Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127840065C=CA1879995048ENGc.-328+3029G= (n.-328+3029G=)
c.219+3029G= (n.219+3029G=)
9g.127840065C>TCA1879995051ENGc.-328+3029G>A (n.-328+3029G>A)
c.219+3029G>A (n.219+3029G>A)
 dbSNP
9g.127840066C=CA1879995055ENGc.-328+3028G= (n.-328+3028G=)
c.219+3028G= (n.219+3028G=)
9g.127840066C>TCA200319757ENGc.-328+3028G>A (n.-328+3028G>A)
c.219+3028G>A (n.219+3028G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840067G>ACA200319760ENGc.-328+3027C>T (n.-328+3027C>T)
c.219+3027C>T (n.219+3027C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840067G=CA1879995060ENGc.-328+3027C= (n.-328+3027C=)
c.219+3027C= (n.219+3027C=)
9g.127840075G>ACA860205033ENGc.-328+3019C>T (n.-328+3019C>T)
c.219+3019C>T (n.219+3019C>T)
 dbSNP
9g.127840075G=CA1879995062ENGc.-328+3019C= (n.-328+3019C=)
c.219+3019C= (n.219+3019C=)
9g.127840076G=CA1879995064ENGc.-328+3018C= (n.-328+3018C=)
c.219+3018C= (n.219+3018C=)
9g.127840076G>TCA200319763ENGc.-328+3018C>A (n.-328+3018C>A)
c.219+3018C>A (n.219+3018C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840078T>GCA1879995068ENGc.-328+3016A>C (n.-328+3016A>C)
c.219+3016A>C (n.219+3016A>C)
 dbSNP
9g.127840078T=CA1879995069ENGc.-328+3016A= (n.-328+3016A=)
c.219+3016A= (n.219+3016A=)
9g.127840079T>CCA2720709456ENGc.-328+3015A>G (n.-328+3015A>G)
c.219+3015A>G (n.219+3015A>G)
 dbSNP
9g.127840081T>CCA1879995073ENGc.-328+3013A>G (n.-328+3013A>G)
c.219+3013A>G (n.219+3013A>G)
 dbSNP
9g.127840081T=CA1879995072ENGc.-328+3013A= (n.-328+3013A=)
c.219+3013A= (n.219+3013A=)
9g.127840082T>GCA1879995076ENGc.-328+3012A>C (n.-328+3012A>C)
c.219+3012A>C (n.219+3012A>C)
 dbSNP
9g.127840082T=CA1879995074ENGc.-328+3012A= (n.-328+3012A=)
c.219+3012A= (n.219+3012A=)
9g.127840084_127840085delinsCACA1879995077ENGc.-328+3009_-328+3010delinsTG (n.-328+3009_-328+3010delinsTG)
c.219+3009_219+3010delinsTG (n.219+3009_219+3010delinsTG)
9g.127840086delCA590604954ENGc.-328+3009del (n.-328+3009del)
c.219+3009del (n.219+3009del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840088A=CA1879995081ENGc.-328+3006T= (n.-328+3006T=)
c.219+3006T= (n.219+3006T=)
9g.127840088A>GCA1879995082ENGc.-328+3006T>C (n.-328+3006T>C)
c.219+3006T>C (n.219+3006T>C)
 dbSNP
9g.127840090A=CA1879995083ENGc.-328+3004T= (n.-328+3004T=)
c.219+3004T= (n.219+3004T=)
9g.127840090A>GCA200319768ENGc.-328+3004T>C (n.-328+3004T>C)
c.219+3004T>C (n.219+3004T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840091C>ACA590604955ENGc.-328+3003G>T (n.-328+3003G>T)
c.219+3003G>T (n.219+3003G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840091C=CA1879995085ENGc.-328+3003G= (n.-328+3003G=)
c.219+3003G= (n.219+3003G=)
9g.127840094delCA2785998552ENGc.-328+3000del (n.-328+3000del)
c.219+3000del (n.219+3000del)
9g.127840095T>CCA1879995089ENGc.-328+2999A>G (n.-328+2999A>G)
c.219+2999A>G (n.219+2999A>G)
 dbSNP
9g.127840095T=CA1879995087ENGc.-328+2999A= (n.-328+2999A=)
c.219+2999A= (n.219+2999A=)
9g.127840100T>CCA860205037ENGc.-328+2994A>G (n.-328+2994A>G)
c.219+2994A>G (n.219+2994A>G)
 dbSNP
9g.127840100T=CA1879995095ENGc.-328+2994A= (n.-328+2994A=)
c.219+2994A= (n.219+2994A=)
9g.127840101A=CA1879995097ENGc.-328+2993T= (n.-328+2993T=)
c.219+2993T= (n.219+2993T=)
9g.127840101A>GCA1879995099ENGc.-328+2993T>C (n.-328+2993T>C)
c.219+2993T>C (n.219+2993T>C)
 dbSNP
9g.127840103G>ACA860205038ENGc.-328+2991C>T (n.-328+2991C>T)
c.219+2991C>T (n.219+2991C>T)
 dbSNP
9g.127840103G=CA1879995102ENGc.-328+2991C= (n.-328+2991C=)
c.219+2991C= (n.219+2991C=)
9g.127840105G>ACA2533909741ENGc.-328+2989C>T (n.-328+2989C>T)
c.219+2989C>T (n.219+2989C>T)
9g.127840114G>ACA1879995107ENGc.-328+2980C>T (n.-328+2980C>T)
c.219+2980C>T (n.219+2980C>T)
 dbSNP
9g.127840114G=CA1879995105ENGc.-328+2980C= (n.-328+2980C=)
c.219+2980C= (n.219+2980C=)
9g.127840115G>ACA1129287126ENGc.-328+2979C>T (n.-328+2979C>T)
c.219+2979C>T (n.219+2979C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840115G=CA1879995109ENGc.-328+2979C= (n.-328+2979C=)
c.219+2979C= (n.219+2979C=)
9g.127840115G>TCA860205039ENGc.-328+2979C>A (n.-328+2979C>A)
c.219+2979C>A (n.219+2979C>A)
 dbSNP
9g.127840121G>ACA590604956ENGc.-328+2973C>T (n.-328+2973C>T)
c.219+2973C>T (n.219+2973C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840121G=CA1879995111ENGc.-328+2973C= (n.-328+2973C=)
c.219+2973C= (n.219+2973C=)
9g.127840121G>TCA590604957ENGc.-328+2973C>A (n.-328+2973C>A)
c.219+2973C>A (n.219+2973C>A)
 dbSNP gnomAD v2
9g.127840122G=CA1879995115ENGc.-328+2972C= (n.-328+2972C=)
c.219+2972C= (n.219+2972C=)
9g.127840122G>TCA1879995118ENGc.-328+2972C>A (n.-328+2972C>A)
c.219+2972C>A (n.219+2972C>A)
 dbSNP
9g.127840127C=CA1879995120ENGc.-328+2967G= (n.-328+2967G=)
c.219+2967G= (n.219+2967G=)
9g.127840127C>GCA1129287131ENGc.-328+2967G>C (n.-328+2967G>C)
c.219+2967G>C (n.219+2967G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840128C=CA1879995132ENGc.-328+2966G= (n.-328+2966G=)
c.219+2966G= (n.219+2966G=)
9g.127840128C>TCA1879995129ENGc.-328+2966G>A (n.-328+2966G>A)
c.219+2966G>A (n.219+2966G>A)
 dbSNP
9g.127840129G>ACA12972095ENGc.-328+2965C>T (n.-328+2965C>T)
c.219+2965C>T (n.219+2965C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840129G>CCA2580597848ENGc.-328+2965C>G (n.-328+2965C>G)
c.219+2965C>G (n.219+2965C>G)
9g.127840129G=CA1879995136ENGc.-328+2965C= (n.-328+2965C=)
c.219+2965C= (n.219+2965C=)
9g.127840129G>TCA2580597847ENGc.-328+2965C>A (n.-328+2965C>A)
c.219+2965C>A (n.219+2965C>A)
9g.127840130T>ACA200319780ENGc.-328+2964A>T (n.-328+2964A>T)
c.219+2964A>T (n.219+2964A>T)
 dbSNP
9g.127840130T>CCA200319784ENGc.-328+2964A>G (n.-328+2964A>G)
c.219+2964A>G (n.219+2964A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840130T=CA1879995140ENGc.-328+2964A= (n.-328+2964A=)
c.219+2964A= (n.219+2964A=)
9g.127840133G>CCA590604958ENGc.-328+2961C>G (n.-328+2961C>G)
c.219+2961C>G (n.219+2961C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840133G=CA1879995149ENGc.-328+2961C= (n.-328+2961C=)
c.219+2961C= (n.219+2961C=)
9g.127840134A=CA1879995151ENGc.-328+2960T= (n.-328+2960T=)
c.219+2960T= (n.219+2960T=)
9g.127840134A>GCA200319787ENGc.-328+2960T>C (n.-328+2960T>C)
c.219+2960T>C (n.219+2960T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840137dupCA1879995150ENGc.-328+2960dup (n.-328+2960dup)
c.219+2960dup (n.219+2960dup)
 dbSNP
9g.127840136A>CCA2785998554ENGc.-328+2958T>G (n.-328+2958T>G)
c.219+2958T>G (n.219+2958T>G)
9g.127840137A=CA1879995153ENGc.-328+2957T= (n.-328+2957T=)
c.219+2957T= (n.219+2957T=)
9g.127840137A>GCA1879995154ENGc.-328+2957T>C (n.-328+2957T>C)
c.219+2957T>C (n.219+2957T>C)
 dbSNP
9g.127840139C>GCA2720709458ENGc.-328+2955G>C (n.-328+2955G>C)
c.219+2955G>C (n.219+2955G>C)
 dbSNP
9g.127840146C=CA1879995156ENGc.-328+2948G= (n.-328+2948G=)
c.219+2948G= (n.219+2948G=)
9g.127840146C>TCA860205045ENGc.-328+2948G>A (n.-328+2948G>A)
c.219+2948G>A (n.219+2948G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840147G>ACA200319791ENGc.-328+2947C>T (n.-328+2947C>T)
c.219+2947C>T (n.219+2947C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840147G=CA1879995159ENGc.-328+2947C= (n.-328+2947C=)
c.219+2947C= (n.219+2947C=)
9g.127840154G>ACA1129287143ENGc.-328+2940C>T (n.-328+2940C>T)
c.219+2940C>T (n.219+2940C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840154G=CA1879995162ENGc.-328+2940C= (n.-328+2940C=)
c.219+2940C= (n.219+2940C=)
9g.127840156C=CA1879995163ENGc.-328+2938G= (n.-328+2938G=)
c.219+2938G= (n.219+2938G=)
9g.127840156C>GCA1129287144ENGc.-328+2938G>C (n.-328+2938G>C)
c.219+2938G>C (n.219+2938G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840159A=CA1879995164ENGc.-328+2935T= (n.-328+2935T=)
c.219+2935T= (n.219+2935T=)
9g.127840159A>GCA590604959ENGc.-328+2935T>C (n.-328+2935T>C)
c.219+2935T>C (n.219+2935T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840160G>CCA200319804ENGc.-328+2934C>G (n.-328+2934C>G)
c.219+2934C>G (n.219+2934C>G)
 dbSNP
9g.127840160G=CA1879995165ENGc.-328+2934C= (n.-328+2934C=)
c.219+2934C= (n.219+2934C=)
9g.127840161G>ACA860205059ENGc.-328+2933C>T (n.-328+2933C>T)
c.219+2933C>T (n.219+2933C>T)
 dbSNP
9g.127840161G=CA1879995168ENGc.-328+2933C= (n.-328+2933C=)
c.219+2933C= (n.219+2933C=)
9g.127840162C=CA1879995172ENGc.-328+2932G= (n.-328+2932G=)
c.219+2932G= (n.219+2932G=)
9g.127840162C>TCA200319805ENGc.-328+2932G>A (n.-328+2932G>A)
c.219+2932G>A (n.219+2932G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840163G>ACA200319806ENGc.-328+2931C>T (n.-328+2931C>T)
c.219+2931C>T (n.219+2931C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127840163G>CCA1879995180ENGc.-328+2931C>G (n.-328+2931C>G)
c.219+2931C>G (n.219+2931C>G)
 dbSNP
9g.127840163G=CA1879995176ENGc.-328+2931C= (n.-328+2931C=)
c.219+2931C= (n.219+2931C=)

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