Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.13394123_13394126delCA1139195945UTYc.611-230_611-227del (n.611-230_611-227del)
c.396+16870_396+16873del (n.396+16870_396+16873del)
n.646-230_646-227del
n.485+2795_485+2798del
n.1616-230_1616-227del
n.1722-230_1722-227del
n.1615+2795_1615+2798del
n.1739-230_1739-227del
n.1566-230_1566-227del
n.1730-230_1730-227del
n.1721+2795_1721+2798del
n.1836-230_1836-227del
n.1696-230_1696-227del
n.966-230_966-227del
n.979-230_979-227del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13394125A>GCA1139195947UTYc.611-232T>C (n.611-232T>C)
c.396+16868T>C (n.396+16868T>C)
n.646-232T>C
n.485+2793T>C
n.1616-232T>C
n.1722-232T>C
n.1615+2793T>C
n.1739-232T>C
n.1566-232T>C
n.1730-232T>C
n.1721+2793T>C
n.1836-232T>C
n.1696-232T>C
n.966-232T>C
n.979-232T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13394128A=CA2470594294UTYc.611-235T= (n.611-235T=)
c.396+16865T= (n.396+16865T=)
n.646-235T=
n.485+2790T=
n.1616-235T=
n.1722-235T=
n.1615+2790T=
n.1739-235T=
n.1566-235T=
n.1730-235T=
n.1721+2790T=
n.1836-235T=
n.1696-235T=
n.966-235T=
n.979-235T=
Yg.13394128A>GCA337730424UTYc.611-235T>C (n.611-235T>C)
c.396+16865T>C (n.396+16865T>C)
n.646-235T>C
n.485+2790T>C
n.1616-235T>C
n.1722-235T>C
n.1615+2790T>C
n.1739-235T>C
n.1566-235T>C
n.1730-235T>C
n.1721+2790T>C
n.1836-235T>C
n.1696-235T>C
n.966-235T>C
n.979-235T>C
dbSNP
Yg.13394152_13394153delCA2520154363UTYc.611-258_611-257del (n.611-258_611-257del)
c.396+16842_396+16843del (n.396+16842_396+16843del)
n.646-258_646-257del
n.485+2767_485+2768del
n.1616-258_1616-257del
n.1722-258_1722-257del
n.1615+2767_1615+2768del
n.1739-258_1739-257del
n.1566-258_1566-257del
n.1730-258_1730-257del
n.1721+2767_1721+2768del
n.1836-258_1836-257del
n.1696-258_1696-257del
n.966-258_966-257del
n.979-258_979-257del
dbSNP
Yg.13394155A>GCA1139195958UTYc.611-262T>C (n.611-262T>C)
c.396+16838T>C (n.396+16838T>C)
n.646-262T>C
n.485+2763T>C
n.1616-262T>C
n.1722-262T>C
n.1615+2763T>C
n.1739-262T>C
n.1566-262T>C
n.1730-262T>C
n.1721+2763T>C
n.1836-262T>C
n.1696-262T>C
n.966-262T>C
n.979-262T>C
Yg.13394159T>CCA2510955763UTYc.611-266A>G (n.611-266A>G)
c.396+16834A>G (n.396+16834A>G)
n.646-266A>G
n.485+2759A>G
n.1616-266A>G
n.1722-266A>G
n.1615+2759A>G
n.1739-266A>G
n.1566-266A>G
n.1730-266A>G
n.1721+2759A>G
n.1836-266A>G
n.1696-266A>G
n.966-266A>G
n.979-266A>G
Yg.13394161A>CCA2565280722UTYc.611-268T>G (n.611-268T>G)
c.396+16832T>G (n.396+16832T>G)
n.646-268T>G
n.485+2757T>G
n.1616-268T>G
n.1722-268T>G
n.1615+2757T>G
n.1739-268T>G
n.1566-268T>G
n.1730-268T>G
n.1721+2757T>G
n.1836-268T>G
n.1696-268T>G
n.966-268T>G
n.979-268T>G
Yg.13394171G>TCA2572414718UTYc.611-278C>A (n.611-278C>A)
c.396+16822C>A (n.396+16822C>A)
n.646-278C>A
n.485+2747C>A
n.1616-278C>A
n.1722-278C>A
n.1615+2747C>A
n.1739-278C>A
n.1566-278C>A
n.1730-278C>A
n.1721+2747C>A
n.1836-278C>A
n.1696-278C>A
n.966-278C>A
n.979-278C>A
Yg.13394175T>CCA337730425UTYc.611-282A>G (n.611-282A>G)
c.396+16818A>G (n.396+16818A>G)
n.646-282A>G
n.485+2743A>G
n.1616-282A>G
n.1722-282A>G
n.1615+2743A>G
n.1739-282A>G
n.1566-282A>G
n.1730-282A>G
n.1721+2743A>G
n.1836-282A>G
n.1696-282A>G
n.966-282A>G
n.979-282A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13394175T=CA2470594295UTYc.611-282A= (n.611-282A=)
c.396+16818A= (n.396+16818A=)
n.646-282A=
n.485+2743A=
n.1616-282A=
n.1722-282A=
n.1615+2743A=
n.1739-282A=
n.1566-282A=
n.1730-282A=
n.1721+2743A=
n.1836-282A=
n.1696-282A=
n.966-282A=
n.979-282A=
Yg.13394186_13394187delCA2546181771UTYc.611-291_611-290del (n.611-291_611-290del)
c.396+16809_396+16810del (n.396+16809_396+16810del)
n.646-291_646-290del
n.485+2734_485+2735del
n.1616-291_1616-290del
n.1722-291_1722-290del
n.1615+2734_1615+2735del
n.1739-291_1739-290del
n.1566-291_1566-290del
n.1730-291_1730-290del
n.1721+2734_1721+2735del
n.1836-291_1836-290del
n.1696-291_1696-290del
n.966-291_966-290del
n.979-291_979-290del
Yg.13394184A>GCA2554223529UTYc.611-291T>C (n.611-291T>C)
c.396+16809T>C (n.396+16809T>C)
n.646-291T>C
n.485+2734T>C
n.1616-291T>C
n.1722-291T>C
n.1615+2734T>C
n.1739-291T>C
n.1566-291T>C
n.1730-291T>C
n.1721+2734T>C
n.1836-291T>C
n.1696-291T>C
n.966-291T>C
n.979-291T>C
Yg.13394190C>ACA2530015309UTYc.611-297G>T (n.611-297G>T)
c.396+16803G>T (n.396+16803G>T)
n.646-297G>T
n.485+2728G>T
n.1616-297G>T
n.1722-297G>T
n.1615+2728G>T
n.1739-297G>T
n.1566-297G>T
n.1730-297G>T
n.1721+2728G>T
n.1836-297G>T
n.1696-297G>T
n.966-297G>T
n.979-297G>T
Yg.13394218G>TCA2521247129UTYc.611-325C>A (n.611-325C>A)
c.396+16775C>A (n.396+16775C>A)
n.646-325C>A
n.485+2700C>A
n.1616-325C>A
n.1722-325C>A
n.1615+2700C>A
n.1739-325C>A
n.1566-325C>A
n.1730-325C>A
n.1721+2700C>A
n.1836-325C>A
n.1696-325C>A
n.966-325C>A
n.979-325C>A
Yg.13394223C>ACA2518778041UTYc.611-330G>T (n.611-330G>T)
c.396+16770G>T (n.396+16770G>T)
n.646-330G>T
n.485+2695G>T
n.1616-330G>T
n.1722-330G>T
n.1615+2695G>T
n.1739-330G>T
n.1566-330G>T
n.1730-330G>T
n.1721+2695G>T
n.1836-330G>T
n.1696-330G>T
n.966-330G>T
n.979-330G>T
Yg.13394225C>ACA1139195965UTYc.611-332G>T (n.611-332G>T)
c.396+16768G>T (n.396+16768G>T)
n.646-332G>T
n.485+2693G>T
n.1616-332G>T
n.1722-332G>T
n.1615+2693G>T
n.1739-332G>T
n.1566-332G>T
n.1730-332G>T
n.1721+2693G>T
n.1836-332G>T
n.1696-332G>T
n.966-332G>T
n.979-332G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.13394225C=CA2470594296UTYc.611-332G= (n.611-332G=)
c.396+16768G= (n.396+16768G=)
n.646-332G=
n.485+2693G=
n.1616-332G=
n.1722-332G=
n.1615+2693G=
n.1739-332G=
n.1566-332G=
n.1730-332G=
n.1721+2693G=
n.1836-332G=
n.1696-332G=
n.966-332G=
n.979-332G=

Number of alleles fetched