Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080164G>A | CA185698790 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>A n.102-1031C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080164G= | CA1818225184 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G= n.102-1031C= | |
8 | g.127080164G>T | CA2688533331 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>T n.102-1031C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080165T>G | CA847138949 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T>G n.102-1032A>C | dbSNP |
8 | g.127080165T= | CA1818225186 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T= n.102-1032A= | |
8 | g.127080166G>A | CA1818225188 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G>A n.102-1033C>T | dbSNP |
8 | g.127080166G= | CA1818225190 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G= n.102-1033C= | |
8 | g.127080168del | CA2782128096 | PCAT2,PRNCR1 | n.295del n.102-1034del | |
8 | g.127080168T>C | CA847138955 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T>C n.102-1035A>G | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080168T= | CA1818225192 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T= n.102-1035A= | |
8 | g.127080169C= | CA1818225194 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C= n.102-1036G= | |
8 | g.127080169C>T | CA1818225195 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C>T n.102-1036G>A | dbSNP |
8 | g.127080170C>A | CA2688533332 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C>A n.102-1037G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080170C= | CA1818225196 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C= n.102-1037G= | |
8 | g.127080170C>G | CA1818225197 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C>G n.102-1037G>C | dbSNP |
8 | g.127080171A>G | CA2688533333 | PCAT2,PRNCR1 | n.298A>G n.102-1038T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080172A= | CA1818225199 | PCAT2,PRNCR1 | n.299A= n.102-1039T= | |
8 | g.127080172A>G | CA1118986258 | PCAT2,PRNCR1 | n.299A>G n.102-1039T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080173T>G | CA847138962 | PCAT2,PRNCR1 | n.300T>G n.102-1040A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080173T= | CA1818225202 | PCAT2,PRNCR1 | n.300T= n.102-1040A= | |
8 | g.127080174G>T | CA2688533334 | PCAT2,PRNCR1 | n.301G>T n.102-1041C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080175A= | CA1818225204 | PCAT2,PRNCR1 | n.302A= n.102-1042T= | |
8 | g.127080175A>G | CA847138963 | PCAT2,PRNCR1 | n.302A>G n.102-1042T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080176C>A | CA2688533335 | PCAT2,PRNCR1 | n.303C>A n.102-1043G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080177T>C | CA2688533336 | PCAT2,PRNCR1 | n.304T>C n.102-1044A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127080181A>G | CA2688533337 | PCAT2,PRNCR1 | n.308A>G n.102-1048T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080181_127080182delinsAG | CA1818225206 | PCAT2,PRNCR1 | n.308_309delinsAG n.102-1049_102-1048delinsCT | |
8 | g.127080182del | CA1818225207 | PCAT2,PRNCR1 | n.309del n.102-1049del | dbSNP |
8 | g.127080182G>A | CA2688533338 | PCAT2,PRNCR1 | n.309G>A n.102-1049C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080182G>T | CA2688533339 | PCAT2,PRNCR1 | n.309G>T n.102-1049C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080186del | CA2688533340 | PCAT2,PRNCR1 | n.313del n.102-1051del | gnomAD v4 |
8 | g.127080185A>T | CA2688533341 | PCAT2,PRNCR1 | n.312A>T n.102-1052T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080186A= | CA1818225209 | PCAT2,PRNCR1 | n.313A= n.102-1053T= | |
8 | g.127080186A>G | CA1818225210 | PCAT2,PRNCR1 | n.313A>G n.102-1053T>C | dbSNP |
8 | g.127080187G>T | CA2688533342 | PCAT2,PRNCR1 | n.314G>T n.102-1054C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080188_127080190del | CA2529325582 | PCAT2,PRNCR1 | n.315_317del n.102-1057_102-1055del | |
8 | g.127080191C= | CA1818225212 | PCAT2,PRNCR1 | n.318C= n.102-1058G= | |
8 | g.127080191C>G | CA1118986260 | PCAT2,PRNCR1 | n.318C>G n.102-1058G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080193A= | CA1818225214 | PCAT2,PRNCR1 | n.320A= n.102-1060T= | |
8 | g.127080193A>C | CA185698791 | PCAT2,PRNCR1 | n.320A>C n.102-1060T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080194G>C | CA2604535386 | PCAT2,PRNCR1 | n.321G>C n.102-1061C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080195T>C | CA2782128097 | PCAT2,PRNCR1 | n.322T>C n.102-1062A>G | |
8 | g.127080198C>A | CA2782128098 | PCAT2,PRNCR1 | n.325C>A n.102-1065G>T | |
8 | g.127080198C= | CA1818225220 | PCAT2,PRNCR1 | n.325C= n.102-1065G= | |
8 | g.127080198C>T | CA1818225218 | PCAT2,PRNCR1 | n.325C>T n.102-1065G>A | dbSNP |
8 | g.127080198_127080199delinsCT | CA1818225216 | PCAT2,PRNCR1 | n.325_326delinsCT n.102-1066_102-1065delinsAG | |
8 | g.127080200del | CA185698792 | PCAT2,PRNCR1 | n.327del n.102-1066del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080200T>C | CA185698793 | PCAT2,PRNCR1 | n.327T>C n.102-1067A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080200T= | CA1818225223 | PCAT2,PRNCR1 | n.327T= n.102-1067A= | |
8 | g.127080201G>A | CA185698794 | PCAT2,PRNCR1 | n.328G>A n.102-1068C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080201G= | CA1818225225 | PCAT2,PRNCR1 | n.328G= n.102-1068C= | |
8 | g.127080201G>T | CA2688533343 | PCAT2,PRNCR1 | n.328G>T n.102-1068C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080203C>A | CA1818225230 | PCAT2,PRNCR1 | n.330C>A n.102-1070G>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080203C= | CA1818225229 | PCAT2,PRNCR1 | n.330C= n.102-1070G= | |
8 | g.127080203C>G | CA185698795 | PCAT2,PRNCR1 | n.330C>G n.102-1070G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080203C>T | CA2688533344 | PCAT2,PRNCR1 | n.330C>T n.102-1070G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080204C>A | CA2688533345 | PCAT2,PRNCR1 | n.331C>A n.102-1071G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080205A>T | CA2688533346 | PCAT2,PRNCR1 | n.332A>T n.102-1072T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080206A>G | CA2688533347 | PCAT2,PRNCR1 | n.333A>G n.102-1073T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080206A>T | CA2782128099 | PCAT2,PRNCR1 | n.333A>T n.102-1073T>A | |
8 | g.127080207G>A | CA185698796 | PCAT2,PRNCR1 | n.334G>A n.102-1074C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080207G= | CA1818225232 | PCAT2,PRNCR1 | n.334G= n.102-1074C= | |
8 | g.127080207G>T | CA2782128100 | PCAT2,PRNCR1 | n.334G>T n.102-1074C>A | |
8 | g.127080210C= | CA1818225234 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C= n.102-1077G= | |
8 | g.127080210C>G | CA847138972 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C>G n.102-1077G>C | dbSNP |
8 | g.127080210C>T | CA15581480 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C>T n.102-1077G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080211T>G | CA185698797 | PCAT2,PRNCR1 | n.338T>G n.102-1078A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080211T= | CA1818225238 | PCAT2,PRNCR1 | n.338T= n.102-1078A= | |
8 | g.127080213G>T | CA2688533348 | PCAT2,PRNCR1 | n.340G>T n.102-1080C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080219T>C | CA2688533349 | PCAT2,PRNCR1 | n.346T>C n.102-1086A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127080220A= | CA1818225240 | PCAT2,PRNCR1 | n.347A= n.102-1087T= | |
8 | g.127080220A>G | CA1118986275 | PCAT2,PRNCR1 | n.347A>G n.102-1087T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080222C>A | CA2688533350 | PCAT2,PRNCR1 | n.349C>A n.102-1089G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080223C>A | CA2688533351 | PCAT2,PRNCR1 | n.350C>A n.102-1090G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080225A= | CA1818225242 | PCAT2,PRNCR1 | n.352A= n.102-1092T= | |
8 | g.127080225A>T | CA1118986279 | PCAT2,PRNCR1 | n.352A>T n.102-1092T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080227C= | CA1818225244 | PCAT2,PRNCR1 | n.354C= n.102-1094G= | |
8 | g.127080227C>T | CA1818225245 | PCAT2,PRNCR1 | n.354C>T n.102-1094G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080229G>A | CA2688533352 | PCAT2,PRNCR1 | n.356G>A n.102-1096C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080231A= | CA1818225249 | PCAT2,PRNCR1 | n.358A= n.102-1098T= | |
8 | g.127080231A>G | CA185698798 | PCAT2,PRNCR1 | n.358A>G n.102-1098T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080234G>T | CA2688533353 | PCAT2,PRNCR1 | n.361G>T n.102-1101C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080237del | CA2688533354 | PCAT2,PRNCR1 | n.364del n.102-1104del | gnomAD v4 |
8 | g.127080237T>C | CA1118986282 | PCAT2,PRNCR1 | n.364T>C n.102-1104A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080237T= | CA1818225253 | PCAT2,PRNCR1 | n.364T= n.102-1104A= | |
8 | g.127080238A= | CA1818225257 | PCAT2,PRNCR1 | n.365A= n.102-1105T= | |
8 | g.127080238A>G | CA1118986285 | PCAT2,PRNCR1 | n.365A>G n.102-1105T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080239T>C | CA1818225261 | PCAT2,PRNCR1 | n.366T>C n.102-1106A>G | dbSNP |
8 | g.127080239T= | CA1818225260 | PCAT2,PRNCR1 | n.366T= n.102-1106A= | |
8 | g.127080241C>A | CA2688533355 | PCAT2,PRNCR1 | n.368C>A n.102-1108G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080242A= | CA1818225263 | PCAT2,PRNCR1 | n.369A= n.102-1109T= | |
8 | g.127080242A>G | CA847138980 | PCAT2,PRNCR1 | n.369A>G n.102-1109T>C | dbSNP |
8 | g.127080245A= | CA1818225266 | PCAT2,PRNCR1 | n.372A= n.102-1112T= | |
8 | g.127080245A>G | CA847138981 | PCAT2,PRNCR1 | n.372A>G n.102-1112T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080245A>T | CA847138984 | PCAT2,PRNCR1 | n.372A>T n.102-1112T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080247G>A | CA185698799 | PCAT2,PRNCR1 | n.374G>A n.102-1114C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080247G>C | CA847138993 | PCAT2,PRNCR1 | n.374G>C n.102-1114C>G | dbSNP |
8 | g.127080247G= | CA1818225273 | PCAT2,PRNCR1 | n.374G= n.102-1114C= | |
8 | g.127080248T>C | CA1818225277 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T>C n.102-1115A>G | dbSNP |
8 | g.127080248T>G | CA2604535389 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T>G n.102-1115A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080248T= | CA1818225276 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T= n.102-1115A= | |
8 | g.127080249G= | CA1818225282 | PCAT2,PRNCR1 | n.376G= n.102-1116C= | |
8 | g.127080249G>T | CA585055338 | PCAT2,PRNCR1 | n.376G>T n.102-1116C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080253G>T | CA2688533356 | PCAT2,PRNCR1 | n.380G>T n.102-1120C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080255A= | CA1818225286 | PCAT2,PRNCR1 | n.382A= n.102-1122T= | |
8 | g.127080255A>C | CA2782128101 | PCAT2,PRNCR1 | n.382A>C n.102-1122T>G | |
8 | g.127080255A>G | CA185698800 | PCAT2,PRNCR1 | n.382A>G n.102-1122T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080256G>A | CA185698801 | PCAT2,PRNCR1 | n.383G>A n.102-1123C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080256G= | CA1818225290 | PCAT2,PRNCR1 | n.383G= n.102-1123C= | |
8 | g.127080259G>T | CA2688533357 | PCAT2,PRNCR1 | n.386G>T n.102-1126C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080262G>A | CA1818225293 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G>A n.102-1129C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080262G= | CA1818225294 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G= n.102-1129C= | |
8 | g.127080262G>T | CA2688533358 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G>T n.102-1129C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080263G>A | CA1818225299 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>A n.102-1130C>T | dbSNP |
8 | g.127080263G>C | CA2536303200 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>C n.102-1130C>G | |
8 | g.127080263G= | CA1818225298 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G= n.102-1130C= | |
8 | g.127080263G>T | CA185698802 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>T n.102-1130C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |