Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.134356181G>T | CA2786202210 | RXRA | c.28+29522G>T (n.28+29522G>T) n.452+36697G>T | |
9 | g.134356183C= | CA1883147317 | RXRA | c.28+29524C= (n.28+29524C=) n.452+36699C= | |
9 | g.134356183C>G | CA860838216 | RXRA | c.28+29524C>G (n.28+29524C>G) n.452+36699C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356185C>A | CA591087721 | RXRA | c.28+29526C>A (n.28+29526C>A) n.452+36701C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356185C= | CA1883147318 | RXRA | c.28+29526C= (n.28+29526C=) n.452+36701C= | |
9 | g.134356190T>C | CA1883147320 | RXRA | c.28+29531T>C (n.28+29531T>C) n.452+36706T>C | dbSNP |
9 | g.134356190T= | CA1883147319 | RXRA | c.28+29531T= (n.28+29531T=) n.452+36706T= | |
9 | g.134356193C>A | CA860838218 | RXRA | c.28+29534C>A (n.28+29534C>A) n.452+36709C>A | dbSNP |
9 | g.134356193C= | CA1883147321 | RXRA | c.28+29534C= (n.28+29534C=) n.452+36709C= | |
9 | g.134356206C>A | CA201032334 | RXRA | c.28+29547C>A (n.28+29547C>A) n.452+36722C>A | dbSNP |
9 | g.134356206C= | CA1883147322 | RXRA | c.28+29547C= (n.28+29547C=) n.452+36722C= | |
9 | g.134356206C>T | CA201032333 | RXRA | c.28+29547C>T (n.28+29547C>T) n.452+36722C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356207C= | CA1883147323 | RXRA | c.28+29548C= (n.28+29548C=) n.452+36723C= | |
9 | g.134356207C>T | CA860838221 | RXRA | c.28+29548C>T (n.28+29548C>T) n.452+36723C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356209C= | CA1883147324 | RXRA | c.28+29550C= (n.28+29550C=) n.452+36725C= | |
9 | g.134356209C>G | CA201032338 | RXRA | c.28+29550C>G (n.28+29550C>G) n.452+36725C>G | dbSNP |
9 | g.134356212C= | CA1883147325 | RXRA | c.28+29553C= (n.28+29553C=) n.452+36728C= | |
9 | g.134356212C>T | CA1883147326 | RXRA | c.28+29553C>T (n.28+29553C>T) n.452+36728C>T | dbSNP |
9 | g.134356213C= | CA1883147327 | RXRA | c.28+29554C= (n.28+29554C=) n.452+36729C= | |
9 | g.134356213C>T | CA1883147328 | RXRA | c.28+29554C>T (n.28+29554C>T) n.452+36729C>T | dbSNP |
9 | g.134356214C= | CA1883147329 | RXRA | c.28+29555C= (n.28+29555C=) n.452+36730C= | |
9 | g.134356214C>T | CA201032341 | RXRA | c.28+29555C>T (n.28+29555C>T) n.452+36730C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356216G>A | CA860838223 | RXRA | c.28+29557G>A (n.28+29557G>A) n.452+36732G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356216G= | CA1883147330 | RXRA | c.28+29557G= (n.28+29557G=) n.452+36732G= | |
9 | g.134356216G>T | CA1883147331 | RXRA | c.28+29557G>T (n.28+29557G>T) n.452+36732G>T | dbSNP |
9 | g.134356218A= | CA1883147332 | RXRA | c.28+29559A= (n.28+29559A=) n.452+36734A= | |
9 | g.134356218A>C | CA1129834831 | RXRA | c.28+29559A>C (n.28+29559A>C) n.452+36734A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356220G>A | CA201032342 | RXRA | c.28+29561G>A (n.28+29561G>A) n.452+36736G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356220G= | CA1883147333 | RXRA | c.28+29561G= (n.28+29561G=) n.452+36736G= | |
9 | g.134356221G>A | CA1883147335 | RXRA | c.28+29562G>A (n.28+29562G>A) n.452+36737G>A | dbSNP |
9 | g.134356221G= | CA1883147334 | RXRA | c.28+29562G= (n.28+29562G=) n.452+36737G= | |
9 | g.134356230_134356232delinsCTG | CA1883147336 | RXRA | c.28+29571_28+29573delinsCTG (n.28+29571_28+29573delinsCTG) n.452+36746_452+36748delinsCTG | |
9 | g.134356231T>A | CA2720597754 | RXRA | c.28+29572T>A (n.28+29572T>A) n.452+36747T>A | dbSNP |
9 | g.134356234_134356235del | CA860838225 | RXRA | c.28+29575_28+29576del (n.28+29575_28+29576del) n.452+36750_452+36751del | dbSNP |
9 | g.134356232G>A | CA1883147337 | RXRA | c.28+29573G>A (n.28+29573G>A) n.452+36748G>A | dbSNP |
9 | g.134356232G= | CA1883147338 | RXRA | c.28+29573G= (n.28+29573G=) n.452+36748G= | |
9 | g.134356233T>G | CA860838227 | RXRA | c.28+29574T>G (n.28+29574T>G) n.452+36749T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356233T= | CA1883147339 | RXRA | c.28+29574T= (n.28+29574T=) n.452+36749T= | |
9 | g.134356238G>A | CA1883147341 | RXRA | c.28+29579G>A (n.28+29579G>A) n.452+36754G>A | dbSNP |
9 | g.134356238G= | CA1883147340 | RXRA | c.28+29579G= (n.28+29579G=) n.452+36754G= | |
9 | g.134356239G>A | CA860838231 | RXRA | c.28+29580G>A (n.28+29580G>A) n.452+36755G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356239G= | CA1883147342 | RXRA | c.28+29580G= (n.28+29580G=) n.452+36755G= | |
9 | g.134356240C= | CA1883147343 | RXRA | c.28+29581C= (n.28+29581C=) n.452+36756C= | |
9 | g.134356240C>G | CA1883147344 | RXRA | c.28+29581C>G (n.28+29581C>G) n.452+36756C>G | dbSNP |
9 | g.134356240C>T | CA2786202211 | RXRA | c.28+29581C>T (n.28+29581C>T) n.452+36756C>T | |
9 | g.134356244C= | CA1883147345 | RXRA | c.28+29585C= (n.28+29585C=) n.452+36760C= | |
9 | g.134356244C>T | CA201032346 | RXRA | c.28+29585C>T (n.28+29585C>T) n.452+36760C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356245G>A | CA860838234 | RXRA | c.28+29586G>A (n.28+29586G>A) n.452+36761G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356245G>C | CA591087724 | RXRA | c.28+29586G>C (n.28+29586G>C) n.452+36761G>C | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.134356245G= | CA1883147346 | RXRA | c.28+29586G= (n.28+29586G=) n.452+36761G= | |
9 | g.134356249G>A | CA201032350 | RXRA | c.28+29590G>A (n.28+29590G>A) n.452+36765G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356249G= | CA1883147347 | RXRA | c.28+29590G= (n.28+29590G=) n.452+36765G= | |
9 | g.134356249G>T | CA1883147348 | RXRA | c.28+29590G>T (n.28+29590G>T) n.452+36765G>T | dbSNP |
9 | g.134356252_134356254delinsACT | CA1883147349 | RXRA | c.28+29593_28+29595delinsACT (n.28+29593_28+29595delinsACT) n.452+36768_452+36770delinsACT | |
9 | g.134356253C>G | CA653820731 | RXRA | c.28+29594C>G (n.28+29594C>G) n.452+36769C>G | COSMIC |
9 | g.134356256_134356257del | CA860838236 | RXRA | c.28+29597_28+29598del (n.28+29597_28+29598del) n.452+36772_452+36773del | dbSNP |
9 | g.134356255C= | CA1883147350 | RXRA | c.28+29596C= (n.28+29596C=) n.452+36771C= | |
9 | g.134356255C>G | CA1883147351 | RXRA | c.28+29596C>G (n.28+29596C>G) n.452+36771C>G | dbSNP |
9 | g.134356256T>C | CA860838237 | RXRA | c.28+29597T>C (n.28+29597T>C) n.452+36772T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356256T= | CA1883147352 | RXRA | c.28+29597T= (n.28+29597T=) n.452+36772T= | |
9 | g.134356257C>A | CA13077771 | RXRA | c.28+29598C>A (n.28+29598C>A) n.452+36773C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356257C= | CA1883147353 | RXRA | c.28+29598C= (n.28+29598C=) n.452+36773C= | |
9 | g.134356258C>A | CA591087727 | RXRA | c.28+29599C>A (n.28+29599C>A) n.452+36774C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356258C= | CA1883147354 | RXRA | c.28+29599C= (n.28+29599C=) n.452+36774C= | |
9 | g.134356258C>T | CA201032352 | RXRA | c.28+29599C>T (n.28+29599C>T) n.452+36774C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356261G>A | CA1883147356 | RXRA | c.28+29602G>A (n.28+29602G>A) n.452+36777G>A | dbSNP |
9 | g.134356261G= | CA1883147355 | RXRA | c.28+29602G= (n.28+29602G=) n.452+36777G= | |
9 | g.134356261G>T | CA201032361 | RXRA | c.28+29602G>T (n.28+29602G>T) n.452+36777G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356265G>A | CA201032362 | RXRA | c.28+29606G>A (n.28+29606G>A) n.452+36781G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356265G= | CA1883147357 | RXRA | c.28+29606G= (n.28+29606G=) n.452+36781G= | |
9 | g.134356268T>C | CA2720597755 | RXRA | c.28+29609T>C (n.28+29609T>C) n.452+36784T>C | dbSNP |
9 | g.134356270C>A | CA2513102083 | RXRA | c.28+29611C>A (n.28+29611C>A) n.452+36786C>A | |
9 | g.134356274_134356275del | CA2539652253 | RXRA | c.28+29615_28+29616del (n.28+29615_28+29616del) n.452+36790_452+36791del | |
9 | g.134356274_134356288delinsGGCCTTGGGTAGGTC | CA1883147358 | RXRA | c.28+29615_28+29629delinsGGCCTTGGGTAGGTC (n.28+29615_28+29629delinsGGCCTTGGGTAGGTC) n.452+36790_452+36804delinsGGCCTTGGGTAGGTC | |
9 | g.134356275G>A | CA201032365 | RXRA | c.28+29616G>A (n.28+29616G>A) n.452+36791G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.134356275G= | CA1883147359 | RXRA | c.28+29616G= (n.28+29616G=) n.452+36791G= | |
9 | g.134356275_134356288del | CA860838240 | RXRA | c.28+29616_28+29629del (n.28+29616_28+29629del) n.452+36791_452+36804del | dbSNP |