UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.128567058C>A | CA2581042261 | ETS1 | c.69+6004G>T (n.69+6004G>T) n.138+6004G>T n.749+602C>A c.-36-10623G>T (n.-36-10623G>T) n.953+602C>A | |
| 11 | g.128567058C= | CA2008129340 | ETS1 | c.69+6004G= (n.69+6004G=) n.138+6004G= n.749+602C= c.-36-10623G= (n.-36-10623G=) n.953+602C= | |
| 11 | g.128567058C>G | CA2581042262 | ETS1 | c.69+6004G>C (n.69+6004G>C) n.138+6004G>C n.749+602C>G c.-36-10623G>C (n.-36-10623G>C) n.953+602C>G | |
| 11 | g.128567058C>T | CA13544707 | ETS1 | c.69+6004G>A (n.69+6004G>A) n.138+6004G>A n.749+602C>T c.-36-10623G>A (n.-36-10623G>A) n.953+602C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567059A= | CA2008129341 | ETS1 | c.69+6003T= (n.69+6003T=) n.138+6003T= n.749+603A= c.-36-10624T= (n.-36-10624T=) n.953+603A= | |
| 11 | g.128567059A>G | CA230936443 | ETS1 | c.69+6003T>C (n.69+6003T>C) n.138+6003T>C n.749+603A>G c.-36-10624T>C (n.-36-10624T>C) n.953+603A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567063G>C | CA230936444 | ETS1 | c.69+5999C>G (n.69+5999C>G) n.138+5999C>G n.749+607G>C c.-36-10628C>G (n.-36-10628C>G) n.953+607G>C | dbSNP |
| 11 | g.128567063G= | CA2008129342 | ETS1 | c.69+5999C= (n.69+5999C=) n.138+5999C= n.749+607G= c.-36-10628C= (n.-36-10628C=) n.953+607G= | |
| 11 | g.128567064A= | CA2008129343 | ETS1 | c.69+5998T= (n.69+5998T=) n.138+5998T= n.749+608A= c.-36-10629T= (n.-36-10629T=) n.953+608A= | |
| 11 | g.128567064A>G | CA230936445 | ETS1 | c.69+5998T>C (n.69+5998T>C) n.138+5998T>C n.749+608A>G c.-36-10629T>C (n.-36-10629T>C) n.953+608A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567065G>A | CA230936446 | ETS1 | c.69+5997C>T (n.69+5997C>T) n.138+5997C>T n.749+609G>A c.-36-10630C>T (n.-36-10630C>T) n.953+609G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567065G= | CA2008129344 | ETS1 | c.69+5997C= (n.69+5997C=) n.138+5997C= n.749+609G= c.-36-10630C= (n.-36-10630C=) n.953+609G= | |
| 11 | g.128567066G= | CA2008129345 | ETS1 | c.69+5996C= (n.69+5996C=) n.138+5996C= n.749+610G= c.-36-10631C= (n.-36-10631C=) n.953+610G= | |
| 11 | g.128567066G>T | CA943427165 | ETS1 | c.69+5996C>A (n.69+5996C>A) n.138+5996C>A n.749+610G>T c.-36-10631C>A (n.-36-10631C>A) n.953+610G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567071G>T | CA2725213914 | ETS1 | c.69+5991C>A (n.69+5991C>A) n.138+5991C>A n.749+615G>T c.-36-10636C>A (n.-36-10636C>A) n.953+615G>T | dbSNP |
| 11 | g.128567072C= | CA2008129346 | ETS1 | c.69+5990G= (n.69+5990G=) n.138+5990G= n.749+616C= c.-36-10637G= (n.-36-10637G=) n.953+616C= | |
| 11 | g.128567072C>T | CA673229280 | ETS1 | c.69+5990G>A (n.69+5990G>A) n.138+5990G>A n.749+616C>T c.-36-10637G>A (n.-36-10637G>A) n.953+616C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567075A= | CA2008129347 | ETS1 | c.69+5987T= (n.69+5987T=) n.138+5987T= n.749+619A= c.-36-10640T= (n.-36-10640T=) n.953+619A= | |
| 11 | g.128567075A>T | CA2008129348 | ETS1 | c.69+5987T>A (n.69+5987T>A) n.138+5987T>A n.749+619A>T c.-36-10640T>A (n.-36-10640T>A) n.953+619A>T | dbSNP |
| 11 | g.128567076A= | CA2008129349 | ETS1 | c.69+5986T= (n.69+5986T=) n.138+5986T= n.749+620A= c.-36-10641T= (n.-36-10641T=) n.953+620A= | |
| 11 | g.128567076A>G | CA943427167 | ETS1 | c.69+5986T>C (n.69+5986T>C) n.138+5986T>C n.749+620A>G c.-36-10641T>C (n.-36-10641T>C) n.953+620A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567077A= | CA2008129350 | ETS1 | c.69+5985T= (n.69+5985T=) n.138+5985T= n.749+621A= c.-36-10642T= (n.-36-10642T=) n.953+621A= | |
| 11 | g.128567077A>G | CA230936447 | ETS1 | c.69+5985T>C (n.69+5985T>C) n.138+5985T>C n.749+621A>G c.-36-10642T>C (n.-36-10642T>C) n.953+621A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567084T>C | CA2794076345 | ETS1 | c.69+5978A>G (n.69+5978A>G) n.138+5978A>G n.749+628T>C c.-36-10649A>G (n.-36-10649A>G) n.953+628T>C | |
| 11 | g.128567087G>A | CA230936448 | ETS1 | c.69+5975C>T (n.69+5975C>T) n.138+5975C>T n.749+631G>A c.-36-10652C>T (n.-36-10652C>T) n.953+631G>A | dbSNP |
| 11 | g.128567087G= | CA2008129351 | ETS1 | c.69+5975C= (n.69+5975C=) n.138+5975C= n.749+631G= c.-36-10652C= (n.-36-10652C=) n.953+631G= | |
| 11 | g.128567091G>C | CA2008129353 | ETS1 | c.69+5971C>G (n.69+5971C>G) n.138+5971C>G n.749+635G>C c.-36-10656C>G (n.-36-10656C>G) n.953+635G>C | dbSNP |
| 11 | g.128567091G= | CA2008129352 | ETS1 | c.69+5971C= (n.69+5971C=) n.138+5971C= n.749+635G= c.-36-10656C= (n.-36-10656C=) n.953+635G= | |
| 11 | g.128567093G>C | CA602563975 | ETS1 | c.69+5969C>G (n.69+5969C>G) n.138+5969C>G n.749+637G>C c.-36-10658C>G (n.-36-10658C>G) n.953+637G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567093G= | CA2008129354 | ETS1 | c.69+5969C= (n.69+5969C=) n.138+5969C= n.749+637G= c.-36-10658C= (n.-36-10658C=) n.953+637G= | |
| 11 | g.128567093G>T | CA2008129355 | ETS1 | c.69+5969C>A (n.69+5969C>A) n.138+5969C>A n.749+637G>T c.-36-10658C>A (n.-36-10658C>A) n.953+637G>T | dbSNP |
| 11 | g.128567094_128567095del | CA2532552423 | ETS1 | c.69+5968_69+5969del (n.69+5968_69+5969del) n.138+5968_138+5969del n.749+638_749+639del c.-36-10659_-36-10658del (n.-36-10659_-36-10658del) n.953+638_953+639del | |
| 11 | g.128567094A= | CA2008129356 | ETS1 | c.69+5968T= (n.69+5968T=) n.138+5968T= n.749+638A= c.-36-10659T= (n.-36-10659T=) n.953+638A= | |
| 11 | g.128567094A>T | CA602563976 | ETS1 | c.69+5968T>A (n.69+5968T>A) n.138+5968T>A n.749+638A>T c.-36-10659T>A (n.-36-10659T>A) n.953+638A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567098G>A | CA2008129358 | ETS1 | c.69+5964C>T (n.69+5964C>T) n.138+5964C>T n.749+642G>A c.-36-10663C>T (n.-36-10663C>T) n.953+642G>A | dbSNP |
| 11 | g.128567098G= | CA2008129357 | ETS1 | c.69+5964C= (n.69+5964C=) n.138+5964C= n.749+642G= c.-36-10663C= (n.-36-10663C=) n.953+642G= | |
| 11 | g.128567103G>A | CA673229293 | ETS1 | c.69+5959C>T (n.69+5959C>T) n.138+5959C>T n.749+647G>A c.-36-10668C>T (n.-36-10668C>T) n.953+647G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567103G= | CA2008129359 | ETS1 | c.69+5959C= (n.69+5959C=) n.138+5959C= n.749+647G= c.-36-10668C= (n.-36-10668C=) n.953+647G= | |
| 11 | g.128567106G>A | CA673229298 | ETS1 | c.69+5956C>T (n.69+5956C>T) n.138+5956C>T n.749+650G>A c.-36-10671C>T (n.-36-10671C>T) n.953+650G>A | dbSNP |
| 11 | g.128567106G= | CA2008129360 | ETS1 | c.69+5956C= (n.69+5956C=) n.138+5956C= n.749+650G= c.-36-10671C= (n.-36-10671C=) n.953+650G= | |
| 11 | g.128567107G>A | CA13512123 | ETS1 | c.69+5955C>T (n.69+5955C>T) n.138+5955C>T n.749+651G>A c.-36-10672C>T (n.-36-10672C>T) n.953+651G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567107G= | CA2008129361 | ETS1 | c.69+5955C= (n.69+5955C=) n.138+5955C= n.749+651G= c.-36-10672C= (n.-36-10672C=) n.953+651G= | |
| 11 | g.128567108C>A | CA2008129363 | ETS1 | c.69+5954G>T (n.69+5954G>T) n.138+5954G>T n.749+652C>A c.-36-10673G>T (n.-36-10673G>T) n.953+652C>A | dbSNP |
| 11 | g.128567108C= | CA2008129362 | ETS1 | c.69+5954G= (n.69+5954G=) n.138+5954G= n.749+652C= c.-36-10673G= (n.-36-10673G=) n.953+652C= | |
| 11 | g.128567109C= | CA2008129364 | ETS1 | c.69+5953G= (n.69+5953G=) n.138+5953G= n.749+653C= c.-36-10674G= (n.-36-10674G=) n.953+653C= | |
| 11 | g.128567109C>T | CA673229302 | ETS1 | c.69+5953G>A (n.69+5953G>A) n.138+5953G>A n.749+653C>T c.-36-10674G>A (n.-36-10674G>A) n.953+653C>T | dbSNP |
| 11 | g.128567110G>A | CA230936449 | ETS1 | c.69+5952C>T (n.69+5952C>T) n.138+5952C>T n.749+654G>A c.-36-10675C>T (n.-36-10675C>T) n.953+654G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567110G>C | CA2008129366 | ETS1 | c.69+5952C>G (n.69+5952C>G) n.138+5952C>G n.749+654G>C c.-36-10675C>G (n.-36-10675C>G) n.953+654G>C | dbSNP |
| 11 | g.128567110G= | CA2008129365 | ETS1 | c.69+5952C= (n.69+5952C=) n.138+5952C= n.749+654G= c.-36-10675C= (n.-36-10675C=) n.953+654G= | |
| 11 | g.128567110G>T | CA673229308 | ETS1 | c.69+5952C>A (n.69+5952C>A) n.138+5952C>A n.749+654G>T c.-36-10675C>A (n.-36-10675C>A) n.953+654G>T | dbSNP |
| 11 | g.128567116A>G | CA2794076346 | ETS1 | c.69+5946T>C (n.69+5946T>C) n.138+5946T>C n.749+660A>G c.-36-10681T>C (n.-36-10681T>C) n.953+660A>G | |
| 11 | g.128567124G>A | CA2794076347 | ETS1 | c.69+5938C>T (n.69+5938C>T) n.138+5938C>T n.749+668G>A c.-36-10689C>T (n.-36-10689C>T) n.953+668G>A | |
| 11 | g.128567124G>T | CA2794076348 | ETS1 | c.69+5938C>A (n.69+5938C>A) n.138+5938C>A n.749+668G>T c.-36-10689C>A (n.-36-10689C>A) n.953+668G>T | |
| 11 | g.128567125C= | CA2008129367 | ETS1 | c.69+5937G= (n.69+5937G=) n.138+5937G= n.749+669C= c.-36-10690G= (n.-36-10690G=) n.953+669C= | |
| 11 | g.128567125C>T | CA230936450 | ETS1 | c.69+5937G>A (n.69+5937G>A) n.138+5937G>A n.749+669C>T c.-36-10690G>A (n.-36-10690G>A) n.953+669C>T | dbSNP |
| 11 | g.128567126T>C | CA2008129368 | ETS1 | c.69+5936A>G (n.69+5936A>G) n.138+5936A>G n.749+670T>C c.-36-10691A>G (n.-36-10691A>G) n.953+670T>C | dbSNP |
| 11 | g.128567126T= | CA2008129369 | ETS1 | c.69+5936A= (n.69+5936A=) n.138+5936A= n.749+670T= c.-36-10691A= (n.-36-10691A=) n.953+670T= | |
| 11 | g.128567127_128567129delinsCTT | CA2008129370 | ETS1 | c.69+5933_69+5935delinsAAG (n.69+5933_69+5935delinsAAG) n.138+5933_138+5935delinsAAG n.749+671_749+673delinsCTT c.-36-10694_-36-10692delinsAAG (n.-36-10694_-36-10692delinsAAG) n.953+671_953+673delinsCTT | |
| 11 | g.128567131_128567132del | CA2008129371 | ETS1 | c.69+5933_69+5934del (n.69+5933_69+5934del) n.138+5933_138+5934del n.749+675_749+676del c.-36-10694_-36-10693del (n.-36-10694_-36-10693del) n.953+675_953+676del | dbSNP |
| 11 | g.128567133C>A | CA673229318 | ETS1 | c.69+5929G>T (n.69+5929G>T) n.138+5929G>T n.749+677C>A c.-36-10698G>T (n.-36-10698G>T) n.953+677C>A | dbSNP |
| 11 | g.128567133C= | CA2008129372 | ETS1 | c.69+5929G= (n.69+5929G=) n.138+5929G= n.749+677C= c.-36-10698G= (n.-36-10698G=) n.953+677C= | |
| 11 | g.128567137A= | CA2008129373 | ETS1 | c.69+5925T= (n.69+5925T=) n.138+5925T= n.749+681A= c.-36-10702T= (n.-36-10702T=) n.953+681A= | |
| 11 | g.128567137A>C | CA2008129374 | ETS1 | c.69+5925T>G (n.69+5925T>G) n.138+5925T>G n.749+681A>C c.-36-10702T>G (n.-36-10702T>G) n.953+681A>C | dbSNP |
| 11 | g.128567137A>G | CA673229319 | ETS1 | c.69+5925T>C (n.69+5925T>C) n.138+5925T>C n.749+681A>G c.-36-10702T>C (n.-36-10702T>C) n.953+681A>G | dbSNP |
| 11 | g.128567139T>C | CA230936451 | ETS1 | c.69+5923A>G (n.69+5923A>G) n.138+5923A>G n.749+683T>C c.-36-10704A>G (n.-36-10704A>G) n.953+683T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567139T= | CA2008129375 | ETS1 | c.69+5923A= (n.69+5923A=) n.138+5923A= n.749+683T= c.-36-10704A= (n.-36-10704A=) n.953+683T= | |
| 11 | g.128567140G>A | CA673229322 | ETS1 | c.69+5922C>T (n.69+5922C>T) n.138+5922C>T n.749+684G>A c.-36-10705C>T (n.-36-10705C>T) n.953+684G>A | dbSNP |
| 11 | g.128567140G= | CA2008129376 | ETS1 | c.69+5922C= (n.69+5922C=) n.138+5922C= n.749+684G= c.-36-10705C= (n.-36-10705C=) n.953+684G= | |
| 11 | g.128567142A= | CA2008129377 | ETS1 | c.69+5920T= (n.69+5920T=) n.138+5920T= n.749+686A= c.-36-10707T= (n.-36-10707T=) n.953+686A= | |
| 11 | g.128567142A>G | CA230936452 | ETS1 | c.69+5920T>C (n.69+5920T>C) n.138+5920T>C n.749+686A>G c.-36-10707T>C (n.-36-10707T>C) n.953+686A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.128567143_128567149delinsCTTAGCT | CA2008129378 | ETS1 | c.69+5913_69+5919delinsAGCTAAG (n.69+5913_69+5919delinsAGCTAAG) n.138+5913_138+5919delinsAGCTAAG n.749+687_749+693delinsCTTAGCT c.-36-10714_-36-10708delinsAGCTAAG (n.-36-10714_-36-10708delinsAGCTAAG) n.953+687_953+693delinsCTTAGCT | |
| 11 | g.128567144_128567149del | CA673229327 | ETS1 | c.69+5913_69+5918del (n.69+5913_69+5918del) n.138+5913_138+5918del n.749+688_749+693del c.-36-10714_-36-10709del (n.-36-10714_-36-10709del) n.953+688_953+693del | dbSNP |
| 11 | g.128567154C= | CA2008129379 | ETS1 | c.69+5908G= (n.69+5908G=) n.138+5908G= n.749+698C= c.-36-10719G= (n.-36-10719G=) n.953+698C= | |
| 11 | g.128567154C>T | CA2008129380 | ETS1 | c.69+5908G>A (n.69+5908G>A) n.138+5908G>A n.749+698C>T c.-36-10719G>A (n.-36-10719G>A) n.953+698C>T | dbSNP |
| 11 | g.128567158T>C | CA673229333 | ETS1 | c.69+5904A>G (n.69+5904A>G) n.138+5904A>G n.749+702T>C c.-36-10723A>G (n.-36-10723A>G) n.953+702T>C | dbSNP |
| 11 | g.128567158T= | CA2008129381 | ETS1 | c.69+5904A= (n.69+5904A=) n.138+5904A= n.749+702T= c.-36-10723A= (n.-36-10723A=) n.953+702T= |