Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12727836C>A | CA2506026383 | USP9Y | c.657+1043C>A (n.657+1043C>A) n.669+1043C>A c.423+1043C>A (n.423+1043C>A) | |
Y | g.12727841T>C | CA2589296686 | USP9Y | c.657+1048T>C (n.657+1048T>C) n.669+1048T>C c.423+1048T>C (n.423+1048T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727853A= | CA2470554925 | USP9Y | c.657+1060A= (n.657+1060A=) n.669+1060A= c.423+1060A= (n.423+1060A=) | |
Y | g.12727853A>G | CA337719137 | USP9Y | c.657+1060A>G (n.657+1060A>G) n.669+1060A>G c.423+1060A>G (n.423+1060A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727859G= | CA2470554926 | USP9Y | c.657+1066G= (n.657+1066G=) n.669+1066G= c.423+1066G= (n.423+1066G=) | |
Y | g.12727859G>T | CA2470554927 | USP9Y | c.657+1066G>T (n.657+1066G>T) n.669+1066G>T c.423+1066G>T (n.423+1066G>T) | dbSNP |
Y | g.12727869G= | CA2470554928 | USP9Y | c.657+1076G= (n.657+1076G=) n.669+1076G= c.423+1076G= (n.423+1076G=) | |
Y | g.12727870dup | CA1139167868 | USP9Y | c.657+1077dup (n.657+1077dup) n.669+1077dup c.423+1077dup (n.423+1077dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12727906T>C | CA2532862437 | USP9Y | c.657+1113T>C (n.657+1113T>C) n.669+1113T>C c.423+1113T>C (n.423+1113T>C) |