Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12393483G= | CA1346130606 | PPARG | c.529+731G= (n.529+731G=) n.3429+731G= c.619+731G= (n.619+731G=) c.382+731G= (n.382+731G=) c.*266+731G= (n.*266+731G=) n.1171+731G= c.-17-12399G= (n.-17-12399G=) c.217+731G= (n.217+731G=) c.535+731G= (n.535+731G=) c.*757+731G= (n.*757+731G=) c.553+731G= (n.553+731G=) n.740+731G= n.635+731G= c.102+731G= (n.102+731G=) | |
3 | g.12393483G>T | CA1346130607 | PPARG | c.529+731G>T (n.529+731G>T) n.3429+731G>T c.619+731G>T (n.619+731G>T) c.382+731G>T (n.382+731G>T) c.*266+731G>T (n.*266+731G>T) n.1171+731G>T c.-17-12399G>T (n.-17-12399G>T) c.217+731G>T (n.217+731G>T) c.535+731G>T (n.535+731G>T) c.*757+731G>T (n.*757+731G>T) c.553+731G>T (n.553+731G>T) n.740+731G>T n.635+731G>T c.102+731G>T (n.102+731G>T) | dbSNP |
3 | g.12393489C>A | CA70181725 | PPARG | c.529+737C>A (n.529+737C>A) n.3429+737C>A c.619+737C>A (n.619+737C>A) c.382+737C>A (n.382+737C>A) c.*266+737C>A (n.*266+737C>A) n.1171+737C>A c.-17-12393C>A (n.-17-12393C>A) c.217+737C>A (n.217+737C>A) c.535+737C>A (n.535+737C>A) c.*757+737C>A (n.*757+737C>A) c.553+737C>A (n.553+737C>A) n.740+737C>A n.635+737C>A c.102+737C>A (n.102+737C>A) | dbSNP |
3 | g.12393489C= | CA1346130608 | PPARG | c.529+737C= (n.529+737C=) n.3429+737C= c.619+737C= (n.619+737C=) c.382+737C= (n.382+737C=) c.*266+737C= (n.*266+737C=) n.1171+737C= c.-17-12393C= (n.-17-12393C=) c.217+737C= (n.217+737C=) c.535+737C= (n.535+737C=) c.*757+737C= (n.*757+737C=) c.553+737C= (n.553+737C=) n.740+737C= n.635+737C= c.102+737C= (n.102+737C=) | |
3 | g.12393489C>T | CA541430188 | PPARG | c.529+737C>T (n.529+737C>T) n.3429+737C>T c.619+737C>T (n.619+737C>T) c.382+737C>T (n.382+737C>T) c.*266+737C>T (n.*266+737C>T) n.1171+737C>T c.-17-12393C>T (n.-17-12393C>T) c.217+737C>T (n.217+737C>T) c.535+737C>T (n.535+737C>T) c.*757+737C>T (n.*757+737C>T) c.553+737C>T (n.553+737C>T) n.740+737C>T n.635+737C>T c.102+737C>T (n.102+737C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393490G>A | CA898232732 | PPARG | c.529+738G>A (n.529+738G>A) n.3429+738G>A c.619+738G>A (n.619+738G>A) c.382+738G>A (n.382+738G>A) c.*266+738G>A (n.*266+738G>A) n.1171+738G>A c.-17-12392G>A (n.-17-12392G>A) c.217+738G>A (n.217+738G>A) c.535+738G>A (n.535+738G>A) c.*757+738G>A (n.*757+738G>A) c.553+738G>A (n.553+738G>A) n.740+738G>A n.635+738G>A c.102+738G>A (n.102+738G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393490G= | CA1346130609 | PPARG | c.529+738G= (n.529+738G=) n.3429+738G= c.619+738G= (n.619+738G=) c.382+738G= (n.382+738G=) c.*266+738G= (n.*266+738G=) n.1171+738G= c.-17-12392G= (n.-17-12392G=) c.217+738G= (n.217+738G=) c.535+738G= (n.535+738G=) c.*757+738G= (n.*757+738G=) c.553+738G= (n.553+738G=) n.740+738G= n.635+738G= c.102+738G= (n.102+738G=) | |
3 | g.12393496G>T | CA2504092278 | PPARG | c.529+744G>T (n.529+744G>T) n.3429+744G>T c.619+744G>T (n.619+744G>T) c.382+744G>T (n.382+744G>T) c.*266+744G>T (n.*266+744G>T) n.1171+744G>T c.-17-12386G>T (n.-17-12386G>T) c.217+744G>T (n.217+744G>T) c.535+744G>T (n.535+744G>T) c.*757+744G>T (n.*757+744G>T) c.553+744G>T (n.553+744G>T) n.740+744G>T n.635+744G>T c.102+744G>T (n.102+744G>T) | |
3 | g.12393496_12393497delinsGA | CA1346130610 | PPARG | c.529+744_529+745delinsGA (n.529+744_529+745delinsGA) n.3429+744_3429+745delinsGA c.619+744_619+745delinsGA (n.619+744_619+745delinsGA) c.382+744_382+745delinsGA (n.382+744_382+745delinsGA) c.*266+744_*266+745delinsGA (n.*266+744_*266+745delinsGA) n.1171+744_1171+745delinsGA c.-17-12386_-17-12385delinsGA (n.-17-12386_-17-12385delinsGA) c.217+744_217+745delinsGA (n.217+744_217+745delinsGA) c.535+744_535+745delinsGA (n.535+744_535+745delinsGA) c.*757+744_*757+745delinsGA (n.*757+744_*757+745delinsGA) c.553+744_553+745delinsGA (n.553+744_553+745delinsGA) n.740+744_740+745delinsGA n.635+744_635+745delinsGA c.102+744_102+745delinsGA (n.102+744_102+745delinsGA) | |
3 | g.12393502del | CA70181726 | PPARG | c.529+750del (n.529+750del) n.3429+750del c.619+750del (n.619+750del) c.382+750del (n.382+750del) c.*266+750del (n.*266+750del) n.1171+750del c.-17-12380del (n.-17-12380del) c.217+750del (n.217+750del) c.535+750del (n.535+750del) c.*757+750del (n.*757+750del) c.553+750del (n.553+750del) n.740+750del n.635+750del c.102+750del (n.102+750del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393498A>G | CA2502046146 | PPARG | c.529+746A>G (n.529+746A>G) n.3429+746A>G c.619+746A>G (n.619+746A>G) c.382+746A>G (n.382+746A>G) c.*266+746A>G (n.*266+746A>G) n.1171+746A>G c.-17-12384A>G (n.-17-12384A>G) c.217+746A>G (n.217+746A>G) c.535+746A>G (n.535+746A>G) c.*757+746A>G (n.*757+746A>G) c.553+746A>G (n.553+746A>G) n.740+746A>G n.635+746A>G c.102+746A>G (n.102+746A>G) | |
3 | g.12393502A>G | CA2592592736 | PPARG | c.529+750A>G (n.529+750A>G) n.3429+750A>G c.619+750A>G (n.619+750A>G) c.382+750A>G (n.382+750A>G) c.*266+750A>G (n.*266+750A>G) n.1171+750A>G c.-17-12380A>G (n.-17-12380A>G) c.217+750A>G (n.217+750A>G) c.535+750A>G (n.535+750A>G) c.*757+750A>G (n.*757+750A>G) c.553+750A>G (n.553+750A>G) n.740+750A>G n.635+750A>G c.102+750A>G (n.102+750A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393504A= | CA1346130611 | PPARG | c.529+752A= (n.529+752A=) n.3429+752A= c.619+752A= (n.619+752A=) c.382+752A= (n.382+752A=) c.*266+752A= (n.*266+752A=) n.1171+752A= c.-17-12378A= (n.-17-12378A=) c.217+752A= (n.217+752A=) c.535+752A= (n.535+752A=) c.*757+752A= (n.*757+752A=) c.553+752A= (n.553+752A=) n.740+752A= n.635+752A= c.102+752A= (n.102+752A=) | |
3 | g.12393504A>G | CA1045147803 | PPARG | c.529+752A>G (n.529+752A>G) n.3429+752A>G c.619+752A>G (n.619+752A>G) c.382+752A>G (n.382+752A>G) c.*266+752A>G (n.*266+752A>G) n.1171+752A>G c.-17-12378A>G (n.-17-12378A>G) c.217+752A>G (n.217+752A>G) c.535+752A>G (n.535+752A>G) c.*757+752A>G (n.*757+752A>G) c.553+752A>G (n.553+752A>G) n.740+752A>G n.635+752A>G c.102+752A>G (n.102+752A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393511G>C | CA898232734 | PPARG | c.529+759G>C (n.529+759G>C) n.3429+759G>C c.619+759G>C (n.619+759G>C) c.382+759G>C (n.382+759G>C) c.*266+759G>C (n.*266+759G>C) n.1171+759G>C c.-17-12371G>C (n.-17-12371G>C) c.217+759G>C (n.217+759G>C) c.535+759G>C (n.535+759G>C) c.*757+759G>C (n.*757+759G>C) c.553+759G>C (n.553+759G>C) n.740+759G>C n.635+759G>C c.102+759G>C (n.102+759G>C) | dbSNP |
3 | g.12393511G= | CA1346130612 | PPARG | c.529+759G= (n.529+759G=) n.3429+759G= c.619+759G= (n.619+759G=) c.382+759G= (n.382+759G=) c.*266+759G= (n.*266+759G=) n.1171+759G= c.-17-12371G= (n.-17-12371G=) c.217+759G= (n.217+759G=) c.535+759G= (n.535+759G=) c.*757+759G= (n.*757+759G=) c.553+759G= (n.553+759G=) n.740+759G= n.635+759G= c.102+759G= (n.102+759G=) | |
3 | g.12393512G>A | CA1346130614 | PPARG | c.529+760G>A (n.529+760G>A) n.3429+760G>A c.619+760G>A (n.619+760G>A) c.382+760G>A (n.382+760G>A) c.*266+760G>A (n.*266+760G>A) n.1171+760G>A c.-17-12370G>A (n.-17-12370G>A) c.217+760G>A (n.217+760G>A) c.535+760G>A (n.535+760G>A) c.*757+760G>A (n.*757+760G>A) c.553+760G>A (n.553+760G>A) n.740+760G>A n.635+760G>A c.102+760G>A (n.102+760G>A) | dbSNP |
3 | g.12393512G= | CA1346130613 | PPARG | c.529+760G= (n.529+760G=) n.3429+760G= c.619+760G= (n.619+760G=) c.382+760G= (n.382+760G=) c.*266+760G= (n.*266+760G=) n.1171+760G= c.-17-12370G= (n.-17-12370G=) c.217+760G= (n.217+760G=) c.535+760G= (n.535+760G=) c.*757+760G= (n.*757+760G=) c.553+760G= (n.553+760G=) n.740+760G= n.635+760G= c.102+760G= (n.102+760G=) | |
3 | g.12393513T>A | CA898232740 | PPARG | c.529+761T>A (n.529+761T>A) n.3429+761T>A c.619+761T>A (n.619+761T>A) c.382+761T>A (n.382+761T>A) c.*266+761T>A (n.*266+761T>A) n.1171+761T>A c.-17-12369T>A (n.-17-12369T>A) c.217+761T>A (n.217+761T>A) c.535+761T>A (n.535+761T>A) c.*757+761T>A (n.*757+761T>A) c.553+761T>A (n.553+761T>A) n.740+761T>A n.635+761T>A c.102+761T>A (n.102+761T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393513T>G | CA1346130616 | PPARG | c.529+761T>G (n.529+761T>G) n.3429+761T>G c.619+761T>G (n.619+761T>G) c.382+761T>G (n.382+761T>G) c.*266+761T>G (n.*266+761T>G) n.1171+761T>G c.-17-12369T>G (n.-17-12369T>G) c.217+761T>G (n.217+761T>G) c.535+761T>G (n.535+761T>G) c.*757+761T>G (n.*757+761T>G) c.553+761T>G (n.553+761T>G) n.740+761T>G n.635+761T>G c.102+761T>G (n.102+761T>G) | dbSNP |
3 | g.12393513T= | CA1346130615 | PPARG | c.529+761T= (n.529+761T=) n.3429+761T= c.619+761T= (n.619+761T=) c.382+761T= (n.382+761T=) c.*266+761T= (n.*266+761T=) n.1171+761T= c.-17-12369T= (n.-17-12369T=) c.217+761T= (n.217+761T=) c.535+761T= (n.535+761T=) c.*757+761T= (n.*757+761T=) c.553+761T= (n.553+761T=) n.740+761T= n.635+761T= c.102+761T= (n.102+761T=) | |
3 | g.12393518A= | CA1346130617 | PPARG | c.529+766A= (n.529+766A=) n.3429+766A= c.619+766A= (n.619+766A=) c.382+766A= (n.382+766A=) c.*266+766A= (n.*266+766A=) n.1171+766A= c.-17-12364A= (n.-17-12364A=) c.217+766A= (n.217+766A=) c.535+766A= (n.535+766A=) c.*757+766A= (n.*757+766A=) c.553+766A= (n.553+766A=) n.740+766A= n.635+766A= c.102+766A= (n.102+766A=) | |
3 | g.12393518A>C | CA541430189 | PPARG | c.529+766A>C (n.529+766A>C) n.3429+766A>C c.619+766A>C (n.619+766A>C) c.382+766A>C (n.382+766A>C) c.*266+766A>C (n.*266+766A>C) n.1171+766A>C c.-17-12364A>C (n.-17-12364A>C) c.217+766A>C (n.217+766A>C) c.535+766A>C (n.535+766A>C) c.*757+766A>C (n.*757+766A>C) c.553+766A>C (n.553+766A>C) n.740+766A>C n.635+766A>C c.102+766A>C (n.102+766A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393518A>G | CA1346130618 | PPARG | c.529+766A>G (n.529+766A>G) n.3429+766A>G c.619+766A>G (n.619+766A>G) c.382+766A>G (n.382+766A>G) c.*266+766A>G (n.*266+766A>G) n.1171+766A>G c.-17-12364A>G (n.-17-12364A>G) c.217+766A>G (n.217+766A>G) c.535+766A>G (n.535+766A>G) c.*757+766A>G (n.*757+766A>G) c.553+766A>G (n.553+766A>G) n.740+766A>G n.635+766A>G c.102+766A>G (n.102+766A>G) | dbSNP |
3 | g.12393526_12393530delinsCTGAT | CA1346130619 | PPARG | c.529+774_529+778delinsCTGAT (n.529+774_529+778delinsCTGAT) n.3429+774_3429+778delinsCTGAT c.619+774_619+778delinsCTGAT (n.619+774_619+778delinsCTGAT) c.382+774_382+778delinsCTGAT (n.382+774_382+778delinsCTGAT) c.*266+774_*266+778delinsCTGAT (n.*266+774_*266+778delinsCTGAT) n.1171+774_1171+778delinsCTGAT c.-17-12356_-17-12352delinsCTGAT (n.-17-12356_-17-12352delinsCTGAT) c.217+774_217+778delinsCTGAT (n.217+774_217+778delinsCTGAT) c.535+774_535+778delinsCTGAT (n.535+774_535+778delinsCTGAT) c.*757+774_*757+778delinsCTGAT (n.*757+774_*757+778delinsCTGAT) c.553+774_553+778delinsCTGAT (n.553+774_553+778delinsCTGAT) n.740+774_740+778delinsCTGAT n.635+774_635+778delinsCTGAT c.102+774_102+778delinsCTGAT (n.102+774_102+778delinsCTGAT) | |
3 | g.12393529_12393532del | CA1045147805 | PPARG | c.529+777_529+780del (n.529+777_529+780del) n.3429+777_3429+780del c.619+777_619+780del (n.619+777_619+780del) c.382+777_382+780del (n.382+777_382+780del) c.*266+777_*266+780del (n.*266+777_*266+780del) n.1171+777_1171+780del c.-17-12353_-17-12350del (n.-17-12353_-17-12350del) c.217+777_217+780del (n.217+777_217+780del) c.535+777_535+780del (n.535+777_535+780del) c.*757+777_*757+780del (n.*757+777_*757+780del) c.553+777_553+780del (n.553+777_553+780del) n.740+777_740+780del n.635+777_635+780del c.102+777_102+780del (n.102+777_102+780del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393528G>A | CA1045147809 | PPARG | c.529+776G>A (n.529+776G>A) n.3429+776G>A c.619+776G>A (n.619+776G>A) c.382+776G>A (n.382+776G>A) c.*266+776G>A (n.*266+776G>A) n.1171+776G>A c.-17-12354G>A (n.-17-12354G>A) c.217+776G>A (n.217+776G>A) c.535+776G>A (n.535+776G>A) c.*757+776G>A (n.*757+776G>A) c.553+776G>A (n.553+776G>A) n.740+776G>A n.635+776G>A c.102+776G>A (n.102+776G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393528G= | CA1346130620 | PPARG | c.529+776G= (n.529+776G=) n.3429+776G= c.619+776G= (n.619+776G=) c.382+776G= (n.382+776G=) c.*266+776G= (n.*266+776G=) n.1171+776G= c.-17-12354G= (n.-17-12354G=) c.217+776G= (n.217+776G=) c.535+776G= (n.535+776G=) c.*757+776G= (n.*757+776G=) c.553+776G= (n.553+776G=) n.740+776G= n.635+776G= c.102+776G= (n.102+776G=) | |
3 | g.12393530T>C | CA70181727 | PPARG | c.529+778T>C (n.529+778T>C) n.3429+778T>C c.619+778T>C (n.619+778T>C) c.382+778T>C (n.382+778T>C) c.*266+778T>C (n.*266+778T>C) n.1171+778T>C c.-17-12352T>C (n.-17-12352T>C) c.217+778T>C (n.217+778T>C) c.535+778T>C (n.535+778T>C) c.*757+778T>C (n.*757+778T>C) c.553+778T>C (n.553+778T>C) n.740+778T>C n.635+778T>C c.102+778T>C (n.102+778T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393530T= | CA1346130621 | PPARG | c.529+778T= (n.529+778T=) n.3429+778T= c.619+778T= (n.619+778T=) c.382+778T= (n.382+778T=) c.*266+778T= (n.*266+778T=) n.1171+778T= c.-17-12352T= (n.-17-12352T=) c.217+778T= (n.217+778T=) c.535+778T= (n.535+778T=) c.*757+778T= (n.*757+778T=) c.553+778T= (n.553+778T=) n.740+778T= n.635+778T= c.102+778T= (n.102+778T=) | |
3 | g.12393533G= | CA1346130622 | PPARG | c.529+781G= (n.529+781G=) n.3429+781G= c.619+781G= (n.619+781G=) c.382+781G= (n.382+781G=) c.*266+781G= (n.*266+781G=) n.1171+781G= c.-17-12349G= (n.-17-12349G=) c.217+781G= (n.217+781G=) c.535+781G= (n.535+781G=) c.*757+781G= (n.*757+781G=) c.553+781G= (n.553+781G=) n.740+781G= n.635+781G= c.102+781G= (n.102+781G=) | |
3 | g.12393535dup | CA898232746 | PPARG | c.529+783dup (n.529+783dup) n.3429+783dup c.619+783dup (n.619+783dup) c.382+783dup (n.382+783dup) c.*266+783dup (n.*266+783dup) n.1171+783dup c.-17-12347dup (n.-17-12347dup) c.217+783dup (n.217+783dup) c.535+783dup (n.535+783dup) c.*757+783dup (n.*757+783dup) c.553+783dup (n.553+783dup) n.740+783dup n.635+783dup c.102+783dup (n.102+783dup) | dbSNP |
3 | g.12393540G>A | CA1346130624 | PPARG | c.529+788G>A (n.529+788G>A) n.3429+788G>A c.619+788G>A (n.619+788G>A) c.382+788G>A (n.382+788G>A) c.*266+788G>A (n.*266+788G>A) n.1171+788G>A c.-17-12342G>A (n.-17-12342G>A) c.217+788G>A (n.217+788G>A) c.535+788G>A (n.535+788G>A) c.*757+788G>A (n.*757+788G>A) c.553+788G>A (n.553+788G>A) n.740+788G>A n.635+788G>A c.102+788G>A (n.102+788G>A) | dbSNP |
3 | g.12393540G= | CA1346130623 | PPARG | c.529+788G= (n.529+788G=) n.3429+788G= c.619+788G= (n.619+788G=) c.382+788G= (n.382+788G=) c.*266+788G= (n.*266+788G=) n.1171+788G= c.-17-12342G= (n.-17-12342G=) c.217+788G= (n.217+788G=) c.535+788G= (n.535+788G=) c.*757+788G= (n.*757+788G=) c.553+788G= (n.553+788G=) n.740+788G= n.635+788G= c.102+788G= (n.102+788G=) | |
3 | g.12393546C>T | CA2755253835 | PPARG | c.529+794C>T (n.529+794C>T) n.3429+794C>T c.619+794C>T (n.619+794C>T) c.382+794C>T (n.382+794C>T) c.*266+794C>T (n.*266+794C>T) n.1171+794C>T c.-17-12336C>T (n.-17-12336C>T) c.217+794C>T (n.217+794C>T) c.535+794C>T (n.535+794C>T) c.*757+794C>T (n.*757+794C>T) c.553+794C>T (n.553+794C>T) n.740+794C>T n.635+794C>T c.102+794C>T (n.102+794C>T) | |
3 | g.12393551T>C | CA1346130626 | PPARG | c.529+799T>C (n.529+799T>C) n.3429+799T>C c.619+799T>C (n.619+799T>C) c.382+799T>C (n.382+799T>C) c.*266+799T>C (n.*266+799T>C) n.1171+799T>C c.-17-12331T>C (n.-17-12331T>C) c.217+799T>C (n.217+799T>C) c.535+799T>C (n.535+799T>C) c.*757+799T>C (n.*757+799T>C) c.553+799T>C (n.553+799T>C) n.740+799T>C n.635+799T>C c.102+799T>C (n.102+799T>C) | dbSNP |
3 | g.12393551T= | CA1346130625 | PPARG | c.529+799T= (n.529+799T=) n.3429+799T= c.619+799T= (n.619+799T=) c.382+799T= (n.382+799T=) c.*266+799T= (n.*266+799T=) n.1171+799T= c.-17-12331T= (n.-17-12331T=) c.217+799T= (n.217+799T=) c.535+799T= (n.535+799T=) c.*757+799T= (n.*757+799T=) c.553+799T= (n.553+799T=) n.740+799T= n.635+799T= c.102+799T= (n.102+799T=) | |
3 | g.12393558T>C | CA541430190 | PPARG | c.529+806T>C (n.529+806T>C) n.3429+806T>C c.619+806T>C (n.619+806T>C) c.382+806T>C (n.382+806T>C) c.*266+806T>C (n.*266+806T>C) n.1171+806T>C c.-17-12324T>C (n.-17-12324T>C) c.217+806T>C (n.217+806T>C) c.535+806T>C (n.535+806T>C) c.*757+806T>C (n.*757+806T>C) c.553+806T>C (n.553+806T>C) n.740+806T>C n.635+806T>C c.102+806T>C (n.102+806T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393558T= | CA1346130627 | PPARG | c.529+806T= (n.529+806T=) n.3429+806T= c.619+806T= (n.619+806T=) c.382+806T= (n.382+806T=) c.*266+806T= (n.*266+806T=) n.1171+806T= c.-17-12324T= (n.-17-12324T=) c.217+806T= (n.217+806T=) c.535+806T= (n.535+806T=) c.*757+806T= (n.*757+806T=) c.553+806T= (n.553+806T=) n.740+806T= n.635+806T= c.102+806T= (n.102+806T=) | |
3 | g.12393561G>A | CA70181728 | PPARG | c.529+809G>A (n.529+809G>A) n.3429+809G>A c.619+809G>A (n.619+809G>A) c.382+809G>A (n.382+809G>A) c.*266+809G>A (n.*266+809G>A) n.1171+809G>A c.-17-12321G>A (n.-17-12321G>A) c.217+809G>A (n.217+809G>A) c.535+809G>A (n.535+809G>A) c.*757+809G>A (n.*757+809G>A) c.553+809G>A (n.553+809G>A) n.740+809G>A n.635+809G>A c.102+809G>A (n.102+809G>A) | dbSNP |
3 | g.12393561G= | CA1346130629 | PPARG | c.529+809G= (n.529+809G=) n.3429+809G= c.619+809G= (n.619+809G=) c.382+809G= (n.382+809G=) c.*266+809G= (n.*266+809G=) n.1171+809G= c.-17-12321G= (n.-17-12321G=) c.217+809G= (n.217+809G=) c.535+809G= (n.535+809G=) c.*757+809G= (n.*757+809G=) c.553+809G= (n.553+809G=) n.740+809G= n.635+809G= c.102+809G= (n.102+809G=) | |
3 | g.12393561G>T | CA1346130628 | PPARG | c.529+809G>T (n.529+809G>T) n.3429+809G>T c.619+809G>T (n.619+809G>T) c.382+809G>T (n.382+809G>T) c.*266+809G>T (n.*266+809G>T) n.1171+809G>T c.-17-12321G>T (n.-17-12321G>T) c.217+809G>T (n.217+809G>T) c.535+809G>T (n.535+809G>T) c.*757+809G>T (n.*757+809G>T) c.553+809G>T (n.553+809G>T) n.740+809G>T n.635+809G>T c.102+809G>T (n.102+809G>T) | dbSNP |
3 | g.12393563G>A | CA1045147818 | PPARG | c.529+811G>A (n.529+811G>A) n.3429+811G>A c.619+811G>A (n.619+811G>A) c.382+811G>A (n.382+811G>A) c.*266+811G>A (n.*266+811G>A) n.1171+811G>A c.-17-12319G>A (n.-17-12319G>A) c.217+811G>A (n.217+811G>A) c.535+811G>A (n.535+811G>A) c.*757+811G>A (n.*757+811G>A) c.553+811G>A (n.553+811G>A) n.740+811G>A n.635+811G>A c.102+811G>A (n.102+811G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393563G= | CA1346130630 | PPARG | c.529+811G= (n.529+811G=) n.3429+811G= c.619+811G= (n.619+811G=) c.382+811G= (n.382+811G=) c.*266+811G= (n.*266+811G=) n.1171+811G= c.-17-12319G= (n.-17-12319G=) c.217+811G= (n.217+811G=) c.535+811G= (n.535+811G=) c.*757+811G= (n.*757+811G=) c.553+811G= (n.553+811G=) n.740+811G= n.635+811G= c.102+811G= (n.102+811G=) | |
3 | g.12393573A= | CA1346130631 | PPARG | c.529+821A= (n.529+821A=) n.3429+821A= c.619+821A= (n.619+821A=) c.382+821A= (n.382+821A=) c.*266+821A= (n.*266+821A=) n.1171+821A= c.-17-12309A= (n.-17-12309A=) c.217+821A= (n.217+821A=) c.535+821A= (n.535+821A=) c.*757+821A= (n.*757+821A=) c.553+821A= (n.553+821A=) n.740+821A= n.635+821A= c.102+821A= (n.102+821A=) | |
3 | g.12393573A>G | CA70181729 | PPARG | c.529+821A>G (n.529+821A>G) n.3429+821A>G c.619+821A>G (n.619+821A>G) c.382+821A>G (n.382+821A>G) c.*266+821A>G (n.*266+821A>G) n.1171+821A>G c.-17-12309A>G (n.-17-12309A>G) c.217+821A>G (n.217+821A>G) c.535+821A>G (n.535+821A>G) c.*757+821A>G (n.*757+821A>G) c.553+821A>G (n.553+821A>G) n.740+821A>G n.635+821A>G c.102+821A>G (n.102+821A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393576A= | CA1346130632 | PPARG | c.529+824A= (n.529+824A=) n.3429+824A= c.619+824A= (n.619+824A=) c.382+824A= (n.382+824A=) c.*266+824A= (n.*266+824A=) n.1171+824A= c.-17-12306A= (n.-17-12306A=) c.217+824A= (n.217+824A=) c.535+824A= (n.535+824A=) c.*757+824A= (n.*757+824A=) c.553+824A= (n.553+824A=) n.740+824A= n.635+824A= c.102+824A= (n.102+824A=) | |
3 | g.12393576A>G | CA70181730 | PPARG | c.529+824A>G (n.529+824A>G) n.3429+824A>G c.619+824A>G (n.619+824A>G) c.382+824A>G (n.382+824A>G) c.*266+824A>G (n.*266+824A>G) n.1171+824A>G c.-17-12306A>G (n.-17-12306A>G) c.217+824A>G (n.217+824A>G) c.535+824A>G (n.535+824A>G) c.*757+824A>G (n.*757+824A>G) c.553+824A>G (n.553+824A>G) n.740+824A>G n.635+824A>G c.102+824A>G (n.102+824A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393577T>A | CA2510774126 | PPARG | c.529+825T>A (n.529+825T>A) n.3429+825T>A c.619+825T>A (n.619+825T>A) c.382+825T>A (n.382+825T>A) c.*266+825T>A (n.*266+825T>A) n.1171+825T>A c.-17-12305T>A (n.-17-12305T>A) c.217+825T>A (n.217+825T>A) c.535+825T>A (n.535+825T>A) c.*757+825T>A (n.*757+825T>A) c.553+825T>A (n.553+825T>A) n.740+825T>A n.635+825T>A c.102+825T>A (n.102+825T>A) | |
3 | g.12393579A= | CA1346130633 | PPARG | c.529+827A= (n.529+827A=) n.3429+827A= c.619+827A= (n.619+827A=) c.382+827A= (n.382+827A=) c.*266+827A= (n.*266+827A=) n.1171+827A= c.-17-12303A= (n.-17-12303A=) c.217+827A= (n.217+827A=) c.535+827A= (n.535+827A=) c.*757+827A= (n.*757+827A=) c.553+827A= (n.553+827A=) n.740+827A= n.635+827A= c.102+827A= (n.102+827A=) | |
3 | g.12393579A>G | CA70181731 | PPARG | c.529+827A>G (n.529+827A>G) n.3429+827A>G c.619+827A>G (n.619+827A>G) c.382+827A>G (n.382+827A>G) c.*266+827A>G (n.*266+827A>G) n.1171+827A>G c.-17-12303A>G (n.-17-12303A>G) c.217+827A>G (n.217+827A>G) c.535+827A>G (n.535+827A>G) c.*757+827A>G (n.*757+827A>G) c.553+827A>G (n.553+827A>G) n.740+827A>G n.635+827A>G c.102+827A>G (n.102+827A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393582T>A | CA898232754 | PPARG | c.529+830T>A (n.529+830T>A) n.3429+830T>A c.619+830T>A (n.619+830T>A) c.382+830T>A (n.382+830T>A) c.*266+830T>A (n.*266+830T>A) n.1171+830T>A c.-17-12300T>A (n.-17-12300T>A) c.217+830T>A (n.217+830T>A) c.535+830T>A (n.535+830T>A) c.*757+830T>A (n.*757+830T>A) c.553+830T>A (n.553+830T>A) n.740+830T>A n.635+830T>A c.102+830T>A (n.102+830T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393582T>G | CA1346130634 | PPARG | c.529+830T>G (n.529+830T>G) n.3429+830T>G c.619+830T>G (n.619+830T>G) c.382+830T>G (n.382+830T>G) c.*266+830T>G (n.*266+830T>G) n.1171+830T>G c.-17-12300T>G (n.-17-12300T>G) c.217+830T>G (n.217+830T>G) c.535+830T>G (n.535+830T>G) c.*757+830T>G (n.*757+830T>G) c.553+830T>G (n.553+830T>G) n.740+830T>G n.635+830T>G c.102+830T>G (n.102+830T>G) | dbSNP |
3 | g.12393582T= | CA1346130635 | PPARG | c.529+830T= (n.529+830T=) n.3429+830T= c.619+830T= (n.619+830T=) c.382+830T= (n.382+830T=) c.*266+830T= (n.*266+830T=) n.1171+830T= c.-17-12300T= (n.-17-12300T=) c.217+830T= (n.217+830T=) c.535+830T= (n.535+830T=) c.*757+830T= (n.*757+830T=) c.553+830T= (n.553+830T=) n.740+830T= n.635+830T= c.102+830T= (n.102+830T=) |