Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.130795976C=CA1819965904ADCY8c.3060+4450G= (n.3060+4450G=)
c.2667+4450G= (n.2667+4450G=)
c.2970+4450G= (n.2970+4450G=)
c.2862+4450G= (n.2862+4450G=)
c.2772+4450G= (n.2772+4450G=)
8g.130795976C>TCA1819965905ADCY8c.3060+4450G>A (n.3060+4450G>A)
c.2667+4450G>A (n.2667+4450G>A)
c.2970+4450G>A (n.2970+4450G>A)
c.2862+4450G>A (n.2862+4450G>A)
c.2772+4450G>A (n.2772+4450G>A)
 dbSNP
8g.130795978T>CCA1819965907ADCY8c.3060+4448A>G (n.3060+4448A>G)
c.2667+4448A>G (n.2667+4448A>G)
c.2970+4448A>G (n.2970+4448A>G)
c.2862+4448A>G (n.2862+4448A>G)
c.2772+4448A>G (n.2772+4448A>G)
 dbSNP
8g.130795978T=CA1819965906ADCY8c.3060+4448A= (n.3060+4448A=)
c.2667+4448A= (n.2667+4448A=)
c.2970+4448A= (n.2970+4448A=)
c.2862+4448A= (n.2862+4448A=)
c.2772+4448A= (n.2772+4448A=)
8g.130795978_130795979delinsTACA1819965908ADCY8c.3060+4447_3060+4448delinsTA (n.3060+4447_3060+4448delinsTA)
c.2667+4447_2667+4448delinsTA (n.2667+4447_2667+4448delinsTA)
c.2970+4447_2970+4448delinsTA (n.2970+4447_2970+4448delinsTA)
c.2862+4447_2862+4448delinsTA (n.2862+4447_2862+4448delinsTA)
c.2772+4447_2772+4448delinsTA (n.2772+4447_2772+4448delinsTA)
8g.130795979delCA1819965909ADCY8c.3060+4447del (n.3060+4447del)
c.2667+4447del (n.2667+4447del)
c.2970+4447del (n.2970+4447del)
c.2862+4447del (n.2862+4447del)
c.2772+4447del (n.2772+4447del)
 dbSNP
8g.130795981T>CCA2718238209ADCY8c.3060+4445A>G (n.3060+4445A>G)
c.2667+4445A>G (n.2667+4445A>G)
c.2970+4445A>G (n.2970+4445A>G)
c.2862+4445A>G (n.2862+4445A>G)
c.2772+4445A>G (n.2772+4445A>G)
 dbSNP
8g.130795982T>CCA1119230950ADCY8c.3060+4444A>G (n.3060+4444A>G)
c.2667+4444A>G (n.2667+4444A>G)
c.2970+4444A>G (n.2970+4444A>G)
c.2862+4444A>G (n.2862+4444A>G)
c.2772+4444A>G (n.2772+4444A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795982T=CA1819965910ADCY8c.3060+4444A= (n.3060+4444A=)
c.2667+4444A= (n.2667+4444A=)
c.2970+4444A= (n.2970+4444A=)
c.2862+4444A= (n.2862+4444A=)
c.2772+4444A= (n.2772+4444A=)
8g.130795986G>ACA584899976ADCY8c.3060+4440C>T (n.3060+4440C>T)
c.2667+4440C>T (n.2667+4440C>T)
c.2970+4440C>T (n.2970+4440C>T)
c.2862+4440C>T (n.2862+4440C>T)
c.2772+4440C>T (n.2772+4440C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795986G=CA1819965911ADCY8c.3060+4440C= (n.3060+4440C=)
c.2667+4440C= (n.2667+4440C=)
c.2970+4440C= (n.2970+4440C=)
c.2862+4440C= (n.2862+4440C=)
c.2772+4440C= (n.2772+4440C=)
8g.130795990T>CCA2782221732ADCY8c.3060+4436A>G (n.3060+4436A>G)
c.2667+4436A>G (n.2667+4436A>G)
c.2970+4436A>G (n.2970+4436A>G)
c.2862+4436A>G (n.2862+4436A>G)
c.2772+4436A>G (n.2772+4436A>G)
8g.130795993C=CA1819965912ADCY8c.3060+4433G= (n.3060+4433G=)
c.2667+4433G= (n.2667+4433G=)
c.2970+4433G= (n.2970+4433G=)
c.2862+4433G= (n.2862+4433G=)
c.2772+4433G= (n.2772+4433G=)
8g.130795993C>TCA185369771ADCY8c.3060+4433G>A (n.3060+4433G>A)
c.2667+4433G>A (n.2667+4433G>A)
c.2970+4433G>A (n.2970+4433G>A)
c.2862+4433G>A (n.2862+4433G>A)
c.2772+4433G>A (n.2772+4433G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795993_130795994insACA185369786ADCY8c.3060+4432_3060+4433insT (n.3060+4432_3060+4433insT)
c.2667+4432_2667+4433insT (n.2667+4432_2667+4433insT)
c.2970+4432_2970+4433insT (n.2970+4432_2970+4433insT)
c.2862+4432_2862+4433insT (n.2862+4432_2862+4433insT)
c.2772+4432_2772+4433insT (n.2772+4432_2772+4433insT)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795994G>ACA185369790ADCY8c.3060+4432C>T (n.3060+4432C>T)
c.2667+4432C>T (n.2667+4432C>T)
c.2970+4432C>T (n.2970+4432C>T)
c.2862+4432C>T (n.2862+4432C>T)
c.2772+4432C>T (n.2772+4432C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795994G=CA1819965913ADCY8c.3060+4432C= (n.3060+4432C=)
c.2667+4432C= (n.2667+4432C=)
c.2970+4432C= (n.2970+4432C=)
c.2862+4432C= (n.2862+4432C=)
c.2772+4432C= (n.2772+4432C=)
8g.130796001A=CA1819965914ADCY8c.3060+4425T= (n.3060+4425T=)
c.2667+4425T= (n.2667+4425T=)
c.2970+4425T= (n.2970+4425T=)
c.2862+4425T= (n.2862+4425T=)
c.2772+4425T= (n.2772+4425T=)
8g.130796001A>CCA185369796ADCY8c.3060+4425T>G (n.3060+4425T>G)
c.2667+4425T>G (n.2667+4425T>G)
c.2970+4425T>G (n.2970+4425T>G)
c.2862+4425T>G (n.2862+4425T>G)
c.2772+4425T>G (n.2772+4425T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796001A>GCA2782221733ADCY8c.3060+4425T>C (n.3060+4425T>C)
c.2667+4425T>C (n.2667+4425T>C)
c.2970+4425T>C (n.2970+4425T>C)
c.2862+4425T>C (n.2862+4425T>C)
c.2772+4425T>C (n.2772+4425T>C)
8g.130796002G>ACA2782221734ADCY8c.3060+4424C>T (n.3060+4424C>T)
c.2667+4424C>T (n.2667+4424C>T)
c.2970+4424C>T (n.2970+4424C>T)
c.2862+4424C>T (n.2862+4424C>T)
c.2772+4424C>T (n.2772+4424C>T)
8g.130796008A=CA1819965915ADCY8c.3060+4418T= (n.3060+4418T=)
c.2667+4418T= (n.2667+4418T=)
c.2970+4418T= (n.2970+4418T=)
c.2862+4418T= (n.2862+4418T=)
c.2772+4418T= (n.2772+4418T=)
8g.130796008A>GCA915702416ADCY8c.3060+4418T>C (n.3060+4418T>C)
c.2667+4418T>C (n.2667+4418T>C)
c.2970+4418T>C (n.2970+4418T>C)
c.2862+4418T>C (n.2862+4418T>C)
c.2772+4418T>C (n.2772+4418T>C)
 dbSNP gnomAD v2
8g.130796012T>CCA1119230973ADCY8c.3060+4414A>G (n.3060+4414A>G)
c.2667+4414A>G (n.2667+4414A>G)
c.2970+4414A>G (n.2970+4414A>G)
c.2862+4414A>G (n.2862+4414A>G)
c.2772+4414A>G (n.2772+4414A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796012T=CA1819965916ADCY8c.3060+4414A= (n.3060+4414A=)
c.2667+4414A= (n.2667+4414A=)
c.2970+4414A= (n.2970+4414A=)
c.2862+4414A= (n.2862+4414A=)
c.2772+4414A= (n.2772+4414A=)
8g.130796017G>ACA847506488ADCY8c.3060+4409C>T (n.3060+4409C>T)
c.2667+4409C>T (n.2667+4409C>T)
c.2970+4409C>T (n.2970+4409C>T)
c.2862+4409C>T (n.2862+4409C>T)
c.2772+4409C>T (n.2772+4409C>T)
 dbSNP
8g.130796017G=CA1819965917ADCY8c.3060+4409C= (n.3060+4409C=)
c.2667+4409C= (n.2667+4409C=)
c.2970+4409C= (n.2970+4409C=)
c.2862+4409C= (n.2862+4409C=)
c.2772+4409C= (n.2772+4409C=)
8g.130796017G>TCA185369802ADCY8c.3060+4409C>A (n.3060+4409C>A)
c.2667+4409C>A (n.2667+4409C>A)
c.2970+4409C>A (n.2970+4409C>A)
c.2862+4409C>A (n.2862+4409C>A)
c.2772+4409C>A (n.2772+4409C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796018C>ACA1819965919ADCY8c.3060+4408G>T (n.3060+4408G>T)
c.2667+4408G>T (n.2667+4408G>T)
c.2970+4408G>T (n.2970+4408G>T)
c.2862+4408G>T (n.2862+4408G>T)
c.2772+4408G>T (n.2772+4408G>T)
 dbSNP
8g.130796018C=CA1819965918ADCY8c.3060+4408G= (n.3060+4408G=)
c.2667+4408G= (n.2667+4408G=)
c.2970+4408G= (n.2970+4408G=)
c.2862+4408G= (n.2862+4408G=)
c.2772+4408G= (n.2772+4408G=)
8g.130796019T>CCA847506491ADCY8c.3060+4407A>G (n.3060+4407A>G)
c.2667+4407A>G (n.2667+4407A>G)
c.2970+4407A>G (n.2970+4407A>G)
c.2862+4407A>G (n.2862+4407A>G)
c.2772+4407A>G (n.2772+4407A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796019T=CA1819965920ADCY8c.3060+4407A= (n.3060+4407A=)
c.2667+4407A= (n.2667+4407A=)
c.2970+4407A= (n.2970+4407A=)
c.2862+4407A= (n.2862+4407A=)
c.2772+4407A= (n.2772+4407A=)
8g.130796020_130796021delinsTACA1819965921ADCY8c.3060+4405_3060+4406delinsTA (n.3060+4405_3060+4406delinsTA)
c.2667+4405_2667+4406delinsTA (n.2667+4405_2667+4406delinsTA)
c.2970+4405_2970+4406delinsTA (n.2970+4405_2970+4406delinsTA)
c.2862+4405_2862+4406delinsTA (n.2862+4405_2862+4406delinsTA)
c.2772+4405_2772+4406delinsTA (n.2772+4405_2772+4406delinsTA)
8g.130796021A=CA1819965922ADCY8c.3060+4405T= (n.3060+4405T=)
c.2667+4405T= (n.2667+4405T=)
c.2970+4405T= (n.2970+4405T=)
c.2862+4405T= (n.2862+4405T=)
c.2772+4405T= (n.2772+4405T=)
8g.130796021A>CCA185369813ADCY8c.3060+4405T>G (n.3060+4405T>G)
c.2667+4405T>G (n.2667+4405T>G)
c.2970+4405T>G (n.2970+4405T>G)
c.2862+4405T>G (n.2862+4405T>G)
c.2772+4405T>G (n.2772+4405T>G)
 dbSNP
8g.130796025delCA847506492ADCY8c.3060+4405del (n.3060+4405del)
c.2667+4405del (n.2667+4405del)
c.2970+4405del (n.2970+4405del)
c.2862+4405del (n.2862+4405del)
c.2772+4405del (n.2772+4405del)
 dbSNP
8g.130796041A=CA1819965923ADCY8c.3060+4385T= (n.3060+4385T=)
c.2667+4385T= (n.2667+4385T=)
c.2970+4385T= (n.2970+4385T=)
c.2862+4385T= (n.2862+4385T=)
c.2772+4385T= (n.2772+4385T=)
8g.130796041A>GCA1819965924ADCY8c.3060+4385T>C (n.3060+4385T>C)
c.2667+4385T>C (n.2667+4385T>C)
c.2970+4385T>C (n.2970+4385T>C)
c.2862+4385T>C (n.2862+4385T>C)
c.2772+4385T>C (n.2772+4385T>C)
 dbSNP
8g.130796042A=CA1819965925ADCY8c.3060+4384T= (n.3060+4384T=)
c.2667+4384T= (n.2667+4384T=)
c.2970+4384T= (n.2970+4384T=)
c.2862+4384T= (n.2862+4384T=)
c.2772+4384T= (n.2772+4384T=)
8g.130796042A>GCA847506493ADCY8c.3060+4384T>C (n.3060+4384T>C)
c.2667+4384T>C (n.2667+4384T>C)
c.2970+4384T>C (n.2970+4384T>C)
c.2862+4384T>C (n.2862+4384T>C)
c.2772+4384T>C (n.2772+4384T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796042_130796043delinsATCA1819965926ADCY8c.3060+4383_3060+4384delinsAT (n.3060+4383_3060+4384delinsAT)
c.2667+4383_2667+4384delinsAT (n.2667+4383_2667+4384delinsAT)
c.2970+4383_2970+4384delinsAT (n.2970+4383_2970+4384delinsAT)
c.2862+4383_2862+4384delinsAT (n.2862+4383_2862+4384delinsAT)
c.2772+4383_2772+4384delinsAT (n.2772+4383_2772+4384delinsAT)
8g.130796043T>GCA1819965928ADCY8c.3060+4383A>C (n.3060+4383A>C)
c.2667+4383A>C (n.2667+4383A>C)
c.2970+4383A>C (n.2970+4383A>C)
c.2862+4383A>C (n.2862+4383A>C)
c.2772+4383A>C (n.2772+4383A>C)
 dbSNP
8g.130796043T=CA1819965927ADCY8c.3060+4383A= (n.3060+4383A=)
c.2667+4383A= (n.2667+4383A=)
c.2970+4383A= (n.2970+4383A=)
c.2862+4383A= (n.2862+4383A=)
c.2772+4383A= (n.2772+4383A=)
8g.130796044delCA1819965929ADCY8c.3060+4383del (n.3060+4383del)
c.2667+4383del (n.2667+4383del)
c.2970+4383del (n.2970+4383del)
c.2862+4383del (n.2862+4383del)
c.2772+4383del (n.2772+4383del)
 dbSNP
8g.130796045A>GCA2718238215ADCY8c.3060+4381T>C (n.3060+4381T>C)
c.2667+4381T>C (n.2667+4381T>C)
c.2970+4381T>C (n.2970+4381T>C)
c.2862+4381T>C (n.2862+4381T>C)
c.2772+4381T>C (n.2772+4381T>C)
 dbSNP
8g.130796048C=CA1819965930ADCY8c.3060+4378G= (n.3060+4378G=)
c.2667+4378G= (n.2667+4378G=)
c.2970+4378G= (n.2970+4378G=)
c.2862+4378G= (n.2862+4378G=)
c.2772+4378G= (n.2772+4378G=)
8g.130796048C>TCA1119230981ADCY8c.3060+4378G>A (n.3060+4378G>A)
c.2667+4378G>A (n.2667+4378G>A)
c.2970+4378G>A (n.2970+4378G>A)
c.2862+4378G>A (n.2862+4378G>A)
c.2772+4378G>A (n.2772+4378G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796049A=CA1819965931ADCY8c.3060+4377T= (n.3060+4377T=)
c.2667+4377T= (n.2667+4377T=)
c.2970+4377T= (n.2970+4377T=)
c.2862+4377T= (n.2862+4377T=)
c.2772+4377T= (n.2772+4377T=)
8g.130796050C=CA1819965932ADCY8c.3060+4376G= (n.3060+4376G=)
c.2667+4376G= (n.2667+4376G=)
c.2970+4376G= (n.2970+4376G=)
c.2862+4376G= (n.2862+4376G=)
c.2772+4376G= (n.2772+4376G=)
8g.130796050C>TCA1119231000ADCY8c.3060+4376G>A (n.3060+4376G>A)
c.2667+4376G>A (n.2667+4376G>A)
c.2970+4376G>A (n.2970+4376G>A)
c.2862+4376G>A (n.2862+4376G>A)
c.2772+4376G>A (n.2772+4376G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796058_130796061dupCA1119230999ADCY8c.3060+4373_3060+4376dup (n.3060+4373_3060+4376dup)
c.2667+4373_2667+4376dup (n.2667+4373_2667+4376dup)
c.2970+4373_2970+4376dup (n.2970+4373_2970+4376dup)
c.2862+4373_2862+4376dup (n.2862+4373_2862+4376dup)
c.2772+4373_2772+4376dup (n.2772+4373_2772+4376dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796054C=CA1819965933ADCY8c.3060+4372G= (n.3060+4372G=)
c.2667+4372G= (n.2667+4372G=)
c.2970+4372G= (n.2970+4372G=)
c.2862+4372G= (n.2862+4372G=)
c.2772+4372G= (n.2772+4372G=)
8g.130796054C>TCA185369821ADCY8c.3060+4372G>A (n.3060+4372G>A)
c.2667+4372G>A (n.2667+4372G>A)
c.2970+4372G>A (n.2970+4372G>A)
c.2862+4372G>A (n.2862+4372G>A)
c.2772+4372G>A (n.2772+4372G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796058C=CA1819965935ADCY8c.3060+4368G= (n.3060+4368G=)
c.2667+4368G= (n.2667+4368G=)
c.2970+4368G= (n.2970+4368G=)
c.2862+4368G= (n.2862+4368G=)
c.2772+4368G= (n.2772+4368G=)
8g.130796058C>TCA1819965934ADCY8c.3060+4368G>A (n.3060+4368G>A)
c.2667+4368G>A (n.2667+4368G>A)
c.2970+4368G>A (n.2970+4368G>A)
c.2862+4368G>A (n.2862+4368G>A)
c.2772+4368G>A (n.2772+4368G>A)
 dbSNP
8g.130796059C>ACA847506498ADCY8c.3060+4367G>T (n.3060+4367G>T)
c.2667+4367G>T (n.2667+4367G>T)
c.2970+4367G>T (n.2970+4367G>T)
c.2862+4367G>T (n.2862+4367G>T)
c.2772+4367G>T (n.2772+4367G>T)
 dbSNP
8g.130796059C=CA1819965936ADCY8c.3060+4367G= (n.3060+4367G=)
c.2667+4367G= (n.2667+4367G=)
c.2970+4367G= (n.2970+4367G=)
c.2862+4367G= (n.2862+4367G=)
c.2772+4367G= (n.2772+4367G=)
8g.130796059C>GCA185369837ADCY8c.3060+4367G>C (n.3060+4367G>C)
c.2667+4367G>C (n.2667+4367G>C)
c.2970+4367G>C (n.2970+4367G>C)
c.2862+4367G>C (n.2862+4367G>C)
c.2772+4367G>C (n.2772+4367G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796062T>GCA185369861ADCY8c.3060+4364A>C (n.3060+4364A>C)
c.2667+4364A>C (n.2667+4364A>C)
c.2970+4364A>C (n.2970+4364A>C)
c.2862+4364A>C (n.2862+4364A>C)
c.2772+4364A>C (n.2772+4364A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796062T=CA1819965937ADCY8c.3060+4364A= (n.3060+4364A=)
c.2667+4364A= (n.2667+4364A=)
c.2970+4364A= (n.2970+4364A=)
c.2862+4364A= (n.2862+4364A=)
c.2772+4364A= (n.2772+4364A=)
8g.130796066T>CCA185369867ADCY8c.3060+4360A>G (n.3060+4360A>G)
c.2667+4360A>G (n.2667+4360A>G)
c.2970+4360A>G (n.2970+4360A>G)
c.2862+4360A>G (n.2862+4360A>G)
c.2772+4360A>G (n.2772+4360A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796066T=CA1819965938ADCY8c.3060+4360A= (n.3060+4360A=)
c.2667+4360A= (n.2667+4360A=)
c.2970+4360A= (n.2970+4360A=)
c.2862+4360A= (n.2862+4360A=)
c.2772+4360A= (n.2772+4360A=)
8g.130796067C=CA1819965939ADCY8c.3060+4359G= (n.3060+4359G=)
c.2667+4359G= (n.2667+4359G=)
c.2970+4359G= (n.2970+4359G=)
c.2862+4359G= (n.2862+4359G=)
c.2772+4359G= (n.2772+4359G=)
8g.130796067C>TCA1819965940ADCY8c.3060+4359G>A (n.3060+4359G>A)
c.2667+4359G>A (n.2667+4359G>A)
c.2970+4359G>A (n.2970+4359G>A)
c.2862+4359G>A (n.2862+4359G>A)
c.2772+4359G>A (n.2772+4359G>A)
 dbSNP
8g.130796071G=CA1819965941ADCY8c.3060+4355C= (n.3060+4355C=)
c.2667+4355C= (n.2667+4355C=)
c.2970+4355C= (n.2970+4355C=)
c.2862+4355C= (n.2862+4355C=)
c.2772+4355C= (n.2772+4355C=)
8g.130796071G>TCA1119231011ADCY8c.3060+4355C>A (n.3060+4355C>A)
c.2667+4355C>A (n.2667+4355C>A)
c.2970+4355C>A (n.2970+4355C>A)
c.2862+4355C>A (n.2862+4355C>A)
c.2772+4355C>A (n.2772+4355C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796072dupCA847506501ADCY8c.3060+4354dup (n.3060+4354dup)
c.2667+4354dup (n.2667+4354dup)
c.2970+4354dup (n.2970+4354dup)
c.2862+4354dup (n.2862+4354dup)
c.2772+4354dup (n.2772+4354dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796075_130796076delinsCTCA1819965942ADCY8c.3060+4350_3060+4351delinsAG (n.3060+4350_3060+4351delinsAG)
c.2667+4350_2667+4351delinsAG (n.2667+4350_2667+4351delinsAG)
c.2970+4350_2970+4351delinsAG (n.2970+4350_2970+4351delinsAG)
c.2862+4350_2862+4351delinsAG (n.2862+4350_2862+4351delinsAG)
c.2772+4350_2772+4351delinsAG (n.2772+4350_2772+4351delinsAG)
8g.130796076delCA185369881ADCY8c.3060+4350del (n.3060+4350del)
c.2667+4350del (n.2667+4350del)
c.2970+4350del (n.2970+4350del)
c.2862+4350del (n.2862+4350del)
c.2772+4350del (n.2772+4350del)
 dbSNP

Number of alleles fetched