Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.123464823_123464826dup | CA10507138 | GRIA3 | c.2077-42_2077-39dup (n.2077-42_2077-39dup) n.4959+1929_4959+1932dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.123464826T>A | CA2694612222 | GRIA3 | c.2077-39T>A (n.2077-39T>A) n.4959+1928A>T | gnomAD v4 |
X | g.123464828T>A | CA2579693808 | GRIA3 | c.2077-37T>A (n.2077-37T>A) n.4959+1926A>T | |
X | g.123464828T>C | CA2694612223 | GRIA3 | c.2077-37T>C (n.2077-37T>C) n.4959+1926A>G | gnomAD v4 |
X | g.123464829C>A | CA2694612224 | GRIA3 | c.2077-36C>A (n.2077-36C>A) n.4959+1925G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464830T>C | CA335243904 | GRIA3 | c.2077-35T>C (n.2077-35T>C) n.4959+1924A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464830T= | CA2455905799 | GRIA3 | c.2077-35T= (n.2077-35T=) n.4959+1924A= | |
X | g.123464831G>A | CA2694612225 | GRIA3 | c.2077-34G>A (n.2077-34G>A) n.4959+1923C>T | gnomAD v4 |
X | g.123464831G>T | CA2694612226 | GRIA3 | c.2077-34G>T (n.2077-34G>T) n.4959+1923C>A | gnomAD v4 |
X | g.123464832G>C | CA2823351494 | GRIA3 | c.2077-33G>C (n.2077-33G>C) n.4959+1922C>G | |
X | g.123464833C>A | CA2694612227 | GRIA3 | c.2077-32C>A (n.2077-32C>A) n.4959+1921G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464833C>T | CA2694612228 | GRIA3 | c.2077-32C>T (n.2077-32C>T) n.4959+1921G>A | gnomAD v4 |
X | g.123464833_123464842delinsCAGCTCTAAG | CA2455905800 | GRIA3 | c.2077-32_2077-23delinsCAGCTCTAAG (n.2077-32_2077-23delinsCAGCTCTAAG) n.4959+1912_4959+1921delinsCTTAGAGCTG | |
X | g.123464835_123464843del | CA2455905801 | GRIA3 | c.2077-30_2077-22del (n.2077-30_2077-22del) n.4959+1912_4959+1920del | dbSNP |
X | g.123464835G>A | CA2694612229 | GRIA3 | c.2077-30G>A (n.2077-30G>A) n.4959+1919C>T | gnomAD v4 |
X | g.123464835G= | CA2455905802 | GRIA3 | c.2077-30G= (n.2077-30G=) n.4959+1919C= | |
X | g.123464835G>T | CA335243905 | GRIA3 | c.2077-30G>T (n.2077-30G>T) n.4959+1919C>A | dbSNP |
X | g.123464836C>A | CA2694612230 | GRIA3 | c.2077-29C>A (n.2077-29C>A) n.4959+1918G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464839T>C | CA335243906 | GRIA3 | c.2077-26T>C (n.2077-26T>C) n.4959+1915A>G | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.123464839T= | CA2455905803 | GRIA3 | c.2077-26T= (n.2077-26T=) n.4959+1915A= | |
X | g.123464842G>T | CA658472849 | GRIA3 | c.2077-23G>T (n.2077-23G>T) n.4959+1912C>A | COSMIC |
X | g.123464845T>G | CA2694612231 | GRIA3 | c.2077-20T>G (n.2077-20T>G) n.4959+1909A>C | gnomAD v4 |
X | g.123464850A= | CA2455905804 | GRIA3 | c.2077-15A= (n.2077-15A=) n.4959+1904T= | |
X | g.123464850A>C | CA644576249 | GRIA3 | c.2077-15A>C (n.2077-15A>C) n.4959+1904T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.123464851T>C | CA10507140 | GRIA3 | c.2077-14T>C (n.2077-14T>C) n.4959+1903A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.123464851T= | CA2455905805 | GRIA3 | c.2077-14T= (n.2077-14T=) n.4959+1903A= | |
X | g.123464852C>A | CA2694612233 | GRIA3 | c.2077-13C>A (n.2077-13C>A) n.4959+1902G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464852C>T | CA2694612232 | GRIA3 | c.2077-13C>T (n.2077-13C>T) n.4959+1902G>A | gnomAD v4 |
X | g.123464854C>A | CA1136970099 | GRIA3 | c.2077-11C>A (n.2077-11C>A) n.4959+1900G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464854C= | CA2455905806 | GRIA3 | c.2077-11C= (n.2077-11C=) n.4959+1900G= | |
X | g.123464854_123464856delinsCTT | CA2455905807 | GRIA3 | c.2077-11_2077-9delinsCTT (n.2077-11_2077-9delinsCTT) n.4959+1898_4959+1900delinsAAG | |
X | g.123464857del | CA2579693809 | GRIA3 | c.2077-8del (n.2077-8del) n.4959+1899del | |
X | g.123464856_123464857del | CA2455905808 | GRIA3 | c.2077-9_2077-8del (n.2077-9_2077-8del) n.4959+1898_4959+1899del | dbSNP |
X | g.123464857T>C | CA870992036 | GRIA3 | c.2077-8T>C (n.2077-8T>C) n.4959+1897A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.123464857T= | CA2455905809 | GRIA3 | c.2077-8T= (n.2077-8T=) n.4959+1897A= | |
X | g.123464858G>C | CA2694612234 | GRIA3 | c.2077-7G>C (n.2077-7G>C) n.4959+1896C>G | gnomAD v4 |
X | g.123464859G>A | CA2579693810 | GRIA3 | c.2077-6G>A (n.2077-6G>A) n.4959+1895C>T | |
X | g.123464860dup | CA2549012642 | GRIA3 | c.2077-5dup (n.2077-5dup) n.4959+1894dup | |
X | g.123464862C>A | CA2694612235 | GRIA3 | c.2077-3C>A (n.2077-3C>A) n.4959+1892G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464863A>C | CA414264433 | GRIA3 | c.2077-2A>C (n.2077-2A>C) n.4959+1891T>G | |
X | g.123464863A>G | CA414264435 | GRIA3 | c.2077-2A>G (n.2077-2A>G) n.4959+1891T>C | |
X | g.123464863A>T | CA414264438 | GRIA3 | c.2077-2A>T (n.2077-2A>T) n.4959+1891T>A | |
X | g.123464864G>A | CA414264441 | GRIA3 | c.2077-1G>A (n.2077-1G>A) n.4959+1890C>T | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464864G>C | CA414264443 | GRIA3 | c.2077-1G>C (n.2077-1G>C) n.4959+1890C>G | |
X | g.123464864G>T | CA414264445 | GRIA3 | c.2077-1G>T (n.2077-1G>T) n.4959+1890C>A | |
X | g.123464865A>C | CA518421439 | GRIA3 | c.2077A>C (p.Arg693=) n.4959+1889T>G | |
X | g.123464865A>G | CA414264448 | GRIA3 | c.2077A>G (p.Arg693Gly) n.4959+1889T>C | |
X | g.123464865A>T | CA414264450 | GRIA3 | c.2077A>T (p.Arg693Ter) n.4959+1889T>A | |
X | g.123464866G>A | CA414264454 | GRIA3 | c.2078G>A (p.Arg693Lys) n.4959+1888C>T | |
X | g.123464866G>C | CA414264456 | GRIA3 | c.2078G>C (p.Arg693Thr) n.4959+1888C>G | |
X | g.123464866G>T | CA414264459 | GRIA3 | c.2078G>T (p.Arg693Ile) n.4959+1888C>A | |
X | g.123464867A>C | CA414264461 | GRIA3 | c.2079A>C (p.Arg693Ser) n.4959+1887T>G | |
X | g.123464867A>G | CA518421448 | GRIA3 | c.2079A>G (p.Arg693=) n.4959+1887T>C | |
X | g.123464867A>T | CA414264464 | GRIA3 | c.2079A>T (p.Arg693Ser) n.4959+1887T>A | |
X | g.123464868T>A | CA414264467 | GRIA3 | c.2080T>A (p.Ser694Thr) n.4959+1886A>T | |
X | g.123464868T>C | CA414264469 | GRIA3 | c.2080T>C (p.Ser694Pro) n.4959+1886A>G | |
X | g.123464868T>G | CA414264472 | GRIA3 | c.2080T>G (p.Ser694Ala) n.4959+1886A>C | |
X | g.123464869C>A | CA414264475 | GRIA3 | c.2081C>A (p.Ser694Tyr) n.4959+1885G>T | |
X | g.123464869C>G | CA414264477 | GRIA3 | c.2081C>G (p.Ser694Cys) n.4959+1885G>C | |
X | g.123464869C>T | CA414264479 | GRIA3 | c.2081C>T (p.Ser694Phe) n.4959+1885G>A | |
X | g.123464870C>A | CA518421464 | GRIA3 | c.2082C>A (p.Ser694=) n.4959+1884G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464870C>G | CA518421465 | GRIA3 | c.2082C>G (p.Ser694=) n.4959+1884G>C | |
X | g.123464870C>T | CA518421472 | GRIA3 | c.2082C>T (p.Ser694=) n.4959+1884G>A | |
X | g.123464871A>C | CA414264481 | GRIA3 | c.2083A>C (p.Lys695Gln) n.4959+1883T>G | |
X | g.123464871A>G | CA414264483 | GRIA3 | c.2083A>G (p.Lys695Glu) n.4959+1883T>C | |
X | g.123464871A>T | CA414264485 | GRIA3 | c.2083A>T (p.Lys695Ter) n.4959+1883T>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464874del | CA2579693811 | GRIA3 | c.2086del (p.Ile696LeufsTer11) n.4959+1883del | |
X | g.123464872A>C | CA414264488 | GRIA3 | c.2084A>C (p.Lys695Thr) n.4959+1882T>G | |
X | g.123464872A>G | CA414264490 | GRIA3 | c.2084A>G (p.Lys695Arg) n.4959+1882T>C | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464872A>T | CA414264493 | GRIA3 | c.2084A>T (p.Lys695Ile) n.4959+1882T>A | |
X | g.123464873A>C | CA414264495 | GRIA3 | c.2085A>C (p.Lys695Asn) n.4959+1881T>G | |
X | g.123464873A>G | CA518421488 | GRIA3 | c.2085A>G (p.Lys695=) n.4959+1881T>C | |
X | g.123464873A>T | CA414264497 | GRIA3 | c.2085A>T (p.Lys695Asn) n.4959+1881T>A | |
X | g.123464874A>C | CA414264501 | GRIA3 | c.2086A>C (p.Ile696Leu) n.4959+1880T>G | |
X | g.123464874A>G | CA414264503 | GRIA3 | c.2086A>G (p.Ile696Val) n.4959+1880T>C | |
X | g.123464874A>T | CA414264505 | GRIA3 | c.2086A>T (p.Ile696Phe) n.4959+1880T>A | |
X | g.123464875T>A | CA414264507 | GRIA3 | c.2087T>A (p.Ile696Asn) n.4959+1879A>T | |
X | g.123464875T>C | CA414264510 | GRIA3 | c.2087T>C (p.Ile696Thr) n.4959+1879A>G | |
X | g.123464875T>G | CA414264512 | GRIA3 | c.2087T>G (p.Ile696Ser) n.4959+1879A>C | |
X | g.123464876T>A | CA518421499 | GRIA3 | c.2088T>A (p.Ile696=) n.4959+1878A>T | |
X | g.123464876T>C | CA518421505 | GRIA3 | c.2088T>C (p.Ile696=) n.4959+1878A>G | dbSNP gnomAD v2 |
X | g.123464876T>G | CA414264515 | GRIA3 | c.2088T>G (p.Ile696Met) n.4959+1878A>C | |
X | g.123464876T= | CA2455905810 | GRIA3 | c.2088T= (p.Ile696=) n.4959+1878A= | |
X | g.123464877G>A | CA414264518 | GRIA3 | c.2089G>A (p.Ala697Thr) n.4959+1877C>T | |
X | g.123464877G>C | CA414264520 | GRIA3 | c.2089G>C (p.Ala697Pro) n.4959+1877C>G | |
X | g.123464877G>T | CA414264522 | GRIA3 | c.2089G>T (p.Ala697Ser) n.4959+1877C>A | |
X | g.123464878C>A | CA414264525 | GRIA3 | c.2090C>A (p.Ala697Asp) n.4959+1876G>T | |
X | g.123464878C>G | CA414264527 | GRIA3 | c.2090C>G (p.Ala697Gly) n.4959+1876G>C | |
X | g.123464878C>T | CA414264529 | GRIA3 | c.2090C>T (p.Ala697Val) n.4959+1876G>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464879T>A | CA518421507 | GRIA3 | c.2091T>A (p.Ala697=) n.4959+1875A>T | |
X | g.123464879T>C | CA518421508 | GRIA3 | c.2091T>C (p.Ala697=) n.4959+1875A>G | |
X | g.123464879T>G | CA518421509 | GRIA3 | c.2091T>G (p.Ala697=) n.4959+1875A>C | |
X | g.123464880G>A | CA414264536 | GRIA3 | c.2092G>A (p.Val698Met) n.4959+1874C>T | |
X | g.123464880G>C | CA414264532 | GRIA3 | c.2092G>C (p.Val698Leu) n.4959+1874C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.123464880G= | CA2455905811 | GRIA3 | c.2092G= (p.Val698=) n.4959+1874C= | |
X | g.123464880G>T | CA414264534 | GRIA3 | c.2092G>T (p.Val698Leu) n.4959+1874C>A | |
X | g.123464881T>A | CA414264539 | GRIA3 | c.2093T>A (p.Val698Glu) n.4959+1873A>T | |
X | g.123464881T>C | CA414264541 | GRIA3 | c.2093T>C (p.Val698Ala) n.4959+1873A>G | |
X | g.123464881T>G | CA414264543 | GRIA3 | c.2093T>G (p.Val698Gly) n.4959+1873A>C | |
X | g.123464882G>A | CA518421518 | GRIA3 | c.2094G>A (p.Val698=) n.4959+1872C>T | gnomAD v4 |
X | g.123464882G>C | CA518421522 | GRIA3 | c.2094G>C (p.Val698=) n.4959+1872C>G | |
X | g.123464882G>T | CA518421524 | GRIA3 | c.2094G>T (p.Val698=) n.4959+1872C>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464883T>A | CA414264546 | GRIA3 | c.2095T>A (p.Tyr699Asn) n.4959+1871A>T | |
X | g.123464883T>C | CA414264549 | GRIA3 | c.2095T>C (p.Tyr699His) n.4959+1871A>G | |
X | g.123464883T>G | CA414264551 | GRIA3 | c.2095T>G (p.Tyr699Asp) n.4959+1871A>C | |
X | g.123464884A>C | CA414264554 | GRIA3 | c.2096A>C (p.Tyr699Ser) n.4959+1870T>G | |
X | g.123464884A>G | CA414264557 | GRIA3 | c.2096A>G (p.Tyr699Cys) n.4959+1870T>C | |
X | g.123464884A>T | CA414264559 | GRIA3 | c.2096A>T (p.Tyr699Phe) n.4959+1870T>A | |
X | g.123464885C>A | CA414264563 | GRIA3 | c.2097C>A (p.Tyr699Ter) n.4959+1869G>T | |
X | g.123464885C= | CA2455905812 | GRIA3 | c.2097C= (p.Tyr699=) n.4959+1869G= | |
X | g.123464885C>G | CA414264565 | GRIA3 | c.2097C>G (p.Tyr699Ter) n.4959+1869G>C | ClinVar |
X | g.123464885C>T | CA10507141 | GRIA3 | c.2097C>T (p.Tyr699=) n.4959+1869G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464886G>A | CA414264575 | GRIA3 | c.2098G>A (p.Glu700Lys) n.4959+1868C>T | ClinVar dbSNP |
X | g.123464886G>C | CA414264573 | GRIA3 | c.2098G>C (p.Glu700Gln) n.4959+1868C>G | |
X | g.123464886G= | CA2455905813 | GRIA3 | c.2098G= (p.Glu700=) n.4959+1868C= | |
X | g.123464886G>T | CA414264570 | GRIA3 | c.2098G>T (p.Glu700Ter) n.4959+1868C>A | |
X | g.123464887A>C | CA414264579 | GRIA3 | c.2099A>C (p.Glu700Ala) n.4959+1867T>G | |
X | g.123464887A>G | CA414264581 | GRIA3 | c.2099A>G (p.Glu700Gly) n.4959+1867T>C | |
X | g.123464887A>T | CA414264580 | GRIA3 | c.2099A>T (p.Glu700Val) n.4959+1867T>A | |
X | g.123464888G>A | CA518421543 | GRIA3 | c.2100G>A (p.Glu700=) n.4959+1866C>T | |
X | g.123464888G>C | CA414264584 | GRIA3 | c.2100G>C (p.Glu700Asp) n.4959+1866C>G | |
X | g.123464888G>T | CA414264585 | GRIA3 | c.2100G>T (p.Glu700Asp) n.4959+1866C>A | |
X | g.123464889A>C | CA414264588 | GRIA3 | c.2101A>C (p.Lys701Gln) n.4959+1865T>G | |
X | g.123464889A>G | CA414264593 | GRIA3 | c.2101A>G (p.Lys701Glu) n.4959+1865T>C | |
X | g.123464889A>T | CA414264591 | GRIA3 | c.2101A>T (p.Lys701Ter) n.4959+1865T>A | |
X | g.123464890A>C | CA414264597 | GRIA3 | c.2102A>C (p.Lys701Thr) n.4959+1864T>G | |
X | g.123464890A>G | CA414264601 | GRIA3 | c.2102A>G (p.Lys701Arg) n.4959+1864T>C | |
X | g.123464890A>T | CA414264599 | GRIA3 | c.2102A>T (p.Lys701Ile) n.4959+1864T>A | |
X | g.123464891A>C | CA414264604 | GRIA3 | c.2103A>C (p.Lys701Asn) n.4959+1863T>G | |
X | g.123464891A>G | CA518421556 | GRIA3 | c.2103A>G (p.Lys701=) n.4959+1863T>C | |
X | g.123464891A>T | CA414264606 | GRIA3 | c.2103A>T (p.Lys701Asn) n.4959+1863T>A | |
X | g.123464892A>C | CA414264609 | GRIA3 | c.2104A>C (p.Met702Leu) n.4959+1862T>G | |
X | g.123464892A>G | CA414264613 | GRIA3 | c.2104A>G (p.Met702Val) n.4959+1862T>C | |
X | g.123464892A>T | CA414264611 | GRIA3 | c.2104A>T (p.Met702Leu) n.4959+1862T>A | |
X | g.123464893T>A | CA414264616 | GRIA3 | c.2105T>A (p.Met702Lys) n.4959+1861A>T | |
X | g.123464893T>C | CA10507142 | GRIA3 | c.2105T>C (p.Met702Thr) n.4959+1861A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464893T>G | CA414264620 | GRIA3 | c.2105T>G (p.Met702Arg) n.4959+1861A>C | |
X | g.123464893T= | CA2455905814 | GRIA3 | c.2105T= (p.Met702=) n.4959+1861A= | |
X | g.123464894G>A | CA414264623 | GRIA3 | c.2106G>A (p.Met702Ile) n.4959+1860C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464894G>C | CA414264625 | GRIA3 | c.2106G>C (p.Met702Ile) n.4959+1860C>G | |
X | g.123464894G= | CA2455905815 | GRIA3 | c.2106G= (p.Met702=) n.4959+1860C= | |
X | g.123464894G>T | CA414264627 | GRIA3 | c.2106G>T (p.Met702Ile) n.4959+1860C>A | |
X | g.123464895T>A | CA414264630 | GRIA3 | c.2107T>A (p.Trp703Arg) n.4959+1859A>T | |
X | g.123464895T>C | CA414264632 | GRIA3 | c.2107T>C (p.Trp703Arg) n.4959+1859A>G | |
X | g.123464895T>G | CA414264635 | GRIA3 | c.2107T>G (p.Trp703Gly) n.4959+1859A>C | |
X | g.123464896G>A | CA414264638 | GRIA3 | c.2108G>A (p.Trp703Ter) n.4959+1858C>T | |
X | g.123464896G>C | CA414264640 | GRIA3 | c.2108G>C (p.Trp703Ser) n.4959+1858C>G | |
X | g.123464896G>T | CA414264642 | GRIA3 | c.2108G>T (p.Trp703Leu) n.4959+1858C>A | gnomAD v4 |
X | g.123464897G>A | CA414264649 | GRIA3 | c.2109G>A (p.Trp703Ter) n.4959+1857C>T | |
X | g.123464897G>C | CA414264645 | GRIA3 | c.2109G>C (p.Trp703Cys) n.4959+1857C>G | |
X | g.123464897G>T | CA414264647 | GRIA3 | c.2109G>T (p.Trp703Cys) n.4959+1857C>A | |
X | g.123464898T>A | CA414264653 | GRIA3 | c.2110T>A (p.Ser704Thr) n.4959+1856A>T | |
X | g.123464898T>C | CA414264655 | GRIA3 | c.2110T>C (p.Ser704Pro) n.4959+1856A>G | |
X | g.123464898T>G | CA414264657 | GRIA3 | c.2110T>G (p.Ser704Ala) n.4959+1856A>C | |
X | g.123464899C>A | CA414264660 | GRIA3 | c.2111C>A (p.Ser704Tyr) n.4959+1855G>T | |
X | g.123464899C>G | CA414264662 | GRIA3 | c.2111C>G (p.Ser704Cys) n.4959+1855G>C | |
X | g.123464899C>T | CA414264664 | GRIA3 | c.2111C>T (p.Ser704Phe) n.4959+1855G>A | |
X | g.123464900T>A | CA518421582 | GRIA3 | c.2112T>A (p.Ser704=) n.4959+1854A>T | |
X | g.123464900T>C | CA518421585 | GRIA3 | c.2112T>C (p.Ser704=) n.4959+1854A>G | ClinVar gnomAD v4 |
X | g.123464900T>G | CA518421590 | GRIA3 | c.2112T>G (p.Ser704=) n.4959+1854A>C | |
X | g.123464901del | CA2579693812 | GRIA3 | c.2113del (p.Tyr705ThrfsTer2) n.4959+1854del | |
X | g.123464901T>A | CA414264667 | GRIA3 | c.2113T>A (p.Tyr705Asn) n.4959+1853A>T | |
X | g.123464901T>C | CA414264669 | GRIA3 | c.2113T>C (p.Tyr705His) n.4959+1853A>G | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464901T>G | CA414264671 | GRIA3 | c.2113T>G (p.Tyr705Asp) n.4959+1853A>C | ClinVar dbSNP |
X | g.123464902A>C | CA414264674 | GRIA3 | c.2114A>C (p.Tyr705Ser) n.4959+1852T>G | |
X | g.123464902A>G | CA414264676 | GRIA3 | c.2114A>G (p.Tyr705Cys) n.4959+1852T>C | |
X | g.123464902A>T | CA414264678 | GRIA3 | c.2114A>T (p.Tyr705Phe) n.4959+1852T>A | |
X | g.123464903C>A | CA414264684 | GRIA3 | c.2115C>A (p.Tyr705Ter) n.4959+1851G>T | |
X | g.123464903C= | CA2455905816 | GRIA3 | c.2115C= (p.Tyr705=) n.4959+1851G= | |
X | g.123464903C>G | CA414264682 | GRIA3 | c.2115C>G (p.Tyr705Ter) n.4959+1851G>C | |
X | g.123464903C>T | CA518421617 | GRIA3 | c.2115C>T (p.Tyr705=) n.4959+1851G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.123464904A= | CA2455905817 | GRIA3 | c.2116A= (p.Met706=) n.4959+1850T= | |
X | g.123464904A>C | CA414264687 | GRIA3 | c.2116A>C (p.Met706Leu) n.4959+1850T>G | ClinVar dbSNP |
X | g.123464904A>G | CA414264692 | GRIA3 | c.2116A>G (p.Met706Val) n.4959+1850T>C | ClinVar |
X | g.123464904A>T | CA414264689 | GRIA3 | c.2116A>T (p.Met706Leu) n.4959+1850T>A | |
X | g.123464905T>A | CA414264695 | GRIA3 | c.2117T>A (p.Met706Lys) n.4959+1849A>T | |
X | g.123464905T>C | CA120937 | GRIA3 | c.2117T>C (p.Met706Thr) n.4959+1849A>G | ClinVar dbSNP |
X | g.123464905T>G | CA414264698 | GRIA3 | c.2117T>G (p.Met706Arg) n.4959+1849A>C | |
X | g.123464905T= | CA2455905818 | GRIA3 | c.2117T= (p.Met706=) n.4959+1849A= | |
X | g.123464906G>A | CA414264702 | GRIA3 | c.2118G>A (p.Met706Ile) n.4959+1848C>T | |
X | g.123464906G>C | CA414264704 | GRIA3 | c.2118G>C (p.Met706Ile) n.4959+1848C>G | |
X | g.123464906G>T | CA414264706 | GRIA3 | c.2118G>T (p.Met706Ile) n.4959+1848C>A | |
X | g.123464907A>C | CA414264709 | GRIA3 | c.2119A>C (p.Lys707Gln) n.4959+1847T>G | |
X | g.123464907A>G | CA414264712 | GRIA3 | c.2119A>G (p.Lys707Glu) n.4959+1847T>C | |
X | g.123464907A>T | CA414264713 | GRIA3 | c.2119A>T (p.Lys707Ter) n.4959+1847T>A | |
X | g.123464908A>C | CA414264717 | GRIA3 | c.2120A>C (p.Lys707Thr) n.4959+1846T>G | |
X | g.123464908A>G | CA414264718 | GRIA3 | c.2120A>G (p.Lys707Arg) n.4959+1846T>C | |
X | g.123464908A>T | CA414264720 | GRIA3 | c.2120A>T (p.Lys707Ile) n.4959+1846T>A | |
X | g.123464909A>C | CA414264723 | GRIA3 | c.2121A>C (p.Lys707Asn) n.4959+1845T>G | |
X | g.123464909A>G | CA518421638 | GRIA3 | c.2121A>G (p.Lys707=) n.4959+1845T>C | |
X | g.123464909A>T | CA414264726 | GRIA3 | c.2121A>T (p.Lys707Asn) n.4959+1845T>A | |
X | g.123464910T>A | CA414264729 | GRIA3 | c.2122T>A (p.Ser708Thr) n.4959+1844A>T | |
X | g.123464910T>C | CA414264731 | GRIA3 | c.2122T>C (p.Ser708Pro) n.4959+1844A>G | |
X | g.123464910T>G | CA414264734 | GRIA3 | c.2122T>G (p.Ser708Ala) n.4959+1844A>C | |
X | g.123464911C>A | CA414264737 | GRIA3 | c.2123C>A (p.Ser708Ter) n.4959+1843G>T | |
X | g.123464911C>G | CA414264738 | GRIA3 | c.2123C>G (p.Ser708Ter) n.4959+1843G>C | |
X | g.123464911C>T | CA414264741 | GRIA3 | c.2123C>T (p.Ser708Leu) n.4959+1843G>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464912A>C | CA518425493 | GRIA3 | c.2124A>C (p.Ser708=) n.4959+1842T>G | |
X | g.123464912A>G | CA518425495 | GRIA3 | c.2124A>G (p.Ser708=) n.4959+1842T>C | |
X | g.123464912A>T | CA518425498 | GRIA3 | c.2124A>T (p.Ser708=) n.4959+1842T>A | |
X | g.123464913G>A | CA414264744 | GRIA3 | c.2125G>A (p.Ala709Thr) n.4959+1841C>T | |
X | g.123464913G>C | CA414264746 | GRIA3 | c.2125G>C (p.Ala709Pro) n.4959+1841C>G | |
X | g.123464913G>T | CA414264748 | GRIA3 | c.2125G>T (p.Ala709Ser) n.4959+1841C>A | |
X | g.123464914C>A | CA414264752 | GRIA3 | c.2126C>A (p.Ala709Glu) n.4959+1840G>T | |
X | g.123464914C= | CA2455905819 | GRIA3 | c.2126C= (p.Ala709=) n.4959+1840G= | |
X | g.123464914C>G | CA414264755 | GRIA3 | c.2126C>G (p.Ala709Gly) n.4959+1840G>C | |
X | g.123464914C>T | CA10507143 | GRIA3 | c.2126C>T (p.Ala709Val) n.4959+1840G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464915G>A | CA10507144 | GRIA3 | c.2127G>A (p.Ala709=) n.4959+1839C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.123464915G>C | CA518425512 | GRIA3 | c.2127G>C (p.Ala709=) n.4959+1839C>G | |
X | g.123464915G= | CA2455905820 | GRIA3 | c.2127G= (p.Ala709=) n.4959+1839C= | |
X | g.123464915G>T | CA518425514 | GRIA3 | c.2127G>T (p.Ala709=) n.4959+1839C>A | |
X | g.123464916G>A | CA414264765 | GRIA3 | c.2128G>A (p.Glu710Lys) n.4959+1838C>T | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464916G>C | CA414264761 | GRIA3 | c.2128G>C (p.Glu710Gln) n.4959+1838C>G | |
X | g.123464916G>T | CA414264763 | GRIA3 | c.2128G>T (p.Glu710Ter) n.4959+1838C>A | |
X | g.123464917A>C | CA414264768 | GRIA3 | c.2129A>C (p.Glu710Ala) n.4959+1837T>G | |
X | g.123464917A>G | CA414264773 | GRIA3 | c.2129A>G (p.Glu710Gly) n.4959+1837T>C | |
X | g.123464917A>T | CA414264770 | GRIA3 | c.2129A>T (p.Glu710Val) n.4959+1837T>A | |
X | g.123464918G>A | CA518425546 | GRIA3 | c.2130G>A (p.Glu710=) n.4959+1836C>T | |
X | g.123464918G>C | CA414264776 | GRIA3 | c.2130G>C (p.Glu710Asp) n.4959+1836C>G | |
X | g.123464918G>T | CA414264777 | GRIA3 | c.2130G>T (p.Glu710Asp) n.4959+1836C>A | |
X | g.123464919C>A | CA414264781 | GRIA3 | c.2131C>A (p.Pro711Thr) n.4959+1835G>T | gnomAD v4 |
X | g.123464919C>G | CA414264783 | GRIA3 | c.2131C>G (p.Pro711Ala) n.4959+1835G>C | |
X | g.123464919C>T | CA414264786 | GRIA3 | c.2131C>T (p.Pro711Ser) n.4959+1835G>A | |
X | g.123464920del | CA2579693813 | GRIA3 | c.2132del (p.Pro711HisfsTer30) n.4959+1835del | |
X | g.123464920C>A | CA414264790 | GRIA3 | c.2132C>A (p.Pro711Gln) n.4959+1834G>T | ClinVar dbSNP |
X | g.123464920C= | CA2455905821 | GRIA3 | c.2132C= (p.Pro711=) n.4959+1834G= | |
X | g.123464920C>G | CA414264791 | GRIA3 | c.2132C>G (p.Pro711Arg) n.4959+1834G>C | |
X | g.123464920C>T | CA414264794 | GRIA3 | c.2132C>T (p.Pro711Leu) n.4959+1834G>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
X | g.123464921A>C | CA518425562 | GRIA3 | c.2133A>C (p.Pro711=) n.4959+1833T>G | |
X | g.123464921A>G | CA518425560 | GRIA3 | c.2133A>G (p.Pro711=) n.4959+1833T>C | |
X | g.123464921A>T | CA518425558 | GRIA3 | c.2133A>T (p.Pro711=) n.4959+1833T>A | |
X | g.123464922T>A | CA414264797 | GRIA3 | c.2134T>A (p.Ser712Thr) n.4959+1832A>T | |
X | g.123464922T>C | CA414264799 | GRIA3 | c.2134T>C (p.Ser712Pro) n.4959+1832A>G | |
X | g.123464922T>G | CA414264801 | GRIA3 | c.2134T>G (p.Ser712Ala) n.4959+1832A>C | |
X | g.123464923C>A | CA414264808 | GRIA3 | c.2135C>A (p.Ser712Tyr) n.4959+1831G>T | ClinVar dbSNP |
X | g.123464923C>G | CA414264806 | GRIA3 | c.2135C>G (p.Ser712Cys) n.4959+1831G>C | |
X | g.123464923C>T | CA414264804 | GRIA3 | c.2135C>T (p.Ser712Phe) n.4959+1831G>A | |
X | g.123464924T>A | CA518425573 | GRIA3 | c.2136T>A (p.Ser712=) n.4959+1830A>T | gnomAD v4 |
X | g.123464924T>C | CA518425578 | GRIA3 | c.2136T>C (p.Ser712=) n.4959+1830A>G | |
X | g.123464924T>G | CA518425575 | GRIA3 | c.2136T>G (p.Ser712=) n.4959+1830A>C | |
X | g.123464925G>A | CA414264811 | GRIA3 | c.2137G>A (p.Val713Met) n.4959+1829C>T | gnomAD v4 |
X | g.123464925G>C | CA414264813 | GRIA3 | c.2137G>C (p.Val713Leu) n.4959+1829C>G | |
X | g.123464925G>T | CA414264815 | GRIA3 | c.2137G>T (p.Val713Leu) n.4959+1829C>A | |
X | g.123464926T>A | CA414264818 | GRIA3 | c.2138T>A (p.Val713Glu) n.4959+1828A>T | |
X | g.123464926T>C | CA414264820 | GRIA3 | c.2138T>C (p.Val713Ala) n.4959+1828A>G | |
X | g.123464926T>G | CA414264822 | GRIA3 | c.2138T>G (p.Val713Gly) n.4959+1828A>C |