| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| Y | g.13387044A>C | CA1139193954 | UTY | c.645+6815T>G (n.645+6815T>G) c.397-17695T>G (n.397-17695T>G) n.485+9874T>G n.1650+6815T>G n.1756+6815T>G n.1615+9874T>G n.1773+6815T>G n.1600+6815T>G n.1764+6815T>G n.1721+9874T>G n.1870+6815T>G n.1730+6815T>G n.1000+6815T>G n.1013+6815T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.13387070_13387072del | CA1139193956 | UTY | c.645+6790_645+6792del (n.645+6790_645+6792del) c.397-17720_397-17718del (n.397-17720_397-17718del) n.485+9849_485+9851del n.1650+6790_1650+6792del n.1756+6790_1756+6792del n.1615+9849_1615+9851del n.1773+6790_1773+6792del n.1600+6790_1600+6792del n.1764+6790_1764+6792del n.1721+9849_1721+9851del n.1870+6790_1870+6792del n.1730+6790_1730+6792del n.1000+6790_1000+6792del n.1013+6790_1013+6792del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| Y | g.13387095T= | CA2470593961 | UTY | c.645+6764A= (n.645+6764A=) c.397-17746A= (n.397-17746A=) n.485+9823A= n.1650+6764A= n.1756+6764A= n.1615+9823A= n.1773+6764A= n.1600+6764A= n.1764+6764A= n.1721+9823A= n.1870+6764A= n.1730+6764A= n.1000+6764A= n.1013+6764A= | |
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| Y | g.13387111G>C | CA2540369213 | UTY | c.645+6748C>G (n.645+6748C>G) c.397-17762C>G (n.397-17762C>G) n.485+9807C>G n.1650+6748C>G n.1756+6748C>G n.1615+9807C>G n.1773+6748C>G n.1600+6748C>G n.1764+6748C>G n.1721+9807C>G n.1870+6748C>G n.1730+6748C>G n.1000+6748C>G n.1013+6748C>G | |
| Y | g.13387116C>A | CA337730323 | UTY | c.645+6743G>T (n.645+6743G>T) c.397-17767G>T (n.397-17767G>T) n.485+9802G>T n.1650+6743G>T n.1756+6743G>T n.1615+9802G>T n.1773+6743G>T n.1600+6743G>T n.1764+6743G>T n.1721+9802G>T n.1870+6743G>T n.1730+6743G>T n.1000+6743G>T n.1013+6743G>T | dbSNP |
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| Y | g.13387122T>C | CA2824878420 | UTY | c.645+6737A>G (n.645+6737A>G) c.397-17773A>G (n.397-17773A>G) n.485+9796A>G n.1650+6737A>G n.1756+6737A>G n.1615+9796A>G n.1773+6737A>G n.1600+6737A>G n.1764+6737A>G n.1721+9796A>G n.1870+6737A>G n.1730+6737A>G n.1000+6737A>G n.1013+6737A>G |