Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.898G>A (p.Gly300Ser)
n.1213G>A
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n.1133G>A
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n.1617A>G
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n.1505A>G
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n.1274A>G
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n.1324A>G
n.1141A>G
n.1240A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600233T>GCA134759RAF1c.*574A>C (n.*574A>C)
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c.*586A>C (n.*586A>C)
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n.673A>C
c.909A>C (p.Thr303=)
n.1617A>C
n.1272A>C
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n.1145A>C
c.182+155A>C
n.1027A>C
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c.*487A>C (n.*487A>C)
n.1140A>C
n.1059A>C
c.798A>C (p.Thr266=)
c.897A>C (p.Thr299=)
n.1212A>C
c.336A>C
c.*702A>C (n.*702A>C)
n.1132A>C
n.1390A>C
n.1274A>C
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n.538A>C
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n.1141A>C
n.1240A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600233T=CA1346242611RAF1c.*574A= (n.*574A=)
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n.1323C>T
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n.1239C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12600234G>CCA351509135RAF1c.*573C>G (n.*573C>G)
c.228C>G
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c.968C= (p.Thr323=)
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c.725C= (p.Thr242=)
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n.1239C=
3g.12600234G>TCA351509136RAF1c.*573C>A (n.*573C>A)
c.228C>A
n.499C>A
n.1285C>A
c.*585C>A (n.*585C>A)
c.809C>A (p.Thr270Lys)
n.672C>A
c.908C>A (p.Thr303Lys)
n.1616C>A
n.1271C>A
n.1279C>A
n.1144C>A
c.182+154C>A
n.1026C>A
n.1504C>A
n.1234C>A
c.*486C>A (n.*486C>A)
n.1139C>A
n.1058C>A
c.797C>A (p.Thr266Lys)
c.896C>A (p.Thr299Lys)
n.1211C>A
c.335C>A
c.*701C>A (n.*701C>A)
n.1131C>A
n.1389C>A
n.1273C>A
c.*645C>A (n.*645C>A)
c.*653C>A (n.*653C>A)
c.683C>A (p.Thr228Lys)
c.968C>A (p.Thr323Lys)
c.545C>A (p.Thr182Lys)
n.152C>A
n.537C>A
c.665C>A (p.Thr222Lys)
c.566C>A (p.Thr189Lys)
c.725C>A (p.Thr242Lys)
n.1323C>A
n.1140C>A
n.1239C>A
gnomAD v4
3g.12600235T>ACA351509142RAF1c.*572A>T (n.*572A>T)
c.227A>T
n.498A>T
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c.*584A>T (n.*584A>T)
c.808A>T (p.Thr270Ser)
n.671A>T
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c.334A>T
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n.536A>T
c.664A>T (p.Thr222Ser)
c.565A>T (p.Thr189Ser)
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n.1322A>T
n.1139A>T
n.1238A>T
dbSNP
3g.12600235T>CCA2259632RAF1c.*572A>G (n.*572A>G)
c.227A>G
n.498A>G
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n.1138A>G
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c.895A>G (p.Thr299Ala)
n.1210A>G
c.334A>G
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n.151A>G
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c.724A>G (p.Thr242Ala)
n.1322A>G
n.1139A>G
n.1238A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600235T>GCA351509159RAF1c.*572A>C (n.*572A>C)
c.227A>C
n.498A>C
n.1284A>C
c.*584A>C (n.*584A>C)
c.808A>C (p.Thr270Pro)
n.671A>C
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n.1615A>C
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n.1143A>C
c.182+153A>C
n.1025A>C
n.1503A>C
n.1233A>C
c.*485A>C (n.*485A>C)
n.1138A>C
n.1057A>C
c.796A>C (p.Thr266Pro)
c.895A>C (p.Thr299Pro)
n.1210A>C
c.334A>C
c.*700A>C (n.*700A>C)
n.1130A>C
n.1388A>C
n.1272A>C
c.*644A>C (n.*644A>C)
c.*652A>C (n.*652A>C)
c.682A>C (p.Thr228Pro)
c.967A>C (p.Thr323Pro)
c.544A>C (p.Thr182Pro)
n.151A>C
n.536A>C
c.664A>C (p.Thr222Pro)
c.565A>C (p.Thr189Pro)
c.724A>C (p.Thr242Pro)
n.1322A>C
n.1139A>C
n.1238A>C
3g.12600235T=CA1346242613RAF1c.*572A= (n.*572A=)
c.227A=
n.498A=
n.1284A=
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c.808A= (p.Thr270=)
n.671A=
c.907A= (p.Thr303=)
n.1615A=
n.1270A=
n.1278A=
n.1143A=
c.182+153A=
n.1025A=
n.1503A=
n.1233A=
c.*485A= (n.*485A=)
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n.1057A=
c.796A= (p.Thr266=)
c.895A= (p.Thr299=)
n.1210A=
c.334A=
c.*700A= (n.*700A=)
n.1130A=
n.1388A=
n.1272A=
c.*644A= (n.*644A=)
c.*652A= (n.*652A=)
c.682A= (p.Thr228=)
c.967A= (p.Thr323=)
c.544A= (p.Thr182=)
n.151A=
n.536A=
c.664A= (p.Thr222=)
c.565A= (p.Thr189=)
c.724A= (p.Thr242=)
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n.1139A=
n.1238A=
3g.12600236dupCA2577511331RAF1c.*572dup (n.*572dup)
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n.1138dup
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n.1319C>T
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gnomAD v4
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n.1136C>A
n.1235C>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP
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COSMIC COSMIC
3g.12600240C>ACA351509209RAF1c.*567G>T (n.*567G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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n.1132G>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.553A>T (p.Asn185Tyr)
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n.1310A>T
n.1127A>T
n.1226A>T
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n.139A>G
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ClinVar
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n.1131A>C
c.182+141A>C
n.1013A>C
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c.*473A>C (n.*473A>C)
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c.*632A>C (n.*632A>C)
c.*640A>C (n.*640A>C)
c.670A>C (p.Asn224His)
c.955A>C (p.Asn319His)
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3g.12600248G>ACA2259634RAF1c.*559C>T (n.*559C>T)
c.214C>T
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n.1126C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.1117C>G
n.1375C>G
n.1259C>G
c.*631C>G (n.*631C>G)
c.*639C>G (n.*639C>G)
c.669C>G (p.Asn223Lys)
c.954C>G (p.Asn318Lys)
c.531C>G (p.Asn177Lys)
n.138C>G
n.523C>G
c.651C>G (p.Asn217Lys)
c.552C>G (p.Asn184Lys)
c.711C>G (p.Asn237Lys)
n.1309C>G
n.1126C>G
n.1225C>G
3g.12600248G=CA1346242617RAF1c.*559C= (n.*559C=)
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c.894C= (p.Asn298=)
n.1602C=
n.1257C=
n.1265C=
n.1130C=
c.182+140C=
n.1012C=
n.1490C=
n.1220C=
c.*472C= (n.*472C=)
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n.521A=
c.649A= (p.Asn217=)
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3g.12600251G>TCA432273996RAF1c.*556C>A (n.*556C>A)
c.211C>A
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n.1268C>A
c.*568C>A (n.*568C>A)
c.792C>A (p.Pro264=)
n.655C>A
c.891C>A (p.Pro297=)
n.1599C>A
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n.1262C>A
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c.182+137C>A
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n.520C>A
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n.1306C>A
n.1123C>A
n.1222C>A
dbSNP
3g.12600252G>ACA351509397RAF1c.*555C>T (n.*555C>T)
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c.*567C>T (n.*567C>T)
c.791C>T (p.Pro264Leu)
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.*633C= (n.*633C=)
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c.*466C>A (n.*466C>A)
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n.1219C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600255C>ACA2259636RAF1c.*552G>T (n.*552G>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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3g.12600255C>TCA351509447RAF1c.*552G>A (n.*552G>A)
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3g.12600256T>ACA351509457RAF1c.*551A>T (n.*551A>T)
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n.1036A>T
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c.182+132A>C
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ClinVar gnomAD v4
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n.1107G>C
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n.1299G>C
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n.1215G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.944G>A (p.Ser315Asn)
c.521G>A (p.Ser174Asn)
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c.641G>A (p.Ser214Asn)
c.542G>A (p.Ser181Asn)
c.701G>A (p.Ser234Asn)
n.1299G>A
n.1116G>A
n.1215G>A
3g.12600259T>ACA351509482RAF1c.*548A>T (n.*548A>T)
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n.474A>T
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n.1298A>T
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n.1214A>T
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n.1209A>G
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c.640A>G (p.Ser214Gly)
c.541A>G (p.Ser181Gly)
c.700A>G (p.Ser234Gly)
n.1298A>G
n.1115A>G
n.1214A>G
COSMIC COSMIC
3g.12600259T>GCA351509490RAF1c.*548A>C (n.*548A>C)
c.203A>C
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n.1114A>C
n.1033A>C
c.772A>C (p.Ser258Arg)
c.871A>C (p.Ser291Arg)
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c.310A>C
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c.*620A>C (n.*620A>C)
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c.640A>C (p.Ser214Arg)
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n.1298A>C
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3g.12600260G>ACA432274008RAF1c.*547C>T (n.*547C>T)
c.202C>T
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c.182+128C>T
n.1000C>T
n.1478C>T
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c.*460C>T (n.*460C>T)
n.1113C>T
n.1032C>T
c.771C>T (p.Ser257=)
c.870C>T (p.Ser290=)
n.1185C>T
c.309C>T
c.*675C>T (n.*675C>T)
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c.*619C>T (n.*619C>T)
c.*627C>T (n.*627C>T)
c.657C>T (p.Ser219=)
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c.639C>T (p.Ser213=)
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n.1297C>T
n.1114C>T
n.1213C>T
gnomAD v4
3g.12600260G>CCA432274009RAF1c.*547C>G (n.*547C>G)
c.202C>G
n.473C>G
n.1259C>G
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c.783C>G (p.Ser261=)
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COSMIC COSMIC
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n.1210G>C
dbSNP
3g.12600263C>TCA2259638RAF1c.*544G>A (n.*544G>A)
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c.*624G>A (n.*624G>A)
c.654G>A (p.Leu218=)
c.939G>A (p.Leu313=)
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n.1210G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600264A>CCA351509557RAF1c.*543T>G (n.*543T>G)
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n.1205G>T
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600269T>GCA432274024RAF1c.*540-2A>C (n.*540-2A>C)
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n.1104C>T
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dbSNP
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n.636C>A
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n.1580C>A
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n.1108C>A
c.182+118C>A
n.990C>A
n.1471-3C>A
n.1198C>A
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n.1103C>A
n.1022C>A
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n.1175C>A
c.299C>A
c.*665C>A (n.*665C>A)
n.1095C>A
n.1353C>A
n.1237C>A
c.*609C>A (n.*609C>A)
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c.647C>A (p.Ser216Ter)
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c.509C>A (p.Ser170Ter)
n.116C>A
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c.530C>A (p.Ser177Ter)
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n.1287C>A
n.1104C>A
n.1203C>A
3g.12600271A>CCA351509616RAF1c.*540-4T>G (n.*540-4T>G)
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n.1202T>G
gnomAD v4
3g.12600271A>GCA351509633RAF1c.*540-4T>C (n.*540-4T>C)
c.191T>C
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n.1102T>C
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c.*664T>C (n.*664T>C)
n.1094T>C
n.1352T>C
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c.*608T>C (n.*608T>C)
c.*616T>C (n.*616T>C)
c.646T>C (p.Ser216Pro)
c.931T>C (p.Ser311Pro)
c.508T>C (p.Ser170Pro)
n.115T>C
n.500T>C
c.628T>C (p.Ser210Pro)
c.529T>C (p.Ser177Pro)
c.688T>C (p.Ser230Pro)
n.1286T>C
n.1103T>C
n.1202T>C
3g.12600271A>TCA351509623RAF1c.*540-4T>A (n.*540-4T>A)
c.191T>A
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c.772T>A (p.Ser258Thr)
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c.529T>A (p.Ser177Thr)
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3g.12600272A=CA1346242628RAF1c.*540-5T= (n.*540-5T=)
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c.*615T= (n.*615T=)
c.645T= (p.Pro215=)
c.930T= (p.Pro310=)
c.507T= (p.Pro169=)
n.114T=
n.499T=
c.627T= (p.Pro209=)
c.528T= (p.Pro176=)
c.687T= (p.Pro229=)
n.1285T=
n.1102T=
n.1201T=
3g.12600272A>CCA432274029RAF1c.*540-5T>G (n.*540-5T>G)
c.190T>G
n.461T>G
n.1247T>G
c.*547T>G (n.*547T>G)
c.771T>G (p.Pro257=)
n.634T>G
c.870T>G (p.Pro290=)
n.1578T>G
n.1233T>G
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c.182+116T>G
n.988T>G
n.1471-5T>G
n.1196T>G
c.*448T>G (n.*448T>G)
n.1101T>G
n.1020T>G
c.764-5T>G (n.764-5T>G)
c.863-5T>G (n.863-5T>G)
n.1173T>G
c.297T>G
c.*663T>G (n.*663T>G)
n.1093T>G
n.1351T>G
n.1235T>G
c.*607T>G (n.*607T>G)
c.*615T>G (n.*615T>G)
c.645T>G (p.Pro215=)
c.930T>G (p.Pro310=)
c.507T>G (p.Pro169=)
n.114T>G
n.499T>G
c.627T>G (p.Pro209=)
c.528T>G (p.Pro176=)
c.687T>G (p.Pro229=)
n.1285T>G
n.1102T>G
n.1201T>G
3g.12600272A>GCA2259640RAF1c.*540-5T>C (n.*540-5T>C)
c.190T>C
n.461T>C
n.1247T>C
c.*547T>C (n.*547T>C)
c.771T>C (p.Pro257=)
n.634T>C
c.870T>C (p.Pro290=)
n.1578T>C
n.1233T>C
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n.1106T>C
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n.988T>C
n.1471-5T>C
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n.1101T>C
n.1020T>C
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n.1173T>C
c.297T>C
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n.1093T>C
n.1351T>C
n.1235T>C
c.*607T>C (n.*607T>C)
c.*615T>C (n.*615T>C)
c.645T>C (p.Pro215=)
c.930T>C (p.Pro310=)
c.507T>C (p.Pro169=)
n.114T>C
n.499T>C
c.627T>C (p.Pro209=)
c.528T>C (p.Pro176=)
c.687T>C (p.Pro229=)
n.1285T>C
n.1102T>C
n.1201T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600272A>TCA432274030RAF1c.*540-5T>A (n.*540-5T>A)
c.190T>A
n.461T>A
n.1247T>A
c.*547T>A (n.*547T>A)
c.771T>A (p.Pro257=)
n.634T>A
c.870T>A (p.Pro290=)
n.1578T>A
n.1233T>A
n.1241T>A
n.1106T>A
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n.1471-5T>A
n.1196T>A
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n.1101T>A
n.1020T>A
c.764-5T>A (n.764-5T>A)
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n.1093T>A
n.1351T>A
n.1235T>A
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c.*615T>A (n.*615T>A)
c.645T>A (p.Pro215=)
c.930T>A (p.Pro310=)
c.507T>A (p.Pro169=)
n.114T>A
n.499T>A
c.627T>A (p.Pro209=)
c.528T>A (p.Pro176=)
c.687T>A (p.Pro229=)
n.1285T>A
n.1102T>A
n.1201T>A
3g.12600272_12600274delinsGGTCA2580068462RAF1c.*540-7_*540-5delinsACC (n.*540-7_*540-5delinsACC)
c.188_190delinsACC
n.459_461delinsACC
n.1245_1247delinsACC
c.*545_*547delinsACC (n.*545_*547delinsACC)
c.769_771delinsACC (p.Pro257Thr)
n.632_634delinsACC
c.868_870delinsACC (p.Pro290Thr)
n.1576_1578delinsACC
n.1231_1233delinsACC
n.1239_1241delinsACC
n.1104_1106delinsACC
c.182+114_182+116delinsACC
n.986_988delinsACC
n.1471-7_1471-5delinsACC
n.1194_1196delinsACC
c.*446_*448delinsACC (n.*446_*448delinsACC)
n.1099_1101delinsACC
n.1018_1020delinsACC
c.764-7_764-5delinsACC (n.764-7_764-5delinsACC)
c.863-7_863-5delinsACC (n.863-7_863-5delinsACC)
n.1171_1173delinsACC
c.295_297delinsACC
c.*661_*663delinsACC (n.*661_*663delinsACC)
n.1091_1093delinsACC
n.1349_1351delinsACC
n.1233_1235delinsACC
c.*605_*607delinsACC (n.*605_*607delinsACC)
c.*613_*615delinsACC (n.*613_*615delinsACC)
c.643_645delinsACC (p.Pro215Thr)
c.928_930delinsACC (p.Pro310Thr)
c.505_507delinsACC (p.Pro169Thr)
n.112_114delinsACC
n.497_499delinsACC
c.625_627delinsACC (p.Pro209Thr)
c.526_528delinsACC (p.Pro176Thr)
c.685_687delinsACC (p.Pro229Thr)
n.1283_1285delinsACC
n.1100_1102delinsACC
n.1199_1201delinsACC
ClinVar dbSNP
3g.12600273G>ACA351509637RAF1c.*540-6C>T (n.*540-6C>T)
c.189C>T
n.460C>T
n.1246C>T
c.*546C>T (n.*546C>T)
c.770C>T (p.Pro257Leu)
n.633C>T
c.869C>T (p.Pro290Leu)
n.1577C>T
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n.1105C>T
c.182+115C>T
n.987C>T
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n.1195C>T
c.*447C>T (n.*447C>T)
n.1100C>T
n.1019C>T
c.764-6C>T (n.764-6C>T)
c.863-6C>T (n.863-6C>T)
n.1172C>T
c.296C>T
c.*662C>T (n.*662C>T)
n.1092C>T
n.1350C>T
n.1234C>T
c.*606C>T (n.*606C>T)
c.*614C>T (n.*614C>T)
c.644C>T (p.Pro215Leu)
c.929C>T (p.Pro310Leu)
c.506C>T (p.Pro169Leu)
n.113C>T
n.498C>T
c.626C>T (p.Pro209Leu)
c.527C>T (p.Pro176Leu)
c.686C>T (p.Pro229Leu)
n.1284C>T
n.1101C>T
n.1200C>T
3g.12600273G>CCA351509639RAF1c.*540-6C>G (n.*540-6C>G)
c.189C>G
n.460C>G
n.1246C>G
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n.633C>G
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n.1577C>G
n.1232C>G
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c.296C>G
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n.1092C>G
n.1350C>G
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c.644C>G (p.Pro215Arg)
c.929C>G (p.Pro310Arg)
c.506C>G (p.Pro169Arg)
n.113C>G
n.498C>G
c.626C>G (p.Pro209Arg)
c.527C>G (p.Pro176Arg)
c.686C>G (p.Pro229Arg)
n.1284C>G
n.1101C>G
n.1200C>G
3g.12600273G=CA1346242629RAF1c.*540-6C= (n.*540-6C=)
c.189C=
n.460C=
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c.*546C= (n.*546C=)
c.770C= (p.Pro257=)
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c.869C= (p.Pro290=)
n.1577C=
n.1232C=
n.1240C=
n.1105C=
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n.987C=
n.1471-6C=
n.1195C=
c.*447C= (n.*447C=)
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n.1019C=
c.764-6C= (n.764-6C=)
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n.1172C=
c.296C=
c.*662C= (n.*662C=)
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n.1350C=
n.1234C=
c.*606C= (n.*606C=)
c.*614C= (n.*614C=)
c.644C= (p.Pro215=)
c.929C= (p.Pro310=)
c.506C= (p.Pro169=)
n.113C=
n.498C=
c.626C= (p.Pro209=)
c.527C= (p.Pro176=)
c.686C= (p.Pro229=)
n.1284C=
n.1101C=
n.1200C=
3g.12600273G>TCA351509640RAF1c.*540-6C>A (n.*540-6C>A)
c.189C>A
n.460C>A
n.1246C>A
c.*546C>A (n.*546C>A)
c.770C>A (p.Pro257His)
n.633C>A
c.869C>A (p.Pro290His)
n.1577C>A
n.1232C>A
n.1240C>A
n.1105C>A
c.182+115C>A
n.987C>A
n.1471-6C>A
n.1195C>A
c.*447C>A (n.*447C>A)
n.1100C>A
n.1019C>A
c.764-6C>A (n.764-6C>A)
c.863-6C>A (n.863-6C>A)
n.1172C>A
c.296C>A
c.*662C>A (n.*662C>A)
n.1092C>A
n.1350C>A
n.1234C>A
c.*606C>A (n.*606C>A)
c.*614C>A (n.*614C>A)
c.644C>A (p.Pro215His)
c.929C>A (p.Pro310His)
c.506C>A (p.Pro169His)
n.113C>A
n.498C>A
c.626C>A (p.Pro209His)
c.527C>A (p.Pro176His)
c.686C>A (p.Pro229His)
n.1284C>A
n.1101C>A
n.1200C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12600274G>ACA351509645RAF1c.*540-7C>T (n.*540-7C>T)
c.188C>T
n.459C>T
n.1245C>T
c.*545C>T (n.*545C>T)
c.769C>T (p.Pro257Ser)
n.632C>T
c.868C>T (p.Pro290Ser)
n.1576C>T
n.1231C>T
n.1239C>T
n.1104C>T
c.182+114C>T
n.986C>T
n.1471-7C>T
n.1194C>T
c.*446C>T (n.*446C>T)
n.1099C>T
n.1018C>T
c.764-7C>T (n.764-7C>T)
c.863-7C>T (n.863-7C>T)
n.1171C>T
c.295C>T
c.*661C>T (n.*661C>T)
n.1091C>T
n.1349C>T
n.1233C>T
c.*605C>T (n.*605C>T)
c.*613C>T (n.*613C>T)
c.643C>T (p.Pro215Ser)
c.928C>T (p.Pro310Ser)
c.505C>T (p.Pro169Ser)
n.112C>T
n.497C>T
c.625C>T (p.Pro209Ser)
c.526C>T (p.Pro176Ser)
c.685C>T (p.Pro229Ser)
n.1283C>T
n.1100C>T
n.1199C>T
gnomAD v4
3g.12600274G>CCA351509653RAF1c.*540-7C>G (n.*540-7C>G)
c.188C>G
n.459C>G
n.1245C>G
c.*545C>G (n.*545C>G)
c.769C>G (p.Pro257Ala)
n.632C>G
c.868C>G (p.Pro290Ala)
n.1576C>G
n.1231C>G
n.1239C>G
n.1104C>G
c.182+114C>G
n.986C>G
n.1471-7C>G
n.1194C>G
c.*446C>G (n.*446C>G)
n.1099C>G
n.1018C>G
c.764-7C>G (n.764-7C>G)
c.863-7C>G (n.863-7C>G)
n.1171C>G
c.295C>G
c.*661C>G (n.*661C>G)
n.1091C>G
n.1349C>G
n.1233C>G
c.*605C>G (n.*605C>G)
c.*613C>G (n.*613C>G)
c.643C>G (p.Pro215Ala)
c.928C>G (p.Pro310Ala)
c.505C>G (p.Pro169Ala)
n.112C>G
n.497C>G
c.625C>G (p.Pro209Ala)
c.526C>G (p.Pro176Ala)
c.685C>G (p.Pro229Ala)
n.1283C>G
n.1100C>G
n.1199C>G
3g.12600274G=CA1346242630RAF1c.*540-7C= (n.*540-7C=)
c.188C=
n.459C=
n.1245C=
c.*545C= (n.*545C=)
c.769C= (p.Pro257=)
n.632C=
c.868C= (p.Pro290=)
n.1576C=
n.1231C=
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n.1104C=
c.182+114C=
n.986C=
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n.1194C=
c.*446C= (n.*446C=)
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n.1018C=
c.764-7C= (n.764-7C=)
c.863-7C= (n.863-7C=)
n.1171C=
c.295C=
c.*661C= (n.*661C=)
n.1091C=
n.1349C=
n.1233C=
c.*605C= (n.*605C=)
c.*613C= (n.*613C=)
c.643C= (p.Pro215=)
c.928C= (p.Pro310=)
c.505C= (p.Pro169=)
n.112C=
n.497C=
c.625C= (p.Pro209=)
c.526C= (p.Pro176=)
c.685C= (p.Pro229=)
n.1283C=
n.1100C=
n.1199C=
3g.12600274G>TCA2259641RAF1c.*540-7C>A (n.*540-7C>A)
c.188C>A
n.459C>A
n.1245C>A
c.*545C>A (n.*545C>A)
c.769C>A (p.Pro257Thr)
n.632C>A
c.868C>A (p.Pro290Thr)
n.1576C>A
n.1231C>A
n.1239C>A
n.1104C>A
c.182+114C>A
n.986C>A
n.1471-7C>A
n.1194C>A
c.*446C>A (n.*446C>A)
n.1099C>A
n.1018C>A
c.764-7C>A (n.764-7C>A)
c.863-7C>A (n.863-7C>A)
n.1171C>A
c.295C>A
c.*661C>A (n.*661C>A)
n.1091C>A
n.1349C>A
n.1233C>A
c.*605C>A (n.*605C>A)
c.*613C>A (n.*613C>A)
c.643C>A (p.Pro215Thr)
c.928C>A (p.Pro310Thr)
c.505C>A (p.Pro169Thr)
n.112C>A
n.497C>A
c.625C>A (p.Pro209Thr)
c.526C>A (p.Pro176Thr)
c.685C>A (p.Pro229Thr)
n.1283C>A
n.1100C>A
n.1199C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600275T>ACA432274031RAF1c.*540-8A>T (n.*540-8A>T)
c.187A>T
n.458A>T
n.1244A>T
c.*544A>T (n.*544A>T)
c.768A>T (p.Ser256=)
n.631A>T
c.867A>T (p.Ser289=)
n.1575A>T
n.1230A>T
n.1238A>T
n.1103A>T
c.182+113A>T
n.985A>T
n.1471-8A>T
n.1193A>T
c.*445A>T (n.*445A>T)
n.1098A>T
n.1017A>T
c.764-8A>T (n.764-8A>T)
c.863-8A>T (n.863-8A>T)
n.1170A>T
c.294A>T
c.*660A>T (n.*660A>T)
n.1090A>T
n.1348A>T
n.1232A>T
c.*604A>T (n.*604A>T)
c.*612A>T (n.*612A>T)
c.642A>T (p.Ser214=)
c.927A>T (p.Ser309=)
c.504A>T (p.Ser168=)
n.111A>T
n.496A>T
c.624A>T (p.Ser208=)
c.525A>T (p.Ser175=)
c.684A>T (p.Ser228=)
n.1282A>T
n.1099A>T
n.1198A>T
3g.12600275T>CCA432274035RAF1c.*540-8A>G (n.*540-8A>G)
c.187A>G
n.458A>G
n.1244A>G
c.*544A>G (n.*544A>G)
c.768A>G (p.Ser256=)
n.631A>G
c.867A>G (p.Ser289=)
n.1575A>G
n.1230A>G
n.1238A>G
n.1103A>G
c.182+113A>G
n.985A>G
n.1471-8A>G
n.1193A>G
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1095-9T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1194-15_1194-14del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1189-15G>C
c.*441-15G>C (n.*441-15G>C)
n.1094-15G>C
n.1013-15G>C
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n.1278-15G>C
n.1095-15G>C
n.1194-15G>C
dbSNP
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c.290-16T=
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n.981-16T>G
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n.1094-16T>G
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n.1070T>G
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n.1228-16T>G
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n.1278-16T>G
n.1095-16T>G
n.1194-16T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600295A>GCA10586845RAF1c.*540-28T>C (n.*540-28T>C)
c.183-16T>C
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n.1555T>C
n.1226-16T>C
n.1234-16T>C
n.1099-16T>C
c.182+93T>C
n.981-16T>C
n.1471-28T>C
n.1189-16T>C
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n.1094-16T>C
n.1013-16T>C
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n.1166-16T>C
c.290-16T>C
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n.1070T>C
n.1328T>C
n.1228-16T>C
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n.107-16T>C
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n.1278-16T>C
n.1095-16T>C
n.1194-16T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600297delCA541260598RAF1c.*540-28del (n.*540-28del)
c.183-16del
n.454-16del
n.1240-16del
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n.1234-16del
n.1099-16del
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n.981-16del
n.1471-28del
n.1189-16del
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n.1094-16del
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n.1166-16del
c.290-16del
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n.1070del
n.1328del
n.1228-16del
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n.107-16del
n.476del
c.620-16del (n.620-16del)
c.521-16del (n.521-16del)
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n.1278-16del
n.1095-16del
n.1194-16del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600298C>ACA2664499675RAF1c.*540-31G>T (n.*540-31G>T)
c.183-19G>T
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
3g.12600298_12600300delinsCAGCA1346242641RAF1c.*540-33_*540-31delinsCTG (n.*540-33_*540-31delinsCTG)
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3g.12600300_12600301delCA1346242642RAF1c.*540-33_*540-32del (n.*540-33_*540-32del)
c.183-21_183-20del
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Number of alleles fetched