Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12663174del | CA1139149197 | TTTY15,USP9Y | n.170+468del n.373+468del n.1004+468del c.-248+468del (n.-248+468del) n.340+468del n.490+134del n.433+191del n.660+134del n.603+191del n.355+468del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663174C>T | CA1139149202 | TTTY15,USP9Y | n.170+468C>T n.373+468C>T n.1004+468C>T c.-248+468C>T (n.-248+468C>T) n.340+468C>T n.490+130G>A n.433+187G>A n.660+130G>A n.603+187G>A n.355+468C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663178T>C | CA2824882870 | TTTY15,USP9Y | n.170+472T>C n.373+472T>C n.1004+472T>C c.-248+472T>C (n.-248+472T>C) n.340+472T>C n.490+126A>G n.433+183A>G n.660+126A>G n.603+183A>G n.355+472T>C | |
Y | g.12663221A>G | CA2824882871 | TTTY15,USP9Y | n.170+515A>G n.373+515A>G n.1004+515A>G c.-248+515A>G (n.-248+515A>G) n.340+515A>G n.490+83T>C n.433+140T>C n.660+83T>C n.603+140T>C n.355+515A>G | |
Y | g.12663231T>C | CA2515716592 | TTTY15,USP9Y | n.170+525T>C n.373+525T>C n.1004+525T>C c.-248+525T>C (n.-248+525T>C) n.340+525T>C n.490+73A>G n.433+130A>G n.660+73A>G n.603+130A>G n.355+525T>C | |
Y | g.12663232C>A | CA2824882872 | TTTY15,USP9Y | n.170+526C>A n.373+526C>A n.1004+526C>A c.-248+526C>A (n.-248+526C>A) n.340+526C>A n.490+72G>T n.433+129G>T n.660+72G>T n.603+129G>T n.355+526C>A | |
Y | g.12663235A>T | CA1139149205 | TTTY15,USP9Y | n.170+529A>T n.373+529A>T n.1004+529A>T c.-248+529A>T (n.-248+529A>T) n.340+529A>T n.490+69T>A n.433+126T>A n.660+69T>A n.603+126T>A n.355+529A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663249G= | CA2470551780 | TTTY15,USP9Y | n.170+543G= n.373+543G= n.1004+543G= c.-248+543G= (n.-248+543G=) n.340+543G= n.490+55C= n.433+112C= n.660+55C= n.603+112C= n.355+543G= | |
Y | g.12663249G>T | CA337718118 | TTTY15,USP9Y | n.170+543G>T n.373+543G>T n.1004+543G>T c.-248+543G>T (n.-248+543G>T) n.340+543G>T n.490+55C>A n.433+112C>A n.660+55C>A n.603+112C>A n.355+543G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663253A>G | CA1139149209 | TTTY15,USP9Y | n.170+547A>G n.373+547A>G n.1004+547A>G c.-248+547A>G (n.-248+547A>G) n.340+547A>G n.490+51T>C n.433+108T>C n.660+51T>C n.603+108T>C n.355+547A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663260G>C | CA337718119 | TTTY15,USP9Y | n.170+554G>C n.373+554G>C n.1004+554G>C c.-248+554G>C (n.-248+554G>C) n.340+554G>C n.490+44C>G n.433+101C>G n.660+44C>G n.603+101C>G n.355+554G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663260G= | CA2470551781 | TTTY15,USP9Y | n.170+554G= n.373+554G= n.1004+554G= c.-248+554G= (n.-248+554G=) n.340+554G= n.490+44C= n.433+101C= n.660+44C= n.603+101C= n.355+554G= | |
Y | g.12663263C= | CA2470551782 | TTTY15,USP9Y | n.170+557C= n.373+557C= n.1004+557C= c.-248+557C= (n.-248+557C=) n.340+557C= n.490+41G= n.433+98G= n.660+41G= n.603+98G= n.355+557C= | |
Y | g.12663263C>T | CA337718120 | TTTY15,USP9Y | n.170+557C>T n.373+557C>T n.1004+557C>T c.-248+557C>T (n.-248+557C>T) n.340+557C>T n.490+41G>A n.433+98G>A n.660+41G>A n.603+98G>A n.355+557C>T | dbSNP |