UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.124742171C= | CA2006335552 | NRGN | c.15+2072C= (n.15+2072C=) n.2412G= n.1900G= n.1433G= n.2229G= | |
| 11 | g.124742171C>T | CA230377004 | NRGN | c.15+2072C>T (n.15+2072C>T) n.2412G>A n.1900G>A n.1433G>A n.2229G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742173A>G | CA2725079345 | NRGN | c.15+2074A>G (n.15+2074A>G) n.2410T>C n.1898T>C n.1431T>C n.2227T>C | dbSNP |
| 11 | g.124742174G>A | CA672885423 | NRGN | c.15+2075G>A (n.15+2075G>A) n.2409C>T n.1897C>T n.1430C>T n.2226C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742174G= | CA2006335553 | NRGN | c.15+2075G= (n.15+2075G=) n.2409C= n.1897C= n.1430C= n.2226C= | |
| 11 | g.124742177G= | CA2006335554 | NRGN | c.15+2078G= (n.15+2078G=) n.2406C= n.1894C= n.1427C= n.2223C= | |
| 11 | g.124742177G>T | CA230377010 | NRGN | c.15+2078G>T (n.15+2078G>T) n.2406C>A n.1894C>A n.1427C>A n.2223C>A | dbSNP |
| 11 | g.124742178T>G | CA2562993553 | NRGN | c.15+2079T>G (n.15+2079T>G) n.2405A>C n.1893A>C n.1426A>C n.2222A>C | |
| 11 | g.124742179G>A | CA2793979330 | NRGN | c.15+2080G>A (n.15+2080G>A) n.2404C>T n.1892C>T n.1425C>T n.2221C>T | |
| 11 | g.124742181G>A | CA2006335556 | NRGN | c.15+2082G>A (n.15+2082G>A) n.2402C>T n.1890C>T n.1423C>T n.2219C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742181G= | CA2006335555 | NRGN | c.15+2082G= (n.15+2082G=) n.2402C= n.1890C= n.1423C= n.2219C= | |
| 11 | g.124742189C= | CA2006335557 | NRGN | c.15+2090C= (n.15+2090C=) n.2394G= n.1882G= n.1415G= n.2211G= | |
| 11 | g.124742189C>T | CA943177684 | NRGN | c.15+2090C>T (n.15+2090C>T) n.2394G>A n.1882G>A n.1415G>A n.2211G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742191C= | CA2006335558 | NRGN | c.15+2092C= (n.15+2092C=) n.2392G= n.1880G= n.1413G= n.2209G= | |
| 11 | g.124742191C>T | CA672885425 | NRGN | c.15+2092C>T (n.15+2092C>T) n.2392G>A n.1880G>A n.1413G>A n.2209G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742192C>G | CA2793979331 | NRGN | c.15+2093C>G (n.15+2093C>G) n.2391G>C n.1879G>C n.1412G>C n.2208G>C | |
| 11 | g.124742194C= | CA2006335559 | NRGN | c.15+2095C= (n.15+2095C=) n.2389G= n.1877G= n.1410G= n.2206G= | |
| 11 | g.124742194C>T | CA2006335560 | NRGN | c.15+2095C>T (n.15+2095C>T) n.2389G>A n.1877G>A n.1410G>A n.2206G>A | dbSNP |
| 11 | g.124742195T>A | CA943177685 | NRGN | c.15+2096T>A (n.15+2096T>A) n.2388A>T n.1876A>T n.1409A>T n.2205A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742195T= | CA2006335561 | NRGN | c.15+2096T= (n.15+2096T=) n.2388A= n.1876A= n.1409A= n.2205A= | |
| 11 | g.124742200G>A | CA230377015 | NRGN | c.15+2101G>A (n.15+2101G>A) n.2383C>T n.1871C>T n.1404C>T n.2200C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742200G= | CA2006335562 | NRGN | c.15+2101G= (n.15+2101G=) n.2383C= n.1871C= n.1404C= n.2200C= | |
| 11 | g.124742204A>T | CA2793979332 | NRGN | c.15+2105A>T (n.15+2105A>T) n.2379T>A n.1867T>A n.1400T>A n.2196T>A | |
| 11 | g.124742206G>A | CA230377024 | NRGN | c.15+2107G>A (n.15+2107G>A) n.2377C>T n.1865C>T n.1398C>T n.2194C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742206G>C | CA2560845365 | NRGN | c.15+2107G>C (n.15+2107G>C) n.2377C>G n.1865C>G n.1398C>G n.2194C>G | |
| 11 | g.124742206G= | CA2006335563 | NRGN | c.15+2107G= (n.15+2107G=) n.2377C= n.1865C= n.1398C= n.2194C= | |
| 11 | g.124742207G>A | CA672885426 | NRGN | c.15+2108G>A (n.15+2108G>A) n.2376C>T n.1864C>T n.1397C>T n.2193C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742207G= | CA2006335564 | NRGN | c.15+2108G= (n.15+2108G=) n.2376C= n.1864C= n.1397C= n.2193C= | |
| 11 | g.124742207G>T | CA2793979333 | NRGN | c.15+2108G>T (n.15+2108G>T) n.2376C>A n.1864C>A n.1397C>A n.2193C>A | |
| 11 | g.124742208C>A | CA2006335566 | NRGN | c.15+2109C>A (n.15+2109C>A) n.2375G>T n.1863G>T n.1396G>T n.2192G>T | dbSNP |
| 11 | g.124742208C= | CA2006335565 | NRGN | c.15+2109C= (n.15+2109C=) n.2375G= n.1863G= n.1396G= n.2192G= | |
| 11 | g.124742210G>A | CA230377028 | NRGN | c.15+2111G>A (n.15+2111G>A) n.2373C>T n.1861C>T n.1394C>T n.2190C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742210G= | CA2006335567 | NRGN | c.15+2111G= (n.15+2111G=) n.2373C= n.1861C= n.1394C= n.2190C= | |
| 11 | g.124742211G>A | CA2006335569 | NRGN | c.15+2112G>A (n.15+2112G>A) n.2372C>T n.1860C>T n.1393C>T n.2189C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742211G= | CA2006335568 | NRGN | c.15+2112G= (n.15+2112G=) n.2372C= n.1860C= n.1393C= n.2189C= | |
| 11 | g.124742212A= | CA2006335570 | NRGN | c.15+2113A= (n.15+2113A=) n.2371T= n.1859T= n.1392T= n.2188T= | |
| 11 | g.124742212A>G | CA230377032 | NRGN | c.15+2113A>G (n.15+2113A>G) n.2371T>C n.1859T>C n.1392T>C n.2188T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742215C= | CA2006335571 | NRGN | c.15+2116C= (n.15+2116C=) n.2368G= n.1856G= n.1389G= n.2185G= | |
| 11 | g.124742215C>T | CA943177687 | NRGN | c.15+2116C>T (n.15+2116C>T) n.2368G>A n.1856G>A n.1389G>A n.2185G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742217G>A | CA230377034 | NRGN | c.15+2118G>A (n.15+2118G>A) n.2366C>T n.1854C>T n.1387C>T n.2183C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742217G= | CA2006335572 | NRGN | c.15+2118G= (n.15+2118G=) n.2366C= n.1854C= n.1387C= n.2183C= | |
| 11 | g.124742218T>G | CA672885429 | NRGN | c.15+2119T>G (n.15+2119T>G) n.2365A>C n.1853A>C n.1386A>C n.2182A>C | dbSNP |
| 11 | g.124742218T= | CA2006335573 | NRGN | c.15+2119T= (n.15+2119T=) n.2365A= n.1853A= n.1386A= n.2182A= | |
| 11 | g.124742224G>A | CA672885436 | NRGN | c.15+2125G>A (n.15+2125G>A) n.2359C>T n.1847C>T n.1380C>T n.2176C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742224G= | CA2006335574 | NRGN | c.15+2125G= (n.15+2125G=) n.2359C= n.1847C= n.1380C= n.2176C= | |
| 11 | g.124742230G>A | CA654306823 | NRGN | c.15+2131G>A (n.15+2131G>A) n.2353C>T n.1841C>T n.1374C>T n.2170C>T | COSMIC |
| 11 | g.124742232T>C | CA2725079356 | NRGN | c.15+2133T>C (n.15+2133T>C) n.2351A>G n.1839A>G n.1372A>G n.2168A>G | dbSNP |
| 11 | g.124742233G>A | CA2603702835 | NRGN | c.15+2134G>A (n.15+2134G>A) n.2350C>T n.1838C>T n.1371C>T n.2167C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742239T>A | CA2006335576 | NRGN | c.15+2140T>A (n.15+2140T>A) n.2344A>T n.1832A>T n.1365A>T n.2161A>T | dbSNP |
| 11 | g.124742239T= | CA2006335575 | NRGN | c.15+2140T= (n.15+2140T=) n.2344A= n.1832A= n.1365A= n.2161A= | |
| 11 | g.124742240G>A | CA672885437 | NRGN | c.15+2141G>A (n.15+2141G>A) n.2343C>T n.1831C>T n.1364C>T n.2160C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742240G= | CA2006335577 | NRGN | c.15+2141G= (n.15+2141G=) n.2343C= n.1831C= n.1364C= n.2160C= | |
| 11 | g.124742249A= | CA2006335578 | NRGN | c.15+2150A= (n.15+2150A=) n.2334T= n.1822T= n.1355T= n.2151T= | |
| 11 | g.124742249A>G | CA943177689 | NRGN | c.15+2150A>G (n.15+2150A>G) n.2334T>C n.1822T>C n.1355T>C n.2151T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742252G>A | CA2793979334 | NRGN | c.15+2153G>A (n.15+2153G>A) n.2331C>T n.1819C>T n.1352C>T n.2148C>T | |
| 11 | g.124742254A= | CA2006335579 | NRGN | c.15+2155A= (n.15+2155A=) n.2329T= n.1817T= n.1350T= n.2146T= | |
| 11 | g.124742254A>G | CA672885438 | NRGN | c.15+2155A>G (n.15+2155A>G) n.2329T>C n.1817T>C n.1350T>C n.2146T>C | dbSNP |
| 11 | g.124742257C>A | CA672885439 | NRGN | c.15+2158C>A (n.15+2158C>A) n.2326G>T n.1814G>T n.1347G>T n.2143G>T | dbSNP |
| 11 | g.124742257C= | CA2006335580 | NRGN | c.15+2158C= (n.15+2158C=) n.2326G= n.1814G= n.1347G= n.2143G= | |
| 11 | g.124742257C>G | CA2006335581 | NRGN | c.15+2158C>G (n.15+2158C>G) n.2326G>C n.1814G>C n.1347G>C n.2143G>C | dbSNP |
| 11 | g.124742258C= | CA2006335582 | NRGN | c.15+2159C= (n.15+2159C=) n.2325G= n.1813G= n.1346G= n.2142G= | |
| 11 | g.124742258C>T | CA230377036 | NRGN | c.15+2159C>T (n.15+2159C>T) n.2325G>A n.1813G>A n.1346G>A n.2142G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742262_124742263delinsTG | CA2006335583 | NRGN | c.15+2163_15+2164delinsTG (n.15+2163_15+2164delinsTG) n.2320_2321delinsCA n.1808_1809delinsCA n.1341_1342delinsCA n.2137_2138delinsCA | |
| 11 | g.124742263G>A | CA13432203 | NRGN | c.15+2164G>A (n.15+2164G>A) n.2320C>T n.1808C>T n.1341C>T n.2137C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742263G>C | CA2581045992 | NRGN | c.15+2164G>C (n.15+2164G>C) n.2320C>G n.1808C>G n.1341C>G n.2137C>G | |
| 11 | g.124742263G= | CA2006335585 | NRGN | c.15+2164G= (n.15+2164G=) n.2320C= n.1808C= n.1341C= n.2137C= | |
| 11 | g.124742263G>T | CA2006335584 | NRGN | c.15+2164G>T (n.15+2164G>T) n.2320C>A n.1808C>A n.1341C>A n.2137C>A | dbSNP |
| 11 | g.124742267del | CA918987972 | NRGN | c.15+2168del (n.15+2168del) n.2320del n.1808del n.1341del n.2137del | dbSNP |
| 11 | g.124742264G>C | CA2006335586 | NRGN | c.15+2165G>C (n.15+2165G>C) n.2319C>G n.1807C>G n.1340C>G n.2136C>G | dbSNP |
| 11 | g.124742264G= | CA2006335588 | NRGN | c.15+2165G= (n.15+2165G=) n.2319C= n.1807C= n.1340C= n.2136C= | |
| 11 | g.124742264G>T | CA2006335587 | NRGN | c.15+2165G>T (n.15+2165G>T) n.2319C>A n.1807C>A n.1340C>A n.2136C>A | dbSNP |
| 11 | g.124742265G>A | CA2006335590 | NRGN | c.15+2166G>A (n.15+2166G>A) n.2318C>T n.1806C>T n.1339C>T n.2135C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742265G>C | CA672885440 | NRGN | c.15+2166G>C (n.15+2166G>C) n.2318C>G n.1806C>G n.1339C>G n.2135C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742265G= | CA2006335589 | NRGN | c.15+2166G= (n.15+2166G=) n.2318C= n.1806C= n.1339C= n.2135C= | |
| 11 | g.124742266G>A | CA2725079359 | NRGN | c.15+2167G>A (n.15+2167G>A) n.2317C>T n.1805C>T n.1338C>T n.2134C>T | dbSNP |
| 11 | g.124742268C= | CA2006335591 | NRGN | c.15+2169C= (n.15+2169C=) n.2315G= n.1803G= n.1336G= n.2132G= | |
| 11 | g.124742268C>T | CA2006335592 | NRGN | c.15+2169C>T (n.15+2169C>T) n.2315G>A n.1803G>A n.1336G>A n.2132G>A | dbSNP |
| 11 | g.124742271G>A | CA672885442 | NRGN | c.15+2172G>A (n.15+2172G>A) n.2312C>T n.1800C>T n.1333C>T n.2129C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742271G>C | CA672885443 | NRGN | c.15+2172G>C (n.15+2172G>C) n.2312C>G n.1800C>G n.1333C>G n.2129C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.124742271G= | CA2006335593 | NRGN | c.15+2172G= (n.15+2172G=) n.2312C= n.1800C= n.1333C= n.2129C= |