Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.12962610G>ACA1086092789PHACTR1c.-27+4573G>A (n.-27+4573G>A)
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n.393+4859G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962610G>CCA1611144322PHACTR1c.-27+4573G>C (n.-27+4573G>C)
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n.393+4859G>C
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 dbSNP
6g.12962610G=CA1611144321PHACTR1c.-27+4573G= (n.-27+4573G=)
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6g.12962615G>ACA1611144325PHACTR1c.-27+4578G>A (n.-27+4578G>A)
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 dbSNP
6g.12962615G=CA1611144324PHACTR1c.-27+4578G= (n.-27+4578G=)
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6g.12962617delCA2532033570PHACTR1c.-27+4580del (n.-27+4580del)
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n.393+4866del
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6g.12962616G=CA1611144326PHACTR1c.-27+4579G= (n.-27+4579G=)
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6g.12962616G>TCA818838454PHACTR1c.-27+4579G>T (n.-27+4579G>T)
c.113-90749G>T (n.113-90749G>T)
n.409-90749G>T
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n.1117-90749G>T
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n.393+4865G>T
c.40+4865G>T (n.40+4865G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962617_12962618delinsGACA1611144328PHACTR1c.-27+4580_-27+4581delinsGA (n.-27+4580_-27+4581delinsGA)
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6g.12962618delCA818838455PHACTR1c.-27+4581del (n.-27+4581del)
c.113-90747del (n.113-90747del)
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n.1117-90747del
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n.393+4867del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962619G>ACA2711082776PHACTR1c.-27+4582G>A (n.-27+4582G>A)
c.113-90746G>A (n.113-90746G>A)
n.409-90746G>A
c.-27+5075G>A (n.-27+5075G>A)
n.1117-90746G>A
c.251-90746G>A (n.251-90746G>A)
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c.357-90746G>A
n.393+4868G>A
c.40+4868G>A (n.40+4868G>A)
 dbSNP
6g.12962620G=CA1611144330PHACTR1c.-27+4583G= (n.-27+4583G=)
c.113-90745G= (n.113-90745G=)
n.409-90745G=
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n.1117-90745G=
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6g.12962620G>TCA1611144331PHACTR1c.-27+4583G>T (n.-27+4583G>T)
c.113-90745G>T (n.113-90745G>T)
n.409-90745G>T
c.-27+5076G>T (n.-27+5076G>T)
n.1117-90745G>T
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 dbSNP
6g.12962623C=CA1611144333PHACTR1c.-27+4586C= (n.-27+4586C=)
c.113-90742C= (n.113-90742C=)
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c.40+4872C= (n.40+4872C=)
6g.12962623C>TCA1611144335PHACTR1c.-27+4586C>T (n.-27+4586C>T)
c.113-90742C>T (n.113-90742C>T)
n.409-90742C>T
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n.1117-90742C>T
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c.357-90742C>T
n.393+4872C>T
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 dbSNP
6g.12962623_12962624delinsCTCA1611144334PHACTR1c.-27+4586_-27+4587delinsCT (n.-27+4586_-27+4587delinsCT)
c.113-90742_113-90741delinsCT (n.113-90742_113-90741delinsCT)
n.409-90742_409-90741delinsCT
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n.1117-90742_1117-90741delinsCT
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c.-27+4872_-27+4873delinsCT (n.-27+4872_-27+4873delinsCT)
c.357-90742_357-90741delinsCT
n.393+4872_393+4873delinsCT
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6g.12962625delCA1611144337PHACTR1c.-27+4588del (n.-27+4588del)
c.113-90740del (n.113-90740del)
n.409-90740del
c.-27+5081del (n.-27+5081del)
n.1117-90740del
c.251-90740del (n.251-90740del)
c.-27+4874del (n.-27+4874del)
c.357-90740del
n.393+4874del
c.40+4874del (n.40+4874del)
 dbSNP
6g.12962625T>CCA134868824PHACTR1c.-27+4588T>C (n.-27+4588T>C)
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n.1117-90740T>C
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c.-27+4874T>C (n.-27+4874T>C)
c.357-90740T>C
n.393+4874T>C
c.40+4874T>C (n.40+4874T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962625T=CA1611144339PHACTR1c.-27+4588T= (n.-27+4588T=)
c.113-90740T= (n.113-90740T=)
n.409-90740T=
c.-27+5081T= (n.-27+5081T=)
n.1117-90740T=
c.251-90740T= (n.251-90740T=)
c.-27+4874T= (n.-27+4874T=)
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n.393+4874T=
c.40+4874T= (n.40+4874T=)
6g.12962626G=CA1611144340PHACTR1c.-27+4589G= (n.-27+4589G=)
c.113-90739G= (n.113-90739G=)
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n.393+4875G=
c.40+4875G= (n.40+4875G=)
6g.12962626G>TCA818838457PHACTR1c.-27+4589G>T (n.-27+4589G>T)
c.113-90739G>T (n.113-90739G>T)
n.409-90739G>T
c.-27+5082G>T (n.-27+5082G>T)
n.1117-90739G>T
c.251-90739G>T (n.251-90739G>T)
c.-27+4875G>T (n.-27+4875G>T)
c.357-90739G>T
n.393+4875G>T
c.40+4875G>T (n.40+4875G>T)
 dbSNP
6g.12962629T>CCA134868826PHACTR1c.-27+4592T>C (n.-27+4592T>C)
c.113-90736T>C (n.113-90736T>C)
n.409-90736T>C
c.-27+5085T>C (n.-27+5085T>C)
n.1117-90736T>C
c.251-90736T>C (n.251-90736T>C)
c.-27+4878T>C (n.-27+4878T>C)
c.357-90736T>C
n.393+4878T>C
c.40+4878T>C (n.40+4878T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962629T=CA1611144342PHACTR1c.-27+4592T= (n.-27+4592T=)
c.113-90736T= (n.113-90736T=)
n.409-90736T=
c.-27+5085T= (n.-27+5085T=)
n.1117-90736T=
c.251-90736T= (n.251-90736T=)
c.-27+4878T= (n.-27+4878T=)
c.357-90736T=
n.393+4878T=
c.40+4878T= (n.40+4878T=)
6g.12962632T>CCA818838462PHACTR1c.-27+4595T>C (n.-27+4595T>C)
c.113-90733T>C (n.113-90733T>C)
n.409-90733T>C
c.-27+5088T>C (n.-27+5088T>C)
n.1117-90733T>C
c.251-90733T>C (n.251-90733T>C)
c.-27+4881T>C (n.-27+4881T>C)
c.357-90733T>C
n.393+4881T>C
c.40+4881T>C (n.40+4881T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962632T=CA1611144345PHACTR1c.-27+4595T= (n.-27+4595T=)
c.113-90733T= (n.113-90733T=)
n.409-90733T=
c.-27+5088T= (n.-27+5088T=)
n.1117-90733T=
c.251-90733T= (n.251-90733T=)
c.-27+4881T= (n.-27+4881T=)
c.357-90733T=
n.393+4881T=
c.40+4881T= (n.40+4881T=)
6g.12962633_12962634delinsTGCA1611144347PHACTR1c.-27+4596_-27+4597delinsTG (n.-27+4596_-27+4597delinsTG)
c.113-90732_113-90731delinsTG (n.113-90732_113-90731delinsTG)
n.409-90732_409-90731delinsTG
c.-27+5089_-27+5090delinsTG (n.-27+5089_-27+5090delinsTG)
n.1117-90732_1117-90731delinsTG
c.251-90732_251-90731delinsTG (n.251-90732_251-90731delinsTG)
c.-27+4882_-27+4883delinsTG (n.-27+4882_-27+4883delinsTG)
c.357-90732_357-90731delinsTG
n.393+4882_393+4883delinsTG
c.40+4882_40+4883delinsTG (n.40+4882_40+4883delinsTG)
6g.12962634delCA1086092807PHACTR1c.-27+4597del (n.-27+4597del)
c.113-90731del (n.113-90731del)
n.409-90731del
c.-27+5090del (n.-27+5090del)
n.1117-90731del
c.251-90731del (n.251-90731del)
c.-27+4883del (n.-27+4883del)
c.357-90731del
n.393+4883del
c.40+4883del (n.40+4883del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962638T>ACA1611144350PHACTR1c.-27+4601T>A (n.-27+4601T>A)
c.113-90727T>A (n.113-90727T>A)
n.409-90727T>A
c.-27+5094T>A (n.-27+5094T>A)
n.1117-90727T>A
c.251-90727T>A (n.251-90727T>A)
c.-27+4887T>A (n.-27+4887T>A)
c.357-90727T>A
n.393+4887T>A
c.40+4887T>A (n.40+4887T>A)
 dbSNP
6g.12962638T>CCA1611144352PHACTR1c.-27+4601T>C (n.-27+4601T>C)
c.113-90727T>C (n.113-90727T>C)
n.409-90727T>C
c.-27+5094T>C (n.-27+5094T>C)
n.1117-90727T>C
c.251-90727T>C (n.251-90727T>C)
c.-27+4887T>C (n.-27+4887T>C)
c.357-90727T>C
n.393+4887T>C
c.40+4887T>C (n.40+4887T>C)
 dbSNP
6g.12962638T=CA1611144349PHACTR1c.-27+4601T= (n.-27+4601T=)
c.113-90727T= (n.113-90727T=)
n.409-90727T=
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n.1117-90727T=
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6g.12962639C=CA1611144354PHACTR1c.-27+4602C= (n.-27+4602C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962666G=CA1611144374PHACTR1c.-27+4629G= (n.-27+4629G=)
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n.409-90690_409-90689delinsAC
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n.1117-90690_1117-90689delinsAC
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n.409-90688del
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 dbSNP
6g.12962679A=CA1611144381PHACTR1c.-27+4642A= (n.-27+4642A=)
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6g.12962679A>GCA134868830PHACTR1c.-27+4642A>G (n.-27+4642A>G)
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n.409-90686A>G
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n.1117-90686A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962681C=CA1611144383PHACTR1c.-27+4644C= (n.-27+4644C=)
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n.409-90684C=
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n.393+4930C=
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6g.12962683A=CA1611144385PHACTR1c.-27+4646A= (n.-27+4646A=)
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n.393+4932A=
c.40+4932A= (n.40+4932A=)
6g.12962683A>TCA134868832PHACTR1c.-27+4646A>T (n.-27+4646A>T)
c.113-90682A>T (n.113-90682A>T)
n.409-90682A>T
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n.1117-90682A>T
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n.393+4932A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962690C>TCA2770039659PHACTR1c.-27+4653C>T (n.-27+4653C>T)
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n.409-90675C>T
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6g.12962695C=CA1611144387PHACTR1c.-27+4658C= (n.-27+4658C=)
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n.409-90670C=
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n.1117-90670C=
c.251-90670C= (n.251-90670C=)
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n.393+4944C=
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6g.12962695C>TCA915265196PHACTR1c.-27+4658C>T (n.-27+4658C>T)
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n.409-90670C>T
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n.1117-90670C>T
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c.-27+4944C>T (n.-27+4944C>T)
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n.393+4944C>T
c.40+4944C>T (n.40+4944C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962696T>CCA2711082857PHACTR1c.-27+4659T>C (n.-27+4659T>C)
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n.393+4945T>C
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 dbSNP
6g.12962699G>TCA2770039660PHACTR1c.-27+4662G>T (n.-27+4662G>T)
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n.393+4948G>T
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6g.12962706G>ACA134868834PHACTR1c.-27+4669G>A (n.-27+4669G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.12962707C>TCA134868836PHACTR1c.-27+4670C>T (n.-27+4670C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962709G=CA1611144394PHACTR1c.-27+4672G= (n.-27+4672G=)
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6g.12962710T>CCA1086092818PHACTR1c.-27+4673T>C (n.-27+4673T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962710T=CA1611144396PHACTR1c.-27+4673T= (n.-27+4673T=)
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c.40+4959T= (n.40+4959T=)

Number of alleles fetched