Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1226438G>ACA2573155781STK11c.*2694G>A (n.*2694G>A)
c.737-16G>A (n.737-16G>A)
c.935-16G>A (n.935-16G>A)
c.1109-16G>A (n.1109-16G>A)
n.2826G>A
n.1807-16G>A
c.1109-21G>A (n.1109-21G>A)
c.887-21G>A (n.887-21G>A)
n.1915-16G>A
n.1885-16G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226438G>CCA2735564675STK11c.*2694G>C (n.*2694G>C)
c.737-16G>C (n.737-16G>C)
c.935-16G>C (n.935-16G>C)
c.1109-16G>C (n.1109-16G>C)
n.2826G>C
n.1807-16G>C
c.1109-21G>C (n.1109-21G>C)
c.887-21G>C (n.887-21G>C)
n.1915-16G>C
n.1885-16G>C
 dbSNP
19g.1226438G>TCA2582597189STK11c.*2694G>T (n.*2694G>T)
c.737-16G>T (n.737-16G>T)
c.935-16G>T (n.935-16G>T)
c.1109-16G>T (n.1109-16G>T)
n.2826G>T
n.1807-16G>T
c.1109-21G>T (n.1109-21G>T)
c.887-21G>T (n.887-21G>T)
n.1915-16G>T
n.1885-16G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226438dupCA2580096021STK11c.*2694dup (n.*2694dup)
c.737-16dup (n.737-16dup)
c.935-16dup (n.935-16dup)
c.1109-16dup (n.1109-16dup)
n.2826dup
n.1807-16dup
c.1109-21dup (n.1109-21dup)
c.887-21dup (n.887-21dup)
n.1915-16dup
n.1885-16dup
 ClinVar
19g.1226438_1226439delinsTGCA2580096020STK11c.*2694_*2695delinsTG (n.*2694_*2695delinsTG)
c.737-16_737-15delinsTG (n.737-16_737-15delinsTG)
c.935-16_935-15delinsTG (n.935-16_935-15delinsTG)
c.1109-16_1109-15delinsTG (n.1109-16_1109-15delinsTG)
n.2826_2827delinsTG
n.1807-16_1807-15delinsTG
c.1109-21_1109-20delinsTG (n.1109-21_1109-20delinsTG)
c.887-21_887-20delinsTG (n.887-21_887-20delinsTG)
n.1915-16_1915-15delinsTG
n.1885-16_1885-15delinsTG
 ClinVar
19g.1226439C>ACA16608091STK11c.*2695C>A (n.*2695C>A)
c.737-15C>A (n.737-15C>A)
c.935-15C>A (n.935-15C>A)
c.1109-15C>A (n.1109-15C>A)
n.2827C>A
n.1807-15C>A
c.1109-20C>A (n.1109-20C>A)
c.887-20C>A (n.887-20C>A)
n.1915-15C>A
n.1885-15C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226439C=CA2317593634STK11c.*2695C= (n.*2695C=)
c.737-15C= (n.737-15C=)
c.935-15C= (n.935-15C=)
c.1109-15C= (n.1109-15C=)
n.2827C=
n.1807-15C=
c.1109-20C= (n.1109-20C=)
c.887-20C= (n.887-20C=)
n.1915-15C=
n.1885-15C=
19g.1226439C>TCA631033963STK11c.*2695C>T (n.*2695C>T)
c.737-15C>T (n.737-15C>T)
c.935-15C>T (n.935-15C>T)
c.1109-15C>T (n.1109-15C>T)
n.2827C>T
n.1807-15C>T
c.1109-20C>T (n.1109-20C>T)
c.887-20C>T (n.887-20C>T)
n.1915-15C>T
n.1885-15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226440_1226443dupCA2573155782STK11c.*2696_*2699dup (n.*2696_*2699dup)
c.737-14_737-11dup (n.737-14_737-11dup)
c.935-14_935-11dup (n.935-14_935-11dup)
c.1109-14_1109-11dup (n.1109-14_1109-11dup)
n.2828_2831dup
n.1807-14_1807-11dup
c.1109-19_1109-16dup (n.1109-19_1109-16dup)
c.887-19_887-16dup (n.887-19_887-16dup)
n.1915-14_1915-11dup
n.1885-14_1885-11dup
 ClinVar dbSNP
19g.1226440C>ACA2735343279STK11c.*2696C>A (n.*2696C>A)
c.737-14C>A (n.737-14C>A)
c.935-14C>A (n.935-14C>A)
c.1109-14C>A (n.1109-14C>A)
n.2828C>A
n.1807-14C>A
c.1109-19C>A (n.1109-19C>A)
c.887-19C>A (n.887-19C>A)
n.1915-14C>A
n.1885-14C>A
 dbSNP
19g.1226440C=CA2317593635STK11c.*2696C= (n.*2696C=)
c.737-14C= (n.737-14C=)
c.935-14C= (n.935-14C=)
c.1109-14C= (n.1109-14C=)
n.2828C=
n.1807-14C=
c.1109-19C= (n.1109-19C=)
c.887-19C= (n.887-19C=)
n.1915-14C=
n.1885-14C=
19g.1226440C>GCA2735343280STK11c.*2696C>G (n.*2696C>G)
c.737-14C>G (n.737-14C>G)
c.935-14C>G (n.935-14C>G)
c.1109-14C>G (n.1109-14C>G)
n.2828C>G
n.1807-14C>G
c.1109-19C>G (n.1109-19C>G)
c.887-19C>G (n.887-19C>G)
n.1915-14C>G
n.1885-14C>G
 dbSNP
19g.1226440C>TCA045396STK11c.*2696C>T (n.*2696C>T)
c.737-14C>T (n.737-14C>T)
c.935-14C>T (n.935-14C>T)
c.1109-14C>T (n.1109-14C>T)
n.2828C>T
n.1807-14C>T
c.1109-19C>T (n.1109-19C>T)
c.887-19C>T (n.887-19C>T)
n.1915-14C>T
n.1885-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226441G>ACA045385STK11c.*2697G>A (n.*2697G>A)
c.737-13G>A (n.737-13G>A)
c.935-13G>A (n.935-13G>A)
c.1109-13G>A (n.1109-13G>A)
n.2829G>A
n.1807-13G>A
c.1109-18G>A (n.1109-18G>A)
c.887-18G>A (n.887-18G>A)
n.1915-13G>A
n.1885-13G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226441G>CCA2697555609STK11c.*2697G>C (n.*2697G>C)
c.737-13G>C (n.737-13G>C)
c.935-13G>C (n.935-13G>C)
c.1109-13G>C (n.1109-13G>C)
n.2829G>C
n.1807-13G>C
c.1109-18G>C (n.1109-18G>C)
c.887-18G>C (n.887-18G>C)
n.1915-13G>C
n.1885-13G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226441G=CA2317593636STK11c.*2697G= (n.*2697G=)
c.737-13G= (n.737-13G=)
c.935-13G= (n.935-13G=)
c.1109-13G= (n.1109-13G=)
n.2829G=
n.1807-13G=
c.1109-18G= (n.1109-18G=)
c.887-18G= (n.887-18G=)
n.1915-13G=
n.1885-13G=
19g.1226441G>TCA16608093STK11c.*2697G>T (n.*2697G>T)
c.737-13G>T (n.737-13G>T)
c.935-13G>T (n.935-13G>T)
c.1109-13G>T (n.1109-13G>T)
n.2829G>T
n.1807-13G>T
c.1109-18G>T (n.1109-18G>T)
c.887-18G>T (n.887-18G>T)
n.1915-13G>T
n.1885-13G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226442T>CCA022310STK11c.*2698T>C (n.*2698T>C)
c.737-12T>C (n.737-12T>C)
c.935-12T>C (n.935-12T>C)
c.1109-12T>C (n.1109-12T>C)
n.2830T>C
n.1807-12T>C
c.1109-17T>C (n.1109-17T>C)
c.887-17T>C (n.887-17T>C)
n.1915-12T>C
n.1885-12T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226442T=CA2317593637STK11c.*2698T= (n.*2698T=)
c.737-12T= (n.737-12T=)
c.935-12T= (n.935-12T=)
c.1109-12T= (n.1109-12T=)
n.2830T=
n.1807-12T=
c.1109-17T= (n.1109-17T=)
c.887-17T= (n.887-17T=)
n.1915-12T=
n.1885-12T=
19g.1226443C>ACA2582597200STK11c.*2699C>A (n.*2699C>A)
c.737-11C>A (n.737-11C>A)
c.935-11C>A (n.935-11C>A)
c.1109-11C>A (n.1109-11C>A)
n.2831C>A
n.1807-11C>A
c.1109-16C>A (n.1109-16C>A)
c.887-16C>A (n.887-16C>A)
n.1915-11C>A
n.1885-11C>A
 gnomAD v4
19g.1226443C=CA2317593638STK11c.*2699C= (n.*2699C=)
c.737-11C= (n.737-11C=)
c.935-11C= (n.935-11C=)
c.1109-11C= (n.1109-11C=)
n.2831C=
n.1807-11C=
c.1109-16C= (n.1109-16C=)
c.887-16C= (n.887-16C=)
n.1915-11C=
n.1885-11C=
19g.1226443C>GCA2580096022STK11c.*2699C>G (n.*2699C>G)
c.737-11C>G (n.737-11C>G)
c.935-11C>G (n.935-11C>G)
c.1109-11C>G (n.1109-11C>G)
n.2831C>G
n.1807-11C>G
c.1109-16C>G (n.1109-16C>G)
c.887-16C>G (n.887-16C>G)
n.1915-11C>G
n.1885-11C>G
 ClinVar
19g.1226443C>TCA992493832STK11c.*2699C>T (n.*2699C>T)
c.737-11C>T (n.737-11C>T)
c.935-11C>T (n.935-11C>T)
c.1109-11C>T (n.1109-11C>T)
n.2831C>T
n.1807-11C>T
c.1109-16C>T (n.1109-16C>T)
c.887-16C>T (n.887-16C>T)
n.1915-11C>T
n.1885-11C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226444T>CCA2735564695STK11c.*2700T>C (n.*2700T>C)
c.737-10T>C (n.737-10T>C)
c.935-10T>C (n.935-10T>C)
c.1109-10T>C (n.1109-10T>C)
n.2832T>C
n.1807-10T>C
c.1109-15T>C (n.1109-15T>C)
c.887-15T>C (n.887-15T>C)
n.1915-10T>C
n.1885-10T>C
 dbSNP
19g.1226445C>ACA2735341124STK11c.*2701C>A (n.*2701C>A)
c.737-9C>A (n.737-9C>A)
c.935-9C>A (n.935-9C>A)
c.1109-9C>A (n.1109-9C>A)
n.2833C>A
n.1807-9C>A
c.1109-14C>A (n.1109-14C>A)
c.887-14C>A (n.887-14C>A)
n.1915-9C>A
n.1885-9C>A
 dbSNP
19g.1226445C=CA2317593639STK11c.*2701C= (n.*2701C=)
c.737-9C= (n.737-9C=)
c.935-9C= (n.935-9C=)
c.1109-9C= (n.1109-9C=)
n.2833C=
n.1807-9C=
c.1109-14C= (n.1109-14C=)
c.887-14C= (n.887-14C=)
n.1915-9C=
n.1885-9C=
19g.1226445C>GCA658656789STK11c.*2701C>G (n.*2701C>G)
c.737-9C>G (n.737-9C>G)
c.935-9C>G (n.935-9C>G)
c.1109-9C>G (n.1109-9C>G)
n.2833C>G
n.1807-9C>G
c.1109-14C>G (n.1109-14C>G)
c.887-14C>G (n.887-14C>G)
n.1915-9C>G
n.1885-9C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226445C>TCA045488STK11c.*2701C>T (n.*2701C>T)
c.737-9C>T (n.737-9C>T)
c.935-9C>T (n.935-9C>T)
c.1109-9C>T (n.1109-9C>T)
n.2833C>T
n.1807-9C>T
c.1109-14C>T (n.1109-14C>T)
c.887-14C>T (n.887-14C>T)
n.1915-9C>T
n.1885-9C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226446C>ACA2735368521STK11c.*2702C>A (n.*2702C>A)
c.737-8C>A (n.737-8C>A)
c.935-8C>A (n.935-8C>A)
c.1109-8C>A (n.1109-8C>A)
n.2834C>A
n.1807-8C>A
c.1109-13C>A (n.1109-13C>A)
c.887-13C>A (n.887-13C>A)
n.1915-8C>A
n.1885-8C>A
 dbSNP
19g.1226446C=CA2317593640STK11c.*2702C= (n.*2702C=)
c.737-8C= (n.737-8C=)
c.935-8C= (n.935-8C=)
c.1109-8C= (n.1109-8C=)
n.2834C=
n.1807-8C=
c.1109-13C= (n.1109-13C=)
c.887-13C= (n.887-13C=)
n.1915-8C=
n.1885-8C=
19g.1226446C>TCA658684216STK11c.*2702C>T (n.*2702C>T)
c.737-8C>T (n.737-8C>T)
c.935-8C>T (n.935-8C>T)
c.1109-8C>T (n.1109-8C>T)
n.2834C>T
n.1807-8C>T
c.1109-13C>T (n.1109-13C>T)
c.887-13C>T (n.887-13C>T)
n.1915-8C>T
n.1885-8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226447C>ACA2582597204STK11c.*2703C>A (n.*2703C>A)
c.737-7C>A (n.737-7C>A)
c.935-7C>A (n.935-7C>A)
c.1109-7C>A (n.1109-7C>A)
n.2835C>A
n.1807-7C>A
c.1109-12C>A (n.1109-12C>A)
c.887-12C>A (n.887-12C>A)
n.1915-7C>A
n.1885-7C>A
 gnomAD v4
19g.1226447C=CA2317593641STK11c.*2703C= (n.*2703C=)
c.737-7C= (n.737-7C=)
c.935-7C= (n.935-7C=)
c.1109-7C= (n.1109-7C=)
n.2835C=
n.1807-7C=
c.1109-12C= (n.1109-12C=)
c.887-12C= (n.887-12C=)
n.1915-7C=
n.1885-7C=
19g.1226447C>GCA2499225356STK11c.*2703C>G (n.*2703C>G)
c.737-7C>G (n.737-7C>G)
c.935-7C>G (n.935-7C>G)
c.1109-7C>G (n.1109-7C>G)
n.2835C>G
n.1807-7C>G
c.1109-12C>G (n.1109-12C>G)
c.887-12C>G (n.887-12C>G)
n.1915-7C>G
n.1885-7C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226447C>TCA304033453STK11c.*2703C>T (n.*2703C>T)
c.737-7C>T (n.737-7C>T)
c.935-7C>T (n.935-7C>T)
c.1109-7C>T (n.1109-7C>T)
n.2835C>T
n.1807-7C>T
c.1109-12C>T (n.1109-12C>T)
c.887-12C>T (n.887-12C>T)
n.1915-7C>T
n.1885-7C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226449C=CA2317593642STK11c.*2705C= (n.*2705C=)
c.737-5C= (n.737-5C=)
c.935-5C= (n.935-5C=)
c.1109-5C= (n.1109-5C=)
n.2837C=
n.1807-5C=
c.1109-10C= (n.1109-10C=)
c.887-10C= (n.887-10C=)
n.1915-5C=
n.1885-5C=
19g.1226449C>TCA022315STK11c.*2705C>T (n.*2705C>T)
c.737-5C>T (n.737-5C>T)
c.935-5C>T (n.935-5C>T)
c.1109-5C>T (n.1109-5C>T)
n.2837C>T
n.1807-5C>T
c.1109-10C>T (n.1109-10C>T)
c.887-10C>T (n.887-10C>T)
n.1915-5C>T
n.1885-5C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226451delCA2499225357STK11c.*2707del (n.*2707del)
c.737-3del (n.737-3del)
c.935-3del (n.935-3del)
c.1109-3del (n.1109-3del)
n.2839del
n.1807-3del
c.1109-8del (n.1109-8del)
c.887-8del (n.887-8del)
n.1915-3del
n.1885-3del
 ClinVar dbSNP
19g.1226450C>ACA2499225358STK11c.*2706C>A (n.*2706C>A)
c.737-4C>A (n.737-4C>A)
c.935-4C>A (n.935-4C>A)
c.1109-4C>A (n.1109-4C>A)
n.2838C>A
n.1807-4C>A
c.1109-9C>A (n.1109-9C>A)
c.887-9C>A (n.887-9C>A)
n.1915-4C>A
n.1885-4C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226450C=CA2317593643STK11c.*2706C= (n.*2706C=)
c.737-4C= (n.737-4C=)
c.935-4C= (n.935-4C=)
c.1109-4C= (n.1109-4C=)
n.2838C=
n.1807-4C=
c.1109-9C= (n.1109-9C=)
c.887-9C= (n.887-9C=)
n.1915-4C=
n.1885-4C=
19g.1226450C>GCA2735370762STK11c.*2706C>G (n.*2706C>G)
c.737-4C>G (n.737-4C>G)
c.935-4C>G (n.935-4C>G)
c.1109-4C>G (n.1109-4C>G)
n.2838C>G
n.1807-4C>G
c.1109-9C>G (n.1109-9C>G)
c.887-9C>G (n.887-9C>G)
n.1915-4C>G
n.1885-4C>G
 dbSNP
19g.1226450C>TCA631033964STK11c.*2706C>T (n.*2706C>T)
c.737-4C>T (n.737-4C>T)
c.935-4C>T (n.935-4C>T)
c.1109-4C>T (n.1109-4C>T)
n.2838C>T
n.1807-4C>T
c.1109-9C>T (n.1109-9C>T)
c.887-9C>T (n.887-9C>T)
n.1915-4C>T
n.1885-4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226451C>ACA2582597213STK11c.*2707C>A (n.*2707C>A)
c.737-3C>A (n.737-3C>A)
c.935-3C>A (n.935-3C>A)
c.1109-3C>A (n.1109-3C>A)
n.2839C>A
n.1807-3C>A
c.1109-8C>A (n.1109-8C>A)
c.887-8C>A (n.887-8C>A)
n.1915-3C>A
n.1885-3C>A
 gnomAD v4
19g.1226451C=CA2317593644STK11c.*2707C= (n.*2707C=)
c.737-3C= (n.737-3C=)
c.935-3C= (n.935-3C=)
c.1109-3C= (n.1109-3C=)
n.2839C=
n.1807-3C=
c.1109-8C= (n.1109-8C=)
c.887-8C= (n.887-8C=)
n.1915-3C=
n.1885-3C=
19g.1226451C>TCA348022STK11c.*2707C>T (n.*2707C>T)
c.737-3C>T (n.737-3C>T)
c.935-3C>T (n.935-3C>T)
c.1109-3C>T (n.1109-3C>T)
n.2839C>T
n.1807-3C>T
c.1109-8C>T (n.1109-8C>T)
c.887-8C>T (n.887-8C>T)
n.1915-3C>T
n.1885-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226452A>CCA402953092STK11c.*2708A>C (n.*2708A>C)
c.737-2A>C (n.737-2A>C)
c.935-2A>C (n.935-2A>C)
c.1109-2A>C (n.1109-2A>C)
n.2840A>C
n.1807-2A>C
c.1109-7A>C (n.1109-7A>C)
c.887-7A>C (n.887-7A>C)
n.1915-2A>C
n.1885-2A>C
 dbSNP
19g.1226452A>GCA402953091STK11c.*2708A>G (n.*2708A>G)
c.737-2A>G (n.737-2A>G)
c.935-2A>G (n.935-2A>G)
c.1109-2A>G (n.1109-2A>G)
n.2840A>G
n.1807-2A>G
c.1109-7A>G (n.1109-7A>G)
c.887-7A>G (n.887-7A>G)
n.1915-2A>G
n.1885-2A>G
19g.1226452A>TCA402953089STK11c.*2708A>T (n.*2708A>T)
c.737-2A>T (n.737-2A>T)
c.935-2A>T (n.935-2A>T)
c.1109-2A>T (n.1109-2A>T)
n.2840A>T
n.1807-2A>T
c.1109-7A>T (n.1109-7A>T)
c.887-7A>T (n.887-7A>T)
n.1915-2A>T
n.1885-2A>T
 dbSNP
19g.1226453G>ACA402953093STK11c.*2709G>A (n.*2709G>A)
c.737-1G>A (n.737-1G>A)
c.935-1G>A (n.935-1G>A)
c.1109-1G>A (n.1109-1G>A)
n.2841G>A
n.1807-1G>A
c.1109-6G>A (n.1109-6G>A)
c.887-6G>A (n.887-6G>A)
n.1915-1G>A
n.1885-1G>A
 gnomAD v4
19g.1226453G>CCA402953094STK11c.*2709G>C (n.*2709G>C)
c.737-1G>C (n.737-1G>C)
c.935-1G>C (n.935-1G>C)
c.1109-1G>C (n.1109-1G>C)
n.2841G>C
n.1807-1G>C
c.1109-6G>C (n.1109-6G>C)
c.887-6G>C (n.887-6G>C)
n.1915-1G>C
n.1885-1G>C
 dbSNP
19g.1226453G>TCA402953095STK11c.*2709G>T (n.*2709G>T)
c.737-1G>T (n.737-1G>T)
c.935-1G>T (n.935-1G>T)
c.1109-1G>T (n.1109-1G>T)
n.2841G>T
n.1807-1G>T
c.1109-6G>T (n.1109-6G>T)
c.887-6G>T (n.887-6G>T)
n.1915-1G>T
n.1885-1G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226454G>ACA402953096STK11c.*2710G>A (n.*2710G>A)
c.737G>A (p.Gly246Glu)
c.935G>A (p.Gly312Glu)
c.1109G>A (p.Gly370Glu)
n.2842G>A
n.1807G>A
c.1109-5G>A (n.1109-5G>A)
c.887-5G>A (n.887-5G>A)
n.1915G>A
n.1885G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226454G>CCA402953097STK11c.*2710G>C (n.*2710G>C)
c.737G>C (p.Gly246Ala)
c.935G>C (p.Gly312Ala)
c.1109G>C (p.Gly370Ala)
n.2842G>C
n.1807G>C
c.1109-5G>C (n.1109-5G>C)
c.887-5G>C (n.887-5G>C)
n.1915G>C
n.1885G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226454G=CA2317593645STK11c.*2710G= (n.*2710G=)
c.737G= (p.Gly246=)
c.935G= (p.Gly312=)
c.1109G= (p.Gly370=)
n.2842G=
n.1807G=
c.1109-5G= (n.1109-5G=)
c.887-5G= (n.887-5G=)
n.1915G=
n.1885G=
19g.1226454G>TCA402953099STK11c.*2710G>T (n.*2710G>T)
c.737G>T (p.Gly246Val)
c.935G>T (p.Gly312Val)
c.1109G>T (p.Gly370Val)
n.2842G>T
n.1807G>T
c.1109-5G>T (n.1109-5G>T)
c.887-5G>T (n.887-5G>T)
n.1915G>T
n.1885G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1226455A>CCA504708340STK11c.*2711A>C (n.*2711A>C)
c.738A>C (p.Gly246=)
c.936A>C (p.Gly312=)
c.1110A>C (p.Gly370=)
n.2843A>C
n.1808A>C
c.1109-4A>C (n.1109-4A>C)
c.887-4A>C (n.887-4A>C)
n.1916A>C
n.1886A>C
19g.1226455A>GCA504708338STK11c.*2711A>G (n.*2711A>G)
c.738A>G (p.Gly246=)
c.936A>G (p.Gly312=)
c.1110A>G (p.Gly370=)
n.2843A>G
n.1808A>G
c.1109-4A>G (n.1109-4A>G)
c.887-4A>G (n.887-4A>G)
n.1916A>G
n.1886A>G
 ClinVar
19g.1226455A>TCA504708336STK11c.*2711A>T (n.*2711A>T)
c.738A>T (p.Gly246=)
c.936A>T (p.Gly312=)
c.1110A>T (p.Gly370=)
n.2843A>T
n.1808A>T
c.1109-4A>T (n.1109-4A>T)
c.887-4A>T (n.887-4A>T)
n.1916A>T
n.1886A>T
 dbSNP
19g.1226456C>ACA402953101STK11c.*2712C>A (n.*2712C>A)
c.739C>A (p.Gln247Lys)
c.937C>A (p.Gln313Lys)
c.1111C>A (p.Gln371Lys)
n.2844C>A
n.1809C>A
c.1109-3C>A (n.1109-3C>A)
c.887-3C>A (n.887-3C>A)
n.1917C>A
n.1887C>A
19g.1226456C=CA2317593646STK11c.*2712C= (n.*2712C=)
c.739C= (p.Gln247=)
c.937C= (p.Gln313=)
c.1111C= (p.Gln371=)
n.2844C=
n.1809C=
c.1109-3C= (n.1109-3C=)
c.887-3C= (n.887-3C=)
n.1917C=
n.1887C=
19g.1226456C>GCA402953102STK11c.*2712C>G (n.*2712C>G)
c.739C>G (p.Gln247Glu)
c.937C>G (p.Gln313Glu)
c.1111C>G (p.Gln371Glu)
n.2844C>G
n.1809C>G
c.1109-3C>G (n.1109-3C>G)
c.887-3C>G (n.887-3C>G)
n.1917C>G
n.1887C>G
 dbSNP
19g.1226456C>TCA402953106STK11c.*2712C>T (n.*2712C>T)
c.739C>T (p.Gln247Ter)
c.937C>T (p.Gln313Ter)
c.1111C>T (p.Gln371Ter)
n.2844C>T
n.1809C>T
c.1109-3C>T (n.1109-3C>T)
c.887-3C>T (n.887-3C>T)
n.1917C>T
n.1887C>T
 dbSNP
19g.1226457A=CA2317593647STK11c.*2713A= (n.*2713A=)
c.740A= (p.Gln247=)
c.938A= (p.Gln313=)
c.1112A= (p.Gln371=)
n.2845A=
n.1810A=
c.1109-2A= (n.1109-2A=)
c.887-2A= (n.887-2A=)
n.1918A=
n.1888A=
19g.1226457A>CCA402953108STK11c.*2713A>C (n.*2713A>C)
c.740A>C (p.Gln247Pro)
c.938A>C (p.Gln313Pro)
c.1112A>C (p.Gln371Pro)
n.2845A>C
n.1810A>C
c.1109-2A>C (n.1109-2A>C)
c.887-2A>C (n.887-2A>C)
n.1918A>C
n.1888A>C
19g.1226457A>GCA402953111STK11c.*2713A>G (n.*2713A>G)
c.740A>G (p.Gln247Arg)
c.938A>G (p.Gln313Arg)
c.1112A>G (p.Gln371Arg)
n.2845A>G
n.1810A>G
c.1109-2A>G (n.1109-2A>G)
c.887-2A>G (n.887-2A>G)
n.1918A>G
n.1888A>G
 dbSNP
19g.1226457A>TCA16616034STK11c.*2713A>T (n.*2713A>T)
c.740A>T (p.Gln247Leu)
c.938A>T (p.Gln313Leu)
c.1112A>T (p.Gln371Leu)
n.2845A>T
n.1810A>T
c.1109-2A>T (n.1109-2A>T)
c.887-2A>T (n.887-2A>T)
n.1918A>T
n.1888A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226458G>ACA022319STK11c.*2714G>A (n.*2714G>A)
c.741G>A (p.Gln247=)
c.939G>A (p.Gln313=)
c.1113G>A (p.Gln371=)
n.2846G>A
n.1811G>A
c.1109-1G>A (n.1109-1G>A)
c.887-1G>A (n.887-1G>A)
n.1919G>A
n.1889G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226458G>CCA402953119STK11c.*2714G>C (n.*2714G>C)
c.741G>C (p.Gln247His)
c.939G>C (p.Gln313His)
c.1113G>C (p.Gln371His)
n.2846G>C
n.1811G>C
c.1109-1G>C (n.1109-1G>C)
c.887-1G>C (n.887-1G>C)
n.1919G>C
n.1889G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226458G=CA2317593648STK11c.*2714G= (n.*2714G=)
c.741G= (p.Gln247=)
c.939G= (p.Gln313=)
c.1113G= (p.Gln371=)
n.2846G=
n.1811G=
c.1109-1G= (n.1109-1G=)
c.887-1G= (n.887-1G=)
n.1919G=
n.1889G=
19g.1226458G>TCA402953115STK11c.*2714G>T (n.*2714G>T)
c.741G>T (p.Gln247His)
c.939G>T (p.Gln313His)
c.1113G>T (p.Gln371His)
n.2846G>T
n.1811G>T
c.1109-1G>T (n.1109-1G>T)
c.887-1G>T (n.887-1G>T)
n.1919G>T
n.1889G>T
19g.1226459G>ACA402953124STK11c.*2715G>A (n.*2715G>A)
c.742G>A (p.Val248Ile)
c.940G>A (p.Val314Ile)
c.1114G>A (p.Val372Ile)
n.2847G>A
n.1812G>A
c.1109G>A (p.Gly370Asp)
c.887G>A (p.Gly296Asp)
n.1920G>A
n.1890G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226459G>CCA402953128STK11c.*2715G>C (n.*2715G>C)
c.742G>C (p.Val248Leu)
c.940G>C (p.Val314Leu)
c.1114G>C (p.Val372Leu)
n.2847G>C
n.1812G>C
c.1109G>C (p.Gly370Ala)
c.887G>C (p.Gly296Ala)
n.1920G>C
n.1890G>C
 dbSNP
19g.1226459G=CA2317593649STK11c.*2715G= (n.*2715G=)
c.742G= (p.Val248=)
c.940G= (p.Val314=)
c.1114G= (p.Val372=)
n.2847G=
n.1812G=
c.1109G= (p.Gly370=)
c.887G= (p.Gly296=)
n.1920G=
n.1890G=
19g.1226459G>TCA402953125STK11c.*2715G>T (n.*2715G>T)
c.742G>T (p.Val248Phe)
c.940G>T (p.Val314Phe)
c.1114G>T (p.Val372Phe)
n.2847G>T
n.1812G>T
c.1109G>T (p.Gly370Val)
c.887G>T (p.Gly296Val)
n.1920G>T
n.1890G>T
19g.1226460T>ACA402953131STK11c.*2716T>A (n.*2716T>A)
c.743T>A (p.Val248Asp)
c.941T>A (p.Val314Asp)
c.1115T>A (p.Val372Asp)
n.2848T>A
n.1813T>A
c.1110T>A (p.Gly370=)
c.888T>A (p.Gly296=)
n.1921T>A
n.1891T>A
 dbSNP
19g.1226460T>CCA402953134STK11c.*2716T>C (n.*2716T>C)
c.743T>C (p.Val248Ala)
c.941T>C (p.Val314Ala)
c.1115T>C (p.Val372Ala)
n.2848T>C
n.1813T>C
c.1110T>C (p.Gly370=)
c.888T>C (p.Gly296=)
n.1921T>C
n.1891T>C
 dbSNP
19g.1226460T>GCA402953135STK11c.*2716T>G (n.*2716T>G)
c.743T>G (p.Val248Gly)
c.941T>G (p.Val314Gly)
c.1115T>G (p.Val372Gly)
n.2848T>G
n.1813T>G
c.1110T>G (p.Gly370=)
c.888T>G (p.Gly296=)
n.1921T>G
n.1891T>G
 dbSNP
19g.1226461C>ACA504708350STK11c.*2717C>A (n.*2717C>A)
c.744C>A (p.Val248=)
c.942C>A (p.Val314=)
c.1116C>A (p.Val372=)
n.2849C>A
n.1814C>A
c.1111C>A (p.Pro371Thr)
c.889C>A (p.Pro297Thr)
n.1922C>A
n.1892C>A
19g.1226461C>GCA504708351STK11c.*2717C>G (n.*2717C>G)
c.744C>G (p.Val248=)
c.942C>G (p.Val314=)
c.1116C>G (p.Val372=)
n.2849C>G
n.1814C>G
c.1111C>G (p.Pro371Ala)
c.889C>G (p.Pro297Ala)
n.1922C>G
n.1892C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226461C>TCA504708353STK11c.*2717C>T (n.*2717C>T)
c.744C>T (p.Val248=)
c.942C>T (p.Val314=)
c.1116C>T (p.Val372=)
n.2849C>T
n.1814C>T
c.1111C>T (p.Pro371Ser)
c.889C>T (p.Pro297Ser)
n.1922C>T
n.1892C>T
 dbSNP
19g.1226462C>ACA402953138STK11c.*2718C>A (n.*2718C>A)
c.745C>A (p.Pro249Thr)
c.943C>A (p.Pro315Thr)
c.1117C>A (p.Pro373Thr)
n.2850C>A
n.1815C>A
c.1112C>A (p.Pro371His)
c.890C>A (p.Pro297His)
n.1923C>A
n.1893C>A
 dbSNP
19g.1226462C=CA2317593650STK11c.*2718C= (n.*2718C=)
c.745C= (p.Pro249=)
c.943C= (p.Pro315=)
c.1117C= (p.Pro373=)
n.2850C=
n.1815C=
c.1112C= (p.Pro371=)
c.890C= (p.Pro297=)
n.1923C=
n.1893C=
19g.1226462C>GCA402953140STK11c.*2718C>G (n.*2718C>G)
c.745C>G (p.Pro249Ala)
c.943C>G (p.Pro315Ala)
c.1117C>G (p.Pro373Ala)
n.2850C>G
n.1815C>G
c.1112C>G (p.Pro371Arg)
c.890C>G (p.Pro297Arg)
n.1923C>G
n.1893C>G
 gnomAD v4
19g.1226462C>TCA402953142STK11c.*2718C>T (n.*2718C>T)
c.745C>T (p.Pro249Ser)
c.943C>T (p.Pro315Ser)
c.1117C>T (p.Pro373Ser)
n.2850C>T
n.1815C>T
c.1112C>T (p.Pro371Leu)
c.890C>T (p.Pro297Leu)
n.1923C>T
n.1893C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226463C>ACA402953144STK11c.*2719C>A (n.*2719C>A)
c.746C>A (p.Pro249Gln)
c.944C>A (p.Pro315Gln)
c.1118C>A (p.Pro373Gln)
n.2851C>A
n.1816C>A
c.1113C>A (p.Pro371=)
c.891C>A (p.Pro297=)
n.1924C>A
n.1894C>A
19g.1226463C=CA2317593651STK11c.*2719C= (n.*2719C=)
c.746C= (p.Pro249=)
c.944C= (p.Pro315=)
c.1118C= (p.Pro373=)
n.2851C=
n.1816C=
c.1113C= (p.Pro371=)
c.891C= (p.Pro297=)
n.1924C=
n.1894C=
19g.1226463C>GCA402953145STK11c.*2719C>G (n.*2719C>G)
c.746C>G (p.Pro249Arg)
c.944C>G (p.Pro315Arg)
c.1118C>G (p.Pro373Arg)
n.2851C>G
n.1816C>G
c.1113C>G (p.Pro371=)
c.891C>G (p.Pro297=)
n.1924C>G
n.1894C>G
19g.1226463C>TCA10577599STK11c.*2719C>T (n.*2719C>T)
c.746C>T (p.Pro249Leu)
c.944C>T (p.Pro315Leu)
c.1118C>T (p.Pro373Leu)
n.2851C>T
n.1816C>T
c.1113C>T (p.Pro371=)
c.891C>T (p.Pro297=)
n.1924C>T
n.1894C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226464A>CCA504708359STK11c.*2720A>C (n.*2720A>C)
c.747A>C (p.Pro249=)
c.945A>C (p.Pro315=)
c.1119A>C (p.Pro373=)
n.2852A>C
n.1817A>C
c.1114A>C (p.Arg372=)
c.892A>C (p.Arg298=)
n.1925A>C
n.1895A>C
 ClinVar
19g.1226464A>GCA504708360STK11c.*2720A>G (n.*2720A>G)
c.747A>G (p.Pro249=)
c.945A>G (p.Pro315=)
c.1119A>G (p.Pro373=)
n.2852A>G
n.1817A>G
c.1114A>G (p.Arg372Gly)
c.892A>G (p.Arg298Gly)
n.1925A>G
n.1895A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226464A>TCA504708361STK11c.*2720A>T (n.*2720A>T)
c.747A>T (p.Pro249=)
c.945A>T (p.Pro315=)
c.1119A>T (p.Pro373=)
n.2852A>T
n.1817A>T
c.1114A>T (p.Arg372Ter)
c.892A>T (p.Arg298Ter)
n.1925A>T
n.1895A>T
 dbSNP
19g.1226465G>ACA402953158STK11c.*2721G>A (n.*2721G>A)
c.748G>A (p.Glu250Lys)
c.946G>A (p.Glu316Lys)
c.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.2853G>A
n.1818G>A
c.1115G>A (p.Arg372Lys)
c.893G>A (p.Arg298Lys)
n.1926G>A
n.1896G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226465G>CCA022324STK11c.*2721G>C (n.*2721G>C)
c.748G>C (p.Glu250Gln)
c.946G>C (p.Glu316Gln)
c.1120G>C (p.Glu374Gln)
n.2853G>C
n.1818G>C
c.1115G>C (p.Arg372Thr)
c.893G>C (p.Arg298Thr)
n.1926G>C
n.1896G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226465G=CA2317593652STK11c.*2721G= (n.*2721G=)
c.748G= (p.Glu250=)
c.946G= (p.Glu316=)
c.1120G= (p.Glu374=)
n.2853G=
n.1818G=
c.1115G= (p.Arg372=)
c.893G= (p.Arg298=)
n.1926G=
n.1896G=
19g.1226465G>TCA402953168STK11c.*2721G>T (n.*2721G>T)
c.748G>T (p.Glu250Ter)
c.946G>T (p.Glu316Ter)
c.1120G>T (p.Glu374Ter)
n.2853G>T
n.1818G>T
c.1115G>T (p.Arg372Ile)
c.893G>T (p.Arg298Ile)
n.1926G>T
n.1896G>T
 dbSNP
19g.1226466A=CA2317593653STK11c.*2722A= (n.*2722A=)
c.749A= (p.Glu250=)
c.947A= (p.Glu316=)
c.1121A= (p.Glu374=)
n.2854A=
n.1819A=
c.1116A= (p.Arg372=)
c.894A= (p.Arg298=)
n.1927A=
n.1897A=
19g.1226466A>CCA402953173STK11c.*2722A>C (n.*2722A>C)
c.749A>C (p.Glu250Ala)
c.947A>C (p.Glu316Ala)
c.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.2854A>C
n.1819A>C
c.1116A>C (p.Arg372Ser)
c.894A>C (p.Arg298Ser)
n.1927A>C
n.1897A>C
19g.1226466A>GCA402953177STK11c.*2722A>G (n.*2722A>G)
c.749A>G (p.Glu250Gly)
c.947A>G (p.Glu316Gly)
c.1121A>G (p.Glu374Gly)
n.2854A>G
n.1819A>G
c.1116A>G (p.Arg372=)
c.894A>G (p.Arg298=)
n.1927A>G
n.1897A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226466A>TCA402953176STK11c.*2722A>T (n.*2722A>T)
c.749A>T (p.Glu250Val)
c.947A>T (p.Glu316Val)
c.1121A>T (p.Glu374Val)
n.2854A>T
n.1819A>T
c.1116A>T (p.Arg372Ser)
c.894A>T (p.Arg298Ser)
n.1927A>T
n.1897A>T
19g.1226467A=CA2317593655STK11c.*2723A= (n.*2723A=)
c.750A= (p.Glu250=)
c.948A= (p.Glu316=)
c.1122A= (p.Glu374=)
n.2855A=
n.1820A=
c.1117A= (p.Arg373=)
c.895A= (p.Arg299=)
n.1928A=
n.1898A=
19g.1226467A>CCA402953181STK11c.*2723A>C (n.*2723A>C)
c.750A>C (p.Glu250Asp)
c.948A>C (p.Glu316Asp)
c.1122A>C (p.Glu374Asp)
n.2855A>C
n.1820A>C
c.1117A>C (p.Arg373=)
c.895A>C (p.Arg299=)
n.1928A>C
n.1898A>C
19g.1226467A>GCA504708368STK11c.*2723A>G (n.*2723A>G)
c.750A>G (p.Glu250=)
c.948A>G (p.Glu316=)
c.1122A>G (p.Glu374=)
n.2855A>G
n.1820A>G
c.1117A>G (p.Arg373Gly)
c.895A>G (p.Arg299Gly)
n.1928A>G
n.1898A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226467A>TCA402953188STK11c.*2723A>T (n.*2723A>T)
c.750A>T (p.Glu250Asp)
c.948A>T (p.Glu316Asp)
c.1122A>T (p.Glu374Asp)
n.2855A>T
n.1820A>T
c.1117A>T (p.Arg373Ter)
c.895A>T (p.Arg299Ter)
n.1928A>T
n.1898A>T
19g.1226467_1226470delinsAGAGCA2317593654STK11c.*2723_*2726delinsAGAG (n.*2723_*2726delinsAGAG)
c.750_753delinsAGAG (p.Glu250=)
c.948_951delinsAGAG (p.Glu316=)
c.1122_1125delinsAGAG (p.Glu374=)
n.2855_2858delinsAGAG
n.1820_1823delinsAGAG
c.1117_1120delinsAGAG (p.Arg373=)
c.895_898delinsAGAG (p.Arg299=)
n.1928_1931delinsAGAG
n.1898_1901delinsAGAG
19g.1226468G>ACA402953192STK11c.*2724G>A (n.*2724G>A)
c.751G>A (p.Glu251Lys)
c.949G>A (p.Glu317Lys)
c.1123G>A (p.Glu375Lys)
n.2856G>A
n.1821G>A
c.1118G>A (p.Arg373Lys)
c.896G>A (p.Arg299Lys)
n.1929G>A
n.1899G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226468G>CCA402953194STK11c.*2724G>C (n.*2724G>C)
c.751G>C (p.Glu251Gln)
c.949G>C (p.Glu317Gln)
c.1123G>C (p.Glu375Gln)
n.2856G>C
n.1821G>C
c.1118G>C (p.Arg373Thr)
c.896G>C (p.Arg299Thr)
n.1929G>C
n.1899G>C
19g.1226468G=CA2317593656STK11c.*2724G= (n.*2724G=)
c.751G= (p.Glu251=)
c.949G= (p.Glu317=)
c.1123G= (p.Glu375=)
n.2856G=
n.1821G=
c.1118G= (p.Arg373=)
c.896G= (p.Arg299=)
n.1929G=
n.1899G=
19g.1226468G>TCA402953197STK11c.*2724G>T (n.*2724G>T)
c.751G>T (p.Glu251Ter)
c.949G>T (p.Glu317Ter)
c.1123G>T (p.Glu375Ter)
n.2856G>T
n.1821G>T
c.1118G>T (p.Arg373Ile)
c.896G>T (p.Arg299Ile)
n.1929G>T
n.1899G>T
 dbSNP
19g.1226472_1226474dupCA2735355489STK11c.*2728_*2730dup (n.*2728_*2730dup)
c.755_757dup (p.Glu252_Ala253insGlu)
c.953_955dup (p.Glu318_Ala319insGlu)
c.1127_1129dup (p.Glu376_Ala377insGlu)
n.2860_2862dup
n.1825_1827dup
c.1122_1124dup (p.Gly375_Gln376insGly)
c.900_902dup (p.Gly301_Gln302insGly)
n.1933_1935dup
n.1903_1905dup
 dbSNP
19g.1226472_1226474delCA16620757STK11c.*2728_*2730del (n.*2728_*2730del)
c.755_757del (p.Glu252del)
c.953_955del (p.Glu318del)
c.1127_1129del (p.Glu376del)
n.2860_2862del
n.1825_1827del
c.1122_1124del (p.Gly375del)
c.900_902del (p.Gly301del)
n.1933_1935del
n.1903_1905del
 ClinVar dbSNP
19g.1226469A=CA2317593657STK11c.*2725A= (n.*2725A=)
c.752A= (p.Glu251=)
c.950A= (p.Glu317=)
c.1124A= (p.Glu375=)
n.2857A=
n.1822A=
c.1119A= (p.Arg373=)
c.897A= (p.Arg299=)
n.1930A=
n.1900A=
19g.1226469A>CCA402953199STK11c.*2725A>C (n.*2725A>C)
c.752A>C (p.Glu251Ala)
c.950A>C (p.Glu317Ala)
c.1124A>C (p.Glu375Ala)
n.2857A>C
n.1822A>C
c.1119A>C (p.Arg373Ser)
c.897A>C (p.Arg299Ser)
n.1930A>C
n.1900A>C
 ClinVar
19g.1226469A>GCA16616035STK11c.*2725A>G (n.*2725A>G)
c.752A>G (p.Glu251Gly)
c.950A>G (p.Glu317Gly)
c.1124A>G (p.Glu375Gly)
n.2857A>G
n.1822A>G
c.1119A>G (p.Arg373=)
c.897A>G (p.Arg299=)
n.1930A>G
n.1900A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226469A>TCA402953204STK11c.*2725A>T (n.*2725A>T)
c.752A>T (p.Glu251Val)
c.950A>T (p.Glu317Val)
c.1124A>T (p.Glu375Val)
n.2857A>T
n.1822A>T
c.1119A>T (p.Arg373Ser)
c.897A>T (p.Arg299Ser)
n.1930A>T
n.1900A>T
 ClinVar
19g.1226470G>ACA504708375STK11c.*2726G>A (n.*2726G>A)
c.753G>A (p.Glu251=)
c.951G>A (p.Glu317=)
c.1125G>A (p.Glu375=)
n.2858G>A
n.1823G>A
c.1120G>A (p.Gly374Arg)
c.898G>A (p.Gly300Arg)
n.1931G>A
n.1901G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226470G>CCA402953206STK11c.*2726G>C (n.*2726G>C)
c.753G>C (p.Glu251Asp)
c.951G>C (p.Glu317Asp)
c.1125G>C (p.Glu375Asp)
n.2858G>C
n.1823G>C
c.1120G>C (p.Gly374Arg)
c.898G>C (p.Gly300Arg)
n.1931G>C
n.1901G>C
19g.1226470G=CA2317593658STK11c.*2726G= (n.*2726G=)
c.753G= (p.Glu251=)
c.951G= (p.Glu317=)
c.1125G= (p.Glu375=)
n.2858G=
n.1823G=
c.1120G= (p.Gly374=)
c.898G= (p.Gly300=)
n.1931G=
n.1901G=
19g.1226470G>TCA402953209STK11c.*2726G>T (n.*2726G>T)
c.753G>T (p.Glu251Asp)
c.951G>T (p.Glu317Asp)
c.1125G>T (p.Glu375Asp)
n.2858G>T
n.1823G>T
c.1120G>T (p.Gly374Ter)
c.898G>T (p.Gly300Ter)
n.1931G>T
n.1901G>T
 gnomAD v4
19g.1226471G>ACA402953213STK11c.*2727G>A (n.*2727G>A)
c.754G>A (p.Glu252Lys)
c.952G>A (p.Glu318Lys)
c.1126G>A (p.Glu376Lys)
n.2859G>A
n.1824G>A
c.1121G>A (p.Gly374Glu)
c.899G>A (p.Gly300Glu)
n.1932G>A
n.1902G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226471G>CCA402953216STK11c.*2727G>C (n.*2727G>C)
c.754G>C (p.Glu252Gln)
c.952G>C (p.Glu318Gln)
c.1126G>C (p.Glu376Gln)
n.2859G>C
n.1824G>C
c.1121G>C (p.Gly374Ala)
c.899G>C (p.Gly300Ala)
n.1932G>C
n.1902G>C
 dbSNP
19g.1226471G=CA2317593659STK11c.*2727G= (n.*2727G=)
c.754G= (p.Glu252=)
c.952G= (p.Glu318=)
c.1126G= (p.Glu376=)
n.2859G=
n.1824G=
c.1121G= (p.Gly374=)
c.899G= (p.Gly300=)
n.1932G=
n.1902G=
19g.1226471G>TCA402953211STK11c.*2727G>T (n.*2727G>T)
c.754G>T (p.Glu252Ter)
c.952G>T (p.Glu318Ter)
c.1126G>T (p.Glu376Ter)
n.2859G>T
n.1824G>T
c.1121G>T (p.Gly374Val)
c.899G>T (p.Gly300Val)
n.1932G>T
n.1902G>T
 dbSNP
19g.1226472A=CA2317593660STK11c.*2728A= (n.*2728A=)
c.755A= (p.Glu252=)
c.953A= (p.Glu318=)
c.1127A= (p.Glu376=)
n.2860A=
n.1825A=
c.1122A= (p.Gly374=)
c.900A= (p.Gly300=)
n.1933A=
n.1903A=
19g.1226472A>CCA022329STK11c.*2728A>C (n.*2728A>C)
c.755A>C (p.Glu252Ala)
c.953A>C (p.Glu318Ala)
c.1127A>C (p.Glu376Ala)
n.2860A>C
n.1825A>C
c.1122A>C (p.Gly374=)
c.900A>C (p.Gly300=)
n.1933A>C
n.1903A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226472A>GCA402953219STK11c.*2728A>G (n.*2728A>G)
c.755A>G (p.Glu252Gly)
c.953A>G (p.Glu318Gly)
c.1127A>G (p.Glu376Gly)
n.2860A>G
n.1825A>G
c.1122A>G (p.Gly374=)
c.900A>G (p.Gly300=)
n.1933A>G
n.1903A>G
 dbSNP
19g.1226472A>TCA402953221STK11c.*2728A>T (n.*2728A>T)
c.755A>T (p.Glu252Val)
c.953A>T (p.Glu318Val)
c.1127A>T (p.Glu376Val)
n.2860A>T
n.1825A>T
c.1122A>T (p.Gly374=)
c.900A>T (p.Gly300=)
n.1933A>T
n.1903A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226473G>ACA022336STK11c.*2729G>A (n.*2729G>A)
c.756G>A (p.Glu252=)
c.954G>A (p.Glu318=)
c.1128G>A (p.Glu376=)
n.2861G>A
n.1826G>A
c.1123G>A (p.Gly375Ser)
c.901G>A (p.Gly301Ser)
n.1934G>A
n.1904G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226473G>CCA402953225STK11c.*2729G>C (n.*2729G>C)
c.756G>C (p.Glu252Asp)
c.954G>C (p.Glu318Asp)
c.1128G>C (p.Glu376Asp)
n.2861G>C
n.1826G>C
c.1123G>C (p.Gly375Arg)
c.901G>C (p.Gly301Arg)
n.1934G>C
n.1904G>C
 gnomAD v4
19g.1226473G=CA2317593661STK11c.*2729G= (n.*2729G=)
c.756G= (p.Glu252=)
c.954G= (p.Glu318=)
c.1128G= (p.Glu376=)
n.2861G=
n.1826G=
c.1123G= (p.Gly375=)
c.901G= (p.Gly301=)
n.1934G=
n.1904G=
19g.1226473G>TCA402953228STK11c.*2729G>T (n.*2729G>T)
c.756G>T (p.Glu252Asp)
c.954G>T (p.Glu318Asp)
c.1128G>T (p.Glu376Asp)
n.2861G>T
n.1826G>T
c.1123G>T (p.Gly375Cys)
c.901G>T (p.Gly301Cys)
n.1934G>T
n.1904G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226474G>ACA304033486STK11c.*2730G>A (n.*2730G>A)
c.757G>A (p.Ala253Thr)
c.955G>A (p.Ala319Thr)
c.1129G>A (p.Ala377Thr)
n.2862G>A
n.1827G>A
c.1124G>A (p.Gly375Asp)
c.902G>A (p.Gly301Asp)
n.1935G>A
n.1905G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226474G>CCA045509STK11c.*2730G>C (n.*2730G>C)
c.757G>C (p.Ala253Pro)
c.955G>C (p.Ala319Pro)
c.1129G>C (p.Ala377Pro)
n.2862G>C
n.1827G>C
c.1124G>C (p.Gly375Ala)
c.902G>C (p.Gly301Ala)
n.1935G>C
n.1905G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226474G=CA2317593662STK11c.*2730G= (n.*2730G=)
c.757G= (p.Ala253=)
c.955G= (p.Ala319=)
c.1129G= (p.Ala377=)
n.2862G=
n.1827G=
c.1124G= (p.Gly375=)
c.902G= (p.Gly301=)
n.1935G=
n.1905G=
19g.1226474G>TCA402953234STK11c.*2730G>T (n.*2730G>T)
c.757G>T (p.Ala253Ser)
c.955G>T (p.Ala319Ser)
c.1129G>T (p.Ala377Ser)
n.2862G>T
n.1827G>T
c.1124G>T (p.Gly375Val)
c.902G>T (p.Gly301Val)
n.1935G>T
n.1905G>T
19g.1226475C>ACA402953237STK11c.*2731C>A (n.*2731C>A)
c.758C>A (p.Ala253Asp)
c.956C>A (p.Ala319Asp)
c.1130C>A (p.Ala377Asp)
n.2863C>A
n.1828C>A
c.1125C>A (p.Gly375=)
c.903C>A (p.Gly301=)
n.1936C>A
n.1906C>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1226475C=CA2317593663STK11c.*2731C= (n.*2731C=)
c.758C= (p.Ala253=)
c.956C= (p.Ala319=)
c.1130C= (p.Ala377=)
n.2863C=
n.1828C=
c.1125C= (p.Gly375=)
c.903C= (p.Gly301=)
n.1936C=
n.1906C=
19g.1226475C>GCA402953238STK11c.*2731C>G (n.*2731C>G)
c.758C>G (p.Ala253Gly)
c.956C>G (p.Ala319Gly)
c.1130C>G (p.Ala377Gly)
n.2863C>G
n.1828C>G
c.1125C>G (p.Gly375=)
c.903C>G (p.Gly301=)
n.1936C>G
n.1906C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226475C>TCA022340STK11c.*2731C>T (n.*2731C>T)
c.758C>T (p.Ala253Val)
c.956C>T (p.Ala319Val)
c.1130C>T (p.Ala377Val)
n.2863C>T
n.1828C>T
c.1125C>T (p.Gly375=)
c.903C>T (p.Gly301=)
n.1936C>T
n.1906C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226476C>ACA504708381STK11c.*2732C>A (n.*2732C>A)
c.759C>A (p.Ala253=)
c.957C>A (p.Ala319=)
c.1131C>A (p.Ala377=)
n.2864C>A
n.1829C>A
c.1126C>A (p.Gln376Lys)
c.904C>A (p.Gln302Lys)
n.1937C>A
n.1907C>A
19g.1226476C=CA2317593664STK11c.*2732C= (n.*2732C=)
c.759C= (p.Ala253=)
c.957C= (p.Ala319=)
c.1131C= (p.Ala377=)
n.2864C=
n.1829C=
c.1126C= (p.Gln376=)
c.904C= (p.Gln302=)
n.1937C=
n.1907C=
19g.1226476C>GCA504708383STK11c.*2732C>G (n.*2732C>G)
c.759C>G (p.Ala253=)
c.957C>G (p.Ala319=)
c.1131C>G (p.Ala377=)
n.2864C>G
n.1829C>G
c.1126C>G (p.Gln376Glu)
c.904C>G (p.Gln302Glu)
n.1937C>G
n.1907C>G
 dbSNP
19g.1226476C>TCA504708384STK11c.*2732C>T (n.*2732C>T)
c.759C>T (p.Ala253=)
c.957C>T (p.Ala319=)
c.1131C>T (p.Ala377=)
n.2864C>T
n.1829C>T
c.1126C>T (p.Gln376Ter)
c.904C>T (p.Gln302Ter)
n.1937C>T
n.1907C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226477A>CCA402953245STK11c.*2733A>C (n.*2733A>C)
c.760A>C (p.Ser254Arg)
c.958A>C (p.Ser320Arg)
c.1132A>C (p.Ser378Arg)
n.2865A>C
n.1830A>C
c.1127A>C (p.Gln376Pro)
c.905A>C (p.Gln302Pro)
n.1938A>C
n.1908A>C
19g.1226477A>GCA402953247STK11c.*2733A>G (n.*2733A>G)
c.760A>G (p.Ser254Gly)
c.958A>G (p.Ser320Gly)
c.1132A>G (p.Ser378Gly)
n.2865A>G
n.1830A>G
c.1127A>G (p.Gln376Arg)
c.905A>G (p.Gln302Arg)
n.1938A>G
n.1908A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226477A>TCA402953241STK11c.*2733A>T (n.*2733A>T)
c.760A>T (p.Ser254Cys)
c.958A>T (p.Ser320Cys)
c.1132A>T (p.Ser378Cys)
n.2865A>T
n.1830A>T
c.1127A>T (p.Gln376Leu)
c.905A>T (p.Gln302Leu)
n.1938A>T
n.1908A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226478G>ACA402953249STK11c.*2734G>A (n.*2734G>A)
c.761G>A (p.Ser254Asn)
c.959G>A (p.Ser320Asn)
c.1133G>A (p.Ser378Asn)
n.2866G>A
n.1831G>A
c.1128G>A (p.Gln376=)
c.906G>A (p.Gln302=)
n.1939G>A
n.1909G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226478G>CCA402953250STK11c.*2734G>C (n.*2734G>C)
c.761G>C (p.Ser254Thr)
c.959G>C (p.Ser320Thr)
c.1133G>C (p.Ser378Thr)
n.2866G>C
n.1831G>C
c.1128G>C (p.Gln376His)
c.906G>C (p.Gln302His)
n.1939G>C
n.1909G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226478G=CA2317593665STK11c.*2734G= (n.*2734G=)
c.761G= (p.Ser254=)
c.959G= (p.Ser320=)
c.1133G= (p.Ser378=)
n.2866G=
n.1831G=
c.1128G= (p.Gln376=)
c.906G= (p.Gln302=)
n.1939G=
n.1909G=
19g.1226478G>TCA402953251STK11c.*2734G>T (n.*2734G>T)
c.761G>T (p.Ser254Ile)
c.959G>T (p.Ser320Ile)
c.1133G>T (p.Ser378Ile)
n.2866G>T
n.1831G>T
c.1128G>T (p.Gln376His)
c.906G>T (p.Gln302His)
n.1939G>T
n.1909G>T
19g.1226479T>ACA402953253STK11c.*2735T>A (n.*2735T>A)
c.762T>A (p.Ser254Arg)
c.960T>A (p.Ser320Arg)
c.1134T>A (p.Ser378Arg)
n.2867T>A
n.1832T>A
c.1129T>A (p.Ser377Thr)
c.907T>A (p.Ser303Thr)
n.1940T>A
n.1910T>A
 dbSNP
19g.1226479T>CCA504708389STK11c.*2735T>C (n.*2735T>C)
c.762T>C (p.Ser254=)
c.960T>C (p.Ser320=)
c.1134T>C (p.Ser378=)
n.2867T>C
n.1832T>C
c.1129T>C (p.Ser377Pro)
c.907T>C (p.Ser303Pro)
n.1940T>C
n.1910T>C
19g.1226479T>GCA402953255STK11c.*2735T>G (n.*2735T>G)
c.762T>G (p.Ser254Arg)
c.960T>G (p.Ser320Arg)
c.1134T>G (p.Ser378Arg)
n.2867T>G
n.1832T>G
c.1129T>G (p.Ser377Ala)
c.907T>G (p.Ser303Ala)
n.1940T>G
n.1910T>G
 dbSNP
19g.1226480C>ACA045534STK11c.*2736C>A (n.*2736C>A)
c.763C>A (p.His255Asn)
c.961C>A (p.His321Asn)
c.1135C>A (p.His379Asn)
n.2868C>A
n.1833C>A
c.1130C>A (p.Ser377Ter)
c.908C>A (p.Ser303Ter)
n.1941C>A
n.1911C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226480C=CA2317593666STK11c.*2736C= (n.*2736C=)
c.763C= (p.His255=)
c.961C= (p.His321=)
c.1135C= (p.His379=)
n.2868C=
n.1833C=
c.1130C= (p.Ser377=)
c.908C= (p.Ser303=)
n.1941C=
n.1911C=
19g.1226480C>GCA402953257STK11c.*2736C>G (n.*2736C>G)
c.763C>G (p.His255Asp)
c.961C>G (p.His321Asp)
c.1135C>G (p.His379Asp)
n.2868C>G
n.1833C>G
c.1130C>G (p.Ser377Ter)
c.908C>G (p.Ser303Ter)
n.1941C>G
n.1911C>G
 dbSNP
19g.1226480C>TCA402953259STK11c.*2736C>T (n.*2736C>T)
c.763C>T (p.His255Tyr)
c.961C>T (p.His321Tyr)
c.1135C>T (p.His379Tyr)
n.2868C>T
n.1833C>T
c.1130C>T (p.Ser377Leu)
c.908C>T (p.Ser303Leu)
n.1941C>T
n.1911C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226481A=CA2317593667STK11c.*2737A= (n.*2737A=)
c.764A= (p.His255=)
c.962A= (p.His321=)
c.1136A= (p.His379=)
n.2869A=
n.1834A=
c.1131A= (p.Ser377=)
c.909A= (p.Ser303=)
n.1942A=
n.1912A=
19g.1226481A>CCA402953262STK11c.*2737A>C (n.*2737A>C)
c.764A>C (p.His255Pro)
c.962A>C (p.His321Pro)
c.1136A>C (p.His379Pro)
n.2869A>C
n.1834A>C
c.1131A>C (p.Ser377=)
c.909A>C (p.Ser303=)
n.1942A>C
n.1912A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226481A>GCA402953265STK11c.*2737A>G (n.*2737A>G)
c.764A>G (p.His255Arg)
c.962A>G (p.His321Arg)
c.1136A>G (p.His379Arg)
n.2869A>G
n.1834A>G
c.1131A>G (p.Ser377=)
c.909A>G (p.Ser303=)
n.1942A>G
n.1912A>G
 dbSNP
19g.1226481A>TCA402953268STK11c.*2737A>T (n.*2737A>T)
c.764A>T (p.His255Leu)
c.962A>T (p.His321Leu)
c.1136A>T (p.His379Leu)
n.2869A>T
n.1834A>T
c.1131A>T (p.Ser377=)
c.909A>T (p.Ser303=)
n.1942A>T
n.1912A>T
 dbSNP
19g.1226482C>ACA402953270STK11c.*2738C>A (n.*2738C>A)
c.765C>A (p.His255Gln)
c.963C>A (p.His321Gln)
c.1137C>A (p.His379Gln)
n.2870C>A
n.1835C>A
c.1132C>A (p.Gln378Lys)
c.910C>A (p.Gln304Lys)
n.1943C>A
n.1913C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1226482C=CA2317593668STK11c.*2738C= (n.*2738C=)
c.765C= (p.His255=)
c.963C= (p.His321=)
c.1137C= (p.His379=)
n.2870C=
n.1835C=
c.1132C= (p.Gln378=)
c.910C= (p.Gln304=)
n.1943C=
n.1913C=
19g.1226482C>GCA402953274STK11c.*2738C>G (n.*2738C>G)
c.765C>G (p.His255Gln)
c.963C>G (p.His321Gln)
c.1137C>G (p.His379Gln)
n.2870C>G
n.1835C>G
c.1132C>G (p.Gln378Glu)
c.910C>G (p.Gln304Glu)
n.1943C>G
n.1913C>G
 dbSNP
19g.1226482C>TCA022346STK11c.*2738C>T (n.*2738C>T)
c.765C>T (p.His255=)
c.963C>T (p.His321=)
c.1137C>T (p.His379=)
n.2870C>T
n.1835C>T
c.1132C>T (p.Gln378Ter)
c.910C>T (p.Gln304Ter)
n.1943C>T
n.1913C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226483A=CA2317593669STK11c.*2739A= (n.*2739A=)
c.766A= (p.Asn256=)
c.964A= (p.Asn322=)
c.1138A= (p.Asn380=)
n.2871A=
n.1836A=
c.1133A= (p.Gln378=)
c.911A= (p.Gln304=)
n.1944A=
n.1914A=
19g.1226483A>CCA402953282STK11c.*2739A>C (n.*2739A>C)
c.766A>C (p.Asn256His)
c.964A>C (p.Asn322His)
c.1138A>C (p.Asn380His)
n.2871A>C
n.1836A>C
c.1133A>C (p.Gln378Pro)
c.911A>C (p.Gln304Pro)
n.1944A>C
n.1914A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226483A>GCA402953283STK11c.*2739A>G (n.*2739A>G)
c.766A>G (p.Asn256Asp)
c.964A>G (p.Asn322Asp)
c.1138A>G (p.Asn380Asp)
n.2871A>G
n.1836A>G
c.1133A>G (p.Gln378Arg)
c.911A>G (p.Gln304Arg)
n.1944A>G
n.1914A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226483A>TCA402953280STK11c.*2739A>T (n.*2739A>T)
c.766A>T (p.Asn256Tyr)
c.964A>T (p.Asn322Tyr)
c.1138A>T (p.Asn380Tyr)
n.2871A>T
n.1836A>T
c.1133A>T (p.Gln378Leu)
c.911A>T (p.Gln304Leu)
n.1944A>T
n.1914A>T
 dbSNP
19g.1226484A=CA2317593670STK11c.*2740A= (n.*2740A=)
c.767A= (p.Asn256=)
c.965A= (p.Asn322=)
c.1139A= (p.Asn380=)
n.2872A=
n.1837A=
c.1134A= (p.Gln378=)
c.912A= (p.Gln304=)
n.1945A=
n.1915A=
19g.1226484A>CCA402953285STK11c.*2740A>C (n.*2740A>C)
c.767A>C (p.Asn256Thr)
c.965A>C (p.Asn322Thr)
c.1139A>C (p.Asn380Thr)
n.2872A>C
n.1837A>C
c.1134A>C (p.Gln378His)
c.912A>C (p.Gln304His)
n.1945A>C
n.1915A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226484A>GCA402953284STK11c.*2740A>G (n.*2740A>G)
c.767A>G (p.Asn256Ser)
c.965A>G (p.Asn322Ser)
c.1139A>G (p.Asn380Ser)
n.2872A>G
n.1837A>G
c.1134A>G (p.Gln378=)
c.912A>G (p.Gln304=)
n.1945A>G
n.1915A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226484A>TCA402953286STK11c.*2740A>T (n.*2740A>T)
c.767A>T (p.Asn256Ile)
c.965A>T (p.Asn322Ile)
c.1139A>T (p.Asn380Ile)
n.2872A>T
n.1837A>T
c.1134A>T (p.Gln378His)
c.912A>T (p.Gln304His)
n.1945A>T
n.1915A>T
 dbSNP
19g.1226485T>ACA402953287STK11c.*2741T>A (n.*2741T>A)
c.768T>A (p.Asn256Lys)
c.966T>A (p.Asn322Lys)
c.1140T>A (p.Asn380Lys)
n.2873T>A
n.1838T>A
c.1135T>A (p.Trp379Arg)
c.913T>A (p.Trp305Arg)
n.1946T>A
n.1916T>A
19g.1226485T>CCA16608848STK11c.*2741T>C (n.*2741T>C)
c.768T>C (p.Asn256=)
c.966T>C (p.Asn322=)
c.1140T>C (p.Asn380=)
n.2873T>C
n.1838T>C
c.1135T>C (p.Trp379Arg)
c.913T>C (p.Trp305Arg)
n.1946T>C
n.1916T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226485T>GCA402953290STK11c.*2741T>G (n.*2741T>G)
c.768T>G (p.Asn256Lys)
c.966T>G (p.Asn322Lys)
c.1140T>G (p.Asn380Lys)
n.2873T>G
n.1838T>G
c.1135T>G (p.Trp379Gly)
c.913T>G (p.Trp305Gly)
n.1946T>G
n.1916T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226485T=CA2317593671STK11c.*2741T= (n.*2741T=)
c.768T= (p.Asn256=)
c.966T= (p.Asn322=)
c.1140T= (p.Asn380=)
n.2873T=
n.1838T=
c.1135T= (p.Trp379=)
c.913T= (p.Trp305=)
n.1946T=
n.1916T=
19g.1226486G>ACA402953306STK11c.*2742G>A (n.*2742G>A)
c.769G>A (p.Gly257Arg)
c.967G>A (p.Gly323Arg)
c.1141G>A (p.Gly381Arg)
n.2874G>A
n.1839G>A
c.1136G>A (p.Trp379Ter)
c.914G>A (p.Trp305Ter)
n.1947G>A
n.1917G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226486G>CCA402953311STK11c.*2742G>C (n.*2742G>C)
c.769G>C (p.Gly257Arg)
c.967G>C (p.Gly323Arg)
c.1141G>C (p.Gly381Arg)
n.2874G>C
n.1839G>C
c.1136G>C (p.Trp379Ser)
c.914G>C (p.Trp305Ser)
n.1947G>C
n.1917G>C
 dbSNP
19g.1226486G=CA2317593672STK11c.*2742G= (n.*2742G=)
c.769G= (p.Gly257=)
c.967G= (p.Gly323=)
c.1141G= (p.Gly381=)
n.2874G=
n.1839G=
c.1136G= (p.Trp379=)
c.914G= (p.Trp305=)
n.1947G=
n.1917G=
19g.1226486G>TCA402953308STK11c.*2742G>T (n.*2742G>T)
c.769G>T (p.Gly257Ter)
c.967G>T (p.Gly323Ter)
c.1141G>T (p.Gly381Ter)
n.2874G>T
n.1839G>T
c.1136G>T (p.Trp379Leu)
c.914G>T (p.Trp305Leu)
n.1947G>T
n.1917G>T
 dbSNP
19g.1226487G>ACA16616239STK11c.*2743G>A (n.*2743G>A)
c.770G>A (p.Gly257Glu)
c.968G>A (p.Gly323Glu)
c.1142G>A (p.Gly381Glu)
n.2875G>A
n.1840G>A
c.1137G>A (p.Trp379Ter)
c.915G>A (p.Trp305Ter)
n.1948G>A
n.1918G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226487G>CCA022351STK11c.*2743G>C (n.*2743G>C)
c.770G>C (p.Gly257Ala)
c.968G>C (p.Gly323Ala)
c.1142G>C (p.Gly381Ala)
n.2875G>C
n.1840G>C
c.1137G>C (p.Trp379Cys)
c.915G>C (p.Trp305Cys)
n.1948G>C
n.1918G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226487G=CA2317593673STK11c.*2743G= (n.*2743G=)
c.770G= (p.Gly257=)
c.968G= (p.Gly323=)
c.1142G= (p.Gly381=)
n.2875G=
n.1840G=
c.1137G= (p.Trp379=)
c.915G= (p.Trp305=)
n.1948G=
n.1918G=
19g.1226487G>TCA402953335STK11c.*2743G>T (n.*2743G>T)
c.770G>T (p.Gly257Val)
c.968G>T (p.Gly323Val)
c.1142G>T (p.Gly381Val)
n.2875G>T
n.1840G>T
c.1137G>T (p.Trp379Cys)
c.915G>T (p.Trp305Cys)
n.1948G>T
n.1918G>T
 dbSNP
19g.1226488A=CA2317593674STK11c.*2744A= (n.*2744A=)
c.771A= (p.Gly257=)
c.969A= (p.Gly323=)
c.1143A= (p.Gly381=)
n.2876A=
n.1841A=
c.1138A= (p.Thr380=)
c.916A= (p.Thr306=)
n.1949A=
n.1919A=
19g.1226488A>CCA504708404STK11c.*2744A>C (n.*2744A>C)
c.771A>C (p.Gly257=)
c.969A>C (p.Gly323=)
c.1143A>C (p.Gly381=)
n.2876A>C
n.1841A>C
c.1138A>C (p.Thr380Pro)
c.916A>C (p.Thr306Pro)
n.1949A>C
n.1919A>C
 dbSNP
19g.1226488A>GCA504708406STK11c.*2744A>G (n.*2744A>G)
c.771A>G (p.Gly257=)
c.969A>G (p.Gly323=)
c.1143A>G (p.Gly381=)
n.2876A>G
n.1841A>G
c.1138A>G (p.Thr380Ala)
c.916A>G (p.Thr306Ala)
n.1949A>G
n.1919A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226488A>TCA504708408STK11c.*2744A>T (n.*2744A>T)
c.771A>T (p.Gly257=)
c.969A>T (p.Gly323=)
c.1143A>T (p.Gly381=)
n.2876A>T
n.1841A>T
c.1138A>T (p.Thr380Ser)
c.916A>T (p.Thr306Ser)
n.1949A>T
n.1919A>T
 dbSNP
19g.1226489C>ACA402953339STK11c.*2745C>A (n.*2745C>A)
c.772C>A (p.Gln258Lys)
c.970C>A (p.Gln324Lys)
c.1144C>A (p.Gln382Lys)
n.2877C>A
n.1842C>A
c.1139C>A (p.Thr380Lys)
c.917C>A (p.Thr306Lys)
n.1950C>A
n.1920C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226489C=CA2317593675STK11c.*2745C= (n.*2745C=)
c.772C= (p.Gln258=)
c.970C= (p.Gln324=)
c.1144C= (p.Gln382=)
n.2877C=
n.1842C=
c.1139C= (p.Thr380=)
c.917C= (p.Thr306=)
n.1950C=
n.1920C=
19g.1226489C>GCA402953341STK11c.*2745C>G (n.*2745C>G)
c.772C>G (p.Gln258Glu)
c.970C>G (p.Gln324Glu)
c.1144C>G (p.Gln382Glu)
n.2877C>G
n.1842C>G
c.1139C>G (p.Thr380Arg)
c.917C>G (p.Thr306Arg)
n.1950C>G
n.1920C>G
 dbSNP
19g.1226489C>TCA402953344STK11c.*2745C>T (n.*2745C>T)
c.772C>T (p.Gln258Ter)
c.970C>T (p.Gln324Ter)
c.1144C>T (p.Gln382Ter)
n.2877C>T
n.1842C>T
c.1139C>T (p.Thr380Ile)
c.917C>T (p.Thr306Ile)
n.1950C>T
n.1920C>T
 dbSNP
19g.1226490A=CA2317593676STK11c.*2746A= (n.*2746A=)
c.773A= (p.Gln258=)
c.971A= (p.Gln324=)
c.1145A= (p.Gln382=)
n.2878A=
n.1843A=
c.1140A= (p.Thr380=)
c.918A= (p.Thr306=)
n.1951A=
n.1921A=
19g.1226490A>CCA402953347STK11c.*2746A>C (n.*2746A>C)
c.773A>C (p.Gln258Pro)
c.971A>C (p.Gln324Pro)
c.1145A>C (p.Gln382Pro)
n.2878A>C
n.1843A>C
c.1140A>C (p.Thr380=)
c.918A>C (p.Thr306=)
n.1951A>C
n.1921A>C
19g.1226490A>GCA304033496STK11c.*2746A>G (n.*2746A>G)
c.773A>G (p.Gln258Arg)
c.971A>G (p.Gln324Arg)
c.1145A>G (p.Gln382Arg)
n.2878A>G
n.1843A>G
c.1140A>G (p.Thr380=)
c.918A>G (p.Thr306=)
n.1951A>G
n.1921A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226490A>TCA402953352STK11c.*2746A>T (n.*2746A>T)
c.773A>T (p.Gln258Leu)
c.971A>T (p.Gln324Leu)
c.1145A>T (p.Gln382Leu)
n.2878A>T
n.1843A>T
c.1140A>T (p.Thr380=)
c.918A>T (p.Thr306=)
n.1951A>T
n.1921A>T
 dbSNP
19g.1226491G>ACA045595STK11c.*2747G>A (n.*2747G>A)
c.774G>A (p.Gln258=)
c.972G>A (p.Gln324=)
c.1146G>A (p.Gln382=)
n.2879G>A
n.1844G>A
c.1141G>A (p.Ala381Thr)
c.919G>A (p.Ala307Thr)
n.1952G>A
n.1922G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226491G>CCA402953356STK11c.*2747G>C (n.*2747G>C)
c.774G>C (p.Gln258His)
c.972G>C (p.Gln324His)
c.1146G>C (p.Gln382His)
n.2879G>C
n.1844G>C
c.1141G>C (p.Ala381Pro)
c.919G>C (p.Ala307Pro)
n.1952G>C
n.1922G>C
 dbSNP
19g.1226491G=CA2317593677STK11c.*2747G= (n.*2747G=)
c.774G= (p.Gln258=)
c.972G= (p.Gln324=)
c.1146G= (p.Gln382=)
n.2879G=
n.1844G=
c.1141G= (p.Ala381=)
c.919G= (p.Ala307=)
n.1952G=
n.1922G=
19g.1226491G>TCA402953359STK11c.*2747G>T (n.*2747G>T)
c.774G>T (p.Gln258His)
c.972G>T (p.Gln324His)
c.1146G>T (p.Gln382His)
n.2879G>T
n.1844G>T
c.1141G>T (p.Ala381Ser)
c.919G>T (p.Ala307Ser)
n.1952G>T
n.1922G>T
 dbSNP
19g.1226492C>ACA402953363STK11c.*2748C>A (n.*2748C>A)
c.775C>A (p.Arg259Ser)
c.973C>A (p.Arg325Ser)
c.1147C>A (p.Arg383Ser)
n.2880C>A
n.1845C>A
c.1142C>A (p.Ala381Glu)
c.920C>A (p.Ala307Glu)
n.1953C>A
n.1923C>A
 dbSNP
19g.1226492C=CA2317593678STK11c.*2748C= (n.*2748C=)
c.775C= (p.Arg259=)
c.973C= (p.Arg325=)
c.1147C= (p.Arg383=)
n.2880C=
n.1845C=
c.1142C= (p.Ala381=)
c.920C= (p.Ala307=)
n.1953C=
n.1923C=
19g.1226492C>GCA402953367STK11c.*2748C>G (n.*2748C>G)
c.775C>G (p.Arg259Gly)
c.973C>G (p.Arg325Gly)
c.1147C>G (p.Arg383Gly)
n.2880C>G
n.1845C>G
c.1142C>G (p.Ala381Gly)
c.920C>G (p.Ala307Gly)
n.1953C>G
n.1923C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226492C>TCA022357STK11c.*2748C>T (n.*2748C>T)
c.775C>T (p.Arg259Cys)
c.973C>T (p.Arg325Cys)
c.1147C>T (p.Arg383Cys)
n.2880C>T
n.1845C>T
c.1142C>T (p.Ala381Val)
c.920C>T (p.Ala307Val)
n.1953C>T
n.1923C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226493G>ACA022363STK11c.*2749G>A (n.*2749G>A)
c.776G>A (p.Arg259His)
c.974G>A (p.Arg325His)
c.1148G>A (p.Arg383His)
n.2881G>A
n.1846G>A
c.1143G>A (p.Ala381=)
c.921G>A (p.Ala307=)
n.1954G>A
n.1924G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226493G>CCA402953373STK11c.*2749G>C (n.*2749G>C)
c.776G>C (p.Arg259Pro)
c.974G>C (p.Arg325Pro)
c.1148G>C (p.Arg383Pro)
n.2881G>C
n.1846G>C
c.1143G>C (p.Ala381=)
c.921G>C (p.Ala307=)
n.1954G>C
n.1924G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226493G=CA2317593679STK11c.*2749G= (n.*2749G=)
c.776G= (p.Arg259=)
c.974G= (p.Arg325=)
c.1148G= (p.Arg383=)
n.2881G=
n.1846G=
c.1143G= (p.Ala381=)
c.921G= (p.Ala307=)
n.1954G=
n.1924G=
19g.1226493G>TCA402953375STK11c.*2749G>T (n.*2749G>T)
c.776G>T (p.Arg259Leu)
c.974G>T (p.Arg325Leu)
c.1148G>T (p.Arg383Leu)
n.2881G>T
n.1846G>T
c.1143G>T (p.Ala381=)
c.921G>T (p.Ala307=)
n.1954G>T
n.1924G>T
19g.1226494C>ACA504708418STK11c.*2750C>A (n.*2750C>A)
c.777C>A (p.Arg259=)
c.975C>A (p.Arg325=)
c.1149C>A (p.Arg383=)
n.2882C>A
n.1847C>A
c.1144C>A (p.Pro382Thr)
c.922C>A (p.Pro308Thr)
n.1955C>A
n.1925C>A
19g.1226494C>GCA504708419STK11c.*2750C>G (n.*2750C>G)
c.777C>G (p.Arg259=)
c.975C>G (p.Arg325=)
c.1149C>G (p.Arg383=)
n.2882C>G
n.1847C>G
c.1144C>G (p.Pro382Ala)
c.922C>G (p.Pro308Ala)
n.1955C>G
n.1925C>G
 dbSNP
19g.1226494C>TCA504708420STK11c.*2750C>T (n.*2750C>T)
c.777C>T (p.Arg259=)
c.975C>T (p.Arg325=)
c.1149C>T (p.Arg383=)
n.2882C>T
n.1847C>T
c.1144C>T (p.Pro382Ser)
c.922C>T (p.Pro308Ser)
n.1955C>T
n.1925C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226495C>ACA504708422STK11c.*2751C>A (n.*2751C>A)
c.778C>A (p.Arg260=)
c.976C>A (p.Arg326=)
c.1150C>A (p.Arg384=)
n.2883C>A
n.1848C>A
c.1145C>A (p.Pro382Gln)
c.923C>A (p.Pro308Gln)
n.1956C>A
n.1926C>A
19g.1226495C=CA2317593680STK11c.*2751C= (n.*2751C=)
c.778C= (p.Arg260=)
c.976C= (p.Arg326=)
c.1150C= (p.Arg384=)
n.2883C=
n.1848C=
c.1145C= (p.Pro382=)
c.923C= (p.Pro308=)
n.1956C=
n.1926C=
19g.1226495C>GCA402953378STK11c.*2751C>G (n.*2751C>G)
c.778C>G (p.Arg260Gly)
c.976C>G (p.Arg326Gly)
c.1150C>G (p.Arg384Gly)
n.2883C>G
n.1848C>G
c.1145C>G (p.Pro382Arg)
c.923C>G (p.Pro308Arg)
n.1956C>G
n.1926C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226495C>TCA045625STK11c.*2751C>T (n.*2751C>T)
c.778C>T (p.Arg260Trp)
c.976C>T (p.Arg326Trp)
c.1150C>T (p.Arg384Trp)
n.2883C>T
n.1848C>T
c.1145C>T (p.Pro382Leu)
c.923C>T (p.Pro308Leu)
n.1956C>T
n.1926C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226496G>ACA022368STK11c.*2752G>A (n.*2752G>A)
c.779G>A (p.Arg260Gln)
c.977G>A (p.Arg326Gln)
c.1151G>A (p.Arg384Gln)
n.2884G>A
n.1849G>A
c.1146G>A (p.Pro382=)
c.924G>A (p.Pro308=)
n.1957G>A
n.1927G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226496G>CCA402953384STK11c.*2752G>C (n.*2752G>C)
c.779G>C (p.Arg260Pro)
c.977G>C (p.Arg326Pro)
c.1151G>C (p.Arg384Pro)
n.2884G>C
n.1849G>C
c.1146G>C (p.Pro382=)
c.924G>C (p.Pro308=)
n.1957G>C
n.1927G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226496G=CA2317593681STK11c.*2752G= (n.*2752G=)
c.779G= (p.Arg260=)
c.977G= (p.Arg326=)
c.1151G= (p.Arg384=)
n.2884G=
n.1849G=
c.1146G= (p.Pro382=)
c.924G= (p.Pro308=)
n.1957G=
n.1927G=
19g.1226496G>TCA402953387STK11c.*2752G>T (n.*2752G>T)
c.779G>T (p.Arg260Leu)
c.977G>T (p.Arg326Leu)
c.1151G>T (p.Arg384Leu)
n.2884G>T
n.1849G>T
c.1146G>T (p.Pro382=)
c.924G>T (p.Pro308=)
n.1957G>T
n.1927G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226499delCA2582597429STK11c.*2755del (n.*2755del)
c.782del (p.Gly261AlafsTer8)
c.980del (p.Gly327AlafsTer8)
c.1154del (p.Gly385AlafsTer8)
n.2887del
n.1852del
c.1149del (p.Pro384LeufsTer?)
c.927del (p.Pro310LeufsTer?)
n.1960del
n.1930del
 gnomAD v4
19g.1226497G>ACA504708427STK11c.*2753G>A (n.*2753G>A)
c.780G>A (p.Arg260=)
c.978G>A (p.Arg326=)
c.1152G>A (p.Arg384=)
n.2885G>A
n.1850G>A
c.1147G>A (p.Gly383Arg)
c.925G>A (p.Gly309Arg)
n.1958G>A
n.1928G>A
 ClinVar
19g.1226497G>CCA504708430STK11c.*2753G>C (n.*2753G>C)
c.780G>C (p.Arg260=)
c.978G>C (p.Arg326=)
c.1152G>C (p.Arg384=)
n.2885G>C
n.1850G>C
c.1147G>C (p.Gly383Arg)
c.925G>C (p.Gly309Arg)
n.1958G>C
n.1928G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226497G=CA2317593682STK11c.*2753G= (n.*2753G=)
c.780G= (p.Arg260=)
c.978G= (p.Arg326=)
c.1152G= (p.Arg384=)
n.2885G=
n.1850G=
c.1147G= (p.Gly383=)
c.925G= (p.Gly309=)
n.1958G=
n.1928G=
19g.1226497G>TCA022373STK11c.*2753G>T (n.*2753G>T)
c.780G>T (p.Arg260=)
c.978G>T (p.Arg326=)
c.1152G>T (p.Arg384=)
n.2885G>T
n.1850G>T
c.1147G>T (p.Gly383Trp)
c.925G>T (p.Gly309Trp)
n.1958G>T
n.1928G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226498G>ACA045647STK11c.*2754G>A (n.*2754G>A)
c.781G>A (p.Gly261Ser)
c.979G>A (p.Gly327Ser)
c.1153G>A (p.Gly385Ser)
n.2886G>A
n.1851G>A
c.1148G>A (p.Gly383Glu)
c.926G>A (p.Gly309Glu)
n.1959G>A
n.1929G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226498G>CCA402953395STK11c.*2754G>C (n.*2754G>C)
c.781G>C (p.Gly261Arg)
c.979G>C (p.Gly327Arg)
c.1153G>C (p.Gly385Arg)
n.2886G>C
n.1851G>C
c.1148G>C (p.Gly383Ala)
c.926G>C (p.Gly309Ala)
n.1959G>C
n.1929G>C
19g.1226498G=CA2317593683STK11c.*2754G= (n.*2754G=)
c.781G= (p.Gly261=)
c.979G= (p.Gly327=)
c.1153G= (p.Gly385=)
n.2886G=
n.1851G=
c.1148G= (p.Gly383=)
c.926G= (p.Gly309=)
n.1959G=
n.1929G=
19g.1226498G>TCA402953392STK11c.*2754G>T (n.*2754G>T)
c.781G>T (p.Gly261Cys)
c.979G>T (p.Gly327Cys)
c.1153G>T (p.Gly385Cys)
n.2886G>T
n.1851G>T
c.1148G>T (p.Gly383Val)
c.926G>T (p.Gly309Val)
n.1959G>T
n.1929G>T
19g.1226499G>ACA402953399STK11c.*2755G>A (n.*2755G>A)
c.782G>A (p.Gly261Asp)
c.980G>A (p.Gly327Asp)
c.1154G>A (p.Gly385Asp)
n.2887G>A
n.1852G>A
c.1149G>A (p.Gly383=)
c.927G>A (p.Gly309=)
n.1960G>A
n.1930G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226499G>CCA402953401STK11c.*2755G>C (n.*2755G>C)
c.782G>C (p.Gly261Ala)
c.980G>C (p.Gly327Ala)
c.1154G>C (p.Gly385Ala)
n.2887G>C
n.1852G>C
c.1149G>C (p.Gly383=)
c.927G>C (p.Gly309=)
n.1960G>C
n.1930G>C
 dbSNP
19g.1226499G=CA2317593684STK11c.*2755G= (n.*2755G=)
c.782G= (p.Gly261=)
c.980G= (p.Gly327=)
c.1154G= (p.Gly385=)
n.2887G=
n.1852G=
c.1149G= (p.Gly383=)
c.927G= (p.Gly309=)
n.1960G=
n.1930G=
19g.1226499G>TCA402953404STK11c.*2755G>T (n.*2755G>T)
c.782G>T (p.Gly261Val)
c.980G>T (p.Gly327Val)
c.1154G>T (p.Gly385Val)
n.2887G>T
n.1852G>T
c.1149G>T (p.Gly383=)
c.927G>T (p.Gly309=)
n.1960G>T
n.1930G>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226500C>ACA504708437STK11c.*2756C>A (n.*2756C>A)
c.783C>A (p.Gly261=)
c.981C>A (p.Gly327=)
c.1155C>A (p.Gly385=)
n.2888C>A
n.1853C>A
c.1150C>A (p.Pro384Thr)
c.928C>A (p.Pro310Thr)
n.1961C>A
n.1931C>A
 gnomAD v4
19g.1226500C>GCA504708438STK11c.*2756C>G (n.*2756C>G)
c.783C>G (p.Gly261=)
c.981C>G (p.Gly327=)
c.1155C>G (p.Gly385=)
n.2888C>G
n.1853C>G
c.1150C>G (p.Pro384Ala)
c.928C>G (p.Pro310Ala)
n.1961C>G
n.1931C>G
 dbSNP
19g.1226500C>TCA504708440STK11c.*2756C>T (n.*2756C>T)
c.783C>T (p.Gly261=)
c.981C>T (p.Gly327=)
c.1155C>T (p.Gly385=)
n.2888C>T
n.1853C>T
c.1150C>T (p.Pro384Ser)
c.928C>T (p.Pro310Ser)
n.1961C>T
n.1931C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226501C>ACA402953408STK11c.*2757C>A (n.*2757C>A)
c.784C>A (p.Leu262Ile)
c.982C>A (p.Leu328Ile)
c.1156C>A (p.Leu386Ile)
n.2889C>A
n.1854C>A
c.1151C>A (p.Pro384His)
c.929C>A (p.Pro310His)
n.1962C>A
n.1932C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226501C>GCA402953410STK11c.*2757C>G (n.*2757C>G)
c.784C>G (p.Leu262Val)
c.982C>G (p.Leu328Val)
c.1156C>G (p.Leu386Val)
n.2889C>G
n.1854C>G
c.1151C>G (p.Pro384Arg)
c.929C>G (p.Pro310Arg)
n.1962C>G
n.1932C>G
19g.1226501C>TCA402953414STK11c.*2757C>T (n.*2757C>T)
c.784C>T (p.Leu262Phe)
c.982C>T (p.Leu328Phe)
c.1156C>T (p.Leu386Phe)
n.2889C>T
n.1854C>T
c.1151C>T (p.Pro384Leu)
c.929C>T (p.Pro310Leu)
n.1962C>T
n.1932C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226502T>ACA402953417STK11c.*2758T>A (n.*2758T>A)
c.785T>A (p.Leu262His)
c.983T>A (p.Leu328His)
c.1157T>A (p.Leu386His)
n.2890T>A
n.1855T>A
c.1152T>A (p.Pro384=)
c.930T>A (p.Pro310=)
n.1963T>A
n.1933T>A
19g.1226502T>CCA402953419STK11c.*2758T>C (n.*2758T>C)
c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.983T>C (p.Leu328Pro)
c.1157T>C (p.Leu386Pro)
n.2890T>C
n.1855T>C
c.1152T>C (p.Pro384=)
c.930T>C (p.Pro310=)
n.1963T>C
n.1933T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226502T>GCA10581018STK11c.*2758T>G (n.*2758T>G)
c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.983T>G (p.Leu328Arg)
c.1157T>G (p.Leu386Arg)
n.2890T>G
n.1855T>G
c.1152T>G (p.Pro384=)
c.930T>G (p.Pro310=)
n.1963T>G
n.1933T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226502T=CA2317593685STK11c.*2758T= (n.*2758T=)
c.785T= (p.Leu262=)
c.983T= (p.Leu328=)
c.1157T= (p.Leu386=)
n.2890T=
n.1855T=
c.1152T= (p.Pro384=)
c.930T= (p.Pro310=)
n.1963T=
n.1933T=
19g.1226503C>ACA504708445STK11c.*2759C>A (n.*2759C>A)
c.786C>A (p.Leu262=)
c.984C>A (p.Leu328=)
c.1158C>A (p.Leu386=)
n.2891C>A
n.1856C>A
c.1153C>A (p.Pro385Thr)
c.931C>A (p.Pro311Thr)
n.1964C>A
n.1934C>A
19g.1226503C=CA2317593686STK11c.*2759C= (n.*2759C=)
c.786C= (p.Leu262=)
c.984C= (p.Leu328=)
c.1158C= (p.Leu386=)
n.2891C=
n.1856C=
c.1153C= (p.Pro385=)
c.931C= (p.Pro311=)
n.1964C=
n.1934C=
19g.1226503C>GCA504708447STK11c.*2759C>G (n.*2759C>G)
c.786C>G (p.Leu262=)
c.984C>G (p.Leu328=)
c.1158C>G (p.Leu386=)
n.2891C>G
n.1856C>G
c.1153C>G (p.Pro385Ala)
c.931C>G (p.Pro311Ala)
n.1964C>G
n.1934C>G
 dbSNP
19g.1226503C>TCA504708449STK11c.*2759C>T (n.*2759C>T)
c.786C>T (p.Leu262=)
c.984C>T (p.Leu328=)
c.1158C>T (p.Leu386=)
n.2891C>T
n.1856C>T
c.1153C>T (p.Pro385Ser)
c.931C>T (p.Pro311Ser)
n.1964C>T
n.1934C>T
 dbSNP
19g.1226504C>ACA402953424STK11c.*2760C>A (n.*2760C>A)
c.787C>A (p.Pro263Thr)
c.985C>A (p.Pro329Thr)
c.1159C>A (p.Pro387Thr)
n.2892C>A
n.1857C>A
c.1154C>A (p.Pro385His)
c.932C>A (p.Pro311His)
n.1965C>A
n.1935C>A
 gnomAD v4
19g.1226504C>GCA402953426STK11c.*2760C>G (n.*2760C>G)
c.787C>G (p.Pro263Ala)
c.985C>G (p.Pro329Ala)
c.1159C>G (p.Pro387Ala)
n.2892C>G
n.1857C>G
c.1154C>G (p.Pro385Arg)
c.932C>G (p.Pro311Arg)
n.1965C>G
n.1935C>G
19g.1226504C>TCA402953429STK11c.*2760C>T (n.*2760C>T)
c.787C>T (p.Pro263Ser)
c.985C>T (p.Pro329Ser)
c.1159C>T (p.Pro387Ser)
n.2892C>T
n.1857C>T
c.1154C>T (p.Pro385Leu)
c.932C>T (p.Pro311Leu)
n.1965C>T
n.1935C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226505C>ACA402953438STK11c.*2761C>A (n.*2761C>A)
c.788C>A (p.Pro263His)
c.986C>A (p.Pro329His)
c.1160C>A (p.Pro387His)
n.2893C>A
n.1858C>A
c.1155C>A (p.Pro385=)
c.933C>A (p.Pro311=)
n.1966C>A
n.1936C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226505C=CA2317593687STK11c.*2761C= (n.*2761C=)
c.788C= (p.Pro263=)
c.986C= (p.Pro329=)
c.1160C= (p.Pro387=)
n.2893C=
n.1858C=
c.1155C= (p.Pro385=)
c.933C= (p.Pro311=)
n.1966C=
n.1936C=
19g.1226505C>GCA402953433STK11c.*2761C>G (n.*2761C>G)
c.788C>G (p.Pro263Arg)
c.986C>G (p.Pro329Arg)
c.1160C>G (p.Pro387Arg)
n.2893C>G
n.1858C>G
c.1155C>G (p.Pro385=)
c.933C>G (p.Pro311=)
n.1966C>G
n.1936C>G
 dbSNP
19g.1226505C>TCA022378STK11c.*2761C>T (n.*2761C>T)
c.788C>T (p.Pro263Leu)
c.986C>T (p.Pro329Leu)
c.1160C>T (p.Pro387Leu)
n.2893C>T
n.1858C>T
c.1155C>T (p.Pro385=)
c.933C>T (p.Pro311=)
n.1966C>T
n.1936C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226506C>ACA504708458STK11c.*2762C>A (n.*2762C>A)
c.789C>A (p.Pro263=)
c.987C>A (p.Pro329=)
c.1161C>A (p.Pro387=)
n.2894C>A
n.1859C>A
c.1156C>A (p.Gln386Lys)
c.934C>A (p.Gln312Lys)
n.1967C>A
n.1937C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226506C=CA2317593688STK11c.*2762C= (n.*2762C=)
c.789C= (p.Pro263=)
c.987C= (p.Pro329=)
c.1161C= (p.Pro387=)
n.2894C=
n.1859C=
c.1156C= (p.Gln386=)
c.934C= (p.Gln312=)
n.1967C=
n.1937C=
19g.1226506C>GCA504708459STK11c.*2762C>G (n.*2762C>G)
c.789C>G (p.Pro263=)
c.987C>G (p.Pro329=)
c.1161C>G (p.Pro387=)
n.2894C>G
n.1859C>G
c.1156C>G (p.Gln386Glu)
c.934C>G (p.Gln312Glu)
n.1967C>G
n.1937C>G
19g.1226506C>TCA504708456STK11c.*2762C>T (n.*2762C>T)
c.789C>T (p.Pro263=)
c.987C>T (p.Pro329=)
c.1161C>T (p.Pro387=)
n.2894C>T
n.1859C>T
c.1156C>T (p.Gln386Ter)
c.934C>T (p.Gln312Ter)
n.1967C>T
n.1937C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226507A=CA2317593689STK11c.*2763A= (n.*2763A=)
c.790A= (p.Lys264=)
c.988A= (p.Lys330=)
c.1162A= (p.Lys388=)
n.2895A=
n.1860A=
c.1157A= (p.Gln386=)
c.935A= (p.Gln312=)
n.1968A=
n.1938A=
19g.1226507A>CCA402953441STK11c.*2763A>C (n.*2763A>C)
c.790A>C (p.Lys264Gln)
c.988A>C (p.Lys330Gln)
c.1162A>C (p.Lys388Gln)
n.2895A>C
n.1860A>C
c.1157A>C (p.Gln386Pro)
c.935A>C (p.Gln312Pro)
n.1968A>C
n.1938A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226507A>GCA402953447STK11c.*2763A>G (n.*2763A>G)
c.790A>G (p.Lys264Glu)
c.988A>G (p.Lys330Glu)
c.1162A>G (p.Lys388Glu)
n.2895A>G
n.1860A>G
c.1157A>G (p.Gln386Arg)
c.935A>G (p.Gln312Arg)
n.1968A>G
n.1938A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226507A>TCA10583792STK11c.*2763A>T (n.*2763A>T)
c.790A>T (p.Lys264Ter)
c.988A>T (p.Lys330Ter)
c.1162A>T (p.Lys388Ter)
n.2895A>T
n.1860A>T
c.1157A>T (p.Gln386Leu)
c.935A>T (p.Gln312Leu)
n.1968A>T
n.1938A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226508A=CA2317593690STK11c.*2764A= (n.*2764A=)
c.791A= (p.Lys264=)
c.989A= (p.Lys330=)
c.1163A= (p.Lys388=)
n.2896A=
n.1861A=
c.1158A= (p.Gln386=)
c.936A= (p.Gln312=)
n.1969A=
n.1939A=
19g.1226508A>CCA402953450STK11c.*2764A>C (n.*2764A>C)
c.791A>C (p.Lys264Thr)
c.989A>C (p.Lys330Thr)
c.1163A>C (p.Lys388Thr)
n.2896A>C
n.1861A>C
c.1158A>C (p.Gln386His)
c.936A>C (p.Gln312His)
n.1969A>C
n.1939A>C
 dbSNP
19g.1226508A>GCA045677STK11c.*2764A>G (n.*2764A>G)
c.791A>G (p.Lys264Arg)
c.989A>G (p.Lys330Arg)
c.1163A>G (p.Lys388Arg)
n.2896A>G
n.1861A>G
c.1158A>G (p.Gln386=)
c.936A>G (p.Gln312=)
n.1969A>G
n.1939A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226508A>TCA402953454STK11c.*2764A>T (n.*2764A>T)
c.791A>T (p.Lys264Met)
c.989A>T (p.Lys330Met)
c.1163A>T (p.Lys388Met)
n.2896A>T
n.1861A>T
c.1158A>T (p.Gln386His)
c.936A>T (p.Gln312His)
n.1969A>T
n.1939A>T
 dbSNP
19g.1226509G>ACA022383STK11c.*2765G>A (n.*2765G>A)
c.792G>A (p.Lys264=)
c.990G>A (p.Lys330=)
c.1164G>A (p.Lys388=)
n.2897G>A
n.1862G>A
c.1159G>A (p.Gly387Ser)
c.937G>A (p.Gly313Ser)
n.1970G>A
n.1940G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226509G>CCA402953460STK11c.*2765G>C (n.*2765G>C)
c.792G>C (p.Lys264Asn)
c.990G>C (p.Lys330Asn)
c.1164G>C (p.Lys388Asn)
n.2897G>C
n.1862G>C
c.1159G>C (p.Gly387Arg)
c.937G>C (p.Gly313Arg)
n.1970G>C
n.1940G>C
19g.1226509G=CA2317593691STK11c.*2765G= (n.*2765G=)
c.792G= (p.Lys264=)
c.990G= (p.Lys330=)
c.1164G= (p.Lys388=)
n.2897G=
n.1862G=
c.1159G= (p.Gly387=)
c.937G= (p.Gly313=)
n.1970G=
n.1940G=
19g.1226509G>TCA402953461STK11c.*2765G>T (n.*2765G>T)
c.792G>T (p.Lys264Asn)
c.990G>T (p.Lys330Asn)
c.1164G>T (p.Lys388Asn)
n.2897G>T
n.1862G>T
c.1159G>T (p.Gly387Cys)
c.937G>T (p.Gly313Cys)
n.1970G>T
n.1940G>T
19g.1226510G>ACA402953464STK11c.*2766G>A (n.*2766G>A)
c.793G>A (p.Ala265Thr)
c.991G>A (p.Ala331Thr)
c.1165G>A (p.Ala389Thr)
n.2898G>A
n.1863G>A
c.1160G>A (p.Gly387Asp)
c.938G>A (p.Gly313Asp)
n.1971G>A
n.1941G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1226510G>CCA402953467STK11c.*2766G>C (n.*2766G>C)
c.793G>C (p.Ala265Pro)
c.991G>C (p.Ala331Pro)
c.1165G>C (p.Ala389Pro)
n.2898G>C
n.1863G>C
c.1160G>C (p.Gly387Ala)
c.938G>C (p.Gly313Ala)
n.1971G>C
n.1941G>C
 dbSNP
19g.1226510G=CA2317593692STK11c.*2766G= (n.*2766G=)
c.793G= (p.Ala265=)
c.991G= (p.Ala331=)
c.1165G= (p.Ala389=)
n.2898G=
n.1863G=
c.1160G= (p.Gly387=)
c.938G= (p.Gly313=)
n.1971G=
n.1941G=
19g.1226510G>TCA402953471STK11c.*2766G>T (n.*2766G>T)
c.793G>T (p.Ala265Ser)
c.991G>T (p.Ala331Ser)
c.1165G>T (p.Ala389Ser)
n.2898G>T
n.1863G>T
c.1160G>T (p.Gly387Val)
c.938G>T (p.Gly313Val)
n.1971G>T
n.1941G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226511C>ACA402953476STK11c.*2767C>A (n.*2767C>A)
c.794C>A (p.Ala265Asp)
c.992C>A (p.Ala331Asp)
c.1166C>A (p.Ala389Asp)
n.2899C>A
n.1864C>A
c.1161C>A (p.Gly387=)
c.939C>A (p.Gly313=)
n.1972C>A
n.1942C>A
 dbSNP
19g.1226511C>GCA402953479STK11c.*2767C>G (n.*2767C>G)
c.794C>G (p.Ala265Gly)
c.992C>G (p.Ala331Gly)
c.1166C>G (p.Ala389Gly)
n.2899C>G
n.1864C>G
c.1161C>G (p.Gly387=)
c.939C>G (p.Gly313=)
n.1972C>G
n.1942C>G
 dbSNP
19g.1226511C>TCA402953474STK11c.*2767C>T (n.*2767C>T)
c.794C>T (p.Ala265Val)
c.992C>T (p.Ala331Val)
c.1166C>T (p.Ala389Val)
n.2899C>T
n.1864C>T
c.1161C>T (p.Gly387=)
c.939C>T (p.Gly313=)
n.1972C>T
n.1942C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226512C>ACA304033527STK11c.*2768C>A (n.*2768C>A)
c.795C>A (p.Ala265=)
c.993C>A (p.Ala331=)
c.1167C>A (p.Ala389=)
n.2900C>A
n.1865C>A
c.1162C>A (p.Arg388Ser)
c.940C>A (p.Arg314Ser)
n.1973C>A
n.1943C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226512C=CA2317593693STK11c.*2768C= (n.*2768C=)
c.795C= (p.Ala265=)
c.993C= (p.Ala331=)
c.1167C= (p.Ala389=)
n.2900C=
n.1865C=
c.1162C= (p.Arg388=)
c.940C= (p.Arg314=)
n.1973C=
n.1943C=
19g.1226512C>GCA022388STK11c.*2768C>G (n.*2768C>G)
c.795C>G (p.Ala265=)
c.993C>G (p.Ala331=)
c.1167C>G (p.Ala389=)
n.2900C>G
n.1865C>G
c.1162C>G (p.Arg388Gly)
c.940C>G (p.Arg314Gly)
n.1973C>G
n.1943C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226512C>TCA045712STK11c.*2768C>T (n.*2768C>T)
c.795C>T (p.Ala265=)
c.993C>T (p.Ala331=)
c.1167C>T (p.Ala389=)
n.2900C>T
n.1865C>T
c.1162C>T (p.Arg388Cys)
c.940C>T (p.Arg314Cys)
n.1973C>T
n.1943C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226513G>ACA022393STK11c.*2769G>A (n.*2769G>A)
c.796G>A (p.Val266Met)
c.994G>A (p.Val332Met)
c.1168G>A (p.Val390Met)
n.2901G>A
n.1866G>A
c.1163G>A (p.Arg388His)
c.941G>A (p.Arg314His)
n.1974G>A
n.1944G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226513G>CCA16620758STK11c.*2769G>C (n.*2769G>C)
c.796G>C (p.Val266Leu)
c.994G>C (p.Val332Leu)
c.1168G>C (p.Val390Leu)
n.2901G>C
n.1866G>C
c.1163G>C (p.Arg388Pro)
c.941G>C (p.Arg314Pro)
n.1974G>C
n.1944G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226513G=CA2317593694STK11c.*2769G= (n.*2769G=)
c.796G= (p.Val266=)
c.994G= (p.Val332=)
c.1168G= (p.Val390=)
n.2901G=
n.1866G=
c.1163G= (p.Arg388=)
c.941G= (p.Arg314=)
n.1974G=
n.1944G=
19g.1226513G>TCA402953489STK11c.*2769G>T (n.*2769G>T)
c.796G>T (p.Val266Leu)
c.994G>T (p.Val332Leu)
c.1168G>T (p.Val390Leu)
n.2901G>T
n.1866G>T
c.1163G>T (p.Arg388Leu)
c.941G>T (p.Arg314Leu)
n.1974G>T
n.1944G>T
 ClinVar
19g.1226514T>ACA402953492STK11c.*2770T>A (n.*2770T>A)
c.797T>A (p.Val266Glu)
c.995T>A (p.Val332Glu)
c.1169T>A (p.Val390Glu)
n.2902T>A
n.1867T>A
c.1164T>A (p.Arg388=)
c.942T>A (p.Arg314=)
n.1975T>A
n.1945T>A
 dbSNP
19g.1226514T>CCA402953497STK11c.*2770T>C (n.*2770T>C)
c.797T>C (p.Val266Ala)
c.995T>C (p.Val332Ala)
c.1169T>C (p.Val390Ala)
n.2902T>C
n.1867T>C
c.1164T>C (p.Arg388=)
c.942T>C (p.Arg314=)
n.1975T>C
n.1945T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226514T>GCA402953499STK11c.*2770T>G (n.*2770T>G)
c.797T>G (p.Val266Gly)
c.995T>G (p.Val332Gly)
c.1169T>G (p.Val390Gly)
n.2902T>G
n.1867T>G
c.1164T>G (p.Arg388=)
c.942T>G (p.Arg314=)
n.1975T>G
n.1945T>G
 dbSNP
19g.1226515G>ACA022403STK11c.*2771G>A (n.*2771G>A)
c.798G>A (p.Val266=)
c.996G>A (p.Val332=)
c.1170G>A (p.Val390=)
n.2903G>A
n.1868G>A
c.1165G>A (p.Val389Met)
c.943G>A (p.Val315Met)
n.1976G>A
n.1946G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226515G>CCA504708478STK11c.*2771G>C (n.*2771G>C)
c.798G>C (p.Val266=)
c.996G>C (p.Val332=)
c.1170G>C (p.Val390=)
n.2903G>C
n.1868G>C
c.1165G>C (p.Val389Leu)
c.943G>C (p.Val315Leu)
n.1976G>C
n.1946G>C
 dbSNP
19g.1226515G=CA2317593695STK11c.*2771G= (n.*2771G=)
c.798G= (p.Val266=)
c.996G= (p.Val332=)
c.1170G= (p.Val390=)
n.2903G=
n.1868G=
c.1165G= (p.Val389=)
c.943G= (p.Val315=)
n.1976G=
n.1946G=
19g.1226515G>TCA504708479STK11c.*2771G>T (n.*2771G>T)
c.798G>T (p.Val266=)
c.996G>T (p.Val332=)
c.1170G>T (p.Val390=)
n.2903G>T
n.1868G>T
c.1165G>T (p.Val389Leu)
c.943G>T (p.Val315Leu)
n.1976G>T
n.1946G>T
19g.1226516T>ACA402953503STK11c.*2772T>A (n.*2772T>A)
c.799T>A (p.Cys267Ser)
c.997T>A (p.Cys333Ser)
c.1171T>A (p.Cys391Ser)
n.2904T>A
n.1869T>A
c.1166T>A (p.Val389Glu)
c.944T>A (p.Val315Glu)
n.1977T>A
n.1947T>A
 dbSNP
19g.1226516T>CCA402953504STK11c.*2772T>C (n.*2772T>C)
c.799T>C (p.Cys267Arg)
c.997T>C (p.Cys333Arg)
c.1171T>C (p.Cys391Arg)
n.2904T>C
n.1869T>C
c.1166T>C (p.Val389Ala)
c.944T>C (p.Val315Ala)
n.1977T>C
n.1947T>C
 dbSNP
19g.1226516T>GCA402953505STK11c.*2772T>G (n.*2772T>G)
c.799T>G (p.Cys267Gly)
c.997T>G (p.Cys333Gly)
c.1171T>G (p.Cys391Gly)
n.2904T>G
n.1869T>G
c.1166T>G (p.Val389Gly)
c.944T>G (p.Val315Gly)
n.1977T>G
n.1947T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226516T=CA2317593696STK11c.*2772T= (n.*2772T=)
c.799T= (p.Cys267=)
c.997T= (p.Cys333=)
c.1171T= (p.Cys391=)
n.2904T=
n.1869T=
c.1166T= (p.Val389=)
c.944T= (p.Val315=)
n.1977T=
n.1947T=
19g.1226517G>ACA402953509STK11c.*2773G>A (n.*2773G>A)
c.800G>A (p.Cys267Tyr)
c.998G>A (p.Cys333Tyr)
c.1172G>A (p.Cys391Tyr)
n.2905G>A
n.1870G>A
c.1167G>A (p.Val389=)
c.945G>A (p.Val315=)
n.1978G>A
n.1948G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226517G>CCA402953507STK11c.*2773G>C (n.*2773G>C)
c.800G>C (p.Cys267Ser)
c.998G>C (p.Cys333Ser)
c.1172G>C (p.Cys391Ser)
n.2905G>C
n.1870G>C
c.1167G>C (p.Val389=)
c.945G>C (p.Val315=)
n.1978G>C
n.1948G>C
19g.1226517G=CA2317593697STK11c.*2773G= (n.*2773G=)
c.800G= (p.Cys267=)
c.998G= (p.Cys333=)
c.1172G= (p.Cys391=)
n.2905G=
n.1870G=
c.1167G= (p.Val389=)
c.945G= (p.Val315=)
n.1978G=
n.1948G=
19g.1226517G>TCA402953506STK11c.*2773G>T (n.*2773G>T)
c.800G>T (p.Cys267Phe)
c.998G>T (p.Cys333Phe)
c.1172G>T (p.Cys391Phe)
n.2905G>T
n.1870G>T
c.1167G>T (p.Val389=)
c.945G>T (p.Val315=)
n.1978G>T
n.1948G>T
 dbSNP
19g.1226518T>ACA402953511STK11c.*2774T>A (n.*2774T>A)
c.801T>A (p.Cys267Ter)
c.999T>A (p.Cys333Ter)
c.1173T>A (p.Cys391Ter)
n.2906T>A
n.1871T>A
c.1168T>A (p.Tyr390Asn)
c.946T>A (p.Tyr316Asn)
n.1979T>A
n.1949T>A
 dbSNP
19g.1226518T>CCA504708485STK11c.*2774T>C (n.*2774T>C)
c.801T>C (p.Cys267=)
c.999T>C (p.Cys333=)
c.1173T>C (p.Cys391=)
n.2906T>C
n.1871T>C
c.1168T>C (p.Tyr390His)
c.946T>C (p.Tyr316His)
n.1979T>C
n.1949T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226518T>GCA402953514STK11c.*2774T>G (n.*2774T>G)
c.801T>G (p.Cys267Trp)
c.999T>G (p.Cys333Trp)
c.1173T>G (p.Cys391Trp)
n.2906T>G
n.1871T>G
c.1168T>G (p.Tyr390Asp)
c.946T>G (p.Tyr316Asp)
n.1979T>G
n.1949T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226518T=CA2317593698STK11c.*2774T= (n.*2774T=)
c.801T= (p.Cys267=)
c.999T= (p.Cys333=)
c.1173T= (p.Cys391=)
n.2906T=
n.1871T=
c.1168T= (p.Tyr390=)
c.946T= (p.Tyr316=)
n.1979T=
n.1949T=
19g.1226519A=CA2317593699STK11c.*2775A= (n.*2775A=)
c.802A= (p.Met268=)
c.1000A= (p.Met334=)
c.1174A= (p.Met392=)
n.2907A=
n.1872A=
c.1169A= (p.Tyr390=)
c.947A= (p.Tyr316=)
n.1980A=
n.1950A=
19g.1226519A>CCA402953517STK11c.*2775A>C (n.*2775A>C)
c.802A>C (p.Met268Leu)
c.1000A>C (p.Met334Leu)
c.1174A>C (p.Met392Leu)
n.2907A>C
n.1872A>C
c.1169A>C (p.Tyr390Ser)
c.947A>C (p.Tyr316Ser)
n.1980A>C
n.1950A>C
19g.1226519A>GCA045732STK11c.*2775A>G (n.*2775A>G)
c.802A>G (p.Met268Val)
c.1000A>G (p.Met334Val)
c.1174A>G (p.Met392Val)
n.2907A>G
n.1872A>G
c.1169A>G (p.Tyr390Cys)
c.947A>G (p.Tyr316Cys)
n.1980A>G
n.1950A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226519A>TCA402953520STK11c.*2775A>T (n.*2775A>T)
c.802A>T (p.Met268Leu)
c.1000A>T (p.Met334Leu)
c.1174A>T (p.Met392Leu)
n.2907A>T
n.1872A>T
c.1169A>T (p.Tyr390Phe)
c.947A>T (p.Tyr316Phe)
n.1980A>T
n.1950A>T
 dbSNP
19g.1226520_1226522delCA2582597430STK11c.*2776_*2778del (n.*2776_*2778del)
c.803_805del (p.Met268del)
c.1001_1003del (p.Met334del)
c.1175_1177del (p.Met392del)
n.2908_2910del
n.1873_1875del
c.1170_1172del (p.Tyr390Ter)
c.948_950del (p.Tyr316Ter)
n.1981_1983del
n.1951_1953del
 gnomAD v4
19g.1226520T>ACA402953524STK11c.*2776T>A (n.*2776T>A)
c.803T>A (p.Met268Lys)
c.1001T>A (p.Met334Lys)
c.1175T>A (p.Met392Lys)
n.2908T>A
n.1873T>A
c.1170T>A (p.Tyr390Ter)
c.948T>A (p.Tyr316Ter)
n.1981T>A
n.1951T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226520T>CCA10577600STK11c.*2776T>C (n.*2776T>C)
c.803T>C (p.Met268Thr)
c.1001T>C (p.Met334Thr)
c.1175T>C (p.Met392Thr)
n.2908T>C
n.1873T>C
c.1170T>C (p.Tyr390=)
c.948T>C (p.Tyr316=)
n.1981T>C
n.1951T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226520T>GCA402953527STK11c.*2776T>G (n.*2776T>G)
c.803T>G (p.Met268Arg)
c.1001T>G (p.Met334Arg)
c.1175T>G (p.Met392Arg)
n.2908T>G
n.1873T>G
c.1170T>G (p.Tyr390Ter)
c.948T>G (p.Tyr316Ter)
n.1981T>G
n.1951T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226520T=CA2317593700STK11c.*2776T= (n.*2776T=)
c.803T= (p.Met268=)
c.1001T= (p.Met334=)
c.1175T= (p.Met392=)
n.2908T=
n.1873T=
c.1170T= (p.Tyr390=)
c.948T= (p.Tyr316=)
n.1981T=
n.1951T=
19g.1226521G>ACA045737STK11c.*2777G>A (n.*2777G>A)
c.804G>A (p.Met268Ile)
c.1002G>A (p.Met334Ile)
c.1176G>A (p.Met392Ile)
n.2909G>A
n.1874G>A
c.1171G>A (p.Glu391Lys)
c.949G>A (p.Glu317Lys)
n.1982G>A
n.1952G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226521G>CCA402953533STK11c.*2777G>C (n.*2777G>C)
c.804G>C (p.Met268Ile)
c.1002G>C (p.Met334Ile)
c.1176G>C (p.Met392Ile)
n.2909G>C
n.1874G>C
c.1171G>C (p.Glu391Gln)
c.949G>C (p.Glu317Gln)
n.1982G>C
n.1952G>C
 dbSNP
19g.1226521G=CA2317593701STK11c.*2777G= (n.*2777G=)
c.804G= (p.Met268=)
c.1002G= (p.Met334=)
c.1176G= (p.Met392=)
n.2909G=
n.1874G=
c.1171G= (p.Glu391=)
c.949G= (p.Glu317=)
n.1982G=
n.1952G=
19g.1226521G>TCA402953534STK11c.*2777G>T (n.*2777G>T)
c.804G>T (p.Met268Ile)
c.1002G>T (p.Met334Ile)
c.1176G>T (p.Met392Ile)
n.2909G>T
n.1874G>T
c.1171G>T (p.Glu391Ter)
c.949G>T (p.Glu317Ter)
n.1982G>T
n.1952G>T
 ClinVar
19g.1226522A>CCA402953536STK11c.*2778A>C (n.*2778A>C)
c.805A>C (p.Asn269His)
c.1003A>C (p.Asn335His)
c.1177A>C (p.Asn393His)
n.2910A>C
n.1875A>C
c.1172A>C (p.Glu391Ala)
c.950A>C (p.Glu317Ala)
n.1983A>C
n.1953A>C
 dbSNP
19g.1226522A>GCA402953539STK11c.*2778A>G (n.*2778A>G)
c.805A>G (p.Asn269Asp)
c.1003A>G (p.Asn335Asp)
c.1177A>G (p.Asn393Asp)
n.2910A>G
n.1875A>G
c.1172A>G (p.Glu391Gly)
c.950A>G (p.Glu317Gly)
n.1983A>G
n.1953A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226522A>TCA402953540STK11c.*2778A>T (n.*2778A>T)
c.805A>T (p.Asn269Tyr)
c.1003A>T (p.Asn335Tyr)
c.1177A>T (p.Asn393Tyr)
n.2910A>T
n.1875A>T
c.1172A>T (p.Glu391Val)
c.950A>T (p.Glu317Val)
n.1983A>T
n.1953A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226523A=CA2317593702STK11c.*2779A= (n.*2779A=)
c.806A= (p.Asn269=)
c.1004A= (p.Asn335=)
c.1178A= (p.Asn393=)
n.2911A=
n.1876A=
c.1173A= (p.Glu391=)
c.951A= (p.Glu317=)
n.1984A=
n.1954A=
19g.1226523A>CCA16616240STK11c.*2779A>C (n.*2779A>C)
c.806A>C (p.Asn269Thr)
c.1004A>C (p.Asn335Thr)
c.1178A>C (p.Asn393Thr)
n.2911A>C
n.1876A>C
c.1173A>C (p.Glu391Asp)
c.951A>C (p.Glu317Asp)
n.1984A>C
n.1954A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226523A>GCA402953549STK11c.*2779A>G (n.*2779A>G)
c.806A>G (p.Asn269Ser)
c.1004A>G (p.Asn335Ser)
c.1178A>G (p.Asn393Ser)
n.2911A>G
n.1876A>G
c.1173A>G (p.Glu391=)
c.951A>G (p.Glu317=)
n.1984A>G
n.1954A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1226523A>TCA402953544STK11c.*2779A>T (n.*2779A>T)
c.806A>T (p.Asn269Ile)
c.1004A>T (p.Asn335Ile)
c.1178A>T (p.Asn393Ile)
n.2911A>T
n.1876A>T
c.1173A>T (p.Glu391Asp)
c.951A>T (p.Glu317Asp)
n.1984A>T
n.1954A>T
19g.1226524C>ACA402953551STK11c.*2780C>A (n.*2780C>A)
c.807C>A (p.Asn269Lys)
c.1005C>A (p.Asn335Lys)
c.1179C>A (p.Asn393Lys)
n.2912C>A
n.1877C>A
c.1174C>A (p.Arg392=)
c.952C>A (p.Arg318=)
n.1985C>A
n.1955C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226524C=CA2317593703STK11c.*2780C= (n.*2780C=)
c.807C= (p.Asn269=)
c.1005C= (p.Asn335=)
c.1179C= (p.Asn393=)
n.2912C=
n.1877C=
c.1174C= (p.Arg392=)
c.952C= (p.Arg318=)
n.1985C=
n.1955C=
19g.1226524C>GCA402953554STK11c.*2780C>G (n.*2780C>G)
c.807C>G (p.Asn269Lys)
c.1005C>G (p.Asn335Lys)
c.1179C>G (p.Asn393Lys)
n.2912C>G
n.1877C>G
c.1174C>G (p.Arg392Gly)
c.952C>G (p.Arg318Gly)
n.1985C>G
n.1955C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226524C>TCA337738STK11c.*2780C>T (n.*2780C>T)
c.807C>T (p.Asn269=)
c.1005C>T (p.Asn335=)
c.1179C>T (p.Asn393=)
n.2912C>T
n.1877C>T
c.1174C>T (p.Arg392Trp)
c.952C>T (p.Arg318Trp)
n.1985C>T
n.1955C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226525G>ACA022410STK11c.*2781G>A (n.*2781G>A)
c.808G>A (p.Gly270Ser)
c.1006G>A (p.Gly336Ser)
c.1180G>A (p.Gly394Ser)
n.2913G>A
n.1878G>A
c.1175G>A (p.Arg392Gln)
c.953G>A (p.Arg318Gln)
n.1986G>A
n.1956G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226525G>CCA045760STK11c.*2781G>C (n.*2781G>C)
c.808G>C (p.Gly270Arg)
c.1006G>C (p.Gly336Arg)
c.1180G>C (p.Gly394Arg)
n.2913G>C
n.1878G>C
c.1175G>C (p.Arg392Pro)
c.953G>C (p.Arg318Pro)
n.1986G>C
n.1956G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226525G=CA2317593704STK11c.*2781G= (n.*2781G=)
c.808G= (p.Gly270=)
c.1006G= (p.Gly336=)
c.1180G= (p.Gly394=)
n.2913G=
n.1878G=
c.1175G= (p.Arg392=)
c.953G= (p.Arg318=)
n.1986G=
n.1956G=
19g.1226525G>TCA402953570STK11c.*2781G>T (n.*2781G>T)
c.808G>T (p.Gly270Cys)
c.1006G>T (p.Gly336Cys)
c.1180G>T (p.Gly394Cys)
n.2913G>T
n.1878G>T
c.1175G>T (p.Arg392Leu)
c.953G>T (p.Arg318Leu)
n.1986G>T
n.1956G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226526G>ACA402953573STK11c.*2782G>A (n.*2782G>A)
c.809G>A (p.Gly270Asp)
c.1007G>A (p.Gly336Asp)
c.1181G>A (p.Gly394Asp)
n.2914G>A
n.1879G>A
c.1176G>A (p.Arg392=)
c.954G>A (p.Arg318=)
n.1987G>A
n.1957G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226526G>CCA402953578STK11c.*2782G>C (n.*2782G>C)
c.809G>C (p.Gly270Ala)
c.1007G>C (p.Gly336Ala)
c.1181G>C (p.Gly394Ala)
n.2914G>C
n.1879G>C
c.1176G>C (p.Arg392=)
c.954G>C (p.Arg318=)
n.1987G>C
n.1957G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226526G>TCA402953581STK11c.*2782G>T (n.*2782G>T)
c.809G>T (p.Gly270Val)
c.1007G>T (p.Gly336Val)
c.1181G>T (p.Gly394Val)
n.2914G>T
n.1879G>T
c.1176G>T (p.Arg392=)
c.954G>T (p.Arg318=)
n.1987G>T
n.1957G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1226527C>ACA504708501STK11c.*2783C>A (n.*2783C>A)
c.810C>A (p.Gly270=)
c.1008C>A (p.Gly336=)
c.1182C>A (p.Gly394=)
n.2915C>A
n.1880C>A
c.1177C>A (p.His393Asn)
c.955C>A (p.His319Asn)
n.1988C>A
n.1958C>A
 gnomAD v4
19g.1226527C=CA2317593705STK11c.*2783C= (n.*2783C=)
c.810C= (p.Gly270=)
c.1008C= (p.Gly336=)
c.1182C= (p.Gly394=)
n.2915C=
n.1880C=
c.1177C= (p.His393=)
c.955C= (p.His319=)
n.1988C=
n.1958C=
19g.1226527C>GCA504708503STK11c.*2783C>G (n.*2783C>G)
c.810C>G (p.Gly270=)
c.1008C>G (p.Gly336=)
c.1182C>G (p.Gly394=)
n.2915C>G
n.1880C>G
c.1177C>G (p.His393Asp)
c.955C>G (p.His319Asp)
n.1988C>G
n.1958C>G
 dbSNP
19g.1226527C>TCA045771STK11c.*2783C>T (n.*2783C>T)
c.810C>T (p.Gly270=)
c.1008C>T (p.Gly336=)
c.1182C>T (p.Gly394=)
n.2915C>T
n.1880C>T
c.1177C>T (p.His393Tyr)
c.955C>T (p.His319Tyr)
n.1988C>T
n.1958C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226529_1226530delCA2580612584STK11c.*2785_*2786del (n.*2785_*2786del)
c.812_813del (p.Thr271ArgfsTer?)
c.1010_1011del (p.Thr337ArgfsTer?)
c.1184_1185del (p.Thr395ArgfsTer?)
n.2917_2918del
n.1882_1883del
c.1179_1180del (p.His393GlnfsTer6)
c.957_958del (p.His319GlnfsTer6)
n.1990_1991del
n.1960_1961del
 ClinVar
19g.1226528A=CA2317593706STK11c.*2784A= (n.*2784A=)
c.811A= (p.Thr271=)
c.1009A= (p.Thr337=)
c.1183A= (p.Thr395=)
n.2916A=
n.1881A=
c.1178A= (p.His393=)
c.956A= (p.His319=)
n.1989A=
n.1959A=
19g.1226528A>CCA402953584STK11c.*2784A>C (n.*2784A>C)
c.811A>C (p.Thr271Pro)
c.1009A>C (p.Thr337Pro)
c.1183A>C (p.Thr395Pro)
n.2916A>C
n.1881A>C
c.1178A>C (p.His393Pro)
c.956A>C (p.His319Pro)
n.1989A>C
n.1959A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226528A>GCA022417STK11c.*2784A>G (n.*2784A>G)
c.811A>G (p.Thr271Ala)
c.1009A>G (p.Thr337Ala)
c.1183A>G (p.Thr395Ala)
n.2916A>G
n.1881A>G
c.1178A>G (p.His393Arg)
c.956A>G (p.His319Arg)
n.1989A>G
n.1959A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226528A>TCA402953588STK11c.*2784A>T (n.*2784A>T)
c.811A>T (p.Thr271Ser)
c.1009A>T (p.Thr337Ser)
c.1183A>T (p.Thr395Ser)
n.2916A>T
n.1881A>T
c.1178A>T (p.His393Leu)
c.956A>T (p.His319Leu)
n.1989A>T
n.1959A>T
 dbSNP
19g.1226529C>ACA402953593STK11c.*2785C>A (n.*2785C>A)
c.812C>A (p.Thr271Lys)
c.1010C>A (p.Thr337Lys)
c.1184C>A (p.Thr395Lys)
n.2917C>A
n.1882C>A
c.1179C>A (p.His393Gln)
c.957C>A (p.His319Gln)
n.1990C>A
n.1960C>A
19g.1226529C=CA2317593707STK11c.*2785C= (n.*2785C=)
c.812C= (p.Thr271=)
c.1010C= (p.Thr337=)
c.1184C= (p.Thr395=)
n.2917C=
n.1882C=
c.1179C= (p.His393=)
c.957C= (p.His319=)
n.1990C=
n.1960C=
19g.1226529C>GCA402953590STK11c.*2785C>G (n.*2785C>G)
c.812C>G (p.Thr271Arg)
c.1010C>G (p.Thr337Arg)
c.1184C>G (p.Thr395Arg)
n.2917C>G
n.1882C>G
c.1179C>G (p.His393Gln)
c.957C>G (p.His319Gln)
n.1990C>G
n.1960C>G
 dbSNP
19g.1226529C>TCA045790STK11c.*2785C>T (n.*2785C>T)
c.812C>T (p.Thr271Ile)
c.1010C>T (p.Thr337Ile)
c.1184C>T (p.Thr395Ile)
n.2917C>T
n.1882C>T
c.1179C>T (p.His393=)
c.957C>T (p.His319=)
n.1990C>T
n.1960C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226530A=CA2317593708STK11c.*2786A= (n.*2786A=)
c.813A= (p.Thr271=)
c.1011A= (p.Thr337=)
c.1185A= (p.Thr395=)
n.2918A=
n.1883A=
c.1180A= (p.Arg394=)
c.958A= (p.Arg320=)
n.1991A=
n.1961A=
19g.1226530A>CCA504708508STK11c.*2786A>C (n.*2786A>C)
c.813A>C (p.Thr271=)
c.1011A>C (p.Thr337=)
c.1185A>C (p.Thr395=)
n.2918A>C
n.1883A>C
c.1180A>C (p.Arg394=)
c.958A>C (p.Arg320=)
n.1991A>C
n.1961A>C
19g.1226530A>GCA022422STK11c.*2786A>G (n.*2786A>G)
c.813A>G (p.Thr271=)
c.1011A>G (p.Thr337=)
c.1185A>G (p.Thr395=)
n.2918A>G
n.1883A>G
c.1180A>G (p.Arg394Gly)
c.958A>G (p.Arg320Gly)
n.1991A>G
n.1961A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226530A>TCA504708510STK11c.*2786A>T (n.*2786A>T)
c.813A>T (p.Thr271=)
c.1011A>T (p.Thr337=)
c.1185A>T (p.Thr395=)
n.2918A>T
n.1883A>T
c.1180A>T (p.Arg394Ter)
c.958A>T (p.Arg320Ter)
n.1991A>T
n.1961A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226531G>ACA402953595STK11c.*2787G>A (n.*2787G>A)
c.814G>A (p.Glu272Lys)
c.1012G>A (p.Glu338Lys)
c.1186G>A (p.Glu396Lys)
n.2919G>A
n.1884G>A
c.1181G>A (p.Arg394Lys)
c.959G>A (p.Arg320Lys)
n.1992G>A
n.1962G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226531G>CCA045807STK11c.*2787G>C (n.*2787G>C)
c.814G>C (p.Glu272Gln)
c.1012G>C (p.Glu338Gln)
c.1186G>C (p.Glu396Gln)
n.2919G>C
n.1884G>C
c.1181G>C (p.Arg394Thr)
c.959G>C (p.Arg320Thr)
n.1992G>C
n.1962G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226531G=CA2317593709STK11c.*2787G= (n.*2787G=)
c.814G= (p.Glu272=)
c.1012G= (p.Glu338=)
c.1186G= (p.Glu396=)
n.2919G=
n.1884G=
c.1181G= (p.Arg394=)
c.959G= (p.Arg320=)
n.1992G=
n.1962G=
19g.1226531G>TCA402953598STK11c.*2787G>T (n.*2787G>T)
c.814G>T (p.Glu272Ter)
c.1012G>T (p.Glu338Ter)
c.1186G>T (p.Glu396Ter)
n.2919G>T
n.1884G>T
c.1181G>T (p.Arg394Ile)
c.959G>T (p.Arg320Ile)
n.1992G>T
n.1962G>T
19g.1226532A>CCA402953600STK11c.*2788A>C (n.*2788A>C)
c.815A>C (p.Glu272Ala)
c.1013A>C (p.Glu338Ala)
c.1187A>C (p.Glu396Ala)
n.2920A>C
n.1885A>C
c.1182A>C (p.Arg394Ser)
c.960A>C (p.Arg320Ser)
n.1993A>C
n.1963A>C
19g.1226532A>GCA402953602STK11c.*2788A>G (n.*2788A>G)
c.815A>G (p.Glu272Gly)
c.1013A>G (p.Glu338Gly)
c.1187A>G (p.Glu396Gly)
n.2920A>G
n.1885A>G
c.1182A>G (p.Arg394=)
c.960A>G (p.Arg320=)
n.1993A>G
n.1963A>G
 dbSNP
19g.1226532A>TCA402953605STK11c.*2788A>T (n.*2788A>T)
c.815A>T (p.Glu272Val)
c.1013A>T (p.Glu338Val)
c.1187A>T (p.Glu396Val)
n.2920A>T
n.1885A>T
c.1182A>T (p.Arg394Ser)
c.960A>T (p.Arg320Ser)
n.1993A>T
n.1963A>T
19g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAGCA2317593710STK11c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG)
c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=)
c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=)
c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=)
n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=)
c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=)
n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG
19g.1226533G>ACA504708517STK11c.*2789G>A (n.*2789G>A)
c.816G>A (p.Glu272=)
c.1014G>A (p.Glu338=)
c.1188G>A (p.Glu396=)
n.2921G>A
n.1886G>A
c.1183G>A (p.Gly395Ser)
c.961G>A (p.Gly321Ser)
n.1994G>A
n.1964G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226533G>CCA402953607STK11c.*2789G>C (n.*2789G>C)
c.816G>C (p.Glu272Asp)
c.1014G>C (p.Glu338Asp)
c.1188G>C (p.Glu396Asp)
n.2921G>C
n.1886G>C
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
c.961G>C (p.Gly321Arg)
n.1994G>C
n.1964G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226533G=CA2317593712STK11c.*2789G= (n.*2789G=)
c.816G= (p.Glu272=)
c.1014G= (p.Glu338=)
c.1188G= (p.Glu396=)
n.2921G=
n.1886G=
c.1183G= (p.Gly395=)
c.961G= (p.Gly321=)
n.1994G=
n.1964G=
19g.1226533G>TCA402953609STK11c.*2789G>T (n.*2789G>T)
c.816G>T (p.Glu272Asp)
c.1014G>T (p.Glu338Asp)
c.1188G>T (p.Glu396Asp)
n.2921G>T
n.1886G>T
c.1183G>T (p.Gly395Cys)
c.961G>T (p.Gly321Cys)
n.1994G>T
n.1964G>T
 gnomAD v4
19g.1226538_1226564delCA2317593711STK11c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del)
c.821_847del (p.Ala274_Ala282del)
c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del)
c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del)
n.2926_2952del
n.1891_1917del
c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del)
c.966_992del (p.Ala323_Gly331del)
n.1999_2025del
n.1969_1995del
 ClinVar dbSNP
19g.1226534G>ACA402953611STK11c.*2790G>A (n.*2790G>A)
c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.1189G>A (p.Ala397Thr)
n.2922G>A
n.1887G>A
c.1184G>A (p.Gly395Asp)
c.962G>A (p.Gly321Asp)
n.1995G>A
n.1965G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226534G>CCA402953613STK11c.*2790G>C (n.*2790G>C)
c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.1189G>C (p.Ala397Pro)
n.2922G>C
n.1887G>C
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
c.962G>C (p.Gly321Ala)
n.1995G>C
n.1965G>C
19g.1226534G=CA2317593713STK11c.*2790G= (n.*2790G=)
c.817G= (p.Ala273=)
c.1015G= (p.Ala339=)
c.1189G= (p.Ala397=)
n.2922G=
n.1887G=
c.1184G= (p.Gly395=)
c.962G= (p.Gly321=)
n.1995G=
n.1965G=
19g.1226534G>TCA022429STK11c.*2790G>T (n.*2790G>T)
c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.1189G>T (p.Ala397Ser)
n.2922G>T
n.1887G>T
c.1184G>T (p.Gly395Val)
c.962G>T (p.Gly321Val)
n.1995G>T
n.1965G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226534_1226535delinsTTCA2697555610STK11c.*2790_*2791delinsTT (n.*2790_*2791delinsTT)
c.817_818delinsTT (p.Ala273Leu)
c.1015_1016delinsTT (p.Ala339Leu)
c.1189_1190delinsTT (p.Ala397Leu)
n.2922_2923delinsTT
n.1887_1888delinsTT
c.1184_1185delinsTT (p.Gly395Val)
c.962_963delinsTT (p.Gly321Val)
n.1995_1996delinsTT
n.1965_1966delinsTT
 ClinVar
19g.1226535C>ACA16620759STK11c.*2791C>A (n.*2791C>A)
c.818C>A (p.Ala273Glu)
c.1016C>A (p.Ala339Glu)
c.1190C>A (p.Ala397Glu)
n.2923C>A
n.1888C>A
c.1185C>A (p.Gly395=)
c.963C>A (p.Gly321=)
n.1996C>A
n.1966C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1226535C=CA2317593714STK11c.*2791C= (n.*2791C=)
c.818C= (p.Ala273=)
c.1016C= (p.Ala339=)
c.1190C= (p.Ala397=)
n.2923C=
n.1888C=
c.1185C= (p.Gly395=)
c.963C= (p.Gly321=)
n.1996C=
n.1966C=
19g.1226535C>GCA402953618STK11c.*2791C>G (n.*2791C>G)
c.818C>G (p.Ala273Gly)
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.1190C>G (p.Ala397Gly)
n.2923C>G
n.1888C>G
c.1185C>G (p.Gly395=)
c.963C>G (p.Gly321=)
n.1996C>G
n.1966C>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1226535C>TCA022434STK11c.*2791C>T (n.*2791C>T)
c.818C>T (p.Ala273Val)
c.1016C>T (p.Ala339Val)
c.1190C>T (p.Ala397Val)
n.2923C>T
n.1888C>T
c.1185C>T (p.Gly395=)
c.963C>T (p.Gly321=)
n.1996C>T
n.1966C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226536G>ACA022438STK11c.*2792G>A (n.*2792G>A)
c.819G>A (p.Ala273=)
c.1017G>A (p.Ala339=)
c.1191G>A (p.Ala397=)
n.2924G>A
n.1889G>A
c.1186G>A (p.Gly396Ser)
c.964G>A (p.Gly322Ser)
n.1997G>A
n.1967G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226536G>CCA045839STK11c.*2792G>C (n.*2792G>C)
c.819G>C (p.Ala273=)
c.1017G>C (p.Ala339=)
c.1191G>C (p.Ala397=)
n.2924G>C
n.1889G>C
c.1186G>C (p.Gly396Arg)
c.964G>C (p.Gly322Arg)
n.1997G>C
n.1967G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226536G=CA2317593715STK11c.*2792G= (n.*2792G=)
c.819G= (p.Ala273=)
c.1017G= (p.Ala339=)
c.1191G= (p.Ala397=)
n.2924G=
n.1889G=
c.1186G= (p.Gly396=)
c.964G= (p.Gly322=)
n.1997G=
n.1967G=
19g.1226536G>TCA504708526STK11c.*2792G>T (n.*2792G>T)
c.819G>T (p.Ala273=)
c.1017G>T (p.Ala339=)
c.1191G>T (p.Ala397=)
n.2924G>T
n.1889G>T
c.1186G>T (p.Gly396Cys)
c.964G>T (p.Gly322Cys)
n.1997G>T
n.1967G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226537G>ACA402953628STK11c.*2793G>A (n.*2793G>A)
c.820G>A (p.Ala274Thr)
c.1018G>A (p.Ala340Thr)
c.1192G>A (p.Ala398Thr)
n.2925G>A
n.1890G>A
c.1187G>A (p.Gly396Asp)
c.965G>A (p.Gly322Asp)
n.1998G>A
n.1968G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226537G>CCA402953630STK11c.*2793G>C (n.*2793G>C)
c.820G>C (p.Ala274Pro)
c.1018G>C (p.Ala340Pro)
c.1192G>C (p.Ala398Pro)
n.2925G>C
n.1890G>C
c.1187G>C (p.Gly396Ala)
c.965G>C (p.Gly322Ala)
n.1998G>C
n.1968G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1226537G>TCA402953633STK11c.*2793G>T (n.*2793G>T)
c.820G>T (p.Ala274Ser)
c.1018G>T (p.Ala340Ser)
c.1192G>T (p.Ala398Ser)
n.2925G>T
n.1890G>T
c.1187G>T (p.Gly396Val)
c.965G>T (p.Gly322Val)
n.1998G>T
n.1968G>T
 gnomAD v4
19g.1226537_1226538delinsGCCA2317593716STK11c.*2793_*2794delinsGC (n.*2793_*2794delinsGC)
c.820_821delinsGC (p.Ala274=)
c.1018_1019delinsGC (p.Ala340=)
c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=)
n.2925_2926delinsGC
n.1890_1891delinsGC
c.1187_1188delinsGC (p.Gly396=)
c.965_966delinsGC (p.Gly322=)
n.1998_1999delinsGC
n.1968_1969delinsGC
19g.1226537_1226538delinsTTCA915951603STK11c.*2793_*2794delinsTT (n.*2793_*2794delinsTT)
c.820_821delinsTT (p.Ala274Leu)
c.1018_1019delinsTT (p.Ala340Leu)
c.1192_1193delinsTT (p.Ala398Leu)
n.2925_2926delinsTT
n.1890_1891delinsTT
c.1187_1188delinsTT (p.Gly396Val)
c.965_966delinsTT (p.Gly322Val)
n.1998_1999delinsTT
n.1968_1969delinsTT
 ClinVar dbSNP
19g.1226538C>ACA402953637STK11c.*2794C>A (n.*2794C>A)
c.821C>A (p.Ala274Glu)
c.1019C>A (p.Ala340Glu)
c.1193C>A (p.Ala398Glu)
n.2926C>A
n.1891C>A
c.1188C>A (p.Gly396=)
c.966C>A (p.Gly322=)
n.1999C>A
n.1969C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1226538C=CA2317593717STK11c.*2794C= (n.*2794C=)
c.821C= (p.Ala274=)
c.1019C= (p.Ala340=)
c.1193C= (p.Ala398=)
n.2926C=
n.1891C=
c.1188C= (p.Gly396=)
c.966C= (p.Gly322=)
n.1999C=
n.1969C=
19g.1226538C>GCA045854STK11c.*2794C>G (n.*2794C>G)
c.821C>G (p.Ala274Gly)
c.1019C>G (p.Ala340Gly)
c.1193C>G (p.Ala398Gly)
n.2926C>G
n.1891C>G
c.1188C>G (p.Gly396=)
c.966C>G (p.Gly322=)
n.1999C>G
n.1969C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226538C>TCA022442STK11c.*2794C>T (n.*2794C>T)
c.821C>T (p.Ala274Val)
c.1019C>T (p.Ala340Val)
c.1193C>T (p.Ala398Val)
n.2926C>T
n.1891C>T
c.1188C>T (p.Gly396=)
c.966C>T (p.Gly322=)
n.1999C>T
n.1969C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched