Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.12962575A=CA1611144296PHACTR1c.-27+4538A= (n.-27+4538A=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962610G>CCA1611144322PHACTR1c.-27+4573G>C (n.-27+4573G>C)
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 dbSNP
6g.12962610G=CA1611144321PHACTR1c.-27+4573G= (n.-27+4573G=)
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6g.12962615G>ACA1611144325PHACTR1c.-27+4578G>A (n.-27+4578G>A)
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n.1117-90750G>A
c.251-90750G>A (n.251-90750G>A)
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c.357-90750G>A
n.393+4864G>A
c.40+4864G>A (n.40+4864G>A)
 dbSNP
6g.12962615G=CA1611144324PHACTR1c.-27+4578G= (n.-27+4578G=)
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n.409-90750G=
c.-27+5071G= (n.-27+5071G=)
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c.251-90750G= (n.251-90750G=)
c.-27+4864G= (n.-27+4864G=)
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n.393+4864G=
c.40+4864G= (n.40+4864G=)
6g.12962617delCA2532033570PHACTR1c.-27+4580del (n.-27+4580del)
c.113-90748del (n.113-90748del)
n.409-90748del
c.-27+5073del (n.-27+5073del)
n.1117-90748del
c.251-90748del (n.251-90748del)
c.-27+4866del (n.-27+4866del)
c.357-90748del
n.393+4866del
c.40+4866del (n.40+4866del)
6g.12962616G=CA1611144326PHACTR1c.-27+4579G= (n.-27+4579G=)
c.113-90749G= (n.113-90749G=)
n.409-90749G=
c.-27+5072G= (n.-27+5072G=)
n.1117-90749G=
c.251-90749G= (n.251-90749G=)
c.-27+4865G= (n.-27+4865G=)
c.357-90749G=
n.393+4865G=
c.40+4865G= (n.40+4865G=)
6g.12962616G>TCA818838454PHACTR1c.-27+4579G>T (n.-27+4579G>T)
c.113-90749G>T (n.113-90749G>T)
n.409-90749G>T
c.-27+5072G>T (n.-27+5072G>T)
n.1117-90749G>T
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c.357-90749G>T
n.393+4865G>T
c.40+4865G>T (n.40+4865G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962617_12962618delinsGACA1611144328PHACTR1c.-27+4580_-27+4581delinsGA (n.-27+4580_-27+4581delinsGA)
c.113-90748_113-90747delinsGA (n.113-90748_113-90747delinsGA)
n.409-90748_409-90747delinsGA
c.-27+5073_-27+5074delinsGA (n.-27+5073_-27+5074delinsGA)
n.1117-90748_1117-90747delinsGA
c.251-90748_251-90747delinsGA (n.251-90748_251-90747delinsGA)
c.-27+4866_-27+4867delinsGA (n.-27+4866_-27+4867delinsGA)
c.357-90748_357-90747delinsGA
n.393+4866_393+4867delinsGA
c.40+4866_40+4867delinsGA (n.40+4866_40+4867delinsGA)
6g.12962618delCA818838455PHACTR1c.-27+4581del (n.-27+4581del)
c.113-90747del (n.113-90747del)
n.409-90747del
c.-27+5074del (n.-27+5074del)
n.1117-90747del
c.251-90747del (n.251-90747del)
c.-27+4867del (n.-27+4867del)
c.357-90747del
n.393+4867del
c.40+4867del (n.40+4867del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962619G>ACA2711082776PHACTR1c.-27+4582G>A (n.-27+4582G>A)
c.113-90746G>A (n.113-90746G>A)
n.409-90746G>A
c.-27+5075G>A (n.-27+5075G>A)
n.1117-90746G>A
c.251-90746G>A (n.251-90746G>A)
c.-27+4868G>A (n.-27+4868G>A)
c.357-90746G>A
n.393+4868G>A
c.40+4868G>A (n.40+4868G>A)
 dbSNP
6g.12962620G=CA1611144330PHACTR1c.-27+4583G= (n.-27+4583G=)
c.113-90745G= (n.113-90745G=)
n.409-90745G=
c.-27+5076G= (n.-27+5076G=)
n.1117-90745G=
c.251-90745G= (n.251-90745G=)
c.-27+4869G= (n.-27+4869G=)
c.357-90745G=
n.393+4869G=
c.40+4869G= (n.40+4869G=)
6g.12962620G>TCA1611144331PHACTR1c.-27+4583G>T (n.-27+4583G>T)
c.113-90745G>T (n.113-90745G>T)
n.409-90745G>T
c.-27+5076G>T (n.-27+5076G>T)
n.1117-90745G>T
c.251-90745G>T (n.251-90745G>T)
c.-27+4869G>T (n.-27+4869G>T)
c.357-90745G>T
n.393+4869G>T
c.40+4869G>T (n.40+4869G>T)
 dbSNP
6g.12962623C=CA1611144333PHACTR1c.-27+4586C= (n.-27+4586C=)
c.113-90742C= (n.113-90742C=)
n.409-90742C=
c.-27+5079C= (n.-27+5079C=)
n.1117-90742C=
c.251-90742C= (n.251-90742C=)
c.-27+4872C= (n.-27+4872C=)
c.357-90742C=
n.393+4872C=
c.40+4872C= (n.40+4872C=)
6g.12962623C>TCA1611144335PHACTR1c.-27+4586C>T (n.-27+4586C>T)
c.113-90742C>T (n.113-90742C>T)
n.409-90742C>T
c.-27+5079C>T (n.-27+5079C>T)
n.1117-90742C>T
c.251-90742C>T (n.251-90742C>T)
c.-27+4872C>T (n.-27+4872C>T)
c.357-90742C>T
n.393+4872C>T
c.40+4872C>T (n.40+4872C>T)
 dbSNP
6g.12962623_12962624delinsCTCA1611144334PHACTR1c.-27+4586_-27+4587delinsCT (n.-27+4586_-27+4587delinsCT)
c.113-90742_113-90741delinsCT (n.113-90742_113-90741delinsCT)
n.409-90742_409-90741delinsCT
c.-27+5079_-27+5080delinsCT (n.-27+5079_-27+5080delinsCT)
n.1117-90742_1117-90741delinsCT
c.251-90742_251-90741delinsCT (n.251-90742_251-90741delinsCT)
c.-27+4872_-27+4873delinsCT (n.-27+4872_-27+4873delinsCT)
c.357-90742_357-90741delinsCT
n.393+4872_393+4873delinsCT
c.40+4872_40+4873delinsCT (n.40+4872_40+4873delinsCT)
6g.12962625delCA1611144337PHACTR1c.-27+4588del (n.-27+4588del)
c.113-90740del (n.113-90740del)
n.409-90740del
c.-27+5081del (n.-27+5081del)
n.1117-90740del
c.251-90740del (n.251-90740del)
c.-27+4874del (n.-27+4874del)
c.357-90740del
n.393+4874del
c.40+4874del (n.40+4874del)
 dbSNP
6g.12962625T>CCA134868824PHACTR1c.-27+4588T>C (n.-27+4588T>C)
c.113-90740T>C (n.113-90740T>C)
n.409-90740T>C
c.-27+5081T>C (n.-27+5081T>C)
n.1117-90740T>C
c.251-90740T>C (n.251-90740T>C)
c.-27+4874T>C (n.-27+4874T>C)
c.357-90740T>C
n.393+4874T>C
c.40+4874T>C (n.40+4874T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962625T=CA1611144339PHACTR1c.-27+4588T= (n.-27+4588T=)
c.113-90740T= (n.113-90740T=)
n.409-90740T=
c.-27+5081T= (n.-27+5081T=)
n.1117-90740T=
c.251-90740T= (n.251-90740T=)
c.-27+4874T= (n.-27+4874T=)
c.357-90740T=
n.393+4874T=
c.40+4874T= (n.40+4874T=)
6g.12962626G=CA1611144340PHACTR1c.-27+4589G= (n.-27+4589G=)
c.113-90739G= (n.113-90739G=)
n.409-90739G=
c.-27+5082G= (n.-27+5082G=)
n.1117-90739G=
c.251-90739G= (n.251-90739G=)
c.-27+4875G= (n.-27+4875G=)
c.357-90739G=
n.393+4875G=
c.40+4875G= (n.40+4875G=)
6g.12962626G>TCA818838457PHACTR1c.-27+4589G>T (n.-27+4589G>T)
c.113-90739G>T (n.113-90739G>T)
n.409-90739G>T
c.-27+5082G>T (n.-27+5082G>T)
n.1117-90739G>T
c.251-90739G>T (n.251-90739G>T)
c.-27+4875G>T (n.-27+4875G>T)
c.357-90739G>T
n.393+4875G>T
c.40+4875G>T (n.40+4875G>T)
 dbSNP
6g.12962629T>CCA134868826PHACTR1c.-27+4592T>C (n.-27+4592T>C)
c.113-90736T>C (n.113-90736T>C)
n.409-90736T>C
c.-27+5085T>C (n.-27+5085T>C)
n.1117-90736T>C
c.251-90736T>C (n.251-90736T>C)
c.-27+4878T>C (n.-27+4878T>C)
c.357-90736T>C
n.393+4878T>C
c.40+4878T>C (n.40+4878T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962629T=CA1611144342PHACTR1c.-27+4592T= (n.-27+4592T=)
c.113-90736T= (n.113-90736T=)
n.409-90736T=
c.-27+5085T= (n.-27+5085T=)
n.1117-90736T=
c.251-90736T= (n.251-90736T=)
c.-27+4878T= (n.-27+4878T=)
c.357-90736T=
n.393+4878T=
c.40+4878T= (n.40+4878T=)
6g.12962632T>CCA818838462PHACTR1c.-27+4595T>C (n.-27+4595T>C)
c.113-90733T>C (n.113-90733T>C)
n.409-90733T>C
c.-27+5088T>C (n.-27+5088T>C)
n.1117-90733T>C
c.251-90733T>C (n.251-90733T>C)
c.-27+4881T>C (n.-27+4881T>C)
c.357-90733T>C
n.393+4881T>C
c.40+4881T>C (n.40+4881T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962632T=CA1611144345PHACTR1c.-27+4595T= (n.-27+4595T=)
c.113-90733T= (n.113-90733T=)
n.409-90733T=
c.-27+5088T= (n.-27+5088T=)
n.1117-90733T=
c.251-90733T= (n.251-90733T=)
c.-27+4881T= (n.-27+4881T=)
c.357-90733T=
n.393+4881T=
c.40+4881T= (n.40+4881T=)
6g.12962633_12962634delinsTGCA1611144347PHACTR1c.-27+4596_-27+4597delinsTG (n.-27+4596_-27+4597delinsTG)
c.113-90732_113-90731delinsTG (n.113-90732_113-90731delinsTG)
n.409-90732_409-90731delinsTG
c.-27+5089_-27+5090delinsTG (n.-27+5089_-27+5090delinsTG)
n.1117-90732_1117-90731delinsTG
c.251-90732_251-90731delinsTG (n.251-90732_251-90731delinsTG)
c.-27+4882_-27+4883delinsTG (n.-27+4882_-27+4883delinsTG)
c.357-90732_357-90731delinsTG
n.393+4882_393+4883delinsTG
c.40+4882_40+4883delinsTG (n.40+4882_40+4883delinsTG)
6g.12962634delCA1086092807PHACTR1c.-27+4597del (n.-27+4597del)
c.113-90731del (n.113-90731del)
n.409-90731del
c.-27+5090del (n.-27+5090del)
n.1117-90731del
c.251-90731del (n.251-90731del)
c.-27+4883del (n.-27+4883del)
c.357-90731del
n.393+4883del
c.40+4883del (n.40+4883del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962638T>ACA1611144350PHACTR1c.-27+4601T>A (n.-27+4601T>A)
c.113-90727T>A (n.113-90727T>A)
n.409-90727T>A
c.-27+5094T>A (n.-27+5094T>A)
n.1117-90727T>A
c.251-90727T>A (n.251-90727T>A)
c.-27+4887T>A (n.-27+4887T>A)
c.357-90727T>A
n.393+4887T>A
c.40+4887T>A (n.40+4887T>A)
 dbSNP
6g.12962638T>CCA1611144352PHACTR1c.-27+4601T>C (n.-27+4601T>C)
c.113-90727T>C (n.113-90727T>C)
n.409-90727T>C
c.-27+5094T>C (n.-27+5094T>C)
n.1117-90727T>C
c.251-90727T>C (n.251-90727T>C)
c.-27+4887T>C (n.-27+4887T>C)
c.357-90727T>C
n.393+4887T>C
c.40+4887T>C (n.40+4887T>C)
 dbSNP
6g.12962638T=CA1611144349PHACTR1c.-27+4601T= (n.-27+4601T=)
c.113-90727T= (n.113-90727T=)
n.409-90727T=
c.-27+5094T= (n.-27+5094T=)
n.1117-90727T=
c.251-90727T= (n.251-90727T=)
c.-27+4887T= (n.-27+4887T=)
c.357-90727T=
n.393+4887T=
c.40+4887T= (n.40+4887T=)
6g.12962639C=CA1611144354PHACTR1c.-27+4602C= (n.-27+4602C=)
c.113-90726C= (n.113-90726C=)
n.409-90726C=
c.-27+5095C= (n.-27+5095C=)
n.1117-90726C=
c.251-90726C= (n.251-90726C=)
c.-27+4888C= (n.-27+4888C=)
c.357-90726C=
n.393+4888C=
c.40+4888C= (n.40+4888C=)
6g.12962639C>TCA818838463PHACTR1c.-27+4602C>T (n.-27+4602C>T)
c.113-90726C>T (n.113-90726C>T)
n.409-90726C>T
c.-27+5095C>T (n.-27+5095C>T)
n.1117-90726C>T
c.251-90726C>T (n.251-90726C>T)
c.-27+4888C>T (n.-27+4888C>T)
c.357-90726C>T
n.393+4888C>T
c.40+4888C>T (n.40+4888C>T)
 dbSNP
6g.12962648C=CA1611144357PHACTR1c.-27+4611C= (n.-27+4611C=)
c.113-90717C= (n.113-90717C=)
n.409-90717C=
c.-27+5104C= (n.-27+5104C=)
n.1117-90717C=
c.251-90717C= (n.251-90717C=)
c.-27+4897C= (n.-27+4897C=)
c.357-90717C=
n.393+4897C=
c.40+4897C= (n.40+4897C=)
6g.12962648C>TCA1611144356PHACTR1c.-27+4611C>T (n.-27+4611C>T)
c.113-90717C>T (n.113-90717C>T)
n.409-90717C>T
c.-27+5104C>T (n.-27+5104C>T)
n.1117-90717C>T
c.251-90717C>T (n.251-90717C>T)
c.-27+4897C>T (n.-27+4897C>T)
c.357-90717C>T
n.393+4897C>T
c.40+4897C>T (n.40+4897C>T)
 dbSNP
6g.12962649A=CA1611144359PHACTR1c.-27+4612A= (n.-27+4612A=)
c.113-90716A= (n.113-90716A=)
n.409-90716A=
c.-27+5105A= (n.-27+5105A=)
n.1117-90716A=
c.251-90716A= (n.251-90716A=)
c.-27+4898A= (n.-27+4898A=)
c.357-90716A=
n.393+4898A=
c.40+4898A= (n.40+4898A=)
6g.12962649A>GCA565634646PHACTR1c.-27+4612A>G (n.-27+4612A>G)
c.113-90716A>G (n.113-90716A>G)
n.409-90716A>G
c.-27+5105A>G (n.-27+5105A>G)
n.1117-90716A>G
c.251-90716A>G (n.251-90716A>G)
c.-27+4898A>G (n.-27+4898A>G)
c.357-90716A>G
n.393+4898A>G
c.40+4898A>G (n.40+4898A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962656C=CA1611144362PHACTR1c.-27+4619C= (n.-27+4619C=)
c.113-90709C= (n.113-90709C=)
n.409-90709C=
c.-27+5112C= (n.-27+5112C=)
n.1117-90709C=
c.251-90709C= (n.251-90709C=)
c.-27+4905C= (n.-27+4905C=)
c.357-90709C=
n.393+4905C=
c.40+4905C= (n.40+4905C=)
6g.12962656C>GCA1611144364PHACTR1c.-27+4619C>G (n.-27+4619C>G)
c.113-90709C>G (n.113-90709C>G)
n.409-90709C>G
c.-27+5112C>G (n.-27+5112C>G)
n.1117-90709C>G
c.251-90709C>G (n.251-90709C>G)
c.-27+4905C>G (n.-27+4905C>G)
c.357-90709C>G
n.393+4905C>G
c.40+4905C>G (n.40+4905C>G)
 dbSNP
6g.12962656C>TCA1611144365PHACTR1c.-27+4619C>T (n.-27+4619C>T)
c.113-90709C>T (n.113-90709C>T)
n.409-90709C>T
c.-27+5112C>T (n.-27+5112C>T)
n.1117-90709C>T
c.251-90709C>T (n.251-90709C>T)
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c.357-90709C>T
n.393+4905C>T
c.40+4905C>T (n.40+4905C>T)
 dbSNP
6g.12962659_12962660delinsAGCA1611144366PHACTR1c.-27+4622_-27+4623delinsAG (n.-27+4622_-27+4623delinsAG)
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n.409-90706_409-90705delinsAG
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n.1117-90706_1117-90705delinsAG
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c.357-90706_357-90705delinsAG
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6g.12962660delCA818838466PHACTR1c.-27+4623del (n.-27+4623del)
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n.409-90705del
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n.1117-90705del
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c.357-90705del
n.393+4909del
c.40+4909del (n.40+4909del)
 dbSNP
6g.12962661C=CA1611144368PHACTR1c.-27+4624C= (n.-27+4624C=)
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n.409-90704C=
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n.1117-90704C=
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n.393+4910C=
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6g.12962661C>GCA134868828PHACTR1c.-27+4624C>G (n.-27+4624C>G)
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n.409-90704C>G
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n.393+4910C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962661C>TCA1086092813PHACTR1c.-27+4624C>T (n.-27+4624C>T)
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n.1117-90704C>T
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 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962662A=CA1611144369PHACTR1c.-27+4625A= (n.-27+4625A=)
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6g.12962662A>CCA1611144370PHACTR1c.-27+4625A>C (n.-27+4625A>C)
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 dbSNP
6g.12962665G=CA1611144371PHACTR1c.-27+4628G= (n.-27+4628G=)
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6g.12962665G>TCA1611144372PHACTR1c.-27+4628G>T (n.-27+4628G>T)
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 dbSNP
6g.12962666G>ACA818838471PHACTR1c.-27+4629G>A (n.-27+4629G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12962666G=CA1611144374PHACTR1c.-27+4629G= (n.-27+4629G=)
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6g.12962675_12962676delinsACCA1611144377PHACTR1c.-27+4638_-27+4639delinsAC (n.-27+4638_-27+4639delinsAC)
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c.40+4924_40+4925delinsAC (n.40+4924_40+4925delinsAC)

Number of alleles fetched