Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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9 | g.125551179C= | CA1878950263 | MAPKAP1 | c.849-8011G= (n.849-8011G=) c.273-8011G= (n.273-8011G=) n.449-8011G= c.990-8011G= (n.990-8011G=) n.6597C= n.1908-25C= n.1910-4673C= n.1908-2563C= n.179-25C= n.537-25C= | |
9 | g.125551181del | CA1129129493 | MAPKAP1 | c.849-8011del (n.849-8011del) c.273-8011del (n.273-8011del) n.449-8011del c.990-8011del (n.990-8011del) n.6599del n.1908-23del n.1910-4671del n.1908-2561del n.179-23del n.537-23del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551179_125551182delinsCCCT | CA1878950262 | MAPKAP1 | c.849-8014_849-8011delinsAGGG (n.849-8014_849-8011delinsAGGG) c.273-8014_273-8011delinsAGGG (n.273-8014_273-8011delinsAGGG) n.449-8014_449-8011delinsAGGG c.990-8014_990-8011delinsAGGG (n.990-8014_990-8011delinsAGGG) n.6597_6600delinsCCCT n.1908-25_1908-22delinsCCCT n.1910-4673_1910-4670delinsCCCT n.1908-2563_1908-2560delinsCCCT n.179-25_179-22delinsCCCT n.537-25_537-22delinsCCCT | |
9 | g.125551184_125551186del | CA859987177 | MAPKAP1 | c.849-8014_849-8012del (n.849-8014_849-8012del) c.273-8014_273-8012del (n.273-8014_273-8012del) n.449-8014_449-8012del c.990-8014_990-8012del (n.990-8014_990-8012del) n.6602_6604del n.1908-20_1908-18del n.1910-4668_1910-4666del n.1908-2558_1908-2556del n.179-20_179-18del n.537-20_537-18del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551181C= | CA1878950264 | MAPKAP1 | c.849-8013G= (n.849-8013G=) c.273-8013G= (n.273-8013G=) n.449-8013G= c.990-8013G= (n.990-8013G=) n.6599C= n.1908-23C= n.1910-4671C= n.1908-2561C= n.179-23C= n.537-23C= | |
9 | g.125551181C>T | CA859987178 | MAPKAP1 | c.849-8013G>A (n.849-8013G>A) c.273-8013G>A (n.273-8013G>A) n.449-8013G>A c.990-8013G>A (n.990-8013G>A) n.6599C>T n.1908-23C>T n.1910-4671C>T n.1908-2561C>T n.179-23C>T n.537-23C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551186_125551187del | CA2507005149 | MAPKAP1 | c.849-8017_849-8016del (n.849-8017_849-8016del) c.273-8017_273-8016del (n.273-8017_273-8016del) n.449-8017_449-8016del c.990-8017_990-8016del (n.990-8017_990-8016del) n.6604_6605del n.1908-18_1908-17del n.1910-4666_1910-4665del n.1908-2556_1908-2555del n.179-18_179-17del n.537-18_537-17del | |
9 | g.125551186C= | CA1878950265 | MAPKAP1 | c.849-8018G= (n.849-8018G=) c.273-8018G= (n.273-8018G=) n.449-8018G= c.990-8018G= (n.990-8018G=) n.6604C= n.1908-18C= n.1910-4666C= n.1908-2556C= n.179-18C= n.537-18C= | |
9 | g.125551186C>T | CA1878950266 | MAPKAP1 | c.849-8018G>A (n.849-8018G>A) c.273-8018G>A (n.273-8018G>A) n.449-8018G>A c.990-8018G>A (n.990-8018G>A) n.6604C>T n.1908-18C>T n.1910-4666C>T n.1908-2556C>T n.179-18C>T n.537-18C>T | dbSNP |
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9 | g.125551187T>C | CA859987179 | MAPKAP1 | c.849-8019A>G (n.849-8019A>G) c.273-8019A>G (n.273-8019A>G) n.449-8019A>G c.990-8019A>G (n.990-8019A>G) n.6605T>C n.1908-17T>C n.1910-4665T>C n.1908-2555T>C n.179-17T>C n.537-17T>C | dbSNP |
9 | g.125551187T= | CA1878950269 | MAPKAP1 | c.849-8019A= (n.849-8019A=) c.273-8019A= (n.273-8019A=) n.449-8019A= c.990-8019A= (n.990-8019A=) n.6605T= n.1908-17T= n.1910-4665T= n.1908-2555T= n.179-17T= n.537-17T= | |
9 | g.125551193dup | CA1878950268 | MAPKAP1 | c.849-8019dup (n.849-8019dup) c.273-8019dup (n.273-8019dup) n.449-8019dup c.990-8019dup (n.990-8019dup) n.6611dup n.1908-11dup n.1910-4659dup n.1908-2549dup n.179-11dup n.537-11dup | dbSNP |
9 | g.125551193del | CA1129129496 | MAPKAP1 | c.849-8019del (n.849-8019del) c.273-8019del (n.273-8019del) n.449-8019del c.990-8019del (n.990-8019del) n.6611del n.1908-11del n.1910-4659del n.1908-2549del n.179-11del n.537-11del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551188T>C | CA1129129498 | MAPKAP1 | c.849-8020A>G (n.849-8020A>G) c.273-8020A>G (n.273-8020A>G) n.449-8020A>G c.990-8020A>G (n.990-8020A>G) n.6606T>C n.1908-16T>C n.1910-4664T>C n.1908-2554T>C n.179-16T>C n.537-16T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551188T>G | CA1878950271 | MAPKAP1 | c.849-8020A>C (n.849-8020A>C) c.273-8020A>C (n.273-8020A>C) n.449-8020A>C c.990-8020A>C (n.990-8020A>C) n.6606T>G n.1908-16T>G n.1910-4664T>G n.1908-2554T>G n.179-16T>G n.537-16T>G | dbSNP |
9 | g.125551188T= | CA1878950270 | MAPKAP1 | c.849-8020A= (n.849-8020A=) c.273-8020A= (n.273-8020A=) n.449-8020A= c.990-8020A= (n.990-8020A=) n.6606T= n.1908-16T= n.1910-4664T= n.1908-2554T= n.179-16T= n.537-16T= | |
9 | g.125551194C= | CA1878950272 | MAPKAP1 | c.849-8026G= (n.849-8026G=) c.273-8026G= (n.273-8026G=) n.449-8026G= c.990-8026G= (n.990-8026G=) n.6612C= n.1908-10C= n.1910-4658C= n.1908-2548C= n.179-10C= n.537-10C= | |
9 | g.125551194C>T | CA590827916 | MAPKAP1 | c.849-8026G>A (n.849-8026G>A) c.273-8026G>A (n.273-8026G>A) n.449-8026G>A c.990-8026G>A (n.990-8026G>A) n.6612C>T n.1908-10C>T n.1910-4658C>T n.1908-2548C>T n.179-10C>T n.537-10C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551195A= | CA1878950273 | MAPKAP1 | c.849-8027T= (n.849-8027T=) c.273-8027T= (n.273-8027T=) n.449-8027T= c.990-8027T= (n.990-8027T=) n.6613A= n.1908-9A= n.1910-4657A= n.1908-2547A= n.179-9A= n.537-9A= | |
9 | g.125551195A>T | CA590827918 | MAPKAP1 | c.849-8027T>A (n.849-8027T>A) c.273-8027T>A (n.273-8027T>A) n.449-8027T>A c.990-8027T>A (n.990-8027T>A) n.6613A>T n.1908-9A>T n.1910-4657A>T n.1908-2547A>T n.179-9A>T n.537-9A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551198C= | CA1878950274 | MAPKAP1 | c.849-8030G= (n.849-8030G=) c.273-8030G= (n.273-8030G=) n.449-8030G= c.990-8030G= (n.990-8030G=) n.6616C= n.1908-6C= n.1910-4654C= n.1908-2544C= n.179-6C= n.537-6C= | |
9 | g.125551198C>T | CA590827919 | MAPKAP1 | c.849-8030G>A (n.849-8030G>A) c.273-8030G>A (n.273-8030G>A) n.449-8030G>A c.990-8030G>A (n.990-8030G>A) n.6616C>T n.1908-6C>T n.1910-4654C>T n.1908-2544C>T n.179-6C>T n.537-6C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551200C= | CA1878950275 | MAPKAP1 | c.849-8032G= (n.849-8032G=) c.273-8032G= (n.273-8032G=) n.449-8032G= c.990-8032G= (n.990-8032G=) n.6618C= n.1908-4C= n.1910-4652C= n.1908-2542C= n.179-4C= n.537-4C= | |
9 | g.125551200C>T | CA590827920 | MAPKAP1 | c.849-8032G>A (n.849-8032G>A) c.273-8032G>A (n.273-8032G>A) n.449-8032G>A c.990-8032G>A (n.990-8032G>A) n.6618C>T n.1908-4C>T n.1910-4652C>T n.1908-2542C>T n.179-4C>T n.537-4C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551202A= | CA1878950276 | MAPKAP1 | c.849-8034T= (n.849-8034T=) c.273-8034T= (n.273-8034T=) n.449-8034T= c.990-8034T= (n.990-8034T=) n.6620A= n.1908-2A= n.1910-4650A= n.1908-2540A= n.179-2A= n.537-2A= | |
9 | g.125551202A>G | CA590827921 | MAPKAP1 | c.849-8034T>C (n.849-8034T>C) c.273-8034T>C (n.273-8034T>C) n.449-8034T>C c.990-8034T>C (n.990-8034T>C) n.6620A>G n.1908-2A>G n.1910-4650A>G n.1908-2540A>G n.179-2A>G n.537-2A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551202A>T | CA1129129504 | MAPKAP1 | c.849-8034T>A (n.849-8034T>A) c.273-8034T>A (n.273-8034T>A) n.449-8034T>A c.990-8034T>A (n.990-8034T>A) n.6620A>T n.1908-2A>T n.1910-4650A>T n.1908-2540A>T n.179-2A>T n.537-2A>T | |
9 | g.125551205C= | CA1878950277 | MAPKAP1 | c.849-8037G= (n.849-8037G=) c.273-8037G= (n.273-8037G=) n.449-8037G= c.990-8037G= (n.990-8037G=) n.6623C= n.1909C= n.1910-4647C= n.1908-2537C= n.180C= n.538C= | |
9 | g.125551205C>T | CA1878950278 | MAPKAP1 | c.849-8037G>A (n.849-8037G>A) c.273-8037G>A (n.273-8037G>A) n.449-8037G>A c.990-8037G>A (n.990-8037G>A) n.6623C>T n.1909C>T n.1910-4647C>T n.1908-2537C>T n.180C>T n.538C>T | dbSNP |
9 | g.125551212G>A | CA200005219 | MAPKAP1 | c.849-8044C>T (n.849-8044C>T) c.273-8044C>T (n.273-8044C>T) n.449-8044C>T c.990-8044C>T (n.990-8044C>T) n.6630G>A n.1916G>A n.1910-4640G>A n.1908-2530G>A n.187G>A n.545G>A | dbSNP |
9 | g.125551212G= | CA1878950279 | MAPKAP1 | c.849-8044C= (n.849-8044C=) c.273-8044C= (n.273-8044C=) n.449-8044C= c.990-8044C= (n.990-8044C=) n.6630G= n.1916G= n.1910-4640G= n.1908-2530G= n.187G= n.545G= | |
9 | g.125551216T>C | CA200005220 | MAPKAP1 | c.849-8048A>G (n.849-8048A>G) c.273-8048A>G (n.273-8048A>G) n.449-8048A>G c.990-8048A>G (n.990-8048A>G) n.6634T>C n.1920T>C n.1910-4636T>C n.1908-2526T>C n.191T>C n.549T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551216T= | CA1878950280 | MAPKAP1 | c.849-8048A= (n.849-8048A=) c.273-8048A= (n.273-8048A=) n.449-8048A= c.990-8048A= (n.990-8048A=) n.6634T= n.1920T= n.1910-4636T= n.1908-2526T= n.191T= n.549T= | |
9 | g.125551217A>G | CA2544984578 | MAPKAP1 | c.849-8049T>C (n.849-8049T>C) c.273-8049T>C (n.273-8049T>C) n.449-8049T>C c.990-8049T>C (n.990-8049T>C) n.6635A>G n.1921A>G n.1910-4635A>G n.1908-2525A>G n.192A>G n.550A>G | |
9 | g.125551221T>C | CA200005221 | MAPKAP1 | c.849-8053A>G (n.849-8053A>G) c.273-8053A>G (n.273-8053A>G) n.449-8053A>G c.990-8053A>G (n.990-8053A>G) n.6639T>C n.1925T>C n.1910-4631T>C n.1908-2521T>C n.196T>C n.554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551221T= | CA1878950281 | MAPKAP1 | c.849-8053A= (n.849-8053A=) c.273-8053A= (n.273-8053A=) n.449-8053A= c.990-8053A= (n.990-8053A=) n.6639T= n.1925T= n.1910-4631T= n.1908-2521T= n.196T= n.554T= | |
9 | g.125551222A= | CA1878950282 | MAPKAP1 | c.849-8054T= (n.849-8054T=) c.273-8054T= (n.273-8054T=) n.449-8054T= c.990-8054T= (n.990-8054T=) n.6640A= n.1926A= n.1910-4630A= n.1908-2520A= n.197A= n.555A= | |
9 | g.125551222A>G | CA200005222 | MAPKAP1 | c.849-8054T>C (n.849-8054T>C) c.273-8054T>C (n.273-8054T>C) n.449-8054T>C c.990-8054T>C (n.990-8054T>C) n.6640A>G n.1926A>G n.1910-4630A>G n.1908-2520A>G n.197A>G n.555A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551231G>T | CA2720749309 | MAPKAP1 | c.849-8063C>A (n.849-8063C>A) c.273-8063C>A (n.273-8063C>A) n.449-8063C>A c.990-8063C>A (n.990-8063C>A) n.6649G>T n.1935G>T n.1910-4621G>T n.1908-2511G>T n.206G>T n.564G>T | dbSNP |
9 | g.125551232G>A | CA859987190 | MAPKAP1 | c.849-8064C>T (n.849-8064C>T) c.273-8064C>T (n.273-8064C>T) n.449-8064C>T c.990-8064C>T (n.990-8064C>T) n.6650G>A n.1936G>A n.1910-4620G>A n.1908-2510G>A n.207G>A n.565G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551232G= | CA1878950283 | MAPKAP1 | c.849-8064C= (n.849-8064C=) c.273-8064C= (n.273-8064C=) n.449-8064C= c.990-8064C= (n.990-8064C=) n.6650G= n.1936G= n.1910-4620G= n.1908-2510G= n.207G= n.565G= | |
9 | g.125551232_125551241delinsGAAAGGCTTC | CA1878950284 | MAPKAP1 | c.849-8073_849-8064delinsGAAGCCTTTC (n.849-8073_849-8064delinsGAAGCCTTTC) c.273-8073_273-8064delinsGAAGCCTTTC (n.273-8073_273-8064delinsGAAGCCTTTC) n.449-8073_449-8064delinsGAAGCCTTTC c.990-8073_990-8064delinsGAAGCCTTTC (n.990-8073_990-8064delinsGAAGCCTTTC) n.6650_6659delinsGAAAGGCTTC n.1936_1945delinsGAAAGGCTTC n.1910-4620_1910-4611delinsGAAAGGCTTC n.1908-2510_1908-2501delinsGAAAGGCTTC n.207_216delinsGAAAGGCTTC n.565_574delinsGAAAGGCTTC | |
9 | g.125551233A= | CA1878950285 | MAPKAP1 | c.849-8065T= (n.849-8065T=) c.273-8065T= (n.273-8065T=) n.449-8065T= c.990-8065T= (n.990-8065T=) n.6651A= n.1937A= n.1910-4619A= n.1908-2509A= n.208A= n.566A= | |
9 | g.125551233A>C | CA200005223 | MAPKAP1 | c.849-8065T>G (n.849-8065T>G) c.273-8065T>G (n.273-8065T>G) n.449-8065T>G c.990-8065T>G (n.990-8065T>G) n.6651A>C n.1937A>C n.1910-4619A>C n.1908-2509A>C n.208A>C n.566A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551235_125551243del | CA1129129512 | MAPKAP1 | c.849-8073_849-8065del (n.849-8073_849-8065del) c.273-8073_273-8065del (n.273-8073_273-8065del) n.449-8073_449-8065del c.990-8073_990-8065del (n.990-8073_990-8065del) n.6653_6661del n.1939_1947del n.1910-4617_1910-4609del n.1908-2507_1908-2499del n.210_218del n.568_576del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551236G>C | CA590827922 | MAPKAP1 | c.849-8068C>G (n.849-8068C>G) c.273-8068C>G (n.273-8068C>G) n.449-8068C>G c.990-8068C>G (n.990-8068C>G) n.6654G>C n.1940G>C n.1910-4616G>C n.1908-2506G>C n.211G>C n.569G>C | gnomAD v2 |
9 | g.125551237G>A | CA859987199 | MAPKAP1 | c.849-8069C>T (n.849-8069C>T) c.273-8069C>T (n.273-8069C>T) n.449-8069C>T c.990-8069C>T (n.990-8069C>T) n.6655G>A n.1941G>A n.1910-4615G>A n.1908-2505G>A n.212G>A n.570G>A | dbSNP |
9 | g.125551237G= | CA1878950286 | MAPKAP1 | c.849-8069C= (n.849-8069C=) c.273-8069C= (n.273-8069C=) n.449-8069C= c.990-8069C= (n.990-8069C=) n.6655G= n.1941G= n.1910-4615G= n.1908-2505G= n.212G= n.570G= | |
9 | g.125551240T>G | CA590827923 | MAPKAP1 | c.849-8072A>C (n.849-8072A>C) c.273-8072A>C (n.273-8072A>C) n.449-8072A>C c.990-8072A>C (n.990-8072A>C) n.6658T>G n.1944T>G n.1910-4612T>G n.1908-2502T>G n.215T>G n.573T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551240T= | CA1878950287 | MAPKAP1 | c.849-8072A= (n.849-8072A=) c.273-8072A= (n.273-8072A=) n.449-8072A= c.990-8072A= (n.990-8072A=) n.6658T= n.1944T= n.1910-4612T= n.1908-2502T= n.215T= n.573T= | |
9 | g.125551251A= | CA1878950288 | MAPKAP1 | c.849-8083T= (n.849-8083T=) c.273-8083T= (n.273-8083T=) n.449-8083T= c.990-8083T= (n.990-8083T=) n.6669A= n.1955A= n.1910-4601A= n.1908-2491A= n.226A= n.584A= | |
9 | g.125551251A>T | CA1878950289 | MAPKAP1 | c.849-8083T>A (n.849-8083T>A) c.273-8083T>A (n.273-8083T>A) n.449-8083T>A c.990-8083T>A (n.990-8083T>A) n.6669A>T n.1955A>T n.1910-4601A>T n.1908-2491A>T n.226A>T n.584A>T | dbSNP |
9 | g.125551252C= | CA1878950290 | MAPKAP1 | c.849-8084G= (n.849-8084G=) c.273-8084G= (n.273-8084G=) n.449-8084G= c.990-8084G= (n.990-8084G=) n.6670C= n.1956C= n.1910-4600C= n.1908-2490C= n.227C= n.585C= | |
9 | g.125551252C>T | CA859987204 | MAPKAP1 | c.849-8084G>A (n.849-8084G>A) c.273-8084G>A (n.273-8084G>A) n.449-8084G>A c.990-8084G>A (n.990-8084G>A) n.6670C>T n.1956C>T n.1910-4600C>T n.1908-2490C>T n.227C>T n.585C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551254C= | CA1878950291 | MAPKAP1 | c.849-8086G= (n.849-8086G=) c.273-8086G= (n.273-8086G=) n.449-8086G= c.990-8086G= (n.990-8086G=) n.6672C= n.1958C= n.1910-4598C= n.1908-2488C= n.229C= n.587C= | |
9 | g.125551254C>T | CA590827925 | MAPKAP1 | c.849-8086G>A (n.849-8086G>A) c.273-8086G>A (n.273-8086G>A) n.449-8086G>A c.990-8086G>A (n.990-8086G>A) n.6672C>T n.1958C>T n.1910-4598C>T n.1908-2488C>T n.229C>T n.587C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551256C>A | CA1878950293 | MAPKAP1 | c.849-8088G>T (n.849-8088G>T) c.273-8088G>T (n.273-8088G>T) n.449-8088G>T c.990-8088G>T (n.990-8088G>T) n.6674C>A n.1960C>A n.1910-4596C>A n.1908-2486C>A n.231C>A n.589C>A | dbSNP |
9 | g.125551256C= | CA1878950292 | MAPKAP1 | c.849-8088G= (n.849-8088G=) c.273-8088G= (n.273-8088G=) n.449-8088G= c.990-8088G= (n.990-8088G=) n.6674C= n.1960C= n.1910-4596C= n.1908-2486C= n.231C= n.589C= | |
9 | g.125551257T>G | CA200005224 | MAPKAP1 | c.849-8089A>C (n.849-8089A>C) c.273-8089A>C (n.273-8089A>C) n.449-8089A>C c.990-8089A>C (n.990-8089A>C) n.6675T>G n.1961T>G n.1910-4595T>G n.1908-2485T>G n.232T>G n.590T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551257T= | CA1878950294 | MAPKAP1 | c.849-8089A= (n.849-8089A=) c.273-8089A= (n.273-8089A=) n.449-8089A= c.990-8089A= (n.990-8089A=) n.6675T= n.1961T= n.1910-4595T= n.1908-2485T= n.232T= n.590T= | |
9 | g.125551258T>A | CA2602924878 | MAPKAP1 | c.849-8090A>T (n.849-8090A>T) c.273-8090A>T (n.273-8090A>T) n.449-8090A>T c.990-8090A>T (n.990-8090A>T) n.6676T>A n.1962T>A n.1910-4594T>A n.1908-2484T>A n.233T>A n.591T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |