Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127840130T>ACA200319780ENGc.-328+2964A>T (n.-328+2964A>T)
c.219+2964A>T (n.219+2964A>T)
dbSNP
9g.127840130T>CCA200319784ENGc.-328+2964A>G (n.-328+2964A>G)
c.219+2964A>G (n.219+2964A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840130T=CA1879995140ENGc.-328+2964A= (n.-328+2964A=)
c.219+2964A= (n.219+2964A=)
9g.127840133G>CCA590604958ENGc.-328+2961C>G (n.-328+2961C>G)
c.219+2961C>G (n.219+2961C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840133G=CA1879995149ENGc.-328+2961C= (n.-328+2961C=)
c.219+2961C= (n.219+2961C=)
9g.127840134A=CA1879995151ENGc.-328+2960T= (n.-328+2960T=)
c.219+2960T= (n.219+2960T=)
9g.127840134A>GCA200319787ENGc.-328+2960T>C (n.-328+2960T>C)
c.219+2960T>C (n.219+2960T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840137dupCA1879995150ENGc.-328+2960dup (n.-328+2960dup)
c.219+2960dup (n.219+2960dup)
dbSNP
9g.127840136A>CCA2785998554ENGc.-328+2958T>G (n.-328+2958T>G)
c.219+2958T>G (n.219+2958T>G)
9g.127840137A=CA1879995153ENGc.-328+2957T= (n.-328+2957T=)
c.219+2957T= (n.219+2957T=)
9g.127840137A>GCA1879995154ENGc.-328+2957T>C (n.-328+2957T>C)
c.219+2957T>C (n.219+2957T>C)
dbSNP
9g.127840139C>GCA2720709458ENGc.-328+2955G>C (n.-328+2955G>C)
c.219+2955G>C (n.219+2955G>C)
dbSNP
9g.127840146C=CA1879995156ENGc.-328+2948G= (n.-328+2948G=)
c.219+2948G= (n.219+2948G=)
9g.127840146C>TCA860205045ENGc.-328+2948G>A (n.-328+2948G>A)
c.219+2948G>A (n.219+2948G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840147G>ACA200319791ENGc.-328+2947C>T (n.-328+2947C>T)
c.219+2947C>T (n.219+2947C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840147G=CA1879995159ENGc.-328+2947C= (n.-328+2947C=)
c.219+2947C= (n.219+2947C=)
9g.127840154G>ACA1129287143ENGc.-328+2940C>T (n.-328+2940C>T)
c.219+2940C>T (n.219+2940C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840154G=CA1879995162ENGc.-328+2940C= (n.-328+2940C=)
c.219+2940C= (n.219+2940C=)
9g.127840156C=CA1879995163ENGc.-328+2938G= (n.-328+2938G=)
c.219+2938G= (n.219+2938G=)
9g.127840156C>GCA1129287144ENGc.-328+2938G>C (n.-328+2938G>C)
c.219+2938G>C (n.219+2938G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840159A=CA1879995164ENGc.-328+2935T= (n.-328+2935T=)
c.219+2935T= (n.219+2935T=)
9g.127840159A>GCA590604959ENGc.-328+2935T>C (n.-328+2935T>C)
c.219+2935T>C (n.219+2935T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840160G>CCA200319804ENGc.-328+2934C>G (n.-328+2934C>G)
c.219+2934C>G (n.219+2934C>G)
dbSNP
9g.127840160G=CA1879995165ENGc.-328+2934C= (n.-328+2934C=)
c.219+2934C= (n.219+2934C=)
9g.127840161G>ACA860205059ENGc.-328+2933C>T (n.-328+2933C>T)
c.219+2933C>T (n.219+2933C>T)
dbSNP
9g.127840161G=CA1879995168ENGc.-328+2933C= (n.-328+2933C=)
c.219+2933C= (n.219+2933C=)
9g.127840162C=CA1879995172ENGc.-328+2932G= (n.-328+2932G=)
c.219+2932G= (n.219+2932G=)
9g.127840162C>TCA200319805ENGc.-328+2932G>A (n.-328+2932G>A)
c.219+2932G>A (n.219+2932G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840163G>ACA200319806ENGc.-328+2931C>T (n.-328+2931C>T)
c.219+2931C>T (n.219+2931C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840163G>CCA1879995180ENGc.-328+2931C>G (n.-328+2931C>G)
c.219+2931C>G (n.219+2931C>G)
dbSNP
9g.127840163G=CA1879995176ENGc.-328+2931C= (n.-328+2931C=)
c.219+2931C= (n.219+2931C=)
9g.127840170C=CA1879995184ENGc.-328+2924G= (n.-328+2924G=)
c.219+2924G= (n.219+2924G=)
9g.127840170C>TCA590604960ENGc.-328+2924G>A (n.-328+2924G>A)
c.219+2924G>A (n.219+2924G>A)
dbSNP gnomAD v2
9g.127840172C=CA1879995190ENGc.-328+2922G= (n.-328+2922G=)
c.219+2922G= (n.219+2922G=)
9g.127840172C>TCA1879995194ENGc.-328+2922G>A (n.-328+2922G>A)
c.219+2922G>A (n.219+2922G>A)
dbSNP
9g.127840179G>ACA1879995198ENGc.-328+2915C>T (n.-328+2915C>T)
c.219+2915C>T (n.219+2915C>T)
dbSNP
9g.127840179G=CA1879995196ENGc.-328+2915C= (n.-328+2915C=)
c.219+2915C= (n.219+2915C=)
9g.127840180C=CA1879995201ENGc.-328+2914G= (n.-328+2914G=)
c.219+2914G= (n.219+2914G=)
9g.127840180C>TCA1129287147ENGc.-328+2914G>A (n.-328+2914G>A)
c.219+2914G>A (n.219+2914G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840181G>ACA200319808ENGc.-328+2913C>T (n.-328+2913C>T)
c.219+2913C>T (n.219+2913C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840181G=CA1879995204ENGc.-328+2913C= (n.-328+2913C=)
c.219+2913C= (n.219+2913C=)
9g.127840187A=CA1879995208ENGc.-328+2907T= (n.-328+2907T=)
c.219+2907T= (n.219+2907T=)
9g.127840187A>GCA200319810ENGc.-328+2907T>C (n.-328+2907T>C)
c.219+2907T>C (n.219+2907T>C)
dbSNP
9g.127840190G>CCA200319818ENGc.-328+2904C>G (n.-328+2904C>G)
c.219+2904C>G (n.219+2904C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840190G=CA1879995210ENGc.-328+2904C= (n.-328+2904C=)
c.219+2904C= (n.219+2904C=)
9g.127840193C=CA1879995211ENGc.-328+2901G= (n.-328+2901G=)
c.219+2901G= (n.219+2901G=)
9g.127840193C>TCA1129287153ENGc.-328+2901G>A (n.-328+2901G>A)
c.219+2901G>A (n.219+2901G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840195G>ACA590604961ENGc.-328+2899C>T (n.-328+2899C>T)
c.219+2899C>T (n.219+2899C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840195G=CA1879995214ENGc.-328+2899C= (n.-328+2899C=)
c.219+2899C= (n.219+2899C=)
9g.127840196C>ACA1879995217ENGc.-328+2898G>T (n.-328+2898G>T)
c.219+2898G>T (n.219+2898G>T)
dbSNP
9g.127840196C=CA1879995215ENGc.-328+2898G= (n.-328+2898G=)
c.219+2898G= (n.219+2898G=)
9g.127840199G>ACA200319825ENGc.-328+2895C>T (n.-328+2895C>T)
c.219+2895C>T (n.219+2895C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840199G=CA1879995221ENGc.-328+2895C= (n.-328+2895C=)
c.219+2895C= (n.219+2895C=)
9g.127840203G>ACA860205076ENGc.-328+2891C>T (n.-328+2891C>T)
c.219+2891C>T (n.219+2891C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840203G=CA1879995224ENGc.-328+2891C= (n.-328+2891C=)
c.219+2891C= (n.219+2891C=)
9g.127840204C=CA1879995227ENGc.-328+2890G= (n.-328+2890G=)
c.219+2890G= (n.219+2890G=)
9g.127840204C>GCA200319828ENGc.-328+2890G>C (n.-328+2890G>C)
c.219+2890G>C (n.219+2890G>C)
dbSNP
9g.127840206G>ACA1129287159ENGc.-328+2888C>T (n.-328+2888C>T)
c.219+2888C>T (n.219+2888C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840206G=CA1879995230ENGc.-328+2888C= (n.-328+2888C=)
c.219+2888C= (n.219+2888C=)
9g.127840210G>CCA1129287163ENGc.-328+2884C>G (n.-328+2884C>G)
c.219+2884C>G (n.219+2884C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840210G=CA1879995232ENGc.-328+2884C= (n.-328+2884C=)
c.219+2884C= (n.219+2884C=)
9g.127840213T>ACA1129287164ENGc.-328+2881A>T (n.-328+2881A>T)
c.219+2881A>T (n.219+2881A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840213T>CCA1879995236ENGc.-328+2881A>G (n.-328+2881A>G)
c.219+2881A>G (n.219+2881A>G)
dbSNP
9g.127840213T=CA1879995234ENGc.-328+2881A= (n.-328+2881A=)
c.219+2881A= (n.219+2881A=)
9g.127840215C=CA1879995241ENGc.-328+2879G= (n.-328+2879G=)
c.219+2879G= (n.219+2879G=)
9g.127840215C>TCA200319830ENGc.-328+2879G>A (n.-328+2879G>A)
c.219+2879G>A (n.219+2879G>A)
dbSNP
9g.127840220C=CA1879995243ENGc.-328+2874G= (n.-328+2874G=)
c.219+2874G= (n.219+2874G=)
9g.127840220C>TCA590604962ENGc.-328+2874G>A (n.-328+2874G>A)
c.219+2874G>A (n.219+2874G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840222T>CCA200319833ENGc.-328+2872A>G (n.-328+2872A>G)
c.219+2872A>G (n.219+2872A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840222T=CA1879995246ENGc.-328+2872A= (n.-328+2872A=)
c.219+2872A= (n.219+2872A=)
9g.127840224T>CCA2785998556ENGc.-328+2870A>G (n.-328+2870A>G)
c.219+2870A>G (n.219+2870A>G)
9g.127840226T>CCA2503253542ENGc.-328+2868A>G (n.-328+2868A>G)
c.219+2868A>G (n.219+2868A>G)

Number of alleles fetched