Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128701668T>CCA2071351058TMEM132Cc.2122-3422T>C (n.2122-3422T>C)
c.2062-3422T>C (n.2062-3422T>C)
n.2355-2984T>C
dbSNP
12g.128701668T=CA2071351059TMEM132Cc.2122-3422T= (n.2122-3422T=)
c.2062-3422T= (n.2062-3422T=)
n.2355-2984T=
12g.128701674T>CCA953178616TMEM132Cc.2122-3416T>C (n.2122-3416T>C)
c.2062-3416T>C (n.2062-3416T>C)
n.2355-2978T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701674T=CA2071351060TMEM132Cc.2122-3416T= (n.2122-3416T=)
c.2062-3416T= (n.2062-3416T=)
n.2355-2978T=
12g.128701676C>ACA685188135TMEM132Cc.2122-3414C>A (n.2122-3414C>A)
c.2062-3414C>A (n.2062-3414C>A)
n.2355-2976C>A
dbSNP
12g.128701676C=CA2071351061TMEM132Cc.2122-3414C= (n.2122-3414C=)
c.2062-3414C= (n.2062-3414C=)
n.2355-2976C=
12g.128701676C>GCA685188136TMEM132Cc.2122-3414C>G (n.2122-3414C>G)
c.2062-3414C>G (n.2062-3414C>G)
n.2355-2976C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701677A=CA2071351062TMEM132Cc.2122-3413A= (n.2122-3413A=)
c.2062-3413A= (n.2062-3413A=)
n.2355-2975A=
12g.128701677A>TCA2071351063TMEM132Cc.2122-3413A>T (n.2122-3413A>T)
c.2062-3413A>T (n.2062-3413A>T)
n.2355-2975A>T
dbSNP
12g.128701678C=CA2071351064TMEM132Cc.2122-3412C= (n.2122-3412C=)
c.2062-3412C= (n.2062-3412C=)
n.2355-2974C=
12g.128701678C>TCA953178621TMEM132Cc.2122-3412C>T (n.2122-3412C>T)
c.2062-3412C>T (n.2062-3412C>T)
n.2355-2974C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701680delCA2603964677TMEM132Cc.2122-3410del (n.2122-3410del)
c.2062-3410del (n.2062-3410del)
n.2355-2972del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701682C=CA2071351065TMEM132Cc.2122-3408C= (n.2122-3408C=)
c.2062-3408C= (n.2062-3408C=)
n.2355-2970C=
12g.128701682C>GCA953178627TMEM132Cc.2122-3408C>G (n.2122-3408C>G)
c.2062-3408C>G (n.2062-3408C>G)
n.2355-2970C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701683C=CA2071351066TMEM132Cc.2122-3407C= (n.2122-3407C=)
c.2062-3407C= (n.2062-3407C=)
n.2355-2969C=
12g.128701683C>TCA685188137TMEM132Cc.2122-3407C>T (n.2122-3407C>T)
c.2062-3407C>T (n.2062-3407C>T)
n.2355-2969C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701685T>CCA2071351068TMEM132Cc.2122-3405T>C (n.2122-3405T>C)
c.2062-3405T>C (n.2062-3405T>C)
n.2355-2967T>C
dbSNP
12g.128701685T=CA2071351067TMEM132Cc.2122-3405T= (n.2122-3405T=)
c.2062-3405T= (n.2062-3405T=)
n.2355-2967T=
12g.128701688A=CA2071351069TMEM132Cc.2122-3402A= (n.2122-3402A=)
c.2062-3402A= (n.2062-3402A=)
n.2355-2964A=
12g.128701688A>GCA953178633TMEM132Cc.2122-3402A>G (n.2122-3402A>G)
c.2062-3402A>G (n.2062-3402A>G)
n.2355-2964A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701695T>CCA953178637TMEM132Cc.2122-3395T>C (n.2122-3395T>C)
c.2062-3395T>C (n.2062-3395T>C)
n.2355-2957T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701695T=CA2071351070TMEM132Cc.2122-3395T= (n.2122-3395T=)
c.2062-3395T= (n.2062-3395T=)
n.2355-2957T=
12g.128701696A=CA2071351071TMEM132Cc.2122-3394A= (n.2122-3394A=)
c.2062-3394A= (n.2062-3394A=)
n.2355-2956A=
12g.128701696A>GCA245297368TMEM132Cc.2122-3394A>G (n.2122-3394A>G)
c.2062-3394A>G (n.2062-3394A>G)
n.2355-2956A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701699T>CCA608136445TMEM132Cc.2122-3391T>C (n.2122-3391T>C)
c.2062-3391T>C (n.2062-3391T>C)
n.2355-2953T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701699T=CA2071351072TMEM132Cc.2122-3391T= (n.2122-3391T=)
c.2062-3391T= (n.2062-3391T=)
n.2355-2953T=
12g.128701700C>ACA245297370TMEM132Cc.2122-3390C>A (n.2122-3390C>A)
c.2062-3390C>A (n.2062-3390C>A)
n.2355-2952C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701700C=CA2071351073TMEM132Cc.2122-3390C= (n.2122-3390C=)
c.2062-3390C= (n.2062-3390C=)
n.2355-2952C=
12g.128701707T>CCA2071351074TMEM132Cc.2122-3383T>C (n.2122-3383T>C)
c.2062-3383T>C (n.2062-3383T>C)
n.2355-2945T>C
dbSNP
12g.128701707T>GCA2797949121TMEM132Cc.2122-3383T>G (n.2122-3383T>G)
c.2062-3383T>G (n.2062-3383T>G)
n.2355-2945T>G
12g.128701707T=CA2071351075TMEM132Cc.2122-3383T= (n.2122-3383T=)
c.2062-3383T= (n.2062-3383T=)
n.2355-2945T=
12g.128701708_128701709delinsGCCA2071351076TMEM132Cc.2122-3382_2122-3381delinsGC (n.2122-3382_2122-3381delinsGC)
c.2062-3382_2062-3381delinsGC (n.2062-3382_2062-3381delinsGC)
n.2355-2944_2355-2943delinsGC
12g.128701710delCA245297371TMEM132Cc.2122-3380del (n.2122-3380del)
c.2062-3380del (n.2062-3380del)
n.2355-2942del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701712G>ACA608136446TMEM132Cc.2122-3378G>A (n.2122-3378G>A)
c.2062-3378G>A (n.2062-3378G>A)
n.2355-2940G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701712G=CA2071351077TMEM132Cc.2122-3378G= (n.2122-3378G=)
c.2062-3378G= (n.2062-3378G=)
n.2355-2940G=
12g.128701712G>TCA685188147TMEM132Cc.2122-3378G>T (n.2122-3378G>T)
c.2062-3378G>T (n.2062-3378G>T)
n.2355-2940G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701714G>CCA2071351079TMEM132Cc.2122-3376G>C (n.2122-3376G>C)
c.2062-3376G>C (n.2062-3376G>C)
n.2355-2938G>C
dbSNP
12g.128701714G=CA2071351078TMEM132Cc.2122-3376G= (n.2122-3376G=)
c.2062-3376G= (n.2062-3376G=)
n.2355-2938G=
12g.128701715G=CA2071351080TMEM132Cc.2122-3375G= (n.2122-3375G=)
c.2062-3375G= (n.2062-3375G=)
n.2355-2937G=
12g.128701715G>TCA608136447TMEM132Cc.2122-3375G>T (n.2122-3375G>T)
c.2062-3375G>T (n.2062-3375G>T)
n.2355-2937G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701724G>TCA2797949122TMEM132Cc.2122-3366G>T (n.2122-3366G>T)
c.2062-3366G>T (n.2062-3366G>T)
n.2355-2928G>T
12g.128701725G>ACA2727204706TMEM132Cc.2122-3365G>A (n.2122-3365G>A)
c.2062-3365G>A (n.2062-3365G>A)
n.2355-2927G>A
dbSNP
12g.128701726G>ACA2071351082TMEM132Cc.2122-3364G>A (n.2122-3364G>A)
c.2062-3364G>A (n.2062-3364G>A)
n.2355-2926G>A
dbSNP
12g.128701726G=CA2071351081TMEM132Cc.2122-3364G= (n.2122-3364G=)
c.2062-3364G= (n.2062-3364G=)
n.2355-2926G=
12g.128701729A=CA2071351083TMEM132Cc.2122-3361A= (n.2122-3361A=)
c.2062-3361A= (n.2062-3361A=)
n.2355-2923A=
12g.128701729A>GCA685188151TMEM132Cc.2122-3361A>G (n.2122-3361A>G)
c.2062-3361A>G (n.2062-3361A>G)
n.2355-2923A>G
dbSNP
12g.128701731C=CA2071351084TMEM132Cc.2122-3359C= (n.2122-3359C=)
c.2062-3359C= (n.2062-3359C=)
n.2355-2921C=
12g.128701731C>TCA685188154TMEM132Cc.2122-3359C>T (n.2122-3359C>T)
c.2062-3359C>T (n.2062-3359C>T)
n.2355-2921C>T
dbSNP
12g.128701732G>ACA245297374TMEM132Cc.2122-3358G>A (n.2122-3358G>A)
c.2062-3358G>A (n.2062-3358G>A)
n.2355-2920G>A
dbSNP
12g.128701732G=CA2071351085TMEM132Cc.2122-3358G= (n.2122-3358G=)
c.2062-3358G= (n.2062-3358G=)
n.2355-2920G=
12g.128701734G>ACA685188157TMEM132Cc.2122-3356G>A (n.2122-3356G>A)
c.2062-3356G>A (n.2062-3356G>A)
n.2355-2918G>A
dbSNP
12g.128701734G=CA2071351086TMEM132Cc.2122-3356G= (n.2122-3356G=)
c.2062-3356G= (n.2062-3356G=)
n.2355-2918G=
12g.128701736G>ACA2071351088TMEM132Cc.2122-3354G>A (n.2122-3354G>A)
c.2062-3354G>A (n.2062-3354G>A)
n.2355-2916G>A
dbSNP
12g.128701736G=CA2071351087TMEM132Cc.2122-3354G= (n.2122-3354G=)
c.2062-3354G= (n.2062-3354G=)
n.2355-2916G=
12g.128701737T>CCA245297375TMEM132Cc.2122-3353T>C (n.2122-3353T>C)
c.2062-3353T>C (n.2062-3353T>C)
n.2355-2915T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701737T=CA2071351089TMEM132Cc.2122-3353T= (n.2122-3353T=)
c.2062-3353T= (n.2062-3353T=)
n.2355-2915T=
12g.128701741T>ACA953178649TMEM132Cc.2122-3349T>A (n.2122-3349T>A)
c.2062-3349T>A (n.2062-3349T>A)
n.2355-2911T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701741T=CA2071351090TMEM132Cc.2122-3349T= (n.2122-3349T=)
c.2062-3349T= (n.2062-3349T=)
n.2355-2911T=
12g.128701744G=CA2071351091TMEM132Cc.2122-3346G= (n.2122-3346G=)
c.2062-3346G= (n.2062-3346G=)
n.2355-2908G=
12g.128701750_128701768dupCA2071351092TMEM132Cc.2122-3340_2122-3322dup (n.2122-3340_2122-3322dup)
c.2062-3340_2062-3322dup (n.2062-3340_2062-3322dup)
n.2355-2902_2355-2884dup
dbSNP
12g.128701751A=CA2071351093TMEM132Cc.2122-3339A= (n.2122-3339A=)
c.2062-3339A= (n.2062-3339A=)
n.2355-2901A=
12g.128701751A>GCA245297378TMEM132Cc.2122-3339A>G (n.2122-3339A>G)
c.2062-3339A>G (n.2062-3339A>G)
n.2355-2901A>G
dbSNP
12g.128701752C=CA2071351094TMEM132Cc.2122-3338C= (n.2122-3338C=)
c.2062-3338C= (n.2062-3338C=)
n.2355-2900C=
12g.128701752C>GCA608136449TMEM132Cc.2122-3338C>G (n.2122-3338C>G)
c.2062-3338C>G (n.2062-3338C>G)
n.2355-2900C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701765C=CA2071351095TMEM132Cc.2122-3325C= (n.2122-3325C=)
c.2062-3325C= (n.2062-3325C=)
n.2355-2887C=
12g.128701765C>GCA2071351096TMEM132Cc.2122-3325C>G (n.2122-3325C>G)
c.2062-3325C>G (n.2062-3325C>G)
n.2355-2887C>G
dbSNP
12g.128701766T>CCA2071351098TMEM132Cc.2122-3324T>C (n.2122-3324T>C)
c.2062-3324T>C (n.2062-3324T>C)
n.2355-2886T>C
dbSNP
12g.128701766T=CA2071351097TMEM132Cc.2122-3324T= (n.2122-3324T=)
c.2062-3324T= (n.2062-3324T=)
n.2355-2886T=
12g.128701768C=CA2071351099TMEM132Cc.2122-3322C= (n.2122-3322C=)
c.2062-3322C= (n.2062-3322C=)
n.2355-2884C=
12g.128701768C>TCA245297380TMEM132Cc.2122-3322C>T (n.2122-3322C>T)
c.2062-3322C>T (n.2062-3322C>T)
n.2355-2884C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched