Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-165+5071C>G (n.-165+5071C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.24+5080T>C
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 dbSNP
3g.12294214T=CA1346085671PPARGc.-83+6194T= (n.-83+6194T=)
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3g.12294215A>GCA1346085674PPARGc.-83+6195A>G (n.-83+6195A>G)
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n.24+5081A>G
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 dbSNP
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3g.12294216G>TCA70169968PPARGc.-83+6196G>T (n.-83+6196G>T)
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c.-320+5082G>T (n.-320+5082G>T)
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n.24+5082G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12294217C=CA1346085682PPARGc.-83+6197C= (n.-83+6197C=)
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c.-3+6542C= (n.-3+6542C=)
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n.24+5083C=
c.-510+6197C= (n.-510+6197C=)
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3g.12294217C>TCA1346085684PPARGc.-83+6197C>T (n.-83+6197C>T)
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n.24+5083C>T
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 dbSNP
3g.12294220T>CCA1045151259PPARGc.-83+6200T>C (n.-83+6200T>C)
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c.-83+5086T>C (n.-83+5086T>C)
c.-92+5086T>C (n.-92+5086T>C)
c.-167+5086T>C (n.-167+5086T>C)
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c.-77+6200T>C (n.-77+6200T>C)
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c.-3+6545T>C (n.-3+6545T>C)
c.-3+5086T>C (n.-3+5086T>C)
n.24+5086T>C
c.-510+6200T>C (n.-510+6200T>C)
c.-165+5086T>C (n.-165+5086T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12294220T=CA1346085686PPARGc.-83+6200T= (n.-83+6200T=)
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c.-483-3649T= (n.-483-3649T=)
c.-83+5086T= (n.-83+5086T=)
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c.-167+5086T= (n.-167+5086T=)
c.-154-3649T= (n.-154-3649T=)
c.-77+6200T= (n.-77+6200T=)
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c.-3+6200T= (n.-3+6200T=)
c.-320+5086T= (n.-320+5086T=)
c.-3+6545T= (n.-3+6545T=)
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n.24+5086T=
c.-510+6200T= (n.-510+6200T=)
c.-165+5086T= (n.-165+5086T=)
3g.12294221G>ACA2702095682PPARGc.-83+6201G>A (n.-83+6201G>A)
c.-171+5087G>A (n.-171+5087G>A)
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Number of alleles fetched