Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12349857G>ACA2702135250PPARGc.-8-29847G>A (n.-8-29847G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.99-29846_99-29845delinsGA
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3g.12349860delCA1346118091PPARGc.-8-29844del (n.-8-29844del)
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c.-2-29844del (n.-2-29844del)
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n.99-29844del
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 dbSNP
3g.12349862T>CCA1346118093PPARGc.-8-29842T>C (n.-8-29842T>C)
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 dbSNP
3g.12349862T>GCA1346118094PPARGc.-8-29842T>G (n.-8-29842T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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3g.12349879G>ACA70177100PPARGc.-8-29825G>A (n.-8-29825G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349879G>CCA70177101PPARGc.-8-29825G>C (n.-8-29825G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12349879G>TCA1045147976PPARGc.-8-29825G>T (n.-8-29825G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12349881C>TCA70177102PPARGc.-8-29823C>T (n.-8-29823C>T)
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n.99-29823C>T
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 dbSNP
3g.12349883C=CA1346118099PPARGc.-8-29821C= (n.-8-29821C=)
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n.99-29821C=
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3g.12349883C>TCA70177103PPARGc.-8-29821C>T (n.-8-29821C>T)
c.-9+4989C>T (n.-9+4989C>T)
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c.-18+37430C>T (n.-18+37430C>T)
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n.99-29821C>T
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 dbSNP
3g.12349885C=CA1346118100PPARGc.-8-29819C= (n.-8-29819C=)
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n.99-29819C=
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3g.12349885C>TCA1346118101PPARGc.-8-29819C>T (n.-8-29819C>T)
c.-9+4991C>T (n.-9+4991C>T)
c.-269-21966C>T (n.-269-21966C>T)
c.-18+37432C>T (n.-18+37432C>T)
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c.-245-21966C>T (n.-245-21966C>T)
n.99-29819C>T
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 dbSNP
3g.12349885_12349886delinsCTCA1346118102PPARGc.-8-29819_-8-29818delinsCT (n.-8-29819_-8-29818delinsCT)
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c.-269-21966_-269-21965delinsCT (n.-269-21966_-269-21965delinsCT)
c.-18+37432_-18+37433delinsCT (n.-18+37432_-18+37433delinsCT)
c.-92-31437_-92-31436delinsCT (n.-92-31437_-92-31436delinsCT)
c.-2-29819_-2-29818delinsCT (n.-2-29819_-2-29818delinsCT)
c.-245-21966_-245-21965delinsCT (n.-245-21966_-245-21965delinsCT)
n.99-29819_99-29818delinsCT
c.-435-29819_-435-29818delinsCT (n.-435-29819_-435-29818delinsCT)
c.-1708_-1707delinsCT (n.-1708_-1707delinsCT)
c.-3+4991_-3+4992delinsCT (n.-3+4991_-3+4992delinsCT)
3g.12349886delCA1346118103PPARGc.-8-29818del (n.-8-29818del)
c.-9+4992del (n.-9+4992del)
c.-269-21965del (n.-269-21965del)
c.-18+37433del (n.-18+37433del)
c.-92-31436del (n.-92-31436del)
c.-2-29818del (n.-2-29818del)
c.-245-21965del (n.-245-21965del)
n.99-29818del
c.-435-29818del (n.-435-29818del)
c.-1707del (n.-1707del)
c.-3+4992del (n.-3+4992del)
 dbSNP
3g.12349886T>GCA898151159PPARGc.-8-29818T>G (n.-8-29818T>G)
c.-9+4992T>G (n.-9+4992T>G)
c.-269-21965T>G (n.-269-21965T>G)
c.-18+37433T>G (n.-18+37433T>G)
c.-92-31436T>G (n.-92-31436T>G)
c.-2-29818T>G (n.-2-29818T>G)
c.-245-21965T>G (n.-245-21965T>G)
n.99-29818T>G
c.-435-29818T>G (n.-435-29818T>G)
c.-1707T>G (n.-1707T>G)
c.-3+4992T>G (n.-3+4992T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349886T=CA1346118104PPARGc.-8-29818T= (n.-8-29818T=)
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c.-269-21965T= (n.-269-21965T=)
c.-18+37433T= (n.-18+37433T=)
c.-92-31436T= (n.-92-31436T=)
c.-2-29818T= (n.-2-29818T=)
c.-245-21965T= (n.-245-21965T=)
n.99-29818T=
c.-435-29818T= (n.-435-29818T=)
c.-1707T= (n.-1707T=)
c.-3+4992T= (n.-3+4992T=)
3g.12349887A=CA1346118105PPARGc.-8-29817A= (n.-8-29817A=)
c.-9+4993A= (n.-9+4993A=)
c.-269-21964A= (n.-269-21964A=)
c.-18+37434A= (n.-18+37434A=)
c.-92-31435A= (n.-92-31435A=)
c.-2-29817A= (n.-2-29817A=)
c.-245-21964A= (n.-245-21964A=)
n.99-29817A=
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c.-1706A= (n.-1706A=)
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3g.12349887A>GCA70177104PPARGc.-8-29817A>G (n.-8-29817A>G)
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 dbSNP
3g.12349888C>ACA1346118107PPARGc.-8-29816C>A (n.-8-29816C>A)
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 dbSNP
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3g.12349889C>ACA2755253586PPARGc.-8-29815C>A (n.-8-29815C>A)
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3g.12349897C>GCA898151164PPARGc.-8-29807C>G (n.-8-29807C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349898T=CA1346118109PPARGc.-8-29806T= (n.-8-29806T=)
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c.-2-29806T= (n.-2-29806T=)
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3g.12349899C>ACA2755253587PPARGc.-8-29805C>A (n.-8-29805C>A)
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 dbSNP
3g.12349901G>CCA1346118112PPARGc.-8-29803G>C (n.-8-29803G>C)
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 dbSNP
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3g.12349905T>CCA2560222525PPARGc.-8-29799T>C (n.-8-29799T>C)
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3g.12349912G>TCA2755253588PPARGc.-8-29792G>T (n.-8-29792G>T)
c.-9+5018G>T (n.-9+5018G>T)
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3g.12349914G>ACA898151182PPARGc.-8-29790G>A (n.-8-29790G>A)
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n.99-29790G>A
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 dbSNP
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3g.12349915T>GCA1346118115PPARGc.-8-29789T>G (n.-8-29789T>G)
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n.99-29789T>G
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 dbSNP
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n.99-29789T=
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3g.12349917T>GCA898151204PPARGc.-8-29787T>G (n.-8-29787T>G)
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n.99-29787T>G
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 dbSNP
3g.12349917T=CA1346118116PPARGc.-8-29787T= (n.-8-29787T=)
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n.99-29787T=
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3g.12349925A=CA1346118117PPARGc.-8-29779A= (n.-8-29779A=)
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3g.12349925A>CCA898151208PPARGc.-8-29779A>C (n.-8-29779A>C)
c.-9+5031A>C (n.-9+5031A>C)
c.-269-21926A>C (n.-269-21926A>C)
c.-18+37472A>C (n.-18+37472A>C)
c.-92-31397A>C (n.-92-31397A>C)
c.-2-29779A>C (n.-2-29779A>C)
c.-245-21926A>C (n.-245-21926A>C)
n.99-29779A>C
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c.-1668A>C (n.-1668A>C)
c.-3+5031A>C (n.-3+5031A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349927_12349932delinsGAGAATCA1346118118PPARGc.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT (n.-8-29777_-8-29772delinsGAGAAT)
c.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT (n.-9+5033_-9+5038delinsGAGAAT)
c.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT (n.-269-21924_-269-21919delinsGAGAAT)
c.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT (n.-18+37474_-18+37479delinsGAGAAT)
c.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT (n.-92-31395_-92-31390delinsGAGAAT)
c.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT (n.-2-29777_-2-29772delinsGAGAAT)
c.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT (n.-245-21924_-245-21919delinsGAGAAT)
n.99-29777_99-29772delinsGAGAAT
c.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT (n.-435-29777_-435-29772delinsGAGAAT)
c.-1666_-1661delinsGAGAAT (n.-1666_-1661delinsGAGAAT)
c.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT (n.-3+5033_-3+5038delinsGAGAAT)
3g.12349932_12349936delCA1045147981PPARGc.-8-29772_-8-29768del (n.-8-29772_-8-29768del)
c.-9+5038_-9+5042del (n.-9+5038_-9+5042del)
c.-269-21919_-269-21915del (n.-269-21919_-269-21915del)
c.-18+37479_-18+37483del (n.-18+37479_-18+37483del)
c.-92-31390_-92-31386del (n.-92-31390_-92-31386del)
c.-2-29772_-2-29768del (n.-2-29772_-2-29768del)
c.-245-21919_-245-21915del (n.-245-21919_-245-21915del)
n.99-29772_99-29768del
c.-435-29772_-435-29768del (n.-435-29772_-435-29768del)
c.-1661_-1657del (n.-1661_-1657del)
c.-3+5038_-3+5042del (n.-3+5038_-3+5042del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349931A>TCA2533855450PPARGc.-8-29773A>T (n.-8-29773A>T)
c.-9+5037A>T (n.-9+5037A>T)
c.-269-21920A>T (n.-269-21920A>T)
c.-18+37478A>T (n.-18+37478A>T)
c.-92-31391A>T (n.-92-31391A>T)
c.-2-29773A>T (n.-2-29773A>T)
c.-245-21920A>T (n.-245-21920A>T)
n.99-29773A>T
c.-435-29773A>T (n.-435-29773A>T)
c.-1662A>T (n.-1662A>T)
c.-3+5037A>T (n.-3+5037A>T)
3g.12349932T>CCA1346118120PPARGc.-8-29772T>C (n.-8-29772T>C)
c.-9+5038T>C (n.-9+5038T>C)
c.-269-21919T>C (n.-269-21919T>C)
c.-18+37479T>C (n.-18+37479T>C)
c.-92-31390T>C (n.-92-31390T>C)
c.-2-29772T>C (n.-2-29772T>C)
c.-245-21919T>C (n.-245-21919T>C)
n.99-29772T>C
c.-435-29772T>C (n.-435-29772T>C)
c.-1661T>C (n.-1661T>C)
c.-3+5038T>C (n.-3+5038T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349932T=CA1346118119PPARGc.-8-29772T= (n.-8-29772T=)
c.-9+5038T= (n.-9+5038T=)
c.-269-21919T= (n.-269-21919T=)
c.-18+37479T= (n.-18+37479T=)
c.-92-31390T= (n.-92-31390T=)
c.-2-29772T= (n.-2-29772T=)
c.-245-21919T= (n.-245-21919T=)
n.99-29772T=
c.-435-29772T= (n.-435-29772T=)
c.-1661T= (n.-1661T=)
c.-3+5038T= (n.-3+5038T=)
3g.12349937G>ACA541427895PPARGc.-8-29767G>A (n.-8-29767G>A)
c.-9+5043G>A (n.-9+5043G>A)
c.-269-21914G>A (n.-269-21914G>A)
c.-18+37484G>A (n.-18+37484G>A)
c.-92-31385G>A (n.-92-31385G>A)
c.-2-29767G>A (n.-2-29767G>A)
c.-245-21914G>A (n.-245-21914G>A)
n.99-29767G>A
c.-435-29767G>A (n.-435-29767G>A)
c.-1656G>A (n.-1656G>A)
c.-3+5043G>A (n.-3+5043G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349937G=CA1346118121PPARGc.-8-29767G= (n.-8-29767G=)
c.-9+5043G= (n.-9+5043G=)
c.-269-21914G= (n.-269-21914G=)
c.-18+37484G= (n.-18+37484G=)
c.-92-31385G= (n.-92-31385G=)
c.-2-29767G= (n.-2-29767G=)
c.-245-21914G= (n.-245-21914G=)
n.99-29767G=
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c.-3+5043G= (n.-3+5043G=)
3g.12349938T>CCA1346118123PPARGc.-8-29766T>C (n.-8-29766T>C)
c.-9+5044T>C (n.-9+5044T>C)
c.-269-21913T>C (n.-269-21913T>C)
c.-18+37485T>C (n.-18+37485T>C)
c.-92-31384T>C (n.-92-31384T>C)
c.-2-29766T>C (n.-2-29766T>C)
c.-245-21913T>C (n.-245-21913T>C)
n.99-29766T>C
c.-435-29766T>C (n.-435-29766T>C)
c.-1655T>C (n.-1655T>C)
c.-3+5044T>C (n.-3+5044T>C)
 dbSNP
3g.12349938T=CA1346118122PPARGc.-8-29766T= (n.-8-29766T=)
c.-9+5044T= (n.-9+5044T=)
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c.-18+37485T= (n.-18+37485T=)
c.-92-31384T= (n.-92-31384T=)
c.-2-29766T= (n.-2-29766T=)
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n.99-29766T=
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c.-1655T= (n.-1655T=)
c.-3+5044T= (n.-3+5044T=)
3g.12349941C>ACA70177105PPARGc.-8-29763C>A (n.-8-29763C>A)
c.-9+5047C>A (n.-9+5047C>A)
c.-269-21910C>A (n.-269-21910C>A)
c.-18+37488C>A (n.-18+37488C>A)
c.-92-31381C>A (n.-92-31381C>A)
c.-2-29763C>A (n.-2-29763C>A)
c.-245-21910C>A (n.-245-21910C>A)
n.99-29763C>A
c.-435-29763C>A (n.-435-29763C>A)
c.-1652C>A (n.-1652C>A)
c.-3+5047C>A (n.-3+5047C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349941C=CA1346118124PPARGc.-8-29763C= (n.-8-29763C=)
c.-9+5047C= (n.-9+5047C=)
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c.-18+37488C= (n.-18+37488C=)
c.-92-31381C= (n.-92-31381C=)
c.-2-29763C= (n.-2-29763C=)
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n.99-29763C=
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c.-3+5047C= (n.-3+5047C=)
3g.12349943G>ACA1045147989PPARGc.-8-29761G>A (n.-8-29761G>A)
c.-9+5049G>A (n.-9+5049G>A)
c.-269-21908G>A (n.-269-21908G>A)
c.-18+37490G>A (n.-18+37490G>A)
c.-92-31379G>A (n.-92-31379G>A)
c.-2-29761G>A (n.-2-29761G>A)
c.-245-21908G>A (n.-245-21908G>A)
n.99-29761G>A
c.-435-29761G>A (n.-435-29761G>A)
c.-1650G>A (n.-1650G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349943G=CA1346118125PPARGc.-8-29761G= (n.-8-29761G=)
c.-9+5049G= (n.-9+5049G=)
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c.-18+37490G= (n.-18+37490G=)
c.-92-31379G= (n.-92-31379G=)
c.-2-29761G= (n.-2-29761G=)
c.-245-21908G= (n.-245-21908G=)
n.99-29761G=
c.-435-29761G= (n.-435-29761G=)
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c.-3+5049G= (n.-3+5049G=)
3g.12349946G>CCA70177106PPARGc.-8-29758G>C (n.-8-29758G>C)
c.-9+5052G>C (n.-9+5052G>C)
c.-269-21905G>C (n.-269-21905G>C)
c.-18+37493G>C (n.-18+37493G>C)
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c.-245-21905G>C (n.-245-21905G>C)
n.99-29758G>C
c.-435-29758G>C (n.-435-29758G>C)
c.-1647G>C (n.-1647G>C)
c.-3+5052G>C (n.-3+5052G>C)
 dbSNP
3g.12349946G=CA1346118126PPARGc.-8-29758G= (n.-8-29758G=)
c.-9+5052G= (n.-9+5052G=)
c.-269-21905G= (n.-269-21905G=)
c.-18+37493G= (n.-18+37493G=)
c.-92-31376G= (n.-92-31376G=)
c.-2-29758G= (n.-2-29758G=)
c.-245-21905G= (n.-245-21905G=)
n.99-29758G=
c.-435-29758G= (n.-435-29758G=)
c.-1647G= (n.-1647G=)
c.-3+5052G= (n.-3+5052G=)

Number of alleles fetched