Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663075_12663076delinsGCCA2470551772TTTY15,USP9Yn.170+369_170+370delinsGC
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n.355+369_355+370delinsGC
Yg.12663076delCA1139149159TTTY15,USP9Yn.170+370del
n.373+370del
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n.340+370del
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n.355+370del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663076_12663077delinsCTCA2470551773TTTY15,USP9Yn.170+370_170+371delinsCT
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Yg.12663078delCA337718114TTTY15,USP9Yn.170+372del
n.373+372del
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n.660+227del
n.603+284del
n.355+372del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663079G>ACA1139149165TTTY15,USP9Yn.170+373G>A
n.373+373G>A
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n.490+225C>T
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n.355+373G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663079G=CA2470551774TTTY15,USP9Yn.170+373G=
n.373+373G=
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Yg.12663084T>ACA1139149173TTTY15,USP9Yn.170+378T>A
n.373+378T>A
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c.-248+378T>A (n.-248+378T>A)
n.340+378T>A
n.490+220A>T
n.433+277A>T
n.660+220A>T
n.603+277A>T
n.355+378T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12663085T>CCA1139149176TTTY15,USP9Yn.170+379T>C
n.373+379T>C
n.1004+379T>C
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n.340+379T>C
n.490+219A>G
n.433+276A>G
n.660+219A>G
n.603+276A>G
n.355+379T>C
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched