Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.12663150G=CA2470551777TTTY15,USP9Yn.170+444G=
n.373+444G=
n.1004+444G=
c.-248+444G= (n.-248+444G=)
n.340+444G=
n.490+154C=
n.433+211C=
n.660+154C=
n.603+211C=
n.355+444G=
Yg.12663151A>TCA2508227506TTTY15,USP9Yn.170+445A>T
n.373+445A>T
n.1004+445A>T
c.-248+445A>T (n.-248+445A>T)
n.340+445A>T
n.490+153T>A
n.433+210T>A
n.660+153T>A
n.603+210T>A
n.355+445A>T
Yg.12663155dupCA1139149195TTTY15,USP9Yn.170+449dup
n.373+449dup
n.1004+449dup
c.-248+449dup (n.-248+449dup)
n.340+449dup
n.490+153dup
n.433+210dup
n.660+153dup
n.603+210dup
n.355+449dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663155delCA2563954003TTTY15,USP9Yn.170+449del
n.373+449del
n.1004+449del
c.-248+449del (n.-248+449del)
n.340+449del
n.490+153del
n.433+210del
n.660+153del
n.603+210del
n.355+449del
Yg.12663155A>GCA2556213471TTTY15,USP9Yn.170+449A>G
n.373+449A>G
n.1004+449A>G
c.-248+449A>G (n.-248+449A>G)
n.340+449A>G
n.490+149T>C
n.433+206T>C
n.660+149T>C
n.603+206T>C
n.355+449A>G
Yg.12663169_12663170delinsTCCA2470551778TTTY15,USP9Yn.170+463_170+464delinsTC
n.373+463_373+464delinsTC
n.1004+463_1004+464delinsTC
c.-248+463_-248+464delinsTC (n.-248+463_-248+464delinsTC)
n.340+463_340+464delinsTC
n.490+134_490+135delinsGA
n.433+191_433+192delinsGA
n.660+134_660+135delinsGA
n.603+191_603+192delinsGA
n.355+463_355+464delinsTC
Yg.12663174delCA1139149197TTTY15,USP9Yn.170+468del
n.373+468del
n.1004+468del
c.-248+468del (n.-248+468del)
n.340+468del
n.490+134del
n.433+191del
n.660+134del
n.603+191del
n.355+468del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663171C>TCA2824882869TTTY15,USP9Yn.170+465C>T
n.373+465C>T
n.1004+465C>T
c.-248+465C>T (n.-248+465C>T)
n.340+465C>T
n.490+133G>A
n.433+190G>A
n.660+133G>A
n.603+190G>A
n.355+465C>T
Yg.12663173C=CA2470551779TTTY15,USP9Yn.170+467C=
n.373+467C=
n.1004+467C=
c.-248+467C= (n.-248+467C=)
n.340+467C=
n.490+131G=
n.433+188G=
n.660+131G=
n.603+188G=
n.355+467C=
Yg.12663173C>GCA337718117TTTY15,USP9Yn.170+467C>G
n.373+467C>G
n.1004+467C>G
c.-248+467C>G (n.-248+467C>G)
n.340+467C>G
n.490+131G>C
n.433+188G>C
n.660+131G>C
n.603+188G>C
n.355+467C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663174C>TCA1139149202TTTY15,USP9Yn.170+468C>T
n.373+468C>T
n.1004+468C>T
c.-248+468C>T (n.-248+468C>T)
n.340+468C>T
n.490+130G>A
n.433+187G>A
n.660+130G>A
n.603+187G>A
n.355+468C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663178T>CCA2824882870TTTY15,USP9Yn.170+472T>C
n.373+472T>C
n.1004+472T>C
c.-248+472T>C (n.-248+472T>C)
n.340+472T>C
n.490+126A>G
n.433+183A>G
n.660+126A>G
n.603+183A>G
n.355+472T>C
Yg.12663221A>GCA2824882871TTTY15,USP9Yn.170+515A>G
n.373+515A>G
n.1004+515A>G
c.-248+515A>G (n.-248+515A>G)
n.340+515A>G
n.490+83T>C
n.433+140T>C
n.660+83T>C
n.603+140T>C
n.355+515A>G
Yg.12663231T>CCA2515716592TTTY15,USP9Yn.170+525T>C
n.373+525T>C
n.1004+525T>C
c.-248+525T>C (n.-248+525T>C)
n.340+525T>C
n.490+73A>G
n.433+130A>G
n.660+73A>G
n.603+130A>G
n.355+525T>C
Yg.12663232C>ACA2824882872TTTY15,USP9Yn.170+526C>A
n.373+526C>A
n.1004+526C>A
c.-248+526C>A (n.-248+526C>A)
n.340+526C>A
n.490+72G>T
n.433+129G>T
n.660+72G>T
n.603+129G>T
n.355+526C>A
Yg.12663235A>TCA1139149205TTTY15,USP9Yn.170+529A>T
n.373+529A>T
n.1004+529A>T
c.-248+529A>T (n.-248+529A>T)
n.340+529A>T
n.490+69T>A
n.433+126T>A
n.660+69T>A
n.603+126T>A
n.355+529A>T
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663249G=CA2470551780TTTY15,USP9Yn.170+543G=
n.373+543G=
n.1004+543G=
c.-248+543G= (n.-248+543G=)
n.340+543G=
n.490+55C=
n.433+112C=
n.660+55C=
n.603+112C=
n.355+543G=
Yg.12663249G>TCA337718118TTTY15,USP9Yn.170+543G>T
n.373+543G>T
n.1004+543G>T
c.-248+543G>T (n.-248+543G>T)
n.340+543G>T
n.490+55C>A
n.433+112C>A
n.660+55C>A
n.603+112C>A
n.355+543G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched