Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132578984T>CCA1583226677RAD50c.366-333T>C (n.366-333T>C)
c.69-333T>C (n.69-333T>C)
n.442+3056T>C
n.526-333T>C
n.434-333T>C
c.*449-333T>C (n.*449-333T>C)
c.301-333T>C (n.301-333T>C)
 dbSNP
5g.132578984T=CA1583226676RAD50c.366-333T= (n.366-333T=)
c.69-333T= (n.69-333T=)
n.442+3056T=
n.526-333T=
n.434-333T=
c.*449-333T= (n.*449-333T=)
c.301-333T= (n.301-333T=)
5g.132578989T>GCA127236847RAD50c.366-328T>G (n.366-328T>G)
c.69-328T>G (n.69-328T>G)
n.442+3061T>G
n.526-328T>G
n.434-328T>G
c.*449-328T>G (n.*449-328T>G)
c.301-328T>G (n.301-328T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578989T=CA1583226678RAD50c.366-328T= (n.366-328T=)
c.69-328T= (n.69-328T=)
n.442+3061T=
n.526-328T=
n.434-328T=
c.*449-328T= (n.*449-328T=)
c.301-328T= (n.301-328T=)
5g.132578996T>ACA804018479RAD50c.366-321T>A (n.366-321T>A)
c.69-321T>A (n.69-321T>A)
n.442+3068T>A
n.526-321T>A
n.434-321T>A
c.*449-321T>A (n.*449-321T>A)
c.301-321T>A (n.301-321T>A)
 dbSNP
5g.132578996T>CCA1081658018RAD50c.366-321T>C (n.366-321T>C)
c.69-321T>C (n.69-321T>C)
n.442+3068T>C
n.526-321T>C
n.434-321T>C
c.*449-321T>C (n.*449-321T>C)
c.301-321T>C (n.301-321T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578996T=CA1583226680RAD50c.366-321T= (n.366-321T=)
c.69-321T= (n.69-321T=)
n.442+3068T=
n.526-321T=
n.434-321T=
c.*449-321T= (n.*449-321T=)
c.301-321T= (n.301-321T=)
5g.132578996_132578998delinsTTGCA1583226679RAD50c.366-321_366-319delinsTTG (n.366-321_366-319delinsTTG)
c.69-321_69-319delinsTTG (n.69-321_69-319delinsTTG)
n.442+3068_442+3070delinsTTG
n.526-321_526-319delinsTTG
n.434-321_434-319delinsTTG
c.*449-321_*449-319delinsTTG (n.*449-321_*449-319delinsTTG)
c.301-321_301-319delinsTTG (n.301-321_301-319delinsTTG)
5g.132578998_132578999delCA1583226681RAD50c.366-319_366-318del (n.366-319_366-318del)
c.69-319_69-318del (n.69-319_69-318del)
n.442+3070_442+3071del
n.526-319_526-318del
n.434-319_434-318del
c.*449-319_*449-318del (n.*449-319_*449-318del)
c.301-319_301-318del (n.301-319_301-318del)
 dbSNP
5g.132578998G>ACA804018480RAD50c.366-319G>A (n.366-319G>A)
c.69-319G>A (n.69-319G>A)
n.442+3070G>A
n.526-319G>A
n.434-319G>A
c.*449-319G>A (n.*449-319G>A)
c.301-319G>A (n.301-319G>A)
 dbSNP
5g.132578998G=CA1583226682RAD50c.366-319G= (n.366-319G=)
c.69-319G= (n.69-319G=)
n.442+3070G=
n.526-319G=
n.434-319G=
c.*449-319G= (n.*449-319G=)
c.301-319G= (n.301-319G=)
5g.132579000C=CA1583226683RAD50c.366-317C= (n.366-317C=)
c.69-317C= (n.69-317C=)
n.442+3072C=
n.526-317C=
n.434-317C=
c.*449-317C= (n.*449-317C=)
c.301-317C= (n.301-317C=)
5g.132579000C>TCA127236852RAD50c.366-317C>T (n.366-317C>T)
c.69-317C>T (n.69-317C>T)
n.442+3072C>T
n.526-317C>T
n.434-317C>T
c.*449-317C>T (n.*449-317C>T)
c.301-317C>T (n.301-317C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579004T>CCA127236856RAD50c.366-313T>C (n.366-313T>C)
c.69-313T>C (n.69-313T>C)
n.442+3076T>C
n.526-313T>C
n.434-313T>C
c.*449-313T>C (n.*449-313T>C)
c.301-313T>C (n.301-313T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579004T=CA1583226684RAD50c.366-313T= (n.366-313T=)
c.69-313T= (n.69-313T=)
n.442+3076T=
n.526-313T=
n.434-313T=
c.*449-313T= (n.*449-313T=)
c.301-313T= (n.301-313T=)
5g.132579005A=CA1583226685RAD50c.366-312A= (n.366-312A=)
c.69-312A= (n.69-312A=)
n.442+3077A=
n.526-312A=
n.434-312A=
c.*449-312A= (n.*449-312A=)
c.301-312A= (n.301-312A=)
5g.132579005A>CCA1583226686RAD50c.366-312A>C (n.366-312A>C)
c.69-312A>C (n.69-312A>C)
n.442+3077A>C
n.526-312A>C
n.434-312A>C
c.*449-312A>C (n.*449-312A>C)
c.301-312A>C (n.301-312A>C)
 dbSNP
5g.132579006T>CCA127236861RAD50c.366-311T>C (n.366-311T>C)
c.69-311T>C (n.69-311T>C)
n.442+3078T>C
n.526-311T>C
n.434-311T>C
c.*449-311T>C (n.*449-311T>C)
c.301-311T>C (n.301-311T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579006T=CA1583226687RAD50c.366-311T= (n.366-311T=)
c.69-311T= (n.69-311T=)
n.442+3078T=
n.526-311T=
n.434-311T=
c.*449-311T= (n.*449-311T=)
c.301-311T= (n.301-311T=)
5g.132579014A=CA1583226688RAD50c.366-303A= (n.366-303A=)
c.69-303A= (n.69-303A=)
n.442+3086A=
n.526-303A=
n.434-303A=
c.*449-303A= (n.*449-303A=)
c.301-303A= (n.301-303A=)
5g.132579014A>GCA1583226689RAD50c.366-303A>G (n.366-303A>G)
c.69-303A>G (n.69-303A>G)
n.442+3086A>G
n.526-303A>G
n.434-303A>G
c.*449-303A>G (n.*449-303A>G)
c.301-303A>G (n.301-303A>G)
 dbSNP
5g.132579016A=CA1583226690RAD50c.366-301A= (n.366-301A=)
c.69-301A= (n.69-301A=)
n.442+3088A=
n.526-301A=
n.434-301A=
c.*449-301A= (n.*449-301A=)
c.301-301A= (n.301-301A=)
5g.132579016A>TCA127236864RAD50c.366-301A>T (n.366-301A>T)
c.69-301A>T (n.69-301A>T)
n.442+3088A>T
n.526-301A>T
n.434-301A>T
c.*449-301A>T (n.*449-301A>T)
c.301-301A>T (n.301-301A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579022T>CCA127236870RAD50c.366-295T>C (n.366-295T>C)
c.69-295T>C (n.69-295T>C)
n.442+3094T>C
n.526-295T>C
n.434-295T>C
c.*449-295T>C (n.*449-295T>C)
c.301-295T>C (n.301-295T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579022T=CA1583226691RAD50c.366-295T= (n.366-295T=)
c.69-295T= (n.69-295T=)
n.442+3094T=
n.526-295T=
n.434-295T=
c.*449-295T= (n.*449-295T=)
c.301-295T= (n.301-295T=)
5g.132579024C>ACA2768437248RAD50c.366-293C>A (n.366-293C>A)
c.69-293C>A (n.69-293C>A)
n.442+3096C>A
n.526-293C>A
n.434-293C>A
c.*449-293C>A (n.*449-293C>A)
c.301-293C>A (n.301-293C>A)
5g.132579024C>TCA2710354049RAD50c.366-293C>T (n.366-293C>T)
c.69-293C>T (n.69-293C>T)
n.442+3096C>T
n.526-293C>T
n.434-293C>T
c.*449-293C>T (n.*449-293C>T)
c.301-293C>T (n.301-293C>T)
 dbSNP
5g.132579027T>CCA562770145RAD50c.366-290T>C (n.366-290T>C)
c.69-290T>C (n.69-290T>C)
n.442+3099T>C
n.526-290T>C
n.434-290T>C
c.*449-290T>C (n.*449-290T>C)
c.301-290T>C (n.301-290T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579027T=CA1583226692RAD50c.366-290T= (n.366-290T=)
c.69-290T= (n.69-290T=)
n.442+3099T=
n.526-290T=
n.434-290T=
c.*449-290T= (n.*449-290T=)
c.301-290T= (n.301-290T=)
5g.132579030A=CA1583226693RAD50c.366-287A= (n.366-287A=)
c.69-287A= (n.69-287A=)
n.442+3102A=
n.526-287A=
n.434-287A=
c.*449-287A= (n.*449-287A=)
c.301-287A= (n.301-287A=)
5g.132579030A>GCA804018492RAD50c.366-287A>G (n.366-287A>G)
c.69-287A>G (n.69-287A>G)
n.442+3102A>G
n.526-287A>G
n.434-287A>G
c.*449-287A>G (n.*449-287A>G)
c.301-287A>G (n.301-287A>G)
 dbSNP
5g.132579032A=CA1583226694RAD50c.366-285A= (n.366-285A=)
c.69-285A= (n.69-285A=)
n.442+3104A=
n.526-285A=
n.434-285A=
c.*449-285A= (n.*449-285A=)
c.301-285A= (n.301-285A=)
5g.132579032A>GCA127236884RAD50c.366-285A>G (n.366-285A>G)
c.69-285A>G (n.69-285A>G)
n.442+3104A>G
n.526-285A>G
n.434-285A>G
c.*449-285A>G (n.*449-285A>G)
c.301-285A>G (n.301-285A>G)
 dbSNP
5g.132579033G>TCA2710354112RAD50c.366-284G>T (n.366-284G>T)
c.69-284G>T (n.69-284G>T)
n.442+3105G>T
n.526-284G>T
n.434-284G>T
c.*449-284G>T (n.*449-284G>T)
c.301-284G>T (n.301-284G>T)
 dbSNP
5g.132579033_132579034delinsGTCA1583226695RAD50c.366-284_366-283delinsGT (n.366-284_366-283delinsGT)
c.69-284_69-283delinsGT (n.69-284_69-283delinsGT)
n.442+3105_442+3106delinsGT
n.526-284_526-283delinsGT
n.434-284_434-283delinsGT
c.*449-284_*449-283delinsGT (n.*449-284_*449-283delinsGT)
c.301-284_301-283delinsGT (n.301-284_301-283delinsGT)
5g.132579034delCA1583226696RAD50c.366-283del (n.366-283del)
c.69-283del (n.69-283del)
n.442+3106del
n.526-283del
n.434-283del
c.*449-283del (n.*449-283del)
c.301-283del (n.301-283del)
 dbSNP
5g.132579035A=CA1583226697RAD50c.366-282A= (n.366-282A=)
c.69-282A= (n.69-282A=)
n.442+3107A=
n.526-282A=
n.434-282A=
c.*449-282A= (n.*449-282A=)
c.301-282A= (n.301-282A=)
5g.132579035A>GCA127236887RAD50c.366-282A>G (n.366-282A>G)
c.69-282A>G (n.69-282A>G)
n.442+3107A>G
n.526-282A>G
n.434-282A>G
c.*449-282A>G (n.*449-282A>G)
c.301-282A>G (n.301-282A>G)
 dbSNP
5g.132579036T>CCA804018498RAD50c.366-281T>C (n.366-281T>C)
c.69-281T>C (n.69-281T>C)
n.442+3108T>C
n.526-281T>C
n.434-281T>C
c.*449-281T>C (n.*449-281T>C)
c.301-281T>C (n.301-281T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579036T=CA1583226698RAD50c.366-281T= (n.366-281T=)
c.69-281T= (n.69-281T=)
n.442+3108T=
n.526-281T=
n.434-281T=
c.*449-281T= (n.*449-281T=)
c.301-281T= (n.301-281T=)
5g.132579039C=CA1583226699RAD50c.366-278C= (n.366-278C=)
c.69-278C= (n.69-278C=)
n.442+3111C=
n.526-278C=
n.434-278C=
c.*449-278C= (n.*449-278C=)
c.301-278C= (n.301-278C=)
5g.132579040dupCA562770147RAD50c.366-277dup (n.366-277dup)
c.69-277dup (n.69-277dup)
n.442+3112dup
n.526-277dup
n.434-277dup
c.*449-277dup (n.*449-277dup)
c.301-277dup (n.301-277dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579042A=CA1583226700RAD50c.366-275A= (n.366-275A=)
c.69-275A= (n.69-275A=)
n.442+3114A=
n.526-275A=
n.434-275A=
c.*449-275A= (n.*449-275A=)
c.301-275A= (n.301-275A=)
5g.132579042A>CCA2768437249RAD50c.366-275A>C (n.366-275A>C)
c.69-275A>C (n.69-275A>C)
n.442+3114A>C
n.526-275A>C
n.434-275A>C
c.*449-275A>C (n.*449-275A>C)
c.301-275A>C (n.301-275A>C)
5g.132579042A>GCA804018504RAD50c.366-275A>G (n.366-275A>G)
c.69-275A>G (n.69-275A>G)
n.442+3114A>G
n.526-275A>G
n.434-275A>G
c.*449-275A>G (n.*449-275A>G)
c.301-275A>G (n.301-275A>G)
 dbSNP
5g.132579045A=CA1583226701RAD50c.366-272A= (n.366-272A=)
c.69-272A= (n.69-272A=)
n.442+3117A=
n.526-272A=
n.434-272A=
c.*449-272A= (n.*449-272A=)
c.301-272A= (n.301-272A=)
5g.132579045A>TCA1583226702RAD50c.366-272A>T (n.366-272A>T)
c.69-272A>T (n.69-272A>T)
n.442+3117A>T
n.526-272A>T
n.434-272A>T
c.*449-272A>T (n.*449-272A>T)
c.301-272A>T (n.301-272A>T)
 dbSNP
5g.132579048C>ACA1583226704RAD50c.366-269C>A (n.366-269C>A)
c.69-269C>A (n.69-269C>A)
n.442+3120C>A
n.526-269C>A
n.434-269C>A
c.*449-269C>A (n.*449-269C>A)
c.301-269C>A (n.301-269C>A)
 dbSNP
5g.132579048C=CA1583226703RAD50c.366-269C= (n.366-269C=)
c.69-269C= (n.69-269C=)
n.442+3120C=
n.526-269C=
n.434-269C=
c.*449-269C= (n.*449-269C=)
c.301-269C= (n.301-269C=)
5g.132579050A=CA1583226705RAD50c.366-267A= (n.366-267A=)
c.69-267A= (n.69-267A=)
n.442+3122A=
n.526-267A=
n.434-267A=
c.*449-267A= (n.*449-267A=)
c.301-267A= (n.301-267A=)
5g.132579050A>GCA127236891RAD50c.366-267A>G (n.366-267A>G)
c.69-267A>G (n.69-267A>G)
n.442+3122A>G
n.526-267A>G
n.434-267A>G
c.*449-267A>G (n.*449-267A>G)
c.301-267A>G (n.301-267A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579051_132579054delinsAATTCA1583226706RAD50c.366-266_366-263delinsAATT (n.366-266_366-263delinsAATT)
c.69-266_69-263delinsAATT (n.69-266_69-263delinsAATT)
n.442+3123_442+3126delinsAATT
n.526-266_526-263delinsAATT
n.434-266_434-263delinsAATT
c.*449-266_*449-263delinsAATT (n.*449-266_*449-263delinsAATT)
c.301-266_301-263delinsAATT (n.301-266_301-263delinsAATT)
5g.132579057_132579059delCA917584269RAD50c.366-260_366-258del (n.366-260_366-258del)
c.69-260_69-258del (n.69-260_69-258del)
n.442+3129_442+3131del
n.526-260_526-258del
n.434-260_434-258del
c.*449-260_*449-258del (n.*449-260_*449-258del)
c.301-260_301-258del (n.301-260_301-258del)
 dbSNP
5g.132579054T>CCA1583226708RAD50c.366-263T>C (n.366-263T>C)
c.69-263T>C (n.69-263T>C)
n.442+3126T>C
n.526-263T>C
n.434-263T>C
c.*449-263T>C (n.*449-263T>C)
c.301-263T>C (n.301-263T>C)
 dbSNP
5g.132579054T=CA1583226707RAD50c.366-263T= (n.366-263T=)
c.69-263T= (n.69-263T=)
n.442+3126T=
n.526-263T=
n.434-263T=
c.*449-263T= (n.*449-263T=)
c.301-263T= (n.301-263T=)
5g.132579055A=CA1583226709RAD50c.366-262A= (n.366-262A=)
c.69-262A= (n.69-262A=)
n.442+3127A=
n.526-262A=
n.434-262A=
c.*449-262A= (n.*449-262A=)
c.301-262A= (n.301-262A=)
5g.132579055A>GCA1583226710RAD50c.366-262A>G (n.366-262A>G)
c.69-262A>G (n.69-262A>G)
n.442+3127A>G
n.526-262A>G
n.434-262A>G
c.*449-262A>G (n.*449-262A>G)
c.301-262A>G (n.301-262A>G)
 dbSNP
5g.132579058A=CA1583226711RAD50c.366-259A= (n.366-259A=)
c.69-259A= (n.69-259A=)
n.442+3130A=
n.526-259A=
n.434-259A=
c.*449-259A= (n.*449-259A=)
c.301-259A= (n.301-259A=)
5g.132579058A>GCA1583226712RAD50c.366-259A>G (n.366-259A>G)
c.69-259A>G (n.69-259A>G)
n.442+3130A>G
n.526-259A>G
n.434-259A>G
c.*449-259A>G (n.*449-259A>G)
c.301-259A>G (n.301-259A>G)
 dbSNP
5g.132579059T>CCA127236897RAD50c.366-258T>C (n.366-258T>C)
c.69-258T>C (n.69-258T>C)
n.442+3131T>C
n.526-258T>C
n.434-258T>C
c.*449-258T>C (n.*449-258T>C)
c.301-258T>C (n.301-258T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579059T=CA1583226713RAD50c.366-258T= (n.366-258T=)
c.69-258T= (n.69-258T=)
n.442+3131T=
n.526-258T=
n.434-258T=
c.*449-258T= (n.*449-258T=)
c.301-258T= (n.301-258T=)
5g.132579080A=CA1583226714RAD50c.366-237A= (n.366-237A=)
c.69-237A= (n.69-237A=)
n.442+3152A=
n.526-237A=
n.434-237A=
c.*449-237A= (n.*449-237A=)
c.301-237A= (n.301-237A=)
5g.132579080A>GCA804018506RAD50c.366-237A>G (n.366-237A>G)
c.69-237A>G (n.69-237A>G)
n.442+3152A>G
n.526-237A>G
n.434-237A>G
c.*449-237A>G (n.*449-237A>G)
c.301-237A>G (n.301-237A>G)
 dbSNP
5g.132579082A=CA1583226715RAD50c.366-235A= (n.366-235A=)
c.69-235A= (n.69-235A=)
n.442+3154A=
n.526-235A=
n.434-235A=
c.*449-235A= (n.*449-235A=)
c.301-235A= (n.301-235A=)
5g.132579082A>GCA804018507RAD50c.366-235A>G (n.366-235A>G)
c.69-235A>G (n.69-235A>G)
n.442+3154A>G
n.526-235A>G
n.434-235A>G
c.*449-235A>G (n.*449-235A>G)
c.301-235A>G (n.301-235A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched