UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1294083C>A | CA359056720 | TERT | c.803G>T (p.Arg268Leu) n.861G>T n.882G>T | |
| 5 | g.1294083C= | CA1522556926 | TERT | c.803G= (p.Arg268=) n.861G= n.882G= | |
| 5 | g.1294083C>G | CA359056723 | TERT | c.803G>C (p.Arg268Pro) n.861G>C n.882G>C | |
| 5 | g.1294083C>T | CA3184911 | TERT | c.803G>A (p.Arg268His) n.861G>A n.882G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294084G>A | CA3184912 | TERT | c.802C>T (p.Arg268Cys) n.860C>T n.881C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294084G>C | CA359056729 | TERT | c.802C>G (p.Arg268Gly) n.860C>G n.881C>G | |
| 5 | g.1294084G= | CA1522556931 | TERT | c.802C= (p.Arg268=) n.860C= n.881C= | |
| 5 | g.1294084G>T | CA359056731 | TERT | c.802C>A (p.Arg268Ser) n.860C>A n.881C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294085G>A | CA443239646 | TERT | c.801C>T (p.Asp267=) n.859C>T n.880C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294085G>C | CA359056734 | TERT | c.801C>G (p.Asp267Glu) n.859C>G n.880C>G | |
| 5 | g.1294085G>T | CA359056736 | TERT | c.801C>A (p.Asp267Glu) n.859C>A n.880C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294086T>A | CA359056745 | TERT | c.800A>T (p.Asp267Val) n.858A>T n.879A>T | |
| 5 | g.1294086T>C | CA10582365 | TERT | c.800A>G (p.Asp267Gly) n.858A>G n.879A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294086T>G | CA359056738 | TERT | c.800A>C (p.Asp267Ala) n.858A>C n.879A>C | |
| 5 | g.1294086T= | CA1522556941 | TERT | c.800A= (p.Asp267=) n.858A= n.879A= | |
| 5 | g.1294087C>A | CA359056747 | TERT | c.799G>T (p.Asp267Tyr) n.857G>T n.878G>T | |
| 5 | g.1294087C>G | CA359056749 | TERT | c.799G>C (p.Asp267His) n.857G>C n.878G>C | ClinVar |
| 5 | g.1294087C>T | CA359056750 | TERT | c.799G>A (p.Asp267Asn) n.857G>A n.878G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294088A>C | CA359056753 | TERT | c.798T>G (p.Ser266Arg) n.856T>G n.877T>G | |
| 5 | g.1294088A>G | CA443239651 | TERT | c.798T>C (p.Ser266=) n.856T>C n.877T>C | |
| 5 | g.1294088A>T | CA359056754 | TERT | c.798T>A (p.Ser266Arg) n.856T>A n.877T>A | |
| 5 | g.1294089C>A | CA359056762 | TERT | c.797G>T (p.Ser266Ile) n.855G>T n.876G>T | |
| 5 | g.1294089C>G | CA359056760 | TERT | c.797G>C (p.Ser266Thr) n.855G>C n.876G>C | |
| 5 | g.1294089C>T | CA359056759 | TERT | c.797G>A (p.Ser266Asn) n.855G>A n.876G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294090T>A | CA359056764 | TERT | c.796A>T (p.Ser266Cys) n.854A>T n.875A>T | |
| 5 | g.1294090T>C | CA359056767 | TERT | c.796A>G (p.Ser266Gly) n.854A>G n.875A>G | |
| 5 | g.1294090T>G | CA359056765 | TERT | c.796A>C (p.Ser266Arg) n.854A>C n.875A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294091C>A | CA443239660 | TERT | c.795G>T (p.Pro265=) n.853G>T n.874G>T | ClinVar |
| 5 | g.1294091C>G | CA443239661 | TERT | c.795G>C (p.Pro265=) n.853G>C n.874G>C | |
| 5 | g.1294091C>T | CA443239663 | TERT | c.795G>A (p.Pro265=) n.853G>A n.874G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294092G>A | CA359056769 | TERT | c.794C>T (p.Pro265Leu) n.852C>T n.873C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294092G>C | CA112915019 | TERT | c.794C>G (p.Pro265Arg) n.852C>G n.873C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294092G= | CA1522556951 | TERT | c.794C= (p.Pro265=) n.852C= n.873C= | |
| 5 | g.1294092G>T | CA359056771 | TERT | c.794C>A (p.Pro265Gln) n.852C>A n.873C>A | |
| 5 | g.1294093G>A | CA359056775 | TERT | c.793C>T (p.Pro265Ser) n.851C>T n.872C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294093G>C | CA359056779 | TERT | c.793C>G (p.Pro265Ala) n.851C>G n.872C>G | |
| 5 | g.1294093G>T | CA359056777 | TERT | c.793C>A (p.Pro265Thr) n.851C>A n.872C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294094T>A | CA443239672 | TERT | c.792A>T (p.Gly264=) n.850A>T n.871A>T | |
| 5 | g.1294094T>C | CA443239674 | TERT | c.792A>G (p.Gly264=) n.850A>G n.871A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294094T>G | CA443239675 | TERT | c.792A>C (p.Gly264=) n.850A>C n.871A>C | |
| 5 | g.1294094T= | CA1522556954 | TERT | c.792A= (p.Gly264=) n.850A= n.871A= | |
| 5 | g.1294095C>A | CA359056782 | TERT | c.791G>T (p.Gly264Val) n.849G>T n.870G>T | |
| 5 | g.1294095C= | CA1522556957 | TERT | c.791G= (p.Gly264=) n.849G= n.870G= | |
| 5 | g.1294095C>G | CA359056790 | TERT | c.791G>C (p.Gly264Ala) n.849G>C n.870G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294095C>T | CA359056784 | TERT | c.791G>A (p.Gly264Glu) n.849G>A n.870G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294096C>A | CA359056792 | TERT | c.790G>T (p.Gly264Ter) n.848G>T n.869G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294096C= | CA1522556962 | TERT | c.790G= (p.Gly264=) n.848G= n.869G= | |
| 5 | g.1294096C>G | CA359056796 | TERT | c.790G>C (p.Gly264Arg) n.848G>C n.869G>C | |
| 5 | g.1294096C>T | CA359056794 | TERT | c.790G>A (p.Gly264Arg) n.848G>A n.869G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294097A= | CA1522556964 | TERT | c.789T= (p.Arg263=) n.847T= n.868T= | |
| 5 | g.1294097A>C | CA443239678 | TERT | c.789T>G (p.Arg263=) n.847T>G n.868T>G | |
| 5 | g.1294097A>G | CA443239679 | TERT | c.789T>C (p.Arg263=) n.847T>C n.868T>C | dbSNP |
| 5 | g.1294097A>T | CA443239681 | TERT | c.789T>A (p.Arg263=) n.847T>A n.868T>A | |
| 5 | g.1294098C>A | CA359056800 | TERT | c.788G>T (p.Arg263Leu) n.846G>T n.867G>T | |
| 5 | g.1294098C= | CA1522556967 | TERT | c.788G= (p.Arg263=) n.846G= n.867G= | |
| 5 | g.1294098C>G | CA359056802 | TERT | c.788G>C (p.Arg263Pro) n.846G>C n.867G>C | |
| 5 | g.1294098C>T | CA359056804 | TERT | c.788G>A (p.Arg263His) n.846G>A n.867G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294099G>A | CA3184913 | TERT | c.787C>T (p.Arg263Cys) n.845C>T n.866C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294099G>C | CA359056806 | TERT | c.787C>G (p.Arg263Gly) n.845C>G n.866C>G | |
| 5 | g.1294099G= | CA1522556972 | TERT | c.787C= (p.Arg263=) n.845C= n.866C= | |
| 5 | g.1294099G>T | CA359056808 | TERT | c.787C>A (p.Arg263Ser) n.845C>A n.866C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294099_1294100delinsTT | CA2580072154 | TERT | c.786_787delinsAA (p.Arg263Ser) n.844_845delinsAA n.865_866delinsAA | ClinVar |
| 5 | g.1294100C>A | CA443239691 | TERT | c.786G>T (p.Thr262=) n.844G>T n.865G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294100C= | CA1522556976 | TERT | c.786G= (p.Thr262=) n.844G= n.865G= | |
| 5 | g.1294100C>G | CA443239690 | TERT | c.786G>C (p.Thr262=) n.844G>C n.865G>C | |
| 5 | g.1294100C>T | CA112915032 | TERT | c.786G>A (p.Thr262=) n.844G>A n.865G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294101G>A | CA359056811 | TERT | c.785C>T (p.Thr262Met) n.843C>T n.864C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1294101G>C | CA359056812 | TERT | c.785C>G (p.Thr262Arg) n.843C>G n.864C>G | dbSNP |
| 5 | g.1294101G= | CA1522556982 | TERT | c.785C= (p.Thr262=) n.843C= n.864C= | |
| 5 | g.1294101G>T | CA112915036 | TERT | c.785C>A (p.Thr262Lys) n.843C>A n.864C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294102T>A | CA359056816 | TERT | c.784A>T (p.Thr262Ser) n.842A>T n.863A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294102T>C | CA359056818 | TERT | c.784A>G (p.Thr262Ala) n.842A>G n.863A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294102T>G | CA359056821 | TERT | c.784A>C (p.Thr262Pro) n.842A>C n.863A>C | |
| 5 | g.1294103C>A | CA359056823 | TERT | c.783G>T (p.Arg261Ser) n.841G>T n.862G>T | |
| 5 | g.1294103C= | CA1522556993 | TERT | c.783G= (p.Arg261=) n.841G= n.862G= | |
| 5 | g.1294103C>G | CA359056824 | TERT | c.783G>C (p.Arg261Ser) n.841G>C n.862G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294103C>T | CA443239696 | TERT | c.783G>A (p.Arg261=) n.841G>A n.862G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294104C>A | CA359056827 | TERT | c.782G>T (p.Arg261Met) n.840G>T n.861G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294104C= | CA1522556997 | TERT | c.782G= (p.Arg261=) n.840G= n.861G= | |
| 5 | g.1294104C>G | CA359056829 | TERT | c.782G>C (p.Arg261Thr) n.840G>C n.861G>C | |
| 5 | g.1294104C>T | CA359056832 | TERT | c.782G>A (p.Arg261Lys) n.840G>A n.861G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294105T>A | CA359056835 | TERT | c.781A>T (p.Arg261Trp) n.839A>T n.860A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294105T>C | CA359056836 | TERT | c.781A>G (p.Arg261Gly) n.839A>G n.860A>G | |
| 5 | g.1294105T>G | CA443239702 | TERT | c.781A>C (p.Arg261=) n.839A>C n.860A>C | |
| 5 | g.1294105T= | CA1522557002 | TERT | c.781A= (p.Arg261=) n.839A= n.860A= | |
| 5 | g.1294106G>A | CA443239705 | TERT | c.780C>T (p.Gly260=) n.838C>T n.859C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294106G>C | CA443239708 | TERT | c.780C>G (p.Gly260=) n.838C>G n.859C>G | ClinVar |
| 5 | g.1294106G>T | CA443239706 | TERT | c.780C>A (p.Gly260=) n.838C>A n.859C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294107C>A | CA359056837 | TERT | c.779G>T (p.Gly260Val) n.837G>T n.858G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294107C= | CA1522557011 | TERT | c.779G= (p.Gly260=) n.837G= n.858G= | |
| 5 | g.1294107C>G | CA359056838 | TERT | c.779G>C (p.Gly260Ala) n.837G>C n.858G>C | |
| 5 | g.1294107C>T | CA3184914 | TERT | c.779G>A (p.Gly260Asp) n.837G>A n.858G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294109del | CA2673080635 | TERT | c.779del (p.Gly260AlafsTer?) n.837del n.858del | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294108C>A | CA359056839 | TERT | c.778G>T (p.Gly260Cys) n.836G>T n.857G>T | |
| 5 | g.1294108C= | CA1522557016 | TERT | c.778G= (p.Gly260=) n.836G= n.857G= | |
| 5 | g.1294108C>G | CA359056840 | TERT | c.778G>C (p.Gly260Arg) n.836G>C n.857G>C | |
| 5 | g.1294108C>T | CA359056841 | TERT | c.778G>A (p.Gly260Ser) n.836G>A n.857G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294109C>A | CA3184915 | TERT | c.777G>T (p.Pro259=) n.835G>T n.856G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294109C= | CA1522557019 | TERT | c.777G= (p.Pro259=) n.835G= n.856G= | |
| 5 | g.1294109C>G | CA443239712 | TERT | c.777G>C (p.Pro259=) n.835G>C n.856G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294109C>T | CA3184916 | TERT | c.777G>A (p.Pro259=) n.835G>A n.856G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294110G>A | CA3184917 | TERT | c.776C>T (p.Pro259Leu) n.834C>T n.855C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294110G>C | CA359056842 | TERT | c.776C>G (p.Pro259Arg) n.834C>G n.855C>G | |
| 5 | g.1294110G= | CA1522557025 | TERT | c.776C= (p.Pro259=) n.834C= n.855C= | |
| 5 | g.1294110G>T | CA359056843 | TERT | c.776C>A (p.Pro259Gln) n.834C>A n.855C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294111G>A | CA359056844 | TERT | c.775C>T (p.Pro259Ser) n.833C>T n.854C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294111G>C | CA359056845 | TERT | c.775C>G (p.Pro259Ala) n.833C>G n.854C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294111G>T | CA359056846 | TERT | c.775C>A (p.Pro259Thr) n.833C>A n.854C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294112G>A | CA443239718 | TERT | c.774C>T (p.His258=) n.832C>T n.853C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294112G>C | CA359056847 | TERT | c.774C>G (p.His258Gln) n.832C>G n.853C>G | ClinVar |
| 5 | g.1294112G= | CA1522557031 | TERT | c.774C= (p.His258=) n.832C= n.853C= | |
| 5 | g.1294112G>T | CA359056848 | TERT | c.774C>A (p.His258Gln) n.832C>A n.853C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294113T>A | CA359056849 | TERT | c.773A>T (p.His258Leu) n.831A>T n.852A>T | |
| 5 | g.1294113T>C | CA359056850 | TERT | c.773A>G (p.His258Arg) n.831A>G n.852A>G | |
| 5 | g.1294113T>G | CA359056851 | TERT | c.773A>C (p.His258Pro) n.831A>C n.852A>C | |
| 5 | g.1294114G>A | CA359056854 | TERT | c.772C>T (p.His258Tyr) n.830C>T n.851C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294114G>C | CA359056853 | TERT | c.772C>G (p.His258Asp) n.830C>G n.851C>G | |
| 5 | g.1294114G= | CA1522557034 | TERT | c.772C= (p.His258=) n.830C= n.851C= | |
| 5 | g.1294114G>T | CA359056852 | TERT | c.772C>A (p.His258Asn) n.830C>A n.851C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294115G>A | CA443239729 | TERT | c.771C>T (p.Ala257=) n.829C>T n.850C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294115G>C | CA443239732 | TERT | c.771C>G (p.Ala257=) n.829C>G n.850C>G | |
| 5 | g.1294115G>T | CA443239737 | TERT | c.771C>A (p.Ala257=) n.829C>A n.850C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294116G>A | CA359056855 | TERT | c.770C>T (p.Ala257Val) n.828C>T n.849C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294116G>C | CA3184918 | TERT | c.770C>G (p.Ala257Gly) n.828C>G n.849C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294116G= | CA1522557043 | TERT | c.770C= (p.Ala257=) n.828C= n.849C= | |
| 5 | g.1294116G>T | CA359056856 | TERT | c.770C>A (p.Ala257Asp) n.828C>A n.849C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294117C>A | CA16611733 | TERT | c.769G>T (p.Ala257Ser) n.827G>T n.848G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294117C= | CA1522557047 | TERT | c.769G= (p.Ala257=) n.827G= n.848G= | |
| 5 | g.1294117C>G | CA359056857 | TERT | c.769G>C (p.Ala257Pro) n.827G>C n.848G>C | |
| 5 | g.1294117C>T | CA359056858 | TERT | c.769G>A (p.Ala257Thr) n.827G>A n.848G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294118C>A | CA359056859 | TERT | c.768G>T (p.Trp256Cys) n.826G>T n.847G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294118C>G | CA359056860 | TERT | c.768G>C (p.Trp256Cys) n.826G>C n.847G>C | |
| 5 | g.1294118C>T | CA359056861 | TERT | c.768G>A (p.Trp256Ter) n.826G>A n.847G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294119C>A | CA359056862 | TERT | c.767G>T (p.Trp256Leu) n.825G>T n.846G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294119C>G | CA359056863 | TERT | c.767G>C (p.Trp256Ser) n.825G>C n.846G>C | |
| 5 | g.1294119C>T | CA359056864 | TERT | c.767G>A (p.Trp256Ter) n.825G>A n.846G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294120A>C | CA359056866 | TERT | c.766T>G (p.Trp256Gly) n.824T>G n.845T>G | |
| 5 | g.1294120A>G | CA359056867 | TERT | c.766T>C (p.Trp256Arg) n.824T>C n.845T>C | |
| 5 | g.1294120A>T | CA359056865 | TERT | c.766T>A (p.Trp256Arg) n.824T>A n.845T>A | |
| 5 | g.1294121G>A | CA443239744 | TERT | c.765C>T (p.Ser255=) n.823C>T n.844C>T | ClinVar |
| 5 | g.1294121G>C | CA443239743 | TERT | c.765C>G (p.Ser255=) n.823C>G n.844C>G | |
| 5 | g.1294121G>T | CA443239741 | TERT | c.765C>A (p.Ser255=) n.823C>A n.844C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294122G>A | CA359056870 | TERT | c.764C>T (p.Ser255Phe) n.822C>T n.843C>T | |
| 5 | g.1294122G>C | CA359056868 | TERT | c.764C>G (p.Ser255Cys) n.822C>G n.843C>G | |
| 5 | g.1294122G= | CA1522557053 | TERT | c.764C= (p.Ser255=) n.822C= n.843C= | |
| 5 | g.1294122G>T | CA359056869 | TERT | c.764C>A (p.Ser255Tyr) n.822C>A n.843C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294123A>C | CA359056871 | TERT | c.763T>G (p.Ser255Ala) n.821T>G n.842T>G | |
| 5 | g.1294123A>G | CA359056872 | TERT | c.763T>C (p.Ser255Pro) n.821T>C n.842T>C | |
| 5 | g.1294123A>T | CA359056873 | TERT | c.763T>A (p.Ser255Thr) n.821T>A n.842T>A | ClinVar |
| 5 | g.1294124C>A | CA443239746 | TERT | c.762G>T (p.Gly254=) n.820G>T n.841G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294124C= | CA1522557057 | TERT | c.762G= (p.Gly254=) n.820G= n.841G= | |
| 5 | g.1294124C>G | CA443239747 | TERT | c.762G>C (p.Gly254=) n.820G>C n.841G>C | |
| 5 | g.1294124C>T | CA3184919 | TERT | c.762G>A (p.Gly254=) n.820G>A n.841G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 5 | g.1294125C>A | CA359056874 | TERT | c.761G>T (p.Gly254Val) n.819G>T n.840G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294125C= | CA1522557062 | TERT | c.761G= (p.Gly254=) n.819G= n.840G= | |
| 5 | g.1294125C>G | CA359056875 | TERT | c.761G>C (p.Gly254Ala) n.819G>C n.840G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294125C>T | CA359056876 | TERT | c.761G>A (p.Gly254Glu) n.819G>A n.840G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294126C>A | CA359056877 | TERT | c.760G>T (p.Gly254Trp) n.818G>T n.839G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294126C= | CA1522557065 | TERT | c.760G= (p.Gly254=) n.818G= n.839G= | |
| 5 | g.1294126C>G | CA359056878 | TERT | c.760G>C (p.Gly254Arg) n.818G>C n.839G>C | |
| 5 | g.1294126C>T | CA359056879 | TERT | c.760G>A (p.Gly254Arg) n.818G>A n.839G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294127C>A | CA359056881 | TERT | c.759G>T (p.Gln253His) n.817G>T n.838G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294127C= | CA1522557072 | TERT | c.759G= (p.Gln253=) n.817G= n.838G= | |
| 5 | g.1294127C>G | CA359056880 | TERT | c.759G>C (p.Gln253His) n.817G>C n.838G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294127C>T | CA443239757 | TERT | c.759G>A (p.Gln253=) n.817G>A n.838G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294128T>A | CA359056882 | TERT | c.758A>T (p.Gln253Leu) n.816A>T n.837A>T | |
| 5 | g.1294128T>C | CA359056883 | TERT | c.758A>G (p.Gln253Arg) n.816A>G n.837A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294128T>G | CA359056884 | TERT | c.758A>C (p.Gln253Pro) n.816A>C n.837A>C | |
| 5 | g.1294128T= | CA1522557080 | TERT | c.758A= (p.Gln253=) n.816A= n.837A= | |
| 5 | g.1294129G>A | CA359056885 | TERT | c.757C>T (p.Gln253Ter) n.815C>T n.836C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294129G>C | CA359056886 | TERT | c.757C>G (p.Gln253Glu) n.815C>G n.836C>G | |
| 5 | g.1294129G>T | CA359056887 | TERT | c.757C>A (p.Gln253Lys) n.815C>A n.836C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294130C>A | CA443239762 | TERT | c.756G>T (p.Gly252=) n.814G>T n.835G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294130C>G | CA443239764 | TERT | c.756G>C (p.Gly252=) n.814G>C n.835G>C | |
| 5 | g.1294130C>T | CA443239767 | TERT | c.756G>A (p.Gly252=) n.814G>A n.835G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294131C>A | CA359056888 | TERT | c.755G>T (p.Gly252Val) n.813G>T n.834G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294131C>G | CA359056889 | TERT | c.755G>C (p.Gly252Ala) n.813G>C n.834G>C | |
| 5 | g.1294131C>T | CA359056890 | TERT | c.755G>A (p.Gly252Glu) n.813G>A n.834G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294132C>A | CA359056891 | TERT | c.754G>T (p.Gly252Trp) n.812G>T n.833G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294132C= | CA1522557083 | TERT | c.754G= (p.Gly252=) n.812G= n.833G= | |
| 5 | g.1294132C>G | CA359056892 | TERT | c.754G>C (p.Gly252Arg) n.812G>C n.833G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294132C>T | CA359056893 | TERT | c.754G>A (p.Gly252Arg) n.812G>A n.833G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294133A>C | CA443239777 | TERT | c.753T>G (p.Val251=) n.811T>G n.832T>G | |
| 5 | g.1294133A>G | CA443239778 | TERT | c.753T>C (p.Val251=) n.811T>C n.832T>C | ClinVar |
| 5 | g.1294133A>T | CA443239776 | TERT | c.753T>A (p.Val251=) n.811T>A n.832T>A | |
| 5 | g.1294134A>C | CA359056895 | TERT | c.752T>G (p.Val251Gly) n.810T>G n.831T>G | |
| 5 | g.1294134A>G | CA359056896 | TERT | c.752T>C (p.Val251Ala) n.810T>C n.831T>C | |
| 5 | g.1294134A>T | CA359056894 | TERT | c.752T>A (p.Val251Asp) n.810T>A n.831T>A | |
| 5 | g.1294135C>A | CA359056897 | TERT | c.751G>T (p.Val251Phe) n.809G>T n.830G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294135C= | CA1522557097 | TERT | c.751G= (p.Val251=) n.809G= n.830G= | |
| 5 | g.1294135C>G | CA359056898 | TERT | c.751G>C (p.Val251Leu) n.809G>C n.830G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294135C>T | CA3184920 | TERT | c.751G>A (p.Val251Ile) n.809G>A n.830G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1294136G>A | CA3184921 | TERT | c.750C>T (p.Pro250=) n.808C>T n.829C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294136G>C | CA443239788 | TERT | c.750C>G (p.Pro250=) n.808C>G n.829C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294136G= | CA1522557110 | TERT | c.750C= (p.Pro250=) n.808C= n.829C= | |
| 5 | g.1294136G>T | CA443239791 | TERT | c.750C>A (p.Pro250=) n.808C>A n.829C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294137G>A | CA359056899 | TERT | c.749C>T (p.Pro250Leu) n.807C>T n.828C>T | dbSNP |
| 5 | g.1294137G>C | CA359056900 | TERT | c.749C>G (p.Pro250Arg) n.807C>G n.828C>G | |
| 5 | g.1294137G= | CA1522557114 | TERT | c.749C= (p.Pro250=) n.807C= n.828C= | |
| 5 | g.1294137G>T | CA359056901 | TERT | c.749C>A (p.Pro250His) n.807C>A n.828C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294138G>A | CA359056902 | TERT | c.748C>T (p.Pro250Ser) n.806C>T n.827C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294138G>C | CA359056904 | TERT | c.748C>G (p.Pro250Ala) n.806C>G n.827C>G | |
| 5 | g.1294138G>T | CA359056903 | TERT | c.748C>A (p.Pro250Thr) n.806C>A n.827C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294139C>A | CA443239797 | TERT | c.747G>T (p.Thr249=) n.805G>T n.826G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294139C= | CA1522557118 | TERT | c.747G= (p.Thr249=) n.805G= n.826G= | |
| 5 | g.1294139C>G | CA112915079 | TERT | c.747G>C (p.Thr249=) n.805G>C n.826G>C | dbSNP |
| 5 | g.1294139C>T | CA443239800 | TERT | c.747G>A (p.Thr249=) n.805G>A n.826G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294140G>A | CA359056905 | TERT | c.746C>T (p.Thr249Met) n.804C>T n.825C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294140G>C | CA359056906 | TERT | c.746C>G (p.Thr249Arg) n.804C>G n.825C>G | |
| 5 | g.1294140G= | CA1522557123 | TERT | c.746C= (p.Thr249=) n.804C= n.825C= | |
| 5 | g.1294140G>T | CA359056907 | TERT | c.746C>A (p.Thr249Lys) n.804C>A n.825C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294141T>A | CA359056908 | TERT | c.745A>T (p.Thr249Ser) n.803A>T n.824A>T | |
| 5 | g.1294141T>C | CA359056910 | TERT | c.745A>G (p.Thr249Ala) n.803A>G n.824A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294141T>G | CA359056909 | TERT | c.745A>C (p.Thr249Pro) n.803A>C n.824A>C | |
| 5 | g.1294143_1294153del | CA2740091661 | TERT | c.735_745del (p.Glu245AspfsTer19) n.793_803del n.814_824del | ClinVar |
| 5 | g.1294142C>A | CA443239807 | TERT | c.744G>T (p.Arg248=) n.802G>T n.823G>T | |
| 5 | g.1294142C>G | CA443239808 | TERT | c.744G>C (p.Arg248=) n.802G>C n.823G>C | |
| 5 | g.1294142C>T | CA443239810 | TERT | c.744G>A (p.Arg248=) n.802G>A n.823G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294143C>A | CA359056911 | TERT | c.743G>T (p.Arg248Leu) n.801G>T n.822G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294143C= | CA1522557129 | TERT | c.743G= (p.Arg248=) n.801G= n.822G= | |
| 5 | g.1294143C>G | CA359056912 | TERT | c.743G>C (p.Arg248Pro) n.801G>C n.822G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294143C>T | CA359056913 | TERT | c.743G>A (p.Arg248Gln) n.801G>A n.822G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294144G>A | CA359056914 | TERT | c.742C>T (p.Arg248Trp) n.800C>T n.821C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294144G>C | CA359056915 | TERT | c.742C>G (p.Arg248Gly) n.800C>G n.821C>G | |
| 5 | g.1294144G>T | CA443239813 | TERT | c.742C>A (p.Arg248=) n.800C>A n.821C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294145C>A | CA359056916 | TERT | c.741G>T (p.Glu247Asp) n.799G>T n.820G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294145C>G | CA359056917 | TERT | c.741G>C (p.Glu247Asp) n.799G>C n.820G>C | |
| 5 | g.1294145C>T | CA443239815 | TERT | c.741G>A (p.Glu247=) n.799G>A n.820G>A | |
| 5 | g.1294146T>A | CA359056918 | TERT | c.740A>T (p.Glu247Val) n.798A>T n.819A>T | |
| 5 | g.1294146T>C | CA359056919 | TERT | c.740A>G (p.Glu247Gly) n.798A>G n.819A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294146T>G | CA359056920 | TERT | c.740A>C (p.Glu247Ala) n.798A>C n.819A>C | |
| 5 | g.1294147C>A | CA359056921 | TERT | c.739G>T (p.Glu247Ter) n.797G>T n.818G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294147C= | CA1522557137 | TERT | c.739G= (p.Glu247=) n.797G= n.818G= | |
| 5 | g.1294147C>G | CA359056922 | TERT | c.739G>C (p.Glu247Gln) n.797G>C n.818G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294147C>T | CA359056923 | TERT | c.739G>A (p.Glu247Lys) n.797G>A n.818G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294148C>A | CA112915082 | TERT | c.738G>T (p.Pro246=) n.796G>T n.817G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294148C= | CA1522557142 | TERT | c.738G= (p.Pro246=) n.796G= n.817G= | |
| 5 | g.1294148C>G | CA443239822 | TERT | c.738G>C (p.Pro246=) n.796G>C n.817G>C | |
| 5 | g.1294148C>T | CA3184922 | TERT | c.738G>A (p.Pro246=) n.796G>A n.817G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294149G>A | CA3184923 | TERT | c.737C>T (p.Pro246Leu) n.795C>T n.816C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294149G>C | CA359056925 | TERT | c.737C>G (p.Pro246Arg) n.795C>G n.816C>G | |
| 5 | g.1294149G= | CA1522557150 | TERT | c.737C= (p.Pro246=) n.795C= n.816C= | |
| 5 | g.1294149G>T | CA359056924 | TERT | c.737C>A (p.Pro246Gln) n.795C>A n.816C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294150G>A | CA359056926 | TERT | c.736C>T (p.Pro246Ser) n.794C>T n.815C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294150G>C | CA359056928 | TERT | c.736C>G (p.Pro246Ala) n.794C>G n.815C>G | |
| 5 | g.1294150G= | CA1522557157 | TERT | c.736C= (p.Pro246=) n.794C= n.815C= | |
| 5 | g.1294150G>T | CA359056927 | TERT | c.736C>A (p.Pro246Thr) n.794C>A n.815C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294151C>A | CA359056929 | TERT | c.735G>T (p.Glu245Asp) n.793G>T n.814G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294151C>G | CA359056930 | TERT | c.735G>C (p.Glu245Asp) n.793G>C n.814G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294151C>T | CA443239830 | TERT | c.735G>A (p.Glu245=) n.793G>A n.814G>A | ClinVar |
| 5 | g.1294152T>A | CA359056931 | TERT | c.734A>T (p.Glu245Val) n.792A>T n.813A>T | |
| 5 | g.1294152T>C | CA359056932 | TERT | c.734A>G (p.Glu245Gly) n.792A>G n.813A>G | |
| 5 | g.1294152T>G | CA359056933 | TERT | c.734A>C (p.Glu245Ala) n.792A>C n.813A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294152T= | CA1522557162 | TERT | c.734A= (p.Glu245=) n.792A= n.813A= | |
| 5 | g.1294153C>A | CA359056934 | TERT | c.733G>T (p.Glu245Ter) n.791G>T n.812G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294153C>G | CA359056935 | TERT | c.733G>C (p.Glu245Gln) n.791G>C n.812G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294153C>T | CA359056936 | TERT | c.733G>A (p.Glu245Lys) n.791G>A n.812G>A | |
| 5 | g.1294154A= | CA1522557165 | TERT | c.732T= (p.Pro244=) n.790T= n.811T= | |
| 5 | g.1294154A>C | CA443239835 | TERT | c.732T>G (p.Pro244=) n.790T>G n.811T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294154A>G | CA443239838 | TERT | c.732T>C (p.Pro244=) n.790T>C n.811T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294154A>T | CA443239837 | TERT | c.732T>A (p.Pro244=) n.790T>A n.811T>A | |
| 5 | g.1294155G>A | CA359056937 | TERT | c.731C>T (p.Pro244Leu) n.789C>T n.810C>T | |
| 5 | g.1294155G>C | CA359056938 | TERT | c.731C>G (p.Pro244Arg) n.789C>G n.810C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294155G= | CA1522557172 | TERT | c.731C= (p.Pro244=) n.789C= n.810C= | |
| 5 | g.1294155G>T | CA359056939 | TERT | c.731C>A (p.Pro244His) n.789C>A n.810C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294156G>A | CA359056942 | TERT | c.730C>T (p.Pro244Ser) n.788C>T n.809C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294156G>C | CA359056940 | TERT | c.730C>G (p.Pro244Ala) n.788C>G n.809C>G | |
| 5 | g.1294156G>T | CA359056941 | TERT | c.730C>A (p.Pro244Thr) n.788C>A n.809C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294157G>A | CA3184924 | TERT | c.729C>T (p.Ala243=) n.787C>T n.808C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294157G>C | CA443239844 | TERT | c.729C>G (p.Ala243=) n.787C>G n.808C>G | |
| 5 | g.1294157G= | CA1522557177 | TERT | c.729C= (p.Ala243=) n.787C= n.808C= | |
| 5 | g.1294157G>T | CA443239846 | TERT | c.729C>A (p.Ala243=) n.787C>A n.808C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294158G>A | CA359056943 | TERT | c.728C>T (p.Ala243Val) n.786C>T n.807C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294158G>C | CA359056944 | TERT | c.728C>G (p.Ala243Gly) n.786C>G n.807C>G | |
| 5 | g.1294158G= | CA1522557180 | TERT | c.728C= (p.Ala243=) n.786C= n.807C= | |
| 5 | g.1294158G>T | CA359056945 | TERT | c.728C>A (p.Ala243Asp) n.786C>A n.807C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294159C>A | CA359056946 | TERT | c.727G>T (p.Ala243Ser) n.785G>T n.806G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294159C>G | CA359056947 | TERT | c.727G>C (p.Ala243Pro) n.785G>C n.806G>C | |
| 5 | g.1294159C>T | CA359056948 | TERT | c.727G>A (p.Ala243Thr) n.785G>A n.806G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294160A>C | CA443239849 | TERT | c.726T>G (p.Ala242=) n.784T>G n.805T>G | ClinVar |
| 5 | g.1294160A>G | CA443239850 | TERT | c.726T>C (p.Ala242=) n.784T>C n.805T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294160A>T | CA443239851 | TERT | c.726T>A (p.Ala242=) n.784T>A n.805T>A | |
| 5 | g.1294161G>A | CA359056949 | TERT | c.725C>T (p.Ala242Val) n.783C>T n.804C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294161G>C | CA359056950 | TERT | c.725C>G (p.Ala242Gly) n.783C>G n.804C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294161G= | CA1522557185 | TERT | c.725C= (p.Ala242=) n.783C= n.804C= | |
| 5 | g.1294161G>T | CA359056951 | TERT | c.725C>A (p.Ala242Asp) n.783C>A n.804C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294162C>A | CA359056953 | TERT | c.724G>T (p.Ala242Ser) n.782G>T n.803G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294162C= | CA1522557192 | TERT | c.724G= (p.Ala242=) n.782G= n.803G= | |
| 5 | g.1294162C>G | CA3184925 | TERT | c.724G>C (p.Ala242Pro) n.782G>C n.803G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294162C>T | CA359056952 | TERT | c.724G>A (p.Ala242Thr) n.782G>A n.803G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294163G>A | CA443239852 | TERT | c.723C>T (p.Gly241=) n.781C>T n.802C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294163G>C | CA443239853 | TERT | c.723C>G (p.Gly241=) n.781C>G n.802C>G | ClinVar |
| 5 | g.1294163G= | CA1522557200 | TERT | c.723C= (p.Gly241=) n.781C= n.802C= | |
| 5 | g.1294163G>T | CA443239854 | TERT | c.723C>A (p.Gly241=) n.781C>A n.802C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294164C>A | CA359056954 | TERT | c.722G>T (p.Gly241Val) n.780G>T n.801G>T | |
| 5 | g.1294164C= | CA1522557203 | TERT | c.722G= (p.Gly241=) n.780G= n.801G= | |
| 5 | g.1294164C>G | CA359056955 | TERT | c.722G>C (p.Gly241Ala) n.780G>C n.801G>C | |
| 5 | g.1294164C>T | CA359056956 | TERT | c.722G>A (p.Gly241Asp) n.780G>A n.801G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294165C>A | CA359056957 | TERT | c.721G>T (p.Gly241Cys) n.779G>T n.800G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294165C>G | CA359056958 | TERT | c.721G>C (p.Gly241Arg) n.779G>C n.800G>C | |
| 5 | g.1294165C>T | CA359056959 | TERT | c.721G>A (p.Gly241Ser) n.779G>A n.800G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294166A>C | CA443239859 | TERT | c.720T>G (p.Arg240=) n.778T>G n.799T>G | |
| 5 | g.1294166A>G | CA443239860 | TERT | c.720T>C (p.Arg240=) n.778T>C n.799T>C | |
| 5 | g.1294166A>T | CA443239861 | TERT | c.720T>A (p.Arg240=) n.778T>A n.799T>A | |
| 5 | g.1294167C>A | CA359056960 | TERT | c.719G>T (p.Arg240Leu) n.777G>T n.798G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294167C= | CA1522557206 | TERT | c.719G= (p.Arg240=) n.777G= n.798G= | |
| 5 | g.1294167C>G | CA359056961 | TERT | c.719G>C (p.Arg240Pro) n.777G>C n.798G>C | |
| 5 | g.1294167C>T | CA3184926 | TERT | c.719G>A (p.Arg240His) n.777G>A n.798G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294168G>A | CA359056962 | TERT | c.718C>T (p.Arg240Cys) n.776C>T n.797C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294168G>C | CA359056963 | TERT | c.718C>G (p.Arg240Gly) n.776C>G n.797C>G | |
| 5 | g.1294168G= | CA1522557214 | TERT | c.718C= (p.Arg240=) n.776C= n.797C= | |
| 5 | g.1294168G>T | CA359056964 | TERT | c.718C>A (p.Arg240Ser) n.776C>A n.797C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294169C>A | CA359056966 | TERT | c.717G>T (p.Arg239Ser) n.775G>T n.796G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294169C>G | CA359056965 | TERT | c.717G>C (p.Arg239Ser) n.775G>C n.796G>C | |
| 5 | g.1294169C>T | CA443239867 | TERT | c.717G>A (p.Arg239=) n.775G>A n.796G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294170C>A | CA359056967 | TERT | c.716G>T (p.Arg239Met) n.774G>T n.795G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294170C= | CA1522557221 | TERT | c.716G= (p.Arg239=) n.774G= n.795G= | |
| 5 | g.1294170C>G | CA3184927 | TERT | c.716G>C (p.Arg239Thr) n.774G>C n.795G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294170C>T | CA359056968 | TERT | c.716G>A (p.Arg239Lys) n.774G>A n.795G>A | |
| 5 | g.1294171T>A | CA359056969 | TERT | c.715A>T (p.Arg239Trp) n.773A>T n.794A>T | |
| 5 | g.1294171T>C | CA359056970 | TERT | c.715A>G (p.Arg239Gly) n.773A>G n.794A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294171T>G | CA443239869 | TERT | c.715A>C (p.Arg239=) n.773A>C n.794A>C | |
| 5 | g.1294171_1294174del | CA2673080636 | TERT | c.712_715del (p.Pro238GlyfsTer?) n.770_773del n.791_794del | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294172G>A | CA443239871 | TERT | c.714C>T (p.Pro238=) n.772C>T n.793C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294172G>C | CA443239873 | TERT | c.714C>G (p.Pro238=) n.772C>G n.793C>G | |
| 5 | g.1294172G>T | CA443239874 | TERT | c.714C>A (p.Pro238=) n.772C>A n.793C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294174del | CA2673080637 | TERT | c.714del (p.Arg239GlyfsTer?) n.772del n.793del | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294173G>A | CA359056971 | TERT | c.713C>T (p.Pro238Leu) n.771C>T n.792C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294173G>C | CA359056972 | TERT | c.713C>G (p.Pro238Arg) n.771C>G n.792C>G | |
| 5 | g.1294173G= | CA1522557226 | TERT | c.713C= (p.Pro238=) n.771C= n.792C= | |
| 5 | g.1294173G>T | CA359056973 | TERT | c.713C>A (p.Pro238His) n.771C>A n.792C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294174G>A | CA3184928 | TERT | c.712C>T (p.Pro238Ser) n.770C>T n.791C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294174G>C | CA359056974 | TERT | c.712C>G (p.Pro238Ala) n.770C>G n.791C>G | |
| 5 | g.1294174G= | CA1522557230 | TERT | c.712C= (p.Pro238=) n.770C= n.791C= | |
| 5 | g.1294174G>T | CA112915101 | TERT | c.712C>A (p.Pro238Thr) n.770C>A n.791C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294174_1294175delinsGC | CA1522557235 | TERT | c.711_712delinsGC (p.Arg237=) n.769_770delinsGC n.790_791delinsGC | |
| 5 | g.1294175C>A | CA359056975 | TERT | c.711G>T (p.Arg237Ser) n.769G>T n.790G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294175C>G | CA359056976 | TERT | c.711G>C (p.Arg237Ser) n.769G>C n.790G>C | |
| 5 | g.1294175C>T | CA443239879 | TERT | c.711G>A (p.Arg237=) n.769G>A n.790G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294176del | CA557858668 | TERT | c.711del (p.Arg237SerfsTer?) n.769del n.790del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294176C>A | CA359056978 | TERT | c.710G>T (p.Arg237Met) n.768G>T n.789G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294176C= | CA1522557245 | TERT | c.710G= (p.Arg237=) n.768G= n.789G= | |
| 5 | g.1294176C>G | CA359056979 | TERT | c.710G>C (p.Arg237Thr) n.768G>C n.789G>C | |
| 5 | g.1294176C>T | CA359056977 | TERT | c.710G>A (p.Arg237Lys) n.768G>A n.789G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294178_1294179del | CA2673080638 | TERT | c.709_710del (p.Arg237AlafsTer8) n.767_768del n.788_789del | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294177T>A | CA359056980 | TERT | c.709A>T (p.Arg237Trp) n.767A>T n.788A>T | |
| 5 | g.1294177T>C | CA359056981 | TERT | c.709A>G (p.Arg237Gly) n.767A>G n.788A>G | |
| 5 | g.1294177T>G | CA443239880 | TERT | c.709A>C (p.Arg237=) n.767A>C n.788A>C | ClinVar |
| 5 | g.1294178C>A | CA359056982 | TERT | c.708G>T (p.Lys236Asn) n.766G>T n.787G>T | |
| 5 | g.1294178C= | CA1522557253 | TERT | c.708G= (p.Lys236=) n.766G= n.787G= | |
| 5 | g.1294178C>G | CA359056983 | TERT | c.708G>C (p.Lys236Asn) n.766G>C n.787G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294178C>T | CA443239885 | TERT | c.708G>A (p.Lys236=) n.766G>A n.787G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294179T>A | CA359056984 | TERT | c.707A>T (p.Lys236Met) n.765A>T n.786A>T | |
| 5 | g.1294179T>C | CA359056985 | TERT | c.707A>G (p.Lys236Arg) n.765A>G n.786A>G | |
| 5 | g.1294179T>G | CA359056986 | TERT | c.707A>C (p.Lys236Thr) n.765A>C n.786A>C | |
| 5 | g.1294180T>A | CA359056987 | TERT | c.706A>T (p.Lys236Ter) n.764A>T n.785A>T | |
| 5 | g.1294180T>C | CA359056988 | TERT | c.706A>G (p.Lys236Glu) n.764A>G n.785A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294180T>G | CA359056989 | TERT | c.706A>C (p.Lys236Gln) n.764A>C n.785A>C | |
| 5 | g.1294181G>A | CA443239889 | TERT | c.705C>T (p.Pro235=) n.763C>T n.784C>T | |
| 5 | g.1294181G>C | CA443239890 | TERT | c.705C>G (p.Pro235=) n.763C>G n.784C>G | ClinVar |
| 5 | g.1294181G= | CA1522557255 | TERT | c.705C= (p.Pro235=) n.763C= n.784C= | |
| 5 | g.1294181G>T | CA443239892 | TERT | c.705C>A (p.Pro235=) n.763C>A n.784C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294182G>A | CA359056990 | TERT | c.704C>T (p.Pro235Leu) n.762C>T n.783C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294182G>C | CA359056991 | TERT | c.704C>G (p.Pro235Arg) n.762C>G n.783C>G | |
| 5 | g.1294182G>T | CA359056992 | TERT | c.704C>A (p.Pro235His) n.762C>A n.783C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>A | CA359056995 | TERT | c.703C>T (p.Pro235Ser) n.761C>T n.782C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>C | CA359056994 | TERT | c.703C>G (p.Pro235Ala) n.761C>G n.782C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>T | CA359056993 | TERT | c.703C>A (p.Pro235Thr) n.761C>A n.782C>A | gnomAD v4 |