Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13443051T>A | CA1139209268 | UTY | c.375+5966A>T (n.375+5966A>T) c.217-28258A>T (n.217-28258A>T) n.410+5966A>T n.250+5966A>T n.1380+5966A>T n.1503+5966A>T n.1330+27070A>T n.1381-3285A>T n.730+5966A>T n.743+5966A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443054T>C | CA1139209301 | UTY | c.375+5963A>G (n.375+5963A>G) c.217-28261A>G (n.217-28261A>G) n.410+5963A>G n.250+5963A>G n.1380+5963A>G n.1503+5963A>G n.1330+27067A>G n.1381-3288A>G n.730+5963A>G n.743+5963A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443054T= | CA2470596605 | UTY | c.375+5963A= (n.375+5963A=) c.217-28261A= (n.217-28261A=) n.410+5963A= n.250+5963A= n.1380+5963A= n.1503+5963A= n.1330+27067A= n.1381-3288A= n.730+5963A= n.743+5963A= | |
Y | g.13443055C>T | CA1139209311 | UTY | c.375+5962G>A (n.375+5962G>A) c.217-28262G>A (n.217-28262G>A) n.410+5962G>A n.250+5962G>A n.1380+5962G>A n.1503+5962G>A n.1330+27066G>A n.1381-3289G>A n.730+5962G>A n.743+5962G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443061C= | CA2470596606 | UTY | c.375+5956G= (n.375+5956G=) c.217-28268G= (n.217-28268G=) n.410+5956G= n.250+5956G= n.1380+5956G= n.1503+5956G= n.1330+27060G= n.1381-3295G= n.730+5956G= n.743+5956G= | |
Y | g.13443061C>T | CA1139209314 | UTY | c.375+5956G>A (n.375+5956G>A) c.217-28268G>A (n.217-28268G>A) n.410+5956G>A n.250+5956G>A n.1380+5956G>A n.1503+5956G>A n.1330+27060G>A n.1381-3295G>A n.730+5956G>A n.743+5956G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443070G>C | CA1139209322 | UTY | c.375+5947C>G (n.375+5947C>G) c.217-28277C>G (n.217-28277C>G) n.410+5947C>G n.250+5947C>G n.1380+5947C>G n.1503+5947C>G n.1330+27051C>G n.1381-3304C>G n.730+5947C>G n.743+5947C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443084G>C | CA1139209343 | UTY | c.375+5933C>G (n.375+5933C>G) c.217-28291C>G (n.217-28291C>G) n.410+5933C>G n.250+5933C>G n.1380+5933C>G n.1503+5933C>G n.1330+27037C>G n.1381-3318C>G n.730+5933C>G n.743+5933C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443098A= | CA2470596607 | UTY | c.375+5919T= (n.375+5919T=) c.217-28305T= (n.217-28305T=) n.410+5919T= n.250+5919T= n.1380+5919T= n.1503+5919T= n.1330+27023T= n.1381-3332T= n.730+5919T= n.743+5919T= | |
Y | g.13443098A>G | CA337731325 | UTY | c.375+5919T>C (n.375+5919T>C) c.217-28305T>C (n.217-28305T>C) n.410+5919T>C n.250+5919T>C n.1380+5919T>C n.1503+5919T>C n.1330+27023T>C n.1381-3332T>C n.730+5919T>C n.743+5919T>C | dbSNP |
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Y | g.13443109A= | CA2470596608 | UTY | c.375+5908T= (n.375+5908T=) c.217-28316T= (n.217-28316T=) n.410+5908T= n.250+5908T= n.1380+5908T= n.1503+5908T= n.1330+27012T= n.1381-3343T= n.730+5908T= n.743+5908T= | |
Y | g.13443109A>G | CA337731326 | UTY | c.375+5908T>C (n.375+5908T>C) c.217-28316T>C (n.217-28316T>C) n.410+5908T>C n.250+5908T>C n.1380+5908T>C n.1503+5908T>C n.1330+27012T>C n.1381-3343T>C n.730+5908T>C n.743+5908T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443110G>C | CA337731327 | UTY | c.375+5907C>G (n.375+5907C>G) c.217-28317C>G (n.217-28317C>G) n.410+5907C>G n.250+5907C>G n.1380+5907C>G n.1503+5907C>G n.1330+27011C>G n.1381-3344C>G n.730+5907C>G n.743+5907C>G | dbSNP |
Y | g.13443110G= | CA2470596609 | UTY | c.375+5907C= (n.375+5907C=) c.217-28317C= (n.217-28317C=) n.410+5907C= n.250+5907C= n.1380+5907C= n.1503+5907C= n.1330+27011C= n.1381-3344C= n.730+5907C= n.743+5907C= | |
Y | g.13443114G>T | CA1139209348 | UTY | c.375+5903C>A (n.375+5903C>A) c.217-28321C>A (n.217-28321C>A) n.410+5903C>A n.250+5903C>A n.1380+5903C>A n.1503+5903C>A n.1330+27007C>A n.1381-3348C>A n.730+5903C>A n.743+5903C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443121G>A | CA1139209353 | UTY | c.375+5896C>T (n.375+5896C>T) c.217-28328C>T (n.217-28328C>T) n.410+5896C>T n.250+5896C>T n.1380+5896C>T n.1503+5896C>T n.1330+27000C>T n.1381-3355C>T n.730+5896C>T n.743+5896C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443126G>A | CA1139209357 | UTY | c.375+5891C>T (n.375+5891C>T) c.217-28333C>T (n.217-28333C>T) n.410+5891C>T n.250+5891C>T n.1380+5891C>T n.1503+5891C>T n.1330+26995C>T n.1381-3360C>T n.730+5891C>T n.743+5891C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443126G= | CA2470596610 | UTY | c.375+5891C= (n.375+5891C=) c.217-28333C= (n.217-28333C=) n.410+5891C= n.250+5891C= n.1380+5891C= n.1503+5891C= n.1330+26995C= n.1381-3360C= n.730+5891C= n.743+5891C= | |
Y | g.13443126G>T | CA337731328 | UTY | c.375+5891C>A (n.375+5891C>A) c.217-28333C>A (n.217-28333C>A) n.410+5891C>A n.250+5891C>A n.1380+5891C>A n.1503+5891C>A n.1330+26995C>A n.1381-3360C>A n.730+5891C>A n.743+5891C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13443150A>T | CA2555263849 | UTY | c.375+5867T>A (n.375+5867T>A) c.217-28357T>A (n.217-28357T>A) n.410+5867T>A n.250+5867T>A n.1380+5867T>A n.1503+5867T>A n.1330+26971T>A n.1381-3384T>A n.730+5867T>A n.743+5867T>A |