Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13462264T>C | CA337731662 | UTY | c.325+7857A>G (n.325+7857A>G) c.216+16990A>G (n.216+16990A>G) n.360+7857A>G n.200+7857A>G n.1330+7857A>G n.1453+7857A>G n.680+7857A>G n.693+7857A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13462264T= | CA2470597694 | UTY | c.325+7857A= (n.325+7857A=) c.216+16990A= (n.216+16990A=) n.360+7857A= n.200+7857A= n.1330+7857A= n.1453+7857A= n.680+7857A= n.693+7857A= | |
Y | g.13462288A= | CA2470597695 | UTY | c.325+7833T= (n.325+7833T=) c.216+16966T= (n.216+16966T=) n.360+7833T= n.200+7833T= n.1330+7833T= n.1453+7833T= n.680+7833T= n.693+7833T= | |
Y | g.13462288A>G | CA2470597696 | UTY | c.325+7833T>C (n.325+7833T>C) c.216+16966T>C (n.216+16966T>C) n.360+7833T>C n.200+7833T>C n.1330+7833T>C n.1453+7833T>C n.680+7833T>C n.693+7833T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13462301del | CA2571196862 | UTY | c.325+7826del (n.325+7826del) c.216+16959del (n.216+16959del) n.360+7826del n.200+7826del n.1330+7826del n.1453+7826del n.680+7826del n.693+7826del | |
Y | g.13462317G= | CA2470597697 | UTY | c.325+7804C= (n.325+7804C=) c.216+16937C= (n.216+16937C=) n.360+7804C= n.200+7804C= n.1330+7804C= n.1453+7804C= n.680+7804C= n.693+7804C= | |
Y | g.13462317G>T | CA1139216099 | UTY | c.325+7804C>A (n.325+7804C>A) c.216+16937C>A (n.216+16937C>A) n.360+7804C>A n.200+7804C>A n.1330+7804C>A n.1453+7804C>A n.680+7804C>A n.693+7804C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13462328C>T | CA2516730645 | UTY | c.325+7793G>A (n.325+7793G>A) c.216+16926G>A (n.216+16926G>A) n.360+7793G>A n.200+7793G>A n.1330+7793G>A n.1453+7793G>A n.680+7793G>A n.693+7793G>A | |
Y | g.13462332T>C | CA2569075842 | UTY | c.325+7789A>G (n.325+7789A>G) c.216+16922A>G (n.216+16922A>G) n.360+7789A>G n.200+7789A>G n.1330+7789A>G n.1453+7789A>G n.680+7789A>G n.693+7789A>G | |
Y | g.13462339C>T | CA2553221644 | UTY | c.325+7782G>A (n.325+7782G>A) c.216+16915G>A (n.216+16915G>A) n.360+7782G>A n.200+7782G>A n.1330+7782G>A n.1453+7782G>A n.680+7782G>A n.693+7782G>A | |
Y | g.13462344A>G | CA2506858703 | UTY | c.325+7777T>C (n.325+7777T>C) c.216+16910T>C (n.216+16910T>C) n.360+7777T>C n.200+7777T>C n.1330+7777T>C n.1453+7777T>C n.680+7777T>C n.693+7777T>C | |
Y | g.13462349T>C | CA658590805 | UTY | c.325+7772A>G (n.325+7772A>G) c.216+16905A>G (n.216+16905A>G) n.360+7772A>G n.200+7772A>G n.1330+7772A>G n.1453+7772A>G n.680+7772A>G n.693+7772A>G | COSMIC |
Y | g.13462352T>C | CA2470597699 | UTY | c.325+7769A>G (n.325+7769A>G) c.216+16902A>G (n.216+16902A>G) n.360+7769A>G n.200+7769A>G n.1330+7769A>G n.1453+7769A>G n.680+7769A>G n.693+7769A>G | dbSNP |
Y | g.13462352T= | CA2470597698 | UTY | c.325+7769A= (n.325+7769A=) c.216+16902A= (n.216+16902A=) n.360+7769A= n.200+7769A= n.1330+7769A= n.1453+7769A= n.680+7769A= n.693+7769A= |