Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | CA2317593710 | STK11 | c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG) c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=) c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=) c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=) n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=) c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=) n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | |
19 | g.1226538_1226564del | CA2317593711 | STK11 | c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del) c.821_847del (p.Ala274_Ala282del) c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del) c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del) n.2926_2952del n.1891_1917del c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del) c.966_992del (p.Ala323_Gly331del) n.1999_2025del n.1969_1995del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226539G>A | CA022448 | STK11 | c.*2795G>A (n.*2795G>A) c.822G>A (p.Ala274=) c.1020G>A (p.Ala340=) c.1194G>A (p.Ala398=) n.2927G>A n.1892G>A c.1189G>A (p.Ala397Thr) c.967G>A (p.Ala323Thr) n.2000G>A n.1970G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226539G>C | CA504708531 | STK11 | c.*2795G>C (n.*2795G>C) c.822G>C (p.Ala274=) c.1020G>C (p.Ala340=) c.1194G>C (p.Ala398=) n.2927G>C n.1892G>C c.1189G>C (p.Ala397Pro) c.967G>C (p.Ala323Pro) n.2000G>C n.1970G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226539G= | CA2317593718 | STK11 | c.*2795G= (n.*2795G=) c.822G= (p.Ala274=) c.1020G= (p.Ala340=) c.1194G= (p.Ala398=) n.2927G= n.1892G= c.1189G= (p.Ala397=) c.967G= (p.Ala323=) n.2000G= n.1970G= | |
19 | g.1226539G>T | CA504708532 | STK11 | c.*2795G>T (n.*2795G>T) c.822G>T (p.Ala274=) c.1020G>T (p.Ala340=) c.1194G>T (p.Ala398=) n.2927G>T n.1892G>T c.1189G>T (p.Ala397Ser) c.967G>T (p.Ala323Ser) n.2000G>T n.1970G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226539dup | CA2697555611 | STK11 | c.*2795dup (n.*2795dup) c.822dup (p.Gln275AlafsTer?) c.1020dup (p.Gln341AlafsTer?) c.1194dup (p.Gln399AlafsTer?) n.2927dup n.1892dup c.1189dup (p.Ala397GlyfsTer3) c.967dup (p.Ala323GlyfsTer3) n.2000dup n.1970dup | ClinVar |
19 | g.1226540C>A | CA16616036 | STK11 | c.*2796C>A (n.*2796C>A) c.823C>A (p.Gln275Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.1195C>A (p.Gln399Lys) n.2928C>A n.1893C>A c.1190C>A (p.Ala397Glu) c.968C>A (p.Ala323Glu) n.2001C>A n.1971C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226540C= | CA2317593719 | STK11 | c.*2796C= (n.*2796C=) c.823C= (p.Gln275=) c.1021C= (p.Gln341=) c.1195C= (p.Gln399=) n.2928C= n.1893C= c.1190C= (p.Ala397=) c.968C= (p.Ala323=) n.2001C= n.1971C= | |
19 | g.1226540C>G | CA402953647 | STK11 | c.*2796C>G (n.*2796C>G) c.823C>G (p.Gln275Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.1195C>G (p.Gln399Glu) n.2928C>G n.1893C>G c.1190C>G (p.Ala397Gly) c.968C>G (p.Ala323Gly) n.2001C>G n.1971C>G | dbSNP |
19 | g.1226540C>T | CA402953649 | STK11 | c.*2796C>T (n.*2796C>T) c.823C>T (p.Gln275Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.1195C>T (p.Gln399Ter) n.2928C>T n.1893C>T c.1190C>T (p.Ala397Val) c.968C>T (p.Ala323Val) n.2001C>T n.1971C>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226541A>C | CA402953653 | STK11 | c.*2797A>C (n.*2797A>C) c.824A>C (p.Gln275Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.1196A>C (p.Gln399Pro) n.2929A>C n.1894A>C c.1191A>C (p.Ala397=) c.969A>C (p.Ala323=) n.2002A>C n.1972A>C | |
19 | g.1226541A>G | CA402953655 | STK11 | c.*2797A>G (n.*2797A>G) c.824A>G (p.Gln275Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.1196A>G (p.Gln399Arg) n.2929A>G n.1894A>G c.1191A>G (p.Ala397=) c.969A>G (p.Ala323=) n.2002A>G n.1972A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226541A>T | CA402953658 | STK11 | c.*2797A>T (n.*2797A>T) c.824A>T (p.Gln275Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.1196A>T (p.Gln399Leu) n.2929A>T n.1894A>T c.1191A>T (p.Ala397=) c.969A>T (p.Ala323=) n.2002A>T n.1972A>T | dbSNP |
19 | g.1226542G>A | CA504708533 | STK11 | c.*2798G>A (n.*2798G>A) c.825G>A (p.Gln275=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.1197G>A (p.Gln399=) n.2930G>A n.1895G>A c.1192G>A (p.Ala398Thr) c.970G>A (p.Ala324Thr) n.2003G>A n.1973G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226542G>C | CA402953659 | STK11 | c.*2798G>C (n.*2798G>C) c.825G>C (p.Gln275His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.1197G>C (p.Gln399His) n.2930G>C n.1895G>C c.1192G>C (p.Ala398Pro) c.970G>C (p.Ala324Pro) n.2003G>C n.1973G>C | |
19 | g.1226542G= | CA2317593721 | STK11 | c.*2798G= (n.*2798G=) c.825G= (p.Gln275=) c.1023G= (p.Gln341=) c.1197G= (p.Gln399=) n.2930G= n.1895G= c.1192G= (p.Ala398=) c.970G= (p.Ala324=) n.2003G= n.1973G= | |
19 | g.1226542G>T | CA402953660 | STK11 | c.*2798G>T (n.*2798G>T) c.825G>T (p.Gln275His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.1197G>T (p.Gln399His) n.2930G>T n.1895G>T c.1192G>T (p.Ala398Ser) c.970G>T (p.Ala324Ser) n.2003G>T n.1973G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226542_1226543delinsAT | CA915951604 | STK11 | c.*2798_*2799delinsAT (n.*2798_*2799delinsAT) c.825_826delinsAT (p.Gln275=) c.1023_1024delinsAT (p.Gln341=) c.1197_1198delinsAT (p.Gln399=) n.2930_2931delinsAT n.1895_1896delinsAT c.1192_1193delinsAT (p.Ala398Ile) c.970_971delinsAT (p.Ala324Ile) n.2003_2004delinsAT n.1973_1974delinsAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226542_1226543delinsGC | CA2317593720 | STK11 | c.*2798_*2799delinsGC (n.*2798_*2799delinsGC) c.825_826delinsGC (p.Gln275=) c.1023_1024delinsGC (p.Gln341=) c.1197_1198delinsGC (p.Gln399=) n.2930_2931delinsGC n.1895_1896delinsGC c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=) c.970_971delinsGC (p.Ala324=) n.2003_2004delinsGC n.1973_1974delinsGC | |
19 | g.1226543C>A | CA402953664 | STK11 | c.*2799C>A (n.*2799C>A) c.826C>A (p.Leu276Met) c.1024C>A (p.Leu342Met) c.1198C>A (p.Leu400Met) n.2931C>A n.1896C>A c.1193C>A (p.Ala398Asp) c.971C>A (p.Ala324Asp) n.2004C>A n.1974C>A | |
19 | g.1226543C= | CA2317593722 | STK11 | c.*2799C= (n.*2799C=) c.826C= (p.Leu276=) c.1024C= (p.Leu342=) c.1198C= (p.Leu400=) n.2931C= n.1896C= c.1193C= (p.Ala398=) c.971C= (p.Ala324=) n.2004C= n.1974C= | |
19 | g.1226543C>G | CA402953672 | STK11 | c.*2799C>G (n.*2799C>G) c.826C>G (p.Leu276Val) c.1024C>G (p.Leu342Val) c.1198C>G (p.Leu400Val) n.2931C>G n.1896C>G c.1193C>G (p.Ala398Gly) c.971C>G (p.Ala324Gly) n.2004C>G n.1974C>G | |
19 | g.1226543C>T | CA504708534 | STK11 | c.*2799C>T (n.*2799C>T) c.826C>T (p.Leu276=) c.1024C>T (p.Leu342=) c.1198C>T (p.Leu400=) n.2931C>T n.1896C>T c.1193C>T (p.Ala398Val) c.971C>T (p.Ala324Val) n.2004C>T n.1974C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226544T>A | CA304033616 | STK11 | c.*2800T>A (n.*2800T>A) c.827T>A (p.Leu276Gln) c.1025T>A (p.Leu342Gln) c.1199T>A (p.Leu400Gln) n.2932T>A n.1897T>A c.1194T>A (p.Ala398=) c.972T>A (p.Ala324=) n.2005T>A n.1975T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226544T>C | CA304033618 | STK11 | c.*2800T>C (n.*2800T>C) c.827T>C (p.Leu276Pro) c.1025T>C (p.Leu342Pro) c.1199T>C (p.Leu400Pro) n.2932T>C n.1897T>C c.1194T>C (p.Ala398=) c.972T>C (p.Ala324=) n.2005T>C n.1975T>C | dbSNP |
19 | g.1226544T>G | CA402953676 | STK11 | c.*2800T>G (n.*2800T>G) c.827T>G (p.Leu276Arg) c.1025T>G (p.Leu342Arg) c.1199T>G (p.Leu400Arg) n.2932T>G n.1897T>G c.1194T>G (p.Ala398=) c.972T>G (p.Ala324=) n.2005T>G n.1975T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226544T= | CA2317593723 | STK11 | c.*2800T= (n.*2800T=) c.827T= (p.Leu276=) c.1025T= (p.Leu342=) c.1199T= (p.Leu400=) n.2932T= n.1897T= c.1194T= (p.Ala398=) c.972T= (p.Ala324=) n.2005T= n.1975T= | |
19 | g.1226545G>A | CA022456 | STK11 | c.*2801G>A (n.*2801G>A) c.828G>A (p.Leu276=) c.1026G>A (p.Leu342=) c.1200G>A (p.Leu400=) n.2933G>A n.1898G>A c.1195G>A (p.Glu399Lys) c.973G>A (p.Glu325Lys) n.2006G>A n.1976G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226545G>C | CA504708535 | STK11 | c.*2801G>C (n.*2801G>C) c.828G>C (p.Leu276=) c.1026G>C (p.Leu342=) c.1200G>C (p.Leu400=) n.2933G>C n.1898G>C c.1195G>C (p.Glu399Gln) c.973G>C (p.Glu325Gln) n.2006G>C n.1976G>C | dbSNP |
19 | g.1226545G= | CA2317593724 | STK11 | c.*2801G= (n.*2801G=) c.828G= (p.Leu276=) c.1026G= (p.Leu342=) c.1200G= (p.Leu400=) n.2933G= n.1898G= c.1195G= (p.Glu399=) c.973G= (p.Glu325=) n.2006G= n.1976G= | |
19 | g.1226545G>T | CA504708536 | STK11 | c.*2801G>T (n.*2801G>T) c.828G>T (p.Leu276=) c.1026G>T (p.Leu342=) c.1200G>T (p.Leu400=) n.2933G>T n.1898G>T c.1195G>T (p.Glu399Ter) c.973G>T (p.Glu325Ter) n.2006G>T n.1976G>T | |
19 | g.1226546A= | CA2317593725 | STK11 | c.*2802A= (n.*2802A=) c.829A= (p.Ser277=) c.1027A= (p.Ser343=) c.1201A= (p.Ser401=) n.2934A= n.1899A= c.1196A= (p.Glu399=) c.974A= (p.Glu325=) n.2007A= n.1977A= | |
19 | g.1226546A>C | CA402953679 | STK11 | c.*2802A>C (n.*2802A>C) c.829A>C (p.Ser277Arg) c.1027A>C (p.Ser343Arg) c.1201A>C (p.Ser401Arg) n.2934A>C n.1899A>C c.1196A>C (p.Glu399Ala) c.974A>C (p.Glu325Ala) n.2007A>C n.1977A>C | |
19 | g.1226546A>G | CA402953680 | STK11 | c.*2802A>G (n.*2802A>G) c.829A>G (p.Ser277Gly) c.1027A>G (p.Ser343Gly) c.1201A>G (p.Ser401Gly) n.2934A>G n.1899A>G c.1196A>G (p.Glu399Gly) c.974A>G (p.Glu325Gly) n.2007A>G n.1977A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226546A>T | CA402953682 | STK11 | c.*2802A>T (n.*2802A>T) c.829A>T (p.Ser277Cys) c.1027A>T (p.Ser343Cys) c.1201A>T (p.Ser401Cys) n.2934A>T n.1899A>T c.1196A>T (p.Glu399Val) c.974A>T (p.Glu325Val) n.2007A>T n.1977A>T | dbSNP |
19 | g.1226548_1226559del | CA2582597000 | STK11 | c.*2804_*2815del (n.*2804_*2815del) c.831_842del (p.Ser277_Ser280del) c.1029_1040del (p.Ser343_Ser346del) c.1203_1214del (p.Ser401_Ser404del) n.2936_2947del n.1901_1912del c.1198_1209del (p.His400_Gln403del) c.976_987del (p.His326_Gln329del) n.2009_2020del n.1979_1990del | gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>A | CA022462 | STK11 | c.*2803G>A (n.*2803G>A) c.830G>A (p.Ser277Asn) c.1028G>A (p.Ser343Asn) c.1202G>A (p.Ser401Asn) n.2935G>A n.1900G>A c.1197G>A (p.Glu399=) c.975G>A (p.Glu325=) n.2008G>A n.1978G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>C | CA402953686 | STK11 | c.*2803G>C (n.*2803G>C) c.830G>C (p.Ser277Thr) c.1028G>C (p.Ser343Thr) c.1202G>C (p.Ser401Thr) n.2935G>C n.1900G>C c.1197G>C (p.Glu399Asp) c.975G>C (p.Glu325Asp) n.2008G>C n.1978G>C | |
19 | g.1226547G= | CA2317593726 | STK11 | c.*2803G= (n.*2803G=) c.830G= (p.Ser277=) c.1028G= (p.Ser343=) c.1202G= (p.Ser401=) n.2935G= n.1900G= c.1197G= (p.Glu399=) c.975G= (p.Glu325=) n.2008G= n.1978G= | |
19 | g.1226547G>T | CA402953687 | STK11 | c.*2803G>T (n.*2803G>T) c.830G>T (p.Ser277Ile) c.1028G>T (p.Ser343Ile) c.1202G>T (p.Ser401Ile) n.2935G>T n.1900G>T c.1197G>T (p.Glu399Asp) c.975G>T (p.Glu325Asp) n.2008G>T n.1978G>T | |
19 | g.1226548C>A | CA402953691 | STK11 | c.*2804C>A (n.*2804C>A) c.831C>A (p.Ser277Arg) c.1029C>A (p.Ser343Arg) c.1203C>A (p.Ser401Arg) n.2936C>A n.1901C>A c.1198C>A (p.His400Asn) c.976C>A (p.His326Asn) n.2009C>A n.1979C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226548C= | CA2317593727 | STK11 | c.*2804C= (n.*2804C=) c.831C= (p.Ser277=) c.1029C= (p.Ser343=) c.1203C= (p.Ser401=) n.2936C= n.1901C= c.1198C= (p.His400=) c.976C= (p.His326=) n.2009C= n.1979C= | |
19 | g.1226548C>G | CA402953694 | STK11 | c.*2804C>G (n.*2804C>G) c.831C>G (p.Ser277Arg) c.1029C>G (p.Ser343Arg) c.1203C>G (p.Ser401Arg) n.2936C>G n.1901C>G c.1198C>G (p.His400Asp) c.976C>G (p.His326Asp) n.2009C>G n.1979C>G | dbSNP |
19 | g.1226548C>T | CA045909 | STK11 | c.*2804C>T (n.*2804C>T) c.831C>T (p.Ser277=) c.1029C>T (p.Ser343=) c.1203C>T (p.Ser401=) n.2936C>T n.1901C>T c.1198C>T (p.His400Tyr) c.976C>T (p.His326Tyr) n.2009C>T n.1979C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>C | CA402953697 | STK11 | c.*2805A>C (n.*2805A>C) c.832A>C (p.Thr278Pro) c.1030A>C (p.Thr344Pro) c.1204A>C (p.Thr402Pro) n.2937A>C n.1902A>C c.1199A>C (p.His400Pro) c.977A>C (p.His326Pro) n.2010A>C n.1980A>C | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>G | CA402953703 | STK11 | c.*2805A>G (n.*2805A>G) c.832A>G (p.Thr278Ala) c.1030A>G (p.Thr344Ala) c.1204A>G (p.Thr402Ala) n.2937A>G n.1902A>G c.1199A>G (p.His400Arg) c.977A>G (p.His326Arg) n.2010A>G n.1980A>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>T | CA402953701 | STK11 | c.*2805A>T (n.*2805A>T) c.832A>T (p.Thr278Ser) c.1030A>T (p.Thr344Ser) c.1204A>T (p.Thr402Ser) n.2937A>T n.1902A>T c.1199A>T (p.His400Leu) c.977A>T (p.His326Leu) n.2010A>T n.1980A>T | dbSNP |
19 | g.1226550C>A | CA402953707 | STK11 | c.*2806C>A (n.*2806C>A) c.833C>A (p.Thr278Asn) c.1031C>A (p.Thr344Asn) c.1205C>A (p.Thr402Asn) n.2938C>A n.1903C>A c.1200C>A (p.His400Gln) c.978C>A (p.His326Gln) n.2011C>A n.1981C>A | dbSNP |
19 | g.1226550C= | CA2317593728 | STK11 | c.*2806C= (n.*2806C=) c.833C= (p.Thr278=) c.1031C= (p.Thr344=) c.1205C= (p.Thr402=) n.2938C= n.1903C= c.1200C= (p.His400=) c.978C= (p.His326=) n.2011C= n.1981C= | |
19 | g.1226550C>G | CA045929 | STK11 | c.*2806C>G (n.*2806C>G) c.833C>G (p.Thr278Ser) c.1031C>G (p.Thr344Ser) c.1205C>G (p.Thr402Ser) n.2938C>G n.1903C>G c.1200C>G (p.His400Gln) c.978C>G (p.His326Gln) n.2011C>G n.1981C>G | ClinVar dbSNP ExAC |
19 | g.1226550C>T | CA402953709 | STK11 | c.*2806C>T (n.*2806C>T) c.833C>T (p.Thr278Ile) c.1031C>T (p.Thr344Ile) c.1205C>T (p.Thr402Ile) n.2938C>T n.1903C>T c.1200C>T (p.His400=) c.978C>T (p.His326=) n.2011C>T n.1981C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226551C>A | CA045943 | STK11 | c.*2807C>A (n.*2807C>A) c.834C>A (p.Thr278=) c.1032C>A (p.Thr344=) c.1206C>A (p.Thr402=) n.2939C>A n.1904C>A c.1201C>A (p.Gln401Lys) c.979C>A (p.Gln327Lys) n.2012C>A n.1982C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226551C= | CA2317593729 | STK11 | c.*2807C= (n.*2807C=) c.834C= (p.Thr278=) c.1032C= (p.Thr344=) c.1206C= (p.Thr402=) n.2939C= n.1904C= c.1201C= (p.Gln401=) c.979C= (p.Gln327=) n.2012C= n.1982C= | |
19 | g.1226551C>G | CA504708537 | STK11 | c.*2807C>G (n.*2807C>G) c.834C>G (p.Thr278=) c.1032C>G (p.Thr344=) c.1206C>G (p.Thr402=) n.2939C>G n.1904C>G c.1201C>G (p.Gln401Glu) c.979C>G (p.Gln327Glu) n.2012C>G n.1982C>G | |
19 | g.1226551C>T | CA504708538 | STK11 | c.*2807C>T (n.*2807C>T) c.834C>T (p.Thr278=) c.1032C>T (p.Thr344=) c.1206C>T (p.Thr402=) n.2939C>T n.1904C>T c.1201C>T (p.Gln401Ter) c.979C>T (p.Gln327Ter) n.2012C>T n.1982C>T | ClinVar |
19 | g.1226552A>C | CA402953716 | STK11 | c.*2808A>C (n.*2808A>C) c.835A>C (p.Lys279Gln) c.1033A>C (p.Lys345Gln) c.1207A>C (p.Lys403Gln) n.2940A>C n.1905A>C c.1202A>C (p.Gln401Pro) c.980A>C (p.Gln327Pro) n.2013A>C n.1983A>C | |
19 | g.1226552A>G | CA402953719 | STK11 | c.*2808A>G (n.*2808A>G) c.835A>G (p.Lys279Glu) c.1033A>G (p.Lys345Glu) c.1207A>G (p.Lys403Glu) n.2940A>G n.1905A>G c.1202A>G (p.Gln401Arg) c.980A>G (p.Gln327Arg) n.2013A>G n.1983A>G | |
19 | g.1226552A>T | CA402953721 | STK11 | c.*2808A>T (n.*2808A>T) c.835A>T (p.Lys279Ter) c.1033A>T (p.Lys345Ter) c.1207A>T (p.Lys403Ter) n.2940A>T n.1905A>T c.1202A>T (p.Gln401Leu) c.980A>T (p.Gln327Leu) n.2013A>T n.1983A>T | |
19 | g.1226553A= | CA2317593730 | STK11 | c.*2809A= (n.*2809A=) c.836A= (p.Lys279=) c.1034A= (p.Lys345=) c.1208A= (p.Lys403=) n.2941A= n.1906A= c.1203A= (p.Gln401=) c.981A= (p.Gln327=) n.2014A= n.1984A= | |
19 | g.1226553A>C | CA402953725 | STK11 | c.*2809A>C (n.*2809A>C) c.836A>C (p.Lys279Thr) c.1034A>C (p.Lys345Thr) c.1208A>C (p.Lys403Thr) n.2941A>C n.1906A>C c.1203A>C (p.Gln401His) c.981A>C (p.Gln327His) n.2014A>C n.1984A>C | dbSNP |
19 | g.1226553A>G | CA022467 | STK11 | c.*2809A>G (n.*2809A>G) c.836A>G (p.Lys279Arg) c.1034A>G (p.Lys345Arg) c.1208A>G (p.Lys403Arg) n.2941A>G n.1906A>G c.1203A>G (p.Gln401=) c.981A>G (p.Gln327=) n.2014A>G n.1984A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226553A>T | CA402953729 | STK11 | c.*2809A>T (n.*2809A>T) c.836A>T (p.Lys279Ile) c.1034A>T (p.Lys345Ile) c.1208A>T (p.Lys403Ile) n.2941A>T n.1906A>T c.1203A>T (p.Gln401His) c.981A>T (p.Gln327His) n.2014A>T n.1984A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226554A= | CA2317593731 | STK11 | c.*2810A= (n.*2810A=) c.837A= (p.Lys279=) c.1035A= (p.Lys345=) c.1209A= (p.Lys403=) n.2942A= n.1907A= c.1204A= (p.Ile402=) c.982A= (p.Ile328=) n.2015A= n.1985A= | |
19 | g.1226554A>C | CA402953733 | STK11 | c.*2810A>C (n.*2810A>C) c.837A>C (p.Lys279Asn) c.1035A>C (p.Lys345Asn) c.1209A>C (p.Lys403Asn) n.2942A>C n.1907A>C c.1204A>C (p.Ile402Leu) c.982A>C (p.Ile328Leu) n.2015A>C n.1985A>C | |
19 | g.1226554A>G | CA504708539 | STK11 | c.*2810A>G (n.*2810A>G) c.837A>G (p.Lys279=) c.1035A>G (p.Lys345=) c.1209A>G (p.Lys403=) n.2942A>G n.1907A>G c.1204A>G (p.Ile402Val) c.982A>G (p.Ile328Val) n.2015A>G n.1985A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226554A>T | CA402953737 | STK11 | c.*2810A>T (n.*2810A>T) c.837A>T (p.Lys279Asn) c.1035A>T (p.Lys345Asn) c.1209A>T (p.Lys403Asn) n.2942A>T n.1907A>T c.1204A>T (p.Ile402Phe) c.982A>T (p.Ile328Phe) n.2015A>T n.1985A>T | |
19 | g.1226555T>A | CA402953742 | STK11 | c.*2811T>A (n.*2811T>A) c.838T>A (p.Ser280Thr) c.1036T>A (p.Ser346Thr) c.1210T>A (p.Ser404Thr) n.2943T>A n.1908T>A c.1205T>A (p.Ile402Asn) c.983T>A (p.Ile328Asn) n.2016T>A n.1986T>A | dbSNP |
19 | g.1226555T>C | CA402953749 | STK11 | c.*2811T>C (n.*2811T>C) c.838T>C (p.Ser280Pro) c.1036T>C (p.Ser346Pro) c.1210T>C (p.Ser404Pro) n.2943T>C n.1908T>C c.1205T>C (p.Ile402Thr) c.983T>C (p.Ile328Thr) n.2016T>C n.1986T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226555T>G | CA402953740 | STK11 | c.*2811T>G (n.*2811T>G) c.838T>G (p.Ser280Ala) c.1036T>G (p.Ser346Ala) c.1210T>G (p.Ser404Ala) n.2943T>G n.1908T>G c.1205T>G (p.Ile402Ser) c.983T>G (p.Ile328Ser) n.2016T>G n.1986T>G | dbSNP |
19 | g.1226555T= | CA2317593732 | STK11 | c.*2811T= (n.*2811T=) c.838T= (p.Ser280=) c.1036T= (p.Ser346=) c.1210T= (p.Ser404=) n.2943T= n.1908T= c.1205T= (p.Ile402=) c.983T= (p.Ile328=) n.2016T= n.1986T= | |
19 | g.1226556C>A | CA402953753 | STK11 | c.*2812C>A (n.*2812C>A) c.839C>A (p.Ser280Tyr) c.1037C>A (p.Ser346Tyr) c.1211C>A (p.Ser404Tyr) n.2944C>A n.1909C>A c.1206C>A (p.Ile402=) c.984C>A (p.Ile328=) n.2017C>A n.1987C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226556C= | CA2317593733 | STK11 | c.*2812C= (n.*2812C=) c.839C= (p.Ser280=) c.1037C= (p.Ser346=) c.1211C= (p.Ser404=) n.2944C= n.1909C= c.1206C= (p.Ile402=) c.984C= (p.Ile328=) n.2017C= n.1987C= | |
19 | g.1226556C>G | CA402953756 | STK11 | c.*2812C>G (n.*2812C>G) c.839C>G (p.Ser280Cys) c.1037C>G (p.Ser346Cys) c.1211C>G (p.Ser404Cys) n.2944C>G n.1909C>G c.1206C>G (p.Ile402Met) c.984C>G (p.Ile328Met) n.2017C>G n.1987C>G | dbSNP |
19 | g.1226556C>T | CA022472 | STK11 | c.*2812C>T (n.*2812C>T) c.839C>T (p.Ser280Phe) c.1037C>T (p.Ser346Phe) c.1211C>T (p.Ser404Phe) n.2944C>T n.1909C>T c.1206C>T (p.Ile402=) c.984C>T (p.Ile328=) n.2017C>T n.1987C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C>A | CA350059 | STK11 | c.*2813C>A (n.*2813C>A) c.840C>A (p.Ser280=) c.1038C>A (p.Ser346=) c.1212C>A (p.Ser404=) n.2945C>A n.1910C>A c.1207C>A (p.Gln403Lys) c.985C>A (p.Gln329Lys) n.2018C>A n.1988C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C= | CA2317593734 | STK11 | c.*2813C= (n.*2813C=) c.840C= (p.Ser280=) c.1038C= (p.Ser346=) c.1212C= (p.Ser404=) n.2945C= n.1910C= c.1207C= (p.Gln403=) c.985C= (p.Gln329=) n.2018C= n.1988C= | |
19 | g.1226557C>G | CA504708540 | STK11 | c.*2813C>G (n.*2813C>G) c.840C>G (p.Ser280=) c.1038C>G (p.Ser346=) c.1212C>G (p.Ser404=) n.2945C>G n.1910C>G c.1207C>G (p.Gln403Glu) c.985C>G (p.Gln329Glu) n.2018C>G n.1988C>G | dbSNP |
19 | g.1226557C>T | CA045981 | STK11 | c.*2813C>T (n.*2813C>T) c.840C>T (p.Ser280=) c.1038C>T (p.Ser346=) c.1212C>T (p.Ser404=) n.2945C>T n.1910C>T c.1207C>T (p.Gln403Ter) c.985C>T (p.Gln329Ter) n.2018C>T n.1988C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226558A= | CA2317593735 | STK11 | c.*2814A= (n.*2814A=) c.841A= (p.Arg281=) c.1039A= (p.Arg347=) c.1213A= (p.Arg405=) n.2946A= n.1911A= c.1208A= (p.Gln403=) c.986A= (p.Gln329=) n.2019A= n.1989A= | |
19 | g.1226558A>C | CA504708541 | STK11 | c.*2814A>C (n.*2814A>C) c.841A>C (p.Arg281=) c.1039A>C (p.Arg347=) c.1213A>C (p.Arg405=) n.2946A>C n.1911A>C c.1208A>C (p.Gln403Pro) c.986A>C (p.Gln329Pro) n.2019A>C n.1989A>C | |
19 | g.1226558A>G | CA402953765 | STK11 | c.*2814A>G (n.*2814A>G) c.841A>G (p.Arg281Gly) c.1039A>G (p.Arg347Gly) c.1213A>G (p.Arg405Gly) n.2946A>G n.1911A>G c.1208A>G (p.Gln403Arg) c.986A>G (p.Gln329Arg) n.2019A>G n.1989A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226558A>T | CA022477 | STK11 | c.*2814A>T (n.*2814A>T) c.841A>T (p.Arg281Trp) c.1039A>T (p.Arg347Trp) c.1213A>T (p.Arg405Trp) n.2946A>T n.1911A>T c.1208A>T (p.Gln403Leu) c.986A>T (p.Gln329Leu) n.2019A>T n.1989A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226559G>A | CA402953768 | STK11 | c.*2815G>A (n.*2815G>A) c.842G>A (p.Arg281Lys) c.1040G>A (p.Arg347Lys) c.1214G>A (p.Arg405Lys) n.2947G>A n.1912G>A c.1209G>A (p.Gln403=) c.987G>A (p.Gln329=) n.2020G>A n.1990G>A | dbSNP |
19 | g.1226559G>C | CA402953769 | STK11 | c.*2815G>C (n.*2815G>C) c.842G>C (p.Arg281Thr) c.1040G>C (p.Arg347Thr) c.1214G>C (p.Arg405Thr) n.2947G>C n.1912G>C c.1209G>C (p.Gln403His) c.987G>C (p.Gln329His) n.2020G>C n.1990G>C | dbSNP |
19 | g.1226559G>T | CA402953772 | STK11 | c.*2815G>T (n.*2815G>T) c.842G>T (p.Arg281Met) c.1040G>T (p.Arg347Met) c.1214G>T (p.Arg405Met) n.2947G>T n.1912G>T c.1209G>T (p.Gln403His) c.987G>T (p.Gln329His) n.2020G>T n.1990G>T | |
19 | g.1226560G>A | CA045991 | STK11 | c.*2816G>A (n.*2816G>A) c.843G>A (p.Arg281=) c.1041G>A (p.Arg347=) c.1215G>A (p.Arg405=) n.2948G>A n.1913G>A c.1210G>A (p.Gly404Ser) c.988G>A (p.Gly330Ser) n.2021G>A n.1991G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226560G>C | CA402953776 | STK11 | c.*2816G>C (n.*2816G>C) c.843G>C (p.Arg281Ser) c.1041G>C (p.Arg347Ser) c.1215G>C (p.Arg405Ser) n.2948G>C n.1913G>C c.1210G>C (p.Gly404Arg) c.988G>C (p.Gly330Arg) n.2021G>C n.1991G>C | dbSNP |
19 | g.1226560G= | CA2317593736 | STK11 | c.*2816G= (n.*2816G=) c.843G= (p.Arg281=) c.1041G= (p.Arg347=) c.1215G= (p.Arg405=) n.2948G= n.1913G= c.1210G= (p.Gly404=) c.988G= (p.Gly330=) n.2021G= n.1991G= | |
19 | g.1226560G>T | CA402953780 | STK11 | c.*2816G>T (n.*2816G>T) c.843G>T (p.Arg281Ser) c.1041G>T (p.Arg347Ser) c.1215G>T (p.Arg405Ser) n.2948G>T n.1913G>T c.1210G>T (p.Gly404Cys) c.988G>T (p.Gly330Cys) n.2021G>T n.1991G>T | |
19 | g.1226561G>A | CA402953782 | STK11 | c.*2817G>A (n.*2817G>A) c.844G>A (p.Ala282Thr) c.1042G>A (p.Ala348Thr) c.1216G>A (p.Ala406Thr) n.2949G>A n.1914G>A c.1211G>A (p.Gly404Asp) c.989G>A (p.Gly330Asp) n.2022G>A n.1992G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226561G>C | CA402953790 | STK11 | c.*2817G>C (n.*2817G>C) c.844G>C (p.Ala282Pro) c.1042G>C (p.Ala348Pro) c.1216G>C (p.Ala406Pro) n.2949G>C n.1914G>C c.1211G>C (p.Gly404Ala) c.989G>C (p.Gly330Ala) n.2022G>C n.1992G>C | dbSNP |
19 | g.1226561G= | CA2317593737 | STK11 | c.*2817G= (n.*2817G=) c.844G= (p.Ala282=) c.1042G= (p.Ala348=) c.1216G= (p.Ala406=) n.2949G= n.1914G= c.1211G= (p.Gly404=) c.989G= (p.Gly330=) n.2022G= n.1992G= | |
19 | g.1226561G>T | CA402953788 | STK11 | c.*2817G>T (n.*2817G>T) c.844G>T (p.Ala282Ser) c.1042G>T (p.Ala348Ser) c.1216G>T (p.Ala406Ser) n.2949G>T n.1914G>T c.1211G>T (p.Gly404Val) c.989G>T (p.Gly330Val) n.2022G>T n.1992G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226562del | CA2695198105 | STK11 | c.*2818del (n.*2818del) c.845del (p.Ala282GlyfsTer?) c.1043del (p.Ala348GlyfsTer?) c.1217del (p.Ala406GlyfsTer?) n.2950del n.1915del c.1212del (p.Gly405GlufsTer28) c.990del (p.Gly331GlufsTer28) n.2023del n.1993del | ClinVar |
19 | g.1226562C>A | CA402953792 | STK11 | c.*2818C>A (n.*2818C>A) c.845C>A (p.Ala282Glu) c.1043C>A (p.Ala348Glu) c.1217C>A (p.Ala406Glu) n.2950C>A n.1915C>A c.1212C>A (p.Gly404=) c.990C>A (p.Gly330=) n.2023C>A n.1993C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C= | CA2317593738 | STK11 | c.*2818C= (n.*2818C=) c.845C= (p.Ala282=) c.1043C= (p.Ala348=) c.1217C= (p.Ala406=) n.2950C= n.1915C= c.1212C= (p.Gly404=) c.990C= (p.Gly330=) n.2023C= n.1993C= | |
19 | g.1226562C>G | CA402953796 | STK11 | c.*2818C>G (n.*2818C>G) c.845C>G (p.Ala282Gly) c.1043C>G (p.Ala348Gly) c.1217C>G (p.Ala406Gly) n.2950C>G n.1915C>G c.1212C>G (p.Gly404=) c.990C>G (p.Gly330=) n.2023C>G n.1993C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C>T | CA046002 | STK11 | c.*2818C>T (n.*2818C>T) c.845C>T (p.Ala282Val) c.1043C>T (p.Ala348Val) c.1217C>T (p.Ala406Val) n.2950C>T n.1915C>T c.1212C>T (p.Gly404=) c.990C>T (p.Gly330=) n.2023C>T n.1993C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>A | CA022482 | STK11 | c.*2819G>A (n.*2819G>A) c.846G>A (p.Ala282=) c.1044G>A (p.Ala348=) c.1218G>A (p.Ala406=) n.2951G>A n.1916G>A c.1213G>A (p.Gly405Arg) c.991G>A (p.Gly331Arg) n.2024G>A n.1994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>C | CA16616038 | STK11 | c.*2819G>C (n.*2819G>C) c.846G>C (p.Ala282=) c.1044G>C (p.Ala348=) c.1218G>C (p.Ala406=) n.2951G>C n.1916G>C c.1213G>C (p.Gly405Arg) c.991G>C (p.Gly331Arg) n.2024G>C n.1994G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G= | CA2317593739 | STK11 | c.*2819G= (n.*2819G=) c.846G= (p.Ala282=) c.1044G= (p.Ala348=) c.1218G= (p.Ala406=) n.2951G= n.1916G= c.1213G= (p.Gly405=) c.991G= (p.Gly331=) n.2024G= n.1994G= | |
19 | g.1226563G>T | CA504708542 | STK11 | c.*2819G>T (n.*2819G>T) c.846G>T (p.Ala282=) c.1044G>T (p.Ala348=) c.1218G>T (p.Ala406=) n.2951G>T n.1916G>T c.1213G>T (p.Gly405Ter) c.991G>T (p.Gly331Ter) n.2024G>T n.1994G>T | dbSNP |
19 | g.1226564G>A | CA402953802 | STK11 | c.*2820G>A (n.*2820G>A) c.847G>A (p.Glu283Lys) c.1045G>A (p.Glu349Lys) c.1219G>A (p.Glu407Lys) n.2952G>A n.1917G>A c.1214G>A (p.Gly405Glu) c.992G>A (p.Gly331Glu) n.2025G>A n.1995G>A | dbSNP |
19 | g.1226564G>C | CA402953805 | STK11 | c.*2820G>C (n.*2820G>C) c.847G>C (p.Glu283Gln) c.1045G>C (p.Glu349Gln) c.1219G>C (p.Glu407Gln) n.2952G>C n.1917G>C c.1214G>C (p.Gly405Ala) c.992G>C (p.Gly331Ala) n.2025G>C n.1995G>C | dbSNP |
19 | g.1226564G>T | CA402953807 | STK11 | c.*2820G>T (n.*2820G>T) c.847G>T (p.Glu283Ter) c.1045G>T (p.Glu349Ter) c.1219G>T (p.Glu407Ter) n.2952G>T n.1917G>T c.1214G>T (p.Gly405Val) c.992G>T (p.Gly331Val) n.2025G>T n.1995G>T | |
19 | g.1226565A= | CA2317593740 | STK11 | c.*2821A= (n.*2821A=) c.848A= (p.Glu283=) c.1046A= (p.Glu349=) c.1220A= (p.Glu407=) n.2953A= n.1918A= c.1215A= (p.Gly405=) c.993A= (p.Gly331=) n.2026A= n.1996A= | |
19 | g.1226565A>C | CA046020 | STK11 | c.*2821A>C (n.*2821A>C) c.848A>C (p.Glu283Ala) c.1046A>C (p.Glu349Ala) c.1220A>C (p.Glu407Ala) n.2953A>C n.1918A>C c.1215A>C (p.Gly405=) c.993A>C (p.Gly331=) n.2026A>C n.1996A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226565A>G | CA402953810 | STK11 | c.*2821A>G (n.*2821A>G) c.848A>G (p.Glu283Gly) c.1046A>G (p.Glu349Gly) c.1220A>G (p.Glu407Gly) n.2953A>G n.1918A>G c.1215A>G (p.Gly405=) c.993A>G (p.Gly331=) n.2026A>G n.1996A>G | ClinVar |
19 | g.1226565A>T | CA402953813 | STK11 | c.*2821A>T (n.*2821A>T) c.848A>T (p.Glu283Val) c.1046A>T (p.Glu349Val) c.1220A>T (p.Glu407Val) n.2953A>T n.1918A>T c.1215A>T (p.Gly405=) c.993A>T (p.Gly331=) n.2026A>T n.1996A>T | |
19 | g.1226566G>A | CA402953815 | STK11 | c.*2822G>A (n.*2822G>A) c.849G>A (p.Glu283=) c.1047G>A (p.Glu349=) c.1221G>A (p.Glu407=) n.2954G>A n.1919G>A c.1216G>A (p.Gly406Arg) c.994G>A (p.Gly332Arg) n.2027G>A n.1997G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G>C | CA402953817 | STK11 | c.*2822G>C (n.*2822G>C) c.849G>C (p.Glu283Asp) c.1047G>C (p.Glu349Asp) c.1221G>C (p.Glu407Asp) n.2954G>C n.1919G>C c.1216G>C (p.Gly406Arg) c.994G>C (p.Gly332Arg) n.2027G>C n.1997G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G= | CA2317593741 | STK11 | c.*2822G= (n.*2822G=) c.849G= (p.Glu283=) c.1047G= (p.Glu349=) c.1221G= (p.Glu407=) n.2954G= n.1919G= c.1216G= (p.Gly406=) c.994G= (p.Gly332=) n.2027G= n.1997G= | |
19 | g.1226566G>T | CA402953819 | STK11 | c.*2822G>T (n.*2822G>T) c.849G>T (p.Glu283Asp) c.1047G>T (p.Glu349Asp) c.1221G>T (p.Glu407Asp) n.2954G>T n.1919G>T c.1216G>T (p.Gly406Trp) c.994G>T (p.Gly332Trp) n.2027G>T n.1997G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>A | CA046029 | STK11 | c.*2823G>A (n.*2823G>A) c.850G>A (p.Gly284Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.1222G>A (p.Gly408Ser) n.2955G>A c.1222-1G>A (n.1222-1G>A) n.1920G>A c.1217G>A (p.Gly406Glu) c.995G>A (p.Gly332Glu) n.2028G>A n.1998G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>C | CA402953822 | STK11 | c.*2823G>C (n.*2823G>C) c.850G>C (p.Gly284Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) n.2955G>C c.1222-1G>C (n.1222-1G>C) n.1920G>C c.1217G>C (p.Gly406Ala) c.995G>C (p.Gly332Ala) n.2028G>C n.1998G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226567G= | CA2317593742 | STK11 | c.*2823G= (n.*2823G=) c.850G= (p.Gly284=) c.1048G= (p.Gly350=) c.1222G= (p.Gly408=) n.2955G= c.1222-1G= (n.1222-1G=) n.1920G= c.1217G= (p.Gly406=) c.995G= (p.Gly332=) n.2028G= n.1998G= | |
19 | g.1226567G>T | CA402953820 | STK11 | c.*2823G>T (n.*2823G>T) c.850G>T (p.Gly284Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.1222G>T (p.Gly408Cys) n.2955G>T c.1222-1G>T (n.1222-1G>T) n.1920G>T c.1217G>T (p.Gly406Val) c.995G>T (p.Gly332Val) n.2028G>T n.1998G>T | |
19 | g.1226568G>A | CA402953832 | STK11 | c.*2824G>A (n.*2824G>A) c.851G>A (p.Gly284Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.1223G>A (p.Gly408Asp) n.2956G>A c.1222G>A (p.Ala408Thr) n.1921G>A c.1218G>A (p.Gly406=) c.996G>A (p.Gly332=) n.2029G>A n.1999G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226568G>C | CA402953835 | STK11 | c.*2824G>C (n.*2824G>C) c.851G>C (p.Gly284Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) n.2956G>C c.1222G>C (p.Ala408Pro) n.1921G>C c.1218G>C (p.Gly406=) c.996G>C (p.Gly332=) n.2029G>C n.1999G>C | dbSNP |
19 | g.1226568G>T | CA402953836 | STK11 | c.*2824G>T (n.*2824G>T) c.851G>T (p.Gly284Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) n.2956G>T c.1222G>T (p.Ala408Ser) n.1921G>T c.1218G>T (p.Gly406=) c.996G>T (p.Gly332=) n.2029G>T n.1999G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226569C>A | CA402953838 | STK11 | c.*2825C>A (n.*2825C>A) c.852C>A (p.Gly284=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.1224C>A (p.Gly408=) n.2957C>A c.1223C>A (p.Ala408Asp) n.1922C>A c.1219C>A (p.Pro407Thr) c.997C>A (p.Pro333Thr) n.2030C>A n.2000C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226569C= | CA2317593743 | STK11 | c.*2825C= (n.*2825C=) c.852C= (p.Gly284=) c.1050C= (p.Gly350=) c.1224C= (p.Gly408=) n.2957C= c.1223C= (p.Ala408=) n.1922C= c.1219C= (p.Pro407=) c.997C= (p.Pro333=) n.2030C= n.2000C= | |
19 | g.1226569C>G | CA402953839 | STK11 | c.*2825C>G (n.*2825C>G) c.852C>G (p.Gly284=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.1224C>G (p.Gly408=) n.2957C>G c.1223C>G (p.Ala408Gly) n.1922C>G c.1219C>G (p.Pro407Ala) c.997C>G (p.Pro333Ala) n.2030C>G n.2000C>G | dbSNP |
19 | g.1226569C>T | CA402953842 | STK11 | c.*2825C>T (n.*2825C>T) c.852C>T (p.Gly284=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.1224C>T (p.Gly408=) n.2957C>T c.1223C>T (p.Ala408Val) n.1922C>T c.1219C>T (p.Pro407Ser) c.997C>T (p.Pro333Ser) n.2030C>T n.2000C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226570C>A | CA504708543 | STK11 | c.*2826C>A (n.*2826C>A) c.853C>A (p.Arg285=) c.1051C>A (p.Arg351=) c.1225C>A (p.Arg409=) n.2958C>A c.1224C>A (p.Ala408=) n.1923C>A c.1220C>A (p.Pro407Gln) c.998C>A (p.Pro333Gln) n.2031C>A n.2001C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226570C= | CA2317593744 | STK11 | c.*2826C= (n.*2826C=) c.853C= (p.Arg285=) c.1051C= (p.Arg351=) c.1225C= (p.Arg409=) n.2958C= c.1224C= (p.Ala408=) n.1923C= c.1220C= (p.Pro407=) c.998C= (p.Pro333=) n.2031C= n.2001C= | |
19 | g.1226570C>G | CA022487 | STK11 | c.*2826C>G (n.*2826C>G) c.853C>G (p.Arg285Gly) c.1051C>G (p.Arg351Gly) c.1225C>G (p.Arg409Gly) n.2958C>G c.1224C>G (p.Ala408=) n.1923C>G c.1220C>G (p.Pro407Arg) c.998C>G (p.Pro333Arg) n.2031C>G n.2001C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226570C>T | CA022492 | STK11 | c.*2826C>T (n.*2826C>T) c.853C>T (p.Arg285Trp) c.1051C>T (p.Arg351Trp) c.1225C>T (p.Arg409Trp) n.2958C>T c.1224C>T (p.Ala408=) n.1923C>T c.1220C>T (p.Pro407Leu) c.998C>T (p.Pro333Leu) n.2031C>T n.2001C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226571G>A | CA022499 | STK11 | c.*2827G>A (n.*2827G>A) c.854G>A (p.Arg285Gln) c.1052G>A (p.Arg351Gln) c.1226G>A (p.Arg409Gln) n.2959G>A c.1225G>A (p.Gly409Arg) n.1924G>A c.1221G>A (p.Pro407=) c.999G>A (p.Pro333=) n.2032G>A n.2002G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226571G>C | CA402953847 | STK11 | c.*2827G>C (n.*2827G>C) c.854G>C (p.Arg285Pro) c.1052G>C (p.Arg351Pro) c.1226G>C (p.Arg409Pro) n.2959G>C c.1225G>C (p.Gly409Arg) n.1924G>C c.1221G>C (p.Pro407=) c.999G>C (p.Pro333=) n.2032G>C n.2002G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226571G= | CA2317593745 | STK11 | c.*2827G= (n.*2827G=) c.854G= (p.Arg285=) c.1052G= (p.Arg351=) c.1226G= (p.Arg409=) n.2959G= c.1225G= (p.Gly409=) n.1924G= c.1221G= (p.Pro407=) c.999G= (p.Pro333=) n.2032G= n.2002G= | |
19 | g.1226571G>T | CA402953850 | STK11 | c.*2827G>T (n.*2827G>T) c.854G>T (p.Arg285Leu) c.1052G>T (p.Arg351Leu) c.1226G>T (p.Arg409Leu) n.2959G>T c.1225G>T (p.Gly409Trp) n.1924G>T c.1221G>T (p.Pro407=) c.999G>T (p.Pro333=) n.2032G>T n.2002G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226572G>A | CA402953852 | STK11 | c.*2828G>A (n.*2828G>A) c.855G>A (p.Arg285=) c.1053G>A (p.Arg351=) c.1227G>A (p.Arg409=) n.2960G>A c.1226G>A (p.Gly409Glu) n.1925G>A c.1222G>A (p.Gly408Ser) c.1000G>A (p.Gly334Ser) n.2033G>A n.2003G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226572G>C | CA402953853 | STK11 | c.*2828G>C (n.*2828G>C) c.855G>C (p.Arg285=) c.1053G>C (p.Arg351=) c.1227G>C (p.Arg409=) n.2960G>C c.1226G>C (p.Gly409Ala) n.1925G>C c.1222G>C (p.Gly408Arg) c.1000G>C (p.Gly334Arg) n.2033G>C n.2003G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226572G= | CA2317593747 | STK11 | c.*2828G= (n.*2828G=) c.855G= (p.Arg285=) c.1053G= (p.Arg351=) c.1227G= (p.Arg409=) n.2960G= c.1226G= (p.Gly409=) n.1925G= c.1222G= (p.Gly408=) c.1000G= (p.Gly334=) n.2033G= n.2003G= | |
19 | g.1226572G>T | CA402953855 | STK11 | c.*2828G>T (n.*2828G>T) c.855G>T (p.Arg285=) c.1053G>T (p.Arg351=) c.1227G>T (p.Arg409=) n.2960G>T c.1226G>T (p.Gly409Val) n.1925G>T c.1222G>T (p.Gly408Cys) c.1000G>T (p.Gly334Cys) n.2033G>T n.2003G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226572_1226584delinsGGCCCCCAACCCT | CA2317593746 | STK11 | c.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT (n.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT) c.855_867delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg285=) c.1053_1065delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg351=) c.1227_1239delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg409=) n.2960_2972delinsGGCCCCCAACCCT c.1226_1238delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly409=) n.1925_1937delinsGGCCCCCAACCCT c.1222_1234delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly408=) c.1000_1012delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly334=) n.2033_2045delinsGGCCCCCAACCCT n.2003_2015delinsGGCCCCCAACCCT | |
19 | g.1226573G>A | CA402953860 | STK11 | c.*2829G>A (n.*2829G>A) c.856G>A (p.Ala286Thr) c.1054G>A (p.Ala352Thr) c.1228G>A (p.Ala410Thr) n.2961G>A c.1227G>A (p.Gly409=) n.1926G>A c.1223G>A (p.Gly408Asp) c.1001G>A (p.Gly334Asp) n.2034G>A n.2004G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226573G>C | CA402953862 | STK11 | c.*2829G>C (n.*2829G>C) c.856G>C (p.Ala286Pro) c.1054G>C (p.Ala352Pro) c.1228G>C (p.Ala410Pro) n.2961G>C c.1227G>C (p.Gly409=) n.1926G>C c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1001G>C (p.Gly334Ala) n.2034G>C n.2004G>C | dbSNP |
19 | g.1226573G= | CA2317593748 | STK11 | c.*2829G= (n.*2829G=) c.856G= (p.Ala286=) c.1054G= (p.Ala352=) c.1228G= (p.Ala410=) n.2961G= c.1227G= (p.Gly409=) n.1926G= c.1223G= (p.Gly408=) c.1001G= (p.Gly334=) n.2034G= n.2004G= | |
19 | g.1226573G>T | CA402953858 | STK11 | c.*2829G>T (n.*2829G>T) c.856G>T (p.Ala286Ser) c.1054G>T (p.Ala352Ser) c.1228G>T (p.Ala410Ser) n.2961G>T c.1227G>T (p.Gly409=) n.1926G>T c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1001G>T (p.Gly334Val) n.2034G>T n.2004G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226577_1226588del | CA631034244 | STK11 | c.*2833_*2844del (n.*2833_*2844del) c.860_871del (p.Pro287_Ala290del) c.1058_1069del (p.Pro353_Ala356del) c.1232_1243del (p.Pro411_Ala414del) n.2965_2976del c.1231_1242del (p.Pro411_Pro414del) n.1930_1941del c.1227_1238del (p.Gln410_Pro413del) c.1005_1016del (p.Gln336_Pro339del) n.2038_2049del n.2008_2019del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226574C>A | CA402953866 | STK11 | c.*2830C>A (n.*2830C>A) c.857C>A (p.Ala286Asp) c.1055C>A (p.Ala352Asp) c.1229C>A (p.Ala410Asp) n.2962C>A c.1228C>A (p.Pro410Thr) n.1927C>A c.1224C>A (p.Gly408=) c.1002C>A (p.Gly334=) n.2035C>A n.2005C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226574C= | CA2317593749 | STK11 | c.*2830C= (n.*2830C=) c.857C= (p.Ala286=) c.1055C= (p.Ala352=) c.1229C= (p.Ala410=) n.2962C= c.1228C= (p.Pro410=) n.1927C= c.1224C= (p.Gly408=) c.1002C= (p.Gly334=) n.2035C= n.2005C= | |
19 | g.1226574C>G | CA402953868 | STK11 | c.*2830C>G (n.*2830C>G) c.857C>G (p.Ala286Gly) c.1055C>G (p.Ala352Gly) c.1229C>G (p.Ala410Gly) n.2962C>G c.1228C>G (p.Pro410Ala) n.1927C>G c.1224C>G (p.Gly408=) c.1002C>G (p.Gly334=) n.2035C>G n.2005C>G | dbSNP |
19 | g.1226574C>T | CA022505 | STK11 | c.*2830C>T (n.*2830C>T) c.857C>T (p.Ala286Val) c.1055C>T (p.Ala352Val) c.1229C>T (p.Ala410Val) n.2962C>T c.1228C>T (p.Pro410Ser) n.1927C>T c.1224C>T (p.Gly408=) c.1002C>T (p.Gly334=) n.2035C>T n.2005C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226578del | CA2573131817 | STK11 | c.*2834del (n.*2834del) c.861del (p.Asn288ThrfsTer?) c.1059del (p.Asn354ThrfsTer?) c.1233del (p.Asn412ThrfsTer?) n.2966del c.1232del (p.Pro411GlnfsTer?) n.1931del c.1228del (p.Gln410AsnfsTer23) c.1006del (p.Gln336AsnfsTer23) n.2039del n.2009del | gnomAD v4 |
19 | g.1226575C>A | CA402953873 | STK11 | c.*2831C>A (n.*2831C>A) c.858C>A (p.Ala286=) c.1056C>A (p.Ala352=) c.1230C>A (p.Ala410=) n.2963C>A c.1229C>A (p.Pro410His) n.1928C>A c.1225C>A (p.Pro409Thr) c.1003C>A (p.Pro335Thr) n.2036C>A n.2006C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226575C= | CA2317593750 | STK11 | c.*2831C= (n.*2831C=) c.858C= (p.Ala286=) c.1056C= (p.Ala352=) c.1230C= (p.Ala410=) n.2963C= c.1229C= (p.Pro410=) n.1928C= c.1225C= (p.Pro409=) c.1003C= (p.Pro335=) n.2036C= n.2006C= | |
19 | g.1226575C>G | CA402953875 | STK11 | c.*2831C>G (n.*2831C>G) c.858C>G (p.Ala286=) c.1056C>G (p.Ala352=) c.1230C>G (p.Ala410=) n.2963C>G c.1229C>G (p.Pro410Arg) n.1928C>G c.1225C>G (p.Pro409Ala) c.1003C>G (p.Pro335Ala) n.2036C>G n.2006C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226575C>T | CA350848 | STK11 | c.*2831C>T (n.*2831C>T) c.858C>T (p.Ala286=) c.1056C>T (p.Ala352=) c.1230C>T (p.Ala410=) n.2963C>T c.1229C>T (p.Pro410Leu) n.1928C>T c.1225C>T (p.Pro409Ser) c.1003C>T (p.Pro335Ser) n.2036C>T n.2006C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226576C>A | CA402953880 | STK11 | c.*2832C>A (n.*2832C>A) c.859C>A (p.Pro287Thr) c.1057C>A (p.Pro353Thr) c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.2964C>A c.1230C>A (p.Pro410=) n.1929C>A c.1226C>A (p.Pro409His) c.1004C>A (p.Pro335His) n.2037C>A n.2007C>A | dbSNP |
19 | g.1226576C= | CA2317593751 | STK11 | c.*2832C= (n.*2832C=) c.859C= (p.Pro287=) c.1057C= (p.Pro353=) c.1231C= (p.Pro411=) n.2964C= c.1230C= (p.Pro410=) n.1929C= c.1226C= (p.Pro409=) c.1004C= (p.Pro335=) n.2037C= n.2007C= | |
19 | g.1226576C>G | CA022510 | STK11 | c.*2832C>G (n.*2832C>G) c.859C>G (p.Pro287Ala) c.1057C>G (p.Pro353Ala) c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.2964C>G c.1230C>G (p.Pro410=) n.1929C>G c.1226C>G (p.Pro409Arg) c.1004C>G (p.Pro335Arg) n.2037C>G n.2007C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226576C>T | CA402953884 | STK11 | c.*2832C>T (n.*2832C>T) c.859C>T (p.Pro287Ser) c.1057C>T (p.Pro353Ser) c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.2964C>T c.1230C>T (p.Pro410=) n.1929C>T c.1226C>T (p.Pro409Leu) c.1004C>T (p.Pro335Leu) n.2037C>T n.2007C>T | |
19 | g.1226577C>A | CA402953886 | STK11 | c.*2833C>A (n.*2833C>A) c.860C>A (p.Pro287His) c.1058C>A (p.Pro353His) c.1232C>A (p.Pro411His) n.2965C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.1930C>A c.1227C>A (p.Pro409=) c.1005C>A (p.Pro335=) n.2038C>A n.2008C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226577C>G | CA402953888 | STK11 | c.*2833C>G (n.*2833C>G) c.860C>G (p.Pro287Arg) c.1058C>G (p.Pro353Arg) c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.2965C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.1930C>G c.1227C>G (p.Pro409=) c.1005C>G (p.Pro335=) n.2038C>G n.2008C>G | dbSNP |
19 | g.1226577C>T | CA402953891 | STK11 | c.*2833C>T (n.*2833C>T) c.860C>T (p.Pro287Leu) c.1058C>T (p.Pro353Leu) c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.2965C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.1930C>T c.1227C>T (p.Pro409=) c.1005C>T (p.Pro335=) n.2038C>T n.2008C>T | dbSNP |
19 | g.1226578C>A | CA402953898 | STK11 | c.*2834C>A (n.*2834C>A) c.861C>A (p.Pro287=) c.1059C>A (p.Pro353=) c.1233C>A (p.Pro411=) n.2966C>A c.1232C>A (p.Pro411Gln) n.1931C>A c.1228C>A (p.Gln410Lys) c.1006C>A (p.Gln336Lys) n.2039C>A n.2009C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226578C= | CA2317593752 | STK11 | c.*2834C= (n.*2834C=) c.861C= (p.Pro287=) c.1059C= (p.Pro353=) c.1233C= (p.Pro411=) n.2966C= c.1232C= (p.Pro411=) n.1931C= c.1228C= (p.Gln410=) c.1006C= (p.Gln336=) n.2039C= n.2009C= | |
19 | g.1226578C>G | CA402953893 | STK11 | c.*2834C>G (n.*2834C>G) c.861C>G (p.Pro287=) c.1059C>G (p.Pro353=) c.1233C>G (p.Pro411=) n.2966C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.1931C>G c.1228C>G (p.Gln410Glu) c.1006C>G (p.Gln336Glu) n.2039C>G n.2009C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226578C>T | CA402953895 | STK11 | c.*2834C>T (n.*2834C>T) c.861C>T (p.Pro287=) c.1059C>T (p.Pro353=) c.1233C>T (p.Pro411=) n.2966C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.1931C>T c.1228C>T (p.Gln410Ter) c.1006C>T (p.Gln336Ter) n.2039C>T n.2009C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226579A>C | CA402953900 | STK11 | c.*2835A>C (n.*2835A>C) c.862A>C (p.Asn288His) c.1060A>C (p.Asn354His) c.1234A>C (p.Asn412His) n.2967A>C c.1233A>C (p.Pro411=) n.1932A>C c.1229A>C (p.Gln410Pro) c.1007A>C (p.Gln336Pro) n.2040A>C n.2010A>C | dbSNP |
19 | g.1226579A>G | CA402953903 | STK11 | c.*2835A>G (n.*2835A>G) c.862A>G (p.Asn288Asp) c.1060A>G (p.Asn354Asp) c.1234A>G (p.Asn412Asp) n.2967A>G c.1233A>G (p.Pro411=) n.1932A>G c.1229A>G (p.Gln410Arg) c.1007A>G (p.Gln336Arg) n.2040A>G n.2010A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226579A>T | CA402953905 | STK11 | c.*2835A>T (n.*2835A>T) c.862A>T (p.Asn288Tyr) c.1060A>T (p.Asn354Tyr) c.1234A>T (p.Asn412Tyr) n.2967A>T c.1233A>T (p.Pro411=) n.1932A>T c.1229A>T (p.Gln410Leu) c.1007A>T (p.Gln336Leu) n.2040A>T n.2010A>T | dbSNP |
19 | g.1226580A= | CA2317593753 | STK11 | c.*2836A= (n.*2836A=) c.863A= (p.Asn288=) c.1061A= (p.Asn354=) c.1235A= (p.Asn412=) n.2968A= c.1234A= (p.Thr412=) n.1933A= c.1230A= (p.Gln410=) c.1008A= (p.Gln336=) n.2041A= n.2011A= | |
19 | g.1226580A>C | CA402953906 | STK11 | c.*2836A>C (n.*2836A>C) c.863A>C (p.Asn288Thr) c.1061A>C (p.Asn354Thr) c.1235A>C (p.Asn412Thr) n.2968A>C c.1234A>C (p.Thr412Pro) n.1933A>C c.1230A>C (p.Gln410His) c.1008A>C (p.Gln336His) n.2041A>C n.2011A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226580A>G | CA022515 | STK11 | c.*2836A>G (n.*2836A>G) c.863A>G (p.Asn288Ser) c.1061A>G (p.Asn354Ser) c.1235A>G (p.Asn412Ser) n.2968A>G c.1234A>G (p.Thr412Ala) n.1933A>G c.1230A>G (p.Gln410=) c.1008A>G (p.Gln336=) n.2041A>G n.2011A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226580A>T | CA402953907 | STK11 | c.*2836A>T (n.*2836A>T) c.863A>T (p.Asn288Ile) c.1061A>T (p.Asn354Ile) c.1235A>T (p.Asn412Ile) n.2968A>T c.1234A>T (p.Thr412Ser) n.1933A>T c.1230A>T (p.Gln410His) c.1008A>T (p.Gln336His) n.2041A>T n.2011A>T | dbSNP |
19 | g.1226581C>A | CA402953908 | STK11 | c.*2837C>A (n.*2837C>A) c.864C>A (p.Asn288Lys) c.1062C>A (p.Asn354Lys) c.1236C>A (p.Asn412Lys) n.2969C>A c.1235C>A (p.Thr412Asn) n.1934C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) c.1009C>A (p.Pro337Thr) n.2042C>A n.2012C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226581C= | CA2317593754 | STK11 | c.*2837C= (n.*2837C=) c.864C= (p.Asn288=) c.1062C= (p.Asn354=) c.1236C= (p.Asn412=) n.2969C= c.1235C= (p.Thr412=) n.1934C= c.1231C= (p.Pro411=) c.1009C= (p.Pro337=) n.2042C= n.2012C= | |
19 | g.1226581C>G | CA402953910 | STK11 | c.*2837C>G (n.*2837C>G) c.864C>G (p.Asn288Lys) c.1062C>G (p.Asn354Lys) c.1236C>G (p.Asn412Lys) n.2969C>G c.1235C>G (p.Thr412Ser) n.1934C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) c.1009C>G (p.Pro337Ala) n.2042C>G n.2012C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226581C>T | CA402953913 | STK11 | c.*2837C>T (n.*2837C>T) c.864C>T (p.Asn288=) c.1062C>T (p.Asn354=) c.1236C>T (p.Asn412=) n.2969C>T c.1235C>T (p.Thr412Ile) n.1934C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) c.1009C>T (p.Pro337Ser) n.2042C>T n.2012C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226582C>A | CA402953915 | STK11 | c.*2838C>A (n.*2838C>A) c.865C>A (p.Pro289Thr) c.1063C>A (p.Pro355Thr) c.1237C>A (p.Pro413Thr) n.2970C>A c.1236C>A (p.Thr412=) n.1935C>A c.1232C>A (p.Pro411His) c.1010C>A (p.Pro337His) n.2043C>A n.2013C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226582C= | CA2317593755 | STK11 | c.*2838C= (n.*2838C=) c.865C= (p.Pro289=) c.1063C= (p.Pro355=) c.1237C= (p.Pro413=) n.2970C= c.1236C= (p.Thr412=) n.1935C= c.1232C= (p.Pro411=) c.1010C= (p.Pro337=) n.2043C= n.2013C= | |
19 | g.1226582C>G | CA402953916 | STK11 | c.*2838C>G (n.*2838C>G) c.865C>G (p.Pro289Ala) c.1063C>G (p.Pro355Ala) c.1237C>G (p.Pro413Ala) n.2970C>G c.1236C>G (p.Thr412=) n.1935C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) c.1010C>G (p.Pro337Arg) n.2043C>G n.2013C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226582C>T | CA402953920 | STK11 | c.*2838C>T (n.*2838C>T) c.865C>T (p.Pro289Ser) c.1063C>T (p.Pro355Ser) c.1237C>T (p.Pro413Ser) n.2970C>T c.1236C>T (p.Thr412=) n.1935C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) c.1010C>T (p.Pro337Leu) n.2043C>T n.2013C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226583C>A | CA402953924 | STK11 | c.*2839C>A (n.*2839C>A) c.866C>A (p.Pro289His) c.1064C>A (p.Pro355His) c.1238C>A (p.Pro413His) n.2971C>A c.1237C>A (p.Leu413Met) n.1936C>A c.1233C>A (p.Pro411=) c.1011C>A (p.Pro337=) n.2044C>A n.2014C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226583C= | CA2317593756 | STK11 | c.*2839C= (n.*2839C=) c.866C= (p.Pro289=) c.1064C= (p.Pro355=) c.1238C= (p.Pro413=) n.2971C= c.1237C= (p.Leu413=) n.1936C= c.1233C= (p.Pro411=) c.1011C= (p.Pro337=) n.2044C= n.2014C= | |
19 | g.1226583C>G | CA402953927 | STK11 | c.*2839C>G (n.*2839C>G) c.866C>G (p.Pro289Arg) c.1064C>G (p.Pro355Arg) c.1238C>G (p.Pro413Arg) n.2971C>G c.1237C>G (p.Leu413Val) n.1936C>G c.1233C>G (p.Pro411=) c.1011C>G (p.Pro337=) n.2044C>G n.2014C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226583C>T | CA022521 | STK11 | c.*2839C>T (n.*2839C>T) c.866C>T (p.Pro289Leu) c.1064C>T (p.Pro355Leu) c.1238C>T (p.Pro413Leu) n.2971C>T c.1237C>T (p.Leu413=) n.1936C>T c.1233C>T (p.Pro411=) c.1011C>T (p.Pro337=) n.2044C>T n.2014C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226584T>A | CA022526 | STK11 | c.*2840T>A (n.*2840T>A) c.867T>A (p.Pro289=) c.1065T>A (p.Pro355=) c.1239T>A (p.Pro413=) n.2972T>A c.1238T>A (p.Leu413Gln) n.1937T>A c.1234T>A (p.Cys412Ser) c.1012T>A (p.Cys338Ser) n.2045T>A n.2015T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226584T>C | CA402953935 | STK11 | c.*2840T>C (n.*2840T>C) c.867T>C (p.Pro289=) c.1065T>C (p.Pro355=) c.1239T>C (p.Pro413=) n.2972T>C c.1238T>C (p.Leu413Pro) n.1937T>C c.1234T>C (p.Cys412Arg) c.1012T>C (p.Cys338Arg) n.2045T>C n.2015T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226584T>G | CA402953933 | STK11 | c.*2840T>G (n.*2840T>G) c.867T>G (p.Pro289=) c.1065T>G (p.Pro355=) c.1239T>G (p.Pro413=) n.2972T>G c.1238T>G (p.Leu413Arg) n.1937T>G c.1234T>G (p.Cys412Gly) c.1012T>G (p.Cys338Gly) n.2045T>G n.2015T>G | gnomAD v4 |
19 | g.1226584T= | CA2317593757 | STK11 | c.*2840T= (n.*2840T=) c.867T= (p.Pro289=) c.1065T= (p.Pro355=) c.1239T= (p.Pro413=) n.2972T= c.1238T= (p.Leu413=) n.1937T= c.1234T= (p.Cys412=) c.1012T= (p.Cys338=) n.2045T= n.2015T= | |
19 | g.1226585G>A | CA402953936 | STK11 | c.*2841G>A (n.*2841G>A) c.868G>A (p.Ala290Thr) c.1066G>A (p.Ala356Thr) c.1240G>A (p.Ala414Thr) n.2973G>A c.1239G>A (p.Leu413=) n.1938G>A c.1235G>A (p.Cys412Tyr) c.1013G>A (p.Cys338Tyr) n.2046G>A n.2016G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226585G>C | CA402953937 | STK11 | c.*2841G>C (n.*2841G>C) c.868G>C (p.Ala290Pro) c.1066G>C (p.Ala356Pro) c.1240G>C (p.Ala414Pro) n.2973G>C c.1239G>C (p.Leu413=) n.1938G>C c.1235G>C (p.Cys412Ser) c.1013G>C (p.Cys338Ser) n.2046G>C n.2016G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226585G= | CA2317593758 | STK11 | c.*2841G= (n.*2841G=) c.868G= (p.Ala290=) c.1066G= (p.Ala356=) c.1240G= (p.Ala414=) n.2973G= c.1239G= (p.Leu413=) n.1938G= c.1235G= (p.Cys412=) c.1013G= (p.Cys338=) n.2046G= n.2016G= | |
19 | g.1226585G>T | CA402953938 | STK11 | c.*2841G>T (n.*2841G>T) c.868G>T (p.Ala290Ser) c.1066G>T (p.Ala356Ser) c.1240G>T (p.Ala414Ser) n.2973G>T c.1239G>T (p.Leu413=) n.1938G>T c.1235G>T (p.Cys412Phe) c.1013G>T (p.Cys338Phe) n.2046G>T n.2016G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226586C>A | CA402953941 | STK11 | c.*2842C>A (n.*2842C>A) c.869C>A (p.Ala290Asp) c.1067C>A (p.Ala356Asp) c.1241C>A (p.Ala414Asp) n.2974C>A c.1240C>A (p.Pro414Thr) n.1939C>A c.1236C>A (p.Cys412Ter) c.1014C>A (p.Cys338Ter) n.2047C>A n.2017C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226586C>G | CA402953944 | STK11 | c.*2842C>G (n.*2842C>G) c.869C>G (p.Ala290Gly) c.1067C>G (p.Ala356Gly) c.1241C>G (p.Ala414Gly) n.2974C>G c.1240C>G (p.Pro414Ala) n.1939C>G c.1236C>G (p.Cys412Trp) c.1014C>G (p.Cys338Trp) n.2047C>G n.2017C>G | |
19 | g.1226586C>T | CA402953948 | STK11 | c.*2842C>T (n.*2842C>T) c.869C>T (p.Ala290Val) c.1067C>T (p.Ala356Val) c.1241C>T (p.Ala414Val) n.2974C>T c.1240C>T (p.Pro414Ser) n.1939C>T c.1236C>T (p.Cys412=) c.1014C>T (p.Cys338=) n.2047C>T n.2017C>T | |
19 | g.1226588del | CA2580096036 | STK11 | c.*2844del (n.*2844del) c.871del (p.Arg291AlafsTer?) c.1069del (p.Arg357AlafsTer?) c.1243del (p.Arg415AlafsTer?) n.2976del c.1242del (p.Ala415GlnfsTer?) n.1941del c.1238del (p.Pro413ArgfsTer20) c.1016del (p.Pro339ArgfsTer20) n.2049del n.2019del | ClinVar |
19 | g.1226587C>A | CA402953950 | STK11 | c.*2843C>A (n.*2843C>A) c.870C>A (p.Ala290=) c.1068C>A (p.Ala356=) c.1242C>A (p.Ala414=) n.2975C>A c.1241C>A (p.Pro414His) n.1940C>A c.1237C>A (p.Pro413Thr) c.1015C>A (p.Pro339Thr) n.2048C>A n.2018C>A | |
19 | g.1226587C>G | CA402953951 | STK11 | c.*2843C>G (n.*2843C>G) c.870C>G (p.Ala290=) c.1068C>G (p.Ala356=) c.1242C>G (p.Ala414=) n.2975C>G c.1241C>G (p.Pro414Arg) n.1940C>G c.1237C>G (p.Pro413Ala) c.1015C>G (p.Pro339Ala) n.2048C>G n.2018C>G | |
19 | g.1226587C>T | CA402953952 | STK11 | c.*2843C>T (n.*2843C>T) c.870C>T (p.Ala290=) c.1068C>T (p.Ala356=) c.1242C>T (p.Ala414=) n.2975C>T c.1241C>T (p.Pro414Leu) n.1940C>T c.1237C>T (p.Pro413Ser) c.1015C>T (p.Pro339Ser) n.2048C>T n.2018C>T | ClinVar |
19 | g.1226588C>A | CA402953957 | STK11 | c.*2844C>A (n.*2844C>A) c.871C>A (p.Arg291Ser) c.1069C>A (p.Arg357Ser) c.1243C>A (p.Arg415Ser) n.2976C>A c.1242C>A (p.Pro414=) n.1941C>A c.1238C>A (p.Pro413Gln) c.1016C>A (p.Pro339Gln) n.2049C>A n.2019C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226588C= | CA2317593759 | STK11 | c.*2844C= (n.*2844C=) c.871C= (p.Arg291=) c.1069C= (p.Arg357=) c.1243C= (p.Arg415=) n.2976C= c.1242C= (p.Pro414=) n.1941C= c.1238C= (p.Pro413=) c.1016C= (p.Pro339=) n.2049C= n.2019C= | |
19 | g.1226588C>G | CA350119 | STK11 | c.*2844C>G (n.*2844C>G) c.871C>G (p.Arg291Gly) c.1069C>G (p.Arg357Gly) c.1243C>G (p.Arg415Gly) n.2976C>G c.1242C>G (p.Pro414=) n.1941C>G c.1238C>G (p.Pro413Arg) c.1016C>G (p.Pro339Arg) n.2049C>G n.2019C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226588C>T | CA16616246 | STK11 | c.*2844C>T (n.*2844C>T) c.871C>T (p.Arg291Cys) c.1069C>T (p.Arg357Cys) c.1243C>T (p.Arg415Cys) n.2976C>T c.1242C>T (p.Pro414=) n.1941C>T c.1238C>T (p.Pro413Leu) c.1016C>T (p.Pro339Leu) n.2049C>T n.2019C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G>A | CA046095 | STK11 | c.*2845G>A (n.*2845G>A) c.872G>A (p.Arg291His) c.1070G>A (p.Arg357His) c.1244G>A (p.Arg415His) n.2977G>A c.1243G>A (p.Ala415Thr) n.1942G>A c.1239G>A (p.Pro413=) c.1017G>A (p.Pro339=) n.2050G>A n.2020G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G>C | CA402953972 | STK11 | c.*2845G>C (n.*2845G>C) c.872G>C (p.Arg291Pro) c.1070G>C (p.Arg357Pro) c.1244G>C (p.Arg415Pro) n.2977G>C c.1243G>C (p.Ala415Pro) n.1942G>C c.1239G>C (p.Pro413=) c.1017G>C (p.Pro339=) n.2050G>C n.2020G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226589G= | CA2317593760 | STK11 | c.*2845G= (n.*2845G=) c.872G= (p.Arg291=) c.1070G= (p.Arg357=) c.1244G= (p.Arg415=) n.2977G= c.1243G= (p.Ala415=) n.1942G= c.1239G= (p.Pro413=) c.1017G= (p.Pro339=) n.2050G= n.2020G= | |
19 | g.1226589G>T | CA402953975 | STK11 | c.*2845G>T (n.*2845G>T) c.872G>T (p.Arg291Leu) c.1070G>T (p.Arg357Leu) c.1244G>T (p.Arg415Leu) n.2977G>T c.1243G>T (p.Ala415Ser) n.1942G>T c.1239G>T (p.Pro413=) c.1017G>T (p.Pro339=) n.2050G>T n.2020G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226590C>A | CA402953979 | STK11 | c.*2846C>A (n.*2846C>A) c.873C>A (p.Arg291=) c.1071C>A (p.Arg357=) c.1245C>A (p.Arg415=) n.2978C>A c.1244C>A (p.Ala415Glu) n.1943C>A c.1240C>A (p.Gln414Lys) c.1018C>A (p.Gln340Lys) n.2051C>A n.2021C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226590C= | CA2317593761 | STK11 | c.*2846C= (n.*2846C=) c.873C= (p.Arg291=) c.1071C= (p.Arg357=) c.1245C= (p.Arg415=) n.2978C= c.1244C= (p.Ala415=) n.1943C= c.1240C= (p.Gln414=) c.1018C= (p.Gln340=) n.2051C= n.2021C= | |
19 | g.1226590C>G | CA402953982 | STK11 | c.*2846C>G (n.*2846C>G) c.873C>G (p.Arg291=) c.1071C>G (p.Arg357=) c.1245C>G (p.Arg415=) n.2978C>G c.1244C>G (p.Ala415Gly) n.1943C>G c.1240C>G (p.Gln414Glu) c.1018C>G (p.Gln340Glu) n.2051C>G n.2021C>G | dbSNP |
19 | g.1226590C>T | CA10583793 | STK11 | c.*2846C>T (n.*2846C>T) c.873C>T (p.Arg291=) c.1071C>T (p.Arg357=) c.1245C>T (p.Arg415=) n.2978C>T c.1244C>T (p.Ala415Val) n.1943C>T c.1240C>T (p.Gln414Ter) c.1018C>T (p.Gln340Ter) n.2051C>T n.2021C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226591A>C | CA402953987 | STK11 | c.*2847A>C (n.*2847A>C) c.874A>C (p.Lys292Gln) c.1072A>C (p.Lys358Gln) c.1246A>C (p.Lys416Gln) n.2979A>C c.1245A>C (p.Ala415=) n.1944A>C c.1241A>C (p.Gln414Pro) c.1019A>C (p.Gln340Pro) n.2052A>C n.2022A>C | dbSNP |
19 | g.1226591A>G | CA402953989 | STK11 | c.*2847A>G (n.*2847A>G) c.874A>G (p.Lys292Glu) c.1072A>G (p.Lys358Glu) c.1246A>G (p.Lys416Glu) n.2979A>G c.1245A>G (p.Ala415=) n.1944A>G c.1241A>G (p.Gln414Arg) c.1019A>G (p.Gln340Arg) n.2052A>G n.2022A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226591A>T | CA402953992 | STK11 | c.*2847A>T (n.*2847A>T) c.874A>T (p.Lys292Ter) c.1072A>T (p.Lys358Ter) c.1246A>T (p.Lys416Ter) n.2979A>T c.1245A>T (p.Ala415=) n.1944A>T c.1241A>T (p.Gln414Leu) c.1019A>T (p.Gln340Leu) n.2052A>T n.2022A>T | |
19 | g.1226592A= | CA2317593762 | STK11 | c.*2848A= (n.*2848A=) c.875A= (p.Lys292=) c.1073A= (p.Lys358=) c.1247A= (p.Lys416=) n.2980A= c.1246A= (p.Arg416=) n.1945A= c.1242A= (p.Gln414=) c.1020A= (p.Gln340=) n.2053A= n.2023A= | |
19 | g.1226592A>C | CA402953995 | STK11 | c.*2848A>C (n.*2848A>C) c.875A>C (p.Lys292Thr) c.1073A>C (p.Lys358Thr) c.1247A>C (p.Lys416Thr) n.2980A>C c.1246A>C (p.Arg416=) n.1945A>C c.1242A>C (p.Gln414His) c.1020A>C (p.Gln340His) n.2053A>C n.2023A>C | |
19 | g.1226592A>G | CA402953997 | STK11 | c.*2848A>G (n.*2848A>G) c.875A>G (p.Lys292Arg) c.1073A>G (p.Lys358Arg) c.1247A>G (p.Lys416Arg) n.2980A>G c.1246A>G (p.Arg416Gly) n.1945A>G c.1242A>G (p.Gln414=) c.1020A>G (p.Gln340=) n.2053A>G n.2023A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226592A>T | CA402953999 | STK11 | c.*2848A>T (n.*2848A>T) c.875A>T (p.Lys292Met) c.1073A>T (p.Lys358Met) c.1247A>T (p.Lys416Met) n.2980A>T c.1246A>T (p.Arg416Trp) n.1945A>T c.1242A>T (p.Gln414His) c.1020A>T (p.Gln340His) n.2053A>T n.2023A>T | dbSNP |
19 | g.1226593G>A | CA402954003 | STK11 | c.*2849G>A (n.*2849G>A) c.876G>A (p.Lys292=) c.1074G>A (p.Lys358=) c.1248G>A (p.Lys416=) n.2981G>A c.1247G>A (p.Arg416Lys) n.1946G>A c.1243G>A (p.Gly415Ser) c.1021G>A (p.Gly341Ser) n.2054G>A n.2024G>A | dbSNP |
19 | g.1226593G>C | CA402954004 | STK11 | c.*2849G>C (n.*2849G>C) c.876G>C (p.Lys292Asn) c.1074G>C (p.Lys358Asn) c.1248G>C (p.Lys416Asn) n.2981G>C c.1247G>C (p.Arg416Thr) n.1946G>C c.1243G>C (p.Gly415Arg) c.1021G>C (p.Gly341Arg) n.2054G>C n.2024G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226593G= | CA2317593763 | STK11 | c.*2849G= (n.*2849G=) c.876G= (p.Lys292=) c.1074G= (p.Lys358=) c.1248G= (p.Lys416=) n.2981G= c.1247G= (p.Arg416=) n.1946G= c.1243G= (p.Gly415=) c.1021G= (p.Gly341=) n.2054G= n.2024G= | |
19 | g.1226593G>T | CA402954013 | STK11 | c.*2849G>T (n.*2849G>T) c.876G>T (p.Lys292Asn) c.1074G>T (p.Lys358Asn) c.1248G>T (p.Lys416Asn) n.2981G>T c.1247G>T (p.Arg416Met) n.1946G>T c.1243G>T (p.Gly415Cys) c.1021G>T (p.Gly341Cys) n.2054G>T n.2024G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226594G>A | CA022532 | STK11 | c.*2850G>A (n.*2850G>A) c.877G>A (p.Ala293Thr) c.1075G>A (p.Ala359Thr) c.1249G>A (p.Ala417Thr) n.2982G>A c.1248G>A (p.Arg416=) n.1947G>A c.1244G>A (p.Gly415Asp) c.1022G>A (p.Gly341Asp) n.2055G>A n.2025G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226594G>C | CA402954014 | STK11 | c.*2850G>C (n.*2850G>C) c.877G>C (p.Ala293Pro) c.1075G>C (p.Ala359Pro) c.1249G>C (p.Ala417Pro) n.2982G>C c.1248G>C (p.Arg416Ser) n.1947G>C c.1244G>C (p.Gly415Ala) c.1022G>C (p.Gly341Ala) n.2055G>C n.2025G>C | dbSNP |
19 | g.1226594G= | CA2317593764 | STK11 | c.*2850G= (n.*2850G=) c.877G= (p.Ala293=) c.1075G= (p.Ala359=) c.1249G= (p.Ala417=) n.2982G= c.1248G= (p.Arg416=) n.1947G= c.1244G= (p.Gly415=) c.1022G= (p.Gly341=) n.2055G= n.2025G= | |
19 | g.1226594G>T | CA022536 | STK11 | c.*2850G>T (n.*2850G>T) c.877G>T (p.Ala293Ser) c.1075G>T (p.Ala359Ser) c.1249G>T (p.Ala417Ser) n.2982G>T c.1248G>T (p.Arg416Ser) n.1947G>T c.1244G>T (p.Gly415Val) c.1022G>T (p.Gly341Val) n.2055G>T n.2025G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226595C>A | CA402954021 | STK11 | c.*2851C>A (n.*2851C>A) c.878C>A (p.Ala293Asp) c.1076C>A (p.Ala359Asp) c.1250C>A (p.Ala417Asp) n.2983C>A c.1249C>A (p.Pro417Thr) n.1948C>A c.1245C>A (p.Gly415=) c.1023C>A (p.Gly341=) n.2056C>A n.2026C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226595C= | CA2317593765 | STK11 | c.*2851C= (n.*2851C=) c.878C= (p.Ala293=) c.1076C= (p.Ala359=) c.1250C= (p.Ala417=) n.2983C= c.1249C= (p.Pro417=) n.1948C= c.1245C= (p.Gly415=) c.1023C= (p.Gly341=) n.2056C= n.2026C= | |
19 | g.1226595C>G | CA402954018 | STK11 | c.*2851C>G (n.*2851C>G) c.878C>G (p.Ala293Gly) c.1076C>G (p.Ala359Gly) c.1250C>G (p.Ala417Gly) n.2983C>G c.1249C>G (p.Pro417Ala) n.1948C>G c.1245C>G (p.Gly415=) c.1023C>G (p.Gly341=) n.2056C>G n.2026C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226595C>T | CA402954019 | STK11 | c.*2851C>T (n.*2851C>T) c.878C>T (p.Ala293Val) c.1076C>T (p.Ala359Val) c.1250C>T (p.Ala417Val) n.2983C>T c.1249C>T (p.Pro417Ser) n.1948C>T c.1245C>T (p.Gly415=) c.1023C>T (p.Gly341=) n.2056C>T n.2026C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226596C>A | CA402954022 | STK11 | c.*2852C>A (n.*2852C>A) c.879C>A (p.Ala293=) c.1077C>A (p.Ala359=) c.1251C>A (p.Ala417=) n.2984C>A c.1250C>A (p.Pro417His) n.1949C>A c.1246C>A (p.Leu416Met) c.1024C>A (p.Leu342Met) n.2057C>A n.2027C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226596C= | CA2317593766 | STK11 | c.*2852C= (n.*2852C=) c.879C= (p.Ala293=) c.1077C= (p.Ala359=) c.1251C= (p.Ala417=) n.2984C= c.1250C= (p.Pro417=) n.1949C= c.1246C= (p.Leu416=) c.1024C= (p.Leu342=) n.2057C= n.2027C= | |
19 | g.1226596C>G | CA402954024 | STK11 | c.*2852C>G (n.*2852C>G) c.879C>G (p.Ala293=) c.1077C>G (p.Ala359=) c.1251C>G (p.Ala417=) n.2984C>G c.1250C>G (p.Pro417Arg) n.1949C>G c.1246C>G (p.Leu416Val) c.1024C>G (p.Leu342Val) n.2057C>G n.2027C>G | |
19 | g.1226596C>T | CA16616019 | STK11 | c.*2852C>T (n.*2852C>T) c.879C>T (p.Ala293=) c.1077C>T (p.Ala359=) c.1251C>T (p.Ala417=) n.2984C>T c.1250C>T (p.Pro417Leu) n.1949C>T c.1246C>T (p.Leu416=) c.1024C>T (p.Leu342=) n.2057C>T n.2027C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>A | CA022540 | STK11 | c.*2853T>A (n.*2853T>A) c.880T>A (p.Cys294Ser) c.1078T>A (p.Cys360Ser) c.1252T>A (p.Cys418Ser) n.2985T>A c.1251T>A (p.Pro417=) n.1950T>A c.1247T>A (p.Leu416Gln) c.1025T>A (p.Leu342Gln) n.2058T>A n.2028T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>C | CA402954028 | STK11 | c.*2853T>C (n.*2853T>C) c.880T>C (p.Cys294Arg) c.1078T>C (p.Cys360Arg) c.1252T>C (p.Cys418Arg) n.2985T>C c.1251T>C (p.Pro417=) n.1950T>C c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.1025T>C (p.Leu342Pro) n.2058T>C n.2028T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226597T>G | CA402954027 | STK11 | c.*2853T>G (n.*2853T>G) c.880T>G (p.Cys294Gly) c.1078T>G (p.Cys360Gly) c.1252T>G (p.Cys418Gly) n.2985T>G c.1251T>G (p.Pro417=) n.1950T>G c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.1025T>G (p.Leu342Arg) n.2058T>G n.2028T>G | dbSNP |
19 | g.1226597T= | CA2317593767 | STK11 | c.*2853T= (n.*2853T=) c.880T= (p.Cys294=) c.1078T= (p.Cys360=) c.1252T= (p.Cys418=) n.2985T= c.1251T= (p.Pro417=) n.1950T= c.1247T= (p.Leu416=) c.1025T= (p.Leu342=) n.2058T= n.2028T= | |
19 | g.1226597_1226598del | CA2735567020 | STK11 | c.*2853_*2854del (n.*2853_*2854del) c.880_881del (p.Cys294LeufsTer?) c.1078_1079del (p.Cys360LeufsTer?) c.1252_1253del (p.Cys418LeufsTer?) n.2985_2986del c.1251_1252del (p.Ala418CysfsTer?) n.1950_1951del c.1247_1248del (p.Leu416ProfsTer?) c.1025_1026del (p.Leu342ProfsTer?) n.2058_2059del n.2028_2029del | dbSNP |
19 | g.1226598G>A | CA402954029 | STK11 | c.*2854G>A (n.*2854G>A) c.881G>A (p.Cys294Tyr) c.1079G>A (p.Cys360Tyr) c.1253G>A (p.Cys418Tyr) n.2986G>A c.1252G>A (p.Ala418Thr) n.1951G>A c.1248G>A (p.Leu416=) c.1026G>A (p.Leu342=) n.2059G>A n.2029G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226598G>C | CA10583794 | STK11 | c.*2854G>C (n.*2854G>C) c.881G>C (p.Cys294Ser) c.1079G>C (p.Cys360Ser) c.1253G>C (p.Cys418Ser) n.2986G>C c.1252G>C (p.Ala418Pro) n.1951G>C c.1248G>C (p.Leu416=) c.1026G>C (p.Leu342=) n.2059G>C n.2029G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226598G= | CA2317593768 | STK11 | c.*2854G= (n.*2854G=) c.881G= (p.Cys294=) c.1079G= (p.Cys360=) c.1253G= (p.Cys418=) n.2986G= c.1252G= (p.Ala418=) n.1951G= c.1248G= (p.Leu416=) c.1026G= (p.Leu342=) n.2059G= n.2029G= | |
19 | g.1226598G>T | CA402954032 | STK11 | c.*2854G>T (n.*2854G>T) c.881G>T (p.Cys294Phe) c.1079G>T (p.Cys360Phe) c.1253G>T (p.Cys418Phe) n.2986G>T c.1252G>T (p.Ala418Ser) n.1951G>T c.1248G>T (p.Leu416=) c.1026G>T (p.Leu342=) n.2059G>T n.2029G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226599C>A | CA402954034 | STK11 | c.*2855C>A (n.*2855C>A) c.882C>A (p.Cys294Ter) c.1080C>A (p.Cys360Ter) c.1254C>A (p.Cys418Ter) n.2987C>A c.1253C>A (p.Ala418Asp) n.1952C>A c.1249C>A (p.Leu417Ile) c.1027C>A (p.Leu343Ile) n.2060C>A n.2030C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226599C= | CA2317593769 | STK11 | c.*2855C= (n.*2855C=) c.882C= (p.Cys294=) c.1080C= (p.Cys360=) c.1254C= (p.Cys418=) n.2987C= c.1253C= (p.Ala418=) n.1952C= c.1249C= (p.Leu417=) c.1027C= (p.Leu343=) n.2060C= n.2030C= | |
19 | g.1226599C>G | CA022547 | STK11 | c.*2855C>G (n.*2855C>G) c.882C>G (p.Cys294Trp) c.1080C>G (p.Cys360Trp) c.1254C>G (p.Cys418Trp) n.2987C>G c.1253C>G (p.Ala418Gly) n.1952C>G c.1249C>G (p.Leu417Val) c.1027C>G (p.Leu343Val) n.2060C>G n.2030C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226599C>T | CA022552 | STK11 | c.*2855C>T (n.*2855C>T) c.882C>T (p.Cys294=) c.1080C>T (p.Cys360=) c.1254C>T (p.Cys418=) n.2987C>T c.1253C>T (p.Ala418Val) n.1952C>T c.1249C>T (p.Leu417Phe) c.1027C>T (p.Leu343Phe) n.2060C>T n.2030C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226600T>A | CA304033718 | STK11 | c.*2856T>A (n.*2856T>A) c.883T>A (p.Ser295Thr) c.1081T>A (p.Ser361Thr) c.1255T>A (p.Ser419Thr) n.2988T>A c.1254T>A (p.Ala418=) n.1953T>A c.1250T>A (p.Leu417His) c.1028T>A (p.Leu343His) n.2061T>A n.2031T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226600T>C | CA402954046 | STK11 | c.*2856T>C (n.*2856T>C) c.883T>C (p.Ser295Pro) c.1081T>C (p.Ser361Pro) c.1255T>C (p.Ser419Pro) n.2988T>C c.1254T>C (p.Ala418=) n.1953T>C c.1250T>C (p.Leu417Pro) c.1028T>C (p.Leu343Pro) n.2061T>C n.2031T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226600T>G | CA402954043 | STK11 | c.*2856T>G (n.*2856T>G) c.883T>G (p.Ser295Ala) c.1081T>G (p.Ser361Ala) c.1255T>G (p.Ser419Ala) n.2988T>G c.1254T>G (p.Ala418=) n.1953T>G c.1250T>G (p.Leu417Arg) c.1028T>G (p.Leu343Arg) n.2061T>G n.2031T>G | |
19 | g.1226600T= | CA2317593770 | STK11 | c.*2856T= (n.*2856T=) c.883T= (p.Ser295=) c.1081T= (p.Ser361=) c.1255T= (p.Ser419=) n.2988T= c.1254T= (p.Ala418=) n.1953T= c.1250T= (p.Leu417=) c.1028T= (p.Leu343=) n.2061T= n.2031T= | |
19 | g.1226600_1226601insTGAT | CA891844256 | STK11 | c.*2856_*2857insTGAT (n.*2856_*2857insTGAT) c.883_884insTGAT (p.Ser295LeufsTer?) c.1081_1082insTGAT (p.Ser361LeufsTer?) c.1255_1256insTGAT (p.Ser419LeufsTer?) n.2988_2989insTGAT c.1254_1255-2insTGAT (p.Ala419Ter) n.1953_1954insTGAT c.1250_1251insTGAT (p.Arg418AspfsTer?) c.1028_1029insTGAT (p.Arg344AspfsTer?) n.2061_2062insTGAT n.2031_2032insTGAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226601C>A | CA402954050 | STK11 | c.*2857C>A (n.*2857C>A) c.884C>A (p.Ser295Tyr) c.1082C>A (p.Ser361Tyr) c.1256C>A (p.Ser419Tyr) n.2989C>A c.1255-2C>A (n.1255-2C>A) n.1954C>A c.1251C>A (p.Leu417=) c.1029C>A (p.Leu343=) n.2062C>A n.2032C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226601C= | CA2317593771 | STK11 | c.*2857C= (n.*2857C=) c.884C= (p.Ser295=) c.1082C= (p.Ser361=) c.1256C= (p.Ser419=) n.2989C= c.1255-2C= (n.1255-2C=) n.1954C= c.1251C= (p.Leu417=) c.1029C= (p.Leu343=) n.2062C= n.2032C= | |
19 | g.1226601C>G | CA402954052 | STK11 | c.*2857C>G (n.*2857C>G) c.884C>G (p.Ser295Cys) c.1082C>G (p.Ser361Cys) c.1256C>G (p.Ser419Cys) n.2989C>G c.1255-2C>G (n.1255-2C>G) n.1954C>G c.1251C>G (p.Leu417=) c.1029C>G (p.Leu343=) n.2062C>G n.2032C>G | |
19 | g.1226601C>T | CA046132 | STK11 | c.*2857C>T (n.*2857C>T) c.884C>T (p.Ser295Phe) c.1082C>T (p.Ser361Phe) c.1256C>T (p.Ser419Phe) n.2989C>T c.1255-2C>T (n.1255-2C>T) n.1954C>T c.1251C>T (p.Leu417=) c.1029C>T (p.Leu343=) n.2062C>T n.2032C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226602del | CA2580096042 | STK11 | c.*2858del (n.*2858del) c.885del (p.Ala296ProfsTer?) c.1083del (p.Ala362ProfsTer?) c.1257del (p.Ala420ProfsTer?) n.2990del c.1255-1del (n.1255-1del) n.1955del c.1252del (p.Arg418AlafsTer15) c.1030del (p.Arg344AlafsTer15) n.2063del n.2033del | ClinVar |
19 | g.1226602C>A | CA402954054 | STK11 | c.*2858C>A (n.*2858C>A) c.885C>A (p.Ser295=) c.1083C>A (p.Ser361=) c.1257C>A (p.Ser419=) n.2990C>A c.1255-1C>A (n.1255-1C>A) n.1955C>A c.1252C>A (p.Arg418Ser) c.1030C>A (p.Arg344Ser) n.2063C>A n.2033C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226602C= | CA2317593772 | STK11 | c.*2858C= (n.*2858C=) c.885C= (p.Ser295=) c.1083C= (p.Ser361=) c.1257C= (p.Ser419=) n.2990C= c.1255-1C= (n.1255-1C=) n.1955C= c.1252C= (p.Arg418=) c.1030C= (p.Arg344=) n.2063C= n.2033C= | |
19 | g.1226602C>G | CA402954056 | STK11 | c.*2858C>G (n.*2858C>G) c.885C>G (p.Ser295=) c.1083C>G (p.Ser361=) c.1257C>G (p.Ser419=) n.2990C>G c.1255-1C>G (n.1255-1C>G) n.1955C>G c.1252C>G (p.Arg418Gly) c.1030C>G (p.Arg344Gly) n.2063C>G n.2033C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226602C>T | CA022557 | STK11 | c.*2858C>T (n.*2858C>T) c.885C>T (p.Ser295=) c.1083C>T (p.Ser361=) c.1257C>T (p.Ser419=) n.2990C>T c.1255-1C>T (n.1255-1C>T) n.1955C>T c.1252C>T (p.Arg418Cys) c.1030C>T (p.Arg344Cys) n.2063C>T n.2033C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226602_1226633delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT | CA2317593773 | STK11 | c.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (n.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT) c.885_916delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser295=) c.1083_1114delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser361=) c.1257_1288delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser419=) n.2990_3021delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT c.1255-1_1285delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT n.1955_1986delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT c.1252_1283delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg418=) c.1030_1061delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg344=) n.2063_2094delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT n.2033_2064delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT | |
19 | g.1226603G>A | CA046152 | STK11 | c.*2859G>A (n.*2859G>A) c.886G>A (p.Ala296Thr) c.1084G>A (p.Ala362Thr) c.1258G>A (p.Ala420Thr) n.2991G>A c.1255G>A (p.Ala419Thr) n.1956G>A c.1253G>A (p.Arg418His) c.1031G>A (p.Arg344His) n.2064G>A n.2034G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226603G>C | CA402954060 | STK11 | c.*2859G>C (n.*2859G>C) c.886G>C (p.Ala296Pro) c.1084G>C (p.Ala362Pro) c.1258G>C (p.Ala420Pro) n.2991G>C c.1255G>C (p.Ala419Pro) n.1956G>C c.1253G>C (p.Arg418Pro) c.1031G>C (p.Arg344Pro) n.2064G>C n.2034G>C | |
19 | g.1226603G= | CA2317593774 | STK11 | c.*2859G= (n.*2859G=) c.886G= (p.Ala296=) c.1084G= (p.Ala362=) c.1258G= (p.Ala420=) n.2991G= c.1255G= (p.Ala419=) n.1956G= c.1253G= (p.Arg418=) c.1031G= (p.Arg344=) n.2064G= n.2034G= | |
19 | g.1226603G>T | CA046161 | STK11 | c.*2859G>T (n.*2859G>T) c.886G>T (p.Ala296Ser) c.1084G>T (p.Ala362Ser) c.1258G>T (p.Ala420Ser) n.2991G>T c.1255G>T (p.Ala419Ser) n.1956G>T c.1253G>T (p.Arg418Leu) c.1031G>T (p.Arg344Leu) n.2064G>T n.2034G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226605_1226608del | CA046170 | STK11 | c.*2861_*2864del (n.*2861_*2864del) c.888_891del (p.Ser297AlafsTer?) c.1086_1089del (p.Ser363AlafsTer?) c.1260_1263del (p.Ser421AlafsTer?) n.2993_2996del c.1257_1260del (p.Ser420AlafsTer?) n.1958_1961del c.1255_1258del (p.Gln419SerfsTer13) c.1033_1036del (p.Gln345SerfsTer13) n.2066_2069del n.2036_2039del | |
19 | g.1226605_1226635del | CA891862954 | STK11 | c.*2861_*2891del (n.*2861_*2891del) c.888_918del (p.Lys299SerfsTer?) c.1086_1116del (p.Lys365SerfsTer?) c.1260_1290del (p.Lys423SerfsTer?) n.2993_3023del c.1257_1287del (p.Lys422SerfsTer?) n.1958_1988del c.1255_1285del (p.Gln419LysfsTer4) c.1033_1063del (p.Gln345LysfsTer4) n.2066_2096del n.2036_2066del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226604C>A | CA402954064 | STK11 | c.*2860C>A (n.*2860C>A) c.887C>A (p.Ala296Asp) c.1085C>A (p.Ala362Asp) c.1259C>A (p.Ala420Asp) n.2992C>A c.1256C>A (p.Ala419Asp) n.1957C>A c.1254C>A (p.Arg418=) c.1032C>A (p.Arg344=) n.2065C>A n.2035C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226604C= | CA2317593776 | STK11 | c.*2860C= (n.*2860C=) c.887C= (p.Ala296=) c.1085C= (p.Ala362=) c.1259C= (p.Ala420=) n.2992C= c.1256C= (p.Ala419=) n.1957C= c.1254C= (p.Arg418=) c.1032C= (p.Arg344=) n.2065C= n.2035C= | |
19 | g.1226604C>G | CA402954068 | STK11 | c.*2860C>G (n.*2860C>G) c.887C>G (p.Ala296Gly) c.1085C>G (p.Ala362Gly) c.1259C>G (p.Ala420Gly) n.2992C>G c.1256C>G (p.Ala419Gly) n.1957C>G c.1254C>G (p.Arg418=) c.1032C>G (p.Arg344=) n.2065C>G n.2035C>G | |
19 | g.1226604C>T | CA022562 | STK11 | c.*2860C>T (n.*2860C>T) c.887C>T (p.Ala296Val) c.1085C>T (p.Ala362Val) c.1259C>T (p.Ala420Val) n.2992C>T c.1256C>T (p.Ala419Val) n.1957C>T c.1254C>T (p.Arg418=) c.1032C>T (p.Arg344=) n.2065C>T n.2035C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226604_1226607delinsCCAG | CA2317593775 | STK11 | c.*2860_*2863delinsCCAG (n.*2860_*2863delinsCCAG) c.887_890delinsCCAG (p.Ala296=) c.1085_1088delinsCCAG (p.Ala362=) c.1259_1262delinsCCAG (p.Ala420=) n.2992_2995delinsCCAG c.1256_1259delinsCCAG (p.Ala419=) n.1957_1960delinsCCAG c.1254_1257delinsCCAG (p.Arg418=) c.1032_1035delinsCCAG (p.Arg344=) n.2065_2068delinsCCAG n.2035_2038delinsCCAG | |
19 | g.1226605C>A | CA504708544 | STK11 | c.*2861C>A (n.*2861C>A) c.888C>A (p.Ala296=) c.1086C>A (p.Ala362=) c.1260C>A (p.Ala420=) n.2993C>A c.1257C>A (p.Ala419=) n.1958C>A c.1255C>A (p.Gln419Lys) c.1033C>A (p.Gln345Lys) n.2066C>A n.2036C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226605C>G | CA504708545 | STK11 | c.*2861C>G (n.*2861C>G) c.888C>G (p.Ala296=) c.1086C>G (p.Ala362=) c.1260C>G (p.Ala420=) n.2993C>G c.1257C>G (p.Ala419=) n.1958C>G c.1255C>G (p.Gln419Glu) c.1033C>G (p.Gln345Glu) n.2066C>G n.2036C>G | dbSNP |
19 | g.1226605C>T | CA504708546 | STK11 | c.*2861C>T (n.*2861C>T) c.888C>T (p.Ala296=) c.1086C>T (p.Ala362=) c.1260C>T (p.Ala420=) n.2993C>T c.1257C>T (p.Ala419=) n.1958C>T c.1255C>T (p.Gln419Ter) c.1033C>T (p.Gln345Ter) n.2066C>T n.2036C>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226610_1226612del | CA022566 | STK11 | c.*2866_*2868del (n.*2866_*2868del) c.893_895del (p.Ser298del) c.1091_1093del (p.Ser364del) c.1265_1267del (p.Ser422del) n.2998_3000del c.1262_1264del (p.Ser421del) n.1963_1965del c.1260_1262del (p.Gln421del) c.1038_1040del (p.Gln347del) n.2071_2073del n.2041_2043del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226606A= | CA2317593779 | STK11 | c.*2862A= (n.*2862A=) c.889A= (p.Ser297=) c.1087A= (p.Ser363=) c.1261A= (p.Ser421=) n.2994A= c.1258A= (p.Ser420=) n.1959A= c.1256A= (p.Gln419=) c.1034A= (p.Gln345=) n.2067A= n.2037A= | |
19 | g.1226606A>C | CA402954085 | STK11 | c.*2862A>C (n.*2862A>C) c.889A>C (p.Ser297Arg) c.1087A>C (p.Ser363Arg) c.1261A>C (p.Ser421Arg) n.2994A>C c.1258A>C (p.Ser420Arg) n.1959A>C c.1256A>C (p.Gln419Pro) c.1034A>C (p.Gln345Pro) n.2067A>C n.2037A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226606A>G | CA402954083 | STK11 | c.*2862A>G (n.*2862A>G) c.889A>G (p.Ser297Gly) c.1087A>G (p.Ser363Gly) c.1261A>G (p.Ser421Gly) n.2994A>G c.1258A>G (p.Ser420Gly) n.1959A>G c.1256A>G (p.Gln419Arg) c.1034A>G (p.Gln345Arg) n.2067A>G n.2037A>G | |
19 | g.1226606A>T | CA402954079 | STK11 | c.*2862A>T (n.*2862A>T) c.889A>T (p.Ser297Cys) c.1087A>T (p.Ser363Cys) c.1261A>T (p.Ser421Cys) n.2994A>T c.1258A>T (p.Ser420Cys) n.1959A>T c.1256A>T (p.Gln419Leu) c.1034A>T (p.Gln345Leu) n.2067A>T n.2037A>T | dbSNP |
19 | g.1226606_1226607delinsAG | CA2317593777 | STK11 | c.*2862_*2863delinsAG (n.*2862_*2863delinsAG) c.889_890delinsAG (p.Ser297=) c.1087_1088delinsAG (p.Ser363=) c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=) n.2994_2995delinsAG c.1258_1259delinsAG (p.Ser420=) n.1959_1960delinsAG c.1256_1257delinsAG (p.Gln419=) c.1034_1035delinsAG (p.Gln345=) n.2067_2068delinsAG n.2037_2038delinsAG | |
19 | g.1226606_1226607delinsCT | CA10581019 | STK11 | c.*2862_*2863delinsCT (n.*2862_*2863delinsCT) c.889_890delinsCT (p.Ser297Leu) c.1087_1088delinsCT (p.Ser363Leu) c.1261_1262delinsCT (p.Ser421Leu) n.2994_2995delinsCT c.1258_1259delinsCT (p.Ser420Leu) n.1959_1960delinsCT c.1256_1257delinsCT (p.Gln419Pro) c.1034_1035delinsCT (p.Gln345Pro) n.2067_2068delinsCT n.2037_2038delinsCT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226606_1226608delinsAGC | CA2317593778 | STK11 | c.*2862_*2864delinsAGC (n.*2862_*2864delinsAGC) c.889_891delinsAGC (p.Ser297=) c.1087_1089delinsAGC (p.Ser363=) c.1261_1263delinsAGC (p.Ser421=) n.2994_2996delinsAGC c.1258_1260delinsAGC (p.Ser420=) n.1959_1961delinsAGC c.1256_1258delinsAGC (p.Gln419=) c.1034_1036delinsAGC (p.Gln345=) n.2067_2069delinsAGC n.2037_2039delinsAGC | |
19 | g.1226607G>A | CA402954099 | STK11 | c.*2863G>A (n.*2863G>A) c.890G>A (p.Ser297Asn) c.1088G>A (p.Ser363Asn) c.1262G>A (p.Ser421Asn) n.2995G>A c.1259G>A (p.Ser420Asn) n.1960G>A c.1257G>A (p.Gln419=) c.1035G>A (p.Gln345=) n.2068G>A n.2038G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226607G>C | CA402954093 | STK11 | c.*2863G>C (n.*2863G>C) c.890G>C (p.Ser297Thr) c.1088G>C (p.Ser363Thr) c.1262G>C (p.Ser421Thr) n.2995G>C c.1259G>C (p.Ser420Thr) n.1960G>C c.1257G>C (p.Gln419His) c.1035G>C (p.Gln345His) n.2068G>C n.2038G>C | dbSNP |
19 | g.1226607G= | CA2317593781 | STK11 | c.*2863G= (n.*2863G=) c.890G= (p.Ser297=) c.1088G= (p.Ser363=) c.1262G= (p.Ser421=) n.2995G= c.1259G= (p.Ser420=) n.1960G= c.1257G= (p.Gln419=) c.1035G= (p.Gln345=) n.2068G= n.2038G= | |
19 | g.1226607G>T | CA402954095 | STK11 | c.*2863G>T (n.*2863G>T) c.890G>T (p.Ser297Ile) c.1088G>T (p.Ser363Ile) c.1262G>T (p.Ser421Ile) n.2995G>T c.1259G>T (p.Ser420Ile) n.1960G>T c.1257G>T (p.Gln419His) c.1035G>T (p.Gln345His) n.2068G>T n.2038G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226607_1226608del | CA10577601 | STK11 | c.*2863_*2864del (n.*2863_*2864del) c.890_891del (p.Ser297LysfsTer?) c.1088_1089del (p.Ser363LysfsTer?) c.1262_1263del (p.Ser421LysfsTer?) n.2995_2996del c.1259_1260del (p.Ser420LysfsTer?) n.1960_1961del c.1257_1258del (p.Gln420AlafsTer?) c.1035_1036del (p.Gln346AlafsTer?) n.2068_2069del n.2038_2039del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226607_1226608delinsAT | CA658656792 | STK11 | c.*2863_*2864delinsAT (n.*2863_*2864delinsAT) c.890_891delinsAT (p.Ser297Asn) c.1088_1089delinsAT (p.Ser363Asn) c.1262_1263delinsAT (p.Ser421Asn) n.2995_2996delinsAT c.1259_1260delinsAT (p.Ser420Asn) n.1960_1961delinsAT c.1257_1258delinsAT (p.Gln420Ter) c.1035_1036delinsAT (p.Gln346Ter) n.2068_2069delinsAT n.2038_2039delinsAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226607_1226608delinsGC | CA2317593780 | STK11 | c.*2863_*2864delinsGC (n.*2863_*2864delinsGC) c.890_891delinsGC (p.Ser297=) c.1088_1089delinsGC (p.Ser363=) c.1262_1263delinsGC (p.Ser421=) n.2995_2996delinsGC c.1259_1260delinsGC (p.Ser420=) n.1960_1961delinsGC c.1257_1258delinsGC (p.Gln419=) c.1035_1036delinsGC (p.Gln345=) n.2068_2069delinsGC n.2038_2039delinsGC | |
19 | g.1226608C>A | CA402954101 | STK11 | c.*2864C>A (n.*2864C>A) c.891C>A (p.Ser297Arg) c.1089C>A (p.Ser363Arg) c.1263C>A (p.Ser421Arg) n.2996C>A c.1260C>A (p.Ser420Arg) n.1961C>A c.1258C>A (p.Gln420Lys) c.1036C>A (p.Gln346Lys) n.2069C>A n.2039C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226608C= | CA2317593782 | STK11 | c.*2864C= (n.*2864C=) c.891C= (p.Ser297=) c.1089C= (p.Ser363=) c.1263C= (p.Ser421=) n.2996C= c.1260C= (p.Ser420=) n.1961C= c.1258C= (p.Gln420=) c.1036C= (p.Gln346=) n.2069C= n.2039C= | |
19 | g.1226608C>G | CA402954105 | STK11 | c.*2864C>G (n.*2864C>G) c.891C>G (p.Ser297Arg) c.1089C>G (p.Ser363Arg) c.1263C>G (p.Ser421Arg) n.2996C>G c.1260C>G (p.Ser420Arg) n.1961C>G c.1258C>G (p.Gln420Glu) c.1036C>G (p.Gln346Glu) n.2069C>G n.2039C>G | |
19 | g.1226608C>T | CA504708547 | STK11 | c.*2864C>T (n.*2864C>T) c.891C>T (p.Ser297=) c.1089C>T (p.Ser363=) c.1263C>T (p.Ser421=) n.2996C>T c.1260C>T (p.Ser420=) n.1961C>T c.1258C>T (p.Gln420Ter) c.1036C>T (p.Gln346Ter) n.2069C>T n.2039C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226609A= | CA2317593784 | STK11 | c.*2865A= (n.*2865A=) c.892A= (p.Ser298=) c.1090A= (p.Ser364=) c.1264A= (p.Ser422=) n.2997A= c.1261A= (p.Ser421=) n.1962A= c.1259A= (p.Gln420=) c.1037A= (p.Gln346=) n.2070A= n.2040A= | |
19 | g.1226609A>C | CA402954106 | STK11 | c.*2865A>C (n.*2865A>C) c.892A>C (p.Ser298Arg) c.1090A>C (p.Ser364Arg) c.1264A>C (p.Ser422Arg) n.2997A>C c.1261A>C (p.Ser421Arg) n.1962A>C c.1259A>C (p.Gln420Pro) c.1037A>C (p.Gln346Pro) n.2070A>C n.2040A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226609A>G | CA402954107 | STK11 | c.*2865A>G (n.*2865A>G) c.892A>G (p.Ser298Gly) c.1090A>G (p.Ser364Gly) c.1264A>G (p.Ser422Gly) n.2997A>G c.1261A>G (p.Ser421Gly) n.1962A>G c.1259A>G (p.Gln420Arg) c.1037A>G (p.Gln346Arg) n.2070A>G n.2040A>G | |
19 | g.1226609A>T | CA402954108 | STK11 | c.*2865A>T (n.*2865A>T) c.892A>T (p.Ser298Cys) c.1090A>T (p.Ser364Cys) c.1264A>T (p.Ser422Cys) n.2997A>T c.1261A>T (p.Ser421Cys) n.1962A>T c.1259A>T (p.Gln420Leu) c.1037A>T (p.Gln346Leu) n.2070A>T n.2040A>T | |
19 | g.1226609_1226610delinsAG | CA2317593783 | STK11 | c.*2865_*2866delinsAG (n.*2865_*2866delinsAG) c.892_893delinsAG (p.Ser298=) c.1090_1091delinsAG (p.Ser364=) c.1264_1265delinsAG (p.Ser422=) n.2997_2998delinsAG c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=) n.1962_1963delinsAG c.1259_1260delinsAG (p.Gln420=) c.1037_1038delinsAG (p.Gln346=) n.2070_2071delinsAG n.2040_2041delinsAG | |
19 | g.1226609_1226610delinsCC | CA349595 | STK11 | c.*2865_*2866delinsCC (n.*2865_*2866delinsCC) c.892_893delinsCC (p.Ser298Pro) c.1090_1091delinsCC (p.Ser364Pro) c.1264_1265delinsCC (p.Ser422Pro) n.2997_2998delinsCC c.1261_1262delinsCC (p.Ser421Pro) n.1962_1963delinsCC c.1259_1260delinsCC (p.Gln420Pro) c.1037_1038delinsCC (p.Gln346Pro) n.2070_2071delinsCC n.2040_2041delinsCC | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226610G>A | CA402954111 | STK11 | c.*2866G>A (n.*2866G>A) c.893G>A (p.Ser298Asn) c.1091G>A (p.Ser364Asn) c.1265G>A (p.Ser422Asn) n.2998G>A c.1262G>A (p.Ser421Asn) n.1963G>A c.1260G>A (p.Gln420=) c.1038G>A (p.Gln346=) n.2071G>A n.2041G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226610G>C | CA402954113 | STK11 | c.*2866G>C (n.*2866G>C) c.893G>C (p.Ser298Thr) c.1091G>C (p.Ser364Thr) c.1265G>C (p.Ser422Thr) n.2998G>C c.1262G>C (p.Ser421Thr) n.1963G>C c.1260G>C (p.Gln420His) c.1038G>C (p.Gln346His) n.2071G>C n.2041G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226610G>T | CA402954115 | STK11 | c.*2866G>T (n.*2866G>T) c.893G>T (p.Ser298Ile) c.1091G>T (p.Ser364Ile) c.1265G>T (p.Ser422Ile) n.2998G>T c.1262G>T (p.Ser421Ile) n.1963G>T c.1260G>T (p.Gln420His) c.1038G>T (p.Gln346His) n.2071G>T n.2041G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226611C>A | CA402954124 | STK11 | c.*2867C>A (n.*2867C>A) c.894C>A (p.Ser298Arg) c.1092C>A (p.Ser364Arg) c.1266C>A (p.Ser422Arg) n.2999C>A c.1263C>A (p.Ser421Arg) n.1964C>A c.1261C>A (p.Gln421Lys) c.1039C>A (p.Gln347Lys) n.2072C>A n.2042C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226611C= | CA2317593785 | STK11 | c.*2867C= (n.*2867C=) c.894C= (p.Ser298=) c.1092C= (p.Ser364=) c.1266C= (p.Ser422=) n.2999C= c.1263C= (p.Ser421=) n.1964C= c.1261C= (p.Gln421=) c.1039C= (p.Gln347=) n.2072C= n.2042C= | |
19 | g.1226611C>G | CA402954118 | STK11 | c.*2867C>G (n.*2867C>G) c.894C>G (p.Ser298Arg) c.1092C>G (p.Ser364Arg) c.1266C>G (p.Ser422Arg) n.2999C>G c.1263C>G (p.Ser421Arg) n.1964C>G c.1261C>G (p.Gln421Glu) c.1039C>G (p.Gln347Glu) n.2072C>G n.2042C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226611C>T | CA022573 | STK11 | c.*2867C>T (n.*2867C>T) c.894C>T (p.Ser298=) c.1092C>T (p.Ser364=) c.1266C>T (p.Ser422=) n.2999C>T c.1263C>T (p.Ser421=) n.1964C>T c.1261C>T (p.Gln421Ter) c.1039C>T (p.Gln347Ter) n.2072C>T n.2042C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226611_1226672del | CA2582597114 | STK11 | c.*2867_*2919+9del c.894_*16+9del c.1092_*16+9del c.1266_*16+9del n.2999_3051+9del c.1263_*16+9del n.1964_2025del c.1261_1313+9del c.1039_1091+9del n.2072_2124+9del n.2042_2094+9del | gnomAD v4 |
19 | g.1226612A= | CA2317593786 | STK11 | c.*2868A= (n.*2868A=) c.895A= (p.Lys299=) c.1093A= (p.Lys365=) c.1267A= (p.Lys423=) n.3000A= c.1264A= (p.Lys422=) n.1965A= c.1262A= (p.Gln421=) c.1040A= (p.Gln347=) n.2073A= n.2043A= | |
19 | g.1226612A>C | CA402954126 | STK11 | c.*2868A>C (n.*2868A>C) c.895A>C (p.Lys299Gln) c.1093A>C (p.Lys365Gln) c.1267A>C (p.Lys423Gln) n.3000A>C c.1264A>C (p.Lys422Gln) n.1965A>C c.1262A>C (p.Gln421Pro) c.1040A>C (p.Gln347Pro) n.2073A>C n.2043A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226612A>G | CA402954128 | STK11 | c.*2868A>G (n.*2868A>G) c.895A>G (p.Lys299Glu) c.1093A>G (p.Lys365Glu) c.1267A>G (p.Lys423Glu) n.3000A>G c.1264A>G (p.Lys422Glu) n.1965A>G c.1262A>G (p.Gln421Arg) c.1040A>G (p.Gln347Arg) n.2073A>G n.2043A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226612A>T | CA402954129 | STK11 | c.*2868A>T (n.*2868A>T) c.895A>T (p.Lys299Ter) c.1093A>T (p.Lys365Ter) c.1267A>T (p.Lys423Ter) n.3000A>T c.1264A>T (p.Lys422Ter) n.1965A>T c.1262A>T (p.Gln421Leu) c.1040A>T (p.Gln347Leu) n.2073A>T n.2043A>T | |
19 | g.1226613A>C | CA402954132 | STK11 | c.*2869A>C (n.*2869A>C) c.896A>C (p.Lys299Thr) c.1094A>C (p.Lys365Thr) c.1268A>C (p.Lys423Thr) n.3001A>C c.1265A>C (p.Lys422Thr) n.1966A>C c.1263A>C (p.Gln421His) c.1041A>C (p.Gln347His) n.2074A>C n.2044A>C | |
19 | g.1226613A>G | CA402954134 | STK11 | c.*2869A>G (n.*2869A>G) c.896A>G (p.Lys299Arg) c.1094A>G (p.Lys365Arg) c.1268A>G (p.Lys423Arg) n.3001A>G c.1265A>G (p.Lys422Arg) n.1966A>G c.1263A>G (p.Gln421=) c.1041A>G (p.Gln347=) n.2074A>G n.2044A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226613A>T | CA402954141 | STK11 | c.*2869A>T (n.*2869A>T) c.896A>T (p.Lys299Met) c.1094A>T (p.Lys365Met) c.1268A>T (p.Lys423Met) n.3001A>T c.1265A>T (p.Lys422Met) n.1966A>T c.1263A>T (p.Gln421His) c.1041A>T (p.Gln347His) n.2074A>T n.2044A>T | dbSNP |
19 | g.1226614G>A | CA504708548 | STK11 | c.*2870G>A (n.*2870G>A) c.897G>A (p.Lys299=) c.1095G>A (p.Lys365=) c.1269G>A (p.Lys423=) n.3002G>A c.1266G>A (p.Lys422=) n.1967G>A c.1264G>A (p.Asp422Asn) c.1042G>A (p.Asp348Asn) n.2075G>A n.2045G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226614G>C | CA402954151 | STK11 | c.*2870G>C (n.*2870G>C) c.897G>C (p.Lys299Asn) c.1095G>C (p.Lys365Asn) c.1269G>C (p.Lys423Asn) n.3002G>C c.1266G>C (p.Lys422Asn) n.1967G>C c.1264G>C (p.Asp422His) c.1042G>C (p.Asp348His) n.2075G>C n.2045G>C | ClinVar |
19 | g.1226614G= | CA2317593787 | STK11 | c.*2870G= (n.*2870G=) c.897G= (p.Lys299=) c.1095G= (p.Lys365=) c.1269G= (p.Lys423=) n.3002G= c.1266G= (p.Lys422=) n.1967G= c.1264G= (p.Asp422=) c.1042G= (p.Asp348=) n.2075G= n.2045G= | |
19 | g.1226614G>T | CA402954154 | STK11 | c.*2870G>T (n.*2870G>T) c.897G>T (p.Lys299Asn) c.1095G>T (p.Lys365Asn) c.1269G>T (p.Lys423Asn) n.3002G>T c.1266G>T (p.Lys422Asn) n.1967G>T c.1264G>T (p.Asp422Tyr) c.1042G>T (p.Asp348Tyr) n.2075G>T n.2045G>T | |
19 | g.1226615A>C | CA402954156 | STK11 | c.*2871A>C (n.*2871A>C) c.898A>C (p.Ile300Leu) c.1096A>C (p.Ile366Leu) c.1270A>C (p.Ile424Leu) n.3003A>C c.1267A>C (p.Ile423Leu) n.1968A>C c.1265A>C (p.Asp422Ala) c.1043A>C (p.Asp348Ala) n.2076A>C n.2046A>C | dbSNP |
19 | g.1226615A>G | CA402954159 | STK11 | c.*2871A>G (n.*2871A>G) c.898A>G (p.Ile300Val) c.1096A>G (p.Ile366Val) c.1270A>G (p.Ile424Val) n.3003A>G c.1267A>G (p.Ile423Val) n.1968A>G c.1265A>G (p.Asp422Gly) c.1043A>G (p.Asp348Gly) n.2076A>G n.2046A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226615A>T | CA402954162 | STK11 | c.*2871A>T (n.*2871A>T) c.898A>T (p.Ile300Phe) c.1096A>T (p.Ile366Phe) c.1270A>T (p.Ile424Phe) n.3003A>T c.1267A>T (p.Ile423Phe) n.1968A>T c.1265A>T (p.Asp422Val) c.1043A>T (p.Asp348Val) n.2076A>T n.2046A>T | |
19 | g.1226616T>A | CA402954166 | STK11 | c.*2872T>A (n.*2872T>A) c.899T>A (p.Ile300Asn) c.1097T>A (p.Ile366Asn) c.1271T>A (p.Ile424Asn) n.3004T>A c.1268T>A (p.Ile423Asn) n.1969T>A c.1266T>A (p.Asp422Glu) c.1044T>A (p.Asp348Glu) n.2077T>A n.2047T>A | dbSNP |
19 | g.1226616T>C | CA402954171 | STK11 | c.*2872T>C (n.*2872T>C) c.899T>C (p.Ile300Thr) c.1097T>C (p.Ile366Thr) c.1271T>C (p.Ile424Thr) n.3004T>C c.1268T>C (p.Ile423Thr) n.1969T>C c.1266T>C (p.Asp422=) c.1044T>C (p.Asp348=) n.2077T>C n.2047T>C | dbSNP |
19 | g.1226616T>G | CA402954169 | STK11 | c.*2872T>G (n.*2872T>G) c.899T>G (p.Ile300Ser) c.1097T>G (p.Ile366Ser) c.1271T>G (p.Ile424Ser) n.3004T>G c.1268T>G (p.Ile423Ser) n.1969T>G c.1266T>G (p.Asp422Glu) c.1044T>G (p.Asp348Glu) n.2077T>G n.2047T>G | dbSNP |
19 | g.1226616_1226617delinsAG | CA16620760 | STK11 | c.*2872_*2873delinsAG (n.*2872_*2873delinsAG) c.899_900delinsAG (p.Ile300Lys) c.1097_1098delinsAG (p.Ile366Lys) c.1271_1272delinsAG (p.Ile424Lys) n.3004_3005delinsAG c.1268_1269delinsAG (p.Ile423Lys) n.1969_1970delinsAG c.1266_1267delinsAG (p.Asp422_Pro423delinsGluAla) c.1044_1045delinsAG (p.Asp348_Pro349delinsGluAla) n.2077_2078delinsAG n.2047_2048delinsAG | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226616_1226617delinsTC | CA2317593788 | STK11 | c.*2872_*2873delinsTC (n.*2872_*2873delinsTC) c.899_900delinsTC (p.Ile300=) c.1097_1098delinsTC (p.Ile366=) c.1271_1272delinsTC (p.Ile424=) n.3004_3005delinsTC c.1268_1269delinsTC (p.Ile423=) n.1969_1970delinsTC c.1266_1267delinsTC (p.Asp422=) c.1044_1045delinsTC (p.Asp348=) n.2077_2078delinsTC n.2047_2048delinsTC | |
19 | g.1226617C>A | CA504708549 | STK11 | c.*2873C>A (n.*2873C>A) c.900C>A (p.Ile300=) c.1098C>A (p.Ile366=) c.1272C>A (p.Ile424=) n.3005C>A c.1269C>A (p.Ile423=) n.1970C>A c.1267C>A (p.Pro423Thr) c.1045C>A (p.Pro349Thr) n.2078C>A n.2048C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226617C>G | CA402954174 | STK11 | c.*2873C>G (n.*2873C>G) c.900C>G (p.Ile300Met) c.1098C>G (p.Ile366Met) c.1272C>G (p.Ile424Met) n.3005C>G c.1269C>G (p.Ile423Met) n.1970C>G c.1267C>G (p.Pro423Ala) c.1045C>G (p.Pro349Ala) n.2078C>G n.2048C>G | dbSNP |
19 | g.1226617C>T | CA504708550 | STK11 | c.*2873C>T (n.*2873C>T) c.900C>T (p.Ile300=) c.1098C>T (p.Ile366=) c.1272C>T (p.Ile424=) n.3005C>T c.1269C>T (p.Ile423=) n.1970C>T c.1267C>T (p.Pro423Ser) c.1045C>T (p.Pro349Ser) n.2078C>T n.2048C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226620_1226622dup | CA2582597116 | STK11 | c.*2876_*2878dup (n.*2876_*2878dup) c.903_905dup (p.Arg302_Leu303insArg) c.1101_1103dup (p.Arg368_Leu369insArg) c.1275_1277dup (p.Arg426_Leu427insArg) n.3008_3010dup c.1272_1274dup (p.Arg425_Leu426insArg) n.1973_1975dup c.1270_1272dup (p.Pro424_Ala425insPro) c.1048_1050dup (p.Pro350_Ala351insPro) n.2081_2083dup n.2051_2053dup | gnomAD v4 |
19 | g.1226618C>A | CA046228 | STK11 | c.*2874C>A (n.*2874C>A) c.901C>A (p.Arg301Ser) c.1099C>A (p.Arg367Ser) c.1273C>A (p.Arg425Ser) n.3006C>A c.1270C>A (p.Arg424Ser) n.1971C>A c.1268C>A (p.Pro423Gln) c.1046C>A (p.Pro349Gln) n.2079C>A n.2049C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226618C= | CA2317593789 | STK11 | c.*2874C= (n.*2874C=) c.901C= (p.Arg301=) c.1099C= (p.Arg367=) c.1273C= (p.Arg425=) n.3006C= c.1270C= (p.Arg424=) n.1971C= c.1268C= (p.Pro423=) c.1046C= (p.Pro349=) n.2079C= n.2049C= | |
19 | g.1226618C>G | CA402954179 | STK11 | c.*2874C>G (n.*2874C>G) c.901C>G (p.Arg301Gly) c.1099C>G (p.Arg367Gly) c.1273C>G (p.Arg425Gly) n.3006C>G c.1270C>G (p.Arg424Gly) n.1971C>G c.1268C>G (p.Pro423Arg) c.1046C>G (p.Pro349Arg) n.2079C>G n.2049C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226618C>T | CA402954180 | STK11 | c.*2874C>T (n.*2874C>T) c.901C>T (p.Arg301Cys) c.1099C>T (p.Arg367Cys) c.1273C>T (p.Arg425Cys) n.3006C>T c.1270C>T (p.Arg424Cys) n.1971C>T c.1268C>T (p.Pro423Leu) c.1046C>T (p.Pro349Leu) n.2079C>T n.2049C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226619G>A | CA022577 | STK11 | c.*2875G>A (n.*2875G>A) c.902G>A (p.Arg301His) c.1100G>A (p.Arg367His) c.1274G>A (p.Arg425His) n.3007G>A c.1271G>A (p.Arg424His) n.1972G>A c.1269G>A (p.Pro423=) c.1047G>A (p.Pro349=) n.2080G>A n.2050G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226619G>C | CA16616045 | STK11 | c.*2875G>C (n.*2875G>C) c.902G>C (p.Arg301Pro) c.1100G>C (p.Arg367Pro) c.1274G>C (p.Arg425Pro) n.3007G>C c.1271G>C (p.Arg424Pro) n.1972G>C c.1269G>C (p.Pro423=) c.1047G>C (p.Pro349=) n.2080G>C n.2050G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226619G= | CA2317593790 | STK11 | c.*2875G= (n.*2875G=) c.902G= (p.Arg301=) c.1100G= (p.Arg367=) c.1274G= (p.Arg425=) n.3007G= c.1271G= (p.Arg424=) n.1972G= c.1269G= (p.Pro423=) c.1047G= (p.Pro349=) n.2080G= n.2050G= | |
19 | g.1226619G>T | CA402954182 | STK11 | c.*2875G>T (n.*2875G>T) c.902G>T (p.Arg301Leu) c.1100G>T (p.Arg367Leu) c.1274G>T (p.Arg425Leu) n.3007G>T c.1271G>T (p.Arg424Leu) n.1972G>T c.1269G>T (p.Pro423=) c.1047G>T (p.Pro349=) n.2080G>T n.2050G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226620C>A | CA504708552 | STK11 | c.*2876C>A (n.*2876C>A) c.903C>A (p.Arg301=) c.1101C>A (p.Arg367=) c.1275C>A (p.Arg425=) n.3008C>A c.1272C>A (p.Arg424=) n.1973C>A c.1270C>A (p.Pro424Thr) c.1048C>A (p.Pro350Thr) n.2081C>A n.2051C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226620C>G | CA504708553 | STK11 | c.*2876C>G (n.*2876C>G) c.903C>G (p.Arg301=) c.1101C>G (p.Arg367=) c.1275C>G (p.Arg425=) n.3008C>G c.1272C>G (p.Arg424=) n.1973C>G c.1270C>G (p.Pro424Ala) c.1048C>G (p.Pro350Ala) n.2081C>G n.2051C>G | dbSNP |
19 | g.1226620C>T | CA504708551 | STK11 | c.*2876C>T (n.*2876C>T) c.903C>T (p.Arg301=) c.1101C>T (p.Arg367=) c.1275C>T (p.Arg425=) n.3008C>T c.1272C>T (p.Arg424=) n.1973C>T c.1270C>T (p.Pro424Ser) c.1048C>T (p.Pro350Ser) n.2081C>T n.2051C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226621C>A | CA022582 | STK11 | c.*2877C>A (n.*2877C>A) c.904C>A (p.Arg302=) c.1102C>A (p.Arg368=) c.1276C>A (p.Arg426=) n.3009C>A c.1273C>A (p.Arg425=) n.1974C>A c.1271C>A (p.Pro424Gln) c.1049C>A (p.Pro350Gln) n.2082C>A n.2052C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226621C= | CA2317593791 | STK11 | c.*2877C= (n.*2877C=) c.904C= (p.Arg302=) c.1102C= (p.Arg368=) c.1276C= (p.Arg426=) n.3009C= c.1273C= (p.Arg425=) n.1974C= c.1271C= (p.Pro424=) c.1049C= (p.Pro350=) n.2082C= n.2052C= | |
19 | g.1226621C>G | CA022588 | STK11 | c.*2877C>G (n.*2877C>G) c.904C>G (p.Arg302Gly) c.1102C>G (p.Arg368Gly) c.1276C>G (p.Arg426Gly) n.3009C>G c.1273C>G (p.Arg425Gly) n.1974C>G c.1271C>G (p.Pro424Arg) c.1049C>G (p.Pro350Arg) n.2082C>G n.2052C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226621C>T | CA022593 | STK11 | c.*2877C>T (n.*2877C>T) c.904C>T (p.Arg302Trp) c.1102C>T (p.Arg368Trp) c.1276C>T (p.Arg426Trp) n.3009C>T c.1273C>T (p.Arg425Trp) n.1974C>T c.1271C>T (p.Pro424Leu) c.1049C>T (p.Pro350Leu) n.2082C>T n.2052C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226622G>A | CA046248 | STK11 | c.*2878G>A (n.*2878G>A) c.905G>A (p.Arg302Gln) c.1103G>A (p.Arg368Gln) c.1277G>A (p.Arg426Gln) n.3010G>A c.1274G>A (p.Arg425Gln) n.1975G>A c.1272G>A (p.Pro424=) c.1050G>A (p.Pro350=) n.2083G>A n.2053G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226622G>C | CA10583795 | STK11 | c.*2878G>C (n.*2878G>C) c.905G>C (p.Arg302Pro) c.1103G>C (p.Arg368Pro) c.1277G>C (p.Arg426Pro) n.3010G>C c.1274G>C (p.Arg425Pro) n.1975G>C c.1272G>C (p.Pro424=) c.1050G>C (p.Pro350=) n.2083G>C n.2053G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226622G= | CA2317593792 | STK11 | c.*2878G= (n.*2878G=) c.905G= (p.Arg302=) c.1103G= (p.Arg368=) c.1277G= (p.Arg426=) n.3010G= c.1274G= (p.Arg425=) n.1975G= c.1272G= (p.Pro424=) c.1050G= (p.Pro350=) n.2083G= n.2053G= | |
19 | g.1226622G>T | CA402954185 | STK11 | c.*2878G>T (n.*2878G>T) c.905G>T (p.Arg302Leu) c.1103G>T (p.Arg368Leu) c.1277G>T (p.Arg426Leu) n.3010G>T c.1274G>T (p.Arg425Leu) n.1975G>T c.1272G>T (p.Pro424=) c.1050G>T (p.Pro350=) n.2083G>T n.2053G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226623G>A | CA304033778 | STK11 | c.*2879G>A (n.*2879G>A) c.906G>A (p.Arg302=) c.1104G>A (p.Arg368=) c.1278G>A (p.Arg426=) n.3011G>A c.1275G>A (p.Arg425=) n.1976G>A c.1273G>A (p.Ala425Thr) c.1051G>A (p.Ala351Thr) n.2084G>A n.2054G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226623G>C | CA504708554 | STK11 | c.*2879G>C (n.*2879G>C) c.906G>C (p.Arg302=) c.1104G>C (p.Arg368=) c.1278G>C (p.Arg426=) n.3011G>C c.1275G>C (p.Arg425=) n.1976G>C c.1273G>C (p.Ala425Pro) c.1051G>C (p.Ala351Pro) n.2084G>C n.2054G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226623G= | CA2317593793 | STK11 | c.*2879G= (n.*2879G=) c.906G= (p.Arg302=) c.1104G= (p.Arg368=) c.1278G= (p.Arg426=) n.3011G= c.1275G= (p.Arg425=) n.1976G= c.1273G= (p.Ala425=) c.1051G= (p.Ala351=) n.2084G= n.2054G= | |
19 | g.1226623G>T | CA504708555 | STK11 | c.*2879G>T (n.*2879G>T) c.906G>T (p.Arg302=) c.1104G>T (p.Arg368=) c.1278G>T (p.Arg426=) n.3011G>T c.1275G>T (p.Arg425=) n.1976G>T c.1273G>T (p.Ala425Ser) c.1051G>T (p.Ala351Ser) n.2084G>T n.2054G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226624C>A | CA402954192 | STK11 | c.*2880C>A (n.*2880C>A) c.907C>A (p.Leu303Met) c.1105C>A (p.Leu369Met) c.1279C>A (p.Leu427Met) n.3012C>A c.1276C>A (p.Leu426Met) n.1977C>A c.1274C>A (p.Ala425Asp) c.1052C>A (p.Ala351Asp) n.2085C>A n.2055C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226624C= | CA2317593794 | STK11 | c.*2880C= (n.*2880C=) c.907C= (p.Leu303=) c.1105C= (p.Leu369=) c.1279C= (p.Leu427=) n.3012C= c.1276C= (p.Leu426=) n.1977C= c.1274C= (p.Ala425=) c.1052C= (p.Ala351=) n.2085C= n.2055C= | |
19 | g.1226624C>G | CA402954194 | STK11 | c.*2880C>G (n.*2880C>G) c.907C>G (p.Leu303Val) c.1105C>G (p.Leu369Val) c.1279C>G (p.Leu427Val) n.3012C>G c.1276C>G (p.Leu426Val) n.1977C>G c.1274C>G (p.Ala425Gly) c.1052C>G (p.Ala351Gly) n.2085C>G n.2055C>G | dbSNP |
19 | g.1226624C>T | CA504708556 | STK11 | c.*2880C>T (n.*2880C>T) c.907C>T (p.Leu303=) c.1105C>T (p.Leu369=) c.1279C>T (p.Leu427=) n.3012C>T c.1276C>T (p.Leu426=) n.1977C>T c.1274C>T (p.Ala425Val) c.1052C>T (p.Ala351Val) n.2085C>T n.2055C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226625T>A | CA402954199 | STK11 | c.*2881T>A (n.*2881T>A) c.908T>A (p.Leu303Gln) c.1106T>A (p.Leu369Gln) c.1280T>A (p.Leu427Gln) n.3013T>A c.1277T>A (p.Leu426Gln) n.1978T>A c.1275T>A (p.Ala425=) c.1053T>A (p.Ala351=) n.2086T>A n.2056T>A | dbSNP |
19 | g.1226625T>C | CA402954201 | STK11 | c.*2881T>C (n.*2881T>C) c.908T>C (p.Leu303Pro) c.1106T>C (p.Leu369Pro) c.1280T>C (p.Leu427Pro) n.3013T>C c.1277T>C (p.Leu426Pro) n.1978T>C c.1275T>C (p.Ala425=) c.1053T>C (p.Ala351=) n.2086T>C n.2056T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226625T>G | CA402954202 | STK11 | c.*2881T>G (n.*2881T>G) c.908T>G (p.Leu303Arg) c.1106T>G (p.Leu369Arg) c.1280T>G (p.Leu427Arg) n.3013T>G c.1277T>G (p.Leu426Arg) n.1978T>G c.1275T>G (p.Ala425=) c.1053T>G (p.Ala351=) n.2086T>G n.2056T>G | dbSNP |
19 | g.1226625T= | CA2317593795 | STK11 | c.*2881T= (n.*2881T=) c.908T= (p.Leu303=) c.1106T= (p.Leu369=) c.1280T= (p.Leu427=) n.3013T= c.1277T= (p.Leu426=) n.1978T= c.1275T= (p.Ala425=) c.1053T= (p.Ala351=) n.2086T= n.2056T= | |
19 | g.1226626G>A | CA504708557 | STK11 | c.*2882G>A (n.*2882G>A) c.909G>A (p.Leu303=) c.1107G>A (p.Leu369=) c.1281G>A (p.Leu427=) n.3014G>A c.1278G>A (p.Leu426=) n.1979G>A c.1276G>A (p.Val426Ile) c.1054G>A (p.Val352Ile) n.2087G>A n.2057G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226626G>C | CA504708559 | STK11 | c.*2882G>C (n.*2882G>C) c.909G>C (p.Leu303=) c.1107G>C (p.Leu369=) c.1281G>C (p.Leu427=) n.3014G>C c.1278G>C (p.Leu426=) n.1979G>C c.1276G>C (p.Val426Leu) c.1054G>C (p.Val352Leu) n.2087G>C n.2057G>C | ClinVar |
19 | g.1226626G= | CA2317593796 | STK11 | c.*2882G= (n.*2882G=) c.909G= (p.Leu303=) c.1107G= (p.Leu369=) c.1281G= (p.Leu427=) n.3014G= c.1278G= (p.Leu426=) n.1979G= c.1276G= (p.Val426=) c.1054G= (p.Val352=) n.2087G= n.2057G= | |
19 | g.1226626G>T | CA504708558 | STK11 | c.*2882G>T (n.*2882G>T) c.909G>T (p.Leu303=) c.1107G>T (p.Leu369=) c.1281G>T (p.Leu427=) n.3014G>T c.1278G>T (p.Leu426=) n.1979G>T c.1276G>T (p.Val426Phe) c.1054G>T (p.Val352Phe) n.2087G>T n.2057G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226627T>A | CA16620761 | STK11 | c.*2883T>A (n.*2883T>A) c.910T>A (p.Ser304Thr) c.1108T>A (p.Ser370Thr) c.1282T>A (p.Ser428Thr) n.3015T>A c.1279T>A (p.Ser427Thr) n.1980T>A c.1277T>A (p.Val426Asp) c.1055T>A (p.Val352Asp) n.2088T>A n.2058T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226627T>C | CA402954208 | STK11 | c.*2883T>C (n.*2883T>C) c.910T>C (p.Ser304Pro) c.1108T>C (p.Ser370Pro) c.1282T>C (p.Ser428Pro) n.3015T>C c.1279T>C (p.Ser427Pro) n.1980T>C c.1277T>C (p.Val426Ala) c.1055T>C (p.Val352Ala) n.2088T>C n.2058T>C | dbSNP |
19 | g.1226627T>G | CA402954211 | STK11 | c.*2883T>G (n.*2883T>G) c.910T>G (p.Ser304Ala) c.1108T>G (p.Ser370Ala) c.1282T>G (p.Ser428Ala) n.3015T>G c.1279T>G (p.Ser427Ala) n.1980T>G c.1277T>G (p.Val426Gly) c.1055T>G (p.Val352Gly) n.2088T>G n.2058T>G | dbSNP |
19 | g.1226627T= | CA2317593797 | STK11 | c.*2883T= (n.*2883T=) c.910T= (p.Ser304=) c.1108T= (p.Ser370=) c.1282T= (p.Ser428=) n.3015T= c.1279T= (p.Ser427=) n.1980T= c.1277T= (p.Val426=) c.1055T= (p.Val352=) n.2088T= n.2058T= | |
19 | g.1226628C>A | CA402954213 | STK11 | c.*2884C>A (n.*2884C>A) c.911C>A (p.Ser304Ter) c.1109C>A (p.Ser370Ter) c.1283C>A (p.Ser428Ter) n.3016C>A c.1280C>A (p.Ser427Ter) n.1981C>A c.1278C>A (p.Val426=) c.1056C>A (p.Val352=) n.2089C>A n.2059C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226628C= | CA2317593798 | STK11 | c.*2884C= (n.*2884C=) c.911C= (p.Ser304=) c.1109C= (p.Ser370=) c.1283C= (p.Ser428=) n.3016C= c.1280C= (p.Ser427=) n.1981C= c.1278C= (p.Val426=) c.1056C= (p.Val352=) n.2089C= n.2059C= | |
19 | g.1226628C>G | CA022599 | STK11 | c.*2884C>G (n.*2884C>G) c.911C>G (p.Ser304Trp) c.1109C>G (p.Ser370Trp) c.1283C>G (p.Ser428Trp) n.3016C>G c.1280C>G (p.Ser427Trp) n.1981C>G c.1278C>G (p.Val426=) c.1056C>G (p.Val352=) n.2089C>G n.2059C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226628C>T | CA046284 | STK11 | c.*2884C>T (n.*2884C>T) c.911C>T (p.Ser304Leu) c.1109C>T (p.Ser370Leu) c.1283C>T (p.Ser428Leu) n.3016C>T c.1280C>T (p.Ser427Leu) n.1981C>T c.1278C>T (p.Val426=) c.1056C>T (p.Val352=) n.2089C>T n.2059C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226629G>A | CA022604 | STK11 | c.*2885G>A (n.*2885G>A) c.912G>A (p.Ser304=) c.1110G>A (p.Ser370=) c.1284G>A (p.Ser428=) n.3017G>A c.1281G>A (p.Ser427=) n.1982G>A c.1279G>A (p.Gly427Ser) c.1057G>A (p.Gly353Ser) n.2090G>A n.2060G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226629G>C | CA022609 | STK11 | c.*2885G>C (n.*2885G>C) c.912G>C (p.Ser304=) c.1110G>C (p.Ser370=) c.1284G>C (p.Ser428=) n.3017G>C c.1281G>C (p.Ser427=) n.1982G>C c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1057G>C (p.Gly353Arg) n.2090G>C n.2060G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226629G= | CA2317593800 | STK11 | c.*2885G= (n.*2885G=) c.912G= (p.Ser304=) c.1110G= (p.Ser370=) c.1284G= (p.Ser428=) n.3017G= c.1281G= (p.Ser427=) n.1982G= c.1279G= (p.Gly427=) c.1057G= (p.Gly353=) n.2090G= n.2060G= | |
19 | g.1226629G>T | CA504708560 | STK11 | c.*2885G>T (n.*2885G>T) c.912G>T (p.Ser304=) c.1110G>T (p.Ser370=) c.1284G>T (p.Ser428=) n.3017G>T c.1281G>T (p.Ser427=) n.1982G>T c.1279G>T (p.Gly427Cys) c.1057G>T (p.Gly353Cys) n.2090G>T n.2060G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226629_1226655delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC | CA2317593799 | STK11 | c.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC) c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser304=]) c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser370=]) c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser428=]) n.3017_3043delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser427=]) n.1982_2008delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC c.1279_1305delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly427=) c.1057_1083delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly353=) n.2090_2116delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC n.2060_2086delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC | |
19 | g.1226630G>A | CA402954224 | STK11 | c.*2886G>A (n.*2886G>A) c.913G>A (p.Ala305Thr) c.1111G>A (p.Ala371Thr) c.1285G>A (p.Ala429Thr) n.3018G>A c.1282G>A (p.Ala428Thr) n.1983G>A c.1280G>A (p.Gly427Asp) c.1058G>A (p.Gly353Asp) n.2091G>A n.2061G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226630G>C | CA402954229 | STK11 | c.*2886G>C (n.*2886G>C) c.913G>C (p.Ala305Pro) c.1111G>C (p.Ala371Pro) c.1285G>C (p.Ala429Pro) n.3018G>C c.1282G>C (p.Ala428Pro) n.1983G>C c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1058G>C (p.Gly353Ala) n.2091G>C n.2061G>C | dbSNP |
19 | g.1226630G= | CA2317593801 | STK11 | c.*2886G= (n.*2886G=) c.913G= (p.Ala305=) c.1111G= (p.Ala371=) c.1285G= (p.Ala429=) n.3018G= c.1282G= (p.Ala428=) n.1983G= c.1280G= (p.Gly427=) c.1058G= (p.Gly353=) n.2091G= n.2061G= | |
19 | g.1226630G>T | CA402954227 | STK11 | c.*2886G>T (n.*2886G>T) c.913G>T (p.Ala305Ser) c.1111G>T (p.Ala371Ser) c.1285G>T (p.Ala429Ser) n.3018G>T c.1282G>T (p.Ala428Ser) n.1983G>T c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1058G>T (p.Gly353Val) n.2091G>T n.2061G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226637_1226662dup | CA631034277 | STK11 | c.*2893_*2918dup (n.*2893_*2918dup) c.920_*15dup (n.920_*15dup) c.1118_*15dup (n.1118_*15dup) c.1292_*15dup (n.1292_*15dup) n.3025_3050dup c.1289_*15dup (n.1289_*15dup) n.1990_2015dup c.1287_1312dup (p.Ser438LysfsTer4) c.1065_1090dup (p.Ser364LysfsTer4) n.2098_2123dup n.2068_2093dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226637_1226662del | CA1139666163 | STK11 | c.*2893_*2918del (n.*2893_*2918del) c.920_*15del (n.[c.920_*15del;Lys307SerfsTer?]) c.1118_*15del (n.[c.1118_*15del;Lys373SerfsTer?]) c.1292_*15del (n.[c.1292_*15del;Lys431SerfsTer?]) n.3025_3050del c.1289_*15del (n.[c.1289_*15del;Lys430SerfsTer?]) n.1990_2015del c.1287_1312del (p.Ala430ProfsTer?) c.1065_1090del (p.Ala356ProfsTer?) n.2098_2123del n.2068_2093del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226631C>A | CA402954233 | STK11 | c.*2887C>A (n.*2887C>A) c.914C>A (p.Ala305Asp) c.1112C>A (p.Ala371Asp) c.1286C>A (p.Ala429Asp) n.3019C>A c.1283C>A (p.Ala428Asp) n.1984C>A c.1281C>A (p.Gly427=) c.1059C>A (p.Gly353=) n.2092C>A n.2062C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226631C= | CA2317593802 | STK11 | c.*2887C= (n.*2887C=) c.914C= (p.Ala305=) c.1112C= (p.Ala371=) c.1286C= (p.Ala429=) n.3019C= c.1283C= (p.Ala428=) n.1984C= c.1281C= (p.Gly427=) c.1059C= (p.Gly353=) n.2092C= n.2062C= | |
19 | g.1226631C>G | CA046303 | STK11 | c.*2887C>G (n.*2887C>G) c.914C>G (p.Ala305Gly) c.1112C>G (p.Ala371Gly) c.1286C>G (p.Ala429Gly) n.3019C>G c.1283C>G (p.Ala428Gly) n.1984C>G c.1281C>G (p.Gly427=) c.1059C>G (p.Gly353=) n.2092C>G n.2062C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226631C>T | CA046314 | STK11 | c.*2887C>T (n.*2887C>T) c.914C>T (p.Ala305Val) c.1112C>T (p.Ala371Val) c.1286C>T (p.Ala429Val) n.3019C>T c.1283C>T (p.Ala428Val) n.1984C>T c.1281C>T (p.Gly427=) c.1059C>T (p.Gly353=) n.2092C>T n.2062C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226632C>A | CA504708561 | STK11 | c.*2888C>A (n.*2888C>A) c.915C>A (p.Ala305=) c.1113C>A (p.Ala371=) c.1287C>A (p.Ala429=) n.3020C>A c.1284C>A (p.Ala428=) n.1985C>A c.1282C>A (p.Leu428Met) c.1060C>A (p.Leu354Met) n.2093C>A n.2063C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226632C= | CA2317593803 | STK11 | c.*2888C= (n.*2888C=) c.915C= (p.Ala305=) c.1113C= (p.Ala371=) c.1287C= (p.Ala429=) n.3020C= c.1284C= (p.Ala428=) n.1985C= c.1282C= (p.Leu428=) c.1060C= (p.Leu354=) n.2093C= n.2063C= | |
19 | g.1226632C>G | CA504708562 | STK11 | c.*2888C>G (n.*2888C>G) c.915C>G (p.Ala305=) c.1113C>G (p.Ala371=) c.1287C>G (p.Ala429=) n.3020C>G c.1284C>G (p.Ala428=) n.1985C>G c.1282C>G (p.Leu428Val) c.1060C>G (p.Leu354Val) n.2093C>G n.2063C>G | dbSNP |
19 | g.1226632C>T | CA022615 | STK11 | c.*2888C>T (n.*2888C>T) c.915C>T (p.Ala305=) c.1113C>T (p.Ala371=) c.1287C>T (p.Ala429=) n.3020C>T c.1284C>T (p.Ala428=) n.1985C>T c.1282C>T (p.Leu428=) c.1060C>T (p.Leu354=) n.2093C>T n.2063C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226633T>A | CA402954248 | STK11 | c.*2889T>A (n.*2889T>A) c.916T>A (p.Cys306Ser) c.1114T>A (p.Cys372Ser) c.1288T>A (p.Cys430Ser) n.3021T>A c.1285T>A (p.Cys429Ser) n.1986T>A c.1283T>A (p.Leu428Gln) c.1061T>A (p.Leu354Gln) n.2094T>A n.2064T>A | |
19 | g.1226633T>C | CA402954244 | STK11 | c.*2889T>C (n.*2889T>C) c.916T>C (p.Cys306Arg) c.1114T>C (p.Cys372Arg) c.1288T>C (p.Cys430Arg) n.3021T>C c.1285T>C (p.Cys429Arg) n.1986T>C c.1283T>C (p.Leu428Pro) c.1061T>C (p.Leu354Pro) n.2094T>C n.2064T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1226633T>G | CA402954245 | STK11 | c.*2889T>G (n.*2889T>G) c.916T>G (p.Cys306Gly) c.1114T>G (p.Cys372Gly) c.1288T>G (p.Cys430Gly) n.3021T>G c.1285T>G (p.Cys429Gly) n.1986T>G c.1283T>G (p.Leu428Arg) c.1061T>G (p.Leu354Arg) n.2094T>G n.2064T>G | gnomAD v4 |
19 | g.1226634G>A | CA402954252 | STK11 | c.*2890G>A (n.*2890G>A) c.917G>A (p.Cys306Tyr) c.1115G>A (p.Cys372Tyr) c.1289G>A (p.Cys430Tyr) n.3022G>A c.1286G>A (p.Cys429Tyr) n.1987G>A c.1284G>A (p.Leu428=) c.1062G>A (p.Leu354=) n.2095G>A n.2065G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226634G>C | CA402954253 | STK11 | c.*2890G>C (n.*2890G>C) c.917G>C (p.Cys306Ser) c.1115G>C (p.Cys372Ser) c.1289G>C (p.Cys430Ser) n.3022G>C c.1286G>C (p.Cys429Ser) n.1987G>C c.1284G>C (p.Leu428=) c.1062G>C (p.Leu354=) n.2095G>C n.2065G>C | |
19 | g.1226634G>T | CA402954255 | STK11 | c.*2890G>T (n.*2890G>T) c.917G>T (p.Cys306Phe) c.1115G>T (p.Cys372Phe) c.1289G>T (p.Cys430Phe) n.3022G>T c.1286G>T (p.Cys429Phe) n.1987G>T c.1284G>T (p.Leu428=) c.1062G>T (p.Leu354=) n.2095G>T n.2065G>T | |
19 | g.1226635C>A | CA402954259 | STK11 | c.*2891C>A (n.*2891C>A) c.918C>A (p.Cys306Ter) c.1116C>A (p.Cys372Ter) c.1290C>A (p.Cys430Ter) n.3023C>A c.1287C>A (p.Cys429Ter) n.1988C>A c.1285C>A (p.Gln429Lys) c.1063C>A (p.Gln355Lys) n.2096C>A n.2066C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226635C= | CA2317593804 | STK11 | c.*2891C= (n.*2891C=) c.918C= (p.Cys306=) c.1116C= (p.Cys372=) c.1290C= (p.Cys430=) n.3023C= c.1287C= (p.Cys429=) n.1988C= c.1285C= (p.Gln429=) c.1063C= (p.Gln355=) n.2096C= n.2066C= | |
19 | g.1226635C>G | CA402954261 | STK11 | c.*2891C>G (n.*2891C>G) c.918C>G (p.Cys306Trp) c.1116C>G (p.Cys372Trp) c.1290C>G (p.Cys430Trp) n.3023C>G c.1287C>G (p.Cys429Trp) n.1988C>G c.1285C>G (p.Gln429Glu) c.1063C>G (p.Gln355Glu) n.2096C>G n.2066C>G | dbSNP |
19 | g.1226635C>T | CA022619 | STK11 | c.*2891C>T (n.*2891C>T) c.918C>T (p.Cys306=) c.1116C>T (p.Cys372=) c.1290C>T (p.Cys430=) n.3023C>T c.1287C>T (p.Cys429=) n.1988C>T c.1285C>T (p.Gln429Ter) c.1063C>T (p.Gln355Ter) n.2096C>T n.2066C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226636A= | CA2317593805 | STK11 | c.*2892A= (n.*2892A=) c.919A= (p.Lys307=) c.1117A= (p.Lys373=) c.1291A= (p.Lys431=) n.3024A= c.1288A= (p.Lys430=) n.1989A= c.1286A= (p.Gln429=) c.1064A= (p.Gln355=) n.2097A= n.2067A= | |
19 | g.1226636A>C | CA402954266 | STK11 | c.*2892A>C (n.*2892A>C) c.919A>C (p.Lys307Gln) c.1117A>C (p.Lys373Gln) c.1291A>C (p.Lys431Gln) n.3024A>C c.1288A>C (p.Lys430Gln) n.1989A>C c.1286A>C (p.Gln429Pro) c.1064A>C (p.Gln355Pro) n.2097A>C n.2067A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226636A>G | CA402954269 | STK11 | c.*2892A>G (n.*2892A>G) c.919A>G (p.Lys307Glu) c.1117A>G (p.Lys373Glu) c.1291A>G (p.Lys431Glu) n.3024A>G c.1288A>G (p.Lys430Glu) n.1989A>G c.1286A>G (p.Gln429Arg) c.1064A>G (p.Gln355Arg) n.2097A>G n.2067A>G | dbSNP |
19 | g.1226636A>T | CA402954272 | STK11 | c.*2892A>T (n.*2892A>T) c.919A>T (p.Lys307Ter) c.1117A>T (p.Lys373Ter) c.1291A>T (p.Lys431Ter) n.3024A>T c.1288A>T (p.Lys430Ter) n.1989A>T c.1286A>T (p.Gln429Leu) c.1064A>T (p.Gln355Leu) n.2097A>T n.2067A>T | |
19 | g.1226637A>C | CA402954281 | STK11 | c.*2893A>C (n.*2893A>C) c.920A>C (p.Lys307Thr) c.1118A>C (p.Lys373Thr) c.1292A>C (p.Lys431Thr) n.3025A>C c.1289A>C (p.Lys430Thr) n.1990A>C c.1287A>C (p.Gln429His) c.1065A>C (p.Gln355His) n.2098A>C n.2068A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226637A>G | CA402954276 | STK11 | c.*2893A>G (n.*2893A>G) c.920A>G (p.Lys307Arg) c.1118A>G (p.Lys373Arg) c.1292A>G (p.Lys431Arg) n.3025A>G c.1289A>G (p.Lys430Arg) n.1990A>G c.1287A>G (p.Gln429=) c.1065A>G (p.Gln355=) n.2098A>G n.2068A>G | dbSNP |
19 | g.1226637A>T | CA402954279 | STK11 | c.*2893A>T (n.*2893A>T) c.920A>T (p.Lys307Met) c.1118A>T (p.Lys373Met) c.1292A>T (p.Lys431Met) n.3025A>T c.1289A>T (p.Lys430Met) n.1990A>T c.1287A>T (p.Gln429His) c.1065A>T (p.Gln355His) n.2098A>T n.2068A>T | dbSNP |
19 | g.1226638G>A | CA16616046 | STK11 | c.*2894G>A (n.*2894G>A) c.921G>A (p.Lys307=) c.1119G>A (p.Lys373=) c.1293G>A (p.Lys431=) n.3026G>A c.1290G>A (p.Lys430=) n.1991G>A c.1288G>A (p.Ala430Thr) c.1066G>A (p.Ala356Thr) n.2099G>A n.2069G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226638G>C | CA402954283 | STK11 | c.*2894G>C (n.*2894G>C) c.921G>C (p.Lys307Asn) c.1119G>C (p.Lys373Asn) c.1293G>C (p.Lys431Asn) n.3026G>C c.1290G>C (p.Lys430Asn) n.1991G>C c.1288G>C (p.Ala430Pro) c.1066G>C (p.Ala356Pro) n.2099G>C n.2069G>C | gnomAD v4 |
19 | g.1226638G= | CA2317593806 | STK11 | c.*2894G= (n.*2894G=) c.921G= (p.Lys307=) c.1119G= (p.Lys373=) c.1293G= (p.Lys431=) n.3026G= c.1290G= (p.Lys430=) n.1991G= c.1288G= (p.Ala430=) c.1066G= (p.Ala356=) n.2099G= n.2069G= | |
19 | g.1226638G>T | CA402954285 | STK11 | c.*2894G>T (n.*2894G>T) c.921G>T (p.Lys307Asn) c.1119G>T (p.Lys373Asn) c.1293G>T (p.Lys431Asn) n.3026G>T c.1290G>T (p.Lys430Asn) n.1991G>T c.1288G>T (p.Ala430Ser) c.1066G>T (p.Ala356Ser) n.2099G>T n.2069G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226639C>A | CA402954287 | STK11 | c.*2895C>A (n.*2895C>A) c.922C>A (p.Gln308Lys) c.1120C>A (p.Gln374Lys) c.1294C>A (p.Gln432Lys) n.3027C>A c.1291C>A (p.Gln431Lys) n.1992C>A c.1289C>A (p.Ala430Glu) c.1067C>A (p.Ala356Glu) n.2100C>A n.2070C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226639C= | CA2317593807 | STK11 | c.*2895C= (n.*2895C=) c.922C= (p.Gln308=) c.1120C= (p.Gln374=) c.1294C= (p.Gln432=) n.3027C= c.1291C= (p.Gln431=) n.1992C= c.1289C= (p.Ala430=) c.1067C= (p.Ala356=) n.2100C= n.2070C= | |
19 | g.1226639C>G | CA402954289 | STK11 | c.*2895C>G (n.*2895C>G) c.922C>G (p.Gln308Glu) c.1120C>G (p.Gln374Glu) c.1294C>G (p.Gln432Glu) n.3027C>G c.1291C>G (p.Gln431Glu) n.1992C>G c.1289C>G (p.Ala430Gly) c.1067C>G (p.Ala356Gly) n.2100C>G n.2070C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226639C>T | CA16608027 | STK11 | c.*2895C>T (n.*2895C>T) c.922C>T (p.Gln308Ter) c.1120C>T (p.Gln374Ter) c.1294C>T (p.Gln432Ter) n.3027C>T c.1291C>T (p.Gln431Ter) n.1992C>T c.1289C>T (p.Ala430Val) c.1067C>T (p.Ala356Val) n.2100C>T n.2070C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |