Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.13225578_13225582delinsTCTTCCA1611273681PHACTR1c.1197-2238_1197-2234delinsTCTTC (n.1197-2238_1197-2234delinsTCTTC)
c.918-2238_918-2234delinsTCTTC (n.918-2238_918-2234delinsTCTTC)
c.849-2238_849-2234delinsTCTTC (n.849-2238_849-2234delinsTCTTC)
n.883+19442_883+19446delinsTCTTC
c.711-2238_711-2234delinsTCTTC (n.711-2238_711-2234delinsTCTTC)
n.1853-2238_1853-2234delinsTCTTC
c.987-2238_987-2234delinsTCTTC (n.987-2238_987-2234delinsTCTTC)
n.568-2238_568-2234delinsTCTTC
c.1071-2238_1071-2234delinsTCTTC (n.1071-2238_1071-2234delinsTCTTC)
c.530-4596_530-4592delinsTCTTC (n.530-4596_530-4592delinsTCTTC)
c.1194-2238_1194-2234delinsTCTTC (n.1194-2238_1194-2234delinsTCTTC)
c.984-2238_984-2234delinsTCTTC (n.984-2238_984-2234delinsTCTTC)
n.763+835_763+839delinsGAAGA
n.639+835_639+839delinsGAAGA
c.990-2238_990-2234delinsTCTTC (n.990-2238_990-2234delinsTCTTC)
n.777+835_777+839delinsGAAGA
n.634+835_634+839delinsGAAGA
6g.13225582_13225585delCA135039249PHACTR1c.1197-2234_1197-2231del (n.1197-2234_1197-2231del)
c.918-2234_918-2231del (n.918-2234_918-2231del)
c.849-2234_849-2231del (n.849-2234_849-2231del)
n.883+19446_883+19449del
c.711-2234_711-2231del (n.711-2234_711-2231del)
n.1853-2234_1853-2231del
c.987-2234_987-2231del (n.987-2234_987-2231del)
n.568-2234_568-2231del
c.1071-2234_1071-2231del (n.1071-2234_1071-2231del)
c.530-4592_530-4589del (n.530-4592_530-4589del)
c.1194-2234_1194-2231del (n.1194-2234_1194-2231del)
c.984-2234_984-2231del (n.984-2234_984-2231del)
n.763+835_763+838del
n.639+835_639+838del
c.990-2234_990-2231del (n.990-2234_990-2231del)
n.777+835_777+838del
n.634+835_634+838del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225582C=CA1611273684PHACTR1c.1197-2234C= (n.1197-2234C=)
c.918-2234C= (n.918-2234C=)
c.849-2234C= (n.849-2234C=)
n.883+19446C=
c.711-2234C= (n.711-2234C=)
n.1853-2234C=
c.987-2234C= (n.987-2234C=)
n.568-2234C=
c.1071-2234C= (n.1071-2234C=)
c.530-4592C= (n.530-4592C=)
c.1194-2234C= (n.1194-2234C=)
c.984-2234C= (n.984-2234C=)
n.763+835G=
n.639+835G=
c.990-2234C= (n.990-2234C=)
n.777+835G=
n.634+835G=
6g.13225582C>TCA819074136PHACTR1c.1197-2234C>T (n.1197-2234C>T)
c.918-2234C>T (n.918-2234C>T)
c.849-2234C>T (n.849-2234C>T)
n.883+19446C>T
c.711-2234C>T (n.711-2234C>T)
n.1853-2234C>T
c.987-2234C>T (n.987-2234C>T)
n.568-2234C>T
c.1071-2234C>T (n.1071-2234C>T)
c.530-4592C>T (n.530-4592C>T)
c.1194-2234C>T (n.1194-2234C>T)
c.984-2234C>T (n.984-2234C>T)
n.763+835G>A
n.639+835G>A
c.990-2234C>T (n.990-2234C>T)
n.777+835G>A
n.634+835G>A
dbSNP
6g.13225583_13225584delinsCTCA1611273685PHACTR1c.1197-2233_1197-2232delinsCT (n.1197-2233_1197-2232delinsCT)
c.918-2233_918-2232delinsCT (n.918-2233_918-2232delinsCT)
c.849-2233_849-2232delinsCT (n.849-2233_849-2232delinsCT)
n.883+19447_883+19448delinsCT
c.711-2233_711-2232delinsCT (n.711-2233_711-2232delinsCT)
n.1853-2233_1853-2232delinsCT
c.987-2233_987-2232delinsCT (n.987-2233_987-2232delinsCT)
n.568-2233_568-2232delinsCT
c.1071-2233_1071-2232delinsCT (n.1071-2233_1071-2232delinsCT)
c.530-4591_530-4590delinsCT (n.530-4591_530-4590delinsCT)
c.1194-2233_1194-2232delinsCT (n.1194-2233_1194-2232delinsCT)
c.984-2233_984-2232delinsCT (n.984-2233_984-2232delinsCT)
n.763+833_763+834delinsAG
n.639+833_639+834delinsAG
c.990-2233_990-2232delinsCT (n.990-2233_990-2232delinsCT)
n.777+833_777+834delinsAG
n.634+833_634+834delinsAG
6g.13225586delCA819074138PHACTR1c.1197-2230del (n.1197-2230del)
c.918-2230del (n.918-2230del)
c.849-2230del (n.849-2230del)
n.883+19450del
c.711-2230del (n.711-2230del)
n.1853-2230del
c.987-2230del (n.987-2230del)
n.568-2230del
c.1071-2230del (n.1071-2230del)
c.530-4588del (n.530-4588del)
c.1194-2230del (n.1194-2230del)
c.984-2230del (n.984-2230del)
n.763+833del
n.639+833del
c.990-2230del (n.990-2230del)
n.777+833del
n.634+833del
dbSNP
6g.13225585T>CCA2770045745PHACTR1c.1197-2231T>C (n.1197-2231T>C)
c.918-2231T>C (n.918-2231T>C)
c.849-2231T>C (n.849-2231T>C)
n.883+19449T>C
c.711-2231T>C (n.711-2231T>C)
n.1853-2231T>C
c.987-2231T>C (n.987-2231T>C)
n.568-2231T>C
c.1071-2231T>C (n.1071-2231T>C)
c.530-4589T>C (n.530-4589T>C)
c.1194-2231T>C (n.1194-2231T>C)
c.984-2231T>C (n.984-2231T>C)
n.763+832A>G
n.639+832A>G
c.990-2231T>C (n.990-2231T>C)
n.777+832A>G
n.634+832A>G
6g.13225586T>CCA1611273687PHACTR1c.1197-2230T>C (n.1197-2230T>C)
c.918-2230T>C (n.918-2230T>C)
c.849-2230T>C (n.849-2230T>C)
n.883+19450T>C
c.711-2230T>C (n.711-2230T>C)
n.1853-2230T>C
c.987-2230T>C (n.987-2230T>C)
n.568-2230T>C
c.1071-2230T>C (n.1071-2230T>C)
c.530-4588T>C (n.530-4588T>C)
c.1194-2230T>C (n.1194-2230T>C)
c.984-2230T>C (n.984-2230T>C)
n.763+831A>G
n.639+831A>G
c.990-2230T>C (n.990-2230T>C)
n.777+831A>G
n.634+831A>G
dbSNP
6g.13225586T=CA1611273686PHACTR1c.1197-2230T= (n.1197-2230T=)
c.918-2230T= (n.918-2230T=)
c.849-2230T= (n.849-2230T=)
n.883+19450T=
c.711-2230T= (n.711-2230T=)
n.1853-2230T=
c.987-2230T= (n.987-2230T=)
n.568-2230T=
c.1071-2230T= (n.1071-2230T=)
c.530-4588T= (n.530-4588T=)
c.1194-2230T= (n.1194-2230T=)
c.984-2230T= (n.984-2230T=)
n.763+831A=
n.639+831A=
c.990-2230T= (n.990-2230T=)
n.777+831A=
n.634+831A=
6g.13225590T>ACA819074140PHACTR1c.1197-2226T>A (n.1197-2226T>A)
c.918-2226T>A (n.918-2226T>A)
c.849-2226T>A (n.849-2226T>A)
n.883+19454T>A
c.711-2226T>A (n.711-2226T>A)
n.1853-2226T>A
c.987-2226T>A (n.987-2226T>A)
n.568-2226T>A
c.1071-2226T>A (n.1071-2226T>A)
c.530-4584T>A (n.530-4584T>A)
c.1194-2226T>A (n.1194-2226T>A)
c.984-2226T>A (n.984-2226T>A)
n.763+827A>T
n.639+827A>T
c.990-2226T>A (n.990-2226T>A)
n.777+827A>T
n.634+827A>T
dbSNP
6g.13225590T=CA1611273688PHACTR1c.1197-2226T= (n.1197-2226T=)
c.918-2226T= (n.918-2226T=)
c.849-2226T= (n.849-2226T=)
n.883+19454T=
c.711-2226T= (n.711-2226T=)
n.1853-2226T=
c.987-2226T= (n.987-2226T=)
n.568-2226T=
c.1071-2226T= (n.1071-2226T=)
c.530-4584T= (n.530-4584T=)
c.1194-2226T= (n.1194-2226T=)
c.984-2226T= (n.984-2226T=)
n.763+827A=
n.639+827A=
c.990-2226T= (n.990-2226T=)
n.777+827A=
n.634+827A=
6g.13225593T>GCA1086104642PHACTR1c.1197-2223T>G (n.1197-2223T>G)
c.918-2223T>G (n.918-2223T>G)
c.849-2223T>G (n.849-2223T>G)
n.883+19457T>G
c.711-2223T>G (n.711-2223T>G)
n.1853-2223T>G
c.987-2223T>G (n.987-2223T>G)
n.568-2223T>G
c.1071-2223T>G (n.1071-2223T>G)
c.530-4581T>G (n.530-4581T>G)
c.1194-2223T>G (n.1194-2223T>G)
c.984-2223T>G (n.984-2223T>G)
n.763+824A>C
n.639+824A>C
c.990-2223T>G (n.990-2223T>G)
n.777+824A>C
n.634+824A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225593T=CA1611273689PHACTR1c.1197-2223T= (n.1197-2223T=)
c.918-2223T= (n.918-2223T=)
c.849-2223T= (n.849-2223T=)
n.883+19457T=
c.711-2223T= (n.711-2223T=)
n.1853-2223T=
c.987-2223T= (n.987-2223T=)
n.568-2223T=
c.1071-2223T= (n.1071-2223T=)
c.530-4581T= (n.530-4581T=)
c.1194-2223T= (n.1194-2223T=)
c.984-2223T= (n.984-2223T=)
n.763+824A=
n.639+824A=
c.990-2223T= (n.990-2223T=)
n.777+824A=
n.634+824A=
6g.13225594T>CCA1086104647PHACTR1c.1197-2222T>C (n.1197-2222T>C)
c.918-2222T>C (n.918-2222T>C)
c.849-2222T>C (n.849-2222T>C)
n.883+19458T>C
c.711-2222T>C (n.711-2222T>C)
n.1853-2222T>C
c.987-2222T>C (n.987-2222T>C)
n.568-2222T>C
c.1071-2222T>C (n.1071-2222T>C)
c.530-4580T>C (n.530-4580T>C)
c.1194-2222T>C (n.1194-2222T>C)
c.984-2222T>C (n.984-2222T>C)
n.763+823A>G
n.639+823A>G
c.990-2222T>C (n.990-2222T>C)
n.777+823A>G
n.634+823A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225594T=CA1611273690PHACTR1c.1197-2222T= (n.1197-2222T=)
c.918-2222T= (n.918-2222T=)
c.849-2222T= (n.849-2222T=)
n.883+19458T=
c.711-2222T= (n.711-2222T=)
n.1853-2222T=
c.987-2222T= (n.987-2222T=)
n.568-2222T=
c.1071-2222T= (n.1071-2222T=)
c.530-4580T= (n.530-4580T=)
c.1194-2222T= (n.1194-2222T=)
c.984-2222T= (n.984-2222T=)
n.763+823A=
n.639+823A=
c.990-2222T= (n.990-2222T=)
n.777+823A=
n.634+823A=
6g.13225596T>CCA1611273692PHACTR1c.1197-2220T>C (n.1197-2220T>C)
c.918-2220T>C (n.918-2220T>C)
c.849-2220T>C (n.849-2220T>C)
n.883+19460T>C
c.711-2220T>C (n.711-2220T>C)
n.1853-2220T>C
c.987-2220T>C (n.987-2220T>C)
n.568-2220T>C
c.1071-2220T>C (n.1071-2220T>C)
c.530-4578T>C (n.530-4578T>C)
c.1194-2220T>C (n.1194-2220T>C)
c.984-2220T>C (n.984-2220T>C)
n.763+821A>G
n.639+821A>G
c.990-2220T>C (n.990-2220T>C)
n.777+821A>G
n.634+821A>G
dbSNP
6g.13225596T=CA1611273691PHACTR1c.1197-2220T= (n.1197-2220T=)
c.918-2220T= (n.918-2220T=)
c.849-2220T= (n.849-2220T=)
n.883+19460T=
c.711-2220T= (n.711-2220T=)
n.1853-2220T=
c.987-2220T= (n.987-2220T=)
n.568-2220T=
c.1071-2220T= (n.1071-2220T=)
c.530-4578T= (n.530-4578T=)
c.1194-2220T= (n.1194-2220T=)
c.984-2220T= (n.984-2220T=)
n.763+821A=
n.639+821A=
c.990-2220T= (n.990-2220T=)
n.777+821A=
n.634+821A=
6g.13225597C=CA1611273694PHACTR1c.1197-2219C= (n.1197-2219C=)
c.918-2219C= (n.918-2219C=)
c.849-2219C= (n.849-2219C=)
n.883+19461C=
c.711-2219C= (n.711-2219C=)
n.1853-2219C=
c.987-2219C= (n.987-2219C=)
n.568-2219C=
c.1071-2219C= (n.1071-2219C=)
c.530-4577C= (n.530-4577C=)
c.1194-2219C= (n.1194-2219C=)
c.984-2219C= (n.984-2219C=)
n.763+820G=
n.639+820G=
c.990-2219C= (n.990-2219C=)
n.777+820G=
n.634+820G=
6g.13225597C>GCA1611273695PHACTR1c.1197-2219C>G (n.1197-2219C>G)
c.918-2219C>G (n.918-2219C>G)
c.849-2219C>G (n.849-2219C>G)
n.883+19461C>G
c.711-2219C>G (n.711-2219C>G)
n.1853-2219C>G
c.987-2219C>G (n.987-2219C>G)
n.568-2219C>G
c.1071-2219C>G (n.1071-2219C>G)
c.530-4577C>G (n.530-4577C>G)
c.1194-2219C>G (n.1194-2219C>G)
c.984-2219C>G (n.984-2219C>G)
n.763+820G>C
n.639+820G>C
c.990-2219C>G (n.990-2219C>G)
n.777+820G>C
n.634+820G>C
dbSNP
6g.13225597C>TCA135039252PHACTR1c.1197-2219C>T (n.1197-2219C>T)
c.918-2219C>T (n.918-2219C>T)
c.849-2219C>T (n.849-2219C>T)
n.883+19461C>T
c.711-2219C>T (n.711-2219C>T)
n.1853-2219C>T
c.987-2219C>T (n.987-2219C>T)
n.568-2219C>T
c.1071-2219C>T (n.1071-2219C>T)
c.530-4577C>T (n.530-4577C>T)
c.1194-2219C>T (n.1194-2219C>T)
c.984-2219C>T (n.984-2219C>T)
n.763+820G>A
n.639+820G>A
c.990-2219C>T (n.990-2219C>T)
n.777+820G>A
n.634+820G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225597_13225600delinsCTCTCA1611273693PHACTR1c.1197-2219_1197-2216delinsCTCT (n.1197-2219_1197-2216delinsCTCT)
c.918-2219_918-2216delinsCTCT (n.918-2219_918-2216delinsCTCT)
c.849-2219_849-2216delinsCTCT (n.849-2219_849-2216delinsCTCT)
n.883+19461_883+19464delinsCTCT
c.711-2219_711-2216delinsCTCT (n.711-2219_711-2216delinsCTCT)
n.1853-2219_1853-2216delinsCTCT
c.987-2219_987-2216delinsCTCT (n.987-2219_987-2216delinsCTCT)
n.568-2219_568-2216delinsCTCT
c.1071-2219_1071-2216delinsCTCT (n.1071-2219_1071-2216delinsCTCT)
c.530-4577_530-4574delinsCTCT (n.530-4577_530-4574delinsCTCT)
c.1194-2219_1194-2216delinsCTCT (n.1194-2219_1194-2216delinsCTCT)
c.984-2219_984-2216delinsCTCT (n.984-2219_984-2216delinsCTCT)
n.763+817_763+820delinsAGAG
n.639+817_639+820delinsAGAG
c.990-2219_990-2216delinsCTCT (n.990-2219_990-2216delinsCTCT)
n.777+817_777+820delinsAGAG
n.634+817_634+820delinsAGAG
6g.13225598T>CCA1611273697PHACTR1c.1197-2218T>C (n.1197-2218T>C)
c.918-2218T>C (n.918-2218T>C)
c.849-2218T>C (n.849-2218T>C)
n.883+19462T>C
c.711-2218T>C (n.711-2218T>C)
n.1853-2218T>C
c.987-2218T>C (n.987-2218T>C)
n.568-2218T>C
c.1071-2218T>C (n.1071-2218T>C)
c.530-4576T>C (n.530-4576T>C)
c.1194-2218T>C (n.1194-2218T>C)
c.984-2218T>C (n.984-2218T>C)
n.763+819A>G
n.639+819A>G
c.990-2218T>C (n.990-2218T>C)
n.777+819A>G
n.634+819A>G
dbSNP
6g.13225598T=CA1611273696PHACTR1c.1197-2218T= (n.1197-2218T=)
c.918-2218T= (n.918-2218T=)
c.849-2218T= (n.849-2218T=)
n.883+19462T=
c.711-2218T= (n.711-2218T=)
n.1853-2218T=
c.987-2218T= (n.987-2218T=)
n.568-2218T=
c.1071-2218T= (n.1071-2218T=)
c.530-4576T= (n.530-4576T=)
c.1194-2218T= (n.1194-2218T=)
c.984-2218T= (n.984-2218T=)
n.763+819A=
n.639+819A=
c.990-2218T= (n.990-2218T=)
n.777+819A=
n.634+819A=
6g.13225602_13225604delCA565645758PHACTR1c.1197-2214_1197-2212del (n.1197-2214_1197-2212del)
c.918-2214_918-2212del (n.918-2214_918-2212del)
c.849-2214_849-2212del (n.849-2214_849-2212del)
n.883+19466_883+19468del
c.711-2214_711-2212del (n.711-2214_711-2212del)
n.1853-2214_1853-2212del
c.987-2214_987-2212del (n.987-2214_987-2212del)
n.568-2214_568-2212del
c.1071-2214_1071-2212del (n.1071-2214_1071-2212del)
c.530-4572_530-4570del (n.530-4572_530-4570del)
c.1194-2214_1194-2212del (n.1194-2214_1194-2212del)
c.984-2214_984-2212del (n.984-2214_984-2212del)
n.763+817_763+819del
n.639+817_639+819del
c.990-2214_990-2212del (n.990-2214_990-2212del)
n.777+817_777+819del
n.634+817_634+819del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225600T>GCA135039255PHACTR1c.1197-2216T>G (n.1197-2216T>G)
c.918-2216T>G (n.918-2216T>G)
c.849-2216T>G (n.849-2216T>G)
n.883+19464T>G
c.711-2216T>G (n.711-2216T>G)
n.1853-2216T>G
c.987-2216T>G (n.987-2216T>G)
n.568-2216T>G
c.1071-2216T>G (n.1071-2216T>G)
c.530-4574T>G (n.530-4574T>G)
c.1194-2216T>G (n.1194-2216T>G)
c.984-2216T>G (n.984-2216T>G)
n.763+817A>C
n.639+817A>C
c.990-2216T>G (n.990-2216T>G)
n.777+817A>C
n.634+817A>C
dbSNP
6g.13225600T=CA1611273698PHACTR1c.1197-2216T= (n.1197-2216T=)
c.918-2216T= (n.918-2216T=)
c.849-2216T= (n.849-2216T=)
n.883+19464T=
c.711-2216T= (n.711-2216T=)
n.1853-2216T=
c.987-2216T= (n.987-2216T=)
n.568-2216T=
c.1071-2216T= (n.1071-2216T=)
c.530-4574T= (n.530-4574T=)
c.1194-2216T= (n.1194-2216T=)
c.984-2216T= (n.984-2216T=)
n.763+817A=
n.639+817A=
c.990-2216T= (n.990-2216T=)
n.777+817A=
n.634+817A=
6g.13225600_13225606delinsTTCTTTACA1611273699PHACTR1c.1197-2216_1197-2210delinsTTCTTTA (n.1197-2216_1197-2210delinsTTCTTTA)
c.918-2216_918-2210delinsTTCTTTA (n.918-2216_918-2210delinsTTCTTTA)
c.849-2216_849-2210delinsTTCTTTA (n.849-2216_849-2210delinsTTCTTTA)
n.883+19464_883+19470delinsTTCTTTA
c.711-2216_711-2210delinsTTCTTTA (n.711-2216_711-2210delinsTTCTTTA)
n.1853-2216_1853-2210delinsTTCTTTA
c.987-2216_987-2210delinsTTCTTTA (n.987-2216_987-2210delinsTTCTTTA)
n.568-2216_568-2210delinsTTCTTTA
c.1071-2216_1071-2210delinsTTCTTTA (n.1071-2216_1071-2210delinsTTCTTTA)
c.530-4574_530-4568delinsTTCTTTA (n.530-4574_530-4568delinsTTCTTTA)
c.1194-2216_1194-2210delinsTTCTTTA (n.1194-2216_1194-2210delinsTTCTTTA)
c.984-2216_984-2210delinsTTCTTTA (n.984-2216_984-2210delinsTTCTTTA)
n.763+811_763+817delinsTAAAGAA
n.639+811_639+817delinsTAAAGAA
c.990-2216_990-2210delinsTTCTTTA (n.990-2216_990-2210delinsTTCTTTA)
n.777+811_777+817delinsTAAAGAA
n.634+811_634+817delinsTAAAGAA
6g.13225605_13225610delCA565645761PHACTR1c.1197-2211_1197-2206del (n.1197-2211_1197-2206del)
c.918-2211_918-2206del (n.918-2211_918-2206del)
c.849-2211_849-2206del (n.849-2211_849-2206del)
n.883+19469_883+19474del
c.711-2211_711-2206del (n.711-2211_711-2206del)
n.1853-2211_1853-2206del
c.987-2211_987-2206del (n.987-2211_987-2206del)
n.568-2211_568-2206del
c.1071-2211_1071-2206del (n.1071-2211_1071-2206del)
c.530-4569_530-4564del (n.530-4569_530-4564del)
c.1194-2211_1194-2206del (n.1194-2211_1194-2206del)
c.984-2211_984-2206del (n.984-2211_984-2206del)
n.763+811_763+816del
n.639+811_639+816del
c.990-2211_990-2206del (n.990-2211_990-2206del)
n.777+811_777+816del
n.634+811_634+816del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225605T>CCA819074153PHACTR1c.1197-2211T>C (n.1197-2211T>C)
c.918-2211T>C (n.918-2211T>C)
c.849-2211T>C (n.849-2211T>C)
n.883+19469T>C
c.711-2211T>C (n.711-2211T>C)
n.1853-2211T>C
c.987-2211T>C (n.987-2211T>C)
n.568-2211T>C
c.1071-2211T>C (n.1071-2211T>C)
c.530-4569T>C (n.530-4569T>C)
c.1194-2211T>C (n.1194-2211T>C)
c.984-2211T>C (n.984-2211T>C)
n.763+812A>G
n.639+812A>G
c.990-2211T>C (n.990-2211T>C)
n.777+812A>G
n.634+812A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225605T=CA1611273700PHACTR1c.1197-2211T= (n.1197-2211T=)
c.918-2211T= (n.918-2211T=)
c.849-2211T= (n.849-2211T=)
n.883+19469T=
c.711-2211T= (n.711-2211T=)
n.1853-2211T=
c.987-2211T= (n.987-2211T=)
n.568-2211T=
c.1071-2211T= (n.1071-2211T=)
c.530-4569T= (n.530-4569T=)
c.1194-2211T= (n.1194-2211T=)
c.984-2211T= (n.984-2211T=)
n.763+812A=
n.639+812A=
c.990-2211T= (n.990-2211T=)
n.777+812A=
n.634+812A=
6g.13225606A=CA1611273701PHACTR1c.1197-2210A= (n.1197-2210A=)
c.918-2210A= (n.918-2210A=)
c.849-2210A= (n.849-2210A=)
n.883+19470A=
c.711-2210A= (n.711-2210A=)
n.1853-2210A=
c.987-2210A= (n.987-2210A=)
n.568-2210A=
c.1071-2210A= (n.1071-2210A=)
c.530-4568A= (n.530-4568A=)
c.1194-2210A= (n.1194-2210A=)
c.984-2210A= (n.984-2210A=)
n.763+811T=
n.639+811T=
c.990-2210A= (n.990-2210A=)
n.777+811T=
n.634+811T=
6g.13225606A>GCA1086104659PHACTR1c.1197-2210A>G (n.1197-2210A>G)
c.918-2210A>G (n.918-2210A>G)
c.849-2210A>G (n.849-2210A>G)
n.883+19470A>G
c.711-2210A>G (n.711-2210A>G)
n.1853-2210A>G
c.987-2210A>G (n.987-2210A>G)
n.568-2210A>G
c.1071-2210A>G (n.1071-2210A>G)
c.530-4568A>G (n.530-4568A>G)
c.1194-2210A>G (n.1194-2210A>G)
c.984-2210A>G (n.984-2210A>G)
n.763+811T>C
n.639+811T>C
c.990-2210A>G (n.990-2210A>G)
n.777+811T>C
n.634+811T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225609T>CCA819074155PHACTR1c.1197-2207T>C (n.1197-2207T>C)
c.918-2207T>C (n.918-2207T>C)
c.849-2207T>C (n.849-2207T>C)
n.883+19473T>C
c.711-2207T>C (n.711-2207T>C)
n.1853-2207T>C
c.987-2207T>C (n.987-2207T>C)
n.568-2207T>C
c.1071-2207T>C (n.1071-2207T>C)
c.530-4565T>C (n.530-4565T>C)
c.1194-2207T>C (n.1194-2207T>C)
c.984-2207T>C (n.984-2207T>C)
n.763+808A>G
n.639+808A>G
c.990-2207T>C (n.990-2207T>C)
n.777+808A>G
n.634+808A>G
dbSNP
6g.13225609T=CA1611273702PHACTR1c.1197-2207T= (n.1197-2207T=)
c.918-2207T= (n.918-2207T=)
c.849-2207T= (n.849-2207T=)
n.883+19473T=
c.711-2207T= (n.711-2207T=)
n.1853-2207T=
c.987-2207T= (n.987-2207T=)
n.568-2207T=
c.1071-2207T= (n.1071-2207T=)
c.530-4565T= (n.530-4565T=)
c.1194-2207T= (n.1194-2207T=)
c.984-2207T= (n.984-2207T=)
n.763+808A=
n.639+808A=
c.990-2207T= (n.990-2207T=)
n.777+808A=
n.634+808A=
6g.13225618C=CA1611273703PHACTR1c.1197-2198C= (n.1197-2198C=)
c.918-2198C= (n.918-2198C=)
c.849-2198C= (n.849-2198C=)
n.883+19482C=
c.711-2198C= (n.711-2198C=)
n.1853-2198C=
c.987-2198C= (n.987-2198C=)
n.568-2198C=
c.1071-2198C= (n.1071-2198C=)
c.530-4556C= (n.530-4556C=)
c.1194-2198C= (n.1194-2198C=)
c.984-2198C= (n.984-2198C=)
n.763+799G=
n.639+799G=
c.990-2198C= (n.990-2198C=)
n.777+799G=
n.634+799G=
6g.13225618C>GCA819074156PHACTR1c.1197-2198C>G (n.1197-2198C>G)
c.918-2198C>G (n.918-2198C>G)
c.849-2198C>G (n.849-2198C>G)
n.883+19482C>G
c.711-2198C>G (n.711-2198C>G)
n.1853-2198C>G
c.987-2198C>G (n.987-2198C>G)
n.568-2198C>G
c.1071-2198C>G (n.1071-2198C>G)
c.530-4556C>G (n.530-4556C>G)
c.1194-2198C>G (n.1194-2198C>G)
c.984-2198C>G (n.984-2198C>G)
n.763+799G>C
n.639+799G>C
c.990-2198C>G (n.990-2198C>G)
n.777+799G>C
n.634+799G>C
dbSNP
6g.13225625G>ACA819074157PHACTR1c.1197-2191G>A (n.1197-2191G>A)
c.918-2191G>A (n.918-2191G>A)
c.849-2191G>A (n.849-2191G>A)
n.883+19489G>A
c.711-2191G>A (n.711-2191G>A)
n.1853-2191G>A
c.987-2191G>A (n.987-2191G>A)
n.568-2191G>A
c.1071-2191G>A (n.1071-2191G>A)
c.530-4549G>A (n.530-4549G>A)
c.1194-2191G>A (n.1194-2191G>A)
c.984-2191G>A (n.984-2191G>A)
n.763+792C>T
n.639+792C>T
c.990-2191G>A (n.990-2191G>A)
n.777+792C>T
n.634+792C>T
dbSNP
6g.13225625G=CA1611273704PHACTR1c.1197-2191G= (n.1197-2191G=)
c.918-2191G= (n.918-2191G=)
c.849-2191G= (n.849-2191G=)
n.883+19489G=
c.711-2191G= (n.711-2191G=)
n.1853-2191G=
c.987-2191G= (n.987-2191G=)
n.568-2191G=
c.1071-2191G= (n.1071-2191G=)
c.530-4549G= (n.530-4549G=)
c.1194-2191G= (n.1194-2191G=)
c.984-2191G= (n.984-2191G=)
n.763+792C=
n.639+792C=
c.990-2191G= (n.990-2191G=)
n.777+792C=
n.634+792C=
6g.13225626A=CA1611273705PHACTR1c.1197-2190A= (n.1197-2190A=)
c.918-2190A= (n.918-2190A=)
c.849-2190A= (n.849-2190A=)
n.883+19490A=
c.711-2190A= (n.711-2190A=)
n.1853-2190A=
c.987-2190A= (n.987-2190A=)
n.568-2190A=
c.1071-2190A= (n.1071-2190A=)
c.530-4548A= (n.530-4548A=)
c.1194-2190A= (n.1194-2190A=)
c.984-2190A= (n.984-2190A=)
n.763+791T=
n.639+791T=
c.990-2190A= (n.990-2190A=)
n.777+791T=
n.634+791T=
6g.13225626A>TCA565645762PHACTR1c.1197-2190A>T (n.1197-2190A>T)
c.918-2190A>T (n.918-2190A>T)
c.849-2190A>T (n.849-2190A>T)
n.883+19490A>T
c.711-2190A>T (n.711-2190A>T)
n.1853-2190A>T
c.987-2190A>T (n.987-2190A>T)
n.568-2190A>T
c.1071-2190A>T (n.1071-2190A>T)
c.530-4548A>T (n.530-4548A>T)
c.1194-2190A>T (n.1194-2190A>T)
c.984-2190A>T (n.984-2190A>T)
n.763+791T>A
n.639+791T>A
c.990-2190A>T (n.990-2190A>T)
n.777+791T>A
n.634+791T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225627G>ACA819074159PHACTR1c.1197-2189G>A (n.1197-2189G>A)
c.918-2189G>A (n.918-2189G>A)
c.849-2189G>A (n.849-2189G>A)
n.883+19491G>A
c.711-2189G>A (n.711-2189G>A)
n.1853-2189G>A
c.987-2189G>A (n.987-2189G>A)
n.568-2189G>A
c.1071-2189G>A (n.1071-2189G>A)
c.530-4547G>A (n.530-4547G>A)
c.1194-2189G>A (n.1194-2189G>A)
c.984-2189G>A (n.984-2189G>A)
n.763+790C>T
n.639+790C>T
c.990-2189G>A (n.990-2189G>A)
n.777+790C>T
n.634+790C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225627G=CA1611273706PHACTR1c.1197-2189G= (n.1197-2189G=)
c.918-2189G= (n.918-2189G=)
c.849-2189G= (n.849-2189G=)
n.883+19491G=
c.711-2189G= (n.711-2189G=)
n.1853-2189G=
c.987-2189G= (n.987-2189G=)
n.568-2189G=
c.1071-2189G= (n.1071-2189G=)
c.530-4547G= (n.530-4547G=)
c.1194-2189G= (n.1194-2189G=)
c.984-2189G= (n.984-2189G=)
n.763+790C=
n.639+790C=
c.990-2189G= (n.990-2189G=)
n.777+790C=
n.634+790C=
6g.13225628C=CA1611273707PHACTR1c.1197-2188C= (n.1197-2188C=)
c.918-2188C= (n.918-2188C=)
c.849-2188C= (n.849-2188C=)
n.883+19492C=
c.711-2188C= (n.711-2188C=)
n.1853-2188C=
c.987-2188C= (n.987-2188C=)
n.568-2188C=
c.1071-2188C= (n.1071-2188C=)
c.530-4546C= (n.530-4546C=)
c.1194-2188C= (n.1194-2188C=)
c.984-2188C= (n.984-2188C=)
n.763+789G=
n.639+789G=
c.990-2188C= (n.990-2188C=)
n.777+789G=
n.634+789G=
6g.13225628C>GCA819074163PHACTR1c.1197-2188C>G (n.1197-2188C>G)
c.918-2188C>G (n.918-2188C>G)
c.849-2188C>G (n.849-2188C>G)
n.883+19492C>G
c.711-2188C>G (n.711-2188C>G)
n.1853-2188C>G
c.987-2188C>G (n.987-2188C>G)
n.568-2188C>G
c.1071-2188C>G (n.1071-2188C>G)
c.530-4546C>G (n.530-4546C>G)
c.1194-2188C>G (n.1194-2188C>G)
c.984-2188C>G (n.984-2188C>G)
n.763+789G>C
n.639+789G>C
c.990-2188C>G (n.990-2188C>G)
n.777+789G>C
n.634+789G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225629C>TCA2740720957PHACTR1c.1197-2187C>T (n.1197-2187C>T)
c.918-2187C>T (n.918-2187C>T)
c.849-2187C>T (n.849-2187C>T)
n.883+19493C>T
c.711-2187C>T (n.711-2187C>T)
n.1853-2187C>T
c.987-2187C>T (n.987-2187C>T)
n.568-2187C>T
c.1071-2187C>T (n.1071-2187C>T)
c.530-4545C>T (n.530-4545C>T)
c.1194-2187C>T (n.1194-2187C>T)
c.984-2187C>T (n.984-2187C>T)
n.763+788G>A
n.639+788G>A
c.990-2187C>T (n.990-2187C>T)
n.777+788G>A
n.634+788G>A
6g.13225631T=CA1611273708PHACTR1c.1197-2185T= (n.1197-2185T=)
c.918-2185T= (n.918-2185T=)
c.849-2185T= (n.849-2185T=)
n.883+19495T=
c.711-2185T= (n.711-2185T=)
n.1853-2185T=
c.987-2185T= (n.987-2185T=)
n.568-2185T=
c.1071-2185T= (n.1071-2185T=)
c.530-4543T= (n.530-4543T=)
c.1194-2185T= (n.1194-2185T=)
c.984-2185T= (n.984-2185T=)
n.763+786A=
n.639+786A=
c.990-2185T= (n.990-2185T=)
n.777+786A=
n.634+786A=
6g.13225632_13225633dupCA2501352647PHACTR1c.1197-2184_1197-2183dup (n.1197-2184_1197-2183dup)
c.918-2184_918-2183dup (n.918-2184_918-2183dup)
c.849-2184_849-2183dup (n.849-2184_849-2183dup)
n.883+19496_883+19497dup
c.711-2184_711-2183dup (n.711-2184_711-2183dup)
n.1853-2184_1853-2183dup
c.987-2184_987-2183dup (n.987-2184_987-2183dup)
n.568-2184_568-2183dup
c.1071-2184_1071-2183dup (n.1071-2184_1071-2183dup)
c.530-4542_530-4541dup (n.530-4542_530-4541dup)
c.1194-2184_1194-2183dup (n.1194-2184_1194-2183dup)
c.984-2184_984-2183dup (n.984-2184_984-2183dup)
n.763+785_763+786dup
n.639+785_639+786dup
c.990-2184_990-2183dup (n.990-2184_990-2183dup)
n.777+785_777+786dup
n.634+785_634+786dup
6g.13225632C=CA1611273710PHACTR1c.1197-2184C= (n.1197-2184C=)
c.918-2184C= (n.918-2184C=)
c.849-2184C= (n.849-2184C=)
n.883+19496C=
c.711-2184C= (n.711-2184C=)
n.1853-2184C=
c.987-2184C= (n.987-2184C=)
n.568-2184C=
c.1071-2184C= (n.1071-2184C=)
c.530-4542C= (n.530-4542C=)
c.1194-2184C= (n.1194-2184C=)
c.984-2184C= (n.984-2184C=)
n.763+785G=
n.639+785G=
c.990-2184C= (n.990-2184C=)
n.777+785G=
n.634+785G=
6g.13225632C>TCA1611273711PHACTR1c.1197-2184C>T (n.1197-2184C>T)
c.918-2184C>T (n.918-2184C>T)
c.849-2184C>T (n.849-2184C>T)
n.883+19496C>T
c.711-2184C>T (n.711-2184C>T)
n.1853-2184C>T
c.987-2184C>T (n.987-2184C>T)
n.568-2184C>T
c.1071-2184C>T (n.1071-2184C>T)
c.530-4542C>T (n.530-4542C>T)
c.1194-2184C>T (n.1194-2184C>T)
c.984-2184C>T (n.984-2184C>T)
n.763+785G>A
n.639+785G>A
c.990-2184C>T (n.990-2184C>T)
n.777+785G>A
n.634+785G>A
dbSNP
6g.13225633_13225634insGCTCA1611273709PHACTR1c.1197-2183_1197-2182insGCT (n.1197-2183_1197-2182insGCT)
c.918-2183_918-2182insGCT (n.918-2183_918-2182insGCT)
c.849-2183_849-2182insGCT (n.849-2183_849-2182insGCT)
n.883+19497_883+19498insGCT
c.711-2183_711-2182insGCT (n.711-2183_711-2182insGCT)
n.1853-2183_1853-2182insGCT
c.987-2183_987-2182insGCT (n.987-2183_987-2182insGCT)
n.568-2183_568-2182insGCT
c.1071-2183_1071-2182insGCT (n.1071-2183_1071-2182insGCT)
c.530-4541_530-4540insGCT (n.530-4541_530-4540insGCT)
c.1194-2183_1194-2182insGCT (n.1194-2183_1194-2182insGCT)
c.984-2183_984-2182insGCT (n.984-2183_984-2182insGCT)
n.763+785_763+786insCAG
n.639+785_639+786insCAG
c.990-2183_990-2182insGCT (n.990-2183_990-2182insGCT)
n.777+785_777+786insCAG
n.634+785_634+786insCAG
dbSNP
6g.13225634A=CA1611273712PHACTR1c.1197-2182A= (n.1197-2182A=)
c.918-2182A= (n.918-2182A=)
c.849-2182A= (n.849-2182A=)
n.883+19498A=
c.711-2182A= (n.711-2182A=)
n.1853-2182A=
c.987-2182A= (n.987-2182A=)
n.568-2182A=
c.1071-2182A= (n.1071-2182A=)
c.530-4540A= (n.530-4540A=)
c.1194-2182A= (n.1194-2182A=)
c.984-2182A= (n.984-2182A=)
n.763+783T=
n.639+783T=
c.990-2182A= (n.990-2182A=)
n.777+783T=
n.634+783T=
6g.13225634A>GCA135039258PHACTR1c.1197-2182A>G (n.1197-2182A>G)
c.918-2182A>G (n.918-2182A>G)
c.849-2182A>G (n.849-2182A>G)
n.883+19498A>G
c.711-2182A>G (n.711-2182A>G)
n.1853-2182A>G
c.987-2182A>G (n.987-2182A>G)
n.568-2182A>G
c.1071-2182A>G (n.1071-2182A>G)
c.530-4540A>G (n.530-4540A>G)
c.1194-2182A>G (n.1194-2182A>G)
c.984-2182A>G (n.984-2182A>G)
n.763+783T>C
n.639+783T>C
c.990-2182A>G (n.990-2182A>G)
n.777+783T>C
n.634+783T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225635C=CA1611273713PHACTR1c.1197-2181C= (n.1197-2181C=)
c.918-2181C= (n.918-2181C=)
c.849-2181C= (n.849-2181C=)
n.883+19499C=
c.711-2181C= (n.711-2181C=)
n.1853-2181C=
c.987-2181C= (n.987-2181C=)
n.568-2181C=
c.1071-2181C= (n.1071-2181C=)
c.530-4539C= (n.530-4539C=)
c.1194-2181C= (n.1194-2181C=)
c.984-2181C= (n.984-2181C=)
n.763+782G=
n.639+782G=
c.990-2181C= (n.990-2181C=)
n.777+782G=
n.634+782G=
6g.13225635C>GCA1611273714PHACTR1c.1197-2181C>G (n.1197-2181C>G)
c.918-2181C>G (n.918-2181C>G)
c.849-2181C>G (n.849-2181C>G)
n.883+19499C>G
c.711-2181C>G (n.711-2181C>G)
n.1853-2181C>G
c.987-2181C>G (n.987-2181C>G)
n.568-2181C>G
c.1071-2181C>G (n.1071-2181C>G)
c.530-4539C>G (n.530-4539C>G)
c.1194-2181C>G (n.1194-2181C>G)
c.984-2181C>G (n.984-2181C>G)
n.763+782G>C
n.639+782G>C
c.990-2181C>G (n.990-2181C>G)
n.777+782G>C
n.634+782G>C
dbSNP
6g.13225636C=CA1611273715PHACTR1c.1197-2180C= (n.1197-2180C=)
c.918-2180C= (n.918-2180C=)
c.849-2180C= (n.849-2180C=)
n.883+19500C=
c.711-2180C= (n.711-2180C=)
n.1853-2180C=
c.987-2180C= (n.987-2180C=)
n.568-2180C=
c.1071-2180C= (n.1071-2180C=)
c.530-4538C= (n.530-4538C=)
c.1194-2180C= (n.1194-2180C=)
c.984-2180C= (n.984-2180C=)
n.763+781G=
n.639+781G=
c.990-2180C= (n.990-2180C=)
n.777+781G=
n.634+781G=
6g.13225636C>TCA1086104664PHACTR1c.1197-2180C>T (n.1197-2180C>T)
c.918-2180C>T (n.918-2180C>T)
c.849-2180C>T (n.849-2180C>T)
n.883+19500C>T
c.711-2180C>T (n.711-2180C>T)
n.1853-2180C>T
c.987-2180C>T (n.987-2180C>T)
n.568-2180C>T
c.1071-2180C>T (n.1071-2180C>T)
c.530-4538C>T (n.530-4538C>T)
c.1194-2180C>T (n.1194-2180C>T)
c.984-2180C>T (n.984-2180C>T)
n.763+781G>A
n.639+781G>A
c.990-2180C>T (n.990-2180C>T)
n.777+781G>A
n.634+781G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225638T>GCA135039260PHACTR1c.1197-2178T>G (n.1197-2178T>G)
c.918-2178T>G (n.918-2178T>G)
c.849-2178T>G (n.849-2178T>G)
n.883+19502T>G
c.711-2178T>G (n.711-2178T>G)
n.1853-2178T>G
c.987-2178T>G (n.987-2178T>G)
n.568-2178T>G
c.1071-2178T>G (n.1071-2178T>G)
c.530-4536T>G (n.530-4536T>G)
c.1194-2178T>G (n.1194-2178T>G)
c.984-2178T>G (n.984-2178T>G)
n.763+779A>C
n.639+779A>C
c.990-2178T>G (n.990-2178T>G)
n.777+779A>C
n.634+779A>C
dbSNP
6g.13225638T=CA1611273716PHACTR1c.1197-2178T= (n.1197-2178T=)
c.918-2178T= (n.918-2178T=)
c.849-2178T= (n.849-2178T=)
n.883+19502T=
c.711-2178T= (n.711-2178T=)
n.1853-2178T=
c.987-2178T= (n.987-2178T=)
n.568-2178T=
c.1071-2178T= (n.1071-2178T=)
c.530-4536T= (n.530-4536T=)
c.1194-2178T= (n.1194-2178T=)
c.984-2178T= (n.984-2178T=)
n.763+779A=
n.639+779A=
c.990-2178T= (n.990-2178T=)
n.777+779A=
n.634+779A=
6g.13225639A=CA1611273717PHACTR1c.1197-2177A= (n.1197-2177A=)
c.918-2177A= (n.918-2177A=)
c.849-2177A= (n.849-2177A=)
n.883+19503A=
c.711-2177A= (n.711-2177A=)
n.1853-2177A=
c.987-2177A= (n.987-2177A=)
n.568-2177A=
c.1071-2177A= (n.1071-2177A=)
c.530-4535A= (n.530-4535A=)
c.1194-2177A= (n.1194-2177A=)
c.984-2177A= (n.984-2177A=)
n.763+778T=
n.639+778T=
c.990-2177A= (n.990-2177A=)
n.777+778T=
n.634+778T=
6g.13225639A>GCA1086104666PHACTR1c.1197-2177A>G (n.1197-2177A>G)
c.918-2177A>G (n.918-2177A>G)
c.849-2177A>G (n.849-2177A>G)
n.883+19503A>G
c.711-2177A>G (n.711-2177A>G)
n.1853-2177A>G
c.987-2177A>G (n.987-2177A>G)
n.568-2177A>G
c.1071-2177A>G (n.1071-2177A>G)
c.530-4535A>G (n.530-4535A>G)
c.1194-2177A>G (n.1194-2177A>G)
c.984-2177A>G (n.984-2177A>G)
n.763+778T>C
n.639+778T>C
c.990-2177A>G (n.990-2177A>G)
n.777+778T>C
n.634+778T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225639A>TCA1611273718PHACTR1c.1197-2177A>T (n.1197-2177A>T)
c.918-2177A>T (n.918-2177A>T)
c.849-2177A>T (n.849-2177A>T)
n.883+19503A>T
c.711-2177A>T (n.711-2177A>T)
n.1853-2177A>T
c.987-2177A>T (n.987-2177A>T)
n.568-2177A>T
c.1071-2177A>T (n.1071-2177A>T)
c.530-4535A>T (n.530-4535A>T)
c.1194-2177A>T (n.1194-2177A>T)
c.984-2177A>T (n.984-2177A>T)
n.763+778T>A
n.639+778T>A
c.990-2177A>T (n.990-2177A>T)
n.777+778T>A
n.634+778T>A
dbSNP
6g.13225640A=CA1611273720PHACTR1c.1197-2176A= (n.1197-2176A=)
c.918-2176A= (n.918-2176A=)
c.849-2176A= (n.849-2176A=)
n.883+19504A=
c.711-2176A= (n.711-2176A=)
n.1853-2176A=
c.987-2176A= (n.987-2176A=)
n.568-2176A=
c.1071-2176A= (n.1071-2176A=)
c.530-4534A= (n.530-4534A=)
c.1194-2176A= (n.1194-2176A=)
c.984-2176A= (n.984-2176A=)
n.763+777T=
n.639+777T=
c.990-2176A= (n.990-2176A=)
n.777+777T=
n.634+777T=
6g.13225640A>TCA1611273719PHACTR1c.1197-2176A>T (n.1197-2176A>T)
c.918-2176A>T (n.918-2176A>T)
c.849-2176A>T (n.849-2176A>T)
n.883+19504A>T
c.711-2176A>T (n.711-2176A>T)
n.1853-2176A>T
c.987-2176A>T (n.987-2176A>T)
n.568-2176A>T
c.1071-2176A>T (n.1071-2176A>T)
c.530-4534A>T (n.530-4534A>T)
c.1194-2176A>T (n.1194-2176A>T)
c.984-2176A>T (n.984-2176A>T)
n.763+777T>A
n.639+777T>A
c.990-2176A>T (n.990-2176A>T)
n.777+777T>A
n.634+777T>A
dbSNP
6g.13225644A=CA1611273721PHACTR1c.1197-2172A= (n.1197-2172A=)
c.918-2172A= (n.918-2172A=)
c.849-2172A= (n.849-2172A=)
n.883+19508A=
c.711-2172A= (n.711-2172A=)
n.1853-2172A=
c.987-2172A= (n.987-2172A=)
n.568-2172A=
c.1071-2172A= (n.1071-2172A=)
c.530-4530A= (n.530-4530A=)
c.1194-2172A= (n.1194-2172A=)
c.984-2172A= (n.984-2172A=)
n.763+773T=
n.639+773T=
c.990-2172A= (n.990-2172A=)
n.777+773T=
n.634+773T=
6g.13225644A>GCA135039264PHACTR1c.1197-2172A>G (n.1197-2172A>G)
c.918-2172A>G (n.918-2172A>G)
c.849-2172A>G (n.849-2172A>G)
n.883+19508A>G
c.711-2172A>G (n.711-2172A>G)
n.1853-2172A>G
c.987-2172A>G (n.987-2172A>G)
n.568-2172A>G
c.1071-2172A>G (n.1071-2172A>G)
c.530-4530A>G (n.530-4530A>G)
c.1194-2172A>G (n.1194-2172A>G)
c.984-2172A>G (n.984-2172A>G)
n.763+773T>C
n.639+773T>C
c.990-2172A>G (n.990-2172A>G)
n.777+773T>C
n.634+773T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225646T>CCA819074169PHACTR1c.1197-2170T>C (n.1197-2170T>C)
c.918-2170T>C (n.918-2170T>C)
c.849-2170T>C (n.849-2170T>C)
n.883+19510T>C
c.711-2170T>C (n.711-2170T>C)
n.1853-2170T>C
c.987-2170T>C (n.987-2170T>C)
n.568-2170T>C
c.1071-2170T>C (n.1071-2170T>C)
c.530-4528T>C (n.530-4528T>C)
c.1194-2170T>C (n.1194-2170T>C)
c.984-2170T>C (n.984-2170T>C)
n.763+771A>G
n.639+771A>G
c.990-2170T>C (n.990-2170T>C)
n.777+771A>G
n.634+771A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225646T=CA1611273722PHACTR1c.1197-2170T= (n.1197-2170T=)
c.918-2170T= (n.918-2170T=)
c.849-2170T= (n.849-2170T=)
n.883+19510T=
c.711-2170T= (n.711-2170T=)
n.1853-2170T=
c.987-2170T= (n.987-2170T=)
n.568-2170T=
c.1071-2170T= (n.1071-2170T=)
c.530-4528T= (n.530-4528T=)
c.1194-2170T= (n.1194-2170T=)
c.984-2170T= (n.984-2170T=)
n.763+771A=
n.639+771A=
c.990-2170T= (n.990-2170T=)
n.777+771A=
n.634+771A=
6g.13225647C>ACA2770045746PHACTR1c.1197-2169C>A (n.1197-2169C>A)
c.918-2169C>A (n.918-2169C>A)
c.849-2169C>A (n.849-2169C>A)
n.883+19511C>A
c.711-2169C>A (n.711-2169C>A)
n.1853-2169C>A
c.987-2169C>A (n.987-2169C>A)
n.568-2169C>A
c.1071-2169C>A (n.1071-2169C>A)
c.530-4527C>A (n.530-4527C>A)
c.1194-2169C>A (n.1194-2169C>A)
c.984-2169C>A (n.984-2169C>A)
n.763+770G>T
n.639+770G>T
c.990-2169C>A (n.990-2169C>A)
n.777+770G>T
n.634+770G>T
6g.13225649T>CCA135039266PHACTR1c.1197-2167T>C (n.1197-2167T>C)
c.918-2167T>C (n.918-2167T>C)
c.849-2167T>C (n.849-2167T>C)
n.883+19513T>C
c.711-2167T>C (n.711-2167T>C)
n.1853-2167T>C
c.987-2167T>C (n.987-2167T>C)
n.568-2167T>C
c.1071-2167T>C (n.1071-2167T>C)
c.530-4525T>C (n.530-4525T>C)
c.1194-2167T>C (n.1194-2167T>C)
c.984-2167T>C (n.984-2167T>C)
n.763+768A>G
n.639+768A>G
c.990-2167T>C (n.990-2167T>C)
n.777+768A>G
n.634+768A>G
dbSNP
6g.13225649T=CA1611273723PHACTR1c.1197-2167T= (n.1197-2167T=)
c.918-2167T= (n.918-2167T=)
c.849-2167T= (n.849-2167T=)
n.883+19513T=
c.711-2167T= (n.711-2167T=)
n.1853-2167T=
c.987-2167T= (n.987-2167T=)
n.568-2167T=
c.1071-2167T= (n.1071-2167T=)
c.530-4525T= (n.530-4525T=)
c.1194-2167T= (n.1194-2167T=)
c.984-2167T= (n.984-2167T=)
n.763+768A=
n.639+768A=
c.990-2167T= (n.990-2167T=)
n.777+768A=
n.634+768A=
6g.13225650A=CA1611273724PHACTR1c.1197-2166A= (n.1197-2166A=)
c.918-2166A= (n.918-2166A=)
c.849-2166A= (n.849-2166A=)
n.883+19514A=
c.711-2166A= (n.711-2166A=)
n.1853-2166A=
c.987-2166A= (n.987-2166A=)
n.568-2166A=
c.1071-2166A= (n.1071-2166A=)
c.530-4524A= (n.530-4524A=)
c.1194-2166A= (n.1194-2166A=)
c.984-2166A= (n.984-2166A=)
n.763+767T=
n.639+767T=
c.990-2166A= (n.990-2166A=)
n.777+767T=
n.634+767T=
6g.13225650A>GCA135039269PHACTR1c.1197-2166A>G (n.1197-2166A>G)
c.918-2166A>G (n.918-2166A>G)
c.849-2166A>G (n.849-2166A>G)
n.883+19514A>G
c.711-2166A>G (n.711-2166A>G)
n.1853-2166A>G
c.987-2166A>G (n.987-2166A>G)
n.568-2166A>G
c.1071-2166A>G (n.1071-2166A>G)
c.530-4524A>G (n.530-4524A>G)
c.1194-2166A>G (n.1194-2166A>G)
c.984-2166A>G (n.984-2166A>G)
n.763+767T>C
n.639+767T>C
c.990-2166A>G (n.990-2166A>G)
n.777+767T>C
n.634+767T>C
dbSNP
6g.13225650_13225652delinsACTCA1611273725PHACTR1c.1197-2166_1197-2164delinsACT (n.1197-2166_1197-2164delinsACT)
c.918-2166_918-2164delinsACT (n.918-2166_918-2164delinsACT)
c.849-2166_849-2164delinsACT (n.849-2166_849-2164delinsACT)
n.883+19514_883+19516delinsACT
c.711-2166_711-2164delinsACT (n.711-2166_711-2164delinsACT)
n.1853-2166_1853-2164delinsACT
c.987-2166_987-2164delinsACT (n.987-2166_987-2164delinsACT)
n.568-2166_568-2164delinsACT
c.1071-2166_1071-2164delinsACT (n.1071-2166_1071-2164delinsACT)
c.530-4524_530-4522delinsACT (n.530-4524_530-4522delinsACT)
c.1194-2166_1194-2164delinsACT (n.1194-2166_1194-2164delinsACT)
c.984-2166_984-2164delinsACT (n.984-2166_984-2164delinsACT)
n.763+765_763+767delinsAGT
n.639+765_639+767delinsAGT
c.990-2166_990-2164delinsACT (n.990-2166_990-2164delinsACT)
n.777+765_777+767delinsAGT
n.634+765_634+767delinsAGT
6g.13225655_13225656delCA819074170PHACTR1c.1197-2161_1197-2160del (n.1197-2161_1197-2160del)
c.918-2161_918-2160del (n.918-2161_918-2160del)
c.849-2161_849-2160del (n.849-2161_849-2160del)
n.883+19519_883+19520del
c.711-2161_711-2160del (n.711-2161_711-2160del)
n.1853-2161_1853-2160del
c.987-2161_987-2160del (n.987-2161_987-2160del)
n.568-2161_568-2160del
c.1071-2161_1071-2160del (n.1071-2161_1071-2160del)
c.530-4519_530-4518del (n.530-4519_530-4518del)
c.1194-2161_1194-2160del (n.1194-2161_1194-2160del)
c.984-2161_984-2160del (n.984-2161_984-2160del)
n.763+765_763+766del
n.639+765_639+766del
c.990-2161_990-2160del (n.990-2161_990-2160del)
n.777+765_777+766del
n.634+765_634+766del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225655C=CA1611273726PHACTR1c.1197-2161C= (n.1197-2161C=)
c.918-2161C= (n.918-2161C=)
c.849-2161C= (n.849-2161C=)
n.883+19519C=
c.711-2161C= (n.711-2161C=)
n.1853-2161C=
c.987-2161C= (n.987-2161C=)
n.568-2161C=
c.1071-2161C= (n.1071-2161C=)
c.530-4519C= (n.530-4519C=)
c.1194-2161C= (n.1194-2161C=)
c.984-2161C= (n.984-2161C=)
n.763+762G=
n.639+762G=
c.990-2161C= (n.990-2161C=)
n.777+762G=
n.634+762G=
6g.13225655C>GCA135039271PHACTR1c.1197-2161C>G (n.1197-2161C>G)
c.918-2161C>G (n.918-2161C>G)
c.849-2161C>G (n.849-2161C>G)
n.883+19519C>G
c.711-2161C>G (n.711-2161C>G)
n.1853-2161C>G
c.987-2161C>G (n.987-2161C>G)
n.568-2161C>G
c.1071-2161C>G (n.1071-2161C>G)
c.530-4519C>G (n.530-4519C>G)
c.1194-2161C>G (n.1194-2161C>G)
c.984-2161C>G (n.984-2161C>G)
n.763+762G>C
n.639+762G>C
c.990-2161C>G (n.990-2161C>G)
n.777+762G>C
n.634+762G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225656T>CCA1611273728PHACTR1c.1197-2160T>C (n.1197-2160T>C)
c.918-2160T>C (n.918-2160T>C)
c.849-2160T>C (n.849-2160T>C)
n.883+19520T>C
c.711-2160T>C (n.711-2160T>C)
n.1853-2160T>C
c.987-2160T>C (n.987-2160T>C)
n.568-2160T>C
c.1071-2160T>C (n.1071-2160T>C)
c.530-4518T>C (n.530-4518T>C)
c.1194-2160T>C (n.1194-2160T>C)
c.984-2160T>C (n.984-2160T>C)
n.763+761A>G
n.639+761A>G
c.990-2160T>C (n.990-2160T>C)
n.777+761A>G
n.634+761A>G
dbSNP
6g.13225656T=CA1611273727PHACTR1c.1197-2160T= (n.1197-2160T=)
c.918-2160T= (n.918-2160T=)
c.849-2160T= (n.849-2160T=)
n.883+19520T=
c.711-2160T= (n.711-2160T=)
n.1853-2160T=
c.987-2160T= (n.987-2160T=)
n.568-2160T=
c.1071-2160T= (n.1071-2160T=)
c.530-4518T= (n.530-4518T=)
c.1194-2160T= (n.1194-2160T=)
c.984-2160T= (n.984-2160T=)
n.763+761A=
n.639+761A=
c.990-2160T= (n.990-2160T=)
n.777+761A=
n.634+761A=
6g.13225658G>ACA565645766PHACTR1c.1197-2158G>A (n.1197-2158G>A)
c.918-2158G>A (n.918-2158G>A)
c.849-2158G>A (n.849-2158G>A)
n.883+19522G>A
c.711-2158G>A (n.711-2158G>A)
n.1853-2158G>A
c.987-2158G>A (n.987-2158G>A)
n.568-2158G>A
c.1071-2158G>A (n.1071-2158G>A)
c.530-4516G>A (n.530-4516G>A)
c.1194-2158G>A (n.1194-2158G>A)
c.984-2158G>A (n.984-2158G>A)
n.763+759C>T
n.639+759C>T
c.990-2158G>A (n.990-2158G>A)
n.777+759C>T
n.634+759C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225658G=CA1611273729PHACTR1c.1197-2158G= (n.1197-2158G=)
c.918-2158G= (n.918-2158G=)
c.849-2158G= (n.849-2158G=)
n.883+19522G=
c.711-2158G= (n.711-2158G=)
n.1853-2158G=
c.987-2158G= (n.987-2158G=)
n.568-2158G=
c.1071-2158G= (n.1071-2158G=)
c.530-4516G= (n.530-4516G=)
c.1194-2158G= (n.1194-2158G=)
c.984-2158G= (n.984-2158G=)
n.763+759C=
n.639+759C=
c.990-2158G= (n.990-2158G=)
n.777+759C=
n.634+759C=
6g.13225658G>TCA2770045747PHACTR1c.1197-2158G>T (n.1197-2158G>T)
c.918-2158G>T (n.918-2158G>T)
c.849-2158G>T (n.849-2158G>T)
n.883+19522G>T
c.711-2158G>T (n.711-2158G>T)
n.1853-2158G>T
c.987-2158G>T (n.987-2158G>T)
n.568-2158G>T
c.1071-2158G>T (n.1071-2158G>T)
c.530-4516G>T (n.530-4516G>T)
c.1194-2158G>T (n.1194-2158G>T)
c.984-2158G>T (n.984-2158G>T)
n.763+759C>A
n.639+759C>A
c.990-2158G>T (n.990-2158G>T)
n.777+759C>A
n.634+759C>A
6g.13225664A=CA1611273730PHACTR1c.1197-2152A= (n.1197-2152A=)
c.918-2152A= (n.918-2152A=)
c.849-2152A= (n.849-2152A=)
n.883+19528A=
c.711-2152A= (n.711-2152A=)
n.1853-2152A=
c.987-2152A= (n.987-2152A=)
n.568-2152A=
c.1071-2152A= (n.1071-2152A=)
c.530-4510A= (n.530-4510A=)
c.1194-2152A= (n.1194-2152A=)
c.984-2152A= (n.984-2152A=)
n.763+753T=
n.639+753T=
c.990-2152A= (n.990-2152A=)
n.777+753T=
n.634+753T=
6g.13225664A>GCA1611273731PHACTR1c.1197-2152A>G (n.1197-2152A>G)
c.918-2152A>G (n.918-2152A>G)
c.849-2152A>G (n.849-2152A>G)
n.883+19528A>G
c.711-2152A>G (n.711-2152A>G)
n.1853-2152A>G
c.987-2152A>G (n.987-2152A>G)
n.568-2152A>G
c.1071-2152A>G (n.1071-2152A>G)
c.530-4510A>G (n.530-4510A>G)
c.1194-2152A>G (n.1194-2152A>G)
c.984-2152A>G (n.984-2152A>G)
n.763+753T>C
n.639+753T>C
c.990-2152A>G (n.990-2152A>G)
n.777+753T>C
n.634+753T>C
dbSNP
6g.13225665A=CA1611273732PHACTR1c.1197-2151A= (n.1197-2151A=)
c.918-2151A= (n.918-2151A=)
c.849-2151A= (n.849-2151A=)
n.883+19529A=
c.711-2151A= (n.711-2151A=)
n.1853-2151A=
c.987-2151A= (n.987-2151A=)
n.568-2151A=
c.1071-2151A= (n.1071-2151A=)
c.530-4509A= (n.530-4509A=)
c.1194-2151A= (n.1194-2151A=)
c.984-2151A= (n.984-2151A=)
n.763+752T=
n.639+752T=
c.990-2151A= (n.990-2151A=)
n.777+752T=
n.634+752T=
6g.13225665A>GCA135039273PHACTR1c.1197-2151A>G (n.1197-2151A>G)
c.918-2151A>G (n.918-2151A>G)
c.849-2151A>G (n.849-2151A>G)
n.883+19529A>G
c.711-2151A>G (n.711-2151A>G)
n.1853-2151A>G
c.987-2151A>G (n.987-2151A>G)
n.568-2151A>G
c.1071-2151A>G (n.1071-2151A>G)
c.530-4509A>G (n.530-4509A>G)
c.1194-2151A>G (n.1194-2151A>G)
c.984-2151A>G (n.984-2151A>G)
n.763+752T>C
n.639+752T>C
c.990-2151A>G (n.990-2151A>G)
n.777+752T>C
n.634+752T>C
dbSNP
6g.13225666C=CA1611273733PHACTR1c.1197-2150C= (n.1197-2150C=)
c.918-2150C= (n.918-2150C=)
c.849-2150C= (n.849-2150C=)
n.883+19530C=
c.711-2150C= (n.711-2150C=)
n.1853-2150C=
c.987-2150C= (n.987-2150C=)
n.568-2150C=
c.1071-2150C= (n.1071-2150C=)
c.530-4508C= (n.530-4508C=)
c.1194-2150C= (n.1194-2150C=)
c.984-2150C= (n.984-2150C=)
n.763+751G=
n.639+751G=
c.990-2150C= (n.990-2150C=)
n.777+751G=
n.634+751G=
6g.13225667T>ACA565645767PHACTR1c.1197-2149T>A (n.1197-2149T>A)
c.918-2149T>A (n.918-2149T>A)
c.849-2149T>A (n.849-2149T>A)
n.883+19531T>A
c.711-2149T>A (n.711-2149T>A)
n.1853-2149T>A
c.987-2149T>A (n.987-2149T>A)
n.568-2149T>A
c.1071-2149T>A (n.1071-2149T>A)
c.530-4507T>A (n.530-4507T>A)
c.1194-2149T>A (n.1194-2149T>A)
c.984-2149T>A (n.984-2149T>A)
n.763+750A>T
n.639+750A>T
c.990-2149T>A (n.990-2149T>A)
n.777+750A>T
n.634+750A>T
dbSNP gnomAD v2
6g.13225667T=CA1611273734PHACTR1c.1197-2149T= (n.1197-2149T=)
c.918-2149T= (n.918-2149T=)
c.849-2149T= (n.849-2149T=)
n.883+19531T=
c.711-2149T= (n.711-2149T=)
n.1853-2149T=
c.987-2149T= (n.987-2149T=)
n.568-2149T=
c.1071-2149T= (n.1071-2149T=)
c.530-4507T= (n.530-4507T=)
c.1194-2149T= (n.1194-2149T=)
c.984-2149T= (n.984-2149T=)
n.763+750A=
n.639+750A=
c.990-2149T= (n.990-2149T=)
n.777+750A=
n.634+750A=
6g.13225672dupCA1611273735PHACTR1c.1197-2144dup (n.1197-2144dup)
c.918-2144dup (n.918-2144dup)
c.849-2144dup (n.849-2144dup)
n.883+19536dup
c.711-2144dup (n.711-2144dup)
n.1853-2144dup
c.987-2144dup (n.987-2144dup)
n.568-2144dup
c.1071-2144dup (n.1071-2144dup)
c.530-4502dup (n.530-4502dup)
c.1194-2144dup (n.1194-2144dup)
c.984-2144dup (n.984-2144dup)
n.763+750dup
n.639+750dup
c.990-2144dup (n.990-2144dup)
n.777+750dup
n.634+750dup
dbSNP
6g.13225673C=CA1611273736PHACTR1c.1197-2143C= (n.1197-2143C=)
c.918-2143C= (n.918-2143C=)
c.849-2143C= (n.849-2143C=)
n.883+19537C=
c.711-2143C= (n.711-2143C=)
n.1853-2143C=
c.987-2143C= (n.987-2143C=)
n.568-2143C=
c.1071-2143C= (n.1071-2143C=)
c.530-4501C= (n.530-4501C=)
c.1194-2143C= (n.1194-2143C=)
c.984-2143C= (n.984-2143C=)
n.763+744G=
n.639+744G=
c.990-2143C= (n.990-2143C=)
n.777+744G=
n.634+744G=
6g.13225673C>TCA565645768PHACTR1c.1197-2143C>T (n.1197-2143C>T)
c.918-2143C>T (n.918-2143C>T)
c.849-2143C>T (n.849-2143C>T)
n.883+19537C>T
c.711-2143C>T (n.711-2143C>T)
n.1853-2143C>T
c.987-2143C>T (n.987-2143C>T)
n.568-2143C>T
c.1071-2143C>T (n.1071-2143C>T)
c.530-4501C>T (n.530-4501C>T)
c.1194-2143C>T (n.1194-2143C>T)
c.984-2143C>T (n.984-2143C>T)
n.763+744G>A
n.639+744G>A
c.990-2143C>T (n.990-2143C>T)
n.777+744G>A
n.634+744G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225675T>ACA2770045748PHACTR1c.1197-2141T>A (n.1197-2141T>A)
c.918-2141T>A (n.918-2141T>A)
c.849-2141T>A (n.849-2141T>A)
n.883+19539T>A
c.711-2141T>A (n.711-2141T>A)
n.1853-2141T>A
c.987-2141T>A (n.987-2141T>A)
n.568-2141T>A
c.1071-2141T>A (n.1071-2141T>A)
c.530-4499T>A (n.530-4499T>A)
c.1194-2141T>A (n.1194-2141T>A)
c.984-2141T>A (n.984-2141T>A)
n.763+742A>T
n.639+742A>T
c.990-2141T>A (n.990-2141T>A)
n.777+742A>T
n.634+742A>T
6g.13225676_13225677delinsTACA1611273737PHACTR1c.1197-2140_1197-2139delinsTA (n.1197-2140_1197-2139delinsTA)
c.918-2140_918-2139delinsTA (n.918-2140_918-2139delinsTA)
c.849-2140_849-2139delinsTA (n.849-2140_849-2139delinsTA)
n.883+19540_883+19541delinsTA
c.711-2140_711-2139delinsTA (n.711-2140_711-2139delinsTA)
n.1853-2140_1853-2139delinsTA
c.987-2140_987-2139delinsTA (n.987-2140_987-2139delinsTA)
n.568-2140_568-2139delinsTA
c.1071-2140_1071-2139delinsTA (n.1071-2140_1071-2139delinsTA)
c.530-4498_530-4497delinsTA (n.530-4498_530-4497delinsTA)
c.1194-2140_1194-2139delinsTA (n.1194-2140_1194-2139delinsTA)
c.984-2140_984-2139delinsTA (n.984-2140_984-2139delinsTA)
n.763+740_763+741delinsTA
n.639+740_639+741delinsTA
c.990-2140_990-2139delinsTA (n.990-2140_990-2139delinsTA)
n.777+740_777+741delinsTA
n.634+740_634+741delinsTA
6g.13225680delCA1611273738PHACTR1c.1197-2136del (n.1197-2136del)
c.918-2136del (n.918-2136del)
c.849-2136del (n.849-2136del)
n.883+19544del
c.711-2136del (n.711-2136del)
n.1853-2136del
c.987-2136del (n.987-2136del)
n.568-2136del
c.1071-2136del (n.1071-2136del)
c.530-4494del (n.530-4494del)
c.1194-2136del (n.1194-2136del)
c.984-2136del (n.984-2136del)
n.763+740del
n.639+740del
c.990-2136del (n.990-2136del)
n.777+740del
n.634+740del
dbSNP
6g.13225678A=CA1611273739PHACTR1c.1197-2138A= (n.1197-2138A=)
c.918-2138A= (n.918-2138A=)
c.849-2138A= (n.849-2138A=)
n.883+19542A=
c.711-2138A= (n.711-2138A=)
n.1853-2138A=
c.987-2138A= (n.987-2138A=)
n.568-2138A=
c.1071-2138A= (n.1071-2138A=)
c.530-4496A= (n.530-4496A=)
c.1194-2138A= (n.1194-2138A=)
c.984-2138A= (n.984-2138A=)
n.763+739T=
n.639+739T=
c.990-2138A= (n.990-2138A=)
n.777+739T=
n.634+739T=
6g.13225678A>GCA135039276PHACTR1c.1197-2138A>G (n.1197-2138A>G)
c.918-2138A>G (n.918-2138A>G)
c.849-2138A>G (n.849-2138A>G)
n.883+19542A>G
c.711-2138A>G (n.711-2138A>G)
n.1853-2138A>G
c.987-2138A>G (n.987-2138A>G)
n.568-2138A>G
c.1071-2138A>G (n.1071-2138A>G)
c.530-4496A>G (n.530-4496A>G)
c.1194-2138A>G (n.1194-2138A>G)
c.984-2138A>G (n.984-2138A>G)
n.763+739T>C
n.639+739T>C
c.990-2138A>G (n.990-2138A>G)
n.777+739T>C
n.634+739T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225681G=CA1611273740PHACTR1c.1197-2135G= (n.1197-2135G=)
c.918-2135G= (n.918-2135G=)
c.849-2135G= (n.849-2135G=)
n.883+19545G=
c.711-2135G= (n.711-2135G=)
n.1853-2135G=
c.987-2135G= (n.987-2135G=)
n.568-2135G=
c.1071-2135G= (n.1071-2135G=)
c.530-4493G= (n.530-4493G=)
c.1194-2135G= (n.1194-2135G=)
c.984-2135G= (n.984-2135G=)
n.763+736C=
n.639+736C=
c.990-2135G= (n.990-2135G=)
n.777+736C=
n.634+736C=
6g.13225681G>TCA1611273741PHACTR1c.1197-2135G>T (n.1197-2135G>T)
c.918-2135G>T (n.918-2135G>T)
c.849-2135G>T (n.849-2135G>T)
n.883+19545G>T
c.711-2135G>T (n.711-2135G>T)
n.1853-2135G>T
c.987-2135G>T (n.987-2135G>T)
n.568-2135G>T
c.1071-2135G>T (n.1071-2135G>T)
c.530-4493G>T (n.530-4493G>T)
c.1194-2135G>T (n.1194-2135G>T)
c.984-2135G>T (n.984-2135G>T)
n.763+736C>A
n.639+736C>A
c.990-2135G>T (n.990-2135G>T)
n.777+736C>A
n.634+736C>A
dbSNP

Number of alleles fetched