Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12663150G= | CA2470551777 | TTTY15,USP9Y | n.170+444G= n.373+444G= n.1004+444G= c.-248+444G= (n.-248+444G=) n.340+444G= n.490+154C= n.433+211C= n.660+154C= n.603+211C= n.355+444G= | |
Y | g.12663151A>T | CA2508227506 | TTTY15,USP9Y | n.170+445A>T n.373+445A>T n.1004+445A>T c.-248+445A>T (n.-248+445A>T) n.340+445A>T n.490+153T>A n.433+210T>A n.660+153T>A n.603+210T>A n.355+445A>T | |
Y | g.12663155dup | CA1139149195 | TTTY15,USP9Y | n.170+449dup n.373+449dup n.1004+449dup c.-248+449dup (n.-248+449dup) n.340+449dup n.490+153dup n.433+210dup n.660+153dup n.603+210dup n.355+449dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663155del | CA2563954003 | TTTY15,USP9Y | n.170+449del n.373+449del n.1004+449del c.-248+449del (n.-248+449del) n.340+449del n.490+153del n.433+210del n.660+153del n.603+210del n.355+449del | |
Y | g.12663155A>G | CA2556213471 | TTTY15,USP9Y | n.170+449A>G n.373+449A>G n.1004+449A>G c.-248+449A>G (n.-248+449A>G) n.340+449A>G n.490+149T>C n.433+206T>C n.660+149T>C n.603+206T>C n.355+449A>G | |
Y | g.12663169_12663170delinsTC | CA2470551778 | TTTY15,USP9Y | n.170+463_170+464delinsTC n.373+463_373+464delinsTC n.1004+463_1004+464delinsTC c.-248+463_-248+464delinsTC (n.-248+463_-248+464delinsTC) n.340+463_340+464delinsTC n.490+134_490+135delinsGA n.433+191_433+192delinsGA n.660+134_660+135delinsGA n.603+191_603+192delinsGA n.355+463_355+464delinsTC | |
Y | g.12663174del | CA1139149197 | TTTY15,USP9Y | n.170+468del n.373+468del n.1004+468del c.-248+468del (n.-248+468del) n.340+468del n.490+134del n.433+191del n.660+134del n.603+191del n.355+468del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.12663173C= | CA2470551779 | TTTY15,USP9Y | n.170+467C= n.373+467C= n.1004+467C= c.-248+467C= (n.-248+467C=) n.340+467C= n.490+131G= n.433+188G= n.660+131G= n.603+188G= n.355+467C= | |
Y | g.12663173C>G | CA337718117 | TTTY15,USP9Y | n.170+467C>G n.373+467C>G n.1004+467C>G c.-248+467C>G (n.-248+467C>G) n.340+467C>G n.490+131G>C n.433+188G>C n.660+131G>C n.603+188G>C n.355+467C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663174C>T | CA1139149202 | TTTY15,USP9Y | n.170+468C>T n.373+468C>T n.1004+468C>T c.-248+468C>T (n.-248+468C>T) n.340+468C>T n.490+130G>A n.433+187G>A n.660+130G>A n.603+187G>A n.355+468C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663178T>C | CA2824882870 | TTTY15,USP9Y | n.170+472T>C n.373+472T>C n.1004+472T>C c.-248+472T>C (n.-248+472T>C) n.340+472T>C n.490+126A>G n.433+183A>G n.660+126A>G n.603+183A>G n.355+472T>C | |
Y | g.12663221A>G | CA2824882871 | TTTY15,USP9Y | n.170+515A>G n.373+515A>G n.1004+515A>G c.-248+515A>G (n.-248+515A>G) n.340+515A>G n.490+83T>C n.433+140T>C n.660+83T>C n.603+140T>C n.355+515A>G | |
Y | g.12663231T>C | CA2515716592 | TTTY15,USP9Y | n.170+525T>C n.373+525T>C n.1004+525T>C c.-248+525T>C (n.-248+525T>C) n.340+525T>C n.490+73A>G n.433+130A>G n.660+73A>G n.603+130A>G n.355+525T>C | |
Y | g.12663232C>A | CA2824882872 | TTTY15,USP9Y | n.170+526C>A n.373+526C>A n.1004+526C>A c.-248+526C>A (n.-248+526C>A) n.340+526C>A n.490+72G>T n.433+129G>T n.660+72G>T n.603+129G>T n.355+526C>A | |
Y | g.12663235A>T | CA1139149205 | TTTY15,USP9Y | n.170+529A>T n.373+529A>T n.1004+529A>T c.-248+529A>T (n.-248+529A>T) n.340+529A>T n.490+69T>A n.433+126T>A n.660+69T>A n.603+126T>A n.355+529A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12663249G= | CA2470551780 | TTTY15,USP9Y | n.170+543G= n.373+543G= n.1004+543G= c.-248+543G= (n.-248+543G=) n.340+543G= n.490+55C= n.433+112C= n.660+55C= n.603+112C= n.355+543G= | |
Y | g.12663249G>T | CA337718118 | TTTY15,USP9Y | n.170+543G>T n.373+543G>T n.1004+543G>T c.-248+543G>T (n.-248+543G>T) n.340+543G>T n.490+55C>A n.433+112C>A n.660+55C>A n.603+112C>A n.355+543G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |