Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12727853A= | CA2470554925 | USP9Y | c.657+1060A= (n.657+1060A=) n.669+1060A= c.423+1060A= (n.423+1060A=) | |
Y | g.12727853A>G | CA337719137 | USP9Y | c.657+1060A>G (n.657+1060A>G) n.669+1060A>G c.423+1060A>G (n.423+1060A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727859G= | CA2470554926 | USP9Y | c.657+1066G= (n.657+1066G=) n.669+1066G= c.423+1066G= (n.423+1066G=) | |
Y | g.12727859G>T | CA2470554927 | USP9Y | c.657+1066G>T (n.657+1066G>T) n.669+1066G>T c.423+1066G>T (n.423+1066G>T) | dbSNP |
Y | g.12727869G= | CA2470554928 | USP9Y | c.657+1076G= (n.657+1076G=) n.669+1076G= c.423+1076G= (n.423+1076G=) | |
Y | g.12727870dup | CA1139167868 | USP9Y | c.657+1077dup (n.657+1077dup) n.669+1077dup c.423+1077dup (n.423+1077dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727906T>C | CA2532862437 | USP9Y | c.657+1113T>C (n.657+1113T>C) n.669+1113T>C c.423+1113T>C (n.423+1113T>C) | |
Y | g.12727907T>C | CA1139167871 | USP9Y | c.657+1114T>C (n.657+1114T>C) n.669+1114T>C c.423+1114T>C (n.423+1114T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727907T= | CA2470554929 | USP9Y | c.657+1114T= (n.657+1114T=) n.669+1114T= c.423+1114T= (n.423+1114T=) | |
Y | g.12727910A= | CA2470554930 | USP9Y | c.657+1117A= (n.657+1117A=) n.669+1117A= c.423+1117A= (n.423+1117A=) | |
Y | g.12727910A>G | CA337719138 | USP9Y | c.657+1117A>G (n.657+1117A>G) n.669+1117A>G c.423+1117A>G (n.423+1117A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727911T>C | CA337719139 | USP9Y | c.657+1118T>C (n.657+1118T>C) n.669+1118T>C c.423+1118T>C (n.423+1118T>C) | dbSNP |
Y | g.12727911T= | CA2470554931 | USP9Y | c.657+1118T= (n.657+1118T=) n.669+1118T= c.423+1118T= (n.423+1118T=) | |
Y | g.12727930C>A | CA337719140 | USP9Y | c.657+1137C>A (n.657+1137C>A) n.669+1137C>A c.423+1137C>A (n.423+1137C>A) | dbSNP |
Y | g.12727930C= | CA2470554932 | USP9Y | c.657+1137C= (n.657+1137C=) n.669+1137C= c.423+1137C= (n.423+1137C=) | |
Y | g.12727941G>A | CA1139167873 | USP9Y | c.657+1148G>A (n.657+1148G>A) n.669+1148G>A c.423+1148G>A (n.423+1148G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |