Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.572-2680A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
11g.125407518G=CA2006657812PKNOX2c.589-2678G= (n.589-2678G=)
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c.501+9457C= (n.501+9457C=)
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11g.125407519C>TCA230445492PKNOX2c.589-2677C>T (n.589-2677C>T)
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n.691-2677C>T
c.*326-2677C>T (n.*326-2677C>T)
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c.190-2677C>T (n.190-2677C>T)
c.588+9457C>T (n.588+9457C>T)
n.2418+253G>A
c.501+9457C>T (n.501+9457C>T)
c.589-2689C>T (n.589-2689C>T)
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n.534-2677C>T
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n.572-2677C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125407525T>CCA672950365PKNOX2c.589-2671T>C (n.589-2671T>C)
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c.502-2671T>C (n.502-2671T>C)
c.190-2671T>C (n.190-2671T>C)
c.588+9463T>C (n.588+9463T>C)
n.2418+247A>G
c.501+9463T>C (n.501+9463T>C)
c.589-2683T>C (n.589-2683T>C)
c.397-2671T>C (n.397-2671T>C)
c.589-4221T>C (n.589-4221T>C)
n.534-2671T>C
n.464+9463T>C
n.815-2671T>C
n.643-2671T>C
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n.866-2671T>C
n.1010-2671T>C
n.572-2671T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125407525T=CA2006657814PKNOX2c.589-2671T= (n.589-2671T=)
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c.*326-2671T= (n.*326-2671T=)
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c.190-2671T= (n.190-2671T=)
c.588+9463T= (n.588+9463T=)
n.2418+247A=
c.501+9463T= (n.501+9463T=)
c.589-2683T= (n.589-2683T=)
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 dbSNP
11g.125407553G=CA2006657825PKNOX2c.589-2643G= (n.589-2643G=)
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 dbSNP

Number of alleles fetched