UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127080948_127080970delinsACATTGCTGGAGTAAGGTTTTCT | CA1818226201 | PCAT2,PRNCR1 | n.1075_1097delinsACATTGCTGGAGTAAGGTTTTCT n.101+1151_101+1173delinsAGAAAACCTTACTCCAGCAATGT | |
| 8 | g.127080951_127080972del | CA847139400 | PCAT2,PRNCR1 | n.1078_1099del n.101+1151_101+1172del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080955T>C | CA1818226210 | PCAT2,PRNCR1 | n.1082T>C n.101+1166A>G | dbSNP |
| 8 | g.127080955T= | CA1818226209 | PCAT2,PRNCR1 | n.1082T= n.101+1166A= | |
| 8 | g.127080956G>A | CA2688533534 | PCAT2,PRNCR1 | n.1083G>A n.101+1165C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080957G>A | CA1118986507 | PCAT2,PRNCR1 | n.1084G>A n.101+1164C>T | dbSNP |
| 8 | g.127080957G>C | CA185698882 | PCAT2,PRNCR1 | n.1084G>C n.101+1164C>G | dbSNP |
| 8 | g.127080957G= | CA1818226213 | PCAT2,PRNCR1 | n.1084G= n.101+1164C= | |
| 8 | g.127080957G>T | CA2688533535 | PCAT2,PRNCR1 | n.1084G>T n.101+1164C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080959G>C | CA1818226217 | PCAT2,PRNCR1 | n.1086G>C n.101+1162C>G | dbSNP |
| 8 | g.127080959G= | CA1818226216 | PCAT2,PRNCR1 | n.1086G= n.101+1162C= | |
| 8 | g.127080959G>T | CA1818226218 | PCAT2,PRNCR1 | n.1086G>T n.101+1162C>A | dbSNP |
| 8 | g.127080962A>C | CA2782128124 | PCAT2,PRNCR1 | n.1089A>C n.101+1159T>G | |
| 8 | g.127080963G>A | CA847139402 | PCAT2,PRNCR1 | n.1090G>A n.101+1158C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080963G= | CA1818226221 | PCAT2,PRNCR1 | n.1090G= n.101+1158C= | |
| 8 | g.127080963G>T | CA2688533536 | PCAT2,PRNCR1 | n.1090G>T n.101+1158C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080964G>A | CA847139404 | PCAT2,PRNCR1 | n.1091G>A n.101+1157C>T | dbSNP |
| 8 | g.127080964G= | CA1818226223 | PCAT2,PRNCR1 | n.1091G= n.101+1157C= | |
| 8 | g.127080964G>T | CA185698883 | PCAT2,PRNCR1 | n.1091G>T n.101+1157C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080966T>C | CA2688533537 | PCAT2,PRNCR1 | n.1093T>C n.101+1155A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080970T>G | CA185698884 | PCAT2,PRNCR1 | n.1097T>G n.101+1151A>C | dbSNP |
| 8 | g.127080970T= | CA1818226227 | PCAT2,PRNCR1 | n.1097T= n.101+1151A= | |
| 8 | g.127080971C= | CA1818226229 | PCAT2,PRNCR1 | n.1098C= n.101+1150G= | |
| 8 | g.127080971C>T | CA585055431 | PCAT2,PRNCR1 | n.1098C>T n.101+1150G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080973A= | CA1818226233 | PCAT2,PRNCR1 | n.1100A= n.101+1148T= | |
| 8 | g.127080973A>G | CA185698885 | PCAT2,PRNCR1 | n.1100A>G n.101+1148T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080975G>A | CA2688533538 | PCAT2,PRNCR1 | n.1102G>A n.101+1146C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080976C>A | CA2688533539 | PCAT2,PRNCR1 | n.1103C>A n.101+1145G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080977C>A | CA2688533540 | PCAT2,PRNCR1 | n.1104C>A n.101+1144G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080978C>A | CA1118986511 | PCAT2,PRNCR1 | n.1105C>A n.101+1143G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080978C= | CA1818226235 | PCAT2,PRNCR1 | n.1105C= n.101+1143G= | |
| 8 | g.127080980A= | CA1818226237 | PCAT2,PRNCR1 | n.1107A= n.101+1141T= | |
| 8 | g.127080980A>T | CA1818226238 | PCAT2,PRNCR1 | n.1107A>T n.101+1141T>A | dbSNP |
| 8 | g.127080983_127080984del | CA2688533541 | PCAT2,PRNCR1 | n.1110_1111del n.101+1140_101+1141del | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080981G>A | CA847139415 | PCAT2,PRNCR1 | n.1108G>A n.101+1140C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080981G= | CA1818226240 | PCAT2,PRNCR1 | n.1108G= n.101+1140C= | |
| 8 | g.127080981G>T | CA2688533542 | PCAT2,PRNCR1 | n.1108G>T n.101+1140C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080985T>C | CA2688533543 | PCAT2,PRNCR1 | n.1112T>C n.101+1136A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080987A>G | CA2688533544 | PCAT2,PRNCR1 | n.1114A>G n.101+1134T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080988G>A | CA185698886 | PCAT2,PRNCR1 | n.1115G>A n.101+1133C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080988G= | CA1818226241 | PCAT2,PRNCR1 | n.1115G= n.101+1133C= | |
| 8 | g.127080988G>T | CA2688533545 | PCAT2,PRNCR1 | n.1115G>T n.101+1133C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080989C>T | CA2688533546 | PCAT2,PRNCR1 | n.1116C>T n.101+1132G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080990T>C | CA2688533547 | PCAT2,PRNCR1 | n.1117T>C n.101+1131A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080991G>A | CA2688533548 | PCAT2,PRNCR1 | n.1118G>A n.101+1130C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080992G>A | CA2688533549 | PCAT2,PRNCR1 | n.1119G>A n.101+1129C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080992G>T | CA2688533550 | PCAT2,PRNCR1 | n.1119G>T n.101+1129C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080993C>T | CA2688533551 | PCAT2,PRNCR1 | n.1120C>T n.101+1128G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080996T>A | CA1818226244 | PCAT2,PRNCR1 | n.1123T>A n.101+1125A>T | dbSNP |
| 8 | g.127080996T= | CA1818226243 | PCAT2,PRNCR1 | n.1123T= n.101+1125A= | |
| 8 | g.127080997G>A | CA847139421 | PCAT2,PRNCR1 | n.1124G>A n.101+1124C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080997G= | CA1818226246 | PCAT2,PRNCR1 | n.1124G= n.101+1124C= | |
| 8 | g.127080997G>T | CA585055433 | PCAT2,PRNCR1 | n.1124G>T n.101+1124C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080998C>A | CA2688533552 | PCAT2,PRNCR1 | n.1125C>A n.101+1123G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080998C>T | CA2688533553 | PCAT2,PRNCR1 | n.1125C>T n.101+1123G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080999C>A | CA2688533554 | PCAT2,PRNCR1 | n.1126C>A n.101+1122G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081001C>A | CA185698887 | PCAT2,PRNCR1 | n.1128C>A n.101+1120G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081001C= | CA1818226249 | PCAT2,PRNCR1 | n.1128C= n.101+1120G= | |
| 8 | g.127081001C>T | CA2718103087 | PCAT2,PRNCR1 | n.1128C>T n.101+1120G>A | dbSNP |
| 8 | g.127081003A>G | CA2688533555 | PCAT2,PRNCR1 | n.1130A>G n.101+1118T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081003_127081004delinsAC | CA1818226251 | PCAT2,PRNCR1 | n.1130_1131delinsAC n.101+1117_101+1118delinsGT | |
| 8 | g.127081004del | CA462933866 | PCAT2,PRNCR1 | n.1131del n.101+1117del | dbSNP |
| 8 | g.127081004C>A | CA1118986526 | PCAT2,PRNCR1 | n.1131C>A n.101+1117G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081004C= | CA1818226253 | PCAT2,PRNCR1 | n.1131C= n.101+1117G= | |
| 8 | g.127081004C>T | CA585055434 | PCAT2,PRNCR1 | n.1131C>T n.101+1117G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081008G>A | CA1818226257 | PCAT2,PRNCR1 | n.1135G>A n.101+1113C>T | dbSNP |
| 8 | g.127081008G= | CA1818226256 | PCAT2,PRNCR1 | n.1135G= n.101+1113C= | |
| 8 | g.127081008G>T | CA2688533556 | PCAT2,PRNCR1 | n.1135G>T n.101+1113C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081009T>A | CA2782128125 | PCAT2,PRNCR1 | n.1136T>A n.101+1112A>T | |
| 8 | g.127081010C>T | CA2688533557 | PCAT2,PRNCR1 | n.1137C>T n.101+1111G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081011C= | CA1818226259 | PCAT2,PRNCR1 | n.1138C= n.101+1110G= | |
| 8 | g.127081011C>G | CA1818226260 | PCAT2,PRNCR1 | n.1138C>G n.101+1110G>C | dbSNP |
| 8 | g.127081014T>C | CA2688533558 | PCAT2,PRNCR1 | n.1141T>C n.101+1107A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081016C>A | CA2688533559 | PCAT2,PRNCR1 | n.1143C>A n.101+1105G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081016C= | CA1818226261 | PCAT2,PRNCR1 | n.1143C= n.101+1105G= | |
| 8 | g.127081016C>T | CA1118986529 | PCAT2,PRNCR1 | n.1143C>T n.101+1105G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081018T>C | CA847139432 | PCAT2,PRNCR1 | n.1145T>C n.101+1103A>G | dbSNP |
| 8 | g.127081018T= | CA1818226263 | PCAT2,PRNCR1 | n.1145T= n.101+1103A= | |
| 8 | g.127081019A>G | CA2782128126 | PCAT2,PRNCR1 | n.1146A>G n.101+1102T>C | |
| 8 | g.127081020G>A | CA585055435 | PCAT2,PRNCR1 | n.1147G>A n.101+1101C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081020G= | CA1818226266 | PCAT2,PRNCR1 | n.1147G= n.101+1101C= | |
| 8 | g.127081020G>T | CA1818226268 | PCAT2,PRNCR1 | n.1147G>T n.101+1101C>A | dbSNP |
| 8 | g.127081021T>A | CA2688533560 | PCAT2,PRNCR1 | n.1148T>A n.101+1100A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081021T>G | CA2688533561 | PCAT2,PRNCR1 | n.1148T>G n.101+1100A>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081022G>A | CA2688533562 | PCAT2,PRNCR1 | n.1149G>A n.101+1099C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081022G>T | CA2688533563 | PCAT2,PRNCR1 | n.1149G>T n.101+1099C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081023G>C | CA1818226272 | PCAT2,PRNCR1 | n.1150G>C n.101+1098C>G | dbSNP |
| 8 | g.127081023G= | CA1818226271 | PCAT2,PRNCR1 | n.1150G= n.101+1098C= | |
| 8 | g.127081023G>T | CA2688533564 | PCAT2,PRNCR1 | n.1150G>T n.101+1098C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081024G>A | CA1118986533 | PCAT2,PRNCR1 | n.1151G>A n.101+1097C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081024G>C | CA2688533565 | PCAT2,PRNCR1 | n.1151G>C n.101+1097C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081024G= | CA1818226274 | PCAT2,PRNCR1 | n.1151G= n.101+1097C= | |
| 8 | g.127081024G>T | CA2688533566 | PCAT2,PRNCR1 | n.1151G>T n.101+1097C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081025T>A | CA2688533567 | PCAT2,PRNCR1 | n.1152T>A n.101+1096A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081025T>C | CA2688533568 | PCAT2,PRNCR1 | n.1152T>C n.101+1096A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081026C>A | CA2688533569 | PCAT2,PRNCR1 | n.1153C>A n.101+1095G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081027C= | CA1818226276 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C= n.101+1094G= | |
| 8 | g.127081027C>G | CA2604535397 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C>G n.101+1094G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081027C>T | CA847139434 | PCAT2,PRNCR1 | n.1154C>T n.101+1094G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081028A>G | CA2688533571 | PCAT2,PRNCR1 | n.1155A>G n.101+1093T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081029del | CA2688533570 | PCAT2,PRNCR1 | n.1156del n.101+1093del | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081029A= | CA1818226278 | PCAT2,PRNCR1 | n.1156A= n.101+1092T= | |
| 8 | g.127081029A>C | CA1118986538 | PCAT2,PRNCR1 | n.1156A>C n.101+1092T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081030G>T | CA2688533572 | PCAT2,PRNCR1 | n.1157G>T n.101+1091C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081031_127081033delinsACC | CA1818226279 | PCAT2,PRNCR1 | n.1158_1160delinsACC n.101+1088_101+1090delinsGGT | |
| 8 | g.127081032C>A | CA12798048 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159C>A n.101+1089G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081032C= | CA1818226283 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159C= n.101+1089G= | |
| 8 | g.127081032_127081033del | CA1118986542 | PCAT2,PRNCR1 | n.1159_1160del n.101+1088_101+1089del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081033C>A | CA2688533573 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>A n.101+1088G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127081033C= | CA1818226287 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C= n.101+1088G= | |
| 8 | g.127081033C>G | CA2782128127 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>G n.101+1088G>C | |
| 8 | g.127081033C>T | CA847139439 | PCAT2,PRNCR1 | n.1160C>T n.101+1088G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081034A= | CA1818226290 | PCAT2,PRNCR1 | n.1161A= n.101+1087T= | |
| 8 | g.127081034A>G | CA185698888 | PCAT2,PRNCR1 | n.1161A>G n.101+1087T>C | dbSNP |
| 8 | g.127081035T>C | CA1118986552 | PCAT2,PRNCR1 | n.1162T>C n.101+1086A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 8 | g.127081036G>T | CA2688533575 | PCAT2,PRNCR1 | n.1163G>T n.101+1085C>A | gnomAD v4 |
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| 8 | g.127081039T>G | CA2688533577 | PCAT2,PRNCR1 | n.1166T>G n.101+1082A>C | gnomAD v4 |
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| 8 | g.127081055T= | CA1818226309 | PCAT2,PRNCR1 | n.1182T= n.101+1066A= |