UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13386923T>A | CA2566364563 | UTY | c.645+6936A>T (n.645+6936A>T) c.397-17574A>T (n.397-17574A>T) n.485+9995A>T n.1650+6936A>T n.1756+6936A>T n.1615+9995A>T n.1773+6936A>T n.1600+6936A>T n.1764+6936A>T n.1721+9995A>T n.1870+6936A>T n.1730+6936A>T n.1000+6936A>T n.1013+6936A>T | |
| Y | g.13386923T>C | CA337730315 | UTY | c.645+6936A>G (n.645+6936A>G) c.397-17574A>G (n.397-17574A>G) n.485+9995A>G n.1650+6936A>G n.1756+6936A>G n.1615+9995A>G n.1773+6936A>G n.1600+6936A>G n.1764+6936A>G n.1721+9995A>G n.1870+6936A>G n.1730+6936A>G n.1000+6936A>G n.1013+6936A>G | dbSNP |
| Y | g.13386923T= | CA2470593945 | UTY | c.645+6936A= (n.645+6936A=) c.397-17574A= (n.397-17574A=) n.485+9995A= n.1650+6936A= n.1756+6936A= n.1615+9995A= n.1773+6936A= n.1600+6936A= n.1764+6936A= n.1721+9995A= n.1870+6936A= n.1730+6936A= n.1000+6936A= n.1013+6936A= | |
| Y | g.13386936T>G | CA1139193875 | UTY | c.645+6923A>C (n.645+6923A>C) c.397-17587A>C (n.397-17587A>C) n.485+9982A>C n.1650+6923A>C n.1756+6923A>C n.1615+9982A>C n.1773+6923A>C n.1600+6923A>C n.1764+6923A>C n.1721+9982A>C n.1870+6923A>C n.1730+6923A>C n.1000+6923A>C n.1013+6923A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386943G>A | CA337730316 | UTY | c.645+6916C>T (n.645+6916C>T) c.397-17594C>T (n.397-17594C>T) n.485+9975C>T n.1650+6916C>T n.1756+6916C>T n.1615+9975C>T n.1773+6916C>T n.1600+6916C>T n.1764+6916C>T n.1721+9975C>T n.1870+6916C>T n.1730+6916C>T n.1000+6916C>T n.1013+6916C>T | dbSNP |
| Y | g.13386943G= | CA2470593946 | UTY | c.645+6916C= (n.645+6916C=) c.397-17594C= (n.397-17594C=) n.485+9975C= n.1650+6916C= n.1756+6916C= n.1615+9975C= n.1773+6916C= n.1600+6916C= n.1764+6916C= n.1721+9975C= n.1870+6916C= n.1730+6916C= n.1000+6916C= n.1013+6916C= | |
| Y | g.13386945G>C | CA2824878410 | UTY | c.645+6914C>G (n.645+6914C>G) c.397-17596C>G (n.397-17596C>G) n.485+9973C>G n.1650+6914C>G n.1756+6914C>G n.1615+9973C>G n.1773+6914C>G n.1600+6914C>G n.1764+6914C>G n.1721+9973C>G n.1870+6914C>G n.1730+6914C>G n.1000+6914C>G n.1013+6914C>G | |
| Y | g.13386946C= | CA2470593947 | UTY | c.645+6913G= (n.645+6913G=) c.397-17597G= (n.397-17597G=) n.485+9972G= n.1650+6913G= n.1756+6913G= n.1615+9972G= n.1773+6913G= n.1600+6913G= n.1764+6913G= n.1721+9972G= n.1870+6913G= n.1730+6913G= n.1000+6913G= n.1013+6913G= | |
| Y | g.13386946C>T | CA1139193893 | UTY | c.645+6913G>A (n.645+6913G>A) c.397-17597G>A (n.397-17597G>A) n.485+9972G>A n.1650+6913G>A n.1756+6913G>A n.1615+9972G>A n.1773+6913G>A n.1600+6913G>A n.1764+6913G>A n.1721+9972G>A n.1870+6913G>A n.1730+6913G>A n.1000+6913G>A n.1013+6913G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386948A= | CA2470593948 | UTY | c.645+6911T= (n.645+6911T=) c.397-17599T= (n.397-17599T=) n.485+9970T= n.1650+6911T= n.1756+6911T= n.1615+9970T= n.1773+6911T= n.1600+6911T= n.1764+6911T= n.1721+9970T= n.1870+6911T= n.1730+6911T= n.1000+6911T= n.1013+6911T= | |
| Y | g.13386948A>G | CA337730317 | UTY | c.645+6911T>C (n.645+6911T>C) c.397-17599T>C (n.397-17599T>C) n.485+9970T>C n.1650+6911T>C n.1756+6911T>C n.1615+9970T>C n.1773+6911T>C n.1600+6911T>C n.1764+6911T>C n.1721+9970T>C n.1870+6911T>C n.1730+6911T>C n.1000+6911T>C n.1013+6911T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386948A>T | CA2824878411 | UTY | c.645+6911T>A (n.645+6911T>A) c.397-17599T>A (n.397-17599T>A) n.485+9970T>A n.1650+6911T>A n.1756+6911T>A n.1615+9970T>A n.1773+6911T>A n.1600+6911T>A n.1764+6911T>A n.1721+9970T>A n.1870+6911T>A n.1730+6911T>A n.1000+6911T>A n.1013+6911T>A | |
| Y | g.13386952C>T | CA2824878412 | UTY | c.645+6907G>A (n.645+6907G>A) c.397-17603G>A (n.397-17603G>A) n.485+9966G>A n.1650+6907G>A n.1756+6907G>A n.1615+9966G>A n.1773+6907G>A n.1600+6907G>A n.1764+6907G>A n.1721+9966G>A n.1870+6907G>A n.1730+6907G>A n.1000+6907G>A n.1013+6907G>A | |
| Y | g.13386955C>A | CA2589299539 | UTY | c.645+6904G>T (n.645+6904G>T) c.397-17606G>T (n.397-17606G>T) n.485+9963G>T n.1650+6904G>T n.1756+6904G>T n.1615+9963G>T n.1773+6904G>T n.1600+6904G>T n.1764+6904G>T n.1721+9963G>T n.1870+6904G>T n.1730+6904G>T n.1000+6904G>T n.1013+6904G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386955C= | CA2470593949 | UTY | c.645+6904G= (n.645+6904G=) c.397-17606G= (n.397-17606G=) n.485+9963G= n.1650+6904G= n.1756+6904G= n.1615+9963G= n.1773+6904G= n.1600+6904G= n.1764+6904G= n.1721+9963G= n.1870+6904G= n.1730+6904G= n.1000+6904G= n.1013+6904G= | |
| Y | g.13386955C>T | CA1139193901 | UTY | c.645+6904G>A (n.645+6904G>A) c.397-17606G>A (n.397-17606G>A) n.485+9963G>A n.1650+6904G>A n.1756+6904G>A n.1615+9963G>A n.1773+6904G>A n.1600+6904G>A n.1764+6904G>A n.1721+9963G>A n.1870+6904G>A n.1730+6904G>A n.1000+6904G>A n.1013+6904G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386956G>A | CA337730318 | UTY | c.645+6903C>T (n.645+6903C>T) c.397-17607C>T (n.397-17607C>T) n.485+9962C>T n.1650+6903C>T n.1756+6903C>T n.1615+9962C>T n.1773+6903C>T n.1600+6903C>T n.1764+6903C>T n.1721+9962C>T n.1870+6903C>T n.1730+6903C>T n.1000+6903C>T n.1013+6903C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386956G= | CA2470593950 | UTY | c.645+6903C= (n.645+6903C=) c.397-17607C= (n.397-17607C=) n.485+9962C= n.1650+6903C= n.1756+6903C= n.1615+9962C= n.1773+6903C= n.1600+6903C= n.1764+6903C= n.1721+9962C= n.1870+6903C= n.1730+6903C= n.1000+6903C= n.1013+6903C= | |
| Y | g.13386960C>T | CA1139193910 | UTY | c.645+6899G>A (n.645+6899G>A) c.397-17611G>A (n.397-17611G>A) n.485+9958G>A n.1650+6899G>A n.1756+6899G>A n.1615+9958G>A n.1773+6899G>A n.1600+6899G>A n.1764+6899G>A n.1721+9958G>A n.1870+6899G>A n.1730+6899G>A n.1000+6899G>A n.1013+6899G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386961T>C | CA2824878413 | UTY | c.645+6898A>G (n.645+6898A>G) c.397-17612A>G (n.397-17612A>G) n.485+9957A>G n.1650+6898A>G n.1756+6898A>G n.1615+9957A>G n.1773+6898A>G n.1600+6898A>G n.1764+6898A>G n.1721+9957A>G n.1870+6898A>G n.1730+6898A>G n.1000+6898A>G n.1013+6898A>G | |
| Y | g.13386965del | CA2513368862 | UTY | c.645+6896del (n.645+6896del) c.397-17614del (n.397-17614del) n.485+9955del n.1650+6896del n.1756+6896del n.1615+9955del n.1773+6896del n.1600+6896del n.1764+6896del n.1721+9955del n.1870+6896del n.1730+6896del n.1000+6896del n.1013+6896del | |
| Y | g.13386964C>A | CA2824878414 | UTY | c.645+6895G>T (n.645+6895G>T) c.397-17615G>T (n.397-17615G>T) n.485+9954G>T n.1650+6895G>T n.1756+6895G>T n.1615+9954G>T n.1773+6895G>T n.1600+6895G>T n.1764+6895G>T n.1721+9954G>T n.1870+6895G>T n.1730+6895G>T n.1000+6895G>T n.1013+6895G>T | |
| Y | g.13386964C= | CA2470593951 | UTY | c.645+6895G= (n.645+6895G=) c.397-17615G= (n.397-17615G=) n.485+9954G= n.1650+6895G= n.1756+6895G= n.1615+9954G= n.1773+6895G= n.1600+6895G= n.1764+6895G= n.1721+9954G= n.1870+6895G= n.1730+6895G= n.1000+6895G= n.1013+6895G= | |
| Y | g.13386964C>T | CA337730319 | UTY | c.645+6895G>A (n.645+6895G>A) c.397-17615G>A (n.397-17615G>A) n.485+9954G>A n.1650+6895G>A n.1756+6895G>A n.1615+9954G>A n.1773+6895G>A n.1600+6895G>A n.1764+6895G>A n.1721+9954G>A n.1870+6895G>A n.1730+6895G>A n.1000+6895G>A n.1013+6895G>A | dbSNP |
| Y | g.13386970A>G | CA2824878415 | UTY | c.645+6889T>C (n.645+6889T>C) c.397-17621T>C (n.397-17621T>C) n.485+9948T>C n.1650+6889T>C n.1756+6889T>C n.1615+9948T>C n.1773+6889T>C n.1600+6889T>C n.1764+6889T>C n.1721+9948T>C n.1870+6889T>C n.1730+6889T>C n.1000+6889T>C n.1013+6889T>C | |
| Y | g.13386972C>T | CA1139193916 | UTY | c.645+6887G>A (n.645+6887G>A) c.397-17623G>A (n.397-17623G>A) n.485+9946G>A n.1650+6887G>A n.1756+6887G>A n.1615+9946G>A n.1773+6887G>A n.1600+6887G>A n.1764+6887G>A n.1721+9946G>A n.1870+6887G>A n.1730+6887G>A n.1000+6887G>A n.1013+6887G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13386977T>C | CA2824878416 | UTY | c.645+6882A>G (n.645+6882A>G) c.397-17628A>G (n.397-17628A>G) n.485+9941A>G n.1650+6882A>G n.1756+6882A>G n.1615+9941A>G n.1773+6882A>G n.1600+6882A>G n.1764+6882A>G n.1721+9941A>G n.1870+6882A>G n.1730+6882A>G n.1000+6882A>G n.1013+6882A>G | |
| Y | g.13386978G>A | CA2824878417 | UTY | c.645+6881C>T (n.645+6881C>T) c.397-17629C>T (n.397-17629C>T) n.485+9940C>T n.1650+6881C>T n.1756+6881C>T n.1615+9940C>T n.1773+6881C>T n.1600+6881C>T n.1764+6881C>T n.1721+9940C>T n.1870+6881C>T n.1730+6881C>T n.1000+6881C>T n.1013+6881C>T | |
| Y | g.13386980C>A | CA2824878418 | UTY | c.645+6879G>T (n.645+6879G>T) c.397-17631G>T (n.397-17631G>T) n.485+9938G>T n.1650+6879G>T n.1756+6879G>T n.1615+9938G>T n.1773+6879G>T n.1600+6879G>T n.1764+6879G>T n.1721+9938G>T n.1870+6879G>T n.1730+6879G>T n.1000+6879G>T n.1013+6879G>T | |
| Y | g.13386982G>A | CA1139193926 | UTY | c.645+6877C>T (n.645+6877C>T) c.397-17633C>T (n.397-17633C>T) n.485+9936C>T n.1650+6877C>T n.1756+6877C>T n.1615+9936C>T n.1773+6877C>T n.1600+6877C>T n.1764+6877C>T n.1721+9936C>T n.1870+6877C>T n.1730+6877C>T n.1000+6877C>T n.1013+6877C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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