Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.317+132C>T (n.317+132C>T)
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3g.12608678C>TCA69622646RAF1c.*258+88G>A (n.*258+88G>A)
n.958+88G>A
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n.912+75T>C
gnomAD v4
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n.884+44T>A
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n.1189+43G>A
n.907+43G>A
n.911+43G>A
n.731+43G>A
n.884+43G>A
c.261+43G>A
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n.954+43G>A
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n.996+43G>A
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n.996+42A>T
n.912+42A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.946+42A=
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c.356+42A= (n.356+42A=)
c.317+42A= (n.317+42A=)
n.102+42A=
n.355A=
c.338+42A= (n.338+42A=)
n.996+42A=
n.912+42A=
3g.12608725C>ACA898422460RAF1c.*258+41G>T (n.*258+41G>T)
n.958+41G>T
c.581+41G>T (n.581+41G>T)
n.1181+41G>T
n.944+41G>T
n.952+41G>T
n.916+41G>T
c.*190+41G>T (n.*190+41G>T)
n.1189+41G>T
n.907+41G>T
n.911+41G>T
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n.884+41G>T
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n.954+41G>T
n.946+41G>T
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dbSNP

Number of alleles fetched