| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13443014C>A | CA1139209245 | UTY | c.375+6003G>T (n.375+6003G>T) c.217-28221G>T (n.217-28221G>T) n.410+6003G>T n.250+6003G>T n.1380+6003G>T n.1503+6003G>T n.1330+27107G>T n.1381-3248G>T n.730+6003G>T n.743+6003G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443021_13443029delinsCTCTGTCCT | CA2470596602 | UTY | c.375+5988_375+5996delinsAGGACAGAG (n.375+5988_375+5996delinsAGGACAGAG) c.217-28236_217-28228delinsAGGACAGAG (n.217-28236_217-28228delinsAGGACAGAG) n.410+5988_410+5996delinsAGGACAGAG n.250+5988_250+5996delinsAGGACAGAG n.1380+5988_1380+5996delinsAGGACAGAG n.1503+5988_1503+5996delinsAGGACAGAG n.1330+27092_1330+27100delinsAGGACAGAG n.1381-3263_1381-3255delinsAGGACAGAG n.730+5988_730+5996delinsAGGACAGAG n.743+5988_743+5996delinsAGGACAGAG | |
| Y | g.13443022_13443029del | CA1139209254 | UTY | c.375+5988_375+5995del (n.375+5988_375+5995del) c.217-28236_217-28229del (n.217-28236_217-28229del) n.410+5988_410+5995del n.250+5988_250+5995del n.1380+5988_1380+5995del n.1503+5988_1503+5995del n.1330+27092_1330+27099del n.1381-3263_1381-3256del n.730+5988_730+5995del n.743+5988_743+5995del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.13443032del | CA1139209256 | UTY | c.375+5986del (n.375+5986del) c.217-28238del (n.217-28238del) n.410+5986del n.250+5986del n.1380+5986del n.1503+5986del n.1330+27090del n.1381-3265del n.730+5986del n.743+5986del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443034T>C | CA1139209260 | UTY | c.375+5983A>G (n.375+5983A>G) c.217-28241A>G (n.217-28241A>G) n.410+5983A>G n.250+5983A>G n.1380+5983A>G n.1503+5983A>G n.1330+27087A>G n.1381-3268A>G n.730+5983A>G n.743+5983A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443034T= | CA2470596604 | UTY | c.375+5983A= (n.375+5983A=) c.217-28241A= (n.217-28241A=) n.410+5983A= n.250+5983A= n.1380+5983A= n.1503+5983A= n.1330+27087A= n.1381-3268A= n.730+5983A= n.743+5983A= | |
| Y | g.13443043C>T | CA1139209264 | UTY | c.375+5974G>A (n.375+5974G>A) c.217-28250G>A (n.217-28250G>A) n.410+5974G>A n.250+5974G>A n.1380+5974G>A n.1503+5974G>A n.1330+27078G>A n.1381-3277G>A n.730+5974G>A n.743+5974G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.13443047T>C | CA2556732331 | UTY | c.375+5970A>G (n.375+5970A>G) c.217-28254A>G (n.217-28254A>G) n.410+5970A>G n.250+5970A>G n.1380+5970A>G n.1503+5970A>G n.1330+27074A>G n.1381-3281A>G n.730+5970A>G n.743+5970A>G | |
| Y | g.13443051T>A | CA1139209268 | UTY | c.375+5966A>T (n.375+5966A>T) c.217-28258A>T (n.217-28258A>T) n.410+5966A>T n.250+5966A>T n.1380+5966A>T n.1503+5966A>T n.1330+27070A>T n.1381-3285A>T n.730+5966A>T n.743+5966A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443054T>C | CA1139209301 | UTY | c.375+5963A>G (n.375+5963A>G) c.217-28261A>G (n.217-28261A>G) n.410+5963A>G n.250+5963A>G n.1380+5963A>G n.1503+5963A>G n.1330+27067A>G n.1381-3288A>G n.730+5963A>G n.743+5963A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443054T= | CA2470596605 | UTY | c.375+5963A= (n.375+5963A=) c.217-28261A= (n.217-28261A=) n.410+5963A= n.250+5963A= n.1380+5963A= n.1503+5963A= n.1330+27067A= n.1381-3288A= n.730+5963A= n.743+5963A= | |
| Y | g.13443055C>T | CA1139209311 | UTY | c.375+5962G>A (n.375+5962G>A) c.217-28262G>A (n.217-28262G>A) n.410+5962G>A n.250+5962G>A n.1380+5962G>A n.1503+5962G>A n.1330+27066G>A n.1381-3289G>A n.730+5962G>A n.743+5962G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13443061C= | CA2470596606 | UTY | c.375+5956G= (n.375+5956G=) c.217-28268G= (n.217-28268G=) n.410+5956G= n.250+5956G= n.1380+5956G= n.1503+5956G= n.1330+27060G= n.1381-3295G= n.730+5956G= n.743+5956G= | |
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| Y | g.13443109A>G | CA337731326 | UTY | c.375+5908T>C (n.375+5908T>C) c.217-28316T>C (n.217-28316T>C) n.410+5908T>C n.250+5908T>C n.1380+5908T>C n.1503+5908T>C n.1330+27012T>C n.1381-3343T>C n.730+5908T>C n.743+5908T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |