Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.130795903C=CA1819965864ADCY8c.3060+4523G= (n.3060+4523G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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8g.130795908C>TCA185369695ADCY8c.3060+4518G>A (n.3060+4518G>A)
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dbSNP
8g.130795909A>GCA2718238173ADCY8c.3060+4517T>C (n.3060+4517T>C)
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dbSNP
8g.130795910_130795932delinsTGCCCAGGGTACACAGGTCTTCACA1819965869ADCY8c.3060+4494_3060+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.3060+4494_3060+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.130795914C>TCA847506452ADCY8c.3060+4512G>A (n.3060+4512G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.130795917_130795918insACA1819965876ADCY8c.3060+4508_3060+4509insT (n.3060+4508_3060+4509insT)
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dbSNP
8g.130795918G>ACA1119230939ADCY8c.3060+4508C>T (n.3060+4508C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
8g.130795923C>ACA185369713ADCY8c.3060+4503G>T (n.3060+4503G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.130795923C>GCA2740066840ADCY8c.3060+4503G>C (n.3060+4503G>C)
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8g.130795923C>TCA2740066839ADCY8c.3060+4503G>A (n.3060+4503G>A)
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8g.130795926G>ACA185369714ADCY8c.3060+4500C>T (n.3060+4500C>T)
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dbSNP
8g.130795926G>CCA2782221729ADCY8c.3060+4500C>G (n.3060+4500C>G)
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8g.130795926G=CA1819965882ADCY8c.3060+4500C= (n.3060+4500C=)
c.2667+4500C= (n.2667+4500C=)
c.2970+4500C= (n.2970+4500C=)
c.2862+4500C= (n.2862+4500C=)
c.2772+4500C= (n.2772+4500C=)
8g.130795927T>GCA847506455ADCY8c.3060+4499A>C (n.3060+4499A>C)
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c.2772+4499A>C (n.2772+4499A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795927T=CA1819965883ADCY8c.3060+4499A= (n.3060+4499A=)
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c.2970+4499A= (n.2970+4499A=)
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c.2772+4499A= (n.2772+4499A=)
8g.130795931C=CA1819965884ADCY8c.3060+4495G= (n.3060+4495G=)
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c.2772+4495G= (n.2772+4495G=)
8g.130795931C>TCA584899974ADCY8c.3060+4495G>A (n.3060+4495G>A)
c.2667+4495G>A (n.2667+4495G>A)
c.2970+4495G>A (n.2970+4495G>A)
c.2862+4495G>A (n.2862+4495G>A)
c.2772+4495G>A (n.2772+4495G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795932A=CA1819965885ADCY8c.3060+4494T= (n.3060+4494T=)
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c.2862+4494T= (n.2862+4494T=)
c.2772+4494T= (n.2772+4494T=)
8g.130795932A>GCA185369724ADCY8c.3060+4494T>C (n.3060+4494T>C)
c.2667+4494T>C (n.2667+4494T>C)
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c.2772+4494T>C (n.2772+4494T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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8g.130795962A=CA1819965897ADCY8c.3060+4464T= (n.3060+4464T=)
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8g.130795962A>GCA185369739ADCY8c.3060+4464T>C (n.3060+4464T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795969A=CA1819965901ADCY8c.3060+4457T= (n.3060+4457T=)
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8g.130795969A>CCA847506477ADCY8c.3060+4457T>G (n.3060+4457T>G)
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dbSNP
8g.130795969A>GCA847506476ADCY8c.3060+4457T>C (n.3060+4457T>C)
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dbSNP
8g.130795974A=CA1819965902ADCY8c.3060+4452T= (n.3060+4452T=)
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8g.130795974A>CCA1819965903ADCY8c.3060+4452T>G (n.3060+4452T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.130795976C>TCA1819965905ADCY8c.3060+4450G>A (n.3060+4450G>A)
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dbSNP
8g.130795978T>CCA1819965907ADCY8c.3060+4448A>G (n.3060+4448A>G)
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dbSNP
8g.130795978T=CA1819965906ADCY8c.3060+4448A= (n.3060+4448A=)
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8g.130795978_130795979delinsTACA1819965908ADCY8c.3060+4447_3060+4448delinsTA (n.3060+4447_3060+4448delinsTA)
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8g.130795979delCA1819965909ADCY8c.3060+4447del (n.3060+4447del)
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dbSNP
8g.130795981T>CCA2718238209ADCY8c.3060+4445A>G (n.3060+4445A>G)
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dbSNP
8g.130795982T>CCA1119230950ADCY8c.3060+4444A>G (n.3060+4444A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795982T=CA1819965910ADCY8c.3060+4444A= (n.3060+4444A=)
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8g.130795986G>ACA584899976ADCY8c.3060+4440C>T (n.3060+4440C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795986G=CA1819965911ADCY8c.3060+4440C= (n.3060+4440C=)
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8g.130795990T>CCA2782221732ADCY8c.3060+4436A>G (n.3060+4436A>G)
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8g.130795993C=CA1819965912ADCY8c.3060+4433G= (n.3060+4433G=)
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8g.130795993C>TCA185369771ADCY8c.3060+4433G>A (n.3060+4433G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795993_130795994insACA185369786ADCY8c.3060+4432_3060+4433insT (n.3060+4432_3060+4433insT)
c.2667+4432_2667+4433insT (n.2667+4432_2667+4433insT)
c.2970+4432_2970+4433insT (n.2970+4432_2970+4433insT)
c.2862+4432_2862+4433insT (n.2862+4432_2862+4433insT)
c.2772+4432_2772+4433insT (n.2772+4432_2772+4433insT)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795994G>ACA185369790ADCY8c.3060+4432C>T (n.3060+4432C>T)
c.2667+4432C>T (n.2667+4432C>T)
c.2970+4432C>T (n.2970+4432C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795994G=CA1819965913ADCY8c.3060+4432C= (n.3060+4432C=)
c.2667+4432C= (n.2667+4432C=)
c.2970+4432C= (n.2970+4432C=)
c.2862+4432C= (n.2862+4432C=)
c.2772+4432C= (n.2772+4432C=)
8g.130796001A=CA1819965914ADCY8c.3060+4425T= (n.3060+4425T=)
c.2667+4425T= (n.2667+4425T=)
c.2970+4425T= (n.2970+4425T=)
c.2862+4425T= (n.2862+4425T=)
c.2772+4425T= (n.2772+4425T=)
8g.130796001A>CCA185369796ADCY8c.3060+4425T>G (n.3060+4425T>G)
c.2667+4425T>G (n.2667+4425T>G)
c.2970+4425T>G (n.2970+4425T>G)
c.2862+4425T>G (n.2862+4425T>G)
c.2772+4425T>G (n.2772+4425T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130796001A>GCA2782221733ADCY8c.3060+4425T>C (n.3060+4425T>C)
c.2667+4425T>C (n.2667+4425T>C)
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c.2862+4425T>C (n.2862+4425T>C)
c.2772+4425T>C (n.2772+4425T>C)
8g.130796002G>ACA2782221734ADCY8c.3060+4424C>T (n.3060+4424C>T)
c.2667+4424C>T (n.2667+4424C>T)
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c.2772+4424C>T (n.2772+4424C>T)

Number of alleles fetched