UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13443201T>C | CA1139209368 | UTY | c.375+5816A>G (n.375+5816A>G) c.217-28408A>G (n.217-28408A>G) n.410+5816A>G n.250+5816A>G n.1380+5816A>G n.1503+5816A>G n.1330+26920A>G n.1381-3435A>G n.730+5816A>G n.743+5816A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443201T= | CA2470596612 | UTY | c.375+5816A= (n.375+5816A=) c.217-28408A= (n.217-28408A=) n.410+5816A= n.250+5816A= n.1380+5816A= n.1503+5816A= n.1330+26920A= n.1381-3435A= n.730+5816A= n.743+5816A= | |
| Y | g.13443210G>A | CA337731329 | UTY | c.375+5807C>T (n.375+5807C>T) c.217-28417C>T (n.217-28417C>T) n.410+5807C>T n.250+5807C>T n.1380+5807C>T n.1503+5807C>T n.1330+26911C>T n.1381-3444C>T n.730+5807C>T n.743+5807C>T | dbSNP |
| Y | g.13443210G= | CA2470596613 | UTY | c.375+5807C= (n.375+5807C=) c.217-28417C= (n.217-28417C=) n.410+5807C= n.250+5807C= n.1380+5807C= n.1503+5807C= n.1330+26911C= n.1381-3444C= n.730+5807C= n.743+5807C= | |
| Y | g.13443221_13443225delinsTTAAG | CA2470596614 | UTY | c.375+5792_375+5796delinsCTTAA (n.375+5792_375+5796delinsCTTAA) c.217-28432_217-28428delinsCTTAA (n.217-28432_217-28428delinsCTTAA) n.410+5792_410+5796delinsCTTAA n.250+5792_250+5796delinsCTTAA n.1380+5792_1380+5796delinsCTTAA n.1503+5792_1503+5796delinsCTTAA n.1330+26896_1330+26900delinsCTTAA n.1381-3459_1381-3455delinsCTTAA n.730+5792_730+5796delinsCTTAA n.743+5792_743+5796delinsCTTAA | |
| Y | g.13443224_13443227del | CA1139209369 | UTY | c.375+5792_375+5795del (n.375+5792_375+5795del) c.217-28432_217-28429del (n.217-28432_217-28429del) n.410+5792_410+5795del n.250+5792_250+5795del n.1380+5792_1380+5795del n.1503+5792_1503+5795del n.1330+26896_1330+26899del n.1381-3459_1381-3456del n.730+5792_730+5795del n.743+5792_743+5795del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443226T>C | CA880347063 | UTY | c.375+5791A>G (n.375+5791A>G) c.217-28433A>G (n.217-28433A>G) n.410+5791A>G n.250+5791A>G n.1380+5791A>G n.1503+5791A>G n.1330+26895A>G n.1381-3460A>G n.730+5791A>G n.743+5791A>G | dbSNP |
| Y | g.13443226T= | CA2470596615 | UTY | c.375+5791A= (n.375+5791A=) c.217-28433A= (n.217-28433A=) n.410+5791A= n.250+5791A= n.1380+5791A= n.1503+5791A= n.1330+26895A= n.1381-3460A= n.730+5791A= n.743+5791A= | |
| Y | g.13443236C= | CA2470596616 | UTY | c.375+5781G= (n.375+5781G=) c.217-28443G= (n.217-28443G=) n.410+5781G= n.250+5781G= n.1380+5781G= n.1503+5781G= n.1330+26885G= n.1381-3470G= n.730+5781G= n.743+5781G= | |
| Y | g.13443236C>T | CA1139209373 | UTY | c.375+5781G>A (n.375+5781G>A) c.217-28443G>A (n.217-28443G>A) n.410+5781G>A n.250+5781G>A n.1380+5781G>A n.1503+5781G>A n.1330+26885G>A n.1381-3470G>A n.730+5781G>A n.743+5781G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443237G>A | CA1139209374 | UTY | c.375+5780C>T (n.375+5780C>T) c.217-28444C>T (n.217-28444C>T) n.410+5780C>T n.250+5780C>T n.1380+5780C>T n.1503+5780C>T n.1330+26884C>T n.1381-3471C>T n.730+5780C>T n.743+5780C>T | dbSNP |
| Y | g.13443237G= | CA2470596617 | UTY | c.375+5780C= (n.375+5780C=) c.217-28444C= (n.217-28444C=) n.410+5780C= n.250+5780C= n.1380+5780C= n.1503+5780C= n.1330+26884C= n.1381-3471C= n.730+5780C= n.743+5780C= | |
| Y | g.13443241T>C | CA2518354789 | UTY | c.375+5776A>G (n.375+5776A>G) c.217-28448A>G (n.217-28448A>G) n.410+5776A>G n.250+5776A>G n.1380+5776A>G n.1503+5776A>G n.1330+26880A>G n.1381-3475A>G n.730+5776A>G n.743+5776A>G | |
| Y | g.13443261C= | CA2470596618 | UTY | c.375+5756G= (n.375+5756G=) c.217-28468G= (n.217-28468G=) n.410+5756G= n.250+5756G= n.1380+5756G= n.1503+5756G= n.1330+26860G= n.1381-3495G= n.730+5756G= n.743+5756G= | |
| Y | g.13443261C>T | CA337731330 | UTY | c.375+5756G>A (n.375+5756G>A) c.217-28468G>A (n.217-28468G>A) n.410+5756G>A n.250+5756G>A n.1380+5756G>A n.1503+5756G>A n.1330+26860G>A n.1381-3495G>A n.730+5756G>A n.743+5756G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443262G>A | CA1139209376 | UTY | c.375+5755C>T (n.375+5755C>T) c.217-28469C>T (n.217-28469C>T) n.410+5755C>T n.250+5755C>T n.1380+5755C>T n.1503+5755C>T n.1330+26859C>T n.1381-3496C>T n.730+5755C>T n.743+5755C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443262G>C | CA1139209378 | UTY | c.375+5755C>G (n.375+5755C>G) c.217-28469C>G (n.217-28469C>G) n.410+5755C>G n.250+5755C>G n.1380+5755C>G n.1503+5755C>G n.1330+26859C>G n.1381-3496C>G n.730+5755C>G n.743+5755C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443262G= | CA2470596619 | UTY | c.375+5755C= (n.375+5755C=) c.217-28469C= (n.217-28469C=) n.410+5755C= n.250+5755C= n.1380+5755C= n.1503+5755C= n.1330+26859C= n.1381-3496C= n.730+5755C= n.743+5755C= | |
| Y | g.13443271T>C | CA2824904105 | UTY | c.375+5746A>G (n.375+5746A>G) c.217-28478A>G (n.217-28478A>G) n.410+5746A>G n.250+5746A>G n.1380+5746A>G n.1503+5746A>G n.1330+26850A>G n.1381-3505A>G n.730+5746A>G n.743+5746A>G | |
| Y | g.13443298C>T | CA1139209380 | UTY | c.375+5719G>A (n.375+5719G>A) c.217-28505G>A (n.217-28505G>A) n.410+5719G>A n.250+5719G>A n.1380+5719G>A n.1503+5719G>A n.1330+26823G>A n.1381-3532G>A n.730+5719G>A n.743+5719G>A |