Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.127080951_127080972del | CA847139400 | PCAT2,PRNCR1 | n.1078_1099del n.101+1151_101+1172del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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8 | g.127081027C= | CA1818226276 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C= n.101+1094G= | |
8 | g.127081027C>G | CA2604535397 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C>G n.101+1094G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081027C>T | CA847139434 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C>T n.101+1094G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081028A>G | CA2688533571 | PCAT2,PRNCR1 | n.1155A>G n.101+1093T>C | gnomAD v4 |
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8 | g.127081029A= | CA1818226278 | PCAT2,PRNCR1 | n.1156A= n.101+1092T= | |
8 | g.127081029A>C | CA1118986538 | PCAT2,PRNCR1 | n.1156A>C n.101+1092T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081030G>T | CA2688533572 | PCAT2,PRNCR1 | n.1157G>T n.101+1091C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081031_127081033delinsACC | CA1818226279 | PCAT2,PRNCR1 | n.1158_1160delinsACC n.101+1088_101+1090delinsGGT | |
8 | g.127081032C>A | CA12798048 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159C>A n.101+1089G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081032C= | CA1818226283 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159C= n.101+1089G= | |
8 | g.127081032_127081033del | CA1118986542 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159_1160del n.101+1088_101+1089del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081033C>A | CA2688533573 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>A n.101+1088G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081033C= | CA1818226287 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C= n.101+1088G= | |
8 | g.127081033C>G | CA2782128127 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>G n.101+1088G>C | |
8 | g.127081033C>T | CA847139439 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>T n.101+1088G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081034A= | CA1818226290 | PCAT2,PRNCR1 | n.1161A= n.101+1087T= | |
8 | g.127081034A>G | CA185698888 | PCAT2,PRNCR1 | n.1161A>G n.101+1087T>C | dbSNP |
8 | g.127081035T>C | CA1118986552 | PCAT2,PRNCR1 | n.1162T>C n.101+1086A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081035T= | CA1818226292 | PCAT2,PRNCR1 | n.1162T= n.101+1086A= | |
8 | g.127081036G>A | CA2688533574 | PCAT2,PRNCR1 | n.1163G>A n.101+1085C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081036G>T | CA2688533575 | PCAT2,PRNCR1 | n.1163G>T n.101+1085C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081037T>G | CA2688533576 | PCAT2,PRNCR1 | n.1164T>G n.101+1084A>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081039T>G | CA2688533577 | PCAT2,PRNCR1 | n.1166T>G n.101+1082A>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081040T>C | CA1118986557 | PCAT2,PRNCR1 | n.1167T>C n.101+1081A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081040T= | CA1818226294 | PCAT2,PRNCR1 | n.1167T= n.101+1081A= | |
8 | g.127081041A>G | CA2688533578 | PCAT2,PRNCR1 | n.1168A>G n.101+1080T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081043A= | CA1818226296 | PCAT2,PRNCR1 | n.1170A= n.101+1078T= | |
8 | g.127081043A>G | CA847139441 | PCAT2,PRNCR1 | n.1170A>G n.101+1078T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081043A>T | CA185698889 | PCAT2,PRNCR1 | n.1170A>T n.101+1078T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081046del | CA2688533579 | PCAT2,PRNCR1 | n.1173del n.101+1077del | gnomAD v4 |
8 | g.127081045T>C | CA2688533580 | PCAT2,PRNCR1 | n.1172T>C n.101+1076A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081046T>C | CA2688533581 | PCAT2,PRNCR1 | n.1173T>C n.101+1075A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081046T>G | CA1118986563 | PCAT2,PRNCR1 | n.1173T>G n.101+1075A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081046T= | CA1818226302 | PCAT2,PRNCR1 | n.1173T= n.101+1075A= | |
8 | g.127081049C>A | CA2688533582 | PCAT2,PRNCR1 | n.1176C>A n.101+1072G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081049C>T | CA2688533583 | PCAT2,PRNCR1 | n.1176C>T n.101+1072G>A | gnomAD v4 |
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8 | g.127081052C>A | CA1818226306 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>A n.101+1069G>T | dbSNP |
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