UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1293477C>A | CA359085735 | TERT | c.1409G>T (p.Arg470Leu) n.1467G>T n.1488G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293477C= | CA1522555025 | TERT | c.1409G= (p.Arg470=) n.1467G= n.1488G= | |
| 5 | g.1293477C>G | CA359085738 | TERT | c.1409G>C (p.Arg470Pro) n.1467G>C n.1488G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293477C>T | CA112957582 | TERT | c.1409G>A (p.Arg470His) n.1467G>A n.1488G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293478G>A | CA359085740 | TERT | c.1408C>T (p.Arg470Cys) n.1466C>T n.1487C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293478G>C | CA359085743 | TERT | c.1408C>G (p.Arg470Gly) n.1466C>G n.1487C>G | |
| 5 | g.1293478G= | CA1522555028 | TERT | c.1408C= (p.Arg470=) n.1466C= n.1487C= | |
| 5 | g.1293478G>T | CA359085744 | TERT | c.1408C>A (p.Arg470Ser) n.1466C>A n.1487C>A | |
| 5 | g.1293479C>A | CA443240710 | TERT | c.1407G>T (p.Leu469=) n.1465G>T n.1486G>T | ClinVar |
| 5 | g.1293479C>G | CA443240711 | TERT | c.1407G>C (p.Leu469=) n.1465G>C n.1486G>C | |
| 5 | g.1293479C>T | CA443240712 | TERT | c.1407G>A (p.Leu469=) n.1465G>A n.1486G>A | |
| 5 | g.1293480A>C | CA359085747 | TERT | c.1406T>G (p.Leu469Arg) n.1464T>G n.1485T>G | |
| 5 | g.1293480A>G | CA359085749 | TERT | c.1406T>C (p.Leu469Pro) n.1464T>C n.1485T>C | |
| 5 | g.1293480A>T | CA359085751 | TERT | c.1406T>A (p.Leu469Gln) n.1464T>A n.1485T>A | |
| 5 | g.1293481G>A | CA443240713 | TERT | c.1405C>T (p.Leu469=) n.1463C>T n.1484C>T | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293481G>C | CA359085754 | TERT | c.1405C>G (p.Leu469Val) n.1463C>G n.1484C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293481G>T | CA359085757 | TERT | c.1405C>A (p.Leu469Met) n.1463C>A n.1484C>A | ClinVar |
| 5 | g.1293482G>A | CA443240714 | TERT | c.1404C>T (p.Cys468=) n.1462C>T n.1483C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293482G>C | CA359085759 | TERT | c.1404C>G (p.Cys468Trp) n.1462C>G n.1483C>G | |
| 5 | g.1293482G>T | CA359085762 | TERT | c.1404C>A (p.Cys468Ter) n.1462C>A n.1483C>A | |
| 5 | g.1293483C>A | CA359085769 | TERT | c.1403G>T (p.Cys468Phe) n.1461G>T n.1482G>T | |
| 5 | g.1293483C>G | CA359085766 | TERT | c.1403G>C (p.Cys468Ser) n.1461G>C n.1482G>C | |
| 5 | g.1293483C>T | CA359085765 | TERT | c.1403G>A (p.Cys468Tyr) n.1461G>A n.1482G>A | |
| 5 | g.1293484A= | CA1522555031 | TERT | c.1402T= (p.Cys468=) n.1460T= n.1481T= | |
| 5 | g.1293484A>C | CA359085777 | TERT | c.1402T>G (p.Cys468Gly) n.1460T>G n.1481T>G | |
| 5 | g.1293484A>G | CA359085773 | TERT | c.1402T>C (p.Cys468Arg) n.1460T>C n.1481T>C | dbSNP |
| 5 | g.1293484A>T | CA359085775 | TERT | c.1402T>A (p.Cys468Ser) n.1460T>A n.1481T>A | |
| 5 | g.1293485G>A | CA443240716 | TERT | c.1401C>T (p.Ala467=) n.1459C>T n.1480C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293485G>C | CA443240717 | TERT | c.1401C>G (p.Ala467=) n.1459C>G n.1480C>G | |
| 5 | g.1293485G= | CA1522555036 | TERT | c.1401C= (p.Ala467=) n.1459C= n.1480C= | |
| 5 | g.1293485G>T | CA443240719 | TERT | c.1401C>A (p.Ala467=) n.1459C>A n.1480C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293485_1293486delinsAA | CA2573052419 | TERT | c.1400_1401delinsTT (p.Ala467Val) n.1458_1459delinsTT n.1479_1480delinsTT | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293486G>A | CA359085780 | TERT | c.1400C>T (p.Ala467Val) n.1458C>T n.1479C>T | |
| 5 | g.1293486G>C | CA359085782 | TERT | c.1400C>G (p.Ala467Gly) n.1458C>G n.1479C>G | |
| 5 | g.1293486G>T | CA359085784 | TERT | c.1400C>A (p.Ala467Asp) n.1458C>A n.1479C>A | |
| 5 | g.1293487C>A | CA359085785 | TERT | c.1399G>T (p.Ala467Ser) n.1457G>T n.1478G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293487C>G | CA359085787 | TERT | c.1399G>C (p.Ala467Pro) n.1457G>C n.1478G>C | |
| 5 | g.1293487C>T | CA359085790 | TERT | c.1399G>A (p.Ala467Thr) n.1457G>A n.1478G>A | |
| 5 | g.1293488C>A | CA443240193 | TERT | c.1398G>T (p.Arg466=) n.1456G>T n.1477G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293488C= | CA1522555044 | TERT | c.1398G= (p.Arg466=) n.1456G= n.1477G= | |
| 5 | g.1293488C>G | CA443240195 | TERT | c.1398G>C (p.Arg466=) n.1456G>C n.1477G>C | |
| 5 | g.1293488C>T | CA443240197 | TERT | c.1398G>A (p.Arg466=) n.1456G>A n.1477G>A | |
| 5 | g.1293489C>A | CA359085792 | TERT | c.1397G>T (p.Arg466Leu) n.1455G>T n.1476G>T | |
| 5 | g.1293489C>G | CA359085795 | TERT | c.1397G>C (p.Arg466Pro) n.1455G>C n.1476G>C | ClinVar |
| 5 | g.1293489C>T | CA359085797 | TERT | c.1397G>A (p.Arg466Gln) n.1455G>A n.1476G>A | |
| 5 | g.1293490G>A | CA359085801 | TERT | c.1396C>T (p.Arg466Trp) n.1454C>T n.1475C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293490G>C | CA359085803 | TERT | c.1396C>G (p.Arg466Gly) n.1454C>G n.1475C>G | |
| 5 | g.1293490G>T | CA443240202 | TERT | c.1396C>A (p.Arg466=) n.1454C>A n.1475C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293491C>A | CA443240203 | TERT | c.1395G>T (p.Val465=) n.1453G>T n.1474G>T | |
| 5 | g.1293491C= | CA1522555047 | TERT | c.1395G= (p.Val465=) n.1453G= n.1474G= | |
| 5 | g.1293491C>G | CA443240205 | TERT | c.1395G>C (p.Val465=) n.1453G>C n.1474G>C | |
| 5 | g.1293491C>T | CA443240206 | TERT | c.1395G>A (p.Val465=) n.1453G>A n.1474G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.1293492A>C | CA359085809 | TERT | c.1394T>G (p.Val465Gly) n.1452T>G n.1473T>G | |
| 5 | g.1293492A>G | CA359085804 | TERT | c.1394T>C (p.Val465Ala) n.1452T>C n.1473T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293492A>T | CA359085807 | TERT | c.1394T>A (p.Val465Glu) n.1452T>A n.1473T>A | |
| 5 | g.1293493C>A | CA359085812 | TERT | c.1393G>T (p.Val465Leu) n.1451G>T n.1472G>T | ClinVar |
| 5 | g.1293493C= | CA1522555058 | TERT | c.1393G= (p.Val465=) n.1451G= n.1472G= | |
| 5 | g.1293493C>G | CA3184848 | TERT | c.1393G>C (p.Val465Leu) n.1451G>C n.1472G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293493C>T | CA359085816 | TERT | c.1393G>A (p.Val465Met) n.1451G>A n.1472G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293494G>A | CA3184849 | TERT | c.1392C>T (p.Phe464=) n.1450C>T n.1471C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293494G>C | CA359085826 | TERT | c.1392C>G (p.Phe464Leu) n.1450C>G n.1471C>G | |
| 5 | g.1293494G= | CA1522555063 | TERT | c.1392C= (p.Phe464=) n.1450C= n.1471C= | |
| 5 | g.1293494G>T | CA359085829 | TERT | c.1392C>A (p.Phe464Leu) n.1450C>A n.1471C>A | |
| 5 | g.1293495A>C | CA359085831 | TERT | c.1391T>G (p.Phe464Cys) n.1449T>G n.1470T>G | |
| 5 | g.1293495A>G | CA359085833 | TERT | c.1391T>C (p.Phe464Ser) n.1449T>C n.1470T>C | |
| 5 | g.1293495A>T | CA359085836 | TERT | c.1391T>A (p.Phe464Tyr) n.1449T>A n.1470T>A | |
| 5 | g.1293496A= | CA1522555071 | TERT | c.1390T= (p.Phe464=) n.1448T= n.1469T= | |
| 5 | g.1293496A>C | CA359085839 | TERT | c.1390T>G (p.Phe464Val) n.1448T>G n.1469T>G | |
| 5 | g.1293496A>G | CA359085841 | TERT | c.1390T>C (p.Phe464Leu) n.1448T>C n.1469T>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293496A>T | CA359085844 | TERT | c.1390T>A (p.Phe464Ile) n.1448T>A n.1469T>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293497G>A | CA443240216 | TERT | c.1389C>T (p.Gly463=) n.1447C>T n.1468C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293497G>C | CA443240218 | TERT | c.1389C>G (p.Gly463=) n.1447C>G n.1468C>G | |
| 5 | g.1293497G= | CA1522555073 | TERT | c.1389C= (p.Gly463=) n.1447C= n.1468C= | |
| 5 | g.1293497G>T | CA443240219 | TERT | c.1389C>A (p.Gly463=) n.1447C>A n.1468C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293498C>A | CA359085853 | TERT | c.1388G>T (p.Gly463Val) n.1446G>T n.1467G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293498C>G | CA359085851 | TERT | c.1388G>C (p.Gly463Ala) n.1446G>C n.1467G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293498C>T | CA359085848 | TERT | c.1388G>A (p.Gly463Asp) n.1446G>A n.1467G>A | |
| 5 | g.1293499C>A | CA359085855 | TERT | c.1387G>T (p.Gly463Cys) n.1445G>T n.1466G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293499C= | CA1522555080 | TERT | c.1387G= (p.Gly463=) n.1445G= n.1466G= | |
| 5 | g.1293499C>G | CA359085857 | TERT | c.1387G>C (p.Gly463Arg) n.1445G>C n.1466G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293499C>T | CA359085859 | TERT | c.1387G>A (p.Gly463Ser) n.1445G>A n.1466G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293500del | CA2673080618 | TERT | c.1386del (p.Tyr462Ter) n.1444del n.1465del | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293500G>A | CA443240220 | TERT | c.1386C>T (p.Tyr462=) n.1444C>T n.1465C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293500G>C | CA359085863 | TERT | c.1386C>G (p.Tyr462Ter) n.1444C>G n.1465C>G | |
| 5 | g.1293500G= | CA1522555084 | TERT | c.1386C= (p.Tyr462=) n.1444C= n.1465C= | |
| 5 | g.1293500G>T | CA359085865 | TERT | c.1386C>A (p.Tyr462Ter) n.1444C>A n.1465C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293501T>A | CA359085870 | TERT | c.1385A>T (p.Tyr462Phe) n.1443A>T n.1464A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293501T>C | CA359085868 | TERT | c.1385A>G (p.Tyr462Cys) n.1443A>G n.1464A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293501T>G | CA359085867 | TERT | c.1385A>C (p.Tyr462Ser) n.1443A>C n.1464A>C | |
| 5 | g.1293502A>C | CA359085873 | TERT | c.1384T>G (p.Tyr462Asp) n.1442T>G n.1463T>G | |
| 5 | g.1293502A>G | CA359085876 | TERT | c.1384T>C (p.Tyr462His) n.1442T>C n.1463T>C | |
| 5 | g.1293502A>T | CA359085878 | TERT | c.1384T>A (p.Tyr462Asn) n.1442T>A n.1463T>A | |
| 5 | g.1293503C>A | CA443240227 | TERT | c.1383G>T (p.Val461=) n.1441G>T n.1462G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293503C= | CA1522555088 | TERT | c.1383G= (p.Val461=) n.1441G= n.1462G= | |
| 5 | g.1293503C>G | CA443240226 | TERT | c.1383G>C (p.Val461=) n.1441G>C n.1462G>C | |
| 5 | g.1293503C>T | CA443240225 | TERT | c.1383G>A (p.Val461=) n.1441G>A n.1462G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293504A= | CA1522555092 | TERT | c.1382T= (p.Val461=) n.1440T= n.1461T= | |
| 5 | g.1293504A>C | CA3184850 | TERT | c.1382T>G (p.Val461Gly) n.1440T>G n.1461T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293504A>G | CA359085883 | TERT | c.1382T>C (p.Val461Ala) n.1440T>C n.1461T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293504A>T | CA359085886 | TERT | c.1382T>A (p.Val461Glu) n.1440T>A n.1461T>A | |
| 5 | g.1293505C>A | CA359085900 | TERT | c.1381G>T (p.Val461Leu) n.1439G>T n.1460G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293505C= | CA1522555103 | TERT | c.1381G= (p.Val461=) n.1439G= n.1460G= | |
| 5 | g.1293505C>G | CA359085890 | TERT | c.1381G>C (p.Val461Leu) n.1439G>C n.1460G>C | |
| 5 | g.1293505C>T | CA359085897 | TERT | c.1381G>A (p.Val461Met) n.1439G>A n.1460G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293505_1293508delinsCCTG | CA1522555100 | TERT | c.1378_1381delinsCAGG (p.Gln460=) n.1436_1439delinsCAGG n.1457_1460delinsCAGG | |
| 5 | g.1293506C>A | CA359085901 | TERT | c.1380G>T (p.Gln460His) n.1438G>T n.1459G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293506C= | CA1522555110 | TERT | c.1380G= (p.Gln460=) n.1438G= n.1459G= | |
| 5 | g.1293506C>G | CA359085903 | TERT | c.1380G>C (p.Gln460His) n.1438G>C n.1459G>C | |
| 5 | g.1293506C>T | CA3184851 | TERT | c.1380G>A (p.Gln460=) n.1438G>A n.1459G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293507_1293509del | CA343421 | TERT | c.1378_1380del (p.Gln460del) n.1436_1438del n.1457_1459del | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293507del | CA2580071975 | TERT | c.1379del (p.Gln460ArgfsTer?) n.1437del n.1458del | ClinVar |
| 5 | g.1293507T>A | CA359085907 | TERT | c.1379A>T (p.Gln460Leu) n.1437A>T n.1458A>T | |
| 5 | g.1293507T>C | CA359085908 | TERT | c.1379A>G (p.Gln460Arg) n.1437A>G n.1458A>G | |
| 5 | g.1293507T>G | CA359085910 | TERT | c.1379A>C (p.Gln460Pro) n.1437A>C n.1458A>C | |
| 5 | g.1293508G>A | CA359085913 | TERT | c.1378C>T (p.Gln460Ter) n.1436C>T n.1457C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293508G>C | CA359085916 | TERT | c.1378C>G (p.Gln460Glu) n.1436C>G n.1457C>G | |
| 5 | g.1293508G>T | CA359085923 | TERT | c.1378C>A (p.Gln460Lys) n.1436C>A n.1457C>A | |
| 5 | g.1293509C>A | CA359085926 | TERT | c.1377G>T (p.Trp459Cys) n.1435G>T n.1456G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293509C>G | CA359085928 | TERT | c.1377G>C (p.Trp459Cys) n.1435G>C n.1456G>C | |
| 5 | g.1293509C>T | CA359085929 | TERT | c.1377G>A (p.Trp459Ter) n.1435G>A n.1456G>A | |
| 5 | g.1293510C>A | CA359085931 | TERT | c.1376G>T (p.Trp459Leu) n.1434G>T n.1455G>T | |
| 5 | g.1293510C>G | CA359085933 | TERT | c.1376G>C (p.Trp459Ser) n.1434G>C n.1455G>C | |
| 5 | g.1293510C>T | CA359085932 | TERT | c.1376G>A (p.Trp459Ter) n.1434G>A n.1455G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293511A>C | CA359085936 | TERT | c.1375T>G (p.Trp459Gly) n.1433T>G n.1454T>G | |
| 5 | g.1293511A>G | CA359085939 | TERT | c.1375T>C (p.Trp459Arg) n.1433T>C n.1454T>C | |
| 5 | g.1293511A>T | CA359085941 | TERT | c.1375T>A (p.Trp459Arg) n.1433T>A n.1454T>A | |
| 5 | g.1293512G>A | CA443240240 | TERT | c.1374C>T (p.Pro458=) n.1432C>T n.1453C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293512G>C | CA443240241 | TERT | c.1374C>G (p.Pro458=) n.1432C>G n.1453C>G | |
| 5 | g.1293512G= | CA1522555115 | TERT | c.1374C= (p.Pro458=) n.1432C= n.1453C= | |
| 5 | g.1293512G>T | CA443240242 | TERT | c.1374C>A (p.Pro458=) n.1432C>A n.1453C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293513G>A | CA359085944 | TERT | c.1373C>T (p.Pro458Leu) n.1431C>T n.1452C>T | |
| 5 | g.1293513G>C | CA359085950 | TERT | c.1373C>G (p.Pro458Arg) n.1431C>G n.1452C>G | |
| 5 | g.1293513G>T | CA359085952 | TERT | c.1373C>A (p.Pro458His) n.1431C>A n.1452C>A | |
| 5 | g.1293514G>A | CA359085958 | TERT | c.1372C>T (p.Pro458Ser) n.1430C>T n.1451C>T | |
| 5 | g.1293514G>C | CA359085955 | TERT | c.1372C>G (p.Pro458Ala) n.1430C>G n.1451C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293514G= | CA1522555122 | TERT | c.1372C= (p.Pro458=) n.1430C= n.1451C= | |
| 5 | g.1293514G>T | CA359085956 | TERT | c.1372C>A (p.Pro458Thr) n.1430C>A n.1451C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293515G>A | CA443240246 | TERT | c.1371C>T (p.Ser457=) n.1429C>T n.1450C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293515G>C | CA359085960 | TERT | c.1371C>G (p.Ser457Arg) n.1429C>G n.1450C>G | |
| 5 | g.1293515G= | CA1522555127 | TERT | c.1371C= (p.Ser457=) n.1429C= n.1450C= | |
| 5 | g.1293515G>T | CA359085963 | TERT | c.1371C>A (p.Ser457Arg) n.1429C>A n.1450C>A | |
| 5 | g.1293516C>A | CA359085965 | TERT | c.1370G>T (p.Ser457Ile) n.1428G>T n.1449G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293516C>G | CA359085967 | TERT | c.1370G>C (p.Ser457Thr) n.1428G>C n.1449G>C | |
| 5 | g.1293516C>T | CA359085970 | TERT | c.1370G>A (p.Ser457Asn) n.1428G>A n.1449G>A | |
| 5 | g.1293517T>A | CA359085973 | TERT | c.1369A>T (p.Ser457Cys) n.1427A>T n.1448A>T | |
| 5 | g.1293517T>C | CA359085978 | TERT | c.1369A>G (p.Ser457Gly) n.1427A>G n.1448A>G | ClinVar |
| 5 | g.1293517T>G | CA359085976 | TERT | c.1369A>C (p.Ser457Arg) n.1427A>C n.1448A>C | |
| 5 | g.1293518G>A | CA443240252 | TERT | c.1368C>T (p.Ser456=) n.1426C>T n.1447C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293518G>C | CA359085981 | TERT | c.1368C>G (p.Ser456Arg) n.1426C>G n.1447C>G | |
| 5 | g.1293518G>T | CA359085982 | TERT | c.1368C>A (p.Ser456Arg) n.1426C>A n.1447C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293519C>A | CA359085985 | TERT | c.1367G>T (p.Ser456Ile) n.1425G>T n.1446G>T | |
| 5 | g.1293519C>G | CA359085987 | TERT | c.1367G>C (p.Ser456Thr) n.1425G>C n.1446G>C | ClinVar |
| 5 | g.1293519C>T | CA359085989 | TERT | c.1367G>A (p.Ser456Asn) n.1425G>A n.1446G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293520T>A | CA359085990 | TERT | c.1366A>T (p.Ser456Cys) n.1424A>T n.1445A>T | |
| 5 | g.1293520T>C | CA359085992 | TERT | c.1366A>G (p.Ser456Gly) n.1424A>G n.1445A>G | |
| 5 | g.1293520T>G | CA359085995 | TERT | c.1366A>C (p.Ser456Arg) n.1424A>C n.1445A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293521G>A | CA112957603 | TERT | c.1365C>T (p.His455=) n.1423C>T n.1444C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293521G>C | CA359085997 | TERT | c.1365C>G (p.His455Gln) n.1423C>G n.1444C>G | |
| 5 | g.1293521G= | CA1522555130 | TERT | c.1365C= (p.His455=) n.1423C= n.1444C= | |
| 5 | g.1293521G>T | CA359085999 | TERT | c.1365C>A (p.His455Gln) n.1423C>A n.1444C>A | |
| 5 | g.1293522T>A | CA3184852 | TERT | c.1364A>T (p.His455Leu) n.1422A>T n.1443A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293522T>C | CA359086005 | TERT | c.1364A>G (p.His455Arg) n.1422A>G n.1443A>G | |
| 5 | g.1293522T>G | CA359086003 | TERT | c.1364A>C (p.His455Pro) n.1422A>C n.1443A>C | |
| 5 | g.1293522T= | CA1522555137 | TERT | c.1364A= (p.His455=) n.1422A= n.1443A= | |
| 5 | g.1293523G>A | CA359086007 | TERT | c.1363C>T (p.His455Tyr) n.1421C>T n.1442C>T | |
| 5 | g.1293523G>C | CA359086011 | TERT | c.1363C>G (p.His455Asp) n.1421C>G n.1442C>G | |
| 5 | g.1293523G>T | CA359086009 | TERT | c.1363C>A (p.His455Asn) n.1421C>A n.1442C>A | |
| 5 | g.1293524C>A | CA359086013 | TERT | c.1362G>T (p.Gln454His) n.1420G>T n.1441G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293524C= | CA1522555141 | TERT | c.1362G= (p.Gln454=) n.1420G= n.1441G= | |
| 5 | g.1293524C>G | CA359086015 | TERT | c.1362G>C (p.Gln454His) n.1420G>C n.1441G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293524C>T | CA443240263 | TERT | c.1362G>A (p.Gln454=) n.1420G>A n.1441G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293525T>A | CA359086018 | TERT | c.1361A>T (p.Gln454Leu) n.1419A>T n.1440A>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293525T>C | CA359086020 | TERT | c.1361A>G (p.Gln454Arg) n.1419A>G n.1440A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293525T>G | CA359086021 | TERT | c.1361A>C (p.Gln454Pro) n.1419A>C n.1440A>C | |
| 5 | g.1293526G>A | CA359086024 | TERT | c.1360C>T (p.Gln454Ter) n.1418C>T n.1439C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293526G>C | CA359086027 | TERT | c.1360C>G (p.Gln454Glu) n.1418C>G n.1439C>G | |
| 5 | g.1293526G= | CA1522555146 | TERT | c.1360C= (p.Gln454=) n.1418C= n.1439C= | |
| 5 | g.1293526G>T | CA359086028 | TERT | c.1360C>A (p.Gln454Lys) n.1418C>A n.1439C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293527G>A | CA443240268 | TERT | c.1359C>T (p.Arg453=) n.1417C>T n.1438C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293527G>C | CA443240272 | TERT | c.1359C>G (p.Arg453=) n.1417C>G n.1438C>G | |
| 5 | g.1293527G= | CA1522555151 | TERT | c.1359C= (p.Arg453=) n.1417C= n.1438C= | |
| 5 | g.1293527G>T | CA443240270 | TERT | c.1359C>A (p.Arg453=) n.1417C>A n.1438C>A | |
| 5 | g.1293528C>A | CA359086031 | TERT | c.1358G>T (p.Arg453Leu) n.1416G>T n.1437G>T | |
| 5 | g.1293528C>G | CA359086033 | TERT | c.1358G>C (p.Arg453Pro) n.1416G>C n.1437G>C | |
| 5 | g.1293528C>T | CA359086035 | TERT | c.1358G>A (p.Arg453His) n.1416G>A n.1437G>A | ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293529G>A | CA359086037 | TERT | c.1357C>T (p.Arg453Cys) n.1415C>T n.1436C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293529G>C | CA359086038 | TERT | c.1357C>G (p.Arg453Gly) n.1415C>G n.1436C>G | |
| 5 | g.1293529G= | CA1522555157 | TERT | c.1357C= (p.Arg453=) n.1415C= n.1436C= | |
| 5 | g.1293529G>T | CA359086040 | TERT | c.1357C>A (p.Arg453Ser) n.1415C>A n.1436C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293530G>A | CA443240278 | TERT | c.1356C>T (p.Leu452=) n.1414C>T n.1435C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293530G>C | CA112957620 | TERT | c.1356C>G (p.Leu452=) n.1414C>G n.1435C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293530G= | CA1522555162 | TERT | c.1356C= (p.Leu452=) n.1414C= n.1435C= | |
| 5 | g.1293530G>T | CA443240279 | TERT | c.1356C>A (p.Leu452=) n.1414C>A n.1435C>A | ClinVar |
| 5 | g.1293531A>C | CA359086047 | TERT | c.1355T>G (p.Leu452Arg) n.1413T>G n.1434T>G | |
| 5 | g.1293531A>G | CA359086042 | TERT | c.1355T>C (p.Leu452Pro) n.1413T>C n.1434T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293531A>T | CA359086044 | TERT | c.1355T>A (p.Leu452His) n.1413T>A n.1434T>A | |
| 5 | g.1293532G>A | CA359086049 | TERT | c.1354C>T (p.Leu452Phe) n.1412C>T n.1433C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293532G>C | CA359086051 | TERT | c.1354C>G (p.Leu452Val) n.1412C>G n.1433C>G | |
| 5 | g.1293532G= | CA1522555164 | TERT | c.1354C= (p.Leu452=) n.1412C= n.1433C= | |
| 5 | g.1293532G>T | CA359086053 | TERT | c.1354C>A (p.Leu452Ile) n.1412C>A n.1433C>A | |
| 5 | g.1293533C>A | CA443240284 | TERT | c.1353G>T (p.Leu451=) n.1411G>T n.1432G>T | |
| 5 | g.1293533C>G | CA443240287 | TERT | c.1353G>C (p.Leu451=) n.1411G>C n.1432G>C | |
| 5 | g.1293533C>T | CA443240286 | TERT | c.1353G>A (p.Leu451=) n.1411G>A n.1432G>A | |
| 5 | g.1293534A>C | CA359086055 | TERT | c.1352T>G (p.Leu451Arg) n.1410T>G n.1431T>G | |
| 5 | g.1293534A>G | CA359086057 | TERT | c.1352T>C (p.Leu451Pro) n.1410T>C n.1431T>C | |
| 5 | g.1293534A>T | CA359086058 | TERT | c.1352T>A (p.Leu451Gln) n.1410T>A n.1431T>A | |
| 5 | g.1293535G>A | CA3184853 | TERT | c.1351C>T (p.Leu451=) n.1409C>T n.1430C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293535G>C | CA359086062 | TERT | c.1351C>G (p.Leu451Val) n.1409C>G n.1430C>G | |
| 5 | g.1293535G= | CA1522555166 | TERT | c.1351C= (p.Leu451=) n.1409C= n.1430C= | |
| 5 | g.1293535G>T | CA359086064 | TERT | c.1351C>A (p.Leu451Met) n.1409C>A n.1430C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293536C>A | CA359086066 | TERT | c.1350G>T (p.Gln450His) n.1408G>T n.1429G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293536C>G | CA359086067 | TERT | c.1350G>C (p.Gln450His) n.1408G>C n.1429G>C | |
| 5 | g.1293536C>T | CA443240294 | TERT | c.1350G>A (p.Gln450=) n.1408G>A n.1429G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293537T>A | CA359086075 | TERT | c.1349A>T (p.Gln450Leu) n.1407A>T n.1428A>T | |
| 5 | g.1293537T>C | CA359086072 | TERT | c.1349A>G (p.Gln450Arg) n.1407A>G n.1428A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293537T>G | CA359086069 | TERT | c.1349A>C (p.Gln450Pro) n.1407A>C n.1428A>C | |
| 5 | g.1293537T= | CA1522555169 | TERT | c.1349A= (p.Gln450=) n.1407A= n.1428A= | |
| 5 | g.1293538G>A | CA359086076 | TERT | c.1348C>T (p.Gln450Ter) n.1406C>T n.1427C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293538G>C | CA359086077 | TERT | c.1348C>G (p.Gln450Glu) n.1406C>G n.1427C>G | |
| 5 | g.1293538G= | CA1522555171 | TERT | c.1348C= (p.Gln450=) n.1406C= n.1427C= | |
| 5 | g.1293538G>T | CA359086079 | TERT | c.1348C>A (p.Gln450Lys) n.1406C>A n.1427C>A | |
| 5 | g.1293539C>A | CA443240295 | TERT | c.1347G>T (p.Val449=) n.1405G>T n.1426G>T | |
| 5 | g.1293539C>G | CA443240296 | TERT | c.1347G>C (p.Val449=) n.1405G>C n.1426G>C | |
| 5 | g.1293539C>T | CA443240298 | TERT | c.1347G>A (p.Val449=) n.1405G>A n.1426G>A | |
| 5 | g.1293540A>C | CA359086082 | TERT | c.1346T>G (p.Val449Gly) n.1404T>G n.1425T>G | |
| 5 | g.1293540A>G | CA359086083 | TERT | c.1346T>C (p.Val449Ala) n.1404T>C n.1425T>C | |
| 5 | g.1293540A>T | CA359086085 | TERT | c.1346T>A (p.Val449Glu) n.1404T>A n.1425T>A | |
| 5 | g.1293541C>A | CA359086087 | TERT | c.1345G>T (p.Val449Leu) n.1403G>T n.1424G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293541C= | CA1522555175 | TERT | c.1345G= (p.Val449=) n.1403G= n.1424G= | |
| 5 | g.1293541C>G | CA359086088 | TERT | c.1345G>C (p.Val449Leu) n.1403G>C n.1424G>C | |
| 5 | g.1293541C>T | CA3184854 | TERT | c.1345G>A (p.Val449Met) n.1403G>A n.1424G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293542C>A | CA443240307 | TERT | c.1344G>T (p.Leu448=) n.1402G>T n.1423G>T | |
| 5 | g.1293542C>G | CA443240305 | TERT | c.1344G>C (p.Leu448=) n.1402G>C n.1423G>C | |
| 5 | g.1293542C>T | CA443240306 | TERT | c.1344G>A (p.Leu448=) n.1402G>A n.1423G>A | |
| 5 | g.1293543A>C | CA359086091 | TERT | c.1343T>G (p.Leu448Arg) n.1401T>G n.1422T>G | |
| 5 | g.1293543A>G | CA359086093 | TERT | c.1343T>C (p.Leu448Pro) n.1401T>C n.1422T>C | |
| 5 | g.1293543A>T | CA359086095 | TERT | c.1343T>A (p.Leu448Gln) n.1401T>A n.1422T>A | |
| 5 | g.1293544G>A | CA443240308 | TERT | c.1342C>T (p.Leu448=) n.1400C>T n.1421C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293544G>C | CA359086099 | TERT | c.1342C>G (p.Leu448Val) n.1400C>G n.1421C>G | |
| 5 | g.1293544G>T | CA359086097 | TERT | c.1342C>A (p.Leu448Met) n.1400C>A n.1421C>A | |
| 5 | g.1293545G>A | CA443240313 | TERT | c.1341C>T (p.Arg447=) n.1399C>T n.1420C>T | |
| 5 | g.1293545G>C | CA443240314 | TERT | c.1341C>G (p.Arg447=) n.1399C>G n.1420C>G | |
| 5 | g.1293545G>T | CA443240317 | TERT | c.1341C>A (p.Arg447=) n.1399C>A n.1420C>A | |
| 5 | g.1293546C>A | CA359086100 | TERT | c.1340G>T (p.Arg447Leu) n.1398G>T n.1419G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293546C= | CA1522555181 | TERT | c.1340G= (p.Arg447=) n.1398G= n.1419G= | |
| 5 | g.1293546C>G | CA359086102 | TERT | c.1340G>C (p.Arg447Pro) n.1398G>C n.1419G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293546C>T | CA359086104 | TERT | c.1340G>A (p.Arg447His) n.1398G>A n.1419G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293547G>A | CA359086106 | TERT | c.1339C>T (p.Arg447Cys) n.1397C>T n.1418C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293547G>C | CA359086109 | TERT | c.1339C>G (p.Arg447Gly) n.1397C>G n.1418C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293547G= | CA1522555189 | TERT | c.1339C= (p.Arg447=) n.1397C= n.1418C= | |
| 5 | g.1293547G>T | CA359086111 | TERT | c.1339C>A (p.Arg447Ser) n.1397C>A n.1418C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293548A= | CA1522555198 | TERT | c.1338T= (p.Arg446=) n.1396T= n.1417T= | |
| 5 | g.1293548A>C | CA443240323 | TERT | c.1338T>G (p.Arg446=) n.1396T>G n.1417T>G | |
| 5 | g.1293548A>G | CA112957626 | TERT | c.1338T>C (p.Arg446=) n.1396T>C n.1417T>C | dbSNP |
| 5 | g.1293548A>T | CA443240326 | TERT | c.1338T>A (p.Arg446=) n.1396T>A n.1417T>A | |
| 5 | g.1293549C>A | CA112957645 | TERT | c.1337G>T (p.Arg446Leu) n.1395G>T n.1416G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293549C= | CA1522555204 | TERT | c.1337G= (p.Arg446=) n.1395G= n.1416G= | |
| 5 | g.1293549C>G | CA359086114 | TERT | c.1337G>C (p.Arg446Pro) n.1395G>C n.1416G>C | |
| 5 | g.1293549C>T | CA112957657 | TERT | c.1337G>A (p.Arg446His) n.1395G>A n.1416G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293550G>A | CA359086118 | TERT | c.1336C>T (p.Arg446Cys) n.1394C>T n.1415C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293550G>C | CA359086121 | TERT | c.1336C>G (p.Arg446Gly) n.1394C>G n.1415C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293550G= | CA1522555208 | TERT | c.1336C= (p.Arg446=) n.1394C= n.1415C= | |
| 5 | g.1293550G>T | CA3184855 | TERT | c.1336C>A (p.Arg446Ser) n.1394C>A n.1415C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293554dup | CA2695204152 | TERT | c.1336dup (p.Arg446ProfsTer?) n.1394dup n.1415dup | |
| 5 | g.1293550_1293564dup | CA2695198577 | TERT | c.1322_1336dup (p.Pro445_Arg446insGlnAspThrAspPro) n.1380_1394dup n.1401_1415dup | ClinVar |
| 5 | g.1293551G>A | CA443240333 | TERT | c.1335C>T (p.Pro445=) n.1393C>T n.1414C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293551G>C | CA443240334 | TERT | c.1335C>G (p.Pro445=) n.1393C>G n.1414C>G | ClinVar |
| 5 | g.1293551G= | CA1522555217 | TERT | c.1335C= (p.Pro445=) n.1393C= n.1414C= | |
| 5 | g.1293551G>T | CA443240336 | TERT | c.1335C>A (p.Pro445=) n.1393C>A n.1414C>A | |
| 5 | g.1293552G>A | CA359086128 | TERT | c.1334C>T (p.Pro445Leu) n.1392C>T n.1413C>T | |
| 5 | g.1293552G>C | CA112957663 | TERT | c.1334C>G (p.Pro445Arg) n.1392C>G n.1413C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293552G= | CA1522555226 | TERT | c.1334C= (p.Pro445=) n.1392C= n.1413C= | |
| 5 | g.1293552G>T | CA359086124 | TERT | c.1334C>A (p.Pro445His) n.1392C>A n.1413C>A | |
| 5 | g.1293553G>A | CA359086134 | TERT | c.1333C>T (p.Pro445Ser) n.1391C>T n.1412C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293553G>C | CA359086132 | TERT | c.1333C>G (p.Pro445Ala) n.1391C>G n.1412C>G | |
| 5 | g.1293553G>T | CA359086137 | TERT | c.1333C>A (p.Pro445Thr) n.1391C>A n.1412C>A | |
| 5 | g.1293554G>A | CA3184856 | TERT | c.1332C>T (p.Asp444=) n.1390C>T n.1411C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293554G>C | CA359086141 | TERT | c.1332C>G (p.Asp444Glu) n.1390C>G n.1411C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293554G= | CA1522555231 | TERT | c.1332C= (p.Asp444=) n.1390C= n.1411C= | |
| 5 | g.1293554G>T | CA359086144 | TERT | c.1332C>A (p.Asp444Glu) n.1390C>A n.1411C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293556_1293559dup | CA2673080619 | TERT | c.1329_1332dup (p.Pro445ArgfsTer?) n.1387_1390dup n.1408_1411dup | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293555T>A | CA359086146 | TERT | c.1331A>T (p.Asp444Val) n.1389A>T n.1410A>T | |
| 5 | g.1293555T>C | CA10582362 | TERT | c.1331A>G (p.Asp444Gly) n.1389A>G n.1410A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293555T>G | CA359086150 | TERT | c.1331A>C (p.Asp444Ala) n.1389A>C n.1410A>C | |
| 5 | g.1293555T= | CA1522555238 | TERT | c.1331A= (p.Asp444=) n.1389A= n.1410A= | |
| 5 | g.1293556C>A | CA359086155 | TERT | c.1330G>T (p.Asp444Tyr) n.1388G>T n.1409G>T | |
| 5 | g.1293556C= | CA1522555246 | TERT | c.1330G= (p.Asp444=) n.1388G= n.1409G= | |
| 5 | g.1293556C>G | CA359086156 | TERT | c.1330G>C (p.Asp444His) n.1388G>C n.1409G>C | dbSNP |
| 5 | g.1293556C>T | CA359086158 | TERT | c.1330G>A (p.Asp444Asn) n.1388G>A n.1409G>A | |
| 5 | g.1293557T>A | CA443240353 | TERT | c.1329A>T (p.Thr443=) n.1387A>T n.1408A>T | |
| 5 | g.1293557T>C | CA443240355 | TERT | c.1329A>G (p.Thr443=) n.1387A>G n.1408A>G | |
| 5 | g.1293557T>G | CA443240352 | TERT | c.1329A>C (p.Thr443=) n.1387A>C n.1408A>C | |
| 5 | g.1293558G>A | CA359086160 | TERT | c.1328C>T (p.Thr443Ile) n.1386C>T n.1407C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293558G>C | CA3184857 | TERT | c.1328C>G (p.Thr443Arg) n.1386C>G n.1407C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293558G= | CA1522555251 | TERT | c.1328C= (p.Thr443=) n.1386C= n.1407C= | |
| 5 | g.1293558G>T | CA359086163 | TERT | c.1328C>A (p.Thr443Lys) n.1386C>A n.1407C>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293559T>A | CA359086168 | TERT | c.1327A>T (p.Thr443Ser) n.1385A>T n.1406A>T | |
| 5 | g.1293559T>C | CA112957670 | TERT | c.1327A>G (p.Thr443Ala) n.1385A>G n.1406A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293559T>G | CA359086166 | TERT | c.1327A>C (p.Thr443Pro) n.1385A>C n.1406A>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293559T= | CA1522555256 | TERT | c.1327A= (p.Thr443=) n.1385A= n.1406A= | |
| 5 | g.1293560G>A | CA443240363 | TERT | c.1326C>T (p.Asp442=) n.1384C>T n.1405C>T | ClinVar |
| 5 | g.1293560G>C | CA359086170 | TERT | c.1326C>G (p.Asp442Glu) n.1384C>G n.1405C>G | |
| 5 | g.1293560G>T | CA359086172 | TERT | c.1326C>A (p.Asp442Glu) n.1384C>A n.1405C>A | |
| 5 | g.1293560_1293563delinsGTCC | CA1522555259 | TERT | c.1323_1326delinsGGAC (p.Glu441=) n.1381_1384delinsGGAC n.1402_1405delinsGGAC | |
| 5 | g.1293561T>A | CA359086177 | TERT | c.1325A>T (p.Asp442Val) n.1383A>T n.1404A>T | |
| 5 | g.1293561T>C | CA359086180 | TERT | c.1325A>G (p.Asp442Gly) n.1383A>G n.1404A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293561T>G | CA359086183 | TERT | c.1325A>C (p.Asp442Ala) n.1383A>C n.1404A>C | |
| 5 | g.1293569_1293571dup | CA917398116 | TERT | c.1323_1325dup (p.Glu441_Asp442insGlu) n.1381_1383dup n.1402_1404dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293569_1293571del | CA205307 | TERT | c.1323_1325del (p.Glu441del) n.1381_1383del n.1402_1404del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293562C>A | CA359086188 | TERT | c.1324G>T (p.Asp442Tyr) n.1382G>T n.1403G>T | |
| 5 | g.1293562C= | CA1522555297 | TERT | c.1324G= (p.Asp442=) n.1382G= n.1403G= | |
| 5 | g.1293562C>G | CA359086191 | TERT | c.1324G>C (p.Asp442His) n.1382G>C n.1403G>C | |
| 5 | g.1293562C>T | CA3184858 | TERT | c.1324G>A (p.Asp442Asn) n.1382G>A n.1403G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293563C>A | CA359086196 | TERT | c.1323G>T (p.Glu441Asp) n.1381G>T n.1402G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293563C= | CA1522555302 | TERT | c.1323G= (p.Glu441=) n.1381G= n.1402G= | |
| 5 | g.1293563C>G | CA359086199 | TERT | c.1323G>C (p.Glu441Asp) n.1381G>C n.1402G>C | |
| 5 | g.1293563C>T | CA443240370 | TERT | c.1323G>A (p.Glu441=) n.1381G>A n.1402G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293564T>A | CA359086206 | TERT | c.1322A>T (p.Glu441Val) n.1380A>T n.1401A>T | |
| 5 | g.1293564T>C | CA359086204 | TERT | c.1322A>G (p.Glu441Gly) n.1380A>G n.1401A>G | |
| 5 | g.1293564T>G | CA359086202 | TERT | c.1322A>C (p.Glu441Ala) n.1380A>C n.1401A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293565C>A | CA359086208 | TERT | c.1321G>T (p.Glu441Ter) n.1379G>T n.1400G>T | |
| 5 | g.1293565C>G | CA359086210 | TERT | c.1321G>C (p.Glu441Gln) n.1379G>C n.1400G>C | |
| 5 | g.1293565C>T | CA359086212 | TERT | c.1321G>A (p.Glu441Lys) n.1379G>A n.1400G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293566C>A | CA359086214 | TERT | c.1320G>T (p.Glu440Asp) n.1378G>T n.1399G>T | |
| 5 | g.1293566C>G | CA359086217 | TERT | c.1320G>C (p.Glu440Asp) n.1378G>C n.1399G>C | |
| 5 | g.1293566C>T | CA443240376 | TERT | c.1320G>A (p.Glu440=) n.1378G>A n.1399G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293567T>A | CA359086220 | TERT | c.1319A>T (p.Glu440Val) n.1377A>T n.1398A>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293567T>C | CA359086222 | TERT | c.1319A>G (p.Glu440Gly) n.1377A>G n.1398A>G | ClinVar |
| 5 | g.1293567T>G | CA359086224 | TERT | c.1319A>C (p.Glu440Ala) n.1377A>C n.1398A>C | |
| 5 | g.1293568C>A | CA359086227 | TERT | c.1318G>T (p.Glu440Ter) n.1376G>T n.1397G>T | |
| 5 | g.1293568C>G | CA359086229 | TERT | c.1318G>C (p.Glu440Gln) n.1376G>C n.1397G>C | |
| 5 | g.1293568C>T | CA359086231 | TERT | c.1318G>A (p.Glu440Lys) n.1376G>A n.1397G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293569C>A | CA359086234 | TERT | c.1317G>T (p.Glu439Asp) n.1375G>T n.1396G>T | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293569C>G | CA359086236 | TERT | c.1317G>C (p.Glu439Asp) n.1375G>C n.1396G>C | |
| 5 | g.1293569C>T | CA443240380 | TERT | c.1317G>A (p.Glu439=) n.1375G>A n.1396G>A | |
| 5 | g.1293570T>A | CA359086243 | TERT | c.1316A>T (p.Glu439Val) n.1374A>T n.1395A>T | |
| 5 | g.1293570T>C | CA359086238 | TERT | c.1316A>G (p.Glu439Gly) n.1374A>G n.1395A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293570T>G | CA359086241 | TERT | c.1316A>C (p.Glu439Ala) n.1374A>C n.1395A>C | |
| 5 | g.1293570T= | CA1522555304 | TERT | c.1316A= (p.Glu439=) n.1374A= n.1395A= | |
| 5 | g.1293571C>A | CA359086245 | TERT | c.1315G>T (p.Glu439Ter) n.1373G>T n.1394G>T | |
| 5 | g.1293571C= | CA1522555308 | TERT | c.1315G= (p.Glu439=) n.1373G= n.1394G= | |
| 5 | g.1293571C>G | CA3184859 | TERT | c.1315G>C (p.Glu439Gln) n.1373G>C n.1394G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 5 | g.1293571C>T | CA359086246 | TERT | c.1315G>A (p.Glu439Lys) n.1373G>A n.1394G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G>A | CA443240390 | TERT | c.1314C>T (p.Pro438=) n.1372C>T n.1393C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G>C | CA443240391 | TERT | c.1314C>G (p.Pro438=) n.1372C>G n.1393C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G= | CA1522555317 | TERT | c.1314C= (p.Pro438=) n.1372C= n.1393C= | |
| 5 | g.1293572G>T | CA443240392 | TERT | c.1314C>A (p.Pro438=) n.1372C>A n.1393C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293576del | CA2499217543 | TERT | c.1314del (p.Glu439ArgfsTer?) n.1372del n.1393del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293573G>A | CA359086249 | TERT | c.1313C>T (p.Pro438Leu) n.1371C>T n.1392C>T | |
| 5 | g.1293573G>C | CA359086252 | TERT | c.1313C>G (p.Pro438Arg) n.1371C>G n.1392C>G | |
| 5 | g.1293573G>T | CA359086259 | TERT | c.1313C>A (p.Pro438His) n.1371C>A n.1392C>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293574G>A | CA359086262 | TERT | c.1312C>T (p.Pro438Ser) n.1370C>T n.1391C>T | |
| 5 | g.1293574G>C | CA359086263 | TERT | c.1312C>G (p.Pro438Ala) n.1370C>G n.1391C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293574G>T | CA359086264 | TERT | c.1312C>A (p.Pro438Thr) n.1370C>A n.1391C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293575G>A | CA443240398 | TERT | c.1311C>T (p.Ala437=) n.1369C>T n.1390C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293575G>C | CA443240399 | TERT | c.1311C>G (p.Ala437=) n.1369C>G n.1390C>G | |
| 5 | g.1293575G>T | CA443240400 | TERT | c.1311C>A (p.Ala437=) n.1369C>A n.1390C>A | |
| 5 | g.1293576G>A | CA359086268 | TERT | c.1310C>T (p.Ala437Val) n.1368C>T n.1389C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293576G>C | CA359086271 | TERT | c.1310C>G (p.Ala437Gly) n.1368C>G n.1389C>G | |
| 5 | g.1293576G= | CA1522555320 | TERT | c.1310C= (p.Ala437=) n.1368C= n.1389C= | |
| 5 | g.1293576G>T | CA359086274 | TERT | c.1310C>A (p.Ala437Asp) n.1368C>A n.1389C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293577C>A | CA359086280 | TERT | c.1309G>T (p.Ala437Ser) n.1367G>T n.1388G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293577C>G | CA359086282 | TERT | c.1309G>C (p.Ala437Pro) n.1367G>C n.1388G>C | |
| 5 | g.1293577C>T | CA359086277 | TERT | c.1309G>A (p.Ala437Thr) n.1367G>A n.1388G>A |