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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.132618170_132618178delinsAAGAAAGAA | CA1583233762 | RAD50 | c.3265_3273delinsAAGAAAGAA (p.Lys1089=) c.2968_2976delinsAAGAAAGAA (p.Lys990=) n.2873_2881delinsAAGAAAGAA n.3784_3792delinsAAGAAAGAA c.101_109delinsAAGAAAGAA c.*2891_*2899delinsAAGAAAGAA (n.*2891_*2899delinsAAGAAAGAA) | |
| 5 | g.132618171_132618178del | CA2499217592 | RAD50 | c.3266_3273del (p.Lys1089ThrfsTer10) c.2969_2976del (p.Lys990ThrfsTer10) n.2874_2881del n.3785_3792del c.102_109del c.*2892_*2899del (n.*2892_*2899del) | dbSNP |
| 5 | g.132618171_132618178delinsT | CA10582389 | RAD50 | c.3266_3273delinsT (p.Lys1089IlefsTer17) c.2969_2976delinsT (p.Lys990IlefsTer17) n.2874_2881delinsT n.3785_3792delinsT c.102_109delinsT c.*2892_*2899delinsT (n.*2892_*2899delinsT) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618178A>C | CA360964642 | RAD50 | c.3273A>C (p.Glu1091Asp) c.2976A>C (p.Glu992Asp) n.2881A>C n.3792A>C c.109A>C c.*2899A>C (n.*2899A>C) | |
| 5 | g.132618178A>G | CA446364877 | RAD50 | c.3273A>G (p.Glu1091=) c.2976A>G (p.Glu992=) n.2881A>G n.3792A>G c.109A>G c.*2899A>G (n.*2899A>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618178A>T | CA360964644 | RAD50 | c.3273A>T (p.Glu1091Asp) c.2976A>T (p.Glu992Asp) n.2881A>T n.3792A>T c.109A>T c.*2899A>T (n.*2899A>T) | |
| 5 | g.132618179C>A | CA360964645 | RAD50 | c.3274C>A (p.Leu1092Ile) c.2977C>A (p.Leu993Ile) n.2882C>A n.3793C>A c.110C>A c.*2900C>A (n.*2900C>A) | |
| 5 | g.132618179C= | CA1583233777 | RAD50 | c.3274C= (p.Leu1092=) c.2977C= (p.Leu993=) n.2882C= n.3793C= c.110C= c.*2900C= (n.*2900C=) | |
| 5 | g.132618179C>G | CA3405548 | RAD50 | c.3274C>G (p.Leu1092Val) c.2977C>G (p.Leu993Val) n.2882C>G n.3793C>G c.110C>G c.*2900C>G (n.*2900C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 5 | g.132618179C>T | CA360964648 | RAD50 | c.3274C>T (p.Leu1092Phe) c.2977C>T (p.Leu993Phe) n.2882C>T n.3793C>T c.110C>T c.*2900C>T (n.*2900C>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618180T>A | CA360964652 | RAD50 | c.3275T>A (p.Leu1092His) c.2978T>A (p.Leu993His) n.2883T>A n.3794T>A c.111T>A c.*2901T>A (n.*2901T>A) | |
| 5 | g.132618180T>C | CA360964653 | RAD50 | c.3275T>C (p.Leu1092Pro) c.2978T>C (p.Leu993Pro) n.2883T>C n.3794T>C c.111T>C c.*2901T>C (n.*2901T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618180T>G | CA10578597 | RAD50 | c.3275T>G (p.Leu1092Arg) c.2978T>G (p.Leu993Arg) n.2883T>G n.3794T>G c.111T>G c.*2901T>G (n.*2901T>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618180T= | CA1583233781 | RAD50 | c.3275T= (p.Leu1092=) c.2978T= (p.Leu993=) n.2883T= n.3794T= c.111T= c.*2901T= (n.*2901T=) | |
| 5 | g.132618181T>A | CA446364879 | RAD50 | c.3276T>A (p.Leu1092=) c.2979T>A (p.Leu993=) n.2884T>A n.3795T>A c.112T>A c.*2902T>A (n.*2902T>A) | |
| 5 | g.132618181T>C | CA446364880 | RAD50 | c.3276T>C (p.Leu1092=) c.2979T>C (p.Leu993=) n.2884T>C n.3795T>C c.112T>C c.*2902T>C (n.*2902T>C) | |
| 5 | g.132618181T>G | CA446364881 | RAD50 | c.3276T>G (p.Leu1092=) c.2979T>G (p.Leu993=) n.2884T>G n.3795T>G c.112T>G c.*2902T>G (n.*2902T>G) | |
| 5 | g.132618181T= | CA1583233782 | RAD50 | c.3276T= (p.Leu1092=) c.2979T= (p.Leu993=) n.2884T= n.3795T= c.112T= c.*2902T= (n.*2902T=) | |
| 5 | g.132618182C>A | CA446364884 | RAD50 | c.3277C>A (p.Arg1093=) c.2980C>A (p.Arg994=) n.2885C>A n.3796C>A c.113C>A c.*2903C>A (n.*2903C>A) | |
| 5 | g.132618182C= | CA1583233789 | RAD50 | c.3277C= (p.Arg1093=) c.2980C= (p.Arg994=) n.2885C= n.3796C= c.113C= c.*2903C= (n.*2903C=) | |
| 5 | g.132618182C>G | CA360964657 | RAD50 | c.3277C>G (p.Arg1093Gly) c.2980C>G (p.Arg994Gly) n.2885C>G n.3796C>G c.113C>G c.*2903C>G (n.*2903C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618182C>T | CA117821 | RAD50 | c.3277C>T (p.Arg1093Ter) c.2980C>T (p.Arg994Ter) n.2885C>T n.3796C>T c.113C>T c.*2903C>T (n.*2903C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618182dup | CA658796646 | RAD50 | c.3277dup (p.Arg1093ProfsTer9) c.2980dup (p.Arg994ProfsTer9) n.2885dup n.3796dup c.113dup c.*2903dup (n.*2903dup) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618183G>A | CA3405549 | RAD50 | c.3278G>A (p.Arg1093Gln) c.2981G>A (p.Arg994Gln) n.2886G>A n.3797G>A c.114G>A c.*2904G>A (n.*2904G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618183G>C | CA360964663 | RAD50 | c.3278G>C (p.Arg1093Pro) c.2981G>C (p.Arg994Pro) n.2886G>C n.3797G>C c.114G>C c.*2904G>C (n.*2904G>C) | |
| 5 | g.132618183G= | CA1583233791 | RAD50 | c.3278G= (p.Arg1093=) c.2981G= (p.Arg994=) n.2886G= n.3797G= c.114G= c.*2904G= (n.*2904G=) | |
| 5 | g.132618183G>T | CA360964660 | RAD50 | c.3278G>T (p.Arg1093Leu) c.2981G>T (p.Arg994Leu) n.2886G>T n.3797G>T c.114G>T c.*2904G>T (n.*2904G>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618184A>C | CA446364887 | RAD50 | c.3279A>C (p.Arg1093=) c.2982A>C (p.Arg994=) n.2887A>C n.3798A>C c.115A>C c.*2905A>C (n.*2905A>C) | |
| 5 | g.132618184A>G | CA446364889 | RAD50 | c.3279A>G (p.Arg1093=) c.2982A>G (p.Arg994=) n.2887A>G n.3798A>G c.115A>G c.*2905A>G (n.*2905A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.132618184A>T | CA446364886 | RAD50 | c.3279A>T (p.Arg1093=) c.2982A>T (p.Arg994=) n.2887A>T n.3798A>T c.115A>T c.*2905A>T (n.*2905A>T) | |
| 5 | g.132618185G>A | CA360964667 | RAD50 | c.3280G>A (p.Glu1094Lys) c.2983G>A (p.Glu995Lys) n.2888G>A n.3799G>A c.116G>A c.*2906G>A (n.*2906G>A) | |
| 5 | g.132618185G>C | CA360964669 | RAD50 | c.3280G>C (p.Glu1094Gln) c.2983G>C (p.Glu995Gln) n.2888G>C n.3799G>C c.116G>C c.*2906G>C (n.*2906G>C) | |
| 5 | g.132618185G>T | CA360964670 | RAD50 | c.3280G>T (p.Glu1094Ter) c.2983G>T (p.Glu995Ter) n.2888G>T n.3799G>T c.116G>T c.*2906G>T (n.*2906G>T) | |
| 5 | g.132618186A>C | CA360964672 | RAD50 | c.3281A>C (p.Glu1094Ala) c.2984A>C (p.Glu995Ala) n.2889A>C n.3800A>C c.117A>C c.*2907A>C (n.*2907A>C) | |
| 5 | g.132618186A>G | CA360964676 | RAD50 | c.3281A>G (p.Glu1094Gly) c.2984A>G (p.Glu995Gly) n.2889A>G n.3800A>G c.117A>G c.*2907A>G (n.*2907A>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618186A>T | CA360964678 | RAD50 | c.3281A>T (p.Glu1094Val) c.2984A>T (p.Glu995Val) n.2889A>T n.3800A>T c.117A>T c.*2907A>T (n.*2907A>T) | |
| 5 | g.132618187A>C | CA360964680 | RAD50 | c.3282A>C (p.Glu1094Asp) c.2985A>C (p.Glu995Asp) n.2890A>C n.3801A>C c.118A>C c.*2908A>C (n.*2908A>C) | |
| 5 | g.132618187A>G | CA446364892 | RAD50 | c.3282A>G (p.Glu1094=) c.2985A>G (p.Glu995=) n.2890A>G n.3801A>G c.118A>G c.*2908A>G (n.*2908A>G) | |
| 5 | g.132618187A>T | CA360964682 | RAD50 | c.3282A>T (p.Glu1094Asp) c.2985A>T (p.Glu995Asp) n.2890A>T n.3801A>T c.118A>T c.*2908A>T (n.*2908A>T) | |
| 5 | g.132618188C>A | CA360964685 | RAD50 | c.3283C>A (p.Pro1095Thr) c.2986C>A (p.Pro996Thr) n.2891C>A n.3802C>A c.119C>A c.*2909C>A (n.*2909C>A) | ClinVar |
| 5 | g.132618188C>G | CA360964687 | RAD50 | c.3283C>G (p.Pro1095Ala) c.2986C>G (p.Pro996Ala) n.2891C>G n.3802C>G c.119C>G c.*2909C>G (n.*2909C>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618188C>T | CA360964689 | RAD50 | c.3283C>T (p.Pro1095Ser) c.2986C>T (p.Pro996Ser) n.2891C>T n.3802C>T c.119C>T c.*2909C>T (n.*2909C>T) | |
| 5 | g.132618189C>A | CA360964697 | RAD50 | c.3284C>A (p.Pro1095Gln) c.2987C>A (p.Pro996Gln) n.2892C>A n.3803C>A c.120C>A c.*2910C>A (n.*2910C>A) | dbSNP |
| 5 | g.132618189C>G | CA360964694 | RAD50 | c.3284C>G (p.Pro1095Arg) c.2987C>G (p.Pro996Arg) n.2892C>G n.3803C>G c.120C>G c.*2910C>G (n.*2910C>G) | |
| 5 | g.132618189C>T | CA360964692 | RAD50 | c.3284C>T (p.Pro1095Leu) c.2987C>T (p.Pro996Leu) n.2892C>T n.3803C>T c.120C>T c.*2910C>T (n.*2910C>T) | |
| 5 | g.132618190del | CA2768439335 | RAD50 | c.3285del (p.Gln1096AsnfsTer12) c.2988del (p.Gln997AsnfsTer12) n.2893del n.3804del c.121del c.*2911del (n.*2911del) | |
| 5 | g.132618190A= | CA1583233797 | RAD50 | c.3285A= (p.Pro1095=) c.2988A= (p.Pro996=) n.2893A= n.3804A= c.121A= c.*2911A= (n.*2911A=) | |
| 5 | g.132618190A>C | CA446364893 | RAD50 | c.3285A>C (p.Pro1095=) c.2988A>C (p.Pro996=) n.2893A>C n.3804A>C c.121A>C c.*2911A>C (n.*2911A>C) | |
| 5 | g.132618190A>G | CA446364894 | RAD50 | c.3285A>G (p.Pro1095=) c.2988A>G (p.Pro996=) n.2893A>G n.3804A>G c.121A>G c.*2911A>G (n.*2911A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618190A>T | CA446364895 | RAD50 | c.3285A>T (p.Pro1095=) c.2988A>T (p.Pro996=) n.2893A>T n.3804A>T c.121A>T c.*2911A>T (n.*2911A>T) | |
| 5 | g.132618191C>A | CA360964698 | RAD50 | c.3286C>A (p.Gln1096Lys) c.2989C>A (p.Gln997Lys) n.2894C>A n.3805C>A c.122C>A c.*2912C>A (n.*2912C>A) | |
| 5 | g.132618191C>G | CA360964700 | RAD50 | c.3286C>G (p.Gln1096Glu) c.2989C>G (p.Gln997Glu) n.2894C>G n.3805C>G c.122C>G c.*2912C>G (n.*2912C>G) | |
| 5 | g.132618191C>T | CA360964702 | RAD50 | c.3286C>T (p.Gln1096Ter) c.2989C>T (p.Gln997Ter) n.2894C>T n.3805C>T c.122C>T c.*2912C>T (n.*2912C>T) | |
| 5 | g.132618191_132618198dup | CA2580072786 | RAD50 | c.3286_3293dup (p.Asp1099AsnfsTer12) c.2989_2996dup (p.Asp1000AsnfsTer12) n.2894_2901dup n.3805_3812dup c.122_129dup c.*2912_*2919dup (n.*2912_*2919dup) | ClinVar |
| 5 | g.132618192A>C | CA360964704 | RAD50 | c.3287A>C (p.Gln1096Pro) c.2990A>C (p.Gln997Pro) n.2895A>C n.3806A>C c.123A>C c.*2913A>C (n.*2913A>C) | |
| 5 | g.132618192A>G | CA360964705 | RAD50 | c.3287A>G (p.Gln1096Arg) c.2990A>G (p.Gln997Arg) n.2895A>G n.3806A>G c.123A>G c.*2913A>G (n.*2913A>G) | |
| 5 | g.132618192A>T | CA360964708 | RAD50 | c.3287A>T (p.Gln1096Leu) c.2990A>T (p.Gln997Leu) n.2895A>T n.3806A>T c.123A>T c.*2913A>T (n.*2913A>T) | |
| 5 | g.132618193A= | CA1583233801 | RAD50 | c.3288A= (p.Gln1096=) c.2991A= (p.Gln997=) n.2896A= n.3807A= c.124A= c.*2914A= (n.*2914A=) | |
| 5 | g.132618193A>C | CA360964709 | RAD50 | c.3288A>C (p.Gln1096His) c.2991A>C (p.Gln997His) n.2896A>C n.3807A>C c.124A>C c.*2914A>C (n.*2914A>C) | |
| 5 | g.132618193A>G | CA10582390 | RAD50 | c.3288A>G (p.Gln1096=) c.2991A>G (p.Gln997=) n.2896A>G n.3807A>G c.124A>G c.*2914A>G (n.*2914A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618193A>T | CA360964712 | RAD50 | c.3288A>T (p.Gln1096His) c.2991A>T (p.Gln997His) n.2896A>T n.3807A>T c.124A>T c.*2914A>T (n.*2914A>T) | |
| 5 | g.132618194T>A | CA360964713 | RAD50 | c.3289T>A (p.Phe1097Ile) c.2992T>A (p.Phe998Ile) n.2897T>A n.3808T>A c.125T>A c.*2915T>A (n.*2915T>A) | |
| 5 | g.132618194T>C | CA360964715 | RAD50 | c.3289T>C (p.Phe1097Leu) c.2992T>C (p.Phe998Leu) n.2897T>C n.3808T>C c.125T>C c.*2915T>C (n.*2915T>C) | |
| 5 | g.132618194T>G | CA360964718 | RAD50 | c.3289T>G (p.Phe1097Val) c.2992T>G (p.Phe998Val) n.2897T>G n.3808T>G c.125T>G c.*2915T>G (n.*2915T>G) | |
| 5 | g.132618195T>A | CA360964724 | RAD50 | c.3290T>A (p.Phe1097Tyr) c.2993T>A (p.Phe998Tyr) n.2898T>A n.3809T>A c.126T>A c.*2916T>A (n.*2916T>A) | |
| 5 | g.132618195T>C | CA360964721 | RAD50 | c.3290T>C (p.Phe1097Ser) c.2993T>C (p.Phe998Ser) n.2898T>C n.3809T>C c.126T>C c.*2916T>C (n.*2916T>C) | |
| 5 | g.132618195T>G | CA360964723 | RAD50 | c.3290T>G (p.Phe1097Cys) c.2993T>G (p.Phe998Cys) n.2898T>G n.3809T>G c.126T>G c.*2916T>G (n.*2916T>G) | |
| 5 | g.132618196T>A | CA360964726 | RAD50 | c.3291T>A (p.Phe1097Leu) c.2994T>A (p.Phe998Leu) n.2899T>A n.3810T>A c.127T>A c.*2917T>A (n.*2917T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618196T>C | CA446364899 | RAD50 | c.3291T>C (p.Phe1097=) c.2994T>C (p.Phe998=) n.2899T>C n.3810T>C c.127T>C c.*2917T>C (n.*2917T>C) | dbSNP |
| 5 | g.132618196T>G | CA360964727 | RAD50 | c.3291T>G (p.Phe1097Leu) c.2994T>G (p.Phe998Leu) n.2899T>G n.3810T>G c.127T>G c.*2917T>G (n.*2917T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618196T= | CA1583233804 | RAD50 | c.3291T= (p.Phe1097=) c.2994T= (p.Phe998=) n.2899T= n.3810T= c.127T= c.*2917T= (n.*2917T=) | |
| 5 | g.132618197C>A | CA446364900 | RAD50 | c.3292C>A (p.Arg1098=) c.2995C>A (p.Arg999=) n.2900C>A n.3811C>A c.128C>A c.*2918C>A (n.*2918C>A) | |
| 5 | g.132618197C= | CA1583233807 | RAD50 | c.3292C= (p.Arg1098=) c.2995C= (p.Arg999=) n.2900C= n.3811C= c.128C= c.*2918C= (n.*2918C=) | |
| 5 | g.132618197C>G | CA360964730 | RAD50 | c.3292C>G (p.Arg1098Gly) c.2995C>G (p.Arg999Gly) n.2900C>G n.3811C>G c.128C>G c.*2918C>G (n.*2918C>G) | |
| 5 | g.132618197C>T | CA3405550 | RAD50 | c.3292C>T (p.Arg1098Trp) c.2995C>T (p.Arg999Trp) n.2900C>T n.3811C>T c.128C>T c.*2918C>T (n.*2918C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618198G>A | CA349193 | RAD50 | c.3293G>A (p.Arg1098Gln) c.2996G>A (p.Arg999Gln) n.2901G>A n.3812G>A c.129G>A c.*2919G>A (n.*2919G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618198G>C | CA360964733 | RAD50 | c.3293G>C (p.Arg1098Pro) c.2996G>C (p.Arg999Pro) n.2901G>C n.3812G>C c.129G>C c.*2919G>C (n.*2919G>C) | |
| 5 | g.132618198G= | CA1583233809 | RAD50 | c.3293G= (p.Arg1098=) c.2996G= (p.Arg999=) n.2901G= n.3812G= c.129G= c.*2919G= (n.*2919G=) | |
| 5 | g.132618198G>T | CA360964735 | RAD50 | c.3293G>T (p.Arg1098Leu) c.2996G>T (p.Arg999Leu) n.2901G>T n.3812G>T c.129G>T c.*2919G>T (n.*2919G>T) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618199G>A | CA446364903 | RAD50 | c.3294G>A (p.Arg1098=) c.2997G>A (p.Arg999=) n.2902G>A n.3813G>A c.130G>A c.*2920G>A (n.*2920G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618199G>C | CA446364904 | RAD50 | c.3294G>C (p.Arg1098=) c.2997G>C (p.Arg999=) n.2902G>C n.3813G>C c.130G>C c.*2920G>C (n.*2920G>C) | |
| 5 | g.132618199G= | CA1583233813 | RAD50 | c.3294G= (p.Arg1098=) c.2997G= (p.Arg999=) n.2902G= n.3813G= c.130G= c.*2920G= (n.*2920G=) | |
| 5 | g.132618199G>T | CA446364905 | RAD50 | c.3294G>T (p.Arg1098=) c.2997G>T (p.Arg999=) n.2902G>T n.3813G>T c.130G>T c.*2920G>T (n.*2920G>T) | |
| 5 | g.132618200G>A | CA360964738 | RAD50 | c.3295G>A (p.Asp1099Asn) c.2998G>A (p.Asp1000Asn) n.2903G>A n.3814G>A c.131G>A c.*2921G>A (n.*2921G>A) | dbSNP |
| 5 | g.132618200G>C | CA360964739 | RAD50 | c.3295G>C (p.Asp1099His) c.2998G>C (p.Asp1000His) n.2903G>C n.3814G>C c.131G>C c.*2921G>C (n.*2921G>C) | |
| 5 | g.132618200G>T | CA360964740 | RAD50 | c.3295G>T (p.Asp1099Tyr) c.2998G>T (p.Asp1000Tyr) n.2903G>T n.3814G>T c.131G>T c.*2921G>T (n.*2921G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618200_132618201insT | CA2578402761 | RAD50 | c.3295_3296insT (p.Asp1099ValfsTer3) c.2998_2999insT (p.Asp1000ValfsTer3) n.2903_2904insT n.3814_3815insT c.131_132insT c.*2921_*2922insT (n.*2921_*2922insT) | |
| 5 | g.132618201A= | CA1583233818 | RAD50 | c.3296A= (p.Asp1099=) c.2999A= (p.Asp1000=) n.2904A= n.3815A= c.132A= c.*2922A= (n.*2922A=) | |
| 5 | g.132618201A>C | CA360964743 | RAD50 | c.3296A>C (p.Asp1099Ala) c.2999A>C (p.Asp1000Ala) n.2904A>C n.3815A>C c.132A>C c.*2922A>C (n.*2922A>C) | |
| 5 | g.132618201A>G | CA360964744 | RAD50 | c.3296A>G (p.Asp1099Gly) c.2999A>G (p.Asp1000Gly) n.2904A>G n.3815A>G c.132A>G c.*2922A>G (n.*2922A>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618201A>T | CA360964746 | RAD50 | c.3296A>T (p.Asp1099Val) c.2999A>T (p.Asp1000Val) n.2904A>T n.3815A>T c.132A>T c.*2922A>T (n.*2922A>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618202T>A | CA360964747 | RAD50 | c.3297T>A (p.Asp1099Glu) c.3000T>A (p.Asp1000Glu) n.2905T>A n.3816T>A c.133T>A c.*2923T>A (n.*2923T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618202T>C | CA446364907 | RAD50 | c.3297T>C (p.Asp1099=) c.3000T>C (p.Asp1000=) n.2905T>C n.3816T>C c.133T>C c.*2923T>C (n.*2923T>C) | |
| 5 | g.132618202T>G | CA360964748 | RAD50 | c.3297T>G (p.Asp1099Glu) c.3000T>G (p.Asp1000Glu) n.2905T>G n.3816T>G c.133T>G c.*2923T>G (n.*2923T>G) | |
| 5 | g.132618202T= | CA1583233823 | RAD50 | c.3297T= (p.Asp1099=) c.3000T= (p.Asp1000=) n.2905T= n.3816T= c.133T= c.*2923T= (n.*2923T=) | |
| 5 | g.132618203G>A | CA360964750 | RAD50 | c.3298G>A (p.Ala1100Thr) c.3001G>A (p.Ala1001Thr) n.2906G>A n.3817G>A c.134G>A c.*2924G>A (n.*2924G>A) | |
| 5 | g.132618203G>C | CA360964754 | RAD50 | c.3298G>C (p.Ala1100Pro) c.3001G>C (p.Ala1001Pro) n.2906G>C n.3817G>C c.134G>C c.*2924G>C (n.*2924G>C) | |
| 5 | g.132618203G= | CA1583233829 | RAD50 | c.3298G= (p.Ala1100=) c.3001G= (p.Ala1001=) n.2906G= n.3817G= c.134G= c.*2924G= (n.*2924G=) | |
| 5 | g.132618203G>T | CA336062 | RAD50 | c.3298G>T (p.Ala1100Ser) c.3001G>T (p.Ala1001Ser) n.2906G>T n.3817G>T c.134G>T c.*2924G>T (n.*2924G>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618204C>A | CA360964756 | RAD50 | c.3299C>A (p.Ala1100Asp) c.3002C>A (p.Ala1001Asp) n.2907C>A n.3818C>A c.135C>A c.*2925C>A (n.*2925C>A) | |
| 5 | g.132618204C>G | CA360964759 | RAD50 | c.3299C>G (p.Ala1100Gly) c.3002C>G (p.Ala1001Gly) n.2907C>G n.3818C>G c.135C>G c.*2925C>G (n.*2925C>G) | |
| 5 | g.132618204C>T | CA360964760 | RAD50 | c.3299C>T (p.Ala1100Val) c.3002C>T (p.Ala1001Val) n.2907C>T n.3818C>T c.135C>T c.*2925C>T (n.*2925C>T) | |
| 5 | g.132618205T>A | CA446364913 | RAD50 | c.3300T>A (p.Ala1100=) c.3003T>A (p.Ala1001=) n.2908T>A n.3819T>A c.136T>A c.*2926T>A (n.*2926T>A) | |
| 5 | g.132618205T>C | CA446364912 | RAD50 | c.3300T>C (p.Ala1100=) c.3003T>C (p.Ala1001=) n.2908T>C n.3819T>C c.136T>C c.*2926T>C (n.*2926T>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618205T>G | CA446364911 | RAD50 | c.3300T>G (p.Ala1100=) c.3003T>G (p.Ala1001=) n.2908T>G n.3819T>G c.136T>G c.*2926T>G (n.*2926T>G) | |
| 5 | g.132618206G>A | CA360964763 | RAD50 | c.3301G>A (p.Glu1101Lys) c.3004G>A (p.Glu1002Lys) n.2909G>A n.3820G>A c.137G>A c.*2927G>A (n.*2927G>A) | dbSNP |
| 5 | g.132618206G>C | CA360964765 | RAD50 | c.3301G>C (p.Glu1101Gln) c.3004G>C (p.Glu1002Gln) n.2909G>C n.3820G>C c.137G>C c.*2927G>C (n.*2927G>C) | |
| 5 | g.132618206G>T | CA360964767 | RAD50 | c.3301G>T (p.Glu1101Ter) c.3004G>T (p.Glu1002Ter) n.2909G>T n.3820G>T c.137G>T c.*2927G>T (n.*2927G>T) | ClinVar |
| 5 | g.132618207A= | CA1583233833 | RAD50 | c.3302A= (p.Glu1101=) c.3005A= (p.Glu1002=) n.2910A= n.3821A= c.138A= c.*2928A= (n.*2928A=) | |
| 5 | g.132618207A>C | CA360964770 | RAD50 | c.3302A>C (p.Glu1101Ala) c.3005A>C (p.Glu1002Ala) n.2910A>C n.3821A>C c.138A>C c.*2928A>C (n.*2928A>C) | |
| 5 | g.132618207A>G | CA3405551 | RAD50 | c.3302A>G (p.Glu1101Gly) c.3005A>G (p.Glu1002Gly) n.2910A>G n.3821A>G c.138A>G c.*2928A>G (n.*2928A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618207A>T | CA360964773 | RAD50 | c.3302A>T (p.Glu1101Val) c.3005A>T (p.Glu1002Val) n.2910A>T n.3821A>T c.138A>T c.*2928A>T (n.*2928A>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618208G>A | CA446364915 | RAD50 | c.3303G>A (p.Glu1101=) c.3006G>A (p.Glu1002=) n.2911G>A n.3822G>A c.139G>A c.*2929G>A (n.*2929G>A) | |
| 5 | g.132618208G>C | CA360964776 | RAD50 | c.3303G>C (p.Glu1101Asp) c.3006G>C (p.Glu1002Asp) n.2911G>C n.3822G>C c.139G>C c.*2929G>C (n.*2929G>C) | |
| 5 | g.132618208G>T | CA360964777 | RAD50 | c.3303G>T (p.Glu1101Asp) c.3006G>T (p.Glu1002Asp) n.2911G>T n.3822G>T c.139G>T c.*2929G>T (n.*2929G>T) | |
| 5 | g.132618209G>A | CA360964784 | RAD50 | c.3304G>A (p.Glu1102Lys) c.3007G>A (p.Glu1003Lys) n.2912G>A n.3823G>A c.140G>A c.*2930G>A (n.*2930G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618209G>C | CA360964782 | RAD50 | c.3304G>C (p.Glu1102Gln) c.3007G>C (p.Glu1003Gln) n.2912G>C n.3823G>C c.140G>C c.*2930G>C (n.*2930G>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618209G= | CA1583233838 | RAD50 | c.3304G= (p.Glu1102=) c.3007G= (p.Glu1003=) n.2912G= n.3823G= c.140G= c.*2930G= (n.*2930G=) | |
| 5 | g.132618209G>T | CA360964780 | RAD50 | c.3304G>T (p.Glu1102Ter) c.3007G>T (p.Glu1003Ter) n.2912G>T n.3823G>T c.140G>T c.*2930G>T (n.*2930G>T) | |
| 5 | g.132618210A>C | CA360964792 | RAD50 | c.3305A>C (p.Glu1102Ala) c.3008A>C (p.Glu1003Ala) n.2913A>C n.3824A>C c.141A>C c.*2931A>C (n.*2931A>C) | |
| 5 | g.132618210A>G | CA360964786 | RAD50 | c.3305A>G (p.Glu1102Gly) c.3008A>G (p.Glu1003Gly) n.2913A>G n.3824A>G c.141A>G c.*2931A>G (n.*2931A>G) | |
| 5 | g.132618210A>T | CA360964789 | RAD50 | c.3305A>T (p.Glu1102Val) c.3008A>T (p.Glu1003Val) n.2913A>T n.3824A>T c.141A>T c.*2931A>T (n.*2931A>T) | |
| 5 | g.132618211A= | CA1583233842 | RAD50 | c.3306A= (p.Glu1102=) c.3009A= (p.Glu1003=) n.2914A= n.3825A= c.142A= c.*2932A= (n.*2932A=) | |
| 5 | g.132618211A>C | CA360964794 | RAD50 | c.3306A>C (p.Glu1102Asp) c.3009A>C (p.Glu1003Asp) n.2914A>C n.3825A>C c.142A>C c.*2932A>C (n.*2932A>C) | |
| 5 | g.132618211A>G | CA446364920 | RAD50 | c.3306A>G (p.Glu1102=) c.3009A>G (p.Glu1003=) n.2914A>G n.3825A>G c.142A>G c.*2932A>G (n.*2932A>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618211A>T | CA3405552 | RAD50 | c.3306A>T (p.Glu1102Asp) c.3009A>T (p.Glu1003Asp) n.2914A>T n.3825A>T c.142A>T c.*2932A>T (n.*2932A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618212A= | CA1583233846 | RAD50 | c.3307A= (p.Lys1103=) c.3010A= (p.Lys1004=) n.2915A= n.3826A= c.143A= c.*2933A= (n.*2933A=) | |
| 5 | g.132618212A>C | CA3405553 | RAD50 | c.3307A>C (p.Lys1103Gln) c.3010A>C (p.Lys1004Gln) n.2915A>C n.3826A>C c.143A>C c.*2933A>C (n.*2933A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618212A>G | CA360964799 | RAD50 | c.3307A>G (p.Lys1103Glu) c.3010A>G (p.Lys1004Glu) n.2915A>G n.3826A>G c.143A>G c.*2933A>G (n.*2933A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618212A>T | CA360964800 | RAD50 | c.3307A>T (p.Lys1103Ter) c.3010A>T (p.Lys1004Ter) n.2915A>T n.3826A>T c.143A>T c.*2933A>T (n.*2933A>T) | |
| 5 | g.132618213A>C | CA360964802 | RAD50 | c.3308A>C (p.Lys1103Thr) c.3011A>C (p.Lys1004Thr) n.2916A>C n.3827A>C c.144A>C c.*2934A>C (n.*2934A>C) | |
| 5 | g.132618213A>G | CA360964803 | RAD50 | c.3308A>G (p.Lys1103Arg) c.3011A>G (p.Lys1004Arg) n.2916A>G n.3827A>G c.144A>G c.*2934A>G (n.*2934A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618213A>T | CA360964805 | RAD50 | c.3308A>T (p.Lys1103Met) c.3011A>T (p.Lys1004Met) n.2916A>T n.3827A>T c.144A>T c.*2934A>T (n.*2934A>T) | |
| 5 | g.132618214G>A | CA446364922 | RAD50 | c.3309G>A (p.Lys1103=) c.3012G>A (p.Lys1004=) n.2917G>A n.3828G>A c.145G>A c.*2935G>A (n.*2935G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618214G>C | CA360964808 | RAD50 | c.3309G>C (p.Lys1103Asn) c.3012G>C (p.Lys1004Asn) n.2917G>C n.3828G>C c.145G>C c.*2935G>C (n.*2935G>C) | |
| 5 | g.132618214G= | CA1583233849 | RAD50 | c.3309G= (p.Lys1103=) c.3012G= (p.Lys1004=) n.2917G= n.3828G= c.145G= c.*2935G= (n.*2935G=) | |
| 5 | g.132618214G>T | CA360964809 | RAD50 | c.3309G>T (p.Lys1103Asn) c.3012G>T (p.Lys1004Asn) n.2917G>T n.3828G>T c.145G>T c.*2935G>T (n.*2935G>T) | |
| 5 | g.132618215T>A | CA360964816 | RAD50 | c.3310T>A (p.Tyr1104Asn) c.3013T>A (p.Tyr1005Asn) n.2918T>A n.3829T>A c.146T>A c.*2936T>A (n.*2936T>A) | |
| 5 | g.132618215T>C | CA288207 | RAD50 | c.3310T>C (p.Tyr1104His) c.3013T>C (p.Tyr1005His) n.2918T>C n.3829T>C c.146T>C c.*2936T>C (n.*2936T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618215T>G | CA360964811 | RAD50 | c.3310T>G (p.Tyr1104Asp) c.3013T>G (p.Tyr1005Asp) n.2918T>G n.3829T>G c.146T>G c.*2936T>G (n.*2936T>G) | |
| 5 | g.132618215T= | CA1583233854 | RAD50 | c.3310T= (p.Tyr1104=) c.3013T= (p.Tyr1005=) n.2918T= n.3829T= c.146T= c.*2936T= (n.*2936T=) | |
| 5 | g.132618216A= | CA1583233859 | RAD50 | c.3311A= (p.Tyr1104=) c.3014A= (p.Tyr1005=) n.2919A= n.3830A= c.147A= c.*2937A= (n.*2937A=) | |
| 5 | g.132618216A>C | CA360964818 | RAD50 | c.3311A>C (p.Tyr1104Ser) c.3014A>C (p.Tyr1005Ser) n.2919A>C n.3830A>C c.147A>C c.*2937A>C (n.*2937A>C) | |
| 5 | g.132618216A>G | CA360964819 | RAD50 | c.3311A>G (p.Tyr1104Cys) c.3014A>G (p.Tyr1005Cys) n.2919A>G n.3830A>G c.147A>G c.*2937A>G (n.*2937A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618216A>T | CA360964822 | RAD50 | c.3311A>T (p.Tyr1104Phe) c.3014A>T (p.Tyr1005Phe) n.2919A>T n.3830A>T c.147A>T c.*2937A>T (n.*2937A>T) | |
| 5 | g.132618217T>A | CA360964825 | RAD50 | c.3312T>A (p.Tyr1104Ter) c.3015T>A (p.Tyr1005Ter) n.2920T>A n.3831T>A c.148T>A c.*2938T>A (n.*2938T>A) | |
| 5 | g.132618217T>C | CA446364925 | RAD50 | c.3312T>C (p.Tyr1104=) c.3015T>C (p.Tyr1005=) n.2920T>C n.3831T>C c.148T>C c.*2938T>C (n.*2938T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.132618217T>G | CA360964827 | RAD50 | c.3312T>G (p.Tyr1104Ter) c.3015T>G (p.Tyr1005Ter) n.2920T>G n.3831T>G c.148T>G c.*2938T>G (n.*2938T>G) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618218A= | CA1583233863 | RAD50 | c.3313A= (p.Arg1105=) c.3016A= (p.Arg1006=) n.2921A= n.3832A= c.149A= c.*2939A= (n.*2939A=) | |
| 5 | g.132618218A>C | CA446364928 | RAD50 | c.3313A>C (p.Arg1105=) c.3016A>C (p.Arg1006=) n.2921A>C n.3832A>C c.149A>C c.*2939A>C (n.*2939A>C) | |
| 5 | g.132618218A>G | CA360964829 | RAD50 | c.3313A>G (p.Arg1105Gly) c.3016A>G (p.Arg1006Gly) n.2921A>G n.3832A>G c.149A>G c.*2939A>G (n.*2939A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618218A>T | CA360964830 | RAD50 | c.3313A>T (p.Arg1105Ter) c.3016A>T (p.Arg1006Ter) n.2921A>T n.3832A>T c.149A>T c.*2939A>T (n.*2939A>T) | |
| 5 | g.132618219G>A | CA360964832 | RAD50 | c.3314G>A (p.Arg1105Lys) c.3017G>A (p.Arg1006Lys) n.2922G>A n.3833G>A c.150G>A c.*2940G>A (n.*2940G>A) | |
| 5 | g.132618219G>C | CA360964833 | RAD50 | c.3314G>C (p.Arg1105Thr) c.3017G>C (p.Arg1006Thr) n.2922G>C n.3833G>C c.150G>C c.*2940G>C (n.*2940G>C) | |
| 5 | g.132618219G>T | CA360964834 | RAD50 | c.3314G>T (p.Arg1105Ile) c.3017G>T (p.Arg1006Ile) n.2922G>T n.3833G>T c.150G>T c.*2940G>T (n.*2940G>T) | |
| 5 | g.132618220A= | CA1583233866 | RAD50 | c.3315A= (p.Arg1105=) c.3018A= (p.Arg1006=) n.2923A= n.3834A= c.151A= c.*2941A= (n.*2941A=) | |
| 5 | g.132618220A>C | CA360964835 | RAD50 | c.3315A>C (p.Arg1105Ser) c.3018A>C (p.Arg1006Ser) n.2923A>C n.3834A>C c.151A>C c.*2941A>C (n.*2941A>C) | |
| 5 | g.132618220A>G | CA10578598 | RAD50 | c.3315A>G (p.Arg1105=) c.3018A>G (p.Arg1006=) n.2923A>G n.3834A>G c.151A>G c.*2941A>G (n.*2941A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618220A>T | CA360964838 | RAD50 | c.3315A>T (p.Arg1105Ser) c.3018A>T (p.Arg1006Ser) n.2923A>T n.3834A>T c.151A>T c.*2941A>T (n.*2941A>T) | |
| 5 | g.132618221G>A | CA360964841 | RAD50 | c.3316G>A (p.Glu1106Lys) c.3019G>A (p.Glu1007Lys) n.2924G>A n.3835G>A c.152G>A c.*2942G>A (n.*2942G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618221G>C | CA360964842 | RAD50 | c.3316G>C (p.Glu1106Gln) c.3019G>C (p.Glu1007Gln) n.2924G>C n.3835G>C c.152G>C c.*2942G>C (n.*2942G>C) | COSMIC |
| 5 | g.132618221G= | CA1583233870 | RAD50 | c.3316G= (p.Glu1106=) c.3019G= (p.Glu1007=) n.2924G= n.3835G= c.152G= c.*2942G= (n.*2942G=) | |
| 5 | g.132618221G>T | CA360964840 | RAD50 | c.3316G>T (p.Glu1106Ter) c.3019G>T (p.Glu1007Ter) n.2924G>T n.3835G>T c.152G>T c.*2942G>T (n.*2942G>T) | |
| 5 | g.132618222A>C | CA360964845 | RAD50 | c.3317A>C (p.Glu1106Ala) c.3020A>C (p.Glu1007Ala) n.2925A>C n.3836A>C c.153A>C c.*2943A>C (n.*2943A>C) | |
| 5 | g.132618222A>G | CA360964847 | RAD50 | c.3317A>G (p.Glu1106Gly) c.3020A>G (p.Glu1007Gly) n.2925A>G n.3836A>G c.153A>G c.*2943A>G (n.*2943A>G) | |
| 5 | g.132618222A>T | CA360964846 | RAD50 | c.3317A>T (p.Glu1106Val) c.3020A>T (p.Glu1007Val) n.2925A>T n.3836A>T c.153A>T c.*2943A>T (n.*2943A>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618223A= | CA1583233875 | RAD50 | c.3318A= (p.Glu1106=) c.3021A= (p.Glu1007=) n.2926A= n.3837A= c.154A= c.*2944A= (n.*2944A=) | |
| 5 | g.132618223A>C | CA360964848 | RAD50 | c.3318A>C (p.Glu1106Asp) c.3021A>C (p.Glu1007Asp) n.2926A>C n.3837A>C c.154A>C c.*2944A>C (n.*2944A>C) | |
| 5 | g.132618223A>G | CA446364930 | RAD50 | c.3318A>G (p.Glu1106=) c.3021A>G (p.Glu1007=) n.2926A>G n.3837A>G c.154A>G c.*2944A>G (n.*2944A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618223A>T | CA3405554 | RAD50 | c.3318A>T (p.Glu1106Asp) c.3021A>T (p.Glu1007Asp) n.2926A>T n.3837A>T c.154A>T c.*2944A>T (n.*2944A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618223_132618226delinsAATG | CA1583233877 | RAD50 | c.3318_3321delinsAATG (p.Glu1106=) c.3021_3024delinsAATG (p.Glu1007=) n.2926_2929delinsAATG n.3837_3840delinsAATG c.154_157delinsAATG c.*2944_*2947delinsAATG (n.*2944_*2947delinsAATG) | |
| 5 | g.132618224A= | CA1583233882 | RAD50 | c.3319A= (p.Met1107=) c.3022A= (p.Met1008=) n.2927A= n.3838A= c.155A= c.*2945A= (n.*2945A=) | |
| 5 | g.132618224A>C | CA360964849 | RAD50 | c.3319A>C (p.Met1107Leu) c.3022A>C (p.Met1008Leu) n.2927A>C n.3838A>C c.155A>C c.*2945A>C (n.*2945A>C) | |
| 5 | g.132618224A>G | CA168543 | RAD50 | c.3319A>G (p.Met1107Val) c.3022A>G (p.Met1008Val) n.2927A>G n.3838A>G c.155A>G c.*2945A>G (n.*2945A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618224A>T | CA360964851 | RAD50 | c.3319A>T (p.Met1107Leu) c.3022A>T (p.Met1008Leu) n.2927A>T n.3838A>T c.155A>T c.*2945A>T (n.*2945A>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618229_132618231del | CA562777981 | RAD50 | c.3324_3326del (p.Met1108del) c.3027_3029del (p.Met1009del) n.2932_2934del n.3843_3845del c.160_162del c.*2950_*2952del (n.*2950_*2952del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618225T>A | CA360964853 | RAD50 | c.3320T>A (p.Met1107Lys) c.3023T>A (p.Met1008Lys) n.2928T>A n.3839T>A c.156T>A c.*2946T>A (n.*2946T>A) | |
| 5 | g.132618225T>C | CA360964855 | RAD50 | c.3320T>C (p.Met1107Thr) c.3023T>C (p.Met1008Thr) n.2928T>C n.3839T>C c.156T>C c.*2946T>C (n.*2946T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618225T>G | CA360964856 | RAD50 | c.3320T>G (p.Met1107Arg) c.3023T>G (p.Met1008Arg) n.2928T>G n.3839T>G c.156T>G c.*2946T>G (n.*2946T>G) | |
| 5 | g.132618226G>A | CA360964857 | RAD50 | c.3321G>A (p.Met1107Ile) c.3024G>A (p.Met1008Ile) n.2929G>A n.3840G>A c.157G>A c.*2947G>A (n.*2947G>A) | |
| 5 | g.132618226G>C | CA360964859 | RAD50 | c.3321G>C (p.Met1107Ile) c.3024G>C (p.Met1008Ile) n.2929G>C n.3840G>C c.157G>C c.*2947G>C (n.*2947G>C) | |
| 5 | g.132618226G>T | CA360964861 | RAD50 | c.3321G>T (p.Met1107Ile) c.3024G>T (p.Met1008Ile) n.2929G>T n.3840G>T c.157G>T c.*2947G>T (n.*2947G>T) | |
| 5 | g.132618227A= | CA1583233886 | RAD50 | c.3322A= (p.Met1108=) c.3025A= (p.Met1009=) n.2930A= n.3841A= c.158A= c.*2948A= (n.*2948A=) | |
| 5 | g.132618227A>C | CA360964862 | RAD50 | c.3322A>C (p.Met1108Leu) c.3025A>C (p.Met1009Leu) n.2930A>C n.3841A>C c.158A>C c.*2948A>C (n.*2948A>C) | |
| 5 | g.132618227A>G | CA3405555 | RAD50 | c.3322A>G (p.Met1108Val) c.3025A>G (p.Met1009Val) n.2930A>G n.3841A>G c.158A>G c.*2948A>G (n.*2948A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618227A>T | CA360964864 | RAD50 | c.3322A>T (p.Met1108Leu) c.3025A>T (p.Met1009Leu) n.2930A>T n.3841A>T c.158A>T c.*2948A>T (n.*2948A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618228del | CA2675219153 | RAD50 | c.3323del (p.Met1108ArgfsTer4) c.3026del (p.Met1009ArgfsTer4) n.2931del n.3842del c.159del c.*2949del (n.*2949del) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618228T>A | CA360964865 | RAD50 | c.3323T>A (p.Met1108Lys) c.3026T>A (p.Met1009Lys) n.2931T>A n.3842T>A c.159T>A c.*2949T>A (n.*2949T>A) | |
| 5 | g.132618228T>C | CA360964868 | RAD50 | c.3323T>C (p.Met1108Thr) c.3026T>C (p.Met1009Thr) n.2931T>C n.3842T>C c.159T>C c.*2949T>C (n.*2949T>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618228T>G | CA360964867 | RAD50 | c.3323T>G (p.Met1108Arg) c.3026T>G (p.Met1009Arg) n.2931T>G n.3842T>G c.159T>G c.*2949T>G (n.*2949T>G) | |
| 5 | g.132618229G>A | CA360964869 | RAD50 | c.3324G>A (p.Met1108Ile) c.3027G>A (p.Met1009Ile) n.2932G>A n.3843G>A c.160G>A c.*2950G>A (n.*2950G>A) | |
| 5 | g.132618229G>C | CA360964871 | RAD50 | c.3324G>C (p.Met1108Ile) c.3027G>C (p.Met1009Ile) n.2932G>C n.3843G>C c.160G>C c.*2950G>C (n.*2950G>C) | |
| 5 | g.132618229G>T | CA360964872 | RAD50 | c.3324G>T (p.Met1108Ile) c.3027G>T (p.Met1009Ile) n.2932G>T n.3843G>T c.160G>T c.*2950G>T (n.*2950G>T) | ClinVar |
| 5 | g.132618230A>C | CA360964874 | RAD50 | c.3325A>C (p.Ile1109Leu) c.3028A>C (p.Ile1010Leu) n.2933A>C n.3844A>C c.161A>C c.*2951A>C (n.*2951A>C) | |
| 5 | g.132618230A>G | CA360964876 | RAD50 | c.3325A>G (p.Ile1109Val) c.3028A>G (p.Ile1010Val) n.2933A>G n.3844A>G c.161A>G c.*2951A>G (n.*2951A>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618230A>T | CA360964877 | RAD50 | c.3325A>T (p.Ile1109Phe) c.3028A>T (p.Ile1010Phe) n.2933A>T n.3844A>T c.161A>T c.*2951A>T (n.*2951A>T) | |
| 5 | g.132618231T>A | CA360964879 | RAD50 | c.3326T>A (p.Ile1109Asn) c.3029T>A (p.Ile1010Asn) n.2934T>A n.3845T>A c.162T>A c.*2952T>A (n.*2952T>A) | |
| 5 | g.132618231T>C | CA360964880 | RAD50 | c.3326T>C (p.Ile1109Thr) c.3029T>C (p.Ile1010Thr) n.2934T>C n.3845T>C c.162T>C c.*2952T>C (n.*2952T>C) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618231T>G | CA360964882 | RAD50 | c.3326T>G (p.Ile1109Ser) c.3029T>G (p.Ile1010Ser) n.2934T>G n.3845T>G c.162T>G c.*2952T>G (n.*2952T>G) | |
| 5 | g.132618232T>A | CA446364936 | RAD50 | c.3327T>A (p.Ile1109=) c.3030T>A (p.Ile1010=) n.2935T>A n.3846T>A c.163T>A c.*2953T>A (n.*2953T>A) | ClinVar |
| 5 | g.132618232T>C | CA446364937 | RAD50 | c.3327T>C (p.Ile1109=) c.3030T>C (p.Ile1010=) n.2935T>C n.3846T>C c.163T>C c.*2953T>C (n.*2953T>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618232T>G | CA333221 | RAD50 | c.3327T>G (p.Ile1109Met) c.3030T>G (p.Ile1010Met) n.2935T>G n.3846T>G c.163T>G c.*2953T>G (n.*2953T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618232T= | CA1583233891 | RAD50 | c.3327T= (p.Ile1109=) c.3030T= (p.Ile1010=) n.2935T= n.3846T= c.163T= c.*2953T= (n.*2953T=) | |
| 5 | g.132618233G>A | CA360964886 | RAD50 | c.3328G>A (p.Val1110Ile) c.3031G>A (p.Val1011Ile) n.2936G>A n.3847G>A c.164G>A c.*2954G>A (n.*2954G>A) | |
| 5 | g.132618233G>C | CA360964888 | RAD50 | c.3328G>C (p.Val1110Leu) c.3031G>C (p.Val1011Leu) n.2936G>C n.3847G>C c.164G>C c.*2954G>C (n.*2954G>C) | |
| 5 | g.132618233G>T | CA360964884 | RAD50 | c.3328G>T (p.Val1110Phe) c.3031G>T (p.Val1011Phe) n.2936G>T n.3847G>T c.164G>T c.*2954G>T (n.*2954G>T) | |
| 5 | g.132618234T>A | CA360964889 | RAD50 | c.3329T>A (p.Val1110Asp) c.3032T>A (p.Val1011Asp) n.2937T>A n.3848T>A c.165T>A c.*2955T>A (n.*2955T>A) | |
| 5 | g.132618234T>C | CA360964890 | RAD50 | c.3329T>C (p.Val1110Ala) c.3032T>C (p.Val1011Ala) n.2937T>C n.3848T>C c.165T>C c.*2955T>C (n.*2955T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618234T>G | CA360964892 | RAD50 | c.3329T>G (p.Val1110Gly) c.3032T>G (p.Val1011Gly) n.2937T>G n.3848T>G c.165T>G c.*2955T>G (n.*2955T>G) | |
| 5 | g.132618234T= | CA1583233893 | RAD50 | c.3329T= (p.Val1110=) c.3032T= (p.Val1011=) n.2937T= n.3848T= c.165T= c.*2955T= (n.*2955T=) | |
| 5 | g.132618235T>A | CA446364938 | RAD50 | c.3330T>A (p.Val1110=) c.3033T>A (p.Val1011=) n.2938T>A n.3849T>A c.166T>A c.*2956T>A (n.*2956T>A) | |
| 5 | g.132618235T>C | CA446364939 | RAD50 | c.3330T>C (p.Val1110=) c.3033T>C (p.Val1011=) n.2938T>C n.3849T>C c.166T>C c.*2956T>C (n.*2956T>C) | |
| 5 | g.132618235T>G | CA446364940 | RAD50 | c.3330T>G (p.Val1110=) c.3033T>G (p.Val1011=) n.2938T>G n.3849T>G c.166T>G c.*2956T>G (n.*2956T>G) | |
| 5 | g.132618236A= | CA1583233895 | RAD50 | c.3331A= (p.Met1111=) c.3034A= (p.Met1012=) n.2939A= n.3850A= c.167A= c.*2957A= (n.*2957A=) | |
| 5 | g.132618236A>C | CA360964894 | RAD50 | c.3331A>C (p.Met1111Leu) c.3034A>C (p.Met1012Leu) n.2939A>C n.3850A>C c.167A>C c.*2957A>C (n.*2957A>C) | |
| 5 | g.132618236A>G | CA360964896 | RAD50 | c.3331A>G (p.Met1111Val) c.3034A>G (p.Met1012Val) n.2939A>G n.3850A>G c.167A>G c.*2957A>G (n.*2957A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.132618236A>T | CA360964897 | RAD50 | c.3331A>T (p.Met1111Leu) c.3034A>T (p.Met1012Leu) n.2939A>T n.3850A>T c.167A>T c.*2957A>T (n.*2957A>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618236dup | CA2675219154 | RAD50 | c.3331dup (p.Met1111AsnfsTer16) c.3034dup (p.Met1012AsnfsTer16) n.2939dup n.3850dup c.167dup c.*2957dup (n.*2957dup) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618237T>A | CA360964902 | RAD50 | c.3332T>A (p.Met1111Lys) c.3035T>A (p.Met1012Lys) n.2940T>A n.3851T>A c.168T>A c.*2958T>A (n.*2958T>A) | |
| 5 | g.132618237T>C | CA360964899 | RAD50 | c.3332T>C (p.Met1111Thr) c.3035T>C (p.Met1012Thr) n.2940T>C n.3851T>C c.168T>C c.*2958T>C (n.*2958T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618237T>G | CA360964900 | RAD50 | c.3332T>G (p.Met1111Arg) c.3035T>G (p.Met1012Arg) n.2940T>G n.3851T>G c.168T>G c.*2958T>G (n.*2958T>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618238G>A | CA360964903 | RAD50 | c.3333G>A (p.Met1111Ile) c.3036G>A (p.Met1012Ile) n.2941G>A n.3852G>A c.169G>A c.*2959G>A (n.*2959G>A) | |
| 5 | g.132618238G>C | CA360964905 | RAD50 | c.3333G>C (p.Met1111Ile) c.3036G>C (p.Met1012Ile) n.2941G>C n.3852G>C c.169G>C c.*2959G>C (n.*2959G>C) | |
| 5 | g.132618238G>T | CA360964907 | RAD50 | c.3333G>T (p.Met1111Ile) c.3036G>T (p.Met1012Ile) n.2941G>T n.3852G>T c.169G>T c.*2959G>T (n.*2959G>T) | |
| 5 | g.132618239A= | CA1583233898 | RAD50 | c.3334A= (p.Arg1112=) c.3037A= (p.Arg1013=) n.2942A= n.3853A= c.170A= c.*2960A= (n.*2960A=) | |
| 5 | g.132618239A>C | CA446364941 | RAD50 | c.3334A>C (p.Arg1112=) c.3037A>C (p.Arg1013=) n.2942A>C n.3853A>C c.170A>C c.*2960A>C (n.*2960A>C) | |
| 5 | g.132618239A>G | CA360964908 | RAD50 | c.3334A>G (p.Arg1112Gly) c.3037A>G (p.Arg1013Gly) n.2942A>G n.3853A>G c.170A>G c.*2960A>G (n.*2960A>G) | |
| 5 | g.132618239A>T | CA198254 | RAD50 | c.3334A>T (p.Arg1112Trp) c.3037A>T (p.Arg1013Trp) n.2942A>T n.3853A>T c.170A>T c.*2960A>T (n.*2960A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618240G>A | CA360964911 | RAD50 | c.3335G>A (p.Arg1112Lys) c.3038G>A (p.Arg1013Lys) n.2943G>A n.3854G>A c.171G>A c.*2961G>A (n.*2961G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618240G>C | CA360964914 | RAD50 | c.3335G>C (p.Arg1112Thr) c.3038G>C (p.Arg1013Thr) n.2943G>C n.3854G>C c.171G>C c.*2961G>C (n.*2961G>C) | |
| 5 | g.132618240G= | CA1583233905 | RAD50 | c.3335G= (p.Arg1112=) c.3038G= (p.Arg1013=) n.2943G= n.3854G= c.171G= c.*2961G= (n.*2961G=) | |
| 5 | g.132618240G>T | CA360964912 | RAD50 | c.3335G>T (p.Arg1112Met) c.3038G>T (p.Arg1013Met) n.2943G>T n.3854G>T c.171G>T c.*2961G>T (n.*2961G>T) | |
| 5 | g.132618241G>A | CA446364942 | RAD50 | c.3336G>A (p.Arg1112=) c.3039G>A (p.Arg1013=) n.2944G>A n.3855G>A c.172G>A c.*2962G>A (n.*2962G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618241G>C | CA360964915 | RAD50 | c.3336G>C (p.Arg1112Ser) c.3039G>C (p.Arg1013Ser) n.2944G>C n.3855G>C c.172G>C c.*2962G>C (n.*2962G>C) | |
| 5 | g.132618241G>T | CA360964916 | RAD50 | c.3336G>T (p.Arg1112Ser) c.3039G>T (p.Arg1013Ser) n.2944G>T n.3855G>T c.172G>T c.*2962G>T (n.*2962G>T) | |
| 5 | g.132618242A>C | CA360964918 | RAD50 | c.3337A>C (p.Thr1113Pro) c.3040A>C (p.Thr1014Pro) n.2945A>C n.3856A>C c.173A>C c.*2963A>C (n.*2963A>C) | |
| 5 | g.132618242A>G | CA360964920 | RAD50 | c.3337A>G (p.Thr1113Ala) c.3040A>G (p.Thr1014Ala) n.2945A>G n.3856A>G c.173A>G c.*2963A>G (n.*2963A>G) | |
| 5 | g.132618242A>T | CA360964921 | RAD50 | c.3337A>T (p.Thr1113Ser) c.3040A>T (p.Thr1014Ser) n.2945A>T n.3856A>T c.173A>T c.*2963A>T (n.*2963A>T) | |
| 5 | g.132618243C>A | CA360964923 | RAD50 | c.3338C>A (p.Thr1113Lys) c.3041C>A (p.Thr1014Lys) n.2946C>A n.3857C>A c.174C>A c.*2964C>A (n.*2964C>A) | |
| 5 | g.132618243C>G | CA360964924 | RAD50 | c.3338C>G (p.Thr1113Arg) c.3041C>G (p.Thr1014Arg) n.2946C>G n.3857C>G c.174C>G c.*2964C>G (n.*2964C>G) | |
| 5 | g.132618243C>T | CA360964926 | RAD50 | c.3338C>T (p.Thr1113Ile) c.3041C>T (p.Thr1014Ile) n.2946C>T n.3857C>T c.174C>T c.*2964C>T (n.*2964C>T) | |
| 5 | g.132618244A>C | CA446364943 | RAD50 | c.3339A>C (p.Thr1113=) c.3042A>C (p.Thr1014=) n.2947A>C n.3858A>C c.175A>C c.*2965A>C (n.*2965A>C) | |
| 5 | g.132618244A>G | CA446364944 | RAD50 | c.3339A>G (p.Thr1113=) c.3042A>G (p.Thr1014=) n.2947A>G n.3858A>G c.175A>G c.*2965A>G (n.*2965A>G) | |
| 5 | g.132618244A>T | CA446364945 | RAD50 | c.3339A>T (p.Thr1113=) c.3042A>T (p.Thr1014=) n.2947A>T n.3858A>T c.175A>T c.*2965A>T (n.*2965A>T) | |
| 5 | g.132618245A= | CA1583233908 | RAD50 | c.3340A= (p.Thr1114=) c.3043A= (p.Thr1015=) n.2948A= n.3859A= c.176A= c.*2966A= (n.*2966A=) | |
| 5 | g.132618245A>C | CA360964928 | RAD50 | c.3340A>C (p.Thr1114Pro) c.3043A>C (p.Thr1015Pro) n.2948A>C n.3859A>C c.176A>C c.*2966A>C (n.*2966A>C) | |
| 5 | g.132618245A>G | CA3405556 | RAD50 | c.3340A>G (p.Thr1114Ala) c.3043A>G (p.Thr1015Ala) n.2948A>G n.3859A>G c.176A>G c.*2966A>G (n.*2966A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618245A>T | CA360964930 | RAD50 | c.3340A>T (p.Thr1114Ser) c.3043A>T (p.Thr1015Ser) n.2948A>T n.3859A>T c.176A>T c.*2966A>T (n.*2966A>T) | |
| 5 | g.132618246C>A | CA360964934 | RAD50 | c.3341C>A (p.Thr1114Lys) c.3044C>A (p.Thr1015Lys) n.2949C>A n.3860C>A c.177C>A c.*2967C>A (n.*2967C>A) | |
| 5 | g.132618246C= | CA1583233913 | RAD50 | c.3341C= (p.Thr1114=) c.3044C= (p.Thr1015=) n.2949C= n.3860C= c.177C= c.*2967C= (n.*2967C=) | |
| 5 | g.132618246C>G | CA360964932 | RAD50 | c.3341C>G (p.Thr1114Arg) c.3044C>G (p.Thr1015Arg) n.2949C>G n.3860C>G c.177C>G c.*2967C>G (n.*2967C>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618246C>T | CA3405557 | RAD50 | c.3341C>T (p.Thr1114Ile) c.3044C>T (p.Thr1015Ile) n.2949C>T n.3860C>T c.177C>T c.*2967C>T (n.*2967C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 5 | g.132618247A= | CA1583233915 | RAD50 | c.3342A= (p.Thr1114=) c.3045A= (p.Thr1015=) n.2950A= n.3861A= c.178A= c.*2968A= (n.*2968A=) | |
| 5 | g.132618247A>C | CA446364947 | RAD50 | c.3342A>C (p.Thr1114=) c.3045A>C (p.Thr1015=) n.2950A>C n.3861A>C c.178A>C c.*2968A>C (n.*2968A>C) | |
| 5 | g.132618247A>G | CA333911 | RAD50 | c.3342A>G (p.Thr1114=) c.3045A>G (p.Thr1015=) n.2950A>G n.3861A>G c.178A>G c.*2968A>G (n.*2968A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618247A>T | CA446364948 | RAD50 | c.3342A>T (p.Thr1114=) c.3045A>T (p.Thr1015=) n.2950A>T n.3861A>T c.178A>T c.*2968A>T (n.*2968A>T) | ClinVar |
| 5 | g.132618248G>A | CA360964936 | RAD50 | c.3343G>A (p.Glu1115Lys) c.3046G>A (p.Glu1016Lys) n.2951G>A n.3862G>A c.179G>A c.*2969G>A (n.*2969G>A) | |
| 5 | g.132618248G>C | CA360964937 | RAD50 | c.3343G>C (p.Glu1115Gln) c.3046G>C (p.Glu1016Gln) n.2951G>C n.3862G>C c.179G>C c.*2969G>C (n.*2969G>C) | |
| 5 | g.132618248G>T | CA360964939 | RAD50 | c.3343G>T (p.Glu1115Ter) c.3046G>T (p.Glu1016Ter) n.2951G>T n.3862G>T c.179G>T c.*2969G>T (n.*2969G>T) | |
| 5 | g.132618249A>C | CA360964941 | RAD50 | c.3344A>C (p.Glu1115Ala) c.3047A>C (p.Glu1016Ala) n.2952A>C n.3863A>C c.180A>C c.*2970A>C (n.*2970A>C) | |
| 5 | g.132618249A>G | CA360964942 | RAD50 | c.3344A>G (p.Glu1115Gly) c.3047A>G (p.Glu1016Gly) n.2952A>G n.3863A>G c.180A>G c.*2970A>G (n.*2970A>G) | |
| 5 | g.132618249A>T | CA360964943 | RAD50 | c.3344A>T (p.Glu1115Val) c.3047A>T (p.Glu1016Val) n.2952A>T n.3863A>T c.180A>T c.*2970A>T (n.*2970A>T) | |
| 5 | g.132618250A= | CA1583233921 | RAD50 | c.3345A= (p.Glu1115=) c.3048A= (p.Glu1016=) n.2953A= n.3864A= c.181A= c.*2971A= (n.*2971A=) | |
| 5 | g.132618250A>C | CA197794 | RAD50 | c.3345A>C (p.Glu1115Asp) c.3048A>C (p.Glu1016Asp) n.2953A>C n.3864A>C c.181A>C c.*2971A>C (n.*2971A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618250A>G | CA446364949 | RAD50 | c.3345A>G (p.Glu1115=) c.3048A>G (p.Glu1016=) n.2953A>G n.3864A>G c.181A>G c.*2971A>G (n.*2971A>G) | |
| 5 | g.132618250A>T | CA360964945 | RAD50 | c.3345A>T (p.Glu1115Asp) c.3048A>T (p.Glu1016Asp) n.2953A>T n.3864A>T c.181A>T c.*2971A>T (n.*2971A>T) | |
| 5 | g.132618251C>A | CA360964947 | RAD50 | c.3346C>A (p.Leu1116Ile) c.3049C>A (p.Leu1017Ile) n.2954C>A n.3865C>A c.182C>A c.*2972C>A (n.*2972C>A) | |
| 5 | g.132618251C= | CA1583233926 | RAD50 | c.3346C= (p.Leu1116=) c.3049C= (p.Leu1017=) n.2954C= n.3865C= c.182C= c.*2972C= (n.*2972C=) | |
| 5 | g.132618251C>G | CA360964948 | RAD50 | c.3346C>G (p.Leu1116Val) c.3049C>G (p.Leu1017Val) n.2954C>G n.3865C>G c.182C>G c.*2972C>G (n.*2972C>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618251C>T | CA360964950 | RAD50 | c.3346C>T (p.Leu1116Phe) c.3049C>T (p.Leu1017Phe) n.2954C>T n.3865C>T c.182C>T c.*2972C>T (n.*2972C>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618252T>A | CA360964951 | RAD50 | c.3347T>A (p.Leu1116His) c.3050T>A (p.Leu1017His) n.2955T>A n.3866T>A c.183T>A c.*2973T>A (n.*2973T>A) | |
| 5 | g.132618252T>C | CA360964953 | RAD50 | c.3347T>C (p.Leu1116Pro) c.3050T>C (p.Leu1017Pro) n.2955T>C n.3866T>C c.183T>C c.*2973T>C (n.*2973T>C) | |
| 5 | g.132618252T>G | CA360964955 | RAD50 | c.3347T>G (p.Leu1116Arg) c.3050T>G (p.Leu1017Arg) n.2955T>G n.3866T>G c.183T>G c.*2973T>G (n.*2973T>G) | |
| 5 | g.132618253T>A | CA446364951 | RAD50 | c.3348T>A (p.Leu1116=) c.3051T>A (p.Leu1017=) n.2956T>A n.3867T>A c.184T>A c.*2974T>A (n.*2974T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618253T>C | CA446364952 | RAD50 | c.3348T>C (p.Leu1116=) c.3051T>C (p.Leu1017=) n.2956T>C n.3867T>C c.184T>C c.*2974T>C (n.*2974T>C) | |
| 5 | g.132618253T>G | CA446364953 | RAD50 | c.3348T>G (p.Leu1116=) c.3051T>G (p.Leu1017=) n.2956T>G n.3867T>G c.184T>G c.*2974T>G (n.*2974T>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618254G>A | CA360964956 | RAD50 | c.3349G>A (p.Val1117Met) c.3052G>A (p.Val1018Met) n.2957G>A n.3868G>A c.185G>A c.*2975G>A (n.*2975G>A) | ClinVar |
| 5 | g.132618254G>C | CA360964958 | RAD50 | c.3349G>C (p.Val1117Leu) c.3052G>C (p.Val1018Leu) n.2957G>C n.3868G>C c.185G>C c.*2975G>C (n.*2975G>C) | |
| 5 | g.132618254G= | CA1583233931 | RAD50 | c.3349G= (p.Val1117=) c.3052G= (p.Val1018=) n.2957G= n.3868G= c.185G= c.*2975G= (n.*2975G=) | |
| 5 | g.132618254G>T | CA3405558 | RAD50 | c.3349G>T (p.Val1117Leu) c.3052G>T (p.Val1018Leu) n.2957G>T n.3868G>T c.185G>T c.*2975G>T (n.*2975G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618255T>A | CA360964959 | RAD50 | c.3350T>A (p.Val1117Glu) c.3053T>A (p.Val1018Glu) n.2958T>A n.3869T>A c.186T>A c.*2976T>A (n.*2976T>A) | |
| 5 | g.132618255T>C | CA360964961 | RAD50 | c.3350T>C (p.Val1117Ala) c.3053T>C (p.Val1018Ala) n.2958T>C n.3869T>C c.186T>C c.*2976T>C (n.*2976T>C) | |
| 5 | g.132618255T>G | CA360964963 | RAD50 | c.3350T>G (p.Val1117Gly) c.3053T>G (p.Val1018Gly) n.2958T>G n.3869T>G c.186T>G c.*2976T>G (n.*2976T>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618256G>A | CA446364958 | RAD50 | c.3351G>A (p.Val1117=) c.3054G>A (p.Val1018=) n.2959G>A n.3870G>A c.187G>A c.*2977G>A (n.*2977G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618256G>C | CA446364960 | RAD50 | c.3351G>C (p.Val1117=) c.3054G>C (p.Val1018=) n.2959G>C n.3870G>C c.187G>C c.*2977G>C (n.*2977G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618256G= | CA1583233938 | RAD50 | c.3351G= (p.Val1117=) c.3054G= (p.Val1018=) n.2959G= n.3870G= c.187G= c.*2977G= (n.*2977G=) | |
| 5 | g.132618256G>T | CA446364962 | RAD50 | c.3351G>T (p.Val1117=) c.3054G>T (p.Val1018=) n.2959G>T n.3870G>T c.187G>T c.*2977G>T (n.*2977G>T) | |
| 5 | g.132618256_132618257del | CA2675219156 | RAD50 | c.3351_3352del (p.Asn1118GlnfsTer8) c.3054_3055del (p.Asn1019GlnfsTer8) n.2959_2960del n.3870_3871del c.187_188del c.*2977_*2978del (n.*2977_*2978del) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618256_132618257delinsGA | CA1583233940 | RAD50 | c.3351_3352delinsGA (p.Val1117=) c.3054_3055delinsGA (p.Val1018=) n.2959_2960delinsGA n.3870_3871delinsGA c.187_188delinsGA c.*2977_*2978delinsGA (n.*2977_*2978delinsGA) | |
| 5 | g.132618257A= | CA1583233944 | RAD50 | c.3352A= (p.Asn1118=) c.3055A= (p.Asn1019=) n.2960A= n.3871A= c.188A= c.*2978A= (n.*2978A=) | |
| 5 | g.132618257A>C | CA360964964 | RAD50 | c.3352A>C (p.Asn1118His) c.3055A>C (p.Asn1019His) n.2960A>C n.3871A>C c.188A>C c.*2978A>C (n.*2978A>C) | |
| 5 | g.132618257A>G | CA360964965 | RAD50 | c.3352A>G (p.Asn1118Asp) c.3055A>G (p.Asn1019Asp) n.2960A>G n.3871A>G c.188A>G c.*2978A>G (n.*2978A>G) | |
| 5 | g.132618257A>T | CA360964966 | RAD50 | c.3352A>T (p.Asn1118Tyr) c.3055A>T (p.Asn1019Tyr) n.2960A>T n.3871A>T c.188A>T c.*2978A>T (n.*2978A>T) | |
| 5 | g.132618258del | CA658657536 | RAD50 | c.3353del (p.Asn1118ThrfsTer15) c.3056del (p.Asn1019ThrfsTer15) n.2961del n.3872del c.189del c.*2979del (n.*2979del) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618257_132618258insTGTTC | CA446364969 | RAD50 | c.3352_3353insTGTTC (p.Asn1118MetfsTer17) c.3055_3056insTGTTC (p.Asn1019MetfsTer17) n.2960_2961insTGTTC n.3871_3872insTGTTC c.188_189insTGTTC c.*2978_*2979insTGTTC (n.*2978_*2979insTGTTC) | |
| 5 | g.132618257_132618258insTGTTCACTGT | CA3405559 | RAD50 | c.3352_3353insTGTTCACTGT (p.Asn1118MetfsTer12) c.3055_3056insTGTTCACTGT (p.Asn1019MetfsTer12) n.2960_2961insTGTTCACTGT n.3871_3872insTGTTCACTGT c.188_189insTGTTCACTGT c.*2978_*2979insTGTTCACTGT (n.*2978_*2979insTGTTCACTGT) | dbSNP ExAC |
| 5 | g.132618258A= | CA1583233946 | RAD50 | c.3353A= (p.Asn1118=) c.3056A= (p.Asn1019=) n.2961A= n.3872A= c.189A= c.*2979A= (n.*2979A=) | |
| 5 | g.132618258A>C | CA360964967 | RAD50 | c.3353A>C (p.Asn1118Thr) c.3056A>C (p.Asn1019Thr) n.2961A>C n.3872A>C c.189A>C c.*2979A>C (n.*2979A>C) | |
| 5 | g.132618258A>G | CA360964968 | RAD50 | c.3353A>G (p.Asn1118Ser) c.3056A>G (p.Asn1019Ser) n.2961A>G n.3872A>G c.189A>G c.*2979A>G (n.*2979A>G) | dbSNP |
| 5 | g.132618258A>T | CA360964969 | RAD50 | c.3353A>T (p.Asn1118Ile) c.3056A>T (p.Asn1019Ile) n.2961A>T n.3872A>T c.189A>T c.*2979A>T (n.*2979A>T) | |
| 5 | g.132618259C>A | CA16611853 | RAD50 | c.3354C>A (p.Asn1118Lys) c.3057C>A (p.Asn1019Lys) n.2962C>A n.3873C>A c.190C>A c.*2980C>A (n.*2980C>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618259C= | CA1583233947 | RAD50 | c.3354C= (p.Asn1118=) c.3057C= (p.Asn1019=) n.2962C= n.3873C= c.190C= c.*2980C= (n.*2980C=) | |
| 5 | g.132618259C>G | CA360964970 | RAD50 | c.3354C>G (p.Asn1118Lys) c.3057C>G (p.Asn1019Lys) n.2962C>G n.3873C>G c.190C>G c.*2980C>G (n.*2980C>G) | |
| 5 | g.132618259C>T | CA446364975 | RAD50 | c.3354C>T (p.Asn1118=) c.3057C>T (p.Asn1019=) n.2962C>T n.3873C>T c.190C>T c.*2980C>T (n.*2980C>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618259_132618260insTGTAA | CA446364979 | RAD50 | c.3354_3355insTGTAA (p.Lys1119CysfsTer16) c.3057_3058insTGTAA (p.Lys1020CysfsTer16) n.2962_2963insTGTAA n.3873_3874insTGTAA c.190_191insTGTAA c.*2980_*2981insTGTAA (n.*2980_*2981insTGTAA) | |
| 5 | g.132618260A= | CA1583233951 | RAD50 | c.3355A= (p.Lys1119=) c.3058A= (p.Lys1020=) n.2963A= n.3874A= c.191A= c.*2981A= (n.*2981A=) | |
| 5 | g.132618260A>C | CA360964971 | RAD50 | c.3355A>C (p.Lys1119Gln) c.3058A>C (p.Lys1020Gln) n.2963A>C n.3874A>C c.191A>C c.*2981A>C (n.*2981A>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618260A>G | CA360964973 | RAD50 | c.3355A>G (p.Lys1119Glu) c.3058A>G (p.Lys1020Glu) n.2963A>G n.3874A>G c.191A>G c.*2981A>G (n.*2981A>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618260A>T | CA360964972 | RAD50 | c.3355A>T (p.Lys1119Ter) c.3058A>T (p.Lys1020Ter) n.2963A>T n.3874A>T c.191A>T c.*2981A>T (n.*2981A>T) | |
| 5 | g.132618261A= | CA1583233955 | RAD50 | c.3356A= (p.Lys1119=) c.3059A= (p.Lys1020=) n.2964A= n.3875A= c.192A= c.*2982A= (n.*2982A=) | |
| 5 | g.132618261A>C | CA360964974 | RAD50 | c.3356A>C (p.Lys1119Thr) c.3059A>C (p.Lys1020Thr) n.2964A>C n.3875A>C c.192A>C c.*2982A>C (n.*2982A>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618261A>G | CA360964975 | RAD50 | c.3356A>G (p.Lys1119Arg) c.3059A>G (p.Lys1020Arg) n.2964A>G n.3875A>G c.192A>G c.*2982A>G (n.*2982A>G) | |
| 5 | g.132618261A>T | CA360964976 | RAD50 | c.3356A>T (p.Lys1119Met) c.3059A>T (p.Lys1020Met) n.2964A>T n.3875A>T c.192A>T c.*2982A>T (n.*2982A>T) | |
| 5 | g.132618262G>A | CA446364988 | RAD50 | c.3357G>A (p.Lys1119=) c.3060G>A (p.Lys1020=) n.2965G>A n.3876G>A c.193G>A c.*2983G>A (n.*2983G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618262G>C | CA360964977 | RAD50 | c.3357G>C (p.Lys1119Asn) c.3060G>C (p.Lys1020Asn) n.2965G>C n.3876G>C c.193G>C c.*2983G>C (n.*2983G>C) | |
| 5 | g.132618262G>T | CA360964978 | RAD50 | c.3357G>T (p.Lys1119Asn) c.3060G>T (p.Lys1020Asn) n.2965G>T n.3876G>T c.193G>T c.*2983G>T (n.*2983G>T) | |
| 5 | g.132618263G>A | CA360964979 | RAD50 | c.3358G>A (p.Asp1120Asn) c.3061G>A (p.Asp1021Asn) n.2966G>A n.3877G>A c.194G>A c.*2984G>A (n.*2984G>A) | |
| 5 | g.132618263G>C | CA3405560 | RAD50 | c.3358G>C (p.Asp1120His) c.3061G>C (p.Asp1021His) n.2966G>C n.3877G>C c.194G>C c.*2984G>C (n.*2984G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618263G= | CA1583233958 | RAD50 | c.3358G= (p.Asp1120=) c.3061G= (p.Asp1021=) n.2966G= n.3877G= c.194G= c.*2984G= (n.*2984G=) | |
| 5 | g.132618263G>T | CA360964980 | RAD50 | c.3358G>T (p.Asp1120Tyr) c.3061G>T (p.Asp1021Tyr) n.2966G>T n.3877G>T c.194G>T c.*2984G>T (n.*2984G>T) | |
| 5 | g.132618264A>C | CA360964981 | RAD50 | c.3359A>C (p.Asp1120Ala) c.3062A>C (p.Asp1021Ala) n.2967A>C n.3878A>C c.195A>C c.*2985A>C (n.*2985A>C) | |
| 5 | g.132618264A>G | CA360964982 | RAD50 | c.3359A>G (p.Asp1120Gly) c.3062A>G (p.Asp1021Gly) n.2967A>G n.3878A>G c.195A>G c.*2985A>G (n.*2985A>G) | |
| 5 | g.132618264A>T | CA360964983 | RAD50 | c.3359A>T (p.Asp1120Val) c.3062A>T (p.Asp1021Val) n.2967A>T n.3878A>T c.195A>T c.*2985A>T (n.*2985A>T) | |
| 5 | g.132618265T>A | CA360964984 | RAD50 | c.3360T>A (p.Asp1120Glu) c.3063T>A (p.Asp1021Glu) n.2968T>A n.3879T>A c.196T>A c.*2986T>A (n.*2986T>A) | |
| 5 | g.132618265T>C | CA446364998 | RAD50 | c.3360T>C (p.Asp1120=) c.3063T>C (p.Asp1021=) n.2968T>C n.3879T>C c.196T>C c.*2986T>C (n.*2986T>C) | ClinVar |
| 5 | g.132618265T>G | CA360964985 | RAD50 | c.3360T>G (p.Asp1120Glu) c.3063T>G (p.Asp1021Glu) n.2968T>G n.3879T>G c.196T>G c.*2986T>G (n.*2986T>G) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618266_132618267dup | CA2578402783 | RAD50 | c.3361_3362dup (p.Asp1122TrpfsTer12) c.3064_3065dup (p.Asp1023TrpfsTer12) n.2969_2970dup n.3880_3881dup c.197_198dup c.*2987_*2988dup (n.*2987_*2988dup) | |
| 5 | g.132618266C>A | CA360964986 | RAD50 | c.3361C>A (p.Leu1121Met) c.3064C>A (p.Leu1022Met) n.2969C>A n.3880C>A c.197C>A c.*2987C>A (n.*2987C>A) | |
| 5 | g.132618266C>G | CA360964987 | RAD50 | c.3361C>G (p.Leu1121Val) c.3064C>G (p.Leu1022Val) n.2969C>G n.3880C>G c.197C>G c.*2987C>G (n.*2987C>G) | |
| 5 | g.132618266C>T | CA446365002 | RAD50 | c.3361C>T (p.Leu1121=) c.3064C>T (p.Leu1022=) n.2969C>T n.3880C>T c.197C>T c.*2987C>T (n.*2987C>T) | |
| 5 | g.132618267T>A | CA360964988 | RAD50 | c.3362T>A (p.Leu1121Gln) c.3065T>A (p.Leu1022Gln) n.2970T>A n.3881T>A c.198T>A c.*2988T>A (n.*2988T>A) | |
| 5 | g.132618267T>C | CA360964989 | RAD50 | c.3362T>C (p.Leu1121Pro) c.3065T>C (p.Leu1022Pro) n.2970T>C n.3881T>C c.198T>C c.*2988T>C (n.*2988T>C) | |
| 5 | g.132618267T>G | CA360964990 | RAD50 | c.3362T>G (p.Leu1121Arg) c.3065T>G (p.Leu1022Arg) n.2970T>G n.3881T>G c.198T>G c.*2988T>G (n.*2988T>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618268G>A | CA446365007 | RAD50 | c.3363G>A (p.Leu1121=) c.3066G>A (p.Leu1022=) n.2971G>A n.3882G>A c.199G>A c.*2989G>A (n.*2989G>A) | ClinVar |
| 5 | g.132618268G>C | CA446365009 | RAD50 | c.3363G>C (p.Leu1121=) c.3066G>C (p.Leu1022=) n.2971G>C n.3882G>C c.199G>C c.*2989G>C (n.*2989G>C) | |
| 5 | g.132618268G>T | CA446365011 | RAD50 | c.3363G>T (p.Leu1121=) c.3066G>T (p.Leu1022=) n.2971G>T n.3882G>T c.199G>T c.*2989G>T (n.*2989G>T) | |
| 5 | g.132618269G>A | CA360964991 | RAD50 | c.3364G>A (p.Asp1122Asn) c.3067G>A (p.Asp1023Asn) n.2972G>A n.3883G>A c.200G>A c.*2990G>A (n.*2990G>A) | |
| 5 | g.132618269G>C | CA360964992 | RAD50 | c.3364G>C (p.Asp1122His) c.3067G>C (p.Asp1023His) n.2972G>C n.3883G>C c.200G>C c.*2990G>C (n.*2990G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618269G= | CA1583233961 | RAD50 | c.3364G= (p.Asp1122=) c.3067G= (p.Asp1023=) n.2972G= n.3883G= c.200G= c.*2990G= (n.*2990G=) | |
| 5 | g.132618269G>T | CA360964993 | RAD50 | c.3364G>T (p.Asp1122Tyr) c.3067G>T (p.Asp1023Tyr) n.2972G>T n.3883G>T c.200G>T c.*2990G>T (n.*2990G>T) | ClinVar |
| 5 | g.132618270del | CA2580072801 | RAD50 | c.3365del (p.Asp1122ValfsTer11) c.3068del (p.Asp1023ValfsTer11) n.2973del n.3884del c.201del c.*2991del (n.*2991del) | ClinVar |
| 5 | g.132618270A>C | CA360964994 | RAD50 | c.3365A>C (p.Asp1122Ala) c.3068A>C (p.Asp1023Ala) n.2973A>C n.3884A>C c.201A>C c.*2991A>C (n.*2991A>C) | |
| 5 | g.132618270A>G | CA360964995 | RAD50 | c.3365A>G (p.Asp1122Gly) c.3068A>G (p.Asp1023Gly) n.2973A>G n.3884A>G c.201A>G c.*2991A>G (n.*2991A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.132618270A>T | CA360964996 | RAD50 | c.3365A>T (p.Asp1122Val) c.3068A>T (p.Asp1023Val) n.2973A>T n.3884A>T c.201A>T c.*2991A>T (n.*2991A>T) | |
| 5 | g.132618270_132618274delinsATATT | CA1583233964 | RAD50 | c.3365_3369delinsATATT (p.Asp1122=) c.3068_3072delinsATATT (p.Asp1023=) n.2973_2977delinsATATT n.3884_3888delinsATATT c.201_205delinsATATT c.*2991_*2995delinsATATT (n.*2991_*2995delinsATATT) | |
| 5 | g.132618271T>A | CA360964997 | RAD50 | c.3366T>A (p.Asp1122Glu) c.3069T>A (p.Asp1023Glu) n.2974T>A n.3885T>A c.202T>A c.1T>A c.*2992T>A (n.*2992T>A) | |
| 5 | g.132618271T>C | CA446365020 | RAD50 | c.3366T>C (p.Asp1122=) c.3069T>C (p.Asp1023=) n.2974T>C n.3885T>C c.202T>C c.1T>C c.*2992T>C (n.*2992T>C) | |
| 5 | g.132618271T>G | CA360964998 | RAD50 | c.3366T>G (p.Asp1122Glu) c.3069T>G (p.Asp1023Glu) n.2974T>G n.3885T>G c.202T>G c.1T>G c.*2992T>G (n.*2992T>G) | |
| 5 | g.132618275_132618278del | CA16611745 | RAD50 | c.3370_3373del (p.Tyr1124IlefsTer8) c.3073_3076del (p.Tyr1025IlefsTer8) n.2978_2981del n.3889_3892del c.206_209del c.5_8del c.*2996_*2999del (n.*2996_*2999del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618272A>C | CA360965001 | RAD50 | c.3367A>C (p.Ile1123Leu) c.3070A>C (p.Ile1024Leu) n.2975A>C n.3886A>C c.203A>C c.2A>C c.*2993A>C (n.*2993A>C) | |
| 5 | g.132618272A>G | CA360965000 | RAD50 | c.3367A>G (p.Ile1123Val) c.3070A>G (p.Ile1024Val) n.2975A>G n.3886A>G c.203A>G c.2A>G c.*2993A>G (n.*2993A>G) | |
| 5 | g.132618272A>T | CA360964999 | RAD50 | c.3367A>T (p.Ile1123Phe) c.3070A>T (p.Ile1024Phe) n.2975A>T n.3886A>T c.203A>T c.2A>T c.*2993A>T (n.*2993A>T) | |
| 5 | g.132618273T>A | CA360965002 | RAD50 | c.3368T>A (p.Ile1123Asn) c.3071T>A (p.Ile1024Asn) n.2976T>A n.3887T>A c.204T>A c.3T>A c.*2994T>A (n.*2994T>A) | |
| 5 | g.132618273T>C | CA360965004 | RAD50 | c.3368T>C (p.Ile1123Thr) c.3071T>C (p.Ile1024Thr) n.2976T>C n.3887T>C c.204T>C c.3T>C c.*2994T>C (n.*2994T>C) | |
| 5 | g.132618273T>G | CA360965003 | RAD50 | c.3368T>G (p.Ile1123Ser) c.3071T>G (p.Ile1024Ser) n.2976T>G n.3887T>G c.204T>G c.3T>G c.*2994T>G (n.*2994T>G) | |
| 5 | g.132618274T>A | CA446365039 | RAD50 | c.3369T>A (p.Ile1123=) c.3072T>A (p.Ile1024=) n.2977T>A n.3888T>A c.205T>A c.4T>A c.*2995T>A (n.*2995T>A) | |
| 5 | g.132618274T>C | CA446365037 | RAD50 | c.3369T>C (p.Ile1123=) c.3072T>C (p.Ile1024=) n.2977T>C n.3888T>C c.205T>C c.4T>C c.*2995T>C (n.*2995T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618274T>G | CA360965005 | RAD50 | c.3369T>G (p.Ile1123Met) c.3072T>G (p.Ile1024Met) n.2977T>G n.3888T>G c.205T>G c.4T>G c.*2995T>G (n.*2995T>G) | |
| 5 | g.132618274T= | CA1583233968 | RAD50 | c.3369T= (p.Ile1123=) c.3072T= (p.Ile1024=) n.2977T= n.3888T= c.205T= c.4T= c.*2995T= (n.*2995T=) | |
| 5 | g.132618275T>A | CA360965007 | RAD50 | c.3370T>A (p.Tyr1124Asn) c.3073T>A (p.Tyr1025Asn) n.2978T>A n.3889T>A c.206T>A c.5T>A c.*2996T>A (n.*2996T>A) | |
| 5 | g.132618275T>C | CA360965006 | RAD50 | c.3370T>C (p.Tyr1124His) c.3073T>C (p.Tyr1025His) n.2978T>C n.3889T>C c.206T>C c.5T>C c.*2996T>C (n.*2996T>C) | |
| 5 | g.132618275T>G | CA360965008 | RAD50 | c.3370T>G (p.Tyr1124Asp) c.3073T>G (p.Tyr1025Asp) n.2978T>G n.3889T>G c.206T>G c.5T>G c.*2996T>G (n.*2996T>G) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.132618276A>C | CA360965009 | RAD50 | c.3371A>C (p.Tyr1124Ser) c.3074A>C (p.Tyr1025Ser) n.2979A>C n.3890A>C c.207A>C c.6A>C c.*2997A>C (n.*2997A>C) | |
| 5 | g.132618276A>G | CA360965011 | RAD50 | c.3371A>G (p.Tyr1124Cys) c.3074A>G (p.Tyr1025Cys) n.2979A>G n.3890A>G c.207A>G c.6A>G c.*2997A>G (n.*2997A>G) | ClinVar |
| 5 | g.132618276A>T | CA360965010 | RAD50 | c.3371A>T (p.Tyr1124Phe) c.3074A>T (p.Tyr1025Phe) n.2979A>T n.3890A>T c.207A>T c.6A>T c.*2997A>T (n.*2997A>T) | |
| 5 | g.132618277T>A | CA10578599 | RAD50 | c.3372T>A (p.Tyr1124Ter) c.3075T>A (p.Tyr1025Ter) n.2980T>A n.3891T>A c.208T>A c.7T>A c.*2998T>A (n.*2998T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.132618277T>C | CA446365049 | RAD50 | c.3372T>C (p.Tyr1124=) c.3075T>C (p.Tyr1025=) n.2980T>C n.3891T>C c.208T>C c.7T>C c.*2998T>C (n.*2998T>C) | |
| 5 | g.132618277T>G | CA3405561 | RAD50 | c.3372T>G (p.Tyr1124Ter) c.3075T>G (p.Tyr1025Ter) n.2980T>G n.3891T>G c.208T>G c.7T>G c.*2998T>G (n.*2998T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132618277T= | CA1583233972 | RAD50 | c.3372T= (p.Tyr1124=) c.3075T= (p.Tyr1025=) n.2980T= n.3891T= c.208T= c.7T= c.*2998T= (n.*2998T=) | |
| 5 | g.132618278T>A | CA10578600 | RAD50 | c.3373T>A (p.Tyr1125Asn) c.3076T>A (p.Tyr1026Asn) n.2981T>A n.3892T>A c.209T>A c.8T>A c.*2999T>A (n.*2999T>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132618278T>C | CA360965015 | RAD50 | c.3373T>C (p.Tyr1125His) c.3076T>C (p.Tyr1026His) n.2981T>C n.3892T>C c.209T>C c.8T>C c.*2999T>C (n.*2999T>C) | |
| 5 | g.132618278T>G | CA360965013 | RAD50 | c.3373T>G (p.Tyr1125Asp) c.3076T>G (p.Tyr1026Asp) n.2981T>G n.3892T>G c.209T>G c.8T>G c.*2999T>G (n.*2999T>G) | |
| 5 | g.132618278T= | CA1583233977 | RAD50 | c.3373T= (p.Tyr1125=) c.3076T= (p.Tyr1026=) n.2981T= n.3892T= c.209T= c.8T= c.*2999T= (n.*2999T=) | |
| 5 | g.132618280_132618281dup | CA2675219158 | RAD50 | c.3375_3376dup (p.Lys1126IlefsTer8) c.3078_3079dup (p.Lys1027IlefsTer8) n.2983_2984dup n.3894_3895dup c.211_212dup c.10_11dup c.*3001_*3002dup (n.*3001_*3002dup) | gnomAD v4 |