Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAGCA2317593710STK11c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG)
c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=)
c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=)
c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=)
n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=)
c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=)
n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
19g.1226538_1226564delCA2317593711STK11c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del)
c.821_847del (p.Ala274_Ala282del)
c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del)
c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del)
n.2926_2952del
n.1891_1917del
c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del)
c.966_992del (p.Ala323_Gly331del)
n.1999_2025del
n.1969_1995del
 ClinVar dbSNP
19g.1226534G>ACA402953611STK11c.*2790G>A (n.*2790G>A)
c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.1189G>A (p.Ala397Thr)
n.2922G>A
n.1887G>A
c.1184G>A (p.Gly395Asp)
c.962G>A (p.Gly321Asp)
n.1995G>A
n.1965G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226534G>CCA402953613STK11c.*2790G>C (n.*2790G>C)
c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.1189G>C (p.Ala397Pro)
n.2922G>C
n.1887G>C
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
c.962G>C (p.Gly321Ala)
n.1995G>C
n.1965G>C
19g.1226534G=CA2317593713STK11c.*2790G= (n.*2790G=)
c.817G= (p.Ala273=)
c.1015G= (p.Ala339=)
c.1189G= (p.Ala397=)
n.2922G=
n.1887G=
c.1184G= (p.Gly395=)
c.962G= (p.Gly321=)
n.1995G=
n.1965G=
19g.1226534G>TCA022429STK11c.*2790G>T (n.*2790G>T)
c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.1189G>T (p.Ala397Ser)
n.2922G>T
n.1887G>T
c.1184G>T (p.Gly395Val)
c.962G>T (p.Gly321Val)
n.1995G>T
n.1965G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226534_1226535delinsTTCA2697555610STK11c.*2790_*2791delinsTT (n.*2790_*2791delinsTT)
c.817_818delinsTT (p.Ala273Leu)
c.1015_1016delinsTT (p.Ala339Leu)
c.1189_1190delinsTT (p.Ala397Leu)
n.2922_2923delinsTT
n.1887_1888delinsTT
c.1184_1185delinsTT (p.Gly395Val)
c.962_963delinsTT (p.Gly321Val)
n.1995_1996delinsTT
n.1965_1966delinsTT
 ClinVar
19g.1226535C>ACA16620759STK11c.*2791C>A (n.*2791C>A)
c.818C>A (p.Ala273Glu)
c.1016C>A (p.Ala339Glu)
c.1190C>A (p.Ala397Glu)
n.2923C>A
n.1888C>A
c.1185C>A (p.Gly395=)
c.963C>A (p.Gly321=)
n.1996C>A
n.1966C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226535C=CA2317593714STK11c.*2791C= (n.*2791C=)
c.818C= (p.Ala273=)
c.1016C= (p.Ala339=)
c.1190C= (p.Ala397=)
n.2923C=
n.1888C=
c.1185C= (p.Gly395=)
c.963C= (p.Gly321=)
n.1996C=
n.1966C=
19g.1226535C>GCA402953618STK11c.*2791C>G (n.*2791C>G)
c.818C>G (p.Ala273Gly)
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.1190C>G (p.Ala397Gly)
n.2923C>G
n.1888C>G
c.1185C>G (p.Gly395=)
c.963C>G (p.Gly321=)
n.1996C>G
n.1966C>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1226535C>TCA022434STK11c.*2791C>T (n.*2791C>T)
c.818C>T (p.Ala273Val)
c.1016C>T (p.Ala339Val)
c.1190C>T (p.Ala397Val)
n.2923C>T
n.1888C>T
c.1185C>T (p.Gly395=)
c.963C>T (p.Gly321=)
n.1996C>T
n.1966C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226536G>ACA022438STK11c.*2792G>A (n.*2792G>A)
c.819G>A (p.Ala273=)
c.1017G>A (p.Ala339=)
c.1191G>A (p.Ala397=)
n.2924G>A
n.1889G>A
c.1186G>A (p.Gly396Ser)
c.964G>A (p.Gly322Ser)
n.1997G>A
n.1967G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226536G>CCA045839STK11c.*2792G>C (n.*2792G>C)
c.819G>C (p.Ala273=)
c.1017G>C (p.Ala339=)
c.1191G>C (p.Ala397=)
n.2924G>C
n.1889G>C
c.1186G>C (p.Gly396Arg)
c.964G>C (p.Gly322Arg)
n.1997G>C
n.1967G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226536G=CA2317593715STK11c.*2792G= (n.*2792G=)
c.819G= (p.Ala273=)
c.1017G= (p.Ala339=)
c.1191G= (p.Ala397=)
n.2924G=
n.1889G=
c.1186G= (p.Gly396=)
c.964G= (p.Gly322=)
n.1997G=
n.1967G=
19g.1226536G>TCA504708526STK11c.*2792G>T (n.*2792G>T)
c.819G>T (p.Ala273=)
c.1017G>T (p.Ala339=)
c.1191G>T (p.Ala397=)
n.2924G>T
n.1889G>T
c.1186G>T (p.Gly396Cys)
c.964G>T (p.Gly322Cys)
n.1997G>T
n.1967G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226537G>ACA402953628STK11c.*2793G>A (n.*2793G>A)
c.820G>A (p.Ala274Thr)
c.1018G>A (p.Ala340Thr)
c.1192G>A (p.Ala398Thr)
n.2925G>A
n.1890G>A
c.1187G>A (p.Gly396Asp)
c.965G>A (p.Gly322Asp)
n.1998G>A
n.1968G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226537G>CCA402953630STK11c.*2793G>C (n.*2793G>C)
c.820G>C (p.Ala274Pro)
c.1018G>C (p.Ala340Pro)
c.1192G>C (p.Ala398Pro)
n.2925G>C
n.1890G>C
c.1187G>C (p.Gly396Ala)
c.965G>C (p.Gly322Ala)
n.1998G>C
n.1968G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226537G>TCA402953633STK11c.*2793G>T (n.*2793G>T)
c.820G>T (p.Ala274Ser)
c.1018G>T (p.Ala340Ser)
c.1192G>T (p.Ala398Ser)
n.2925G>T
n.1890G>T
c.1187G>T (p.Gly396Val)
c.965G>T (p.Gly322Val)
n.1998G>T
n.1968G>T
 gnomAD v4
19g.1226537_1226538delinsGCCA2317593716STK11c.*2793_*2794delinsGC (n.*2793_*2794delinsGC)
c.820_821delinsGC (p.Ala274=)
c.1018_1019delinsGC (p.Ala340=)
c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=)
n.2925_2926delinsGC
n.1890_1891delinsGC
c.1187_1188delinsGC (p.Gly396=)
c.965_966delinsGC (p.Gly322=)
n.1998_1999delinsGC
n.1968_1969delinsGC
19g.1226537_1226538delinsTTCA915951603STK11c.*2793_*2794delinsTT (n.*2793_*2794delinsTT)
c.820_821delinsTT (p.Ala274Leu)
c.1018_1019delinsTT (p.Ala340Leu)
c.1192_1193delinsTT (p.Ala398Leu)
n.2925_2926delinsTT
n.1890_1891delinsTT
c.1187_1188delinsTT (p.Gly396Val)
c.965_966delinsTT (p.Gly322Val)
n.1998_1999delinsTT
n.1968_1969delinsTT
 ClinVar dbSNP
19g.1226538C>ACA402953637STK11c.*2794C>A (n.*2794C>A)
c.821C>A (p.Ala274Glu)
c.1019C>A (p.Ala340Glu)
c.1193C>A (p.Ala398Glu)
n.2926C>A
n.1891C>A
c.1188C>A (p.Gly396=)
c.966C>A (p.Gly322=)
n.1999C>A
n.1969C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226538C=CA2317593717STK11c.*2794C= (n.*2794C=)
c.821C= (p.Ala274=)
c.1019C= (p.Ala340=)
c.1193C= (p.Ala398=)
n.2926C=
n.1891C=
c.1188C= (p.Gly396=)
c.966C= (p.Gly322=)
n.1999C=
n.1969C=
19g.1226538C>GCA045854STK11c.*2794C>G (n.*2794C>G)
c.821C>G (p.Ala274Gly)
c.1019C>G (p.Ala340Gly)
c.1193C>G (p.Ala398Gly)
n.2926C>G
n.1891C>G
c.1188C>G (p.Gly396=)
c.966C>G (p.Gly322=)
n.1999C>G
n.1969C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226538C>TCA022442STK11c.*2794C>T (n.*2794C>T)
c.821C>T (p.Ala274Val)
c.1019C>T (p.Ala340Val)
c.1193C>T (p.Ala398Val)
n.2926C>T
n.1891C>T
c.1188C>T (p.Gly396=)
c.966C>T (p.Gly322=)
n.1999C>T
n.1969C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226539G>ACA022448STK11c.*2795G>A (n.*2795G>A)
c.822G>A (p.Ala274=)
c.1020G>A (p.Ala340=)
c.1194G>A (p.Ala398=)
n.2927G>A
n.1892G>A
c.1189G>A (p.Ala397Thr)
c.967G>A (p.Ala323Thr)
n.2000G>A
n.1970G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226539G>CCA504708531STK11c.*2795G>C (n.*2795G>C)
c.822G>C (p.Ala274=)
c.1020G>C (p.Ala340=)
c.1194G>C (p.Ala398=)
n.2927G>C
n.1892G>C
c.1189G>C (p.Ala397Pro)
c.967G>C (p.Ala323Pro)
n.2000G>C
n.1970G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226539G=CA2317593718STK11c.*2795G= (n.*2795G=)
c.822G= (p.Ala274=)
c.1020G= (p.Ala340=)
c.1194G= (p.Ala398=)
n.2927G=
n.1892G=
c.1189G= (p.Ala397=)
c.967G= (p.Ala323=)
n.2000G=
n.1970G=
19g.1226539G>TCA504708532STK11c.*2795G>T (n.*2795G>T)
c.822G>T (p.Ala274=)
c.1020G>T (p.Ala340=)
c.1194G>T (p.Ala398=)
n.2927G>T
n.1892G>T
c.1189G>T (p.Ala397Ser)
c.967G>T (p.Ala323Ser)
n.2000G>T
n.1970G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226539dupCA2697555611STK11c.*2795dup (n.*2795dup)
c.822dup (p.Gln275AlafsTer?)
c.1020dup (p.Gln341AlafsTer?)
c.1194dup (p.Gln399AlafsTer?)
n.2927dup
n.1892dup
c.1189dup (p.Ala397GlyfsTer3)
c.967dup (p.Ala323GlyfsTer3)
n.2000dup
n.1970dup
 ClinVar
19g.1226540C>ACA16616036STK11c.*2796C>A (n.*2796C>A)
c.823C>A (p.Gln275Lys)
c.1021C>A (p.Gln341Lys)
c.1195C>A (p.Gln399Lys)
n.2928C>A
n.1893C>A
c.1190C>A (p.Ala397Glu)
c.968C>A (p.Ala323Glu)
n.2001C>A
n.1971C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226540C=CA2317593719STK11c.*2796C= (n.*2796C=)
c.823C= (p.Gln275=)
c.1021C= (p.Gln341=)
c.1195C= (p.Gln399=)
n.2928C=
n.1893C=
c.1190C= (p.Ala397=)
c.968C= (p.Ala323=)
n.2001C=
n.1971C=
19g.1226540C>GCA402953647STK11c.*2796C>G (n.*2796C>G)
c.823C>G (p.Gln275Glu)
c.1021C>G (p.Gln341Glu)
c.1195C>G (p.Gln399Glu)
n.2928C>G
n.1893C>G
c.1190C>G (p.Ala397Gly)
c.968C>G (p.Ala323Gly)
n.2001C>G
n.1971C>G
 dbSNP
19g.1226540C>TCA402953649STK11c.*2796C>T (n.*2796C>T)
c.823C>T (p.Gln275Ter)
c.1021C>T (p.Gln341Ter)
c.1195C>T (p.Gln399Ter)
n.2928C>T
n.1893C>T
c.1190C>T (p.Ala397Val)
c.968C>T (p.Ala323Val)
n.2001C>T
n.1971C>T
 gnomAD v4
19g.1226541A>CCA402953653STK11c.*2797A>C (n.*2797A>C)
c.824A>C (p.Gln275Pro)
c.1022A>C (p.Gln341Pro)
c.1196A>C (p.Gln399Pro)
n.2929A>C
n.1894A>C
c.1191A>C (p.Ala397=)
c.969A>C (p.Ala323=)
n.2002A>C
n.1972A>C
19g.1226541A>GCA402953655STK11c.*2797A>G (n.*2797A>G)
c.824A>G (p.Gln275Arg)
c.1022A>G (p.Gln341Arg)
c.1196A>G (p.Gln399Arg)
n.2929A>G
n.1894A>G
c.1191A>G (p.Ala397=)
c.969A>G (p.Ala323=)
n.2002A>G
n.1972A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226541A>TCA402953658STK11c.*2797A>T (n.*2797A>T)
c.824A>T (p.Gln275Leu)
c.1022A>T (p.Gln341Leu)
c.1196A>T (p.Gln399Leu)
n.2929A>T
n.1894A>T
c.1191A>T (p.Ala397=)
c.969A>T (p.Ala323=)
n.2002A>T
n.1972A>T
 dbSNP
19g.1226542G>ACA504708533STK11c.*2798G>A (n.*2798G>A)
c.825G>A (p.Gln275=)
c.1023G>A (p.Gln341=)
c.1197G>A (p.Gln399=)
n.2930G>A
n.1895G>A
c.1192G>A (p.Ala398Thr)
c.970G>A (p.Ala324Thr)
n.2003G>A
n.1973G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226542G>CCA402953659STK11c.*2798G>C (n.*2798G>C)
c.825G>C (p.Gln275His)
c.1023G>C (p.Gln341His)
c.1197G>C (p.Gln399His)
n.2930G>C
n.1895G>C
c.1192G>C (p.Ala398Pro)
c.970G>C (p.Ala324Pro)
n.2003G>C
n.1973G>C
19g.1226542G=CA2317593721STK11c.*2798G= (n.*2798G=)
c.825G= (p.Gln275=)
c.1023G= (p.Gln341=)
c.1197G= (p.Gln399=)
n.2930G=
n.1895G=
c.1192G= (p.Ala398=)
c.970G= (p.Ala324=)
n.2003G=
n.1973G=
19g.1226542G>TCA402953660STK11c.*2798G>T (n.*2798G>T)
c.825G>T (p.Gln275His)
c.1023G>T (p.Gln341His)
c.1197G>T (p.Gln399His)
n.2930G>T
n.1895G>T
c.1192G>T (p.Ala398Ser)
c.970G>T (p.Ala324Ser)
n.2003G>T
n.1973G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226542_1226543delinsATCA915951604STK11c.*2798_*2799delinsAT (n.*2798_*2799delinsAT)
c.825_826delinsAT (p.Gln275=)
c.1023_1024delinsAT (p.Gln341=)
c.1197_1198delinsAT (p.Gln399=)
n.2930_2931delinsAT
n.1895_1896delinsAT
c.1192_1193delinsAT (p.Ala398Ile)
c.970_971delinsAT (p.Ala324Ile)
n.2003_2004delinsAT
n.1973_1974delinsAT
 ClinVar dbSNP
19g.1226542_1226543delinsGCCA2317593720STK11c.*2798_*2799delinsGC (n.*2798_*2799delinsGC)
c.825_826delinsGC (p.Gln275=)
c.1023_1024delinsGC (p.Gln341=)
c.1197_1198delinsGC (p.Gln399=)
n.2930_2931delinsGC
n.1895_1896delinsGC
c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=)
c.970_971delinsGC (p.Ala324=)
n.2003_2004delinsGC
n.1973_1974delinsGC
19g.1226543C>ACA402953664STK11c.*2799C>A (n.*2799C>A)
c.826C>A (p.Leu276Met)
c.1024C>A (p.Leu342Met)
c.1198C>A (p.Leu400Met)
n.2931C>A
n.1896C>A
c.1193C>A (p.Ala398Asp)
c.971C>A (p.Ala324Asp)
n.2004C>A
n.1974C>A
19g.1226543C=CA2317593722STK11c.*2799C= (n.*2799C=)
c.826C= (p.Leu276=)
c.1024C= (p.Leu342=)
c.1198C= (p.Leu400=)
n.2931C=
n.1896C=
c.1193C= (p.Ala398=)
c.971C= (p.Ala324=)
n.2004C=
n.1974C=
19g.1226543C>GCA402953672STK11c.*2799C>G (n.*2799C>G)
c.826C>G (p.Leu276Val)
c.1024C>G (p.Leu342Val)
c.1198C>G (p.Leu400Val)
n.2931C>G
n.1896C>G
c.1193C>G (p.Ala398Gly)
c.971C>G (p.Ala324Gly)
n.2004C>G
n.1974C>G
19g.1226543C>TCA504708534STK11c.*2799C>T (n.*2799C>T)
c.826C>T (p.Leu276=)
c.1024C>T (p.Leu342=)
c.1198C>T (p.Leu400=)
n.2931C>T
n.1896C>T
c.1193C>T (p.Ala398Val)
c.971C>T (p.Ala324Val)
n.2004C>T
n.1974C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226544T>ACA304033616STK11c.*2800T>A (n.*2800T>A)
c.827T>A (p.Leu276Gln)
c.1025T>A (p.Leu342Gln)
c.1199T>A (p.Leu400Gln)
n.2932T>A
n.1897T>A
c.1194T>A (p.Ala398=)
c.972T>A (p.Ala324=)
n.2005T>A
n.1975T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226544T>CCA304033618STK11c.*2800T>C (n.*2800T>C)
c.827T>C (p.Leu276Pro)
c.1025T>C (p.Leu342Pro)
c.1199T>C (p.Leu400Pro)
n.2932T>C
n.1897T>C
c.1194T>C (p.Ala398=)
c.972T>C (p.Ala324=)
n.2005T>C
n.1975T>C
 dbSNP
19g.1226544T>GCA402953676STK11c.*2800T>G (n.*2800T>G)
c.827T>G (p.Leu276Arg)
c.1025T>G (p.Leu342Arg)
c.1199T>G (p.Leu400Arg)
n.2932T>G
n.1897T>G
c.1194T>G (p.Ala398=)
c.972T>G (p.Ala324=)
n.2005T>G
n.1975T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226544T=CA2317593723STK11c.*2800T= (n.*2800T=)
c.827T= (p.Leu276=)
c.1025T= (p.Leu342=)
c.1199T= (p.Leu400=)
n.2932T=
n.1897T=
c.1194T= (p.Ala398=)
c.972T= (p.Ala324=)
n.2005T=
n.1975T=
19g.1226545G>ACA022456STK11c.*2801G>A (n.*2801G>A)
c.828G>A (p.Leu276=)
c.1026G>A (p.Leu342=)
c.1200G>A (p.Leu400=)
n.2933G>A
n.1898G>A
c.1195G>A (p.Glu399Lys)
c.973G>A (p.Glu325Lys)
n.2006G>A
n.1976G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226545G>CCA504708535STK11c.*2801G>C (n.*2801G>C)
c.828G>C (p.Leu276=)
c.1026G>C (p.Leu342=)
c.1200G>C (p.Leu400=)
n.2933G>C
n.1898G>C
c.1195G>C (p.Glu399Gln)
c.973G>C (p.Glu325Gln)
n.2006G>C
n.1976G>C
 dbSNP
19g.1226545G=CA2317593724STK11c.*2801G= (n.*2801G=)
c.828G= (p.Leu276=)
c.1026G= (p.Leu342=)
c.1200G= (p.Leu400=)
n.2933G=
n.1898G=
c.1195G= (p.Glu399=)
c.973G= (p.Glu325=)
n.2006G=
n.1976G=
19g.1226545G>TCA504708536STK11c.*2801G>T (n.*2801G>T)
c.828G>T (p.Leu276=)
c.1026G>T (p.Leu342=)
c.1200G>T (p.Leu400=)
n.2933G>T
n.1898G>T
c.1195G>T (p.Glu399Ter)
c.973G>T (p.Glu325Ter)
n.2006G>T
n.1976G>T
19g.1226546A=CA2317593725STK11c.*2802A= (n.*2802A=)
c.829A= (p.Ser277=)
c.1027A= (p.Ser343=)
c.1201A= (p.Ser401=)
n.2934A=
n.1899A=
c.1196A= (p.Glu399=)
c.974A= (p.Glu325=)
n.2007A=
n.1977A=
19g.1226546A>CCA402953679STK11c.*2802A>C (n.*2802A>C)
c.829A>C (p.Ser277Arg)
c.1027A>C (p.Ser343Arg)
c.1201A>C (p.Ser401Arg)
n.2934A>C
n.1899A>C
c.1196A>C (p.Glu399Ala)
c.974A>C (p.Glu325Ala)
n.2007A>C
n.1977A>C
19g.1226546A>GCA402953680STK11c.*2802A>G (n.*2802A>G)
c.829A>G (p.Ser277Gly)
c.1027A>G (p.Ser343Gly)
c.1201A>G (p.Ser401Gly)
n.2934A>G
n.1899A>G
c.1196A>G (p.Glu399Gly)
c.974A>G (p.Glu325Gly)
n.2007A>G
n.1977A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226546A>TCA402953682STK11c.*2802A>T (n.*2802A>T)
c.829A>T (p.Ser277Cys)
c.1027A>T (p.Ser343Cys)
c.1201A>T (p.Ser401Cys)
n.2934A>T
n.1899A>T
c.1196A>T (p.Glu399Val)
c.974A>T (p.Glu325Val)
n.2007A>T
n.1977A>T
 dbSNP
19g.1226548_1226559delCA2582597000STK11c.*2804_*2815del (n.*2804_*2815del)
c.831_842del (p.Ser277_Ser280del)
c.1029_1040del (p.Ser343_Ser346del)
c.1203_1214del (p.Ser401_Ser404del)
n.2936_2947del
n.1901_1912del
c.1198_1209del (p.His400_Gln403del)
c.976_987del (p.His326_Gln329del)
n.2009_2020del
n.1979_1990del
 gnomAD v4
19g.1226547G>ACA022462STK11c.*2803G>A (n.*2803G>A)
c.830G>A (p.Ser277Asn)
c.1028G>A (p.Ser343Asn)
c.1202G>A (p.Ser401Asn)
n.2935G>A
n.1900G>A
c.1197G>A (p.Glu399=)
c.975G>A (p.Glu325=)
n.2008G>A
n.1978G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226547G>CCA402953686STK11c.*2803G>C (n.*2803G>C)
c.830G>C (p.Ser277Thr)
c.1028G>C (p.Ser343Thr)
c.1202G>C (p.Ser401Thr)
n.2935G>C
n.1900G>C
c.1197G>C (p.Glu399Asp)
c.975G>C (p.Glu325Asp)
n.2008G>C
n.1978G>C
19g.1226547G=CA2317593726STK11c.*2803G= (n.*2803G=)
c.830G= (p.Ser277=)
c.1028G= (p.Ser343=)
c.1202G= (p.Ser401=)
n.2935G=
n.1900G=
c.1197G= (p.Glu399=)
c.975G= (p.Glu325=)
n.2008G=
n.1978G=
19g.1226547G>TCA402953687STK11c.*2803G>T (n.*2803G>T)
c.830G>T (p.Ser277Ile)
c.1028G>T (p.Ser343Ile)
c.1202G>T (p.Ser401Ile)
n.2935G>T
n.1900G>T
c.1197G>T (p.Glu399Asp)
c.975G>T (p.Glu325Asp)
n.2008G>T
n.1978G>T
19g.1226548C>ACA402953691STK11c.*2804C>A (n.*2804C>A)
c.831C>A (p.Ser277Arg)
c.1029C>A (p.Ser343Arg)
c.1203C>A (p.Ser401Arg)
n.2936C>A
n.1901C>A
c.1198C>A (p.His400Asn)
c.976C>A (p.His326Asn)
n.2009C>A
n.1979C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226548C=CA2317593727STK11c.*2804C= (n.*2804C=)
c.831C= (p.Ser277=)
c.1029C= (p.Ser343=)
c.1203C= (p.Ser401=)
n.2936C=
n.1901C=
c.1198C= (p.His400=)
c.976C= (p.His326=)
n.2009C=
n.1979C=
19g.1226548C>GCA402953694STK11c.*2804C>G (n.*2804C>G)
c.831C>G (p.Ser277Arg)
c.1029C>G (p.Ser343Arg)
c.1203C>G (p.Ser401Arg)
n.2936C>G
n.1901C>G
c.1198C>G (p.His400Asp)
c.976C>G (p.His326Asp)
n.2009C>G
n.1979C>G
 dbSNP
19g.1226548C>TCA045909STK11c.*2804C>T (n.*2804C>T)
c.831C>T (p.Ser277=)
c.1029C>T (p.Ser343=)
c.1203C>T (p.Ser401=)
n.2936C>T
n.1901C>T
c.1198C>T (p.His400Tyr)
c.976C>T (p.His326Tyr)
n.2009C>T
n.1979C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226549A>CCA402953697STK11c.*2805A>C (n.*2805A>C)
c.832A>C (p.Thr278Pro)
c.1030A>C (p.Thr344Pro)
c.1204A>C (p.Thr402Pro)
n.2937A>C
n.1902A>C
c.1199A>C (p.His400Pro)
c.977A>C (p.His326Pro)
n.2010A>C
n.1980A>C
 ClinVar gnomAD v4
19g.1226549A>GCA402953703STK11c.*2805A>G (n.*2805A>G)
c.832A>G (p.Thr278Ala)
c.1030A>G (p.Thr344Ala)
c.1204A>G (p.Thr402Ala)
n.2937A>G
n.1902A>G
c.1199A>G (p.His400Arg)
c.977A>G (p.His326Arg)
n.2010A>G
n.1980A>G
 ClinVar gnomAD v4
19g.1226549A>TCA402953701STK11c.*2805A>T (n.*2805A>T)
c.832A>T (p.Thr278Ser)
c.1030A>T (p.Thr344Ser)
c.1204A>T (p.Thr402Ser)
n.2937A>T
n.1902A>T
c.1199A>T (p.His400Leu)
c.977A>T (p.His326Leu)
n.2010A>T
n.1980A>T
 dbSNP
19g.1226550C>ACA402953707STK11c.*2806C>A (n.*2806C>A)
c.833C>A (p.Thr278Asn)
c.1031C>A (p.Thr344Asn)
c.1205C>A (p.Thr402Asn)
n.2938C>A
n.1903C>A
c.1200C>A (p.His400Gln)
c.978C>A (p.His326Gln)
n.2011C>A
n.1981C>A
 dbSNP
19g.1226550C=CA2317593728STK11c.*2806C= (n.*2806C=)
c.833C= (p.Thr278=)
c.1031C= (p.Thr344=)
c.1205C= (p.Thr402=)
n.2938C=
n.1903C=
c.1200C= (p.His400=)
c.978C= (p.His326=)
n.2011C=
n.1981C=
19g.1226550C>GCA045929STK11c.*2806C>G (n.*2806C>G)
c.833C>G (p.Thr278Ser)
c.1031C>G (p.Thr344Ser)
c.1205C>G (p.Thr402Ser)
n.2938C>G
n.1903C>G
c.1200C>G (p.His400Gln)
c.978C>G (p.His326Gln)
n.2011C>G
n.1981C>G
 ClinVar dbSNP ExAC
19g.1226550C>TCA402953709STK11c.*2806C>T (n.*2806C>T)
c.833C>T (p.Thr278Ile)
c.1031C>T (p.Thr344Ile)
c.1205C>T (p.Thr402Ile)
n.2938C>T
n.1903C>T
c.1200C>T (p.His400=)
c.978C>T (p.His326=)
n.2011C>T
n.1981C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226551C>ACA045943STK11c.*2807C>A (n.*2807C>A)
c.834C>A (p.Thr278=)
c.1032C>A (p.Thr344=)
c.1206C>A (p.Thr402=)
n.2939C>A
n.1904C>A
c.1201C>A (p.Gln401Lys)
c.979C>A (p.Gln327Lys)
n.2012C>A
n.1982C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226551C=CA2317593729STK11c.*2807C= (n.*2807C=)
c.834C= (p.Thr278=)
c.1032C= (p.Thr344=)
c.1206C= (p.Thr402=)
n.2939C=
n.1904C=
c.1201C= (p.Gln401=)
c.979C= (p.Gln327=)
n.2012C=
n.1982C=
19g.1226551C>GCA504708537STK11c.*2807C>G (n.*2807C>G)
c.834C>G (p.Thr278=)
c.1032C>G (p.Thr344=)
c.1206C>G (p.Thr402=)
n.2939C>G
n.1904C>G
c.1201C>G (p.Gln401Glu)
c.979C>G (p.Gln327Glu)
n.2012C>G
n.1982C>G
19g.1226551C>TCA504708538STK11c.*2807C>T (n.*2807C>T)
c.834C>T (p.Thr278=)
c.1032C>T (p.Thr344=)
c.1206C>T (p.Thr402=)
n.2939C>T
n.1904C>T
c.1201C>T (p.Gln401Ter)
c.979C>T (p.Gln327Ter)
n.2012C>T
n.1982C>T
 ClinVar
19g.1226552A>CCA402953716STK11c.*2808A>C (n.*2808A>C)
c.835A>C (p.Lys279Gln)
c.1033A>C (p.Lys345Gln)
c.1207A>C (p.Lys403Gln)
n.2940A>C
n.1905A>C
c.1202A>C (p.Gln401Pro)
c.980A>C (p.Gln327Pro)
n.2013A>C
n.1983A>C
19g.1226552A>GCA402953719STK11c.*2808A>G (n.*2808A>G)
c.835A>G (p.Lys279Glu)
c.1033A>G (p.Lys345Glu)
c.1207A>G (p.Lys403Glu)
n.2940A>G
n.1905A>G
c.1202A>G (p.Gln401Arg)
c.980A>G (p.Gln327Arg)
n.2013A>G
n.1983A>G
19g.1226552A>TCA402953721STK11c.*2808A>T (n.*2808A>T)
c.835A>T (p.Lys279Ter)
c.1033A>T (p.Lys345Ter)
c.1207A>T (p.Lys403Ter)
n.2940A>T
n.1905A>T
c.1202A>T (p.Gln401Leu)
c.980A>T (p.Gln327Leu)
n.2013A>T
n.1983A>T
19g.1226553A=CA2317593730STK11c.*2809A= (n.*2809A=)
c.836A= (p.Lys279=)
c.1034A= (p.Lys345=)
c.1208A= (p.Lys403=)
n.2941A=
n.1906A=
c.1203A= (p.Gln401=)
c.981A= (p.Gln327=)
n.2014A=
n.1984A=
19g.1226553A>CCA402953725STK11c.*2809A>C (n.*2809A>C)
c.836A>C (p.Lys279Thr)
c.1034A>C (p.Lys345Thr)
c.1208A>C (p.Lys403Thr)
n.2941A>C
n.1906A>C
c.1203A>C (p.Gln401His)
c.981A>C (p.Gln327His)
n.2014A>C
n.1984A>C
 dbSNP
19g.1226553A>GCA022467STK11c.*2809A>G (n.*2809A>G)
c.836A>G (p.Lys279Arg)
c.1034A>G (p.Lys345Arg)
c.1208A>G (p.Lys403Arg)
n.2941A>G
n.1906A>G
c.1203A>G (p.Gln401=)
c.981A>G (p.Gln327=)
n.2014A>G
n.1984A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226553A>TCA402953729STK11c.*2809A>T (n.*2809A>T)
c.836A>T (p.Lys279Ile)
c.1034A>T (p.Lys345Ile)
c.1208A>T (p.Lys403Ile)
n.2941A>T
n.1906A>T
c.1203A>T (p.Gln401His)
c.981A>T (p.Gln327His)
n.2014A>T
n.1984A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1226554A=CA2317593731STK11c.*2810A= (n.*2810A=)
c.837A= (p.Lys279=)
c.1035A= (p.Lys345=)
c.1209A= (p.Lys403=)
n.2942A=
n.1907A=
c.1204A= (p.Ile402=)
c.982A= (p.Ile328=)
n.2015A=
n.1985A=
19g.1226554A>CCA402953733STK11c.*2810A>C (n.*2810A>C)
c.837A>C (p.Lys279Asn)
c.1035A>C (p.Lys345Asn)
c.1209A>C (p.Lys403Asn)
n.2942A>C
n.1907A>C
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
c.982A>C (p.Ile328Leu)
n.2015A>C
n.1985A>C
19g.1226554A>GCA504708539STK11c.*2810A>G (n.*2810A>G)
c.837A>G (p.Lys279=)
c.1035A>G (p.Lys345=)
c.1209A>G (p.Lys403=)
n.2942A>G
n.1907A>G
c.1204A>G (p.Ile402Val)
c.982A>G (p.Ile328Val)
n.2015A>G
n.1985A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226554A>TCA402953737STK11c.*2810A>T (n.*2810A>T)
c.837A>T (p.Lys279Asn)
c.1035A>T (p.Lys345Asn)
c.1209A>T (p.Lys403Asn)
n.2942A>T
n.1907A>T
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
c.982A>T (p.Ile328Phe)
n.2015A>T
n.1985A>T
19g.1226555T>ACA402953742STK11c.*2811T>A (n.*2811T>A)
c.838T>A (p.Ser280Thr)
c.1036T>A (p.Ser346Thr)
c.1210T>A (p.Ser404Thr)
n.2943T>A
n.1908T>A
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
c.983T>A (p.Ile328Asn)
n.2016T>A
n.1986T>A
 dbSNP
19g.1226555T>CCA402953749STK11c.*2811T>C (n.*2811T>C)
c.838T>C (p.Ser280Pro)
c.1036T>C (p.Ser346Pro)
c.1210T>C (p.Ser404Pro)
n.2943T>C
n.1908T>C
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
c.983T>C (p.Ile328Thr)
n.2016T>C
n.1986T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226555T>GCA402953740STK11c.*2811T>G (n.*2811T>G)
c.838T>G (p.Ser280Ala)
c.1036T>G (p.Ser346Ala)
c.1210T>G (p.Ser404Ala)
n.2943T>G
n.1908T>G
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
c.983T>G (p.Ile328Ser)
n.2016T>G
n.1986T>G
 dbSNP
19g.1226555T=CA2317593732STK11c.*2811T= (n.*2811T=)
c.838T= (p.Ser280=)
c.1036T= (p.Ser346=)
c.1210T= (p.Ser404=)
n.2943T=
n.1908T=
c.1205T= (p.Ile402=)
c.983T= (p.Ile328=)
n.2016T=
n.1986T=
19g.1226556C>ACA402953753STK11c.*2812C>A (n.*2812C>A)
c.839C>A (p.Ser280Tyr)
c.1037C>A (p.Ser346Tyr)
c.1211C>A (p.Ser404Tyr)
n.2944C>A
n.1909C>A
c.1206C>A (p.Ile402=)
c.984C>A (p.Ile328=)
n.2017C>A
n.1987C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226556C=CA2317593733STK11c.*2812C= (n.*2812C=)
c.839C= (p.Ser280=)
c.1037C= (p.Ser346=)
c.1211C= (p.Ser404=)
n.2944C=
n.1909C=
c.1206C= (p.Ile402=)
c.984C= (p.Ile328=)
n.2017C=
n.1987C=
19g.1226556C>GCA402953756STK11c.*2812C>G (n.*2812C>G)
c.839C>G (p.Ser280Cys)
c.1037C>G (p.Ser346Cys)
c.1211C>G (p.Ser404Cys)
n.2944C>G
n.1909C>G
c.1206C>G (p.Ile402Met)
c.984C>G (p.Ile328Met)
n.2017C>G
n.1987C>G
 dbSNP
19g.1226556C>TCA022472STK11c.*2812C>T (n.*2812C>T)
c.839C>T (p.Ser280Phe)
c.1037C>T (p.Ser346Phe)
c.1211C>T (p.Ser404Phe)
n.2944C>T
n.1909C>T
c.1206C>T (p.Ile402=)
c.984C>T (p.Ile328=)
n.2017C>T
n.1987C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226557C>ACA350059STK11c.*2813C>A (n.*2813C>A)
c.840C>A (p.Ser280=)
c.1038C>A (p.Ser346=)
c.1212C>A (p.Ser404=)
n.2945C>A
n.1910C>A
c.1207C>A (p.Gln403Lys)
c.985C>A (p.Gln329Lys)
n.2018C>A
n.1988C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226557C=CA2317593734STK11c.*2813C= (n.*2813C=)
c.840C= (p.Ser280=)
c.1038C= (p.Ser346=)
c.1212C= (p.Ser404=)
n.2945C=
n.1910C=
c.1207C= (p.Gln403=)
c.985C= (p.Gln329=)
n.2018C=
n.1988C=
19g.1226557C>GCA504708540STK11c.*2813C>G (n.*2813C>G)
c.840C>G (p.Ser280=)
c.1038C>G (p.Ser346=)
c.1212C>G (p.Ser404=)
n.2945C>G
n.1910C>G
c.1207C>G (p.Gln403Glu)
c.985C>G (p.Gln329Glu)
n.2018C>G
n.1988C>G
 dbSNP
19g.1226557C>TCA045981STK11c.*2813C>T (n.*2813C>T)
c.840C>T (p.Ser280=)
c.1038C>T (p.Ser346=)
c.1212C>T (p.Ser404=)
n.2945C>T
n.1910C>T
c.1207C>T (p.Gln403Ter)
c.985C>T (p.Gln329Ter)
n.2018C>T
n.1988C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226558A=CA2317593735STK11c.*2814A= (n.*2814A=)
c.841A= (p.Arg281=)
c.1039A= (p.Arg347=)
c.1213A= (p.Arg405=)
n.2946A=
n.1911A=
c.1208A= (p.Gln403=)
c.986A= (p.Gln329=)
n.2019A=
n.1989A=
19g.1226558A>CCA504708541STK11c.*2814A>C (n.*2814A>C)
c.841A>C (p.Arg281=)
c.1039A>C (p.Arg347=)
c.1213A>C (p.Arg405=)
n.2946A>C
n.1911A>C
c.1208A>C (p.Gln403Pro)
c.986A>C (p.Gln329Pro)
n.2019A>C
n.1989A>C
19g.1226558A>GCA402953765STK11c.*2814A>G (n.*2814A>G)
c.841A>G (p.Arg281Gly)
c.1039A>G (p.Arg347Gly)
c.1213A>G (p.Arg405Gly)
n.2946A>G
n.1911A>G
c.1208A>G (p.Gln403Arg)
c.986A>G (p.Gln329Arg)
n.2019A>G
n.1989A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226558A>TCA022477STK11c.*2814A>T (n.*2814A>T)
c.841A>T (p.Arg281Trp)
c.1039A>T (p.Arg347Trp)
c.1213A>T (p.Arg405Trp)
n.2946A>T
n.1911A>T
c.1208A>T (p.Gln403Leu)
c.986A>T (p.Gln329Leu)
n.2019A>T
n.1989A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226559G>ACA402953768STK11c.*2815G>A (n.*2815G>A)
c.842G>A (p.Arg281Lys)
c.1040G>A (p.Arg347Lys)
c.1214G>A (p.Arg405Lys)
n.2947G>A
n.1912G>A
c.1209G>A (p.Gln403=)
c.987G>A (p.Gln329=)
n.2020G>A
n.1990G>A
 dbSNP
19g.1226559G>CCA402953769STK11c.*2815G>C (n.*2815G>C)
c.842G>C (p.Arg281Thr)
c.1040G>C (p.Arg347Thr)
c.1214G>C (p.Arg405Thr)
n.2947G>C
n.1912G>C
c.1209G>C (p.Gln403His)
c.987G>C (p.Gln329His)
n.2020G>C
n.1990G>C
 dbSNP
19g.1226559G>TCA402953772STK11c.*2815G>T (n.*2815G>T)
c.842G>T (p.Arg281Met)
c.1040G>T (p.Arg347Met)
c.1214G>T (p.Arg405Met)
n.2947G>T
n.1912G>T
c.1209G>T (p.Gln403His)
c.987G>T (p.Gln329His)
n.2020G>T
n.1990G>T
19g.1226560G>ACA045991STK11c.*2816G>A (n.*2816G>A)
c.843G>A (p.Arg281=)
c.1041G>A (p.Arg347=)
c.1215G>A (p.Arg405=)
n.2948G>A
n.1913G>A
c.1210G>A (p.Gly404Ser)
c.988G>A (p.Gly330Ser)
n.2021G>A
n.1991G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226560G>CCA402953776STK11c.*2816G>C (n.*2816G>C)
c.843G>C (p.Arg281Ser)
c.1041G>C (p.Arg347Ser)
c.1215G>C (p.Arg405Ser)
n.2948G>C
n.1913G>C
c.1210G>C (p.Gly404Arg)
c.988G>C (p.Gly330Arg)
n.2021G>C
n.1991G>C
 dbSNP
19g.1226560G=CA2317593736STK11c.*2816G= (n.*2816G=)
c.843G= (p.Arg281=)
c.1041G= (p.Arg347=)
c.1215G= (p.Arg405=)
n.2948G=
n.1913G=
c.1210G= (p.Gly404=)
c.988G= (p.Gly330=)
n.2021G=
n.1991G=
19g.1226560G>TCA402953780STK11c.*2816G>T (n.*2816G>T)
c.843G>T (p.Arg281Ser)
c.1041G>T (p.Arg347Ser)
c.1215G>T (p.Arg405Ser)
n.2948G>T
n.1913G>T
c.1210G>T (p.Gly404Cys)
c.988G>T (p.Gly330Cys)
n.2021G>T
n.1991G>T
19g.1226561G>ACA402953782STK11c.*2817G>A (n.*2817G>A)
c.844G>A (p.Ala282Thr)
c.1042G>A (p.Ala348Thr)
c.1216G>A (p.Ala406Thr)
n.2949G>A
n.1914G>A
c.1211G>A (p.Gly404Asp)
c.989G>A (p.Gly330Asp)
n.2022G>A
n.1992G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226561G>CCA402953790STK11c.*2817G>C (n.*2817G>C)
c.844G>C (p.Ala282Pro)
c.1042G>C (p.Ala348Pro)
c.1216G>C (p.Ala406Pro)
n.2949G>C
n.1914G>C
c.1211G>C (p.Gly404Ala)
c.989G>C (p.Gly330Ala)
n.2022G>C
n.1992G>C
 dbSNP
19g.1226561G=CA2317593737STK11c.*2817G= (n.*2817G=)
c.844G= (p.Ala282=)
c.1042G= (p.Ala348=)
c.1216G= (p.Ala406=)
n.2949G=
n.1914G=
c.1211G= (p.Gly404=)
c.989G= (p.Gly330=)
n.2022G=
n.1992G=
19g.1226561G>TCA402953788STK11c.*2817G>T (n.*2817G>T)
c.844G>T (p.Ala282Ser)
c.1042G>T (p.Ala348Ser)
c.1216G>T (p.Ala406Ser)
n.2949G>T
n.1914G>T
c.1211G>T (p.Gly404Val)
c.989G>T (p.Gly330Val)
n.2022G>T
n.1992G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226562delCA2695198105STK11c.*2818del (n.*2818del)
c.845del (p.Ala282GlyfsTer?)
c.1043del (p.Ala348GlyfsTer?)
c.1217del (p.Ala406GlyfsTer?)
n.2950del
n.1915del
c.1212del (p.Gly405GlufsTer28)
c.990del (p.Gly331GlufsTer28)
n.2023del
n.1993del
 ClinVar
19g.1226562C>ACA402953792STK11c.*2818C>A (n.*2818C>A)
c.845C>A (p.Ala282Glu)
c.1043C>A (p.Ala348Glu)
c.1217C>A (p.Ala406Glu)
n.2950C>A
n.1915C>A
c.1212C>A (p.Gly404=)
c.990C>A (p.Gly330=)
n.2023C>A
n.1993C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226562C=CA2317593738STK11c.*2818C= (n.*2818C=)
c.845C= (p.Ala282=)
c.1043C= (p.Ala348=)
c.1217C= (p.Ala406=)
n.2950C=
n.1915C=
c.1212C= (p.Gly404=)
c.990C= (p.Gly330=)
n.2023C=
n.1993C=
19g.1226562C>GCA402953796STK11c.*2818C>G (n.*2818C>G)
c.845C>G (p.Ala282Gly)
c.1043C>G (p.Ala348Gly)
c.1217C>G (p.Ala406Gly)
n.2950C>G
n.1915C>G
c.1212C>G (p.Gly404=)
c.990C>G (p.Gly330=)
n.2023C>G
n.1993C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226562C>TCA046002STK11c.*2818C>T (n.*2818C>T)
c.845C>T (p.Ala282Val)
c.1043C>T (p.Ala348Val)
c.1217C>T (p.Ala406Val)
n.2950C>T
n.1915C>T
c.1212C>T (p.Gly404=)
c.990C>T (p.Gly330=)
n.2023C>T
n.1993C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226563G>ACA022482STK11c.*2819G>A (n.*2819G>A)
c.846G>A (p.Ala282=)
c.1044G>A (p.Ala348=)
c.1218G>A (p.Ala406=)
n.2951G>A
n.1916G>A
c.1213G>A (p.Gly405Arg)
c.991G>A (p.Gly331Arg)
n.2024G>A
n.1994G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226563G>CCA16616038STK11c.*2819G>C (n.*2819G>C)
c.846G>C (p.Ala282=)
c.1044G>C (p.Ala348=)
c.1218G>C (p.Ala406=)
n.2951G>C
n.1916G>C
c.1213G>C (p.Gly405Arg)
c.991G>C (p.Gly331Arg)
n.2024G>C
n.1994G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226563G=CA2317593739STK11c.*2819G= (n.*2819G=)
c.846G= (p.Ala282=)
c.1044G= (p.Ala348=)
c.1218G= (p.Ala406=)
n.2951G=
n.1916G=
c.1213G= (p.Gly405=)
c.991G= (p.Gly331=)
n.2024G=
n.1994G=
19g.1226563G>TCA504708542STK11c.*2819G>T (n.*2819G>T)
c.846G>T (p.Ala282=)
c.1044G>T (p.Ala348=)
c.1218G>T (p.Ala406=)
n.2951G>T
n.1916G>T
c.1213G>T (p.Gly405Ter)
c.991G>T (p.Gly331Ter)
n.2024G>T
n.1994G>T
 dbSNP
19g.1226564G>ACA402953802STK11c.*2820G>A (n.*2820G>A)
c.847G>A (p.Glu283Lys)
c.1045G>A (p.Glu349Lys)
c.1219G>A (p.Glu407Lys)
n.2952G>A
n.1917G>A
c.1214G>A (p.Gly405Glu)
c.992G>A (p.Gly331Glu)
n.2025G>A
n.1995G>A
 dbSNP
19g.1226564G>CCA402953805STK11c.*2820G>C (n.*2820G>C)
c.847G>C (p.Glu283Gln)
c.1045G>C (p.Glu349Gln)
c.1219G>C (p.Glu407Gln)
n.2952G>C
n.1917G>C
c.1214G>C (p.Gly405Ala)
c.992G>C (p.Gly331Ala)
n.2025G>C
n.1995G>C
 dbSNP
19g.1226564G>TCA402953807STK11c.*2820G>T (n.*2820G>T)
c.847G>T (p.Glu283Ter)
c.1045G>T (p.Glu349Ter)
c.1219G>T (p.Glu407Ter)
n.2952G>T
n.1917G>T
c.1214G>T (p.Gly405Val)
c.992G>T (p.Gly331Val)
n.2025G>T
n.1995G>T
19g.1226565A=CA2317593740STK11c.*2821A= (n.*2821A=)
c.848A= (p.Glu283=)
c.1046A= (p.Glu349=)
c.1220A= (p.Glu407=)
n.2953A=
n.1918A=
c.1215A= (p.Gly405=)
c.993A= (p.Gly331=)
n.2026A=
n.1996A=
19g.1226565A>CCA046020STK11c.*2821A>C (n.*2821A>C)
c.848A>C (p.Glu283Ala)
c.1046A>C (p.Glu349Ala)
c.1220A>C (p.Glu407Ala)
n.2953A>C
n.1918A>C
c.1215A>C (p.Gly405=)
c.993A>C (p.Gly331=)
n.2026A>C
n.1996A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226565A>GCA402953810STK11c.*2821A>G (n.*2821A>G)
c.848A>G (p.Glu283Gly)
c.1046A>G (p.Glu349Gly)
c.1220A>G (p.Glu407Gly)
n.2953A>G
n.1918A>G
c.1215A>G (p.Gly405=)
c.993A>G (p.Gly331=)
n.2026A>G
n.1996A>G
 ClinVar
19g.1226565A>TCA402953813STK11c.*2821A>T (n.*2821A>T)
c.848A>T (p.Glu283Val)
c.1046A>T (p.Glu349Val)
c.1220A>T (p.Glu407Val)
n.2953A>T
n.1918A>T
c.1215A>T (p.Gly405=)
c.993A>T (p.Gly331=)
n.2026A>T
n.1996A>T
19g.1226566G>ACA402953815STK11c.*2822G>A (n.*2822G>A)
c.849G>A (p.Glu283=)
c.1047G>A (p.Glu349=)
c.1221G>A (p.Glu407=)
n.2954G>A
n.1919G>A
c.1216G>A (p.Gly406Arg)
c.994G>A (p.Gly332Arg)
n.2027G>A
n.1997G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226566G>CCA402953817STK11c.*2822G>C (n.*2822G>C)
c.849G>C (p.Glu283Asp)
c.1047G>C (p.Glu349Asp)
c.1221G>C (p.Glu407Asp)
n.2954G>C
n.1919G>C
c.1216G>C (p.Gly406Arg)
c.994G>C (p.Gly332Arg)
n.2027G>C
n.1997G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226566G=CA2317593741STK11c.*2822G= (n.*2822G=)
c.849G= (p.Glu283=)
c.1047G= (p.Glu349=)
c.1221G= (p.Glu407=)
n.2954G=
n.1919G=
c.1216G= (p.Gly406=)
c.994G= (p.Gly332=)
n.2027G=
n.1997G=
19g.1226566G>TCA402953819STK11c.*2822G>T (n.*2822G>T)
c.849G>T (p.Glu283Asp)
c.1047G>T (p.Glu349Asp)
c.1221G>T (p.Glu407Asp)
n.2954G>T
n.1919G>T
c.1216G>T (p.Gly406Trp)
c.994G>T (p.Gly332Trp)
n.2027G>T
n.1997G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226567G>ACA046029STK11c.*2823G>A (n.*2823G>A)
c.850G>A (p.Gly284Ser)
c.1048G>A (p.Gly350Ser)
c.1222G>A (p.Gly408Ser)
n.2955G>A
c.1222-1G>A (n.1222-1G>A)
n.1920G>A
c.1217G>A (p.Gly406Glu)
c.995G>A (p.Gly332Glu)
n.2028G>A
n.1998G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226567G>CCA402953822STK11c.*2823G>C (n.*2823G>C)
c.850G>C (p.Gly284Arg)
c.1048G>C (p.Gly350Arg)
c.1222G>C (p.Gly408Arg)
n.2955G>C
c.1222-1G>C (n.1222-1G>C)
n.1920G>C
c.1217G>C (p.Gly406Ala)
c.995G>C (p.Gly332Ala)
n.2028G>C
n.1998G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226567G=CA2317593742STK11c.*2823G= (n.*2823G=)
c.850G= (p.Gly284=)
c.1048G= (p.Gly350=)
c.1222G= (p.Gly408=)
n.2955G=
c.1222-1G= (n.1222-1G=)
n.1920G=
c.1217G= (p.Gly406=)
c.995G= (p.Gly332=)
n.2028G=
n.1998G=
19g.1226567G>TCA402953820STK11c.*2823G>T (n.*2823G>T)
c.850G>T (p.Gly284Cys)
c.1048G>T (p.Gly350Cys)
c.1222G>T (p.Gly408Cys)
n.2955G>T
c.1222-1G>T (n.1222-1G>T)
n.1920G>T
c.1217G>T (p.Gly406Val)
c.995G>T (p.Gly332Val)
n.2028G>T
n.1998G>T
19g.1226568G>ACA402953832STK11c.*2824G>A (n.*2824G>A)
c.851G>A (p.Gly284Asp)
c.1049G>A (p.Gly350Asp)
c.1223G>A (p.Gly408Asp)
n.2956G>A
c.1222G>A (p.Ala408Thr)
n.1921G>A
c.1218G>A (p.Gly406=)
c.996G>A (p.Gly332=)
n.2029G>A
n.1999G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226568G>CCA402953835STK11c.*2824G>C (n.*2824G>C)
c.851G>C (p.Gly284Ala)
c.1049G>C (p.Gly350Ala)
c.1223G>C (p.Gly408Ala)
n.2956G>C
c.1222G>C (p.Ala408Pro)
n.1921G>C
c.1218G>C (p.Gly406=)
c.996G>C (p.Gly332=)
n.2029G>C
n.1999G>C
 dbSNP
19g.1226568G>TCA402953836STK11c.*2824G>T (n.*2824G>T)
c.851G>T (p.Gly284Val)
c.1049G>T (p.Gly350Val)
c.1223G>T (p.Gly408Val)
n.2956G>T
c.1222G>T (p.Ala408Ser)
n.1921G>T
c.1218G>T (p.Gly406=)
c.996G>T (p.Gly332=)
n.2029G>T
n.1999G>T
 gnomAD v4
19g.1226569C>ACA402953838STK11c.*2825C>A (n.*2825C>A)
c.852C>A (p.Gly284=)
c.1050C>A (p.Gly350=)
c.1224C>A (p.Gly408=)
n.2957C>A
c.1223C>A (p.Ala408Asp)
n.1922C>A
c.1219C>A (p.Pro407Thr)
c.997C>A (p.Pro333Thr)
n.2030C>A
n.2000C>A
 gnomAD v4
19g.1226569C=CA2317593743STK11c.*2825C= (n.*2825C=)
c.852C= (p.Gly284=)
c.1050C= (p.Gly350=)
c.1224C= (p.Gly408=)
n.2957C=
c.1223C= (p.Ala408=)
n.1922C=
c.1219C= (p.Pro407=)
c.997C= (p.Pro333=)
n.2030C=
n.2000C=
19g.1226569C>GCA402953839STK11c.*2825C>G (n.*2825C>G)
c.852C>G (p.Gly284=)
c.1050C>G (p.Gly350=)
c.1224C>G (p.Gly408=)
n.2957C>G
c.1223C>G (p.Ala408Gly)
n.1922C>G
c.1219C>G (p.Pro407Ala)
c.997C>G (p.Pro333Ala)
n.2030C>G
n.2000C>G
 dbSNP
19g.1226569C>TCA402953842STK11c.*2825C>T (n.*2825C>T)
c.852C>T (p.Gly284=)
c.1050C>T (p.Gly350=)
c.1224C>T (p.Gly408=)
n.2957C>T
c.1223C>T (p.Ala408Val)
n.1922C>T
c.1219C>T (p.Pro407Ser)
c.997C>T (p.Pro333Ser)
n.2030C>T
n.2000C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226570C>ACA504708543STK11c.*2826C>A (n.*2826C>A)
c.853C>A (p.Arg285=)
c.1051C>A (p.Arg351=)
c.1225C>A (p.Arg409=)
n.2958C>A
c.1224C>A (p.Ala408=)
n.1923C>A
c.1220C>A (p.Pro407Gln)
c.998C>A (p.Pro333Gln)
n.2031C>A
n.2001C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226570C=CA2317593744STK11c.*2826C= (n.*2826C=)
c.853C= (p.Arg285=)
c.1051C= (p.Arg351=)
c.1225C= (p.Arg409=)
n.2958C=
c.1224C= (p.Ala408=)
n.1923C=
c.1220C= (p.Pro407=)
c.998C= (p.Pro333=)
n.2031C=
n.2001C=
19g.1226570C>GCA022487STK11c.*2826C>G (n.*2826C>G)
c.853C>G (p.Arg285Gly)
c.1051C>G (p.Arg351Gly)
c.1225C>G (p.Arg409Gly)
n.2958C>G
c.1224C>G (p.Ala408=)
n.1923C>G
c.1220C>G (p.Pro407Arg)
c.998C>G (p.Pro333Arg)
n.2031C>G
n.2001C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226570C>TCA022492STK11c.*2826C>T (n.*2826C>T)
c.853C>T (p.Arg285Trp)
c.1051C>T (p.Arg351Trp)
c.1225C>T (p.Arg409Trp)
n.2958C>T
c.1224C>T (p.Ala408=)
n.1923C>T
c.1220C>T (p.Pro407Leu)
c.998C>T (p.Pro333Leu)
n.2031C>T
n.2001C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226571G>ACA022499STK11c.*2827G>A (n.*2827G>A)
c.854G>A (p.Arg285Gln)
c.1052G>A (p.Arg351Gln)
c.1226G>A (p.Arg409Gln)
n.2959G>A
c.1225G>A (p.Gly409Arg)
n.1924G>A
c.1221G>A (p.Pro407=)
c.999G>A (p.Pro333=)
n.2032G>A
n.2002G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226571G>CCA402953847STK11c.*2827G>C (n.*2827G>C)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
c.1052G>C (p.Arg351Pro)
c.1226G>C (p.Arg409Pro)
n.2959G>C
c.1225G>C (p.Gly409Arg)
n.1924G>C
c.1221G>C (p.Pro407=)
c.999G>C (p.Pro333=)
n.2032G>C
n.2002G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226571G=CA2317593745STK11c.*2827G= (n.*2827G=)
c.854G= (p.Arg285=)
c.1052G= (p.Arg351=)
c.1226G= (p.Arg409=)
n.2959G=
c.1225G= (p.Gly409=)
n.1924G=
c.1221G= (p.Pro407=)
c.999G= (p.Pro333=)
n.2032G=
n.2002G=
19g.1226571G>TCA402953850STK11c.*2827G>T (n.*2827G>T)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
c.1052G>T (p.Arg351Leu)
c.1226G>T (p.Arg409Leu)
n.2959G>T
c.1225G>T (p.Gly409Trp)
n.1924G>T
c.1221G>T (p.Pro407=)
c.999G>T (p.Pro333=)
n.2032G>T
n.2002G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226572G>ACA402953852STK11c.*2828G>A (n.*2828G>A)
c.855G>A (p.Arg285=)
c.1053G>A (p.Arg351=)
c.1227G>A (p.Arg409=)
n.2960G>A
c.1226G>A (p.Gly409Glu)
n.1925G>A
c.1222G>A (p.Gly408Ser)
c.1000G>A (p.Gly334Ser)
n.2033G>A
n.2003G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226572G>CCA402953853STK11c.*2828G>C (n.*2828G>C)
c.855G>C (p.Arg285=)
c.1053G>C (p.Arg351=)
c.1227G>C (p.Arg409=)
n.2960G>C
c.1226G>C (p.Gly409Ala)
n.1925G>C
c.1222G>C (p.Gly408Arg)
c.1000G>C (p.Gly334Arg)
n.2033G>C
n.2003G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226572G=CA2317593747STK11c.*2828G= (n.*2828G=)
c.855G= (p.Arg285=)
c.1053G= (p.Arg351=)
c.1227G= (p.Arg409=)
n.2960G=
c.1226G= (p.Gly409=)
n.1925G=
c.1222G= (p.Gly408=)
c.1000G= (p.Gly334=)
n.2033G=
n.2003G=
19g.1226572G>TCA402953855STK11c.*2828G>T (n.*2828G>T)
c.855G>T (p.Arg285=)
c.1053G>T (p.Arg351=)
c.1227G>T (p.Arg409=)
n.2960G>T
c.1226G>T (p.Gly409Val)
n.1925G>T
c.1222G>T (p.Gly408Cys)
c.1000G>T (p.Gly334Cys)
n.2033G>T
n.2003G>T
 gnomAD v4
19g.1226572_1226584delinsGGCCCCCAACCCTCA2317593746STK11c.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT (n.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT)
c.855_867delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg285=)
c.1053_1065delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg351=)
c.1227_1239delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg409=)
n.2960_2972delinsGGCCCCCAACCCT
c.1226_1238delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly409=)
n.1925_1937delinsGGCCCCCAACCCT
c.1222_1234delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly408=)
c.1000_1012delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly334=)
n.2033_2045delinsGGCCCCCAACCCT
n.2003_2015delinsGGCCCCCAACCCT
19g.1226573G>ACA402953860STK11c.*2829G>A (n.*2829G>A)
c.856G>A (p.Ala286Thr)
c.1054G>A (p.Ala352Thr)
c.1228G>A (p.Ala410Thr)
n.2961G>A
c.1227G>A (p.Gly409=)
n.1926G>A
c.1223G>A (p.Gly408Asp)
c.1001G>A (p.Gly334Asp)
n.2034G>A
n.2004G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226573G>CCA402953862STK11c.*2829G>C (n.*2829G>C)
c.856G>C (p.Ala286Pro)
c.1054G>C (p.Ala352Pro)
c.1228G>C (p.Ala410Pro)
n.2961G>C
c.1227G>C (p.Gly409=)
n.1926G>C
c.1223G>C (p.Gly408Ala)
c.1001G>C (p.Gly334Ala)
n.2034G>C
n.2004G>C
 dbSNP
19g.1226573G=CA2317593748STK11c.*2829G= (n.*2829G=)
c.856G= (p.Ala286=)
c.1054G= (p.Ala352=)
c.1228G= (p.Ala410=)
n.2961G=
c.1227G= (p.Gly409=)
n.1926G=
c.1223G= (p.Gly408=)
c.1001G= (p.Gly334=)
n.2034G=
n.2004G=
19g.1226573G>TCA402953858STK11c.*2829G>T (n.*2829G>T)
c.856G>T (p.Ala286Ser)
c.1054G>T (p.Ala352Ser)
c.1228G>T (p.Ala410Ser)
n.2961G>T
c.1227G>T (p.Gly409=)
n.1926G>T
c.1223G>T (p.Gly408Val)
c.1001G>T (p.Gly334Val)
n.2034G>T
n.2004G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1226577_1226588delCA631034244STK11c.*2833_*2844del (n.*2833_*2844del)
c.860_871del (p.Pro287_Ala290del)
c.1058_1069del (p.Pro353_Ala356del)
c.1232_1243del (p.Pro411_Ala414del)
n.2965_2976del
c.1231_1242del (p.Pro411_Pro414del)
n.1930_1941del
c.1227_1238del (p.Gln410_Pro413del)
c.1005_1016del (p.Gln336_Pro339del)
n.2038_2049del
n.2008_2019del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226574C>ACA402953866STK11c.*2830C>A (n.*2830C>A)
c.857C>A (p.Ala286Asp)
c.1055C>A (p.Ala352Asp)
c.1229C>A (p.Ala410Asp)
n.2962C>A
c.1228C>A (p.Pro410Thr)
n.1927C>A
c.1224C>A (p.Gly408=)
c.1002C>A (p.Gly334=)
n.2035C>A
n.2005C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226574C=CA2317593749STK11c.*2830C= (n.*2830C=)
c.857C= (p.Ala286=)
c.1055C= (p.Ala352=)
c.1229C= (p.Ala410=)
n.2962C=
c.1228C= (p.Pro410=)
n.1927C=
c.1224C= (p.Gly408=)
c.1002C= (p.Gly334=)
n.2035C=
n.2005C=
19g.1226574C>GCA402953868STK11c.*2830C>G (n.*2830C>G)
c.857C>G (p.Ala286Gly)
c.1055C>G (p.Ala352Gly)
c.1229C>G (p.Ala410Gly)
n.2962C>G
c.1228C>G (p.Pro410Ala)
n.1927C>G
c.1224C>G (p.Gly408=)
c.1002C>G (p.Gly334=)
n.2035C>G
n.2005C>G
 dbSNP
19g.1226574C>TCA022505STK11c.*2830C>T (n.*2830C>T)
c.857C>T (p.Ala286Val)
c.1055C>T (p.Ala352Val)
c.1229C>T (p.Ala410Val)
n.2962C>T
c.1228C>T (p.Pro410Ser)
n.1927C>T
c.1224C>T (p.Gly408=)
c.1002C>T (p.Gly334=)
n.2035C>T
n.2005C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226578delCA2573131817STK11c.*2834del (n.*2834del)
c.861del (p.Asn288ThrfsTer?)
c.1059del (p.Asn354ThrfsTer?)
c.1233del (p.Asn412ThrfsTer?)
n.2966del
c.1232del (p.Pro411GlnfsTer?)
n.1931del
c.1228del (p.Gln410AsnfsTer23)
c.1006del (p.Gln336AsnfsTer23)
n.2039del
n.2009del
 gnomAD v4
19g.1226575C>ACA402953873STK11c.*2831C>A (n.*2831C>A)
c.858C>A (p.Ala286=)
c.1056C>A (p.Ala352=)
c.1230C>A (p.Ala410=)
n.2963C>A
c.1229C>A (p.Pro410His)
n.1928C>A
c.1225C>A (p.Pro409Thr)
c.1003C>A (p.Pro335Thr)
n.2036C>A
n.2006C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226575C=CA2317593750STK11c.*2831C= (n.*2831C=)
c.858C= (p.Ala286=)
c.1056C= (p.Ala352=)
c.1230C= (p.Ala410=)
n.2963C=
c.1229C= (p.Pro410=)
n.1928C=
c.1225C= (p.Pro409=)
c.1003C= (p.Pro335=)
n.2036C=
n.2006C=
19g.1226575C>GCA402953875STK11c.*2831C>G (n.*2831C>G)
c.858C>G (p.Ala286=)
c.1056C>G (p.Ala352=)
c.1230C>G (p.Ala410=)
n.2963C>G
c.1229C>G (p.Pro410Arg)
n.1928C>G
c.1225C>G (p.Pro409Ala)
c.1003C>G (p.Pro335Ala)
n.2036C>G
n.2006C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226575C>TCA350848STK11c.*2831C>T (n.*2831C>T)
c.858C>T (p.Ala286=)
c.1056C>T (p.Ala352=)
c.1230C>T (p.Ala410=)
n.2963C>T
c.1229C>T (p.Pro410Leu)
n.1928C>T
c.1225C>T (p.Pro409Ser)
c.1003C>T (p.Pro335Ser)
n.2036C>T
n.2006C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226576C>ACA402953880STK11c.*2832C>A (n.*2832C>A)
c.859C>A (p.Pro287Thr)
c.1057C>A (p.Pro353Thr)
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.2964C>A
c.1230C>A (p.Pro410=)
n.1929C>A
c.1226C>A (p.Pro409His)
c.1004C>A (p.Pro335His)
n.2037C>A
n.2007C>A
 dbSNP
19g.1226576C=CA2317593751STK11c.*2832C= (n.*2832C=)
c.859C= (p.Pro287=)
c.1057C= (p.Pro353=)
c.1231C= (p.Pro411=)
n.2964C=
c.1230C= (p.Pro410=)
n.1929C=
c.1226C= (p.Pro409=)
c.1004C= (p.Pro335=)
n.2037C=
n.2007C=
19g.1226576C>GCA022510STK11c.*2832C>G (n.*2832C>G)
c.859C>G (p.Pro287Ala)
c.1057C>G (p.Pro353Ala)
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.2964C>G
c.1230C>G (p.Pro410=)
n.1929C>G
c.1226C>G (p.Pro409Arg)
c.1004C>G (p.Pro335Arg)
n.2037C>G
n.2007C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226576C>TCA402953884STK11c.*2832C>T (n.*2832C>T)
c.859C>T (p.Pro287Ser)
c.1057C>T (p.Pro353Ser)
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.2964C>T
c.1230C>T (p.Pro410=)
n.1929C>T
c.1226C>T (p.Pro409Leu)
c.1004C>T (p.Pro335Leu)
n.2037C>T
n.2007C>T
19g.1226577C>ACA402953886STK11c.*2833C>A (n.*2833C>A)
c.860C>A (p.Pro287His)
c.1058C>A (p.Pro353His)
c.1232C>A (p.Pro411His)
n.2965C>A
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.1930C>A
c.1227C>A (p.Pro409=)
c.1005C>A (p.Pro335=)
n.2038C>A
n.2008C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226577C>GCA402953888STK11c.*2833C>G (n.*2833C>G)
c.860C>G (p.Pro287Arg)
c.1058C>G (p.Pro353Arg)
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.2965C>G
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.1930C>G
c.1227C>G (p.Pro409=)
c.1005C>G (p.Pro335=)
n.2038C>G
n.2008C>G
 dbSNP
19g.1226577C>TCA402953891STK11c.*2833C>T (n.*2833C>T)
c.860C>T (p.Pro287Leu)
c.1058C>T (p.Pro353Leu)
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.2965C>T
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.1930C>T
c.1227C>T (p.Pro409=)
c.1005C>T (p.Pro335=)
n.2038C>T
n.2008C>T
 dbSNP
19g.1226578C>ACA402953898STK11c.*2834C>A (n.*2834C>A)
c.861C>A (p.Pro287=)
c.1059C>A (p.Pro353=)
c.1233C>A (p.Pro411=)
n.2966C>A
c.1232C>A (p.Pro411Gln)
n.1931C>A
c.1228C>A (p.Gln410Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
n.2039C>A
n.2009C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226578C=CA2317593752STK11c.*2834C= (n.*2834C=)
c.861C= (p.Pro287=)
c.1059C= (p.Pro353=)
c.1233C= (p.Pro411=)
n.2966C=
c.1232C= (p.Pro411=)
n.1931C=
c.1228C= (p.Gln410=)
c.1006C= (p.Gln336=)
n.2039C=
n.2009C=
19g.1226578C>GCA402953893STK11c.*2834C>G (n.*2834C>G)
c.861C>G (p.Pro287=)
c.1059C>G (p.Pro353=)
c.1233C>G (p.Pro411=)
n.2966C>G
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.1931C>G
c.1228C>G (p.Gln410Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
n.2039C>G
n.2009C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226578C>TCA402953895STK11c.*2834C>T (n.*2834C>T)
c.861C>T (p.Pro287=)
c.1059C>T (p.Pro353=)
c.1233C>T (p.Pro411=)
n.2966C>T
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.1931C>T
c.1228C>T (p.Gln410Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
n.2039C>T
n.2009C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226579A>CCA402953900STK11c.*2835A>C (n.*2835A>C)
c.862A>C (p.Asn288His)
c.1060A>C (p.Asn354His)
c.1234A>C (p.Asn412His)
n.2967A>C
c.1233A>C (p.Pro411=)
n.1932A>C
c.1229A>C (p.Gln410Pro)
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
n.2040A>C
n.2010A>C
 dbSNP
19g.1226579A>GCA402953903STK11c.*2835A>G (n.*2835A>G)
c.862A>G (p.Asn288Asp)
c.1060A>G (p.Asn354Asp)
c.1234A>G (p.Asn412Asp)
n.2967A>G
c.1233A>G (p.Pro411=)
n.1932A>G
c.1229A>G (p.Gln410Arg)
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
n.2040A>G
n.2010A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226579A>TCA402953905STK11c.*2835A>T (n.*2835A>T)
c.862A>T (p.Asn288Tyr)
c.1060A>T (p.Asn354Tyr)
c.1234A>T (p.Asn412Tyr)
n.2967A>T
c.1233A>T (p.Pro411=)
n.1932A>T
c.1229A>T (p.Gln410Leu)
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
n.2040A>T
n.2010A>T
 dbSNP
19g.1226580A=CA2317593753STK11c.*2836A= (n.*2836A=)
c.863A= (p.Asn288=)
c.1061A= (p.Asn354=)
c.1235A= (p.Asn412=)
n.2968A=
c.1234A= (p.Thr412=)
n.1933A=
c.1230A= (p.Gln410=)
c.1008A= (p.Gln336=)
n.2041A=
n.2011A=
19g.1226580A>CCA402953906STK11c.*2836A>C (n.*2836A>C)
c.863A>C (p.Asn288Thr)
c.1061A>C (p.Asn354Thr)
c.1235A>C (p.Asn412Thr)
n.2968A>C
c.1234A>C (p.Thr412Pro)
n.1933A>C
c.1230A>C (p.Gln410His)
c.1008A>C (p.Gln336His)
n.2041A>C
n.2011A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226580A>GCA022515STK11c.*2836A>G (n.*2836A>G)
c.863A>G (p.Asn288Ser)
c.1061A>G (p.Asn354Ser)
c.1235A>G (p.Asn412Ser)
n.2968A>G
c.1234A>G (p.Thr412Ala)
n.1933A>G
c.1230A>G (p.Gln410=)
c.1008A>G (p.Gln336=)
n.2041A>G
n.2011A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226580A>TCA402953907STK11c.*2836A>T (n.*2836A>T)
c.863A>T (p.Asn288Ile)
c.1061A>T (p.Asn354Ile)
c.1235A>T (p.Asn412Ile)
n.2968A>T
c.1234A>T (p.Thr412Ser)
n.1933A>T
c.1230A>T (p.Gln410His)
c.1008A>T (p.Gln336His)
n.2041A>T
n.2011A>T
 dbSNP
19g.1226581C>ACA402953908STK11c.*2837C>A (n.*2837C>A)
c.864C>A (p.Asn288Lys)
c.1062C>A (p.Asn354Lys)
c.1236C>A (p.Asn412Lys)
n.2969C>A
c.1235C>A (p.Thr412Asn)
n.1934C>A
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
c.1009C>A (p.Pro337Thr)
n.2042C>A
n.2012C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226581C=CA2317593754STK11c.*2837C= (n.*2837C=)
c.864C= (p.Asn288=)
c.1062C= (p.Asn354=)
c.1236C= (p.Asn412=)
n.2969C=
c.1235C= (p.Thr412=)
n.1934C=
c.1231C= (p.Pro411=)
c.1009C= (p.Pro337=)
n.2042C=
n.2012C=
19g.1226581C>GCA402953910STK11c.*2837C>G (n.*2837C>G)
c.864C>G (p.Asn288Lys)
c.1062C>G (p.Asn354Lys)
c.1236C>G (p.Asn412Lys)
n.2969C>G
c.1235C>G (p.Thr412Ser)
n.1934C>G
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
c.1009C>G (p.Pro337Ala)
n.2042C>G
n.2012C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226581C>TCA402953913STK11c.*2837C>T (n.*2837C>T)
c.864C>T (p.Asn288=)
c.1062C>T (p.Asn354=)
c.1236C>T (p.Asn412=)
n.2969C>T
c.1235C>T (p.Thr412Ile)
n.1934C>T
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
c.1009C>T (p.Pro337Ser)
n.2042C>T
n.2012C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226582C>ACA402953915STK11c.*2838C>A (n.*2838C>A)
c.865C>A (p.Pro289Thr)
c.1063C>A (p.Pro355Thr)
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
n.2970C>A
c.1236C>A (p.Thr412=)
n.1935C>A
c.1232C>A (p.Pro411His)
c.1010C>A (p.Pro337His)
n.2043C>A
n.2013C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226582C=CA2317593755STK11c.*2838C= (n.*2838C=)
c.865C= (p.Pro289=)
c.1063C= (p.Pro355=)
c.1237C= (p.Pro413=)
n.2970C=
c.1236C= (p.Thr412=)
n.1935C=
c.1232C= (p.Pro411=)
c.1010C= (p.Pro337=)
n.2043C=
n.2013C=
19g.1226582C>GCA402953916STK11c.*2838C>G (n.*2838C>G)
c.865C>G (p.Pro289Ala)
c.1063C>G (p.Pro355Ala)
c.1237C>G (p.Pro413Ala)
n.2970C>G
c.1236C>G (p.Thr412=)
n.1935C>G
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
c.1010C>G (p.Pro337Arg)
n.2043C>G
n.2013C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226582C>TCA402953920STK11c.*2838C>T (n.*2838C>T)
c.865C>T (p.Pro289Ser)
c.1063C>T (p.Pro355Ser)
c.1237C>T (p.Pro413Ser)
n.2970C>T
c.1236C>T (p.Thr412=)
n.1935C>T
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
c.1010C>T (p.Pro337Leu)
n.2043C>T
n.2013C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226583C>ACA402953924STK11c.*2839C>A (n.*2839C>A)
c.866C>A (p.Pro289His)
c.1064C>A (p.Pro355His)
c.1238C>A (p.Pro413His)
n.2971C>A
c.1237C>A (p.Leu413Met)
n.1936C>A
c.1233C>A (p.Pro411=)
c.1011C>A (p.Pro337=)
n.2044C>A
n.2014C>A
 gnomAD v4
19g.1226583C=CA2317593756STK11c.*2839C= (n.*2839C=)
c.866C= (p.Pro289=)
c.1064C= (p.Pro355=)
c.1238C= (p.Pro413=)
n.2971C=
c.1237C= (p.Leu413=)
n.1936C=
c.1233C= (p.Pro411=)
c.1011C= (p.Pro337=)
n.2044C=
n.2014C=
19g.1226583C>GCA402953927STK11c.*2839C>G (n.*2839C>G)
c.866C>G (p.Pro289Arg)
c.1064C>G (p.Pro355Arg)
c.1238C>G (p.Pro413Arg)
n.2971C>G
c.1237C>G (p.Leu413Val)
n.1936C>G
c.1233C>G (p.Pro411=)
c.1011C>G (p.Pro337=)
n.2044C>G
n.2014C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226583C>TCA022521STK11c.*2839C>T (n.*2839C>T)
c.866C>T (p.Pro289Leu)
c.1064C>T (p.Pro355Leu)
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
n.2971C>T
c.1237C>T (p.Leu413=)
n.1936C>T
c.1233C>T (p.Pro411=)
c.1011C>T (p.Pro337=)
n.2044C>T
n.2014C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226584T>ACA022526STK11c.*2840T>A (n.*2840T>A)
c.867T>A (p.Pro289=)
c.1065T>A (p.Pro355=)
c.1239T>A (p.Pro413=)
n.2972T>A
c.1238T>A (p.Leu413Gln)
n.1937T>A
c.1234T>A (p.Cys412Ser)
c.1012T>A (p.Cys338Ser)
n.2045T>A
n.2015T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226584T>CCA402953935STK11c.*2840T>C (n.*2840T>C)
c.867T>C (p.Pro289=)
c.1065T>C (p.Pro355=)
c.1239T>C (p.Pro413=)
n.2972T>C
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
n.1937T>C
c.1234T>C (p.Cys412Arg)
c.1012T>C (p.Cys338Arg)
n.2045T>C
n.2015T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226584T>GCA402953933STK11c.*2840T>G (n.*2840T>G)
c.867T>G (p.Pro289=)
c.1065T>G (p.Pro355=)
c.1239T>G (p.Pro413=)
n.2972T>G
c.1238T>G (p.Leu413Arg)
n.1937T>G
c.1234T>G (p.Cys412Gly)
c.1012T>G (p.Cys338Gly)
n.2045T>G
n.2015T>G
 gnomAD v4
19g.1226584T=CA2317593757STK11c.*2840T= (n.*2840T=)
c.867T= (p.Pro289=)
c.1065T= (p.Pro355=)
c.1239T= (p.Pro413=)
n.2972T=
c.1238T= (p.Leu413=)
n.1937T=
c.1234T= (p.Cys412=)
c.1012T= (p.Cys338=)
n.2045T=
n.2015T=
19g.1226585G>ACA402953936STK11c.*2841G>A (n.*2841G>A)
c.868G>A (p.Ala290Thr)
c.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.1240G>A (p.Ala414Thr)
n.2973G>A
c.1239G>A (p.Leu413=)
n.1938G>A
c.1235G>A (p.Cys412Tyr)
c.1013G>A (p.Cys338Tyr)
n.2046G>A
n.2016G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226585G>CCA402953937STK11c.*2841G>C (n.*2841G>C)
c.868G>C (p.Ala290Pro)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.1240G>C (p.Ala414Pro)
n.2973G>C
c.1239G>C (p.Leu413=)
n.1938G>C
c.1235G>C (p.Cys412Ser)
c.1013G>C (p.Cys338Ser)
n.2046G>C
n.2016G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226585G=CA2317593758STK11c.*2841G= (n.*2841G=)
c.868G= (p.Ala290=)
c.1066G= (p.Ala356=)
c.1240G= (p.Ala414=)
n.2973G=
c.1239G= (p.Leu413=)
n.1938G=
c.1235G= (p.Cys412=)
c.1013G= (p.Cys338=)
n.2046G=
n.2016G=
19g.1226585G>TCA402953938STK11c.*2841G>T (n.*2841G>T)
c.868G>T (p.Ala290Ser)
c.1066G>T (p.Ala356Ser)
c.1240G>T (p.Ala414Ser)
n.2973G>T
c.1239G>T (p.Leu413=)
n.1938G>T
c.1235G>T (p.Cys412Phe)
c.1013G>T (p.Cys338Phe)
n.2046G>T
n.2016G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226586C>ACA402953941STK11c.*2842C>A (n.*2842C>A)
c.869C>A (p.Ala290Asp)
c.1067C>A (p.Ala356Asp)
c.1241C>A (p.Ala414Asp)
n.2974C>A
c.1240C>A (p.Pro414Thr)
n.1939C>A
c.1236C>A (p.Cys412Ter)
c.1014C>A (p.Cys338Ter)
n.2047C>A
n.2017C>A
 gnomAD v4
19g.1226586C>GCA402953944STK11c.*2842C>G (n.*2842C>G)
c.869C>G (p.Ala290Gly)
c.1067C>G (p.Ala356Gly)
c.1241C>G (p.Ala414Gly)
n.2974C>G
c.1240C>G (p.Pro414Ala)
n.1939C>G
c.1236C>G (p.Cys412Trp)
c.1014C>G (p.Cys338Trp)
n.2047C>G
n.2017C>G
19g.1226586C>TCA402953948STK11c.*2842C>T (n.*2842C>T)
c.869C>T (p.Ala290Val)
c.1067C>T (p.Ala356Val)
c.1241C>T (p.Ala414Val)
n.2974C>T
c.1240C>T (p.Pro414Ser)
n.1939C>T
c.1236C>T (p.Cys412=)
c.1014C>T (p.Cys338=)
n.2047C>T
n.2017C>T
19g.1226588delCA2580096036STK11c.*2844del (n.*2844del)
c.871del (p.Arg291AlafsTer?)
c.1069del (p.Arg357AlafsTer?)
c.1243del (p.Arg415AlafsTer?)
n.2976del
c.1242del (p.Ala415GlnfsTer?)
n.1941del
c.1238del (p.Pro413ArgfsTer20)
c.1016del (p.Pro339ArgfsTer20)
n.2049del
n.2019del
 ClinVar
19g.1226587C>ACA402953950STK11c.*2843C>A (n.*2843C>A)
c.870C>A (p.Ala290=)
c.1068C>A (p.Ala356=)
c.1242C>A (p.Ala414=)
n.2975C>A
c.1241C>A (p.Pro414His)
n.1940C>A
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.1015C>A (p.Pro339Thr)
n.2048C>A
n.2018C>A
19g.1226587C>GCA402953951STK11c.*2843C>G (n.*2843C>G)
c.870C>G (p.Ala290=)
c.1068C>G (p.Ala356=)
c.1242C>G (p.Ala414=)
n.2975C>G
c.1241C>G (p.Pro414Arg)
n.1940C>G
c.1237C>G (p.Pro413Ala)
c.1015C>G (p.Pro339Ala)
n.2048C>G
n.2018C>G
19g.1226587C>TCA402953952STK11c.*2843C>T (n.*2843C>T)
c.870C>T (p.Ala290=)
c.1068C>T (p.Ala356=)
c.1242C>T (p.Ala414=)
n.2975C>T
c.1241C>T (p.Pro414Leu)
n.1940C>T
c.1237C>T (p.Pro413Ser)
c.1015C>T (p.Pro339Ser)
n.2048C>T
n.2018C>T
 ClinVar
19g.1226588C>ACA402953957STK11c.*2844C>A (n.*2844C>A)
c.871C>A (p.Arg291Ser)
c.1069C>A (p.Arg357Ser)
c.1243C>A (p.Arg415Ser)
n.2976C>A
c.1242C>A (p.Pro414=)
n.1941C>A
c.1238C>A (p.Pro413Gln)
c.1016C>A (p.Pro339Gln)
n.2049C>A
n.2019C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226588C=CA2317593759STK11c.*2844C= (n.*2844C=)
c.871C= (p.Arg291=)
c.1069C= (p.Arg357=)
c.1243C= (p.Arg415=)
n.2976C=
c.1242C= (p.Pro414=)
n.1941C=
c.1238C= (p.Pro413=)
c.1016C= (p.Pro339=)
n.2049C=
n.2019C=
19g.1226588C>GCA350119STK11c.*2844C>G (n.*2844C>G)
c.871C>G (p.Arg291Gly)
c.1069C>G (p.Arg357Gly)
c.1243C>G (p.Arg415Gly)
n.2976C>G
c.1242C>G (p.Pro414=)
n.1941C>G
c.1238C>G (p.Pro413Arg)
c.1016C>G (p.Pro339Arg)
n.2049C>G
n.2019C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226588C>TCA16616246STK11c.*2844C>T (n.*2844C>T)
c.871C>T (p.Arg291Cys)
c.1069C>T (p.Arg357Cys)
c.1243C>T (p.Arg415Cys)
n.2976C>T
c.1242C>T (p.Pro414=)
n.1941C>T
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.1016C>T (p.Pro339Leu)
n.2049C>T
n.2019C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226589G>ACA046095STK11c.*2845G>A (n.*2845G>A)
c.872G>A (p.Arg291His)
c.1070G>A (p.Arg357His)
c.1244G>A (p.Arg415His)
n.2977G>A
c.1243G>A (p.Ala415Thr)
n.1942G>A
c.1239G>A (p.Pro413=)
c.1017G>A (p.Pro339=)
n.2050G>A
n.2020G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226589G>CCA402953972STK11c.*2845G>C (n.*2845G>C)
c.872G>C (p.Arg291Pro)
c.1070G>C (p.Arg357Pro)
c.1244G>C (p.Arg415Pro)
n.2977G>C
c.1243G>C (p.Ala415Pro)
n.1942G>C
c.1239G>C (p.Pro413=)
c.1017G>C (p.Pro339=)
n.2050G>C
n.2020G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226589G=CA2317593760STK11c.*2845G= (n.*2845G=)
c.872G= (p.Arg291=)
c.1070G= (p.Arg357=)
c.1244G= (p.Arg415=)
n.2977G=
c.1243G= (p.Ala415=)
n.1942G=
c.1239G= (p.Pro413=)
c.1017G= (p.Pro339=)
n.2050G=
n.2020G=
19g.1226589G>TCA402953975STK11c.*2845G>T (n.*2845G>T)
c.872G>T (p.Arg291Leu)
c.1070G>T (p.Arg357Leu)
c.1244G>T (p.Arg415Leu)
n.2977G>T
c.1243G>T (p.Ala415Ser)
n.1942G>T
c.1239G>T (p.Pro413=)
c.1017G>T (p.Pro339=)
n.2050G>T
n.2020G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226590C>ACA402953979STK11c.*2846C>A (n.*2846C>A)
c.873C>A (p.Arg291=)
c.1071C>A (p.Arg357=)
c.1245C>A (p.Arg415=)
n.2978C>A
c.1244C>A (p.Ala415Glu)
n.1943C>A
c.1240C>A (p.Gln414Lys)
c.1018C>A (p.Gln340Lys)
n.2051C>A
n.2021C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226590C=CA2317593761STK11c.*2846C= (n.*2846C=)
c.873C= (p.Arg291=)
c.1071C= (p.Arg357=)
c.1245C= (p.Arg415=)
n.2978C=
c.1244C= (p.Ala415=)
n.1943C=
c.1240C= (p.Gln414=)
c.1018C= (p.Gln340=)
n.2051C=
n.2021C=
19g.1226590C>GCA402953982STK11c.*2846C>G (n.*2846C>G)
c.873C>G (p.Arg291=)
c.1071C>G (p.Arg357=)
c.1245C>G (p.Arg415=)
n.2978C>G
c.1244C>G (p.Ala415Gly)
n.1943C>G
c.1240C>G (p.Gln414Glu)
c.1018C>G (p.Gln340Glu)
n.2051C>G
n.2021C>G
 dbSNP
19g.1226590C>TCA10583793STK11c.*2846C>T (n.*2846C>T)
c.873C>T (p.Arg291=)
c.1071C>T (p.Arg357=)
c.1245C>T (p.Arg415=)
n.2978C>T
c.1244C>T (p.Ala415Val)
n.1943C>T
c.1240C>T (p.Gln414Ter)
c.1018C>T (p.Gln340Ter)
n.2051C>T
n.2021C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226591A>CCA402953987STK11c.*2847A>C (n.*2847A>C)
c.874A>C (p.Lys292Gln)
c.1072A>C (p.Lys358Gln)
c.1246A>C (p.Lys416Gln)
n.2979A>C
c.1245A>C (p.Ala415=)
n.1944A>C
c.1241A>C (p.Gln414Pro)
c.1019A>C (p.Gln340Pro)
n.2052A>C
n.2022A>C
 dbSNP
19g.1226591A>GCA402953989STK11c.*2847A>G (n.*2847A>G)
c.874A>G (p.Lys292Glu)
c.1072A>G (p.Lys358Glu)
c.1246A>G (p.Lys416Glu)
n.2979A>G
c.1245A>G (p.Ala415=)
n.1944A>G
c.1241A>G (p.Gln414Arg)
c.1019A>G (p.Gln340Arg)
n.2052A>G
n.2022A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226591A>TCA402953992STK11c.*2847A>T (n.*2847A>T)
c.874A>T (p.Lys292Ter)
c.1072A>T (p.Lys358Ter)
c.1246A>T (p.Lys416Ter)
n.2979A>T
c.1245A>T (p.Ala415=)
n.1944A>T
c.1241A>T (p.Gln414Leu)
c.1019A>T (p.Gln340Leu)
n.2052A>T
n.2022A>T
19g.1226592A=CA2317593762STK11c.*2848A= (n.*2848A=)
c.875A= (p.Lys292=)
c.1073A= (p.Lys358=)
c.1247A= (p.Lys416=)
n.2980A=
c.1246A= (p.Arg416=)
n.1945A=
c.1242A= (p.Gln414=)
c.1020A= (p.Gln340=)
n.2053A=
n.2023A=
19g.1226592A>CCA402953995STK11c.*2848A>C (n.*2848A>C)
c.875A>C (p.Lys292Thr)
c.1073A>C (p.Lys358Thr)
c.1247A>C (p.Lys416Thr)
n.2980A>C
c.1246A>C (p.Arg416=)
n.1945A>C
c.1242A>C (p.Gln414His)
c.1020A>C (p.Gln340His)
n.2053A>C
n.2023A>C
19g.1226592A>GCA402953997STK11c.*2848A>G (n.*2848A>G)
c.875A>G (p.Lys292Arg)
c.1073A>G (p.Lys358Arg)
c.1247A>G (p.Lys416Arg)
n.2980A>G
c.1246A>G (p.Arg416Gly)
n.1945A>G
c.1242A>G (p.Gln414=)
c.1020A>G (p.Gln340=)
n.2053A>G
n.2023A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226592A>TCA402953999STK11c.*2848A>T (n.*2848A>T)
c.875A>T (p.Lys292Met)
c.1073A>T (p.Lys358Met)
c.1247A>T (p.Lys416Met)
n.2980A>T
c.1246A>T (p.Arg416Trp)
n.1945A>T
c.1242A>T (p.Gln414His)
c.1020A>T (p.Gln340His)
n.2053A>T
n.2023A>T
 dbSNP
19g.1226593G>ACA402954003STK11c.*2849G>A (n.*2849G>A)
c.876G>A (p.Lys292=)
c.1074G>A (p.Lys358=)
c.1248G>A (p.Lys416=)
n.2981G>A
c.1247G>A (p.Arg416Lys)
n.1946G>A
c.1243G>A (p.Gly415Ser)
c.1021G>A (p.Gly341Ser)
n.2054G>A
n.2024G>A
 dbSNP
19g.1226593G>CCA402954004STK11c.*2849G>C (n.*2849G>C)
c.876G>C (p.Lys292Asn)
c.1074G>C (p.Lys358Asn)
c.1248G>C (p.Lys416Asn)
n.2981G>C
c.1247G>C (p.Arg416Thr)
n.1946G>C
c.1243G>C (p.Gly415Arg)
c.1021G>C (p.Gly341Arg)
n.2054G>C
n.2024G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226593G=CA2317593763STK11c.*2849G= (n.*2849G=)
c.876G= (p.Lys292=)
c.1074G= (p.Lys358=)
c.1248G= (p.Lys416=)
n.2981G=
c.1247G= (p.Arg416=)
n.1946G=
c.1243G= (p.Gly415=)
c.1021G= (p.Gly341=)
n.2054G=
n.2024G=
19g.1226593G>TCA402954013STK11c.*2849G>T (n.*2849G>T)
c.876G>T (p.Lys292Asn)
c.1074G>T (p.Lys358Asn)
c.1248G>T (p.Lys416Asn)
n.2981G>T
c.1247G>T (p.Arg416Met)
n.1946G>T
c.1243G>T (p.Gly415Cys)
c.1021G>T (p.Gly341Cys)
n.2054G>T
n.2024G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226594G>ACA022532STK11c.*2850G>A (n.*2850G>A)
c.877G>A (p.Ala293Thr)
c.1075G>A (p.Ala359Thr)
c.1249G>A (p.Ala417Thr)
n.2982G>A
c.1248G>A (p.Arg416=)
n.1947G>A
c.1244G>A (p.Gly415Asp)
c.1022G>A (p.Gly341Asp)
n.2055G>A
n.2025G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226594G>CCA402954014STK11c.*2850G>C (n.*2850G>C)
c.877G>C (p.Ala293Pro)
c.1075G>C (p.Ala359Pro)
c.1249G>C (p.Ala417Pro)
n.2982G>C
c.1248G>C (p.Arg416Ser)
n.1947G>C
c.1244G>C (p.Gly415Ala)
c.1022G>C (p.Gly341Ala)
n.2055G>C
n.2025G>C
 dbSNP
19g.1226594G=CA2317593764STK11c.*2850G= (n.*2850G=)
c.877G= (p.Ala293=)
c.1075G= (p.Ala359=)
c.1249G= (p.Ala417=)
n.2982G=
c.1248G= (p.Arg416=)
n.1947G=
c.1244G= (p.Gly415=)
c.1022G= (p.Gly341=)
n.2055G=
n.2025G=
19g.1226594G>TCA022536STK11c.*2850G>T (n.*2850G>T)
c.877G>T (p.Ala293Ser)
c.1075G>T (p.Ala359Ser)
c.1249G>T (p.Ala417Ser)
n.2982G>T
c.1248G>T (p.Arg416Ser)
n.1947G>T
c.1244G>T (p.Gly415Val)
c.1022G>T (p.Gly341Val)
n.2055G>T
n.2025G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226595C>ACA402954021STK11c.*2851C>A (n.*2851C>A)
c.878C>A (p.Ala293Asp)
c.1076C>A (p.Ala359Asp)
c.1250C>A (p.Ala417Asp)
n.2983C>A
c.1249C>A (p.Pro417Thr)
n.1948C>A
c.1245C>A (p.Gly415=)
c.1023C>A (p.Gly341=)
n.2056C>A
n.2026C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226595C=CA2317593765STK11c.*2851C= (n.*2851C=)
c.878C= (p.Ala293=)
c.1076C= (p.Ala359=)
c.1250C= (p.Ala417=)
n.2983C=
c.1249C= (p.Pro417=)
n.1948C=
c.1245C= (p.Gly415=)
c.1023C= (p.Gly341=)
n.2056C=
n.2026C=
19g.1226595C>GCA402954018STK11c.*2851C>G (n.*2851C>G)
c.878C>G (p.Ala293Gly)
c.1076C>G (p.Ala359Gly)
c.1250C>G (p.Ala417Gly)
n.2983C>G
c.1249C>G (p.Pro417Ala)
n.1948C>G
c.1245C>G (p.Gly415=)
c.1023C>G (p.Gly341=)
n.2056C>G
n.2026C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226595C>TCA402954019STK11c.*2851C>T (n.*2851C>T)
c.878C>T (p.Ala293Val)
c.1076C>T (p.Ala359Val)
c.1250C>T (p.Ala417Val)
n.2983C>T
c.1249C>T (p.Pro417Ser)
n.1948C>T
c.1245C>T (p.Gly415=)
c.1023C>T (p.Gly341=)
n.2056C>T
n.2026C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226596C>ACA402954022STK11c.*2852C>A (n.*2852C>A)
c.879C>A (p.Ala293=)
c.1077C>A (p.Ala359=)
c.1251C>A (p.Ala417=)
n.2984C>A
c.1250C>A (p.Pro417His)
n.1949C>A
c.1246C>A (p.Leu416Met)
c.1024C>A (p.Leu342Met)
n.2057C>A
n.2027C>A
 gnomAD v4
19g.1226596C=CA2317593766STK11c.*2852C= (n.*2852C=)
c.879C= (p.Ala293=)
c.1077C= (p.Ala359=)
c.1251C= (p.Ala417=)
n.2984C=
c.1250C= (p.Pro417=)
n.1949C=
c.1246C= (p.Leu416=)
c.1024C= (p.Leu342=)
n.2057C=
n.2027C=
19g.1226596C>GCA402954024STK11c.*2852C>G (n.*2852C>G)
c.879C>G (p.Ala293=)
c.1077C>G (p.Ala359=)
c.1251C>G (p.Ala417=)
n.2984C>G
c.1250C>G (p.Pro417Arg)
n.1949C>G
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.1024C>G (p.Leu342Val)
n.2057C>G
n.2027C>G
19g.1226596C>TCA16616019STK11c.*2852C>T (n.*2852C>T)
c.879C>T (p.Ala293=)
c.1077C>T (p.Ala359=)
c.1251C>T (p.Ala417=)
n.2984C>T
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
n.1949C>T
c.1246C>T (p.Leu416=)
c.1024C>T (p.Leu342=)
n.2057C>T
n.2027C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226597T>ACA022540STK11c.*2853T>A (n.*2853T>A)
c.880T>A (p.Cys294Ser)
c.1078T>A (p.Cys360Ser)
c.1252T>A (p.Cys418Ser)
n.2985T>A
c.1251T>A (p.Pro417=)
n.1950T>A
c.1247T>A (p.Leu416Gln)
c.1025T>A (p.Leu342Gln)
n.2058T>A
n.2028T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226597T>CCA402954028STK11c.*2853T>C (n.*2853T>C)
c.880T>C (p.Cys294Arg)
c.1078T>C (p.Cys360Arg)
c.1252T>C (p.Cys418Arg)
n.2985T>C
c.1251T>C (p.Pro417=)
n.1950T>C
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.1025T>C (p.Leu342Pro)
n.2058T>C
n.2028T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226597T>GCA402954027STK11c.*2853T>G (n.*2853T>G)
c.880T>G (p.Cys294Gly)
c.1078T>G (p.Cys360Gly)
c.1252T>G (p.Cys418Gly)
n.2985T>G
c.1251T>G (p.Pro417=)
n.1950T>G
c.1247T>G (p.Leu416Arg)
c.1025T>G (p.Leu342Arg)
n.2058T>G
n.2028T>G
 dbSNP
19g.1226597T=CA2317593767STK11c.*2853T= (n.*2853T=)
c.880T= (p.Cys294=)
c.1078T= (p.Cys360=)
c.1252T= (p.Cys418=)
n.2985T=
c.1251T= (p.Pro417=)
n.1950T=
c.1247T= (p.Leu416=)
c.1025T= (p.Leu342=)
n.2058T=
n.2028T=
19g.1226597_1226598delCA2735567020STK11c.*2853_*2854del (n.*2853_*2854del)
c.880_881del (p.Cys294LeufsTer?)
c.1078_1079del (p.Cys360LeufsTer?)
c.1252_1253del (p.Cys418LeufsTer?)
n.2985_2986del
c.1251_1252del (p.Ala418CysfsTer?)
n.1950_1951del
c.1247_1248del (p.Leu416ProfsTer?)
c.1025_1026del (p.Leu342ProfsTer?)
n.2058_2059del
n.2028_2029del
 dbSNP
19g.1226598G>ACA402954029STK11c.*2854G>A (n.*2854G>A)
c.881G>A (p.Cys294Tyr)
c.1079G>A (p.Cys360Tyr)
c.1253G>A (p.Cys418Tyr)
n.2986G>A
c.1252G>A (p.Ala418Thr)
n.1951G>A
c.1248G>A (p.Leu416=)
c.1026G>A (p.Leu342=)
n.2059G>A
n.2029G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226598G>CCA10583794STK11c.*2854G>C (n.*2854G>C)
c.881G>C (p.Cys294Ser)
c.1079G>C (p.Cys360Ser)
c.1253G>C (p.Cys418Ser)
n.2986G>C
c.1252G>C (p.Ala418Pro)
n.1951G>C
c.1248G>C (p.Leu416=)
c.1026G>C (p.Leu342=)
n.2059G>C
n.2029G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226598G=CA2317593768STK11c.*2854G= (n.*2854G=)
c.881G= (p.Cys294=)
c.1079G= (p.Cys360=)
c.1253G= (p.Cys418=)
n.2986G=
c.1252G= (p.Ala418=)
n.1951G=
c.1248G= (p.Leu416=)
c.1026G= (p.Leu342=)
n.2059G=
n.2029G=
19g.1226598G>TCA402954032STK11c.*2854G>T (n.*2854G>T)
c.881G>T (p.Cys294Phe)
c.1079G>T (p.Cys360Phe)
c.1253G>T (p.Cys418Phe)
n.2986G>T
c.1252G>T (p.Ala418Ser)
n.1951G>T
c.1248G>T (p.Leu416=)
c.1026G>T (p.Leu342=)
n.2059G>T
n.2029G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226599C>ACA402954034STK11c.*2855C>A (n.*2855C>A)
c.882C>A (p.Cys294Ter)
c.1080C>A (p.Cys360Ter)
c.1254C>A (p.Cys418Ter)
n.2987C>A
c.1253C>A (p.Ala418Asp)
n.1952C>A
c.1249C>A (p.Leu417Ile)
c.1027C>A (p.Leu343Ile)
n.2060C>A
n.2030C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226599C=CA2317593769STK11c.*2855C= (n.*2855C=)
c.882C= (p.Cys294=)
c.1080C= (p.Cys360=)
c.1254C= (p.Cys418=)
n.2987C=
c.1253C= (p.Ala418=)
n.1952C=
c.1249C= (p.Leu417=)
c.1027C= (p.Leu343=)
n.2060C=
n.2030C=
19g.1226599C>GCA022547STK11c.*2855C>G (n.*2855C>G)
c.882C>G (p.Cys294Trp)
c.1080C>G (p.Cys360Trp)
c.1254C>G (p.Cys418Trp)
n.2987C>G
c.1253C>G (p.Ala418Gly)
n.1952C>G
c.1249C>G (p.Leu417Val)
c.1027C>G (p.Leu343Val)
n.2060C>G
n.2030C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226599C>TCA022552STK11c.*2855C>T (n.*2855C>T)
c.882C>T (p.Cys294=)
c.1080C>T (p.Cys360=)
c.1254C>T (p.Cys418=)
n.2987C>T
c.1253C>T (p.Ala418Val)
n.1952C>T
c.1249C>T (p.Leu417Phe)
c.1027C>T (p.Leu343Phe)
n.2060C>T
n.2030C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226600T>ACA304033718STK11c.*2856T>A (n.*2856T>A)
c.883T>A (p.Ser295Thr)
c.1081T>A (p.Ser361Thr)
c.1255T>A (p.Ser419Thr)
n.2988T>A
c.1254T>A (p.Ala418=)
n.1953T>A
c.1250T>A (p.Leu417His)
c.1028T>A (p.Leu343His)
n.2061T>A
n.2031T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226600T>CCA402954046STK11c.*2856T>C (n.*2856T>C)
c.883T>C (p.Ser295Pro)
c.1081T>C (p.Ser361Pro)
c.1255T>C (p.Ser419Pro)
n.2988T>C
c.1254T>C (p.Ala418=)
n.1953T>C
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
n.2061T>C
n.2031T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226600T>GCA402954043STK11c.*2856T>G (n.*2856T>G)
c.883T>G (p.Ser295Ala)
c.1081T>G (p.Ser361Ala)
c.1255T>G (p.Ser419Ala)
n.2988T>G
c.1254T>G (p.Ala418=)
n.1953T>G
c.1250T>G (p.Leu417Arg)
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
n.2061T>G
n.2031T>G
19g.1226600T=CA2317593770STK11c.*2856T= (n.*2856T=)
c.883T= (p.Ser295=)
c.1081T= (p.Ser361=)
c.1255T= (p.Ser419=)
n.2988T=
c.1254T= (p.Ala418=)
n.1953T=
c.1250T= (p.Leu417=)
c.1028T= (p.Leu343=)
n.2061T=
n.2031T=
19g.1226600_1226601insTGATCA891844256STK11c.*2856_*2857insTGAT (n.*2856_*2857insTGAT)
c.883_884insTGAT (p.Ser295LeufsTer?)
c.1081_1082insTGAT (p.Ser361LeufsTer?)
c.1255_1256insTGAT (p.Ser419LeufsTer?)
n.2988_2989insTGAT
c.1254_1255-2insTGAT (p.Ala419Ter)
n.1953_1954insTGAT
c.1250_1251insTGAT (p.Arg418AspfsTer?)
c.1028_1029insTGAT (p.Arg344AspfsTer?)
n.2061_2062insTGAT
n.2031_2032insTGAT
 ClinVar dbSNP
19g.1226601C>ACA402954050STK11c.*2857C>A (n.*2857C>A)
c.884C>A (p.Ser295Tyr)
c.1082C>A (p.Ser361Tyr)
c.1256C>A (p.Ser419Tyr)
n.2989C>A
c.1255-2C>A (n.1255-2C>A)
n.1954C>A
c.1251C>A (p.Leu417=)
c.1029C>A (p.Leu343=)
n.2062C>A
n.2032C>A
 gnomAD v4
19g.1226601C=CA2317593771STK11c.*2857C= (n.*2857C=)
c.884C= (p.Ser295=)
c.1082C= (p.Ser361=)
c.1256C= (p.Ser419=)
n.2989C=
c.1255-2C= (n.1255-2C=)
n.1954C=
c.1251C= (p.Leu417=)
c.1029C= (p.Leu343=)
n.2062C=
n.2032C=
19g.1226601C>GCA402954052STK11c.*2857C>G (n.*2857C>G)
c.884C>G (p.Ser295Cys)
c.1082C>G (p.Ser361Cys)
c.1256C>G (p.Ser419Cys)
n.2989C>G
c.1255-2C>G (n.1255-2C>G)
n.1954C>G
c.1251C>G (p.Leu417=)
c.1029C>G (p.Leu343=)
n.2062C>G
n.2032C>G
19g.1226601C>TCA046132STK11c.*2857C>T (n.*2857C>T)
c.884C>T (p.Ser295Phe)
c.1082C>T (p.Ser361Phe)
c.1256C>T (p.Ser419Phe)
n.2989C>T
c.1255-2C>T (n.1255-2C>T)
n.1954C>T
c.1251C>T (p.Leu417=)
c.1029C>T (p.Leu343=)
n.2062C>T
n.2032C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226602delCA2580096042STK11c.*2858del (n.*2858del)
c.885del (p.Ala296ProfsTer?)
c.1083del (p.Ala362ProfsTer?)
c.1257del (p.Ala420ProfsTer?)
n.2990del
c.1255-1del (n.1255-1del)
n.1955del
c.1252del (p.Arg418AlafsTer15)
c.1030del (p.Arg344AlafsTer15)
n.2063del
n.2033del
 ClinVar
19g.1226602C>ACA402954054STK11c.*2858C>A (n.*2858C>A)
c.885C>A (p.Ser295=)
c.1083C>A (p.Ser361=)
c.1257C>A (p.Ser419=)
n.2990C>A
c.1255-1C>A (n.1255-1C>A)
n.1955C>A
c.1252C>A (p.Arg418Ser)
c.1030C>A (p.Arg344Ser)
n.2063C>A
n.2033C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226602C=CA2317593772STK11c.*2858C= (n.*2858C=)
c.885C= (p.Ser295=)
c.1083C= (p.Ser361=)
c.1257C= (p.Ser419=)
n.2990C=
c.1255-1C= (n.1255-1C=)
n.1955C=
c.1252C= (p.Arg418=)
c.1030C= (p.Arg344=)
n.2063C=
n.2033C=
19g.1226602C>GCA402954056STK11c.*2858C>G (n.*2858C>G)
c.885C>G (p.Ser295=)
c.1083C>G (p.Ser361=)
c.1257C>G (p.Ser419=)
n.2990C>G
c.1255-1C>G (n.1255-1C>G)
n.1955C>G
c.1252C>G (p.Arg418Gly)
c.1030C>G (p.Arg344Gly)
n.2063C>G
n.2033C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226602C>TCA022557STK11c.*2858C>T (n.*2858C>T)
c.885C>T (p.Ser295=)
c.1083C>T (p.Ser361=)
c.1257C>T (p.Ser419=)
n.2990C>T
c.1255-1C>T (n.1255-1C>T)
n.1955C>T
c.1252C>T (p.Arg418Cys)
c.1030C>T (p.Arg344Cys)
n.2063C>T
n.2033C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226602_1226633delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCTCA2317593773STK11c.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (n.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT)
c.885_916delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser295=)
c.1083_1114delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser361=)
c.1257_1288delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser419=)
n.2990_3021delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
c.1255-1_1285delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
n.1955_1986delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
c.1252_1283delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg418=)
c.1030_1061delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg344=)
n.2063_2094delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
n.2033_2064delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
19g.1226603G>ACA046152STK11c.*2859G>A (n.*2859G>A)
c.886G>A (p.Ala296Thr)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.1258G>A (p.Ala420Thr)
n.2991G>A
c.1255G>A (p.Ala419Thr)
n.1956G>A
c.1253G>A (p.Arg418His)
c.1031G>A (p.Arg344His)
n.2064G>A
n.2034G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226603G>CCA402954060STK11c.*2859G>C (n.*2859G>C)
c.886G>C (p.Ala296Pro)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.1258G>C (p.Ala420Pro)
n.2991G>C
c.1255G>C (p.Ala419Pro)
n.1956G>C
c.1253G>C (p.Arg418Pro)
c.1031G>C (p.Arg344Pro)
n.2064G>C
n.2034G>C
19g.1226603G=CA2317593774STK11c.*2859G= (n.*2859G=)
c.886G= (p.Ala296=)
c.1084G= (p.Ala362=)
c.1258G= (p.Ala420=)
n.2991G=
c.1255G= (p.Ala419=)
n.1956G=
c.1253G= (p.Arg418=)
c.1031G= (p.Arg344=)
n.2064G=
n.2034G=
19g.1226603G>TCA046161STK11c.*2859G>T (n.*2859G>T)
c.886G>T (p.Ala296Ser)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.1258G>T (p.Ala420Ser)
n.2991G>T
c.1255G>T (p.Ala419Ser)
n.1956G>T
c.1253G>T (p.Arg418Leu)
c.1031G>T (p.Arg344Leu)
n.2064G>T
n.2034G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226605_1226608delCA046170STK11c.*2861_*2864del (n.*2861_*2864del)
c.888_891del (p.Ser297AlafsTer?)
c.1086_1089del (p.Ser363AlafsTer?)
c.1260_1263del (p.Ser421AlafsTer?)
n.2993_2996del
c.1257_1260del (p.Ser420AlafsTer?)
n.1958_1961del
c.1255_1258del (p.Gln419SerfsTer13)
c.1033_1036del (p.Gln345SerfsTer13)
n.2066_2069del
n.2036_2039del
19g.1226605_1226635delCA891862954STK11c.*2861_*2891del (n.*2861_*2891del)
c.888_918del (p.Lys299SerfsTer?)
c.1086_1116del (p.Lys365SerfsTer?)
c.1260_1290del (p.Lys423SerfsTer?)
n.2993_3023del
c.1257_1287del (p.Lys422SerfsTer?)
n.1958_1988del
c.1255_1285del (p.Gln419LysfsTer4)
c.1033_1063del (p.Gln345LysfsTer4)
n.2066_2096del
n.2036_2066del
 ClinVar dbSNP
19g.1226604C>ACA402954064STK11c.*2860C>A (n.*2860C>A)
c.887C>A (p.Ala296Asp)
c.1085C>A (p.Ala362Asp)
c.1259C>A (p.Ala420Asp)
n.2992C>A
c.1256C>A (p.Ala419Asp)
n.1957C>A
c.1254C>A (p.Arg418=)
c.1032C>A (p.Arg344=)
n.2065C>A
n.2035C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226604C=CA2317593776STK11c.*2860C= (n.*2860C=)
c.887C= (p.Ala296=)
c.1085C= (p.Ala362=)
c.1259C= (p.Ala420=)
n.2992C=
c.1256C= (p.Ala419=)
n.1957C=
c.1254C= (p.Arg418=)
c.1032C= (p.Arg344=)
n.2065C=
n.2035C=
19g.1226604C>GCA402954068STK11c.*2860C>G (n.*2860C>G)
c.887C>G (p.Ala296Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.1259C>G (p.Ala420Gly)
n.2992C>G
c.1256C>G (p.Ala419Gly)
n.1957C>G
c.1254C>G (p.Arg418=)
c.1032C>G (p.Arg344=)
n.2065C>G
n.2035C>G
19g.1226604C>TCA022562STK11c.*2860C>T (n.*2860C>T)
c.887C>T (p.Ala296Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.1259C>T (p.Ala420Val)
n.2992C>T
c.1256C>T (p.Ala419Val)
n.1957C>T
c.1254C>T (p.Arg418=)
c.1032C>T (p.Arg344=)
n.2065C>T
n.2035C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226604_1226607delinsCCAGCA2317593775STK11c.*2860_*2863delinsCCAG (n.*2860_*2863delinsCCAG)
c.887_890delinsCCAG (p.Ala296=)
c.1085_1088delinsCCAG (p.Ala362=)
c.1259_1262delinsCCAG (p.Ala420=)
n.2992_2995delinsCCAG
c.1256_1259delinsCCAG (p.Ala419=)
n.1957_1960delinsCCAG
c.1254_1257delinsCCAG (p.Arg418=)
c.1032_1035delinsCCAG (p.Arg344=)
n.2065_2068delinsCCAG
n.2035_2038delinsCCAG
19g.1226605C>ACA504708544STK11c.*2861C>A (n.*2861C>A)
c.888C>A (p.Ala296=)
c.1086C>A (p.Ala362=)
c.1260C>A (p.Ala420=)
n.2993C>A
c.1257C>A (p.Ala419=)
n.1958C>A
c.1255C>A (p.Gln419Lys)
c.1033C>A (p.Gln345Lys)
n.2066C>A
n.2036C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226605C>GCA504708545STK11c.*2861C>G (n.*2861C>G)
c.888C>G (p.Ala296=)
c.1086C>G (p.Ala362=)
c.1260C>G (p.Ala420=)
n.2993C>G
c.1257C>G (p.Ala419=)
n.1958C>G
c.1255C>G (p.Gln419Glu)
c.1033C>G (p.Gln345Glu)
n.2066C>G
n.2036C>G
 dbSNP
19g.1226605C>TCA504708546STK11c.*2861C>T (n.*2861C>T)
c.888C>T (p.Ala296=)
c.1086C>T (p.Ala362=)
c.1260C>T (p.Ala420=)
n.2993C>T
c.1257C>T (p.Ala419=)
n.1958C>T
c.1255C>T (p.Gln419Ter)
c.1033C>T (p.Gln345Ter)
n.2066C>T
n.2036C>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1226610_1226612delCA022566STK11c.*2866_*2868del (n.*2866_*2868del)
c.893_895del (p.Ser298del)
c.1091_1093del (p.Ser364del)
c.1265_1267del (p.Ser422del)
n.2998_3000del
c.1262_1264del (p.Ser421del)
n.1963_1965del
c.1260_1262del (p.Gln421del)
c.1038_1040del (p.Gln347del)
n.2071_2073del
n.2041_2043del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226606A=CA2317593779STK11c.*2862A= (n.*2862A=)
c.889A= (p.Ser297=)
c.1087A= (p.Ser363=)
c.1261A= (p.Ser421=)
n.2994A=
c.1258A= (p.Ser420=)
n.1959A=
c.1256A= (p.Gln419=)
c.1034A= (p.Gln345=)
n.2067A=
n.2037A=
19g.1226606A>CCA402954085STK11c.*2862A>C (n.*2862A>C)
c.889A>C (p.Ser297Arg)
c.1087A>C (p.Ser363Arg)
c.1261A>C (p.Ser421Arg)
n.2994A>C
c.1258A>C (p.Ser420Arg)
n.1959A>C
c.1256A>C (p.Gln419Pro)
c.1034A>C (p.Gln345Pro)
n.2067A>C
n.2037A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226606A>GCA402954083STK11c.*2862A>G (n.*2862A>G)
c.889A>G (p.Ser297Gly)
c.1087A>G (p.Ser363Gly)
c.1261A>G (p.Ser421Gly)
n.2994A>G
c.1258A>G (p.Ser420Gly)
n.1959A>G
c.1256A>G (p.Gln419Arg)
c.1034A>G (p.Gln345Arg)
n.2067A>G
n.2037A>G
19g.1226606A>TCA402954079STK11c.*2862A>T (n.*2862A>T)
c.889A>T (p.Ser297Cys)
c.1087A>T (p.Ser363Cys)
c.1261A>T (p.Ser421Cys)
n.2994A>T
c.1258A>T (p.Ser420Cys)
n.1959A>T
c.1256A>T (p.Gln419Leu)
c.1034A>T (p.Gln345Leu)
n.2067A>T
n.2037A>T
 dbSNP
19g.1226606_1226607delinsAGCA2317593777STK11c.*2862_*2863delinsAG (n.*2862_*2863delinsAG)
c.889_890delinsAG (p.Ser297=)
c.1087_1088delinsAG (p.Ser363=)
c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=)
n.2994_2995delinsAG
c.1258_1259delinsAG (p.Ser420=)
n.1959_1960delinsAG
c.1256_1257delinsAG (p.Gln419=)
c.1034_1035delinsAG (p.Gln345=)
n.2067_2068delinsAG
n.2037_2038delinsAG
19g.1226606_1226607delinsCTCA10581019STK11c.*2862_*2863delinsCT (n.*2862_*2863delinsCT)
c.889_890delinsCT (p.Ser297Leu)
c.1087_1088delinsCT (p.Ser363Leu)
c.1261_1262delinsCT (p.Ser421Leu)
n.2994_2995delinsCT
c.1258_1259delinsCT (p.Ser420Leu)
n.1959_1960delinsCT
c.1256_1257delinsCT (p.Gln419Pro)
c.1034_1035delinsCT (p.Gln345Pro)
n.2067_2068delinsCT
n.2037_2038delinsCT
 ClinVar dbSNP
19g.1226606_1226608delinsAGCCA2317593778STK11c.*2862_*2864delinsAGC (n.*2862_*2864delinsAGC)
c.889_891delinsAGC (p.Ser297=)
c.1087_1089delinsAGC (p.Ser363=)
c.1261_1263delinsAGC (p.Ser421=)
n.2994_2996delinsAGC
c.1258_1260delinsAGC (p.Ser420=)
n.1959_1961delinsAGC
c.1256_1258delinsAGC (p.Gln419=)
c.1034_1036delinsAGC (p.Gln345=)
n.2067_2069delinsAGC
n.2037_2039delinsAGC
19g.1226607G>ACA402954099STK11c.*2863G>A (n.*2863G>A)
c.890G>A (p.Ser297Asn)
c.1088G>A (p.Ser363Asn)
c.1262G>A (p.Ser421Asn)
n.2995G>A
c.1259G>A (p.Ser420Asn)
n.1960G>A
c.1257G>A (p.Gln419=)
c.1035G>A (p.Gln345=)
n.2068G>A
n.2038G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226607G>CCA402954093STK11c.*2863G>C (n.*2863G>C)
c.890G>C (p.Ser297Thr)
c.1088G>C (p.Ser363Thr)
c.1262G>C (p.Ser421Thr)
n.2995G>C
c.1259G>C (p.Ser420Thr)
n.1960G>C
c.1257G>C (p.Gln419His)
c.1035G>C (p.Gln345His)
n.2068G>C
n.2038G>C
 dbSNP
19g.1226607G=CA2317593781STK11c.*2863G= (n.*2863G=)
c.890G= (p.Ser297=)
c.1088G= (p.Ser363=)
c.1262G= (p.Ser421=)
n.2995G=
c.1259G= (p.Ser420=)
n.1960G=
c.1257G= (p.Gln419=)
c.1035G= (p.Gln345=)
n.2068G=
n.2038G=
19g.1226607G>TCA402954095STK11c.*2863G>T (n.*2863G>T)
c.890G>T (p.Ser297Ile)
c.1088G>T (p.Ser363Ile)
c.1262G>T (p.Ser421Ile)
n.2995G>T
c.1259G>T (p.Ser420Ile)
n.1960G>T
c.1257G>T (p.Gln419His)
c.1035G>T (p.Gln345His)
n.2068G>T
n.2038G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226607_1226608delCA10577601STK11c.*2863_*2864del (n.*2863_*2864del)
c.890_891del (p.Ser297LysfsTer?)
c.1088_1089del (p.Ser363LysfsTer?)
c.1262_1263del (p.Ser421LysfsTer?)
n.2995_2996del
c.1259_1260del (p.Ser420LysfsTer?)
n.1960_1961del
c.1257_1258del (p.Gln420AlafsTer?)
c.1035_1036del (p.Gln346AlafsTer?)
n.2068_2069del
n.2038_2039del
 ClinVar dbSNP
19g.1226607_1226608delinsATCA658656792STK11c.*2863_*2864delinsAT (n.*2863_*2864delinsAT)
c.890_891delinsAT (p.Ser297Asn)
c.1088_1089delinsAT (p.Ser363Asn)
c.1262_1263delinsAT (p.Ser421Asn)
n.2995_2996delinsAT
c.1259_1260delinsAT (p.Ser420Asn)
n.1960_1961delinsAT
c.1257_1258delinsAT (p.Gln420Ter)
c.1035_1036delinsAT (p.Gln346Ter)
n.2068_2069delinsAT
n.2038_2039delinsAT
 ClinVar dbSNP
19g.1226607_1226608delinsGCCA2317593780STK11c.*2863_*2864delinsGC (n.*2863_*2864delinsGC)
c.890_891delinsGC (p.Ser297=)
c.1088_1089delinsGC (p.Ser363=)
c.1262_1263delinsGC (p.Ser421=)
n.2995_2996delinsGC
c.1259_1260delinsGC (p.Ser420=)
n.1960_1961delinsGC
c.1257_1258delinsGC (p.Gln419=)
c.1035_1036delinsGC (p.Gln345=)
n.2068_2069delinsGC
n.2038_2039delinsGC
19g.1226608C>ACA402954101STK11c.*2864C>A (n.*2864C>A)
c.891C>A (p.Ser297Arg)
c.1089C>A (p.Ser363Arg)
c.1263C>A (p.Ser421Arg)
n.2996C>A
c.1260C>A (p.Ser420Arg)
n.1961C>A
c.1258C>A (p.Gln420Lys)
c.1036C>A (p.Gln346Lys)
n.2069C>A
n.2039C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226608C=CA2317593782STK11c.*2864C= (n.*2864C=)
c.891C= (p.Ser297=)
c.1089C= (p.Ser363=)
c.1263C= (p.Ser421=)
n.2996C=
c.1260C= (p.Ser420=)
n.1961C=
c.1258C= (p.Gln420=)
c.1036C= (p.Gln346=)
n.2069C=
n.2039C=
19g.1226608C>GCA402954105STK11c.*2864C>G (n.*2864C>G)
c.891C>G (p.Ser297Arg)
c.1089C>G (p.Ser363Arg)
c.1263C>G (p.Ser421Arg)
n.2996C>G
c.1260C>G (p.Ser420Arg)
n.1961C>G
c.1258C>G (p.Gln420Glu)
c.1036C>G (p.Gln346Glu)
n.2069C>G
n.2039C>G
19g.1226608C>TCA504708547STK11c.*2864C>T (n.*2864C>T)
c.891C>T (p.Ser297=)
c.1089C>T (p.Ser363=)
c.1263C>T (p.Ser421=)
n.2996C>T
c.1260C>T (p.Ser420=)
n.1961C>T
c.1258C>T (p.Gln420Ter)
c.1036C>T (p.Gln346Ter)
n.2069C>T
n.2039C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226609A=CA2317593784STK11c.*2865A= (n.*2865A=)
c.892A= (p.Ser298=)
c.1090A= (p.Ser364=)
c.1264A= (p.Ser422=)
n.2997A=
c.1261A= (p.Ser421=)
n.1962A=
c.1259A= (p.Gln420=)
c.1037A= (p.Gln346=)
n.2070A=
n.2040A=
19g.1226609A>CCA402954106STK11c.*2865A>C (n.*2865A>C)
c.892A>C (p.Ser298Arg)
c.1090A>C (p.Ser364Arg)
c.1264A>C (p.Ser422Arg)
n.2997A>C
c.1261A>C (p.Ser421Arg)
n.1962A>C
c.1259A>C (p.Gln420Pro)
c.1037A>C (p.Gln346Pro)
n.2070A>C
n.2040A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226609A>GCA402954107STK11c.*2865A>G (n.*2865A>G)
c.892A>G (p.Ser298Gly)
c.1090A>G (p.Ser364Gly)
c.1264A>G (p.Ser422Gly)
n.2997A>G
c.1261A>G (p.Ser421Gly)
n.1962A>G
c.1259A>G (p.Gln420Arg)
c.1037A>G (p.Gln346Arg)
n.2070A>G
n.2040A>G
19g.1226609A>TCA402954108STK11c.*2865A>T (n.*2865A>T)
c.892A>T (p.Ser298Cys)
c.1090A>T (p.Ser364Cys)
c.1264A>T (p.Ser422Cys)
n.2997A>T
c.1261A>T (p.Ser421Cys)
n.1962A>T
c.1259A>T (p.Gln420Leu)
c.1037A>T (p.Gln346Leu)
n.2070A>T
n.2040A>T
19g.1226609_1226610delinsAGCA2317593783STK11c.*2865_*2866delinsAG (n.*2865_*2866delinsAG)
c.892_893delinsAG (p.Ser298=)
c.1090_1091delinsAG (p.Ser364=)
c.1264_1265delinsAG (p.Ser422=)
n.2997_2998delinsAG
c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=)
n.1962_1963delinsAG
c.1259_1260delinsAG (p.Gln420=)
c.1037_1038delinsAG (p.Gln346=)
n.2070_2071delinsAG
n.2040_2041delinsAG
19g.1226609_1226610delinsCCCA349595STK11c.*2865_*2866delinsCC (n.*2865_*2866delinsCC)
c.892_893delinsCC (p.Ser298Pro)
c.1090_1091delinsCC (p.Ser364Pro)
c.1264_1265delinsCC (p.Ser422Pro)
n.2997_2998delinsCC
c.1261_1262delinsCC (p.Ser421Pro)
n.1962_1963delinsCC
c.1259_1260delinsCC (p.Gln420Pro)
c.1037_1038delinsCC (p.Gln346Pro)
n.2070_2071delinsCC
n.2040_2041delinsCC
 ClinVar dbSNP
19g.1226610G>ACA402954111STK11c.*2866G>A (n.*2866G>A)
c.893G>A (p.Ser298Asn)
c.1091G>A (p.Ser364Asn)
c.1265G>A (p.Ser422Asn)
n.2998G>A
c.1262G>A (p.Ser421Asn)
n.1963G>A
c.1260G>A (p.Gln420=)
c.1038G>A (p.Gln346=)
n.2071G>A
n.2041G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226610G>CCA402954113STK11c.*2866G>C (n.*2866G>C)
c.893G>C (p.Ser298Thr)
c.1091G>C (p.Ser364Thr)
c.1265G>C (p.Ser422Thr)
n.2998G>C
c.1262G>C (p.Ser421Thr)
n.1963G>C
c.1260G>C (p.Gln420His)
c.1038G>C (p.Gln346His)
n.2071G>C
n.2041G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226610G>TCA402954115STK11c.*2866G>T (n.*2866G>T)
c.893G>T (p.Ser298Ile)
c.1091G>T (p.Ser364Ile)
c.1265G>T (p.Ser422Ile)
n.2998G>T
c.1262G>T (p.Ser421Ile)
n.1963G>T
c.1260G>T (p.Gln420His)
c.1038G>T (p.Gln346His)
n.2071G>T
n.2041G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1226611C>ACA402954124STK11c.*2867C>A (n.*2867C>A)
c.894C>A (p.Ser298Arg)
c.1092C>A (p.Ser364Arg)
c.1266C>A (p.Ser422Arg)
n.2999C>A
c.1263C>A (p.Ser421Arg)
n.1964C>A
c.1261C>A (p.Gln421Lys)
c.1039C>A (p.Gln347Lys)
n.2072C>A
n.2042C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226611C=CA2317593785STK11c.*2867C= (n.*2867C=)
c.894C= (p.Ser298=)
c.1092C= (p.Ser364=)
c.1266C= (p.Ser422=)
n.2999C=
c.1263C= (p.Ser421=)
n.1964C=
c.1261C= (p.Gln421=)
c.1039C= (p.Gln347=)
n.2072C=
n.2042C=
19g.1226611C>GCA402954118STK11c.*2867C>G (n.*2867C>G)
c.894C>G (p.Ser298Arg)
c.1092C>G (p.Ser364Arg)
c.1266C>G (p.Ser422Arg)
n.2999C>G
c.1263C>G (p.Ser421Arg)
n.1964C>G
c.1261C>G (p.Gln421Glu)
c.1039C>G (p.Gln347Glu)
n.2072C>G
n.2042C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226611C>TCA022573STK11c.*2867C>T (n.*2867C>T)
c.894C>T (p.Ser298=)
c.1092C>T (p.Ser364=)
c.1266C>T (p.Ser422=)
n.2999C>T
c.1263C>T (p.Ser421=)
n.1964C>T
c.1261C>T (p.Gln421Ter)
c.1039C>T (p.Gln347Ter)
n.2072C>T
n.2042C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226611_1226672delCA2582597114STK11c.*2867_*2919+9del
c.894_*16+9del
c.1092_*16+9del
c.1266_*16+9del
n.2999_3051+9del
c.1263_*16+9del
n.1964_2025del
c.1261_1313+9del
c.1039_1091+9del
n.2072_2124+9del
n.2042_2094+9del
 gnomAD v4
19g.1226612A=CA2317593786STK11c.*2868A= (n.*2868A=)
c.895A= (p.Lys299=)
c.1093A= (p.Lys365=)
c.1267A= (p.Lys423=)
n.3000A=
c.1264A= (p.Lys422=)
n.1965A=
c.1262A= (p.Gln421=)
c.1040A= (p.Gln347=)
n.2073A=
n.2043A=
19g.1226612A>CCA402954126STK11c.*2868A>C (n.*2868A>C)
c.895A>C (p.Lys299Gln)
c.1093A>C (p.Lys365Gln)
c.1267A>C (p.Lys423Gln)
n.3000A>C
c.1264A>C (p.Lys422Gln)
n.1965A>C
c.1262A>C (p.Gln421Pro)
c.1040A>C (p.Gln347Pro)
n.2073A>C
n.2043A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226612A>GCA402954128STK11c.*2868A>G (n.*2868A>G)
c.895A>G (p.Lys299Glu)
c.1093A>G (p.Lys365Glu)
c.1267A>G (p.Lys423Glu)
n.3000A>G
c.1264A>G (p.Lys422Glu)
n.1965A>G
c.1262A>G (p.Gln421Arg)
c.1040A>G (p.Gln347Arg)
n.2073A>G
n.2043A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226612A>TCA402954129STK11c.*2868A>T (n.*2868A>T)
c.895A>T (p.Lys299Ter)
c.1093A>T (p.Lys365Ter)
c.1267A>T (p.Lys423Ter)
n.3000A>T
c.1264A>T (p.Lys422Ter)
n.1965A>T
c.1262A>T (p.Gln421Leu)
c.1040A>T (p.Gln347Leu)
n.2073A>T
n.2043A>T
19g.1226613A>CCA402954132STK11c.*2869A>C (n.*2869A>C)
c.896A>C (p.Lys299Thr)
c.1094A>C (p.Lys365Thr)
c.1268A>C (p.Lys423Thr)
n.3001A>C
c.1265A>C (p.Lys422Thr)
n.1966A>C
c.1263A>C (p.Gln421His)
c.1041A>C (p.Gln347His)
n.2074A>C
n.2044A>C
19g.1226613A>GCA402954134STK11c.*2869A>G (n.*2869A>G)
c.896A>G (p.Lys299Arg)
c.1094A>G (p.Lys365Arg)
c.1268A>G (p.Lys423Arg)
n.3001A>G
c.1265A>G (p.Lys422Arg)
n.1966A>G
c.1263A>G (p.Gln421=)
c.1041A>G (p.Gln347=)
n.2074A>G
n.2044A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226613A>TCA402954141STK11c.*2869A>T (n.*2869A>T)
c.896A>T (p.Lys299Met)
c.1094A>T (p.Lys365Met)
c.1268A>T (p.Lys423Met)
n.3001A>T
c.1265A>T (p.Lys422Met)
n.1966A>T
c.1263A>T (p.Gln421His)
c.1041A>T (p.Gln347His)
n.2074A>T
n.2044A>T
 dbSNP
19g.1226614G>ACA504708548STK11c.*2870G>A (n.*2870G>A)
c.897G>A (p.Lys299=)
c.1095G>A (p.Lys365=)
c.1269G>A (p.Lys423=)
n.3002G>A
c.1266G>A (p.Lys422=)
n.1967G>A
c.1264G>A (p.Asp422Asn)
c.1042G>A (p.Asp348Asn)
n.2075G>A
n.2045G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226614G>CCA402954151STK11c.*2870G>C (n.*2870G>C)
c.897G>C (p.Lys299Asn)
c.1095G>C (p.Lys365Asn)
c.1269G>C (p.Lys423Asn)
n.3002G>C
c.1266G>C (p.Lys422Asn)
n.1967G>C
c.1264G>C (p.Asp422His)
c.1042G>C (p.Asp348His)
n.2075G>C
n.2045G>C
 ClinVar
19g.1226614G=CA2317593787STK11c.*2870G= (n.*2870G=)
c.897G= (p.Lys299=)
c.1095G= (p.Lys365=)
c.1269G= (p.Lys423=)
n.3002G=
c.1266G= (p.Lys422=)
n.1967G=
c.1264G= (p.Asp422=)
c.1042G= (p.Asp348=)
n.2075G=
n.2045G=
19g.1226614G>TCA402954154STK11c.*2870G>T (n.*2870G>T)
c.897G>T (p.Lys299Asn)
c.1095G>T (p.Lys365Asn)
c.1269G>T (p.Lys423Asn)
n.3002G>T
c.1266G>T (p.Lys422Asn)
n.1967G>T
c.1264G>T (p.Asp422Tyr)
c.1042G>T (p.Asp348Tyr)
n.2075G>T
n.2045G>T
19g.1226615A>CCA402954156STK11c.*2871A>C (n.*2871A>C)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.1096A>C (p.Ile366Leu)
c.1270A>C (p.Ile424Leu)
n.3003A>C
c.1267A>C (p.Ile423Leu)
n.1968A>C
c.1265A>C (p.Asp422Ala)
c.1043A>C (p.Asp348Ala)
n.2076A>C
n.2046A>C
 dbSNP
19g.1226615A>GCA402954159STK11c.*2871A>G (n.*2871A>G)
c.898A>G (p.Ile300Val)
c.1096A>G (p.Ile366Val)
c.1270A>G (p.Ile424Val)
n.3003A>G
c.1267A>G (p.Ile423Val)
n.1968A>G
c.1265A>G (p.Asp422Gly)
c.1043A>G (p.Asp348Gly)
n.2076A>G
n.2046A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226615A>TCA402954162STK11c.*2871A>T (n.*2871A>T)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
c.1096A>T (p.Ile366Phe)
c.1270A>T (p.Ile424Phe)
n.3003A>T
c.1267A>T (p.Ile423Phe)
n.1968A>T
c.1265A>T (p.Asp422Val)
c.1043A>T (p.Asp348Val)
n.2076A>T
n.2046A>T
19g.1226616T>ACA402954166STK11c.*2872T>A (n.*2872T>A)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.1097T>A (p.Ile366Asn)
c.1271T>A (p.Ile424Asn)
n.3004T>A
c.1268T>A (p.Ile423Asn)
n.1969T>A
c.1266T>A (p.Asp422Glu)
c.1044T>A (p.Asp348Glu)
n.2077T>A
n.2047T>A
 dbSNP
19g.1226616T>CCA402954171STK11c.*2872T>C (n.*2872T>C)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.1097T>C (p.Ile366Thr)
c.1271T>C (p.Ile424Thr)
n.3004T>C
c.1268T>C (p.Ile423Thr)
n.1969T>C
c.1266T>C (p.Asp422=)
c.1044T>C (p.Asp348=)
n.2077T>C
n.2047T>C
 dbSNP
19g.1226616T>GCA402954169STK11c.*2872T>G (n.*2872T>G)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.1097T>G (p.Ile366Ser)
c.1271T>G (p.Ile424Ser)
n.3004T>G
c.1268T>G (p.Ile423Ser)
n.1969T>G
c.1266T>G (p.Asp422Glu)
c.1044T>G (p.Asp348Glu)
n.2077T>G
n.2047T>G
 dbSNP
19g.1226616_1226617delinsAGCA16620760STK11c.*2872_*2873delinsAG (n.*2872_*2873delinsAG)
c.899_900delinsAG (p.Ile300Lys)
c.1097_1098delinsAG (p.Ile366Lys)
c.1271_1272delinsAG (p.Ile424Lys)
n.3004_3005delinsAG
c.1268_1269delinsAG (p.Ile423Lys)
n.1969_1970delinsAG
c.1266_1267delinsAG (p.Asp422_Pro423delinsGluAla)
c.1044_1045delinsAG (p.Asp348_Pro349delinsGluAla)
n.2077_2078delinsAG
n.2047_2048delinsAG
 ClinVar dbSNP
19g.1226616_1226617delinsTCCA2317593788STK11c.*2872_*2873delinsTC (n.*2872_*2873delinsTC)
c.899_900delinsTC (p.Ile300=)
c.1097_1098delinsTC (p.Ile366=)
c.1271_1272delinsTC (p.Ile424=)
n.3004_3005delinsTC
c.1268_1269delinsTC (p.Ile423=)
n.1969_1970delinsTC
c.1266_1267delinsTC (p.Asp422=)
c.1044_1045delinsTC (p.Asp348=)
n.2077_2078delinsTC
n.2047_2048delinsTC
19g.1226617C>ACA504708549STK11c.*2873C>A (n.*2873C>A)
c.900C>A (p.Ile300=)
c.1098C>A (p.Ile366=)
c.1272C>A (p.Ile424=)
n.3005C>A
c.1269C>A (p.Ile423=)
n.1970C>A
c.1267C>A (p.Pro423Thr)
c.1045C>A (p.Pro349Thr)
n.2078C>A
n.2048C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226617C>GCA402954174STK11c.*2873C>G (n.*2873C>G)
c.900C>G (p.Ile300Met)
c.1098C>G (p.Ile366Met)
c.1272C>G (p.Ile424Met)
n.3005C>G
c.1269C>G (p.Ile423Met)
n.1970C>G
c.1267C>G (p.Pro423Ala)
c.1045C>G (p.Pro349Ala)
n.2078C>G
n.2048C>G
 dbSNP
19g.1226617C>TCA504708550STK11c.*2873C>T (n.*2873C>T)
c.900C>T (p.Ile300=)
c.1098C>T (p.Ile366=)
c.1272C>T (p.Ile424=)
n.3005C>T
c.1269C>T (p.Ile423=)
n.1970C>T
c.1267C>T (p.Pro423Ser)
c.1045C>T (p.Pro349Ser)
n.2078C>T
n.2048C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226620_1226622dupCA2582597116STK11c.*2876_*2878dup (n.*2876_*2878dup)
c.903_905dup (p.Arg302_Leu303insArg)
c.1101_1103dup (p.Arg368_Leu369insArg)
c.1275_1277dup (p.Arg426_Leu427insArg)
n.3008_3010dup
c.1272_1274dup (p.Arg425_Leu426insArg)
n.1973_1975dup
c.1270_1272dup (p.Pro424_Ala425insPro)
c.1048_1050dup (p.Pro350_Ala351insPro)
n.2081_2083dup
n.2051_2053dup
 gnomAD v4
19g.1226618C>ACA046228STK11c.*2874C>A (n.*2874C>A)
c.901C>A (p.Arg301Ser)
c.1099C>A (p.Arg367Ser)
c.1273C>A (p.Arg425Ser)
n.3006C>A
c.1270C>A (p.Arg424Ser)
n.1971C>A
c.1268C>A (p.Pro423Gln)
c.1046C>A (p.Pro349Gln)
n.2079C>A
n.2049C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226618C=CA2317593789STK11c.*2874C= (n.*2874C=)
c.901C= (p.Arg301=)
c.1099C= (p.Arg367=)
c.1273C= (p.Arg425=)
n.3006C=
c.1270C= (p.Arg424=)
n.1971C=
c.1268C= (p.Pro423=)
c.1046C= (p.Pro349=)
n.2079C=
n.2049C=
19g.1226618C>GCA402954179STK11c.*2874C>G (n.*2874C>G)
c.901C>G (p.Arg301Gly)
c.1099C>G (p.Arg367Gly)
c.1273C>G (p.Arg425Gly)
n.3006C>G
c.1270C>G (p.Arg424Gly)
n.1971C>G
c.1268C>G (p.Pro423Arg)
c.1046C>G (p.Pro349Arg)
n.2079C>G
n.2049C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226618C>TCA402954180STK11c.*2874C>T (n.*2874C>T)
c.901C>T (p.Arg301Cys)
c.1099C>T (p.Arg367Cys)
c.1273C>T (p.Arg425Cys)
n.3006C>T
c.1270C>T (p.Arg424Cys)
n.1971C>T
c.1268C>T (p.Pro423Leu)
c.1046C>T (p.Pro349Leu)
n.2079C>T
n.2049C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226619G>ACA022577STK11c.*2875G>A (n.*2875G>A)
c.902G>A (p.Arg301His)
c.1100G>A (p.Arg367His)
c.1274G>A (p.Arg425His)
n.3007G>A
c.1271G>A (p.Arg424His)
n.1972G>A
c.1269G>A (p.Pro423=)
c.1047G>A (p.Pro349=)
n.2080G>A
n.2050G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226619G>CCA16616045STK11c.*2875G>C (n.*2875G>C)
c.902G>C (p.Arg301Pro)
c.1100G>C (p.Arg367Pro)
c.1274G>C (p.Arg425Pro)
n.3007G>C
c.1271G>C (p.Arg424Pro)
n.1972G>C
c.1269G>C (p.Pro423=)
c.1047G>C (p.Pro349=)
n.2080G>C
n.2050G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226619G=CA2317593790STK11c.*2875G= (n.*2875G=)
c.902G= (p.Arg301=)
c.1100G= (p.Arg367=)
c.1274G= (p.Arg425=)
n.3007G=
c.1271G= (p.Arg424=)
n.1972G=
c.1269G= (p.Pro423=)
c.1047G= (p.Pro349=)
n.2080G=
n.2050G=
19g.1226619G>TCA402954182STK11c.*2875G>T (n.*2875G>T)
c.902G>T (p.Arg301Leu)
c.1100G>T (p.Arg367Leu)
c.1274G>T (p.Arg425Leu)
n.3007G>T
c.1271G>T (p.Arg424Leu)
n.1972G>T
c.1269G>T (p.Pro423=)
c.1047G>T (p.Pro349=)
n.2080G>T
n.2050G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226620C>ACA504708552STK11c.*2876C>A (n.*2876C>A)
c.903C>A (p.Arg301=)
c.1101C>A (p.Arg367=)
c.1275C>A (p.Arg425=)
n.3008C>A
c.1272C>A (p.Arg424=)
n.1973C>A
c.1270C>A (p.Pro424Thr)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
n.2081C>A
n.2051C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226620C>GCA504708553STK11c.*2876C>G (n.*2876C>G)
c.903C>G (p.Arg301=)
c.1101C>G (p.Arg367=)
c.1275C>G (p.Arg425=)
n.3008C>G
c.1272C>G (p.Arg424=)
n.1973C>G
c.1270C>G (p.Pro424Ala)
c.1048C>G (p.Pro350Ala)
n.2081C>G
n.2051C>G
 dbSNP
19g.1226620C>TCA504708551STK11c.*2876C>T (n.*2876C>T)
c.903C>T (p.Arg301=)
c.1101C>T (p.Arg367=)
c.1275C>T (p.Arg425=)
n.3008C>T
c.1272C>T (p.Arg424=)
n.1973C>T
c.1270C>T (p.Pro424Ser)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
n.2081C>T
n.2051C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226621C>ACA022582STK11c.*2877C>A (n.*2877C>A)
c.904C>A (p.Arg302=)
c.1102C>A (p.Arg368=)
c.1276C>A (p.Arg426=)
n.3009C>A
c.1273C>A (p.Arg425=)
n.1974C>A
c.1271C>A (p.Pro424Gln)
c.1049C>A (p.Pro350Gln)
n.2082C>A
n.2052C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226621C=CA2317593791STK11c.*2877C= (n.*2877C=)
c.904C= (p.Arg302=)
c.1102C= (p.Arg368=)
c.1276C= (p.Arg426=)
n.3009C=
c.1273C= (p.Arg425=)
n.1974C=
c.1271C= (p.Pro424=)
c.1049C= (p.Pro350=)
n.2082C=
n.2052C=
19g.1226621C>GCA022588STK11c.*2877C>G (n.*2877C>G)
c.904C>G (p.Arg302Gly)
c.1102C>G (p.Arg368Gly)
c.1276C>G (p.Arg426Gly)
n.3009C>G
c.1273C>G (p.Arg425Gly)
n.1974C>G
c.1271C>G (p.Pro424Arg)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
n.2082C>G
n.2052C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226621C>TCA022593STK11c.*2877C>T (n.*2877C>T)
c.904C>T (p.Arg302Trp)
c.1102C>T (p.Arg368Trp)
c.1276C>T (p.Arg426Trp)
n.3009C>T
c.1273C>T (p.Arg425Trp)
n.1974C>T
c.1271C>T (p.Pro424Leu)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
n.2082C>T
n.2052C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226622G>ACA046248STK11c.*2878G>A (n.*2878G>A)
c.905G>A (p.Arg302Gln)
c.1103G>A (p.Arg368Gln)
c.1277G>A (p.Arg426Gln)
n.3010G>A
c.1274G>A (p.Arg425Gln)
n.1975G>A
c.1272G>A (p.Pro424=)
c.1050G>A (p.Pro350=)
n.2083G>A
n.2053G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226622G>CCA10583795STK11c.*2878G>C (n.*2878G>C)
c.905G>C (p.Arg302Pro)
c.1103G>C (p.Arg368Pro)
c.1277G>C (p.Arg426Pro)
n.3010G>C
c.1274G>C (p.Arg425Pro)
n.1975G>C
c.1272G>C (p.Pro424=)
c.1050G>C (p.Pro350=)
n.2083G>C
n.2053G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226622G=CA2317593792STK11c.*2878G= (n.*2878G=)
c.905G= (p.Arg302=)
c.1103G= (p.Arg368=)
c.1277G= (p.Arg426=)
n.3010G=
c.1274G= (p.Arg425=)
n.1975G=
c.1272G= (p.Pro424=)
c.1050G= (p.Pro350=)
n.2083G=
n.2053G=
19g.1226622G>TCA402954185STK11c.*2878G>T (n.*2878G>T)
c.905G>T (p.Arg302Leu)
c.1103G>T (p.Arg368Leu)
c.1277G>T (p.Arg426Leu)
n.3010G>T
c.1274G>T (p.Arg425Leu)
n.1975G>T
c.1272G>T (p.Pro424=)
c.1050G>T (p.Pro350=)
n.2083G>T
n.2053G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226623G>ACA304033778STK11c.*2879G>A (n.*2879G>A)
c.906G>A (p.Arg302=)
c.1104G>A (p.Arg368=)
c.1278G>A (p.Arg426=)
n.3011G>A
c.1275G>A (p.Arg425=)
n.1976G>A
c.1273G>A (p.Ala425Thr)
c.1051G>A (p.Ala351Thr)
n.2084G>A
n.2054G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226623G>CCA504708554STK11c.*2879G>C (n.*2879G>C)
c.906G>C (p.Arg302=)
c.1104G>C (p.Arg368=)
c.1278G>C (p.Arg426=)
n.3011G>C
c.1275G>C (p.Arg425=)
n.1976G>C
c.1273G>C (p.Ala425Pro)
c.1051G>C (p.Ala351Pro)
n.2084G>C
n.2054G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226623G=CA2317593793STK11c.*2879G= (n.*2879G=)
c.906G= (p.Arg302=)
c.1104G= (p.Arg368=)
c.1278G= (p.Arg426=)
n.3011G=
c.1275G= (p.Arg425=)
n.1976G=
c.1273G= (p.Ala425=)
c.1051G= (p.Ala351=)
n.2084G=
n.2054G=
19g.1226623G>TCA504708555STK11c.*2879G>T (n.*2879G>T)
c.906G>T (p.Arg302=)
c.1104G>T (p.Arg368=)
c.1278G>T (p.Arg426=)
n.3011G>T
c.1275G>T (p.Arg425=)
n.1976G>T
c.1273G>T (p.Ala425Ser)
c.1051G>T (p.Ala351Ser)
n.2084G>T
n.2054G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226624C>ACA402954192STK11c.*2880C>A (n.*2880C>A)
c.907C>A (p.Leu303Met)
c.1105C>A (p.Leu369Met)
c.1279C>A (p.Leu427Met)
n.3012C>A
c.1276C>A (p.Leu426Met)
n.1977C>A
c.1274C>A (p.Ala425Asp)
c.1052C>A (p.Ala351Asp)
n.2085C>A
n.2055C>A
 gnomAD v4
19g.1226624C=CA2317593794STK11c.*2880C= (n.*2880C=)
c.907C= (p.Leu303=)
c.1105C= (p.Leu369=)
c.1279C= (p.Leu427=)
n.3012C=
c.1276C= (p.Leu426=)
n.1977C=
c.1274C= (p.Ala425=)
c.1052C= (p.Ala351=)
n.2085C=
n.2055C=
19g.1226624C>GCA402954194STK11c.*2880C>G (n.*2880C>G)
c.907C>G (p.Leu303Val)
c.1105C>G (p.Leu369Val)
c.1279C>G (p.Leu427Val)
n.3012C>G
c.1276C>G (p.Leu426Val)
n.1977C>G
c.1274C>G (p.Ala425Gly)
c.1052C>G (p.Ala351Gly)
n.2085C>G
n.2055C>G
 dbSNP
19g.1226624C>TCA504708556STK11c.*2880C>T (n.*2880C>T)
c.907C>T (p.Leu303=)
c.1105C>T (p.Leu369=)
c.1279C>T (p.Leu427=)
n.3012C>T
c.1276C>T (p.Leu426=)
n.1977C>T
c.1274C>T (p.Ala425Val)
c.1052C>T (p.Ala351Val)
n.2085C>T
n.2055C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226625T>ACA402954199STK11c.*2881T>A (n.*2881T>A)
c.908T>A (p.Leu303Gln)
c.1106T>A (p.Leu369Gln)
c.1280T>A (p.Leu427Gln)
n.3013T>A
c.1277T>A (p.Leu426Gln)
n.1978T>A
c.1275T>A (p.Ala425=)
c.1053T>A (p.Ala351=)
n.2086T>A
n.2056T>A
 dbSNP
19g.1226625T>CCA402954201STK11c.*2881T>C (n.*2881T>C)
c.908T>C (p.Leu303Pro)
c.1106T>C (p.Leu369Pro)
c.1280T>C (p.Leu427Pro)
n.3013T>C
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
n.1978T>C
c.1275T>C (p.Ala425=)
c.1053T>C (p.Ala351=)
n.2086T>C
n.2056T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226625T>GCA402954202STK11c.*2881T>G (n.*2881T>G)
c.908T>G (p.Leu303Arg)
c.1106T>G (p.Leu369Arg)
c.1280T>G (p.Leu427Arg)
n.3013T>G
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
n.1978T>G
c.1275T>G (p.Ala425=)
c.1053T>G (p.Ala351=)
n.2086T>G
n.2056T>G
 dbSNP
19g.1226625T=CA2317593795STK11c.*2881T= (n.*2881T=)
c.908T= (p.Leu303=)
c.1106T= (p.Leu369=)
c.1280T= (p.Leu427=)
n.3013T=
c.1277T= (p.Leu426=)
n.1978T=
c.1275T= (p.Ala425=)
c.1053T= (p.Ala351=)
n.2086T=
n.2056T=
19g.1226626G>ACA504708557STK11c.*2882G>A (n.*2882G>A)
c.909G>A (p.Leu303=)
c.1107G>A (p.Leu369=)
c.1281G>A (p.Leu427=)
n.3014G>A
c.1278G>A (p.Leu426=)
n.1979G>A
c.1276G>A (p.Val426Ile)
c.1054G>A (p.Val352Ile)
n.2087G>A
n.2057G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226626G>CCA504708559STK11c.*2882G>C (n.*2882G>C)
c.909G>C (p.Leu303=)
c.1107G>C (p.Leu369=)
c.1281G>C (p.Leu427=)
n.3014G>C
c.1278G>C (p.Leu426=)
n.1979G>C
c.1276G>C (p.Val426Leu)
c.1054G>C (p.Val352Leu)
n.2087G>C
n.2057G>C
 ClinVar
19g.1226626G=CA2317593796STK11c.*2882G= (n.*2882G=)
c.909G= (p.Leu303=)
c.1107G= (p.Leu369=)
c.1281G= (p.Leu427=)
n.3014G=
c.1278G= (p.Leu426=)
n.1979G=
c.1276G= (p.Val426=)
c.1054G= (p.Val352=)
n.2087G=
n.2057G=
19g.1226626G>TCA504708558STK11c.*2882G>T (n.*2882G>T)
c.909G>T (p.Leu303=)
c.1107G>T (p.Leu369=)
c.1281G>T (p.Leu427=)
n.3014G>T
c.1278G>T (p.Leu426=)
n.1979G>T
c.1276G>T (p.Val426Phe)
c.1054G>T (p.Val352Phe)
n.2087G>T
n.2057G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226627T>ACA16620761STK11c.*2883T>A (n.*2883T>A)
c.910T>A (p.Ser304Thr)
c.1108T>A (p.Ser370Thr)
c.1282T>A (p.Ser428Thr)
n.3015T>A
c.1279T>A (p.Ser427Thr)
n.1980T>A
c.1277T>A (p.Val426Asp)
c.1055T>A (p.Val352Asp)
n.2088T>A
n.2058T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226627T>CCA402954208STK11c.*2883T>C (n.*2883T>C)
c.910T>C (p.Ser304Pro)
c.1108T>C (p.Ser370Pro)
c.1282T>C (p.Ser428Pro)
n.3015T>C
c.1279T>C (p.Ser427Pro)
n.1980T>C
c.1277T>C (p.Val426Ala)
c.1055T>C (p.Val352Ala)
n.2088T>C
n.2058T>C
 dbSNP
19g.1226627T>GCA402954211STK11c.*2883T>G (n.*2883T>G)
c.910T>G (p.Ser304Ala)
c.1108T>G (p.Ser370Ala)
c.1282T>G (p.Ser428Ala)
n.3015T>G
c.1279T>G (p.Ser427Ala)
n.1980T>G
c.1277T>G (p.Val426Gly)
c.1055T>G (p.Val352Gly)
n.2088T>G
n.2058T>G
 dbSNP
19g.1226627T=CA2317593797STK11c.*2883T= (n.*2883T=)
c.910T= (p.Ser304=)
c.1108T= (p.Ser370=)
c.1282T= (p.Ser428=)
n.3015T=
c.1279T= (p.Ser427=)
n.1980T=
c.1277T= (p.Val426=)
c.1055T= (p.Val352=)
n.2088T=
n.2058T=
19g.1226628C>ACA402954213STK11c.*2884C>A (n.*2884C>A)
c.911C>A (p.Ser304Ter)
c.1109C>A (p.Ser370Ter)
c.1283C>A (p.Ser428Ter)
n.3016C>A
c.1280C>A (p.Ser427Ter)
n.1981C>A
c.1278C>A (p.Val426=)
c.1056C>A (p.Val352=)
n.2089C>A
n.2059C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226628C=CA2317593798STK11c.*2884C= (n.*2884C=)
c.911C= (p.Ser304=)
c.1109C= (p.Ser370=)
c.1283C= (p.Ser428=)
n.3016C=
c.1280C= (p.Ser427=)
n.1981C=
c.1278C= (p.Val426=)
c.1056C= (p.Val352=)
n.2089C=
n.2059C=
19g.1226628C>GCA022599STK11c.*2884C>G (n.*2884C>G)
c.911C>G (p.Ser304Trp)
c.1109C>G (p.Ser370Trp)
c.1283C>G (p.Ser428Trp)
n.3016C>G
c.1280C>G (p.Ser427Trp)
n.1981C>G
c.1278C>G (p.Val426=)
c.1056C>G (p.Val352=)
n.2089C>G
n.2059C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226628C>TCA046284STK11c.*2884C>T (n.*2884C>T)
c.911C>T (p.Ser304Leu)
c.1109C>T (p.Ser370Leu)
c.1283C>T (p.Ser428Leu)
n.3016C>T
c.1280C>T (p.Ser427Leu)
n.1981C>T
c.1278C>T (p.Val426=)
c.1056C>T (p.Val352=)
n.2089C>T
n.2059C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G>ACA022604STK11c.*2885G>A (n.*2885G>A)
c.912G>A (p.Ser304=)
c.1110G>A (p.Ser370=)
c.1284G>A (p.Ser428=)
n.3017G>A
c.1281G>A (p.Ser427=)
n.1982G>A
c.1279G>A (p.Gly427Ser)
c.1057G>A (p.Gly353Ser)
n.2090G>A
n.2060G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G>CCA022609STK11c.*2885G>C (n.*2885G>C)
c.912G>C (p.Ser304=)
c.1110G>C (p.Ser370=)
c.1284G>C (p.Ser428=)
n.3017G>C
c.1281G>C (p.Ser427=)
n.1982G>C
c.1279G>C (p.Gly427Arg)
c.1057G>C (p.Gly353Arg)
n.2090G>C
n.2060G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G=CA2317593800STK11c.*2885G= (n.*2885G=)
c.912G= (p.Ser304=)
c.1110G= (p.Ser370=)
c.1284G= (p.Ser428=)
n.3017G=
c.1281G= (p.Ser427=)
n.1982G=
c.1279G= (p.Gly427=)
c.1057G= (p.Gly353=)
n.2090G=
n.2060G=
19g.1226629G>TCA504708560STK11c.*2885G>T (n.*2885G>T)
c.912G>T (p.Ser304=)
c.1110G>T (p.Ser370=)
c.1284G>T (p.Ser428=)
n.3017G>T
c.1281G>T (p.Ser427=)
n.1982G>T
c.1279G>T (p.Gly427Cys)
c.1057G>T (p.Gly353Cys)
n.2090G>T
n.2060G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226629_1226655delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCCCA2317593799STK11c.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC)
c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser304=])
c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser370=])
c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser428=])
n.3017_3043delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser427=])
n.1982_2008delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
c.1279_1305delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly427=)
c.1057_1083delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly353=)
n.2090_2116delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
n.2060_2086delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
19g.1226630G>ACA402954224STK11c.*2886G>A (n.*2886G>A)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
c.1111G>A (p.Ala371Thr)
c.1285G>A (p.Ala429Thr)
n.3018G>A
c.1282G>A (p.Ala428Thr)
n.1983G>A
c.1280G>A (p.Gly427Asp)
c.1058G>A (p.Gly353Asp)
n.2091G>A
n.2061G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226630G>CCA402954229STK11c.*2886G>C (n.*2886G>C)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
c.1111G>C (p.Ala371Pro)
c.1285G>C (p.Ala429Pro)
n.3018G>C
c.1282G>C (p.Ala428Pro)
n.1983G>C
c.1280G>C (p.Gly427Ala)
c.1058G>C (p.Gly353Ala)
n.2091G>C
n.2061G>C
 dbSNP
19g.1226630G=CA2317593801STK11c.*2886G= (n.*2886G=)
c.913G= (p.Ala305=)
c.1111G= (p.Ala371=)
c.1285G= (p.Ala429=)
n.3018G=
c.1282G= (p.Ala428=)
n.1983G=
c.1280G= (p.Gly427=)
c.1058G= (p.Gly353=)
n.2091G=
n.2061G=
19g.1226630G>TCA402954227STK11c.*2886G>T (n.*2886G>T)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
c.1111G>T (p.Ala371Ser)
c.1285G>T (p.Ala429Ser)
n.3018G>T
c.1282G>T (p.Ala428Ser)
n.1983G>T
c.1280G>T (p.Gly427Val)
c.1058G>T (p.Gly353Val)
n.2091G>T
n.2061G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226637_1226662dupCA631034277STK11c.*2893_*2918dup (n.*2893_*2918dup)
c.920_*15dup (n.920_*15dup)
c.1118_*15dup (n.1118_*15dup)
c.1292_*15dup (n.1292_*15dup)
n.3025_3050dup
c.1289_*15dup (n.1289_*15dup)
n.1990_2015dup
c.1287_1312dup (p.Ser438LysfsTer4)
c.1065_1090dup (p.Ser364LysfsTer4)
n.2098_2123dup
n.2068_2093dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226637_1226662delCA1139666163STK11c.*2893_*2918del (n.*2893_*2918del)
c.920_*15del (n.[c.920_*15del;Lys307SerfsTer?])
c.1118_*15del (n.[c.1118_*15del;Lys373SerfsTer?])
c.1292_*15del (n.[c.1292_*15del;Lys431SerfsTer?])
n.3025_3050del
c.1289_*15del (n.[c.1289_*15del;Lys430SerfsTer?])
n.1990_2015del
c.1287_1312del (p.Ala430ProfsTer?)
c.1065_1090del (p.Ala356ProfsTer?)
n.2098_2123del
n.2068_2093del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226631C>ACA402954233STK11c.*2887C>A (n.*2887C>A)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
c.1112C>A (p.Ala371Asp)
c.1286C>A (p.Ala429Asp)
n.3019C>A
c.1283C>A (p.Ala428Asp)
n.1984C>A
c.1281C>A (p.Gly427=)
c.1059C>A (p.Gly353=)
n.2092C>A
n.2062C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226631C=CA2317593802STK11c.*2887C= (n.*2887C=)
c.914C= (p.Ala305=)
c.1112C= (p.Ala371=)
c.1286C= (p.Ala429=)
n.3019C=
c.1283C= (p.Ala428=)
n.1984C=
c.1281C= (p.Gly427=)
c.1059C= (p.Gly353=)
n.2092C=
n.2062C=
19g.1226631C>GCA046303STK11c.*2887C>G (n.*2887C>G)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
c.1112C>G (p.Ala371Gly)
c.1286C>G (p.Ala429Gly)
n.3019C>G
c.1283C>G (p.Ala428Gly)
n.1984C>G
c.1281C>G (p.Gly427=)
c.1059C>G (p.Gly353=)
n.2092C>G
n.2062C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226631C>TCA046314STK11c.*2887C>T (n.*2887C>T)
c.914C>T (p.Ala305Val)
c.1112C>T (p.Ala371Val)
c.1286C>T (p.Ala429Val)
n.3019C>T
c.1283C>T (p.Ala428Val)
n.1984C>T
c.1281C>T (p.Gly427=)
c.1059C>T (p.Gly353=)
n.2092C>T
n.2062C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226632C>ACA504708561STK11c.*2888C>A (n.*2888C>A)
c.915C>A (p.Ala305=)
c.1113C>A (p.Ala371=)
c.1287C>A (p.Ala429=)
n.3020C>A
c.1284C>A (p.Ala428=)
n.1985C>A
c.1282C>A (p.Leu428Met)
c.1060C>A (p.Leu354Met)
n.2093C>A
n.2063C>A
 gnomAD v4
19g.1226632C=CA2317593803STK11c.*2888C= (n.*2888C=)
c.915C= (p.Ala305=)
c.1113C= (p.Ala371=)
c.1287C= (p.Ala429=)
n.3020C=
c.1284C= (p.Ala428=)
n.1985C=
c.1282C= (p.Leu428=)
c.1060C= (p.Leu354=)
n.2093C=
n.2063C=
19g.1226632C>GCA504708562STK11c.*2888C>G (n.*2888C>G)
c.915C>G (p.Ala305=)
c.1113C>G (p.Ala371=)
c.1287C>G (p.Ala429=)
n.3020C>G
c.1284C>G (p.Ala428=)
n.1985C>G
c.1282C>G (p.Leu428Val)
c.1060C>G (p.Leu354Val)
n.2093C>G
n.2063C>G
 dbSNP
19g.1226632C>TCA022615STK11c.*2888C>T (n.*2888C>T)
c.915C>T (p.Ala305=)
c.1113C>T (p.Ala371=)
c.1287C>T (p.Ala429=)
n.3020C>T
c.1284C>T (p.Ala428=)
n.1985C>T
c.1282C>T (p.Leu428=)
c.1060C>T (p.Leu354=)
n.2093C>T
n.2063C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226633T>ACA402954248STK11c.*2889T>A (n.*2889T>A)
c.916T>A (p.Cys306Ser)
c.1114T>A (p.Cys372Ser)
c.1288T>A (p.Cys430Ser)
n.3021T>A
c.1285T>A (p.Cys429Ser)
n.1986T>A
c.1283T>A (p.Leu428Gln)
c.1061T>A (p.Leu354Gln)
n.2094T>A
n.2064T>A
19g.1226633T>CCA402954244STK11c.*2889T>C (n.*2889T>C)
c.916T>C (p.Cys306Arg)
c.1114T>C (p.Cys372Arg)
c.1288T>C (p.Cys430Arg)
n.3021T>C
c.1285T>C (p.Cys429Arg)
n.1986T>C
c.1283T>C (p.Leu428Pro)
c.1061T>C (p.Leu354Pro)
n.2094T>C
n.2064T>C
 gnomAD v4
19g.1226633T>GCA402954245STK11c.*2889T>G (n.*2889T>G)
c.916T>G (p.Cys306Gly)
c.1114T>G (p.Cys372Gly)
c.1288T>G (p.Cys430Gly)
n.3021T>G
c.1285T>G (p.Cys429Gly)
n.1986T>G
c.1283T>G (p.Leu428Arg)
c.1061T>G (p.Leu354Arg)
n.2094T>G
n.2064T>G
 gnomAD v4
19g.1226634G>ACA402954252STK11c.*2890G>A (n.*2890G>A)
c.917G>A (p.Cys306Tyr)
c.1115G>A (p.Cys372Tyr)
c.1289G>A (p.Cys430Tyr)
n.3022G>A
c.1286G>A (p.Cys429Tyr)
n.1987G>A
c.1284G>A (p.Leu428=)
c.1062G>A (p.Leu354=)
n.2095G>A
n.2065G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226634G>CCA402954253STK11c.*2890G>C (n.*2890G>C)
c.917G>C (p.Cys306Ser)
c.1115G>C (p.Cys372Ser)
c.1289G>C (p.Cys430Ser)
n.3022G>C
c.1286G>C (p.Cys429Ser)
n.1987G>C
c.1284G>C (p.Leu428=)
c.1062G>C (p.Leu354=)
n.2095G>C
n.2065G>C
19g.1226634G>TCA402954255STK11c.*2890G>T (n.*2890G>T)
c.917G>T (p.Cys306Phe)
c.1115G>T (p.Cys372Phe)
c.1289G>T (p.Cys430Phe)
n.3022G>T
c.1286G>T (p.Cys429Phe)
n.1987G>T
c.1284G>T (p.Leu428=)
c.1062G>T (p.Leu354=)
n.2095G>T
n.2065G>T

Number of alleles fetched