Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.13479305C>G | CA519944408 | UTY | c.165G>C (p.Gly55=) n.200G>C n.40G>C n.423G>C n.1170G>C n.520G>C n.533G>C | |
Y | g.13479305C>T | CA519944409 | UTY | c.165G>A (p.Gly55=) n.200G>A n.40G>A n.423G>A n.1170G>A n.520G>A n.533G>A | |
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Y | g.13479310A>T | CA415000204 | UTY | c.160T>A (p.Phe54Ile) n.195T>A n.35T>A n.418T>A n.1165T>A n.515T>A n.528T>A | |
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Y | g.13479311G>C | CA519944412 | UTY | c.159C>G (p.Leu53=) n.194C>G n.34C>G n.417C>G n.1164C>G n.514C>G n.527C>G | |
Y | g.13479311G>T | CA519944413 | UTY | c.159C>A (p.Leu53=) n.194C>A n.34C>A n.417C>A n.1164C>A n.514C>A n.527C>A | |
Y | g.13479312A>C | CA415000207 | UTY | c.158T>G (p.Leu53Arg) n.193T>G n.33T>G n.416T>G n.1163T>G n.513T>G n.526T>G | |
Y | g.13479312A>G | CA415000210 | UTY | c.158T>C (p.Leu53Pro) n.193T>C n.33T>C n.416T>C n.1163T>C n.513T>C n.526T>C | |
Y | g.13479312A>T | CA415000214 | UTY | c.158T>A (p.Leu53His) n.193T>A n.33T>A n.416T>A n.1163T>A n.513T>A n.526T>A | |
Y | g.13479313G>A | CA10574141 | UTY | c.157C>T (p.Leu53Phe) n.192C>T n.32C>T n.415C>T n.1162C>T n.512C>T n.525C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13479313G>C | CA415000220 | UTY | c.157C>G (p.Leu53Val) n.192C>G n.32C>G n.415C>G n.1162C>G n.512C>G n.525C>G | |
Y | g.13479313G= | CA2470598588 | UTY | c.157C= (p.Leu53=) n.192C= n.32C= n.415C= n.1162C= n.512C= n.525C= | |
Y | g.13479313G>T | CA415000217 | UTY | c.157C>A (p.Leu53Ile) n.192C>A n.32C>A n.415C>A n.1162C>A n.512C>A n.525C>A | |
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Y | g.13479314A>G | CA519944419 | UTY | c.156T>C (p.Arg52=) n.191T>C n.31T>C n.414T>C n.1161T>C n.511T>C n.524T>C | |
Y | g.13479314A>T | CA519944421 | UTY | c.156T>A (p.Arg52=) n.191T>A n.31T>A n.414T>A n.1161T>A n.511T>A n.524T>A | |
Y | g.13479315C>A | CA415000225 | UTY | c.155G>T (p.Arg52Leu) n.190G>T n.30G>T n.413G>T n.1160G>T n.510G>T n.523G>T | |
Y | g.13479315C= | CA2470598589 | UTY | c.155G= (p.Arg52=) n.190G= n.30G= n.413G= n.1160G= n.510G= n.523G= | |
Y | g.13479315C>G | CA415000228 | UTY | c.155G>C (p.Arg52Pro) n.190G>C n.30G>C n.413G>C n.1160G>C n.510G>C n.523G>C | |
Y | g.13479315C>T | CA10574142 | UTY | c.155G>A (p.Arg52His) n.190G>A n.30G>A n.413G>A n.1160G>A n.510G>A n.523G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
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Y | g.13479317G>A | CA519944431 | UTY | c.153C>T (p.Ser51=) n.188C>T n.28C>T n.411C>T n.1158C>T n.508C>T n.521C>T | |
Y | g.13479317G>C | CA415000239 | UTY | c.153C>G (p.Ser51Arg) n.188C>G n.28C>G n.411C>G n.1158C>G n.508C>G n.521C>G | |
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Y | g.13479318C>A | CA415000245 | UTY | c.153-1G>T (n.153-1G>T) n.187G>T n.28-1G>T n.411-1G>T n.1158-1G>T n.508-1G>T n.521-1G>T | |
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Y | g.13479319T>A | CA415000254 | UTY | c.153-2A>T (n.153-2A>T) n.186A>T n.28-2A>T n.411-2A>T n.1158-2A>T n.508-2A>T n.521-2A>T | |
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Y | g.13479319T>G | CA415000260 | UTY | c.153-2A>C (n.153-2A>C) n.186A>C n.28-2A>C n.411-2A>C n.1158-2A>C n.508-2A>C n.521-2A>C | |
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Y | g.13479320G>T | CA2579749095 | UTY | c.153-3C>A (n.153-3C>A) n.185C>A n.28-3C>A n.411-3C>A n.1158-3C>A n.508-3C>A n.521-3C>A | |
Y | g.13479321T>C | CA2572150645 | UTY | c.153-4A>G (n.153-4A>G) n.184A>G n.28-4A>G n.411-4A>G n.1158-4A>G n.508-4A>G n.521-4A>G | |
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Y | g.13479331_13479332dup | CA2579749096 | UTY | c.153-6_153-5dup (n.153-6_153-5dup) n.182_183dup n.28-6_28-5dup n.411-6_411-5dup n.1158-6_1158-5dup n.508-6_508-5dup n.521-6_521-5dup | |
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Y | g.13479329_13479332del | CA2766246550 | UTY | c.153-8_153-5del (n.153-8_153-5del) n.180_183del n.28-8_28-5del n.411-8_411-5del n.1158-8_1158-5del n.508-8_508-5del n.521-8_521-5del | |
Y | g.13479323G>A | CA2579749097 | UTY | c.153-6C>T (n.153-6C>T) n.182C>T n.28-6C>T n.411-6C>T n.1158-6C>T n.508-6C>T n.521-6C>T | |
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Y | g.13479324A>G | CA2766246551 | UTY | c.153-7T>C (n.153-7T>C) n.181T>C n.28-7T>C n.411-7T>C n.1158-7T>C n.508-7T>C n.521-7T>C | |
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Y | g.13479330A>C | CA10574146 | UTY | c.153-13T>G (n.153-13T>G) n.175T>G n.28-13T>G n.411-13T>G n.1158-13T>G n.508-13T>G n.521-13T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13479342T>C | CA645293755 | UTY | c.153-25A>G (n.153-25A>G) n.163A>G n.28-25A>G n.411-25A>G n.1158-25A>G n.508-25A>G n.521-25A>G | dbSNP gnomAD v2 |
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