Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12727941G>A | CA1139167873 | USP9Y | c.657+1148G>A (n.657+1148G>A) n.669+1148G>A c.423+1148G>A (n.423+1148G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727996C>A | CA1139167881 | USP9Y | c.657+1203C>A (n.657+1203C>A) n.669+1203C>A c.423+1203C>A (n.423+1203C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727996_12727997del | CA2510845692 | USP9Y | c.657+1203_657+1204del (n.657+1203_657+1204del) n.669+1203_669+1204del c.423+1203_423+1204del (n.423+1203_423+1204del) | |
Y | g.12728001_12728002insCA | CA2543139681 | USP9Y | c.657+1208_657+1209insCA (n.657+1208_657+1209insCA) n.669+1208_669+1209insCA c.423+1208_423+1209insCA (n.423+1208_423+1209insCA) | |
Y | g.12728011A= | CA2470554933 | USP9Y | c.657+1218A= (n.657+1218A=) n.669+1218A= c.423+1218A= (n.423+1218A=) | |
Y | g.12728011A>G | CA337719141 | USP9Y | c.657+1218A>G (n.657+1218A>G) n.669+1218A>G c.423+1218A>G (n.423+1218A>G) | dbSNP |
Y | g.12728036A= | CA2470554934 | USP9Y | c.657+1243A= (n.657+1243A=) n.669+1243A= c.423+1243A= (n.423+1243A=) | |
Y | g.12728036A>G | CA1139167892 | USP9Y | c.657+1243A>G (n.657+1243A>G) n.669+1243A>G c.423+1243A>G (n.423+1243A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12728037A= | CA2470554935 | USP9Y | c.657+1244A= (n.657+1244A=) n.669+1244A= c.423+1244A= (n.423+1244A=) | |
Y | g.12728037A>T | CA337719142 | USP9Y | c.657+1244A>T (n.657+1244A>T) n.669+1244A>T c.423+1244A>T (n.423+1244A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |