Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.763+839A>G
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n.777+839A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.634+839A=
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n.883+19442_883+19446delinsTCTTC
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6g.13225582_13225585delCA135039249PHACTR1c.1197-2234_1197-2231del (n.1197-2234_1197-2231del)
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n.883+19446_883+19449del
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n.777+835_777+838del
n.634+835_634+838del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.777+837A>G
n.634+837A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.777+837A=
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n.777+835G>A
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dbSNP
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n.777+833del
n.634+833del
dbSNP
6g.13225585T>CCA2770045745PHACTR1c.1197-2231T>C (n.1197-2231T>C)
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n.777+832A>G
n.634+832A>G
6g.13225586T>CCA1611273687PHACTR1c.1197-2230T>C (n.1197-2230T>C)
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n.777+831A>G
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dbSNP
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n.883+19450T=
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n.777+831A=
n.634+831A=
6g.13225590T>ACA819074140PHACTR1c.1197-2226T>A (n.1197-2226T>A)
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n.777+827A>T
n.634+827A>T
dbSNP
6g.13225590T=CA1611273688PHACTR1c.1197-2226T= (n.1197-2226T=)
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n.883+19454T=
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n.763+827A=
n.639+827A=
c.990-2226T= (n.990-2226T=)
n.777+827A=
n.634+827A=
6g.13225593T>GCA1086104642PHACTR1c.1197-2223T>G (n.1197-2223T>G)
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n.763+824A>C
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n.777+824A>C
n.634+824A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.777+824A=
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6g.13225594T>CCA1086104647PHACTR1c.1197-2222T>C (n.1197-2222T>C)
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n.763+823A>G
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n.777+823A>G
n.634+823A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.13225594T=CA1611273690PHACTR1c.1197-2222T= (n.1197-2222T=)
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n.777+823A=
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6g.13225596T>CCA1611273692PHACTR1c.1197-2220T>C (n.1197-2220T>C)
c.918-2220T>C (n.918-2220T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.763+768A=
n.639+768A=
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n.777+768A=
n.634+768A=
6g.13225650A=CA1611273724PHACTR1c.1197-2166A= (n.1197-2166A=)
c.918-2166A= (n.918-2166A=)
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n.883+19514A=
c.711-2166A= (n.711-2166A=)
n.1853-2166A=
c.987-2166A= (n.987-2166A=)
n.568-2166A=
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c.530-4524A= (n.530-4524A=)
c.1194-2166A= (n.1194-2166A=)
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n.763+767T=
n.639+767T=
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n.777+767T=
n.634+767T=
6g.13225650A>GCA135039269PHACTR1c.1197-2166A>G (n.1197-2166A>G)
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n.883+19514A>G
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n.639+767T>C
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n.634+767T>C
dbSNP
6g.13225650_13225652delinsACTCA1611273725PHACTR1c.1197-2166_1197-2164delinsACT (n.1197-2166_1197-2164delinsACT)
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c.849-2166_849-2164delinsACT (n.849-2166_849-2164delinsACT)
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c.711-2166_711-2164delinsACT (n.711-2166_711-2164delinsACT)
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c.1194-2166_1194-2164delinsACT (n.1194-2166_1194-2164delinsACT)
c.984-2166_984-2164delinsACT (n.984-2166_984-2164delinsACT)
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n.634+765_634+767delinsAGT
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n.883+19519_883+19520del
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n.1853-2161_1853-2160del
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n.568-2161_568-2160del
c.1071-2161_1071-2160del (n.1071-2161_1071-2160del)
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c.984-2161_984-2160del (n.984-2161_984-2160del)
n.763+765_763+766del
n.639+765_639+766del
c.990-2161_990-2160del (n.990-2161_990-2160del)
n.777+765_777+766del
n.634+765_634+766del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.763+762G=
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n.777+762G=
n.634+762G=
6g.13225655C>GCA135039271PHACTR1c.1197-2161C>G (n.1197-2161C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.634+761A>G
dbSNP
6g.13225656T=CA1611273727PHACTR1c.1197-2160T= (n.1197-2160T=)
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n.634+761A=

Number of alleles fetched