Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132589648delCA563057470RAD50c.1263del (p.Glu422ArgfsTer3)
c.966del (p.Glu323ArgfsTer3)
n.949del
n.1782del
n.1690del
c.*1346del (n.*1346del)
c.*889del (n.*889del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589647_132589650delCA2578402600RAD50c.1262_1265del (p.Lys421ArgfsTer3)
c.965_968del (p.Lys322ArgfsTer3)
n.948_951del
n.1781_1784del
n.1689_1692del
c.*1345_*1348del (n.*1345_*1348del)
c.*888_*891del (n.*888_*891del)
ClinVar
5g.132589647A>CCA360943608RAD50c.1262A>C (p.Lys421Thr)
c.965A>C (p.Lys322Thr)
n.948A>C
n.1781A>C
n.1689A>C
c.*1345A>C (n.*1345A>C)
c.*888A>C (n.*888A>C)
5g.132589647A>GCA360943609RAD50c.1262A>G (p.Lys421Arg)
c.965A>G (p.Lys322Arg)
n.948A>G
n.1781A>G
n.1689A>G
c.*1345A>G (n.*1345A>G)
c.*888A>G (n.*888A>G)
5g.132589647A>TCA360943610RAD50c.1262A>T (p.Lys421Ile)
c.965A>T (p.Lys322Ile)
n.948A>T
n.1781A>T
n.1689A>T
c.*1345A>T (n.*1345A>T)
c.*888A>T (n.*888A>T)
5g.132589648A>CCA360943611RAD50c.1263A>C (p.Lys421Asn)
c.966A>C (p.Lys322Asn)
n.949A>C
n.1782A>C
n.1690A>C
c.*1346A>C (n.*1346A>C)
c.*889A>C (n.*889A>C)
5g.132589648A>GCA446361162RAD50c.1263A>G (p.Lys421=)
c.966A>G (p.Lys322=)
n.949A>G
n.1782A>G
n.1690A>G
c.*1346A>G (n.*1346A>G)
c.*889A>G (n.*889A>G)
5g.132589648A>TCA360943612RAD50c.1263A>T (p.Lys421Asn)
c.966A>T (p.Lys322Asn)
n.949A>T
n.1782A>T
n.1690A>T
c.*1346A>T (n.*1346A>T)
c.*889A>T (n.*889A>T)
5g.132589651_132589652delCA2580613659RAD50c.1266_1267del (p.Glu422AspfsTer9)
c.969_970del (p.Glu323AspfsTer9)
n.952_953del
n.1785_1786del
n.1693_1694del
c.*1349_*1350del (n.*1349_*1350del)
c.*892_*893del (n.*892_*893del)
ClinVar dbSNP
5g.132589649G>ACA360943613RAD50c.1264G>A (p.Glu422Lys)
c.967G>A (p.Glu323Lys)
n.950G>A
n.1783G>A
n.1691G>A
c.*1347G>A (n.*1347G>A)
c.*890G>A (n.*890G>A)
5g.132589649G>CCA360943614RAD50c.1264G>C (p.Glu422Gln)
c.967G>C (p.Glu323Gln)
n.950G>C
n.1783G>C
n.1691G>C
c.*1347G>C (n.*1347G>C)
c.*890G>C (n.*890G>C)
5g.132589649G>TCA360943615RAD50c.1264G>T (p.Glu422Ter)
c.967G>T (p.Glu323Ter)
n.950G>T
n.1783G>T
n.1691G>T
c.*1347G>T (n.*1347G>T)
c.*890G>T (n.*890G>T)
5g.132589650A>CCA360943616RAD50c.1265A>C (p.Glu422Ala)
c.968A>C (p.Glu323Ala)
n.951A>C
n.1784A>C
n.1692A>C
c.*1348A>C (n.*1348A>C)
c.*891A>C (n.*891A>C)
5g.132589650A>GCA360943617RAD50c.1265A>G (p.Glu422Gly)
c.968A>G (p.Glu323Gly)
n.951A>G
n.1784A>G
n.1692A>G
c.*1348A>G (n.*1348A>G)
c.*891A>G (n.*891A>G)
5g.132589650A>TCA360943618RAD50c.1265A>T (p.Glu422Val)
c.968A>T (p.Glu323Val)
n.951A>T
n.1784A>T
n.1692A>T
c.*1348A>T (n.*1348A>T)
c.*891A>T (n.*891A>T)
5g.132589651G>ACA446361163RAD50c.1266G>A (p.Glu422=)
c.969G>A (p.Glu323=)
n.952G>A
n.1785G>A
n.1693G>A
c.*1349G>A (n.*1349G>A)
c.*892G>A (n.*892G>A)
ClinVar gnomAD v4
5g.132589651G>CCA360943619RAD50c.1266G>C (p.Glu422Asp)
c.969G>C (p.Glu323Asp)
n.952G>C
n.1785G>C
n.1693G>C
c.*1349G>C (n.*1349G>C)
c.*892G>C (n.*892G>C)
5g.132589651G>TCA360943620RAD50c.1266G>T (p.Glu422Asp)
c.969G>T (p.Glu323Asp)
n.952G>T
n.1785G>T
n.1693G>T
c.*1349G>T (n.*1349G>T)
c.*892G>T (n.*892G>T)
5g.132589652A>CCA360943621RAD50c.1267A>C (p.Thr423Pro)
c.970A>C (p.Thr324Pro)
n.953A>C
n.1786A>C
n.1694A>C
c.*1350A>C (n.*1350A>C)
c.*893A>C (n.*893A>C)
5g.132589652A>GCA360943622RAD50c.1267A>G (p.Thr423Ala)
c.970A>G (p.Thr324Ala)
n.953A>G
n.1786A>G
n.1694A>G
c.*1350A>G (n.*1350A>G)
c.*893A>G (n.*893A>G)
5g.132589652A>TCA360943623RAD50c.1267A>T (p.Thr423Ser)
c.970A>T (p.Thr324Ser)
n.953A>T
n.1786A>T
n.1694A>T
c.*1350A>T (n.*1350A>T)
c.*893A>T (n.*893A>T)
gnomAD v4
5g.132589652_132589654delinsACTCA1583238999RAD50c.1267_1269delinsACT (p.Thr423=)
c.970_972delinsACT (p.Thr324=)
n.953_955delinsACT
n.1786_1788delinsACT
n.1694_1696delinsACT
c.*1350_*1352delinsACT (n.*1350_*1352delinsACT)
c.*893_*895delinsACT (n.*893_*895delinsACT)
5g.132589653C>ACA360943624RAD50c.1268C>A (p.Thr423Asn)
c.971C>A (p.Thr324Asn)
n.954C>A
n.1787C>A
n.1695C>A
c.*1351C>A (n.*1351C>A)
c.*894C>A (n.*894C>A)
5g.132589653C>GCA360943625RAD50c.1268C>G (p.Thr423Ser)
c.971C>G (p.Thr324Ser)
n.954C>G
n.1787C>G
n.1695C>G
c.*1351C>G (n.*1351C>G)
c.*894C>G (n.*894C>G)
5g.132589653C>TCA360943626RAD50c.1268C>T (p.Thr423Ile)
c.971C>T (p.Thr324Ile)
n.954C>T
n.1787C>T
n.1695C>T
c.*1351C>T (n.*1351C>T)
c.*894C>T (n.*894C>T)
5g.132589655_132589656dupCA2695205140RAD50c.1270_1271dup (p.Lys425Ter)
c.973_974dup (p.Lys326Ter)
n.956_957dup
n.1789_1790dup
n.1697_1698dup
c.*1353_*1354dup (n.*1353_*1354dup)
c.*896_*897dup (n.*896_*897dup)
5g.132589655_132589656delCA163761RAD50c.1270_1271del (p.Leu424GlufsTer7)
c.973_974del (p.Leu325GlufsTer7)
n.956_957del
n.1789_1790del
n.1697_1698del
c.*1353_*1354del (n.*1353_*1354del)
c.*896_*897del (n.*896_*897del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589654T>ACA446361164RAD50c.1269T>A (p.Thr423=)
c.972T>A (p.Thr324=)
n.955T>A
n.1788T>A
n.1696T>A
c.*1352T>A (n.*1352T>A)
c.*895T>A (n.*895T>A)
5g.132589654T>CCA3405149RAD50c.1269T>C (p.Thr423=)
c.972T>C (p.Thr324=)
n.955T>C
n.1788T>C
n.1696T>C
c.*1352T>C (n.*1352T>C)
c.*895T>C (n.*895T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589654T>GCA16611956RAD50c.1269T>G (p.Thr423=)
c.972T>G (p.Thr324=)
n.955T>G
n.1788T>G
n.1696T>G
c.*1352T>G (n.*1352T>G)
c.*895T>G (n.*895T>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589654T=CA1583239019RAD50c.1269T= (p.Thr423=)
c.972T= (p.Thr324=)
n.955T=
n.1788T=
n.1696T=
c.*1352T= (n.*1352T=)
c.*895T= (n.*895T=)
5g.132589655C>ACA360943627RAD50c.1270C>A (p.Leu424Met)
c.973C>A (p.Leu325Met)
n.956C>A
n.1789C>A
n.1697C>A
c.*1353C>A (n.*1353C>A)
c.*896C>A (n.*896C>A)
5g.132589655C>GCA360943628RAD50c.1270C>G (p.Leu424Val)
c.973C>G (p.Leu325Val)
n.956C>G
n.1789C>G
n.1697C>G
c.*1353C>G (n.*1353C>G)
c.*896C>G (n.*896C>G)
5g.132589655C>TCA446361165RAD50c.1270C>T (p.Leu424=)
c.973C>T (p.Leu325=)
n.956C>T
n.1789C>T
n.1697C>T
c.*1353C>T (n.*1353C>T)
c.*896C>T (n.*896C>T)
5g.132589655_132589657delinsCTGCA1583239030RAD50c.1270_1272delinsCTG (p.Leu424=)
c.973_975delinsCTG (p.Leu325=)
n.956_958delinsCTG
n.1789_1791delinsCTG
n.1697_1699delinsCTG
c.*1353_*1355delinsCTG (n.*1353_*1355delinsCTG)
c.*896_*898delinsCTG (n.*896_*898delinsCTG)
5g.132589656T>ACA360943630RAD50c.1271T>A (p.Leu424Gln)
c.974T>A (p.Leu325Gln)
n.957T>A
n.1790T>A
n.1698T>A
c.*1354T>A (n.*1354T>A)
c.*897T>A (n.*897T>A)
5g.132589656T>CCA360943631RAD50c.1271T>C (p.Leu424Pro)
c.974T>C (p.Leu325Pro)
n.957T>C
n.1790T>C
n.1698T>C
c.*1354T>C (n.*1354T>C)
c.*897T>C (n.*897T>C)
5g.132589656T>GCA360943629RAD50c.1271T>G (p.Leu424Arg)
c.974T>G (p.Leu325Arg)
n.957T>G
n.1790T>G
n.1698T>G
c.*1354T>G (n.*1354T>G)
c.*897T>G (n.*897T>G)
5g.132589656_132589657delCA3405150RAD50c.1271_1272del (p.Leu424GlnfsTer7)
c.974_975del (p.Leu325GlnfsTer7)
n.957_958del
n.1790_1791del
n.1698_1699del
c.*1354_*1355del (n.*1354_*1355del)
c.*897_*898del (n.*897_*898del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589657G>ACA446361166RAD50c.1272G>A (p.Leu424=)
c.975G>A (p.Leu325=)
n.958G>A
n.1791G>A
n.1699G>A
c.*1355G>A (n.*1355G>A)
c.*898G>A (n.*898G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589657G>CCA446361167RAD50c.1272G>C (p.Leu424=)
c.975G>C (p.Leu325=)
n.958G>C
n.1791G>C
n.1699G>C
c.*1355G>C (n.*1355G>C)
c.*898G>C (n.*898G>C)
5g.132589657G>TCA446361168RAD50c.1272G>T (p.Leu424=)
c.975G>T (p.Leu325=)
n.958G>T
n.1791G>T
n.1699G>T
c.*1355G>T (n.*1355G>T)
c.*898G>T (n.*898G>T)
5g.132589658A>CCA360943632RAD50c.1273A>C (p.Lys425Gln)
c.976A>C (p.Lys326Gln)
n.959A>C
n.1792A>C
n.1700A>C
c.*1356A>C (n.*1356A>C)
c.*899A>C (n.*899A>C)
5g.132589658A>GCA360943633RAD50c.1273A>G (p.Lys425Glu)
c.976A>G (p.Lys326Glu)
n.959A>G
n.1792A>G
n.1700A>G
c.*1356A>G (n.*1356A>G)
c.*899A>G (n.*899A>G)
5g.132589658A>TCA360943634RAD50c.1273A>T (p.Lys425Ter)
c.976A>T (p.Lys326Ter)
n.959A>T
n.1792A>T
n.1700A>T
c.*1356A>T (n.*1356A>T)
c.*899A>T (n.*899A>T)
5g.132589659_132589666delCA2675217016RAD50c.1274_1281del (p.Lys425ThrfsTer4)
c.977_984del (p.Lys326ThrfsTer4)
n.960_967del
n.1793_1800del
n.1701_1708del
c.*1357_*1364del (n.*1357_*1364del)
c.*900_*907del (n.*900_*907del)
gnomAD v4
5g.132589659A>CCA360943635RAD50c.1274A>C (p.Lys425Thr)
c.977A>C (p.Lys326Thr)
n.960A>C
n.1793A>C
n.1701A>C
c.*1357A>C (n.*1357A>C)
c.*900A>C (n.*900A>C)
5g.132589659A>GCA360943636RAD50c.1274A>G (p.Lys425Arg)
c.977A>G (p.Lys326Arg)
n.960A>G
n.1793A>G
n.1701A>G
c.*1357A>G (n.*1357A>G)
c.*900A>G (n.*900A>G)
5g.132589659A>TCA360943637RAD50c.1274A>T (p.Lys425Ile)
c.977A>T (p.Lys326Ile)
n.960A>T
n.1793A>T
n.1701A>T
c.*1357A>T (n.*1357A>T)
c.*900A>T (n.*900A>T)
5g.132589660A=CA1583239040RAD50c.1275A= (p.Lys425=)
c.978A= (p.Lys326=)
n.961A=
n.1794A=
n.1702A=
c.*1358A= (n.*1358A=)
c.*901A= (n.*901A=)
5g.132589660A>CCA360943638RAD50c.1275A>C (p.Lys425Asn)
c.978A>C (p.Lys326Asn)
n.961A>C
n.1794A>C
n.1702A>C
c.*1358A>C (n.*1358A>C)
c.*901A>C (n.*901A>C)
5g.132589660A>GCA3405151RAD50c.1275A>G (p.Lys425=)
c.978A>G (p.Lys326=)
n.961A>G
n.1794A>G
n.1702A>G
c.*1358A>G (n.*1358A>G)
c.*901A>G (n.*901A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589660A>TCA360943639RAD50c.1275A>T (p.Lys425Asn)
c.978A>T (p.Lys326Asn)
n.961A>T
n.1794A>T
n.1702A>T
c.*1358A>T (n.*1358A>T)
c.*901A>T (n.*901A>T)
5g.132589661C>ACA360943640RAD50c.1276C>A (p.Gln426Lys)
c.979C>A (p.Gln327Lys)
n.962C>A
n.1795C>A
n.1703C>A
c.*1359C>A (n.*1359C>A)
c.*902C>A (n.*902C>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.132589661C>GCA360943641RAD50c.1276C>G (p.Gln426Glu)
c.979C>G (p.Gln327Glu)
n.962C>G
n.1795C>G
n.1703C>G
c.*1359C>G (n.*1359C>G)
c.*902C>G (n.*902C>G)
5g.132589661C>TCA360943642RAD50c.1276C>T (p.Gln426Ter)
c.979C>T (p.Gln327Ter)
n.962C>T
n.1795C>T
n.1703C>T
c.*1359C>T (n.*1359C>T)
c.*902C>T (n.*902C>T)
gnomAD v4
5g.132589661_132589664delinsCAAACA1583239045RAD50c.1276_1279delinsCAAA (p.Gln426=)
c.979_982delinsCAAA (p.Gln327=)
n.962_965delinsCAAA
n.1795_1798delinsCAAA
n.1703_1706delinsCAAA
c.*1359_*1362delinsCAAA (n.*1359_*1362delinsCAAA)
c.*902_*905delinsCAAA (n.*902_*905delinsCAAA)
5g.132589662A=CA1583239055RAD50c.1277A= (p.Gln426=)
c.980A= (p.Gln327=)
n.963A=
n.1796A=
n.1704A=
c.*1360A= (n.*1360A=)
c.*903A= (n.*903A=)
5g.132589662A>CCA360943643RAD50c.1277A>C (p.Gln426Pro)
c.980A>C (p.Gln327Pro)
n.963A>C
n.1796A>C
n.1704A>C
c.*1360A>C (n.*1360A>C)
c.*903A>C (n.*903A>C)
dbSNP
5g.132589662A>GCA331859RAD50c.1277A>G (p.Gln426Arg)
c.980A>G (p.Gln327Arg)
n.963A>G
n.1796A>G
n.1704A>G
c.*1360A>G (n.*1360A>G)
c.*903A>G (n.*903A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589662A>TCA360943644RAD50c.1277A>T (p.Gln426Leu)
c.980A>T (p.Gln327Leu)
n.963A>T
n.1796A>T
n.1704A>T
c.*1360A>T (n.*1360A>T)
c.*903A>T (n.*903A>T)
ClinVar
5g.132589666delCA2675217028RAD50c.1281del (p.Lys427AsnfsTer3)
c.984del (p.Lys328AsnfsTer3)
n.967del
n.1800del
n.1708del
c.*1364del (n.*1364del)
c.*907del (n.*907del)
gnomAD v4
5g.132589664_132589666delCA658657505RAD50c.1279_1281del (p.Lys427del)
c.982_984del (p.Lys328del)
n.965_967del
n.1798_1800del
n.1706_1708del
c.*1362_*1364del (n.*1362_*1364del)
c.*905_*907del (n.*905_*907del)
ClinVar dbSNP
5g.132589663A=CA1583239066RAD50c.1278A= (p.Gln426=)
c.981A= (p.Gln327=)
n.964A=
n.1797A=
n.1705A=
c.*1361A= (n.*1361A=)
c.*904A= (n.*904A=)
5g.132589663A>CCA360943645RAD50c.1278A>C (p.Gln426His)
c.981A>C (p.Gln327His)
n.964A>C
n.1797A>C
n.1705A>C
c.*1361A>C (n.*1361A>C)
c.*904A>C (n.*904A>C)
5g.132589663A>GCA446361169RAD50c.1278A>G (p.Gln426=)
c.981A>G (p.Gln327=)
n.964A>G
n.1797A>G
n.1705A>G
c.*1361A>G (n.*1361A>G)
c.*904A>G (n.*904A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589663A>TCA360943646RAD50c.1278A>T (p.Gln426His)
c.981A>T (p.Gln327His)
n.964A>T
n.1797A>T
n.1705A>T
c.*1361A>T (n.*1361A>T)
c.*904A>T (n.*904A>T)
5g.132589664A>CCA360943647RAD50c.1279A>C (p.Lys427Gln)
c.982A>C (p.Lys328Gln)
n.965A>C
n.1798A>C
n.1706A>C
c.*1362A>C (n.*1362A>C)
c.*905A>C (n.*905A>C)
5g.132589664A>GCA360943648RAD50c.1279A>G (p.Lys427Glu)
c.982A>G (p.Lys328Glu)
n.965A>G
n.1798A>G
n.1706A>G
c.*1362A>G (n.*1362A>G)
c.*905A>G (n.*905A>G)
5g.132589664A>TCA360943649RAD50c.1279A>T (p.Lys427Ter)
c.982A>T (p.Lys328Ter)
n.965A>T
n.1798A>T
n.1706A>T
c.*1362A>T (n.*1362A>T)
c.*905A>T (n.*905A>T)
5g.132589665_132589668delCA2697546483RAD50c.1280_1283del (p.Lys427ArgfsTer2)
c.983_986del (p.Lys328ArgfsTer2)
n.966_969del
n.1799_1802del
n.1707_1710del
c.*1363_*1366del (n.*1363_*1366del)
c.*906_*909del (n.*906_*909del)
ClinVar
5g.132589665A>CCA360943650RAD50c.1280A>C (p.Lys427Thr)
c.983A>C (p.Lys328Thr)
n.966A>C
n.1799A>C
n.1707A>C
c.*1363A>C (n.*1363A>C)
c.*906A>C (n.*906A>C)
5g.132589665A>GCA360943651RAD50c.1280A>G (p.Lys427Arg)
c.983A>G (p.Lys328Arg)
n.966A>G
n.1799A>G
n.1707A>G
c.*1363A>G (n.*1363A>G)
c.*906A>G (n.*906A>G)
5g.132589665A>TCA360943652RAD50c.1280A>T (p.Lys427Ile)
c.983A>T (p.Lys328Ile)
n.966A>T
n.1799A>T
n.1707A>T
c.*1363A>T (n.*1363A>T)
c.*906A>T (n.*906A>T)
5g.132589666A>CCA360943654RAD50c.1281A>C (p.Lys427Asn)
c.984A>C (p.Lys328Asn)
n.967A>C
n.1800A>C
n.1708A>C
c.*1364A>C (n.*1364A>C)
c.*907A>C (n.*907A>C)
5g.132589666A>GCA446361170RAD50c.1281A>G (p.Lys427=)
c.984A>G (p.Lys328=)
n.967A>G
n.1800A>G
n.1708A>G
c.*1364A>G (n.*1364A>G)
c.*907A>G (n.*907A>G)
ClinVar
5g.132589666A>TCA360943653RAD50c.1281A>T (p.Lys427Asn)
c.984A>T (p.Lys328Asn)
n.967A>T
n.1800A>T
n.1708A>T
c.*1364A>T (n.*1364A>T)
c.*907A>T (n.*907A>T)
5g.132589667C>ACA360943655RAD50c.1282C>A (p.Gln428Lys)
c.985C>A (p.Gln329Lys)
n.968C>A
n.1801C>A
n.1709C>A
c.*1365C>A (n.*1365C>A)
c.*908C>A (n.*908C>A)
gnomAD v4
5g.132589667C=CA1583239069RAD50c.1282C= (p.Gln428=)
c.985C= (p.Gln329=)
n.968C=
n.1801C=
n.1709C=
c.*1365C= (n.*1365C=)
c.*908C= (n.*908C=)
5g.132589667C>GCA360943656RAD50c.1282C>G (p.Gln428Glu)
c.985C>G (p.Gln329Glu)
n.968C>G
n.1801C>G
n.1709C>G
c.*1365C>G (n.*1365C>G)
c.*908C>G (n.*908C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589667C>TCA360943657RAD50c.1282C>T (p.Gln428Ter)
c.985C>T (p.Gln329Ter)
n.968C>T
n.1801C>T
n.1709C>T
c.*1365C>T (n.*1365C>T)
c.*908C>T (n.*908C>T)
5g.132589667_132589669delinsCAGCA1583239071RAD50c.1282_1284delinsCAG (p.Gln428=)
c.985_987delinsCAG (p.Gln329=)
n.968_970delinsCAG
n.1801_1803delinsCAG
n.1709_1711delinsCAG
c.*1365_*1367delinsCAG (n.*1365_*1367delinsCAG)
c.*908_*910delinsCAG (n.*908_*910delinsCAG)
5g.132589667_132589671delinsCAGATCA1583239072RAD50c.1282_1286delinsCAGAT (p.Gln428=)
c.985_989delinsCAGAT (p.Gln329=)
n.968_972delinsCAGAT
n.1801_1805delinsCAGAT
n.1709_1713delinsCAGAT
c.*1365_*1369delinsCAGAT (n.*1365_*1369delinsCAGAT)
c.*908_*912delinsCAGAT (n.*908_*912delinsCAGAT)
5g.132589668A=CA1583239078RAD50c.1283A= (p.Gln428=)
c.986A= (p.Gln329=)
n.969A=
n.1802A=
n.1710A=
c.*1366A= (n.*1366A=)
c.*909A= (n.*909A=)
5g.132589668A>CCA360943658RAD50c.1283A>C (p.Gln428Pro)
c.986A>C (p.Gln329Pro)
n.969A>C
n.1802A>C
n.1710A>C
c.*1366A>C (n.*1366A>C)
c.*909A>C (n.*909A>C)
5g.132589668A>GCA360943659RAD50c.1283A>G (p.Gln428Arg)
c.986A>G (p.Gln329Arg)
n.969A>G
n.1802A>G
n.1710A>G
c.*1366A>G (n.*1366A>G)
c.*909A>G (n.*909A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589668A>TCA360943660RAD50c.1283A>T (p.Gln428Leu)
c.986A>T (p.Gln329Leu)
n.969A>T
n.1802A>T
n.1710A>T
c.*1366A>T (n.*1366A>T)
c.*909A>T (n.*909A>T)
5g.132589669_132589670delCA804023872RAD50c.1284_1285del (p.Gln428HisfsTer3)
c.987_988del (p.Gln329HisfsTer3)
n.970_971del
n.1803_1804del
n.1711_1712del
c.*1367_*1368del (n.*1367_*1368del)
c.*910_*911del (n.*910_*911del)
ClinVar dbSNP
5g.132589672_132589675delCA913108213RAD50c.1287_1290del (p.Ile429MetfsTer3)
c.990_993del (p.Ile330MetfsTer3)
n.973_976del
n.1806_1809del
n.1714_1717del
c.*1370_*1373del (n.*1370_*1373del)
c.*913_*916del (n.*913_*916del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589669G>ACA186953RAD50c.1284G>A (p.Gln428=)
c.987G>A (p.Gln329=)
n.970G>A
n.1803G>A
n.1711G>A
c.*1367G>A (n.*1367G>A)
c.*910G>A (n.*910G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589669G>CCA360943662RAD50c.1284G>C (p.Gln428His)
c.987G>C (p.Gln329His)
n.970G>C
n.1803G>C
n.1711G>C
c.*1367G>C (n.*1367G>C)
c.*910G>C (n.*910G>C)
ClinVar dbSNP
5g.132589669G=CA1583239087RAD50c.1284G= (p.Gln428=)
c.987G= (p.Gln329=)
n.970G=
n.1803G=
n.1711G=
c.*1367G= (n.*1367G=)
c.*910G= (n.*910G=)
5g.132589669G>TCA360943661RAD50c.1284G>T (p.Gln428His)
c.987G>T (p.Gln329His)
n.970G>T
n.1803G>T
n.1711G>T
c.*1367G>T (n.*1367G>T)
c.*910G>T (n.*910G>T)
5g.132589670A=CA1583239094RAD50c.1285A= (p.Ile429=)
c.988A= (p.Ile330=)
n.971A=
n.1804A=
n.1712A=
c.*1368A= (n.*1368A=)
c.*911A= (n.*911A=)
5g.132589670A>CCA360943663RAD50c.1285A>C (p.Ile429Leu)
c.988A>C (p.Ile330Leu)
n.971A>C
n.1804A>C
n.1712A>C
c.*1368A>C (n.*1368A>C)
c.*911A>C (n.*911A>C)
5g.132589670A>GCA360943664RAD50c.1285A>G (p.Ile429Val)
c.988A>G (p.Ile330Val)
n.971A>G
n.1804A>G
n.1712A>G
c.*1368A>G (n.*1368A>G)
c.*911A>G (n.*911A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589670A>TCA360943665RAD50c.1285A>T (p.Ile429Leu)
c.988A>T (p.Ile330Leu)
n.971A>T
n.1804A>T
n.1712A>T
c.*1368A>T (n.*1368A>T)
c.*911A>T (n.*911A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589671_132589672delCA2768437982RAD50c.1286_1287del (p.Ile429ArgfsTer2)
c.989_990del (p.Ile330ArgfsTer2)
n.972_973del
n.1805_1806del
n.1713_1714del
c.*1369_*1370del (n.*1369_*1370del)
c.*912_*913del (n.*912_*913del)
5g.132589671T>ACA360943666RAD50c.1286T>A (p.Ile429Lys)
c.989T>A (p.Ile330Lys)
n.972T>A
n.1805T>A
n.1713T>A
c.*1369T>A (n.*1369T>A)
c.*912T>A (n.*912T>A)
5g.132589671T>CCA360943667RAD50c.1286T>C (p.Ile429Thr)
c.989T>C (p.Ile330Thr)
n.972T>C
n.1805T>C
n.1713T>C
c.*1369T>C (n.*1369T>C)
c.*912T>C (n.*912T>C)
5g.132589671T>GCA360943668RAD50c.1286T>G (p.Ile429Arg)
c.989T>G (p.Ile330Arg)
n.972T>G
n.1805T>G
n.1713T>G
c.*1369T>G (n.*1369T>G)
c.*912T>G (n.*912T>G)
5g.132589671_132589676delinsTAGATGCA1583239099RAD50c.1286_1291delinsTAGATG (p.Ile429=)
c.989_994delinsTAGATG (p.Ile330=)
n.972_977delinsTAGATG
n.1805_1810delinsTAGATG
n.1713_1718delinsTAGATG
c.*1369_*1374delinsTAGATG (n.*1369_*1374delinsTAGATG)
c.*912_*917delinsTAGATG (n.*912_*917delinsTAGATG)
5g.132589672A=CA1583239106RAD50c.1287A= (p.Ile429=)
c.990A= (p.Ile330=)
n.973A=
n.1806A=
n.1714A=
c.*1370A= (n.*1370A=)
c.*913A= (n.*913A=)
5g.132589672A>CCA446361173RAD50c.1287A>C (p.Ile429=)
c.990A>C (p.Ile330=)
n.973A>C
n.1806A>C
n.1714A>C
c.*1370A>C (n.*1370A>C)
c.*913A>C (n.*913A>C)
5g.132589672A>GCA360943670RAD50c.1287A>G (p.Ile429Met)
c.990A>G (p.Ile330Met)
n.973A>G
n.1806A>G
n.1714A>G
c.*1370A>G (n.*1370A>G)
c.*913A>G (n.*913A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589672A>TCA446361172RAD50c.1287A>T (p.Ile429=)
c.990A>T (p.Ile330=)
n.973A>T
n.1806A>T
n.1714A>T
c.*1370A>T (n.*1370A>T)
c.*913A>T (n.*913A>T)
5g.132589676_132589680delCA915943548RAD50c.1291_1295del (p.Glu431LysfsTer3)
c.994_998del (p.Glu332LysfsTer3)
n.977_981del
n.1810_1814del
n.1718_1722del
c.*1374_*1378del (n.*1374_*1378del)
c.*917_*921del (n.*917_*921del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589673G>ACA360943672RAD50c.1288G>A (p.Asp430Asn)
c.991G>A (p.Asp331Asn)
n.974G>A
n.1807G>A
n.1715G>A
c.*1371G>A (n.*1371G>A)
c.*914G>A (n.*914G>A)
5g.132589673G>CCA360943673RAD50c.1288G>C (p.Asp430His)
c.991G>C (p.Asp331His)
n.974G>C
n.1807G>C
n.1715G>C
c.*1371G>C (n.*1371G>C)
c.*914G>C (n.*914G>C)
5g.132589673G>TCA360943675RAD50c.1288G>T (p.Asp430Tyr)
c.991G>T (p.Asp331Tyr)
n.974G>T
n.1807G>T
n.1715G>T
c.*1371G>T (n.*1371G>T)
c.*914G>T (n.*914G>T)
5g.132589674A=CA1583239113RAD50c.1289A= (p.Asp430=)
c.992A= (p.Asp331=)
n.975A=
n.1808A=
n.1716A=
c.*1372A= (n.*1372A=)
c.*915A= (n.*915A=)
5g.132589674A>CCA360943677RAD50c.1289A>C (p.Asp430Ala)
c.992A>C (p.Asp331Ala)
n.975A>C
n.1808A>C
n.1716A>C
c.*1372A>C (n.*1372A>C)
c.*915A>C (n.*915A>C)
5g.132589674A>GCA360943679RAD50c.1289A>G (p.Asp430Gly)
c.992A>G (p.Asp331Gly)
n.975A>G
n.1808A>G
n.1716A>G
c.*1372A>G (n.*1372A>G)
c.*915A>G (n.*915A>G)
gnomAD v4
5g.132589674A>TCA3405152RAD50c.1289A>T (p.Asp430Val)
c.992A>T (p.Asp331Val)
n.975A>T
n.1808A>T
n.1716A>T
c.*1372A>T (n.*1372A>T)
c.*915A>T (n.*915A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589675T>ACA360943684RAD50c.1290T>A (p.Asp430Glu)
c.993T>A (p.Asp331Glu)
n.976T>A
n.1809T>A
n.1717T>A
c.*1373T>A (n.*1373T>A)
c.*916T>A (n.*916T>A)
5g.132589675T>CCA446361177RAD50c.1290T>C (p.Asp430=)
c.993T>C (p.Asp331=)
n.976T>C
n.1809T>C
n.1717T>C
c.*1373T>C (n.*1373T>C)
c.*916T>C (n.*916T>C)
ClinVar
5g.132589675T>GCA360943682RAD50c.1290T>G (p.Asp430Glu)
c.993T>G (p.Asp331Glu)
n.976T>G
n.1809T>G
n.1717T>G
c.*1373T>G (n.*1373T>G)
c.*916T>G (n.*916T>G)
gnomAD v4
5g.132589675_132589682delinsTGAGATAACA1583239118RAD50c.1290_1297delinsTGAGATAA (p.Asp430=)
c.993_1000delinsTGAGATAA (p.Asp331=)
n.976_983delinsTGAGATAA
n.1809_1816delinsTGAGATAA
n.1717_1724delinsTGAGATAA
c.*1373_*1380delinsTGAGATAA (n.*1373_*1380delinsTGAGATAA)
c.*916_*923delinsTGAGATAA (n.*916_*923delinsTGAGATAA)
5g.132589676G>ACA360943688RAD50c.1291G>A (p.Glu431Lys)
c.994G>A (p.Glu332Lys)
n.977G>A
n.1810G>A
n.1718G>A
c.*1374G>A (n.*1374G>A)
c.*917G>A (n.*917G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589676G>CCA360943689RAD50c.1291G>C (p.Glu431Gln)
c.994G>C (p.Glu332Gln)
n.977G>C
n.1810G>C
n.1718G>C
c.*1374G>C (n.*1374G>C)
c.*917G>C (n.*917G>C)
COSMIC COSMIC
5g.132589676G=CA1583239141RAD50c.1291G= (p.Glu431=)
c.994G= (p.Glu332=)
n.977G=
n.1810G=
n.1718G=
c.*1374G= (n.*1374G=)
c.*917G= (n.*917G=)
5g.132589676G>TCA360943691RAD50c.1291G>T (p.Glu431Ter)
c.994G>T (p.Glu332Ter)
n.977G>T
n.1810G>T
n.1718G>T
c.*1374G>T (n.*1374G>T)
c.*917G>T (n.*917G>T)
5g.132589676_132589681delinsGAGATACA1583239139RAD50c.1291_1296delinsGAGATA (p.Glu431=)
c.994_999delinsGAGATA (p.Glu332=)
n.977_982delinsGAGATA
n.1810_1815delinsGAGATA
n.1718_1723delinsGAGATA
c.*1374_*1379delinsGAGATA (n.*1374_*1379delinsGAGATA)
c.*917_*922delinsGAGATA (n.*917_*922delinsGAGATA)
5g.132589685_132589691dupCA288190RAD50c.1300_1306dup (p.Lys436ArgfsTer2)
c.1003_1009dup (p.Lys337ArgfsTer2)
n.986_992dup
n.1819_1825dup
n.1727_1733dup
c.*1383_*1389dup (n.*1383_*1389dup)
c.*926_*932dup (n.*926_*932dup)
ClinVar dbSNP
5g.132589685_132589691delCA3405153RAD50c.1300_1306del (p.Asp434LysfsTer7)
c.1003_1009del (p.Asp335LysfsTer7)
n.986_992del
n.1819_1825del
n.1727_1733del
c.*1383_*1389del (n.*1383_*1389del)
c.*926_*932del (n.*926_*932del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589677A>CCA360943693RAD50c.1292A>C (p.Glu431Ala)
c.995A>C (p.Glu332Ala)
n.978A>C
n.1811A>C
n.1719A>C
c.*1375A>C (n.*1375A>C)
c.*918A>C (n.*918A>C)
5g.132589677A>GCA360943694RAD50c.1292A>G (p.Glu431Gly)
c.995A>G (p.Glu332Gly)
n.978A>G
n.1811A>G
n.1719A>G
c.*1375A>G (n.*1375A>G)
c.*918A>G (n.*918A>G)
5g.132589677A>TCA360943695RAD50c.1292A>T (p.Glu431Val)
c.995A>T (p.Glu332Val)
n.978A>T
n.1811A>T
n.1719A>T
c.*1375A>T (n.*1375A>T)
c.*918A>T (n.*918A>T)
5g.132589680_132589684delCA658657506RAD50c.1295_1299del (p.Ile432ArgfsTer2)
c.998_1002del (p.Ile333ArgfsTer2)
n.981_985del
n.1814_1818del
n.1722_1726del
c.*1378_*1382del (n.*1378_*1382del)
c.*921_*925del (n.*921_*925del)
ClinVar dbSNP
5g.132589678G>ACA446361179RAD50c.1293G>A (p.Glu431=)
c.996G>A (p.Glu332=)
n.979G>A
n.1812G>A
n.1720G>A
c.*1376G>A (n.*1376G>A)
c.*919G>A (n.*919G>A)
ClinVar
5g.132589678G>CCA360943696RAD50c.1293G>C (p.Glu431Asp)
c.996G>C (p.Glu332Asp)
n.979G>C
n.1812G>C
n.1720G>C
c.*1376G>C (n.*1376G>C)
c.*919G>C (n.*919G>C)
COSMIC
5g.132589678G>TCA360943697RAD50c.1293G>T (p.Glu431Asp)
c.996G>T (p.Glu332Asp)
n.979G>T
n.1812G>T
n.1720G>T
c.*1376G>T (n.*1376G>T)
c.*919G>T (n.*919G>T)
5g.132589679A=CA1583239160RAD50c.1294A= (p.Ile432=)
c.997A= (p.Ile333=)
n.980A=
n.1813A=
n.1721A=
c.*1377A= (n.*1377A=)
c.*920A= (n.*920A=)
5g.132589679A>CCA360943699RAD50c.1294A>C (p.Ile432Leu)
c.997A>C (p.Ile333Leu)
n.980A>C
n.1813A>C
n.1721A>C
c.*1377A>C (n.*1377A>C)
c.*920A>C (n.*920A>C)
ClinVar
5g.132589679A>GCA16611731RAD50c.1294A>G (p.Ile432Val)
c.997A>G (p.Ile333Val)
n.980A>G
n.1813A>G
n.1721A>G
c.*1377A>G (n.*1377A>G)
c.*920A>G (n.*920A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589679A>TCA167810RAD50c.1294A>T (p.Ile432Leu)
c.997A>T (p.Ile333Leu)
n.980A>T
n.1813A>T
n.1721A>T
c.*1377A>T (n.*1377A>T)
c.*920A>T (n.*920A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589680_132589681delCA2695198737RAD50c.1295_1296del (p.Ile432LysfsTer3)
c.998_999del (p.Ile333LysfsTer3)
n.981_982del
n.1814_1815del
n.1722_1723del
c.*1378_*1379del (n.*1378_*1379del)
c.*921_*922del (n.*921_*922del)
ClinVar
5g.132589680T>ACA360943701RAD50c.1295T>A (p.Ile432Lys)
c.998T>A (p.Ile333Lys)
n.981T>A
n.1814T>A
n.1722T>A
c.*1378T>A (n.*1378T>A)
c.*921T>A (n.*921T>A)
5g.132589680T>CCA360943700RAD50c.1295T>C (p.Ile432Thr)
c.998T>C (p.Ile333Thr)
n.981T>C
n.1814T>C
n.1722T>C
c.*1378T>C (n.*1378T>C)
c.*921T>C (n.*921T>C)
5g.132589680T>GCA360943702RAD50c.1295T>G (p.Ile432Arg)
c.998T>G (p.Ile333Arg)
n.981T>G
n.1814T>G
n.1722T>G
c.*1378T>G (n.*1378T>G)
c.*921T>G (n.*921T>G)
5g.132589681A>CCA446361180RAD50c.1296A>C (p.Ile432=)
c.999A>C (p.Ile333=)
n.982A>C
n.1815A>C
n.1723A>C
c.*1379A>C (n.*1379A>C)
c.*922A>C (n.*922A>C)
5g.132589681A>GCA360943704RAD50c.1296A>G (p.Ile432Met)
c.999A>G (p.Ile333Met)
n.982A>G
n.1815A>G
n.1723A>G
c.*1379A>G (n.*1379A>G)
c.*922A>G (n.*922A>G)
5g.132589681A>TCA446361181RAD50c.1296A>T (p.Ile432=)
c.999A>T (p.Ile333=)
n.982A>T
n.1815A>T
n.1723A>T
c.*1379A>T (n.*1379A>T)
c.*922A>T (n.*922A>T)
5g.132589682A>CCA446361182RAD50c.1297A>C (p.Arg433=)
c.1000A>C (p.Arg334=)
n.983A>C
n.1816A>C
n.1724A>C
c.*1380A>C (n.*1380A>C)
c.*923A>C (n.*923A>C)
5g.132589682A>GCA360943706RAD50c.1297A>G (p.Arg433Gly)
c.1000A>G (p.Arg334Gly)
n.983A>G
n.1816A>G
n.1724A>G
c.*1380A>G (n.*1380A>G)
c.*923A>G (n.*923A>G)
5g.132589682A>TCA360943708RAD50c.1297A>T (p.Arg433Ter)
c.1000A>T (p.Arg334Ter)
n.983A>T
n.1816A>T
n.1724A>T
c.*1380A>T (n.*1380A>T)
c.*923A>T (n.*923A>T)
5g.132589683G>ACA360943712RAD50c.1298G>A (p.Arg433Lys)
c.1001G>A (p.Arg334Lys)
n.984G>A
n.1817G>A
n.1725G>A
c.*1381G>A (n.*1381G>A)
c.*924G>A (n.*924G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589683G>CCA360943714RAD50c.1298G>C (p.Arg433Thr)
c.1001G>C (p.Arg334Thr)
n.984G>C
n.1817G>C
n.1725G>C
c.*1381G>C (n.*1381G>C)
c.*924G>C (n.*924G>C)
gnomAD v4
5g.132589683G=CA1583239175RAD50c.1298G= (p.Arg433=)
c.1001G= (p.Arg334=)
n.984G=
n.1817G=
n.1725G=
c.*1381G= (n.*1381G=)
c.*924G= (n.*924G=)
5g.132589683G>TCA360943711RAD50c.1298G>T (p.Arg433Ile)
c.1001G>T (p.Arg334Ile)
n.984G>T
n.1817G>T
n.1725G>T
c.*1381G>T (n.*1381G>T)
c.*924G>T (n.*924G>T)
5g.132589684A>CCA360943716RAD50c.1299A>C (p.Arg433Ser)
c.1002A>C (p.Arg334Ser)
n.985A>C
n.1818A>C
n.1726A>C
c.*1382A>C (n.*1382A>C)
c.*925A>C (n.*925A>C)
ClinVar
5g.132589684A>GCA446361183RAD50c.1299A>G (p.Arg433=)
c.1002A>G (p.Arg334=)
n.985A>G
n.1818A>G
n.1726A>G
c.*1382A>G (n.*1382A>G)
c.*925A>G (n.*925A>G)
ClinVar
5g.132589684A>TCA360943718RAD50c.1299A>T (p.Arg433Ser)
c.1002A>T (p.Arg334Ser)
n.985A>T
n.1818A>T
n.1726A>T
c.*1382A>T (n.*1382A>T)
c.*925A>T (n.*925A>T)
5g.132589685G>ACA360943721RAD50c.1300G>A (p.Asp434Asn)
c.1003G>A (p.Asp335Asn)
n.986G>A
n.1819G>A
n.1727G>A
c.*1383G>A (n.*1383G>A)
c.*926G>A (n.*926G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589685G>CCA360943722RAD50c.1300G>C (p.Asp434His)
c.1003G>C (p.Asp335His)
n.986G>C
n.1819G>C
n.1727G>C
c.*1383G>C (n.*1383G>C)
c.*926G>C (n.*926G>C)
5g.132589685G=CA1583239184RAD50c.1300G= (p.Asp434=)
c.1003G= (p.Asp335=)
n.986G=
n.1819G=
n.1727G=
c.*1383G= (n.*1383G=)
c.*926G= (n.*926G=)
5g.132589685G>TCA360943725RAD50c.1300G>T (p.Asp434Tyr)
c.1003G>T (p.Asp335Tyr)
n.986G>T
n.1819G>T
n.1727G>T
c.*1383G>T (n.*1383G>T)
c.*926G>T (n.*926G>T)
5g.132589686A=CA1583239187RAD50c.1301A= (p.Asp434=)
c.1004A= (p.Asp335=)
n.987A=
n.1820A=
n.1728A=
c.*1384A= (n.*1384A=)
c.*927A= (n.*927A=)
5g.132589686A>CCA360943727RAD50c.1301A>C (p.Asp434Ala)
c.1004A>C (p.Asp335Ala)
n.987A>C
n.1820A>C
n.1728A>C
c.*1384A>C (n.*1384A>C)
c.*927A>C (n.*927A>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132589686A>GCA360943728RAD50c.1301A>G (p.Asp434Gly)
c.1004A>G (p.Asp335Gly)
n.987A>G
n.1820A>G
n.1728A>G
c.*1384A>G (n.*1384A>G)
c.*927A>G (n.*927A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589686A>TCA3405154RAD50c.1301A>T (p.Asp434Val)
c.1004A>T (p.Asp335Val)
n.987A>T
n.1820A>T
n.1728A>T
c.*1384A>T (n.*1384A>T)
c.*927A>T (n.*927A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589687T>ACA360943731RAD50c.1302T>A (p.Asp434Glu)
c.1005T>A (p.Asp335Glu)
n.988T>A
n.1821T>A
n.1729T>A
c.*1385T>A (n.*1385T>A)
c.*928T>A (n.*928T>A)
5g.132589687T>CCA446361185RAD50c.1302T>C (p.Asp434=)
c.1005T>C (p.Asp335=)
n.988T>C
n.1821T>C
n.1729T>C
c.*1385T>C (n.*1385T>C)
c.*928T>C (n.*928T>C)
5g.132589687T>GCA360943730RAD50c.1302T>G (p.Asp434Glu)
c.1005T>G (p.Asp335Glu)
n.988T>G
n.1821T>G
n.1729T>G
c.*1385T>G (n.*1385T>G)
c.*928T>G (n.*928T>G)
5g.132589688A>CCA360943733RAD50c.1303A>C (p.Lys435Gln)
c.1006A>C (p.Lys336Gln)
n.989A>C
n.1822A>C
n.1730A>C
c.*1386A>C (n.*1386A>C)
c.*929A>C (n.*929A>C)
5g.132589688A>GCA360943734RAD50c.1303A>G (p.Lys435Glu)
c.1006A>G (p.Lys336Glu)
n.989A>G
n.1822A>G
n.1730A>G
c.*1386A>G (n.*1386A>G)
c.*929A>G (n.*929A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589688A>TCA360943736RAD50c.1303A>T (p.Lys435Ter)
c.1006A>T (p.Lys336Ter)
n.989A>T
n.1822A>T
n.1730A>T
c.*1386A>T (n.*1386A>T)
c.*929A>T (n.*929A>T)
5g.132589689A=CA1583239193RAD50c.1304A= (p.Lys435=)
c.1007A= (p.Lys336=)
n.990A=
n.1823A=
n.1731A=
c.*1387A= (n.*1387A=)
c.*930A= (n.*930A=)
5g.132589689A>CCA360943738RAD50c.1304A>C (p.Lys435Thr)
c.1007A>C (p.Lys336Thr)
n.990A>C
n.1823A>C
n.1731A>C
c.*1387A>C (n.*1387A>C)
c.*930A>C (n.*930A>C)
5g.132589689A>GCA360943741RAD50c.1304A>G (p.Lys435Arg)
c.1007A>G (p.Lys336Arg)
n.990A>G
n.1823A>G
n.1731A>G
c.*1387A>G (n.*1387A>G)
c.*930A>G (n.*930A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589689A>TCA360943744RAD50c.1304A>T (p.Lys435Met)
c.1007A>T (p.Lys336Met)
n.990A>T
n.1823A>T
n.1731A>T
c.*1387A>T (n.*1387A>T)
c.*930A>T (n.*930A>T)
5g.132589690G>ACA446361186RAD50c.1305G>A (p.Lys435=)
c.1008G>A (p.Lys336=)
n.991G>A
n.1824G>A
n.1732G>A
c.*1388G>A (n.*1388G>A)
c.*931G>A (n.*931G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589690G>CCA360943748RAD50c.1305G>C (p.Lys435Asn)
c.1008G>C (p.Lys336Asn)
n.991G>C
n.1824G>C
n.1732G>C
c.*1388G>C (n.*1388G>C)
c.*931G>C (n.*931G>C)
dbSNP
5g.132589690G>TCA360943749RAD50c.1305G>T (p.Lys435Asn)
c.1008G>T (p.Lys336Asn)
n.991G>T
n.1824G>T
n.1732G>T
c.*1388G>T (n.*1388G>T)
c.*931G>T (n.*931G>T)
5g.132589691A>CCA360943752RAD50c.1306A>C (p.Lys436Gln)
c.1009A>C (p.Lys337Gln)
n.992A>C
n.1825A>C
n.1733A>C
c.*1389A>C (n.*1389A>C)
c.*932A>C (n.*932A>C)
ClinVar
5g.132589691A>GCA360943755RAD50c.1306A>G (p.Lys436Glu)
c.1009A>G (p.Lys337Glu)
n.992A>G
n.1825A>G
n.1733A>G
c.*1389A>G (n.*1389A>G)
c.*932A>G (n.*932A>G)
5g.132589691A>TCA360943757RAD50c.1306A>T (p.Lys436Ter)
c.1009A>T (p.Lys337Ter)
n.992A>T
n.1825A>T
n.1733A>T
c.*1389A>T (n.*1389A>T)
c.*932A>T (n.*932A>T)
5g.132589692A>CCA360943762RAD50c.1307A>C (p.Lys436Thr)
c.1010A>C (p.Lys337Thr)
n.993A>C
n.1826A>C
n.1734A>C
c.*1390A>C (n.*1390A>C)
c.*933A>C (n.*933A>C)
5g.132589692A>GCA360943765RAD50c.1307A>G (p.Lys436Arg)
c.1010A>G (p.Lys337Arg)
n.993A>G
n.1826A>G
n.1734A>G
c.*1390A>G (n.*1390A>G)
c.*933A>G (n.*933A>G)
ClinVar gnomAD v4
5g.132589692A>TCA360943761RAD50c.1307A>T (p.Lys436Ile)
c.1010A>T (p.Lys337Ile)
n.993A>T
n.1826A>T
n.1734A>T
c.*1390A>T (n.*1390A>T)
c.*933A>T (n.*933A>T)
5g.132589693A=CA1583239199RAD50c.1308A= (p.Lys436=)
c.1011A= (p.Lys337=)
n.994A=
n.1827A=
n.1735A=
c.*1391A= (n.*1391A=)
c.*934A= (n.*934A=)
5g.132589693A>CCA360943768RAD50c.1308A>C (p.Lys436Asn)
c.1011A>C (p.Lys337Asn)
n.994A>C
n.1827A>C
n.1735A>C
c.*1391A>C (n.*1391A>C)
c.*934A>C (n.*934A>C)
5g.132589693A>GCA446361188RAD50c.1308A>G (p.Lys436=)
c.1011A>G (p.Lys337=)
n.994A>G
n.1827A>G
n.1735A>G
c.*1391A>G (n.*1391A>G)
c.*934A>G (n.*934A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589693A>TCA360943769RAD50c.1308A>T (p.Lys436Asn)
c.1011A>T (p.Lys337Asn)
n.994A>T
n.1827A>T
n.1735A>T
c.*1391A>T (n.*1391A>T)
c.*934A>T (n.*934A>T)
5g.132589693_132589697delCA645541926RAD50c.1308_1312del (p.Leu439LysfsTer4)
c.1011_1015del (p.Leu340LysfsTer4)
n.994_998del
n.1827_1831del
n.1735_1739del
c.*1391_*1395del (n.*1391_*1395del)
c.*934_*938del (n.*934_*938del)
COSMIC COSMIC
5g.132589694A>CCA360943770RAD50c.1309A>C (p.Thr437Pro)
c.1012A>C (p.Thr338Pro)
n.995A>C
n.1828A>C
n.1736A>C
c.*1392A>C (n.*1392A>C)
c.*935A>C (n.*935A>C)
5g.132589694A>GCA360943771RAD50c.1309A>G (p.Thr437Ala)
c.1012A>G (p.Thr338Ala)
n.995A>G
n.1828A>G
n.1736A>G
c.*1392A>G (n.*1392A>G)
c.*935A>G (n.*935A>G)
5g.132589694A>TCA360943772RAD50c.1309A>T (p.Thr437Ser)
c.1012A>T (p.Thr338Ser)
n.995A>T
n.1828A>T
n.1736A>T
c.*1392A>T (n.*1392A>T)
c.*935A>T (n.*935A>T)
5g.132589695C>ACA360943773RAD50c.1310C>A (p.Thr437Asn)
c.1013C>A (p.Thr338Asn)
n.996C>A
n.1829C>A
n.1737C>A
c.*1393C>A (n.*1393C>A)
c.*936C>A (n.*936C>A)
dbSNP
5g.132589695C>GCA360943774RAD50c.1310C>G (p.Thr437Ser)
c.1013C>G (p.Thr338Ser)
n.996C>G
n.1829C>G
n.1737C>G
c.*1393C>G (n.*1393C>G)
c.*936C>G (n.*936C>G)
5g.132589695C>TCA360943776RAD50c.1310C>T (p.Thr437Ile)
c.1013C>T (p.Thr338Ile)
n.996C>T
n.1829C>T
n.1737C>T
c.*1393C>T (n.*1393C>T)
c.*936C>T (n.*936C>T)
ClinVar
5g.132589695_132589697delinsCTGCA1583239205RAD50c.1310_1312delinsCTG (p.Thr437=)
c.1013_1015delinsCTG (p.Thr338=)
n.996_998delinsCTG
n.1829_1831delinsCTG
n.1737_1739delinsCTG
c.*1393_*1395delinsCTG (n.*1393_*1395delinsCTG)
c.*936_*938delinsCTG (n.*936_*938delinsCTG)
5g.132589696T>ACA446361189RAD50c.1311T>A (p.Thr437=)
c.1014T>A (p.Thr338=)
n.997T>A
n.1830T>A
n.1738T>A
c.*1394T>A (n.*1394T>A)
c.*937T>A (n.*937T>A)
5g.132589696T>CCA193906RAD50c.1311T>C (p.Thr437=)
c.1014T>C (p.Thr338=)
n.997T>C
n.1830T>C
n.1738T>C
c.*1394T>C (n.*1394T>C)
c.*937T>C (n.*937T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589696T>GCA446361190RAD50c.1311T>G (p.Thr437=)
c.1014T>G (p.Thr338=)
n.997T>G
n.1830T>G
n.1738T>G
c.*1394T>G (n.*1394T>G)
c.*937T>G (n.*937T>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589696T=CA1583239211RAD50c.1311T= (p.Thr437=)
c.1014T= (p.Thr338=)
n.997T=
n.1830T=
n.1738T=
c.*1394T= (n.*1394T=)
c.*937T= (n.*937T=)
5g.132589696_132589697delCA804023933RAD50c.1311_1312del (p.Gly438ThrfsTer6)
c.1014_1015del (p.Gly339ThrfsTer6)
n.997_998del
n.1830_1831del
n.1738_1739del
c.*1394_*1395del (n.*1394_*1395del)
c.*937_*938del (n.*937_*938del)
ClinVar dbSNP
5g.132589697G>ACA360943781RAD50c.1312G>A (p.Gly438Arg)
c.1015G>A (p.Gly339Arg)
n.998G>A
n.1831G>A
n.1739G>A
c.*1395G>A (n.*1395G>A)
c.*938G>A (n.*938G>A)
5g.132589697G>CCA360943783RAD50c.1312G>C (p.Gly438Arg)
c.1015G>C (p.Gly339Arg)
n.998G>C
n.1831G>C
n.1739G>C
c.*1395G>C (n.*1395G>C)
c.*938G>C (n.*938G>C)
5g.132589697G>TCA360943785RAD50c.1312G>T (p.Gly438Ter)
c.1015G>T (p.Gly339Ter)
n.998G>T
n.1831G>T
n.1739G>T
c.*1395G>T (n.*1395G>T)
c.*938G>T (n.*938G>T)
5g.132589698G>ACA3405155RAD50c.1313G>A (p.Gly438Glu)
c.1016G>A (p.Gly339Glu)
n.999G>A
n.1832G>A
n.1740G>A
c.*1396G>A (n.*1396G>A)
c.*939G>A (n.*939G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589698G>CCA360943798RAD50c.1313G>C (p.Gly438Ala)
c.1016G>C (p.Gly339Ala)
n.999G>C
n.1832G>C
n.1740G>C
c.*1396G>C (n.*1396G>C)
c.*939G>C (n.*939G>C)
5g.132589698G=CA1583239219RAD50c.1313G= (p.Gly438=)
c.1016G= (p.Gly339=)
n.999G=
n.1832G=
n.1740G=
c.*1396G= (n.*1396G=)
c.*939G= (n.*939G=)
5g.132589698G>TCA360943794RAD50c.1313G>T (p.Gly438Val)
c.1016G>T (p.Gly339Val)
n.999G>T
n.1832G>T
n.1740G>T
c.*1396G>T (n.*1396G>T)
c.*939G>T (n.*939G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589699A=CA1583239225RAD50c.1314A= (p.Gly438=)
c.1017A= (p.Gly339=)
n.1000A=
n.1833A=
n.1741A=
c.*1397A= (n.*1397A=)
c.*940A= (n.*940A=)
5g.132589699A>CCA446361191RAD50c.1314A>C (p.Gly438=)
c.1017A>C (p.Gly339=)
n.1000A>C
n.1833A>C
n.1741A>C
c.*1397A>C (n.*1397A>C)
c.*940A>C (n.*940A>C)
5g.132589699A>GCA446361192RAD50c.1314A>G (p.Gly438=)
c.1017A>G (p.Gly339=)
n.1000A>G
n.1833A>G
n.1741A>G
c.*1397A>G (n.*1397A>G)
c.*940A>G (n.*940A>G)
5g.132589699A>TCA10582373RAD50c.1314A>T (p.Gly438=)
c.1017A>T (p.Gly339=)
n.1000A>T
n.1833A>T
n.1741A>T
c.*1397A>T (n.*1397A>T)
c.*940A>T (n.*940A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589700C>ACA360943801RAD50c.1315C>A (p.Leu439Met)
c.1018C>A (p.Leu340Met)
n.1001C>A
n.1834C>A
n.1742C>A
c.*1398C>A (n.*1398C>A)
c.*941C>A (n.*941C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589700C=CA1583239233RAD50c.1315C= (p.Leu439=)
c.1018C= (p.Leu340=)
n.1001C=
n.1834C=
n.1742C=
c.*1398C= (n.*1398C=)
c.*941C= (n.*941C=)
5g.132589700C>GCA360943803RAD50c.1315C>G (p.Leu439Val)
c.1018C>G (p.Leu340Val)
n.1001C>G
n.1834C>G
n.1742C>G
c.*1398C>G (n.*1398C>G)
c.*941C>G (n.*941C>G)
5g.132589700C>TCA446361193RAD50c.1315C>T (p.Leu439=)
c.1018C>T (p.Leu340=)
n.1001C>T
n.1834C>T
n.1742C>T
c.*1398C>T (n.*1398C>T)
c.*941C>T (n.*941C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589700_132589702delinsATTCA658657507RAD50c.1315_1317delinsATT (p.Leu439Ile)
c.1018_1020delinsATT (p.Leu340Ile)
n.1001_1003delinsATT
n.1834_1836delinsATT
n.1742_1744delinsATT
c.*1398_*1400delinsATT (n.*1398_*1400delinsATT)
c.*941_*943delinsATT (n.*941_*943delinsATT)
dbSNP
5g.132589700_132589702delinsCTGCA1583239237RAD50c.1315_1317delinsCTG (p.Leu439=)
c.1018_1020delinsCTG (p.Leu340=)
n.1001_1003delinsCTG
n.1834_1836delinsCTG
n.1742_1744delinsCTG
c.*1398_*1400delinsCTG (n.*1398_*1400delinsCTG)
c.*941_*943delinsCTG (n.*941_*943delinsCTG)
5g.132589701T>ACA360943805RAD50c.1316T>A (p.Leu439Gln)
c.1019T>A (p.Leu340Gln)
n.1002T>A
n.1835T>A
n.1743T>A
c.*1399T>A (n.*1399T>A)
c.*942T>A (n.*942T>A)
5g.132589701T>CCA360943806RAD50c.1316T>C (p.Leu439Pro)
c.1019T>C (p.Leu340Pro)
n.1002T>C
n.1835T>C
n.1743T>C
c.*1399T>C (n.*1399T>C)
c.*942T>C (n.*942T>C)
5g.132589701T>GCA360943809RAD50c.1316T>G (p.Leu439Arg)
c.1019T>G (p.Leu340Arg)
n.1002T>G
n.1835T>G
n.1743T>G
c.*1399T>G (n.*1399T>G)
c.*942T>G (n.*942T>G)
ClinVar gnomAD v4
5g.132589702G>ACA446361194RAD50c.1317G>A (p.Leu439=)
c.1020G>A (p.Leu340=)
n.1003G>A
n.1836G>A
n.1744G>A
c.*1400G>A (n.*1400G>A)
c.*943G>A (n.*943G>A)
dbSNP
5g.132589702G>CCA446361195RAD50c.1317G>C (p.Leu439=)
c.1020G>C (p.Leu340=)
n.1003G>C
n.1836G>C
n.1744G>C
c.*1400G>C (n.*1400G>C)
c.*943G>C (n.*943G>C)
5g.132589702G=CA1583239243RAD50c.1317G= (p.Leu439=)
c.1020G= (p.Leu340=)
n.1003G=
n.1836G=
n.1744G=
c.*1400G= (n.*1400G=)
c.*943G= (n.*943G=)
5g.132589702G>TCA446361196RAD50c.1317G>T (p.Leu439=)
c.1020G>T (p.Leu340=)
n.1003G>T
n.1836G>T
n.1744G>T
c.*1400G>T (n.*1400G>T)
c.*943G>T (n.*943G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589704delCA2675217121RAD50c.1319del (p.Gly440GlufsTer3)
c.1022del (p.Gly341GlufsTer3)
n.1005del
n.1838del
n.1746del
c.*1402del (n.*1402del)
c.*945del (n.*945del)
gnomAD v4
5g.132589703G>ACA360943811RAD50c.1318G>A (p.Gly440Arg)
c.1021G>A (p.Gly341Arg)
n.1004G>A
n.1837G>A
n.1745G>A
c.*1401G>A (n.*1401G>A)
c.*944G>A (n.*944G>A)
ClinVar
5g.132589703G>CCA360943813RAD50c.1318G>C (p.Gly440Arg)
c.1021G>C (p.Gly341Arg)
n.1004G>C
n.1837G>C
n.1745G>C
c.*1401G>C (n.*1401G>C)
c.*944G>C (n.*944G>C)
5g.132589703G>TCA360943812RAD50c.1318G>T (p.Gly440Ter)
c.1021G>T (p.Gly341Ter)
n.1004G>T
n.1837G>T
n.1745G>T
c.*1401G>T (n.*1401G>T)
c.*944G>T (n.*944G>T)
5g.132589704G>ACA360943814RAD50c.1319G>A (p.Gly440Glu)
c.1022G>A (p.Gly341Glu)
n.1005G>A
n.1838G>A
n.1746G>A
c.*1402G>A (n.*1402G>A)
c.*945G>A (n.*945G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589704G>CCA360943815RAD50c.1319G>C (p.Gly440Ala)
c.1022G>C (p.Gly341Ala)
n.1005G>C
n.1838G>C
n.1746G>C
c.*1402G>C (n.*1402G>C)
c.*945G>C (n.*945G>C)
5g.132589704G=CA1583239246RAD50c.1319G= (p.Gly440=)
c.1022G= (p.Gly341=)
n.1005G=
n.1838G=
n.1746G=
c.*1402G= (n.*1402G=)
c.*945G= (n.*945G=)
5g.132589704G>TCA360943818RAD50c.1319G>T (p.Gly440Val)
c.1022G>T (p.Gly341Val)
n.1005G>T
n.1838G>T
n.1746G>T
c.*1402G>T (n.*1402G>T)
c.*945G>T (n.*945G>T)
5g.132589705A>CCA446361197RAD50c.1320A>C (p.Gly440=)
c.1023A>C (p.Gly341=)
n.1006A>C
n.1839A>C
n.1747A>C
c.*1403A>C (n.*1403A>C)
c.*946A>C (n.*946A>C)
ClinVar dbSNP
5g.132589705A>GCA446361199RAD50c.1320A>G (p.Gly440=)
c.1023A>G (p.Gly341=)
n.1006A>G
n.1839A>G
n.1747A>G
c.*1403A>G (n.*1403A>G)
c.*946A>G (n.*946A>G)
5g.132589705A>TCA446361198RAD50c.1320A>T (p.Gly440=)
c.1023A>T (p.Gly341=)
n.1006A>T
n.1839A>T
n.1747A>T
c.*1403A>T (n.*1403A>T)
c.*946A>T (n.*946A>T)
5g.132589706A>CCA446361200RAD50c.1321A>C (p.Arg441=)
c.1024A>C (p.Arg342=)
n.1007A>C
n.1840A>C
n.1748A>C
c.*1404A>C (n.*1404A>C)
c.*947A>C (n.*947A>C)
5g.132589706A>GCA360943820RAD50c.1321A>G (p.Arg441Gly)
c.1024A>G (p.Arg342Gly)
n.1007A>G
n.1840A>G
n.1748A>G
c.*1404A>G (n.*1404A>G)
c.*947A>G (n.*947A>G)
5g.132589706A>TCA360943823RAD50c.1321A>T (p.Arg441Ter)
c.1024A>T (p.Arg342Ter)
n.1007A>T
n.1840A>T
n.1748A>T
c.*1404A>T (n.*1404A>T)
c.*947A>T (n.*947A>T)
5g.132589707G>ACA360943831RAD50c.1322G>A (p.Arg441Lys)
c.1025G>A (p.Arg342Lys)
n.1008G>A
n.1841G>A
n.1749G>A
c.*1405G>A (n.*1405G>A)
c.*948G>A (n.*948G>A)
5g.132589707G>CCA360943834RAD50c.1322G>C (p.Arg441Thr)
c.1025G>C (p.Arg342Thr)
n.1008G>C
n.1841G>C
n.1749G>C
c.*1405G>C (n.*1405G>C)
c.*948G>C (n.*948G>C)
5g.132589707G>TCA360943826RAD50c.1322G>T (p.Arg441Ile)
c.1025G>T (p.Arg342Ile)
n.1008G>T
n.1841G>T
n.1749G>T
c.*1405G>T (n.*1405G>T)
c.*948G>T (n.*948G>T)
5g.132589708A>CCA360943837RAD50c.1323A>C (p.Arg441Ser)
c.1026A>C (p.Arg342Ser)
n.1009A>C
n.1842A>C
n.1750A>C
c.*1406A>C (n.*1406A>C)
c.*949A>C (n.*949A>C)
5g.132589708A>GCA446361201RAD50c.1323A>G (p.Arg441=)
c.1026A>G (p.Arg342=)
n.1009A>G
n.1842A>G
n.1750A>G
c.*1406A>G (n.*1406A>G)
c.*949A>G (n.*949A>G)
5g.132589708A>TCA360943836RAD50c.1323A>T (p.Arg441Ser)
c.1026A>T (p.Arg342Ser)
n.1009A>T
n.1842A>T
n.1750A>T
c.*1406A>T (n.*1406A>T)
c.*949A>T (n.*949A>T)
5g.132589709A>CCA360943854RAD50c.1324A>C (p.Ile442Leu)
c.1027A>C (p.Ile343Leu)
n.1010A>C
n.1843A>C
n.1751A>C
c.*1407A>C (n.*1407A>C)
c.*950A>C (n.*950A>C)
5g.132589709A>GCA360943839RAD50c.1324A>G (p.Ile442Val)
c.1027A>G (p.Ile343Val)
n.1010A>G
n.1843A>G
n.1751A>G
c.*1407A>G (n.*1407A>G)
c.*950A>G (n.*950A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589709A>TCA360943842RAD50c.1324A>T (p.Ile442Leu)
c.1027A>T (p.Ile343Leu)
n.1010A>T
n.1843A>T
n.1751A>T
c.*1407A>T (n.*1407A>T)
c.*950A>T (n.*950A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589710T>ACA360943859RAD50c.1325T>A (p.Ile442Lys)
c.1028T>A (p.Ile343Lys)
n.1011T>A
n.1844T>A
n.1752T>A
c.*1408T>A (n.*1408T>A)
c.*951T>A (n.*951T>A)
ClinVar
5g.132589710T>CCA360943862RAD50c.1325T>C (p.Ile442Thr)
c.1028T>C (p.Ile343Thr)
n.1011T>C
n.1844T>C
n.1752T>C
c.*1408T>C (n.*1408T>C)
c.*951T>C (n.*951T>C)
5g.132589710T>GCA360943864RAD50c.1325T>G (p.Ile442Arg)
c.1028T>G (p.Ile343Arg)
n.1011T>G
n.1844T>G
n.1752T>G
c.*1408T>G (n.*1408T>G)
c.*951T>G (n.*951T>G)
5g.132589711A>CCA446361202RAD50c.1326A>C (p.Ile442=)
c.1029A>C (p.Ile343=)
n.1012A>C
n.1845A>C
n.1753A>C
c.*1409A>C (n.*1409A>C)
c.*952A>C (n.*952A>C)
5g.132589711A>GCA360943868RAD50c.1326A>G (p.Ile442Met)
c.1029A>G (p.Ile343Met)
n.1012A>G
n.1845A>G
n.1753A>G
c.*1409A>G (n.*1409A>G)
c.*952A>G (n.*952A>G)
5g.132589711A>TCA446361203RAD50c.1326A>T (p.Ile442=)
c.1029A>T (p.Ile343=)
n.1012A>T
n.1845A>T
n.1753A>T
c.*1409A>T (n.*1409A>T)
c.*952A>T (n.*952A>T)
5g.132589712A=CA1583239252RAD50c.1327A= (p.Ile443=)
c.1030A= (p.Ile344=)
n.1013A=
n.1846A=
n.1754A=
c.*1410A= (n.*1410A=)
c.*953A= (n.*953A=)
5g.132589712A>CCA360943915RAD50c.1327A>C (p.Ile443Leu)
c.1030A>C (p.Ile344Leu)
n.1013A>C
n.1846A>C
n.1754A>C
c.*1410A>C (n.*1410A>C)
c.*953A>C (n.*953A>C)
5g.132589712A>GCA360943910RAD50c.1327A>G (p.Ile443Val)
c.1030A>G (p.Ile344Val)
n.1013A>G
n.1846A>G
n.1754A>G
c.*1410A>G (n.*1410A>G)
c.*953A>G (n.*953A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589712A>TCA360943908RAD50c.1327A>T (p.Ile443Phe)
c.1030A>T (p.Ile344Phe)
n.1013A>T
n.1846A>T
n.1754A>T
c.*1410A>T (n.*1410A>T)
c.*953A>T (n.*953A>T)
5g.132589713T>ACA360943920RAD50c.1328T>A (p.Ile443Asn)
c.1031T>A (p.Ile344Asn)
n.1014T>A
n.1847T>A
n.1755T>A
c.*1411T>A (n.*1411T>A)
c.*954T>A (n.*954T>A)
5g.132589713T>CCA288191RAD50c.1328T>C (p.Ile443Thr)
c.1031T>C (p.Ile344Thr)
n.1014T>C
n.1847T>C
n.1755T>C
c.*1411T>C (n.*1411T>C)
c.*954T>C (n.*954T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589713T>GCA360943926RAD50c.1328T>G (p.Ile443Ser)
c.1031T>G (p.Ile344Ser)
n.1014T>G
n.1847T>G
n.1755T>G
c.*1411T>G (n.*1411T>G)
c.*954T>G (n.*954T>G)
5g.132589713T=CA1583239259RAD50c.1328T= (p.Ile443=)
c.1031T= (p.Ile344=)
n.1014T=
n.1847T=
n.1755T=
c.*1411T= (n.*1411T=)
c.*954T= (n.*954T=)
5g.132589714_132589715insAAGTTCA2499217573RAD50c.1329_1330insAAGTT (p.Glu444LysfsTer4)
c.1032_1033insAAGTT (p.Glu345LysfsTer4)
n.1015_1016insAAGTT
n.1848_1849insAAGTT
n.1756_1757insAAGTT
c.*1412_*1413insAAGTT (n.*1412_*1413insAAGTT)
c.*955_*956insAAGTT (n.*955_*956insAAGTT)
ClinVar dbSNP
5g.132589714T>ACA446361204RAD50c.1329T>A (p.Ile443=)
c.1032T>A (p.Ile344=)
n.1015T>A
n.1848T>A
n.1756T>A
c.*1412T>A (n.*1412T>A)
c.*955T>A (n.*955T>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589714T>CCA446361205RAD50c.1329T>C (p.Ile443=)
c.1032T>C (p.Ile344=)
n.1015T>C
n.1848T>C
n.1756T>C
c.*1412T>C (n.*1412T>C)
c.*955T>C (n.*955T>C)
5g.132589714T>GCA360943934RAD50c.1329T>G (p.Ile443Met)
c.1032T>G (p.Ile344Met)
n.1015T>G
n.1848T>G
n.1756T>G
c.*1412T>G (n.*1412T>G)
c.*955T>G (n.*955T>G)
5g.132589715G>ACA360943937RAD50c.1330G>A (p.Glu444Lys)
c.1033G>A (p.Glu345Lys)
n.1016G>A
n.1849G>A
n.1757G>A
c.*1413G>A (n.*1413G>A)
c.*956G>A (n.*956G>A)
COSMIC COSMIC
5g.132589715G>CCA360943945RAD50c.1330G>C (p.Glu444Gln)
c.1033G>C (p.Glu345Gln)
n.1016G>C
n.1849G>C
n.1757G>C
c.*1413G>C (n.*1413G>C)
c.*956G>C (n.*956G>C)
gnomAD v4
5g.132589715G>TCA360943949RAD50c.1330G>T (p.Glu444Ter)
c.1033G>T (p.Glu345Ter)
n.1016G>T
n.1849G>T
n.1757G>T
c.*1413G>T (n.*1413G>T)
c.*956G>T (n.*956G>T)
5g.132589716A>CCA360943951RAD50c.1331A>C (p.Glu444Ala)
c.1034A>C (p.Glu345Ala)
n.1017A>C
n.1850A>C
n.1758A>C
c.*1414A>C (n.*1414A>C)
c.*957A>C (n.*957A>C)
5g.132589716A>GCA360943958RAD50c.1331A>G (p.Glu444Gly)
c.1034A>G (p.Glu345Gly)
n.1017A>G
n.1850A>G
n.1758A>G
c.*1414A>G (n.*1414A>G)
c.*957A>G (n.*957A>G)
5g.132589716A>TCA360943955RAD50c.1331A>T (p.Glu444Val)
c.1034A>T (p.Glu345Val)
n.1017A>T
n.1850A>T
n.1758A>T
c.*1414A>T (n.*1414A>T)
c.*957A>T (n.*957A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589717G>ACA446361206RAD50c.1332G>A (p.Glu444=)
c.1035G>A (p.Glu345=)
n.1018G>A
n.1851G>A
n.1759G>A
c.*1415G>A (n.*1415G>A)
c.*958G>A (n.*958G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589717G>CCA360943961RAD50c.1332G>C (p.Glu444Asp)
c.1035G>C (p.Glu345Asp)
n.1018G>C
n.1851G>C
n.1759G>C
c.*1415G>C (n.*1415G>C)
c.*958G>C (n.*958G>C)
5g.132589717G=CA1583239266RAD50c.1332G= (p.Glu444=)
c.1035G= (p.Glu345=)
n.1018G=
n.1851G=
n.1759G=
c.*1415G= (n.*1415G=)
c.*958G= (n.*958G=)
5g.132589717G>TCA10578524RAD50c.1332G>T (p.Glu444Asp)
c.1035G>T (p.Glu345Asp)
n.1018G>T
n.1851G>T
n.1759G>T
c.*1415G>T (n.*1415G>T)
c.*958G>T (n.*958G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589718T>ACA360943965RAD50c.1333T>A (p.Leu445Ile)
c.1036T>A (p.Leu346Ile)
n.1019T>A
n.1852T>A
n.1760T>A
c.*1416T>A (n.*1416T>A)
c.*959T>A (n.*959T>A)
5g.132589718T>CCA446361207RAD50c.1333T>C (p.Leu445=)
c.1036T>C (p.Leu346=)
n.1019T>C
n.1852T>C
n.1760T>C
c.*1416T>C (n.*1416T>C)
c.*959T>C (n.*959T>C)
5g.132589718T>GCA360943972RAD50c.1333T>G (p.Leu445Val)
c.1036T>G (p.Leu346Val)
n.1019T>G
n.1852T>G
n.1760T>G
c.*1416T>G (n.*1416T>G)
c.*959T>G (n.*959T>G)
5g.132589719T>ACA360943976RAD50c.1334T>A (p.Leu445Ter)
c.1037T>A (p.Leu346Ter)
n.1020T>A
n.1853T>A
n.1761T>A
c.*1417T>A (n.*1417T>A)
c.*960T>A (n.*960T>A)
5g.132589719T>CCA360943995RAD50c.1334T>C (p.Leu445Ser)
c.1037T>C (p.Leu346Ser)
n.1020T>C
n.1853T>C
n.1761T>C
c.*1417T>C (n.*1417T>C)
c.*960T>C (n.*960T>C)
5g.132589719T>GCA360944013RAD50c.1334T>G (p.Leu445Ter)
c.1037T>G (p.Leu346Ter)
n.1020T>G
n.1853T>G
n.1761T>G
c.*1417T>G (n.*1417T>G)
c.*960T>G (n.*960T>G)
5g.132589720A>CCA360944017RAD50c.1335A>C (p.Leu445Phe)
c.1038A>C (p.Leu346Phe)
n.1021A>C
n.1854A>C
n.1762A>C
c.*1418A>C (n.*1418A>C)
c.*961A>C (n.*961A>C)
5g.132589720A>GCA446361208RAD50c.1335A>G (p.Leu445=)
c.1038A>G (p.Leu346=)
n.1021A>G
n.1854A>G
n.1762A>G
c.*1418A>G (n.*1418A>G)
c.*961A>G (n.*961A>G)
5g.132589720A>TCA360944022RAD50c.1335A>T (p.Leu445Phe)
c.1038A>T (p.Leu346Phe)
n.1021A>T
n.1854A>T
n.1762A>T
c.*1418A>T (n.*1418A>T)
c.*961A>T (n.*961A>T)
5g.132589721A=CA1583239273RAD50c.1336A= (p.Lys446=)
c.1039A= (p.Lys347=)
n.1022A=
n.1855A=
n.1763A=
c.*1419A= (n.*1419A=)
c.*962A= (n.*962A=)
5g.132589721A>CCA360944026RAD50c.1336A>C (p.Lys446Gln)
c.1039A>C (p.Lys347Gln)
n.1022A>C
n.1855A>C
n.1763A>C
c.*1419A>C (n.*1419A>C)
c.*962A>C (n.*962A>C)
5g.132589721A>GCA333171RAD50c.1336A>G (p.Lys446Glu)
c.1039A>G (p.Lys347Glu)
n.1022A>G
n.1855A>G
n.1763A>G
c.*1419A>G (n.*1419A>G)
c.*962A>G (n.*962A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589721A>TCA360944031RAD50c.1336A>T (p.Lys446Ter)
c.1039A>T (p.Lys347Ter)
n.1022A>T
n.1855A>T
n.1763A>T
c.*1419A>T (n.*1419A>T)
c.*962A>T (n.*962A>T)
5g.132589722A>CCA360944053RAD50c.1337A>C (p.Lys446Thr)
c.1040A>C (p.Lys347Thr)
n.1023A>C
n.1856A>C
n.1764A>C
c.*1420A>C (n.*1420A>C)
c.*963A>C (n.*963A>C)
ClinVar
5g.132589722A>GCA360944064RAD50c.1337A>G (p.Lys446Arg)
c.1040A>G (p.Lys347Arg)
n.1023A>G
n.1856A>G
n.1764A>G
c.*1420A>G (n.*1420A>G)
c.*963A>G (n.*963A>G)
5g.132589722A>TCA360944061RAD50c.1337A>T (p.Lys446Ile)
c.1040A>T (p.Lys347Ile)
n.1023A>T
n.1856A>T
n.1764A>T
c.*1420A>T (n.*1420A>T)
c.*963A>T (n.*963A>T)
5g.132589723A>CCA360944082RAD50c.1338A>C (p.Lys446Asn)
c.1041A>C (p.Lys347Asn)
n.1024A>C
n.1857A>C
n.1765A>C
c.*1421A>C (n.*1421A>C)
c.*964A>C (n.*964A>C)
5g.132589723A>GCA446361209RAD50c.1338A>G (p.Lys446=)
c.1041A>G (p.Lys347=)
n.1024A>G
n.1857A>G
n.1765A>G
c.*1421A>G (n.*1421A>G)
c.*964A>G (n.*964A>G)
ClinVar
5g.132589723A>TCA360944099RAD50c.1338A>T (p.Lys446Asn)
c.1041A>T (p.Lys347Asn)
n.1024A>T
n.1857A>T
n.1765A>T
c.*1421A>T (n.*1421A>T)
c.*964A>T (n.*964A>T)
5g.132589724T>ACA360944105RAD50c.1339T>A (p.Ser447Thr)
c.1042T>A (p.Ser348Thr)
n.1025T>A
n.1858T>A
n.1766T>A
c.*1422T>A (n.*1422T>A)
c.*965T>A (n.*965T>A)
ClinVar
5g.132589724T>CCA360944107RAD50c.1339T>C (p.Ser447Pro)
c.1042T>C (p.Ser348Pro)
n.1025T>C
n.1858T>C
n.1766T>C
c.*1422T>C (n.*1422T>C)
c.*965T>C (n.*965T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132589724T>GCA360944109RAD50c.1339T>G (p.Ser447Ala)
c.1042T>G (p.Ser348Ala)
n.1025T>G
n.1858T>G
n.1766T>G
c.*1422T>G (n.*1422T>G)
c.*965T>G (n.*965T>G)
5g.132589724T=CA1583239279RAD50c.1339T= (p.Ser447=)
c.1042T= (p.Ser348=)
n.1025T=
n.1858T=
n.1766T=
c.*1422T= (n.*1422T=)
c.*965T= (n.*965T=)
5g.132589725C>ACA360944112RAD50c.1340C>A (p.Ser447Ter)
c.1043C>A (p.Ser348Ter)
n.1026C>A
n.1859C>A
n.1767C>A
c.*1423C>A (n.*1423C>A)
c.*966C>A (n.*966C>A)
dbSNP
5g.132589725C=CA1583239283RAD50c.1340C= (p.Ser447=)
c.1043C= (p.Ser348=)
n.1026C=
n.1859C=
n.1767C=
c.*1423C= (n.*1423C=)
c.*966C= (n.*966C=)
5g.132589725C>GCA360944113RAD50c.1340C>G (p.Ser447Ter)
c.1043C>G (p.Ser348Ter)
n.1026C>G
n.1859C>G
n.1767C>G
c.*1423C>G (n.*1423C>G)
c.*966C>G (n.*966C>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589725C>TCA190532RAD50c.1340C>T (p.Ser447Leu)
c.1043C>T (p.Ser348Leu)
n.1026C>T
n.1859C>T
n.1767C>T
c.*1423C>T (n.*1423C>T)
c.*966C>T (n.*966C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132589726A=CA1583239286RAD50c.1341A= (p.Ser447=)
c.1044A= (p.Ser348=)
n.1027A=
n.1860A=
n.1768A=
c.*1424A= (n.*1424A=)
c.*967A= (n.*967A=)
5g.132589726A>CCA446361210RAD50c.1341A>C (p.Ser447=)
c.1044A>C (p.Ser348=)
n.1027A>C
n.1860A>C
n.1768A>C
c.*1424A>C (n.*1424A>C)
c.*967A>C (n.*967A>C)
5g.132589726A>GCA3405156RAD50c.1341A>G (p.Ser447=)
c.1044A>G (p.Ser348=)
n.1027A>G
n.1860A>G
n.1768A>G
c.*1424A>G (n.*1424A>G)
c.*967A>G (n.*967A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589726A>TCA446361211RAD50c.1341A>T (p.Ser447=)
c.1044A>T (p.Ser348=)
n.1027A>T
n.1860A>T
n.1768A>T
c.*1424A>T (n.*1424A>T)
c.*967A>T (n.*967A>T)
5g.132589727G>ACA360944144RAD50c.1342G>A (p.Glu448Lys)
c.1045G>A (p.Glu349Lys)
n.1028G>A
n.1861G>A
n.1769G>A
c.*1425G>A (n.*1425G>A)
c.*968G>A (n.*968G>A)
ClinVar
5g.132589727G>CCA360944147RAD50c.1342G>C (p.Glu448Gln)
c.1045G>C (p.Glu349Gln)
n.1028G>C
n.1861G>C
n.1769G>C
c.*1425G>C (n.*1425G>C)
c.*968G>C (n.*968G>C)
5g.132589727G=CA1583239288RAD50c.1342G= (p.Glu448=)
c.1045G= (p.Glu349=)
n.1028G=
n.1861G=
n.1769G=
c.*1425G= (n.*1425G=)
c.*968G= (n.*968G=)
5g.132589727G>TCA360944153RAD50c.1342G>T (p.Glu448Ter)
c.1045G>T (p.Glu349Ter)
n.1028G>T
n.1861G>T
n.1769G>T
c.*1425G>T (n.*1425G>T)
c.*968G>T (n.*968G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589728A>CCA360944171RAD50c.1343A>C (p.Glu448Ala)
c.1046A>C (p.Glu349Ala)
n.1029A>C
n.1862A>C
n.1770A>C
c.*1426A>C (n.*1426A>C)
c.*969A>C (n.*969A>C)
5g.132589728A>GCA360944159RAD50c.1343A>G (p.Glu448Gly)
c.1046A>G (p.Glu349Gly)
n.1029A>G
n.1862A>G
n.1770A>G
c.*1426A>G (n.*1426A>G)
c.*969A>G (n.*969A>G)
5g.132589728A>TCA360944156RAD50c.1343A>T (p.Glu448Val)
c.1046A>T (p.Glu349Val)
n.1029A>T
n.1862A>T
n.1770A>T
c.*1426A>T (n.*1426A>T)
c.*969A>T (n.*969A>T)
5g.132589729A>CCA360944174RAD50c.1344A>C (p.Glu448Asp)
c.1047A>C (p.Glu349Asp)
n.1030A>C
n.1863A>C
n.1771A>C
c.*1427A>C (n.*1427A>C)
c.*970A>C (n.*970A>C)
5g.132589729A>GCA446361212RAD50c.1344A>G (p.Glu448=)
c.1047A>G (p.Glu349=)
n.1030A>G
n.1863A>G
n.1771A>G
c.*1427A>G (n.*1427A>G)
c.*970A>G (n.*970A>G)
5g.132589729A>TCA360944175RAD50c.1344A>T (p.Glu448Asp)
c.1047A>T (p.Glu349Asp)
n.1030A>T
n.1863A>T
n.1771A>T
c.*1427A>T (n.*1427A>T)
c.*970A>T (n.*970A>T)
5g.132589730A>CCA360944176RAD50c.1345A>C (p.Ile449Leu)
c.1048A>C (p.Ile350Leu)
n.1031A>C
n.1864A>C
n.1772A>C
c.*1428A>C (n.*1428A>C)
c.*971A>C (n.*971A>C)
5g.132589730A>GCA360944177RAD50c.1345A>G (p.Ile449Val)
c.1048A>G (p.Ile350Val)
n.1031A>G
n.1864A>G
n.1772A>G
c.*1428A>G (n.*1428A>G)
c.*971A>G (n.*971A>G)
5g.132589730A>TCA360944178RAD50c.1345A>T (p.Ile449Phe)
c.1048A>T (p.Ile350Phe)
n.1031A>T
n.1864A>T
n.1772A>T
c.*1428A>T (n.*1428A>T)
c.*971A>T (n.*971A>T)
5g.132589738_132589915delCA2580611878RAD50c.1353_1452+78del
c.1056_1155+78del
n.1039_1138+78del
n.1872_1971+78del
n.1780_1879+78del
c.*1436_*1535+78del
c.*979_*1078+78del
5g.132589731T>ACA360944180RAD50c.1346T>A (p.Ile449Asn)
c.1049T>A (p.Ile350Asn)
n.1032T>A
n.1865T>A
n.1773T>A
c.*1429T>A (n.*1429T>A)
c.*972T>A (n.*972T>A)
5g.132589731T>CCA360944190RAD50c.1346T>C (p.Ile449Thr)
c.1049T>C (p.Ile350Thr)
n.1032T>C
n.1865T>C
n.1773T>C
c.*1429T>C (n.*1429T>C)
c.*972T>C (n.*972T>C)
5g.132589731T>GCA360944194RAD50c.1346T>G (p.Ile449Ser)
c.1049T>G (p.Ile350Ser)
n.1032T>G
n.1865T>G
n.1773T>G
c.*1429T>G (n.*1429T>G)
c.*972T>G (n.*972T>G)
5g.132589732C>ACA446361213RAD50c.1347C>A (p.Ile449=)
c.1050C>A (p.Ile350=)
n.1033C>A
n.1866C>A
n.1774C>A
c.*1430C>A (n.*1430C>A)
c.*973C>A (n.*973C>A)
5g.132589732C>GCA360944201RAD50c.1347C>G (p.Ile449Met)
c.1050C>G (p.Ile350Met)
n.1033C>G
n.1866C>G
n.1774C>G
c.*1430C>G (n.*1430C>G)
c.*973C>G (n.*973C>G)
dbSNP
5g.132589732C>TCA446361214RAD50c.1347C>T (p.Ile449=)
c.1050C>T (p.Ile350=)
n.1033C>T
n.1866C>T
n.1774C>T
c.*1430C>T (n.*1430C>T)
c.*973C>T (n.*973C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.132589733C>ACA360944212RAD50c.1348C>A (p.Leu450Ile)
c.1051C>A (p.Leu351Ile)
n.1034C>A
n.1867C>A
n.1775C>A
c.*1431C>A (n.*1431C>A)
c.*974C>A (n.*974C>A)
gnomAD v4
5g.132589733C=CA1583239295RAD50c.1348C= (p.Leu450=)
c.1051C= (p.Leu351=)
n.1034C=
n.1867C=
n.1775C=
c.*1431C= (n.*1431C=)
c.*974C= (n.*974C=)
5g.132589733C>GCA360944230RAD50c.1348C>G (p.Leu450Val)
c.1051C>G (p.Leu351Val)
n.1034C>G
n.1867C>G
n.1775C>G
c.*1431C>G (n.*1431C>G)
c.*974C>G (n.*974C>G)
5g.132589733C>TCA3405157RAD50c.1348C>T (p.Leu450=)
c.1051C>T (p.Leu351=)
n.1034C>T
n.1867C>T
n.1775C>T
c.*1431C>T (n.*1431C>T)
c.*974C>T (n.*974C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589733_132589737delinsCTAAGCA1583239294RAD50c.1348_1352delinsCTAAG (p.Leu450=)
c.1051_1055delinsCTAAG (p.Leu351=)
n.1034_1038delinsCTAAG
n.1867_1871delinsCTAAG
n.1775_1779delinsCTAAG
c.*1431_*1435delinsCTAAG (n.*1431_*1435delinsCTAAG)
c.*974_*978delinsCTAAG (n.*974_*978delinsCTAAG)
5g.132589734T>ACA360944238RAD50c.1349T>A (p.Leu450Gln)
c.1052T>A (p.Leu351Gln)
n.1035T>A
n.1868T>A
n.1776T>A
c.*1432T>A (n.*1432T>A)
c.*975T>A (n.*975T>A)
5g.132589734T>CCA360944240RAD50c.1349T>C (p.Leu450Pro)
c.1052T>C (p.Leu351Pro)
n.1035T>C
n.1868T>C
n.1776T>C
c.*1432T>C (n.*1432T>C)
c.*975T>C (n.*975T>C)
5g.132589734T>GCA360944239RAD50c.1349T>G (p.Leu450Arg)
c.1052T>G (p.Leu351Arg)
n.1035T>G
n.1868T>G
n.1776T>G
c.*1432T>G (n.*1432T>G)
c.*975T>G (n.*975T>G)
5g.132589738_132589741delCA563057471RAD50c.1353_1356del (p.Ser451ArgfsTer6)
c.1056_1059del (p.Ser352ArgfsTer6)
n.1039_1042del
n.1872_1875del
n.1780_1783del
c.*1436_*1439del (n.*1436_*1439del)
c.*979_*982del (n.*979_*982del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589735A=CA1583239300RAD50c.1350A= (p.Leu450=)
c.1053A= (p.Leu351=)
n.1036A=
n.1869A=
n.1777A=
c.*1433A= (n.*1433A=)
c.*976A= (n.*976A=)
5g.132589735A>CCA446361215RAD50c.1350A>C (p.Leu450=)
c.1053A>C (p.Leu351=)
n.1036A>C
n.1869A>C
n.1777A>C
c.*1433A>C (n.*1433A>C)
c.*976A>C (n.*976A>C)
ClinVar
5g.132589735A>GCA446361216RAD50c.1350A>G (p.Leu450=)
c.1053A>G (p.Leu351=)
n.1036A>G
n.1869A>G
n.1777A>G
c.*1433A>G (n.*1433A>G)
c.*976A>G (n.*976A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132589735A>TCA446361217RAD50c.1350A>T (p.Leu450=)
c.1053A>T (p.Leu351=)
n.1036A>T
n.1869A>T
n.1777A>T
c.*1433A>T (n.*1433A>T)
c.*976A>T (n.*976A>T)
5g.132589736A=CA1583239302RAD50c.1351A= (p.Ser451=)
c.1054A= (p.Ser352=)
n.1037A=
n.1870A=
n.1778A=
c.*1434A= (n.*1434A=)
c.*977A= (n.*977A=)
5g.132589736A>CCA360944241RAD50c.1351A>C (p.Ser451Arg)
c.1054A>C (p.Ser352Arg)
n.1037A>C
n.1870A>C
n.1778A>C
c.*1434A>C (n.*1434A>C)
c.*977A>C (n.*977A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589736A>GCA360944247RAD50c.1351A>G (p.Ser451Gly)
c.1054A>G (p.Ser352Gly)
n.1037A>G
n.1870A>G
n.1778A>G
c.*1434A>G (n.*1434A>G)
c.*977A>G (n.*977A>G)
5g.132589736A>TCA360944244RAD50c.1351A>T (p.Ser451Cys)
c.1054A>T (p.Ser352Cys)
n.1037A>T
n.1870A>T
n.1778A>T
c.*1434A>T (n.*1434A>T)
c.*977A>T (n.*977A>T)
ClinVar
5g.132589737G>ACA360944248RAD50c.1352G>A (p.Ser451Asn)
c.1055G>A (p.Ser352Asn)
n.1038G>A
n.1871G>A
n.1779G>A
c.*1435G>A (n.*1435G>A)
c.*978G>A (n.*978G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132589737G>CCA3405158RAD50c.1352G>C (p.Ser451Thr)
c.1055G>C (p.Ser352Thr)
n.1038G>C
n.1871G>C
n.1779G>C
c.*1435G>C (n.*1435G>C)
c.*978G>C (n.*978G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589737G=CA1583239304RAD50c.1352G= (p.Ser451=)
c.1055G= (p.Ser352=)
n.1038G=
n.1871G=
n.1779G=
c.*1435G= (n.*1435G=)
c.*978G= (n.*978G=)
5g.132589737G>TCA360944249RAD50c.1352G>T (p.Ser451Ile)
c.1055G>T (p.Ser352Ile)
n.1038G>T
n.1871G>T
n.1779G>T
c.*1435G>T (n.*1435G>T)
c.*978G>T (n.*978G>T)
ClinVar
5g.132589738T>ACA168639RAD50c.1353T>A (p.Ser451Arg)
c.1056T>A (p.Ser352Arg)
n.1039T>A
n.1872T>A
n.1780T>A
c.*1436T>A (n.*1436T>A)
c.*979T>A (n.*979T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132589738T>CCA446361218RAD50c.1353T>C (p.Ser451=)
c.1056T>C (p.Ser352=)
n.1039T>C
n.1872T>C
n.1780T>C
c.*1436T>C (n.*1436T>C)
c.*979T>C (n.*979T>C)
5g.132589738T>GCA360944252RAD50c.1353T>G (p.Ser451Arg)
c.1056T>G (p.Ser352Arg)
n.1039T>G
n.1872T>G
n.1780T>G
c.*1436T>G (n.*1436T>G)
c.*979T>G (n.*979T>G)
5g.132589738T=CA1583239305RAD50c.1353T= (p.Ser451=)
c.1056T= (p.Ser352=)
n.1039T=
n.1872T=
n.1780T=
c.*1436T= (n.*1436T=)
c.*979T= (n.*979T=)
5g.132589739A>CCA360944257RAD50c.1354A>C (p.Lys452Gln)
c.1057A>C (p.Lys353Gln)
n.1040A>C
n.1873A>C
n.1781A>C
c.*1437A>C (n.*1437A>C)
c.*980A>C (n.*980A>C)
5g.132589739A>GCA360944260RAD50c.1354A>G (p.Lys452Glu)
c.1057A>G (p.Lys353Glu)
n.1040A>G
n.1873A>G
n.1781A>G
c.*1437A>G (n.*1437A>G)
c.*980A>G (n.*980A>G)
ClinVar
5g.132589739A>TCA360944262RAD50c.1354A>T (p.Lys452Ter)
c.1057A>T (p.Lys353Ter)
n.1040A>T
n.1873A>T
n.1781A>T
c.*1437A>T (n.*1437A>T)
c.*980A>T (n.*980A>T)
5g.132589740A>CCA360944263RAD50c.1355A>C (p.Lys452Thr)
c.1058A>C (p.Lys353Thr)
n.1041A>C
n.1874A>C
n.1782A>C
c.*1438A>C (n.*1438A>C)
c.*981A>C (n.*981A>C)
5g.132589740A>GCA360944264RAD50c.1355A>G (p.Lys452Arg)
c.1058A>G (p.Lys353Arg)
n.1041A>G
n.1874A>G
n.1782A>G
c.*1438A>G (n.*1438A>G)
c.*981A>G (n.*981A>G)
5g.132589740A>TCA360944265RAD50c.1355A>T (p.Lys452Met)
c.1058A>T (p.Lys353Met)
n.1041A>T
n.1874A>T
n.1782A>T
c.*1438A>T (n.*1438A>T)
c.*981A>T (n.*981A>T)
5g.132589741G>ACA350784RAD50c.1356G>A (p.Lys452=)
c.1059G>A (p.Lys353=)
n.1042G>A
n.1875G>A
n.1783G>A
c.*1439G>A (n.*1439G>A)
c.*982G>A (n.*982G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC
5g.132589741G>CCA360944267RAD50c.1356G>C (p.Lys452Asn)
c.1059G>C (p.Lys353Asn)
n.1042G>C
n.1875G>C
n.1783G>C
c.*1439G>C (n.*1439G>C)
c.*982G>C (n.*982G>C)
5g.132589741G=CA1583239306RAD50c.1356G= (p.Lys452=)
c.1059G= (p.Lys353=)
n.1042G=
n.1875G=
n.1783G=
c.*1439G= (n.*1439G=)
c.*982G= (n.*982G=)
5g.132589741G>TCA360944266RAD50c.1356G>T (p.Lys452Asn)
c.1059G>T (p.Lys353Asn)
n.1042G>T
n.1875G>T
n.1783G>T
c.*1439G>T (n.*1439G>T)
c.*982G>T (n.*982G>T)
5g.132589742A=CA1583239307RAD50c.1357A= (p.Lys453=)
c.1060A= (p.Lys354=)
n.1043A=
n.1876A=
n.1784A=
c.*1440A= (n.*1440A=)
c.*983A= (n.*983A=)
5g.132589742A>CCA16611817RAD50c.1357A>C (p.Lys453Gln)
c.1060A>C (p.Lys354Gln)
n.1043A>C
n.1876A>C
n.1784A>C
c.*1440A>C (n.*1440A>C)
c.*983A>C (n.*983A>C)
ClinVar dbSNP
5g.132589742A>GCA360944271RAD50c.1357A>G (p.Lys453Glu)
c.1060A>G (p.Lys354Glu)
n.1043A>G
n.1876A>G
n.1784A>G
c.*1440A>G (n.*1440A>G)
c.*983A>G (n.*983A>G)
5g.132589742A>TCA360944281RAD50c.1357A>T (p.Lys453Ter)
c.1060A>T (p.Lys354Ter)
n.1043A>T
n.1876A>T
n.1784A>T
c.*1440A>T (n.*1440A>T)
c.*983A>T (n.*983A>T)
5g.132589743A=CA1583239308RAD50c.1358A= (p.Lys453=)
c.1061A= (p.Lys354=)
n.1044A=
n.1877A=
n.1785A=
c.*1441A= (n.*1441A=)
c.*984A= (n.*984A=)
5g.132589743A>CCA360944284RAD50c.1358A>C (p.Lys453Thr)
c.1061A>C (p.Lys354Thr)
n.1044A>C
n.1877A>C
n.1785A>C
c.*1441A>C (n.*1441A>C)
c.*984A>C (n.*984A>C)
5g.132589743A>GCA360944285RAD50c.1358A>G (p.Lys453Arg)
c.1061A>G (p.Lys354Arg)
n.1044A>G
n.1877A>G
n.1785A>G
c.*1441A>G (n.*1441A>G)
c.*984A>G (n.*984A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132589743A>TCA360944286RAD50c.1358A>T (p.Lys453Met)
c.1061A>T (p.Lys354Met)
n.1044A>T
n.1877A>T
n.1785A>T
c.*1441A>T (n.*1441A>T)
c.*984A>T (n.*984A>T)
5g.132589744G>ACA446361220RAD50c.1359G>A (p.Lys453=)
c.1062G>A (p.Lys354=)
n.1045G>A
n.1878G>A
n.1786G>A
c.*1442G>A (n.*1442G>A)
c.*985G>A (n.*985G>A)
5g.132589744G>CCA360944287RAD50c.1359G>C (p.Lys453Asn)
c.1062G>C (p.Lys354Asn)
n.1045G>C
n.1878G>C
n.1786G>C
c.*1442G>C (n.*1442G>C)
c.*985G>C (n.*985G>C)
5g.132589744G>TCA360944290RAD50c.1359G>T (p.Lys453Asn)
c.1062G>T (p.Lys354Asn)
n.1045G>T
n.1878G>T
n.1786G>T
c.*1442G>T (n.*1442G>T)
c.*985G>T (n.*985G>T)
5g.132589745C>ACA360944298RAD50c.1360C>A (p.Gln454Lys)
c.1063C>A (p.Gln355Lys)
n.1046C>A
n.1879C>A
n.1787C>A
c.*1443C>A (n.*1443C>A)
c.*986C>A (n.*986C>A)
5g.132589745C=CA1583239309RAD50c.1360C= (p.Gln454=)
c.1063C= (p.Gln355=)
n.1046C=
n.1879C=
n.1787C=
c.*1443C= (n.*1443C=)
c.*986C= (n.*986C=)
5g.132589745C>GCA360944304RAD50c.1360C>G (p.Gln454Glu)
c.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.1046C>G
n.1879C>G
n.1787C>G
c.*1443C>G (n.*1443C>G)
c.*986C>G (n.*986C>G)
5g.132589745C>TCA3405159RAD50c.1360C>T (p.Gln454Ter)
c.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.1046C>T
n.1879C>T
n.1787C>T
c.*1443C>T (n.*1443C>T)
c.*986C>T (n.*986C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132589746A=CA1583239312RAD50c.1361A= (p.Gln454=)
c.1064A= (p.Gln355=)
n.1047A=
n.1880A=
n.1788A=
c.*1444A= (n.*1444A=)
c.*987A= (n.*987A=)
5g.132589746A>CCA360944322RAD50c.1361A>C (p.Gln454Pro)
c.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.1047A>C
n.1880A>C
n.1788A>C
c.*1444A>C (n.*1444A>C)
c.*987A>C (n.*987A>C)
ClinVar dbSNP
5g.132589746A>GCA360944317RAD50c.1361A>G (p.Gln454Arg)
c.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.1047A>G
n.1880A>G
n.1788A>G
c.*1444A>G (n.*1444A>G)
c.*987A>G (n.*987A>G)
5g.132589746A>TCA360944315RAD50c.1361A>T (p.Gln454Leu)
c.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.1047A>T
n.1880A>T
n.1788A>T
c.*1444A>T (n.*1444A>T)
c.*987A>T (n.*987A>T)
5g.132589747G>ACA446361221RAD50c.1362G>A (p.Gln454=)
c.1065G>A (p.Gln355=)
n.1048G>A
n.1881G>A
n.1789G>A
c.*1445G>A (n.*1445G>A)
c.*988G>A (n.*988G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
5g.132589747G>CCA360944326RAD50c.1362G>C (p.Gln454His)
c.1065G>C (p.Gln355His)
n.1048G>C
n.1881G>C
n.1789G>C
c.*1445G>C (n.*1445G>C)
c.*988G>C (n.*988G>C)
5g.132589747G=CA1583239314RAD50c.1362G= (p.Gln454=)
c.1065G= (p.Gln355=)
n.1048G=
n.1881G=
n.1789G=
c.*1445G= (n.*1445G=)
c.*988G= (n.*988G=)
5g.132589747G>TCA360944329RAD50c.1362G>T (p.Gln454His)
c.1065G>T (p.Gln355His)
n.1048G>T
n.1881G>T
n.1789G>T
c.*1445G>T (n.*1445G>T)
c.*988G>T (n.*988G>T)

Number of alleles fetched