Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.12962696T>CCA2711082857PHACTR1c.-27+4659T>C (n.-27+4659T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1117-90621A>T
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dbSNP
6g.12962745G>CCA565634652PHACTR1c.-27+4708G>C (n.-27+4708G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962745G=CA1611144421PHACTR1c.-27+4708G= (n.-27+4708G=)
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c.-27+4994G= (n.-27+4994G=)
c.357-90620G=
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c.40+4994G= (n.40+4994G=)
6g.12962754T>CCA134868842PHACTR1c.-27+4717T>C (n.-27+4717T>C)
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c.357-90611T>C
n.393+5003T>C
c.40+5003T>C (n.40+5003T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962754T=CA1611144425PHACTR1c.-27+4717T= (n.-27+4717T=)
c.113-90611T= (n.113-90611T=)
n.409-90611T=
c.-27+5210T= (n.-27+5210T=)
n.1117-90611T=
c.251-90611T= (n.251-90611T=)
c.-27+5003T= (n.-27+5003T=)
c.357-90611T=
n.393+5003T=
c.40+5003T= (n.40+5003T=)
6g.12962755T>CCA1611144428PHACTR1c.-27+4718T>C (n.-27+4718T>C)
c.113-90610T>C (n.113-90610T>C)
n.409-90610T>C
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n.1117-90610T>C
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c.357-90610T>C
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dbSNP
6g.12962755T=CA1611144427PHACTR1c.-27+4718T= (n.-27+4718T=)
c.113-90610T= (n.113-90610T=)
n.409-90610T=
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n.1117-90610T=
c.251-90610T= (n.251-90610T=)
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c.357-90610T=
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6g.12962759G>ACA2556950683PHACTR1c.-27+4722G>A (n.-27+4722G>A)
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6g.12962761C=CA1611144429PHACTR1c.-27+4724C= (n.-27+4724C=)
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n.409-90604C=
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n.1117-90604C=
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6g.12962761C>TCA134868844PHACTR1c.-27+4724C>T (n.-27+4724C>T)
c.113-90604C>T (n.113-90604C>T)
n.409-90604C>T
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n.1117-90604C>T
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c.357-90604C>T
n.393+5010C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962762A=CA1611144432PHACTR1c.-27+4725A= (n.-27+4725A=)
c.113-90603A= (n.113-90603A=)
n.409-90603A=
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n.1117-90603A=
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6g.12962762A>CCA134868846PHACTR1c.-27+4725A>C (n.-27+4725A>C)
c.113-90603A>C (n.113-90603A>C)
n.409-90603A>C
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n.1117-90603A>C
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c.-27+5011A>C (n.-27+5011A>C)
c.357-90603A>C
n.393+5011A>C
c.40+5011A>C (n.40+5011A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962763A=CA1611144434PHACTR1c.-27+4726A= (n.-27+4726A=)
c.113-90602A= (n.113-90602A=)
n.409-90602A=
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6g.12962763A>GCA12288885PHACTR1c.-27+4726A>G (n.-27+4726A>G)
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n.409-90602A>G
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c.357-90602A>G
n.393+5012A>G
c.40+5012A>G (n.40+5012A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962764A>TCA2505729150PHACTR1c.-27+4727A>T (n.-27+4727A>T)
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n.409-90601A>T
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n.1117-90601A>T
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n.393+5013A>T
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6g.12962766G>ACA134868850PHACTR1c.-27+4729G>A (n.-27+4729G>A)
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n.409-90599G>A
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n.1117-90599G>A
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c.357-90599G>A
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dbSNP
6g.12962766G=CA1611144437PHACTR1c.-27+4729G= (n.-27+4729G=)
c.113-90599G= (n.113-90599G=)
n.409-90599G=
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6g.12962772C=CA1611144439PHACTR1c.-27+4735C= (n.-27+4735C=)
c.113-90593C= (n.113-90593C=)
n.409-90593C=
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n.1117-90593C=
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n.393+5021C=
c.40+5021C= (n.40+5021C=)
6g.12962772C>TCA818838508PHACTR1c.-27+4735C>T (n.-27+4735C>T)
c.113-90593C>T (n.113-90593C>T)
n.409-90593C>T
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n.1117-90593C>T
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n.393+5021C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962773G>ACA1611144442PHACTR1c.-27+4736G>A (n.-27+4736G>A)
c.113-90592G>A (n.113-90592G>A)
n.409-90592G>A
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n.1117-90592G>A
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dbSNP
6g.12962773G>CCA134868852PHACTR1c.-27+4736G>C (n.-27+4736G>C)
c.113-90592G>C (n.113-90592G>C)
n.409-90592G>C
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n.1117-90592G>C
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c.357-90592G>C
n.393+5022G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962773G=CA1611144441PHACTR1c.-27+4736G= (n.-27+4736G=)
c.113-90592G= (n.113-90592G=)
n.409-90592G=
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n.393+5022G=
c.40+5022G= (n.40+5022G=)
6g.12962775C>TCA2770039662PHACTR1c.-27+4738C>T (n.-27+4738C>T)
c.113-90590C>T (n.113-90590C>T)
n.409-90590C>T
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n.1117-90590C>T
c.251-90590C>T (n.251-90590C>T)
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c.357-90590C>T
n.393+5024C>T
c.40+5024C>T (n.40+5024C>T)
6g.12962777T>CCA2570361182PHACTR1c.-27+4740T>C (n.-27+4740T>C)
c.113-90588T>C (n.113-90588T>C)
n.409-90588T>C
c.-27+5233T>C (n.-27+5233T>C)
n.1117-90588T>C
c.251-90588T>C (n.251-90588T>C)
c.-27+5026T>C (n.-27+5026T>C)
c.357-90588T>C
n.393+5026T>C
c.40+5026T>C (n.40+5026T>C)
6g.12962778_12962780delinsGTCCA1611144444PHACTR1c.-27+4741_-27+4743delinsGTC (n.-27+4741_-27+4743delinsGTC)
c.113-90587_113-90585delinsGTC (n.113-90587_113-90585delinsGTC)
n.409-90587_409-90585delinsGTC
c.-27+5234_-27+5236delinsGTC (n.-27+5234_-27+5236delinsGTC)
n.1117-90587_1117-90585delinsGTC
c.251-90587_251-90585delinsGTC (n.251-90587_251-90585delinsGTC)
c.-27+5027_-27+5029delinsGTC (n.-27+5027_-27+5029delinsGTC)
c.357-90587_357-90585delinsGTC
n.393+5027_393+5029delinsGTC
c.40+5027_40+5029delinsGTC (n.40+5027_40+5029delinsGTC)
6g.12962782_12962783delCA1611144445PHACTR1c.-27+4745_-27+4746del (n.-27+4745_-27+4746del)
c.113-90583_113-90582del (n.113-90583_113-90582del)
n.409-90583_409-90582del
c.-27+5238_-27+5239del (n.-27+5238_-27+5239del)
n.1117-90583_1117-90582del
c.251-90583_251-90582del (n.251-90583_251-90582del)
c.-27+5031_-27+5032del (n.-27+5031_-27+5032del)
c.357-90583_357-90582del
n.393+5031_393+5032del
c.40+5031_40+5032del (n.40+5031_40+5032del)
dbSNP
6g.12962783T>ACA1086092838PHACTR1c.-27+4746T>A (n.-27+4746T>A)
c.113-90582T>A (n.113-90582T>A)
n.409-90582T>A
c.-27+5239T>A (n.-27+5239T>A)
n.1117-90582T>A
c.251-90582T>A (n.251-90582T>A)
c.-27+5032T>A (n.-27+5032T>A)
c.357-90582T>A
n.393+5032T>A
c.40+5032T>A (n.40+5032T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962783T=CA1611144447PHACTR1c.-27+4746T= (n.-27+4746T=)
c.113-90582T= (n.113-90582T=)
n.409-90582T=
c.-27+5239T= (n.-27+5239T=)
n.1117-90582T=
c.251-90582T= (n.251-90582T=)
c.-27+5032T= (n.-27+5032T=)
c.357-90582T=
n.393+5032T=
c.40+5032T= (n.40+5032T=)
6g.12962789A=CA1611144449PHACTR1c.-27+4752A= (n.-27+4752A=)
c.113-90576A= (n.113-90576A=)
n.409-90576A=
c.-27+5245A= (n.-27+5245A=)
n.1117-90576A=
c.251-90576A= (n.251-90576A=)
c.-27+5038A= (n.-27+5038A=)
c.357-90576A=
n.393+5038A=
c.40+5038A= (n.40+5038A=)
6g.12962789A>CCA1086092841PHACTR1c.-27+4752A>C (n.-27+4752A>C)
c.113-90576A>C (n.113-90576A>C)
n.409-90576A>C
c.-27+5245A>C (n.-27+5245A>C)
n.1117-90576A>C
c.251-90576A>C (n.251-90576A>C)
c.-27+5038A>C (n.-27+5038A>C)
c.357-90576A>C
n.393+5038A>C
c.40+5038A>C (n.40+5038A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962796A=CA1611144450PHACTR1c.-27+4759A= (n.-27+4759A=)
c.113-90569A= (n.113-90569A=)
n.409-90569A=
c.-27+5252A= (n.-27+5252A=)
n.1117-90569A=
c.251-90569A= (n.251-90569A=)
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n.393+5045A=
c.40+5045A= (n.40+5045A=)
6g.12962796A>GCA818838510PHACTR1c.-27+4759A>G (n.-27+4759A>G)
c.113-90569A>G (n.113-90569A>G)
n.409-90569A>G
c.-27+5252A>G (n.-27+5252A>G)
n.1117-90569A>G
c.251-90569A>G (n.251-90569A>G)
c.-27+5045A>G (n.-27+5045A>G)
c.357-90569A>G
n.393+5045A>G
c.40+5045A>G (n.40+5045A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched