Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1226434A>C | CA2735564640 | STK11 | c.*2690A>C (n.*2690A>C) c.737-20A>C (n.737-20A>C) c.935-20A>C (n.935-20A>C) c.1109-20A>C (n.1109-20A>C) n.2822A>C n.1807-20A>C c.1109-25A>C (n.1109-25A>C) c.887-25A>C (n.887-25A>C) n.1915-20A>C n.1885-20A>C | dbSNP |
19 | g.1226434A>G | CA2739276342 | STK11 | c.*2690A>G (n.*2690A>G) c.737-20A>G (n.737-20A>G) c.935-20A>G (n.935-20A>G) c.1109-20A>G (n.1109-20A>G) n.2822A>G n.1807-20A>G c.1109-25A>G (n.1109-25A>G) c.887-25A>G (n.887-25A>G) n.1915-20A>G n.1885-20A>G | ClinVar |
19 | g.1226434A>T | CA2735564521 | STK11 | c.*2690A>T (n.*2690A>T) c.737-20A>T (n.737-20A>T) c.935-20A>T (n.935-20A>T) c.1109-20A>T (n.1109-20A>T) n.2822A>T n.1807-20A>T c.1109-25A>T (n.1109-25A>T) c.887-25A>T (n.887-25A>T) n.1915-20A>T n.1885-20A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226435C>A | CA2739276343 | STK11 | c.*2691C>A (n.*2691C>A) c.737-19C>A (n.737-19C>A) c.935-19C>A (n.935-19C>A) c.1109-19C>A (n.1109-19C>A) n.2823C>A n.1807-19C>A c.1109-24C>A (n.1109-24C>A) c.887-24C>A (n.887-24C>A) n.1915-19C>A n.1885-19C>A | ClinVar |
19 | g.1226435C>G | CA2582597182 | STK11 | c.*2691C>G (n.*2691C>G) c.737-19C>G (n.737-19C>G) c.935-19C>G (n.935-19C>G) c.1109-19C>G (n.1109-19C>G) n.2823C>G n.1807-19C>G c.1109-24C>G (n.1109-24C>G) c.887-24C>G (n.887-24C>G) n.1915-19C>G n.1885-19C>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226435C>T | CA2576546742 | STK11 | c.*2691C>T (n.*2691C>T) c.737-19C>T (n.737-19C>T) c.935-19C>T (n.935-19C>T) c.1109-19C>T (n.1109-19C>T) n.2823C>T n.1807-19C>T c.1109-24C>T (n.1109-24C>T) c.887-24C>T (n.887-24C>T) n.1915-19C>T n.1885-19C>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226436T>A | CA2735564666 | STK11 | c.*2692T>A (n.*2692T>A) c.737-18T>A (n.737-18T>A) c.935-18T>A (n.935-18T>A) c.1109-18T>A (n.1109-18T>A) n.2824T>A n.1807-18T>A c.1109-23T>A (n.1109-23T>A) c.887-23T>A (n.887-23T>A) n.1915-18T>A n.1885-18T>A | dbSNP |
19 | g.1226436T>C | CA2735564655 | STK11 | c.*2692T>C (n.*2692T>C) c.737-18T>C (n.737-18T>C) c.935-18T>C (n.935-18T>C) c.1109-18T>C (n.1109-18T>C) n.2824T>C n.1807-18T>C c.1109-23T>C (n.1109-23T>C) c.887-23T>C (n.887-23T>C) n.1915-18T>C n.1885-18T>C | dbSNP |
19 | g.1226437T>A | CA2735375690 | STK11 | c.*2693T>A (n.*2693T>A) c.737-17T>A (n.737-17T>A) c.935-17T>A (n.935-17T>A) c.1109-17T>A (n.1109-17T>A) n.2825T>A n.1807-17T>A c.1109-22T>A (n.1109-22T>A) c.887-22T>A (n.887-22T>A) n.1915-17T>A n.1885-17T>A | dbSNP |
19 | g.1226437T>C | CA658799097 | STK11 | c.*2693T>C (n.*2693T>C) c.737-17T>C (n.737-17T>C) c.935-17T>C (n.935-17T>C) c.1109-17T>C (n.1109-17T>C) n.2825T>C n.1807-17T>C c.1109-22T>C (n.1109-22T>C) c.887-22T>C (n.887-22T>C) n.1915-17T>C n.1885-17T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226437T= | CA2317593633 | STK11 | c.*2693T= (n.*2693T=) c.737-17T= (n.737-17T=) c.935-17T= (n.935-17T=) c.1109-17T= (n.1109-17T=) n.2825T= n.1807-17T= c.1109-22T= (n.1109-22T=) c.887-22T= (n.887-22T=) n.1915-17T= n.1885-17T= | |
19 | g.1226438G>A | CA2573155781 | STK11 | c.*2694G>A (n.*2694G>A) c.737-16G>A (n.737-16G>A) c.935-16G>A (n.935-16G>A) c.1109-16G>A (n.1109-16G>A) n.2826G>A n.1807-16G>A c.1109-21G>A (n.1109-21G>A) c.887-21G>A (n.887-21G>A) n.1915-16G>A n.1885-16G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226438G>C | CA2735564675 | STK11 | c.*2694G>C (n.*2694G>C) c.737-16G>C (n.737-16G>C) c.935-16G>C (n.935-16G>C) c.1109-16G>C (n.1109-16G>C) n.2826G>C n.1807-16G>C c.1109-21G>C (n.1109-21G>C) c.887-21G>C (n.887-21G>C) n.1915-16G>C n.1885-16G>C | dbSNP |
19 | g.1226438G>T | CA2582597189 | STK11 | c.*2694G>T (n.*2694G>T) c.737-16G>T (n.737-16G>T) c.935-16G>T (n.935-16G>T) c.1109-16G>T (n.1109-16G>T) n.2826G>T n.1807-16G>T c.1109-21G>T (n.1109-21G>T) c.887-21G>T (n.887-21G>T) n.1915-16G>T n.1885-16G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226438dup | CA2580096021 | STK11 | c.*2694dup (n.*2694dup) c.737-16dup (n.737-16dup) c.935-16dup (n.935-16dup) c.1109-16dup (n.1109-16dup) n.2826dup n.1807-16dup c.1109-21dup (n.1109-21dup) c.887-21dup (n.887-21dup) n.1915-16dup n.1885-16dup | ClinVar |
19 | g.1226438_1226439delinsTG | CA2580096020 | STK11 | c.*2694_*2695delinsTG (n.*2694_*2695delinsTG) c.737-16_737-15delinsTG (n.737-16_737-15delinsTG) c.935-16_935-15delinsTG (n.935-16_935-15delinsTG) c.1109-16_1109-15delinsTG (n.1109-16_1109-15delinsTG) n.2826_2827delinsTG n.1807-16_1807-15delinsTG c.1109-21_1109-20delinsTG (n.1109-21_1109-20delinsTG) c.887-21_887-20delinsTG (n.887-21_887-20delinsTG) n.1915-16_1915-15delinsTG n.1885-16_1885-15delinsTG | ClinVar |
19 | g.1226439C>A | CA16608091 | STK11 | c.*2695C>A (n.*2695C>A) c.737-15C>A (n.737-15C>A) c.935-15C>A (n.935-15C>A) c.1109-15C>A (n.1109-15C>A) n.2827C>A n.1807-15C>A c.1109-20C>A (n.1109-20C>A) c.887-20C>A (n.887-20C>A) n.1915-15C>A n.1885-15C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226439C= | CA2317593634 | STK11 | c.*2695C= (n.*2695C=) c.737-15C= (n.737-15C=) c.935-15C= (n.935-15C=) c.1109-15C= (n.1109-15C=) n.2827C= n.1807-15C= c.1109-20C= (n.1109-20C=) c.887-20C= (n.887-20C=) n.1915-15C= n.1885-15C= | |
19 | g.1226439C>T | CA631033963 | STK11 | c.*2695C>T (n.*2695C>T) c.737-15C>T (n.737-15C>T) c.935-15C>T (n.935-15C>T) c.1109-15C>T (n.1109-15C>T) n.2827C>T n.1807-15C>T c.1109-20C>T (n.1109-20C>T) c.887-20C>T (n.887-20C>T) n.1915-15C>T n.1885-15C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226440_1226443dup | CA2573155782 | STK11 | c.*2696_*2699dup (n.*2696_*2699dup) c.737-14_737-11dup (n.737-14_737-11dup) c.935-14_935-11dup (n.935-14_935-11dup) c.1109-14_1109-11dup (n.1109-14_1109-11dup) n.2828_2831dup n.1807-14_1807-11dup c.1109-19_1109-16dup (n.1109-19_1109-16dup) c.887-19_887-16dup (n.887-19_887-16dup) n.1915-14_1915-11dup n.1885-14_1885-11dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226440C>A | CA2735343279 | STK11 | c.*2696C>A (n.*2696C>A) c.737-14C>A (n.737-14C>A) c.935-14C>A (n.935-14C>A) c.1109-14C>A (n.1109-14C>A) n.2828C>A n.1807-14C>A c.1109-19C>A (n.1109-19C>A) c.887-19C>A (n.887-19C>A) n.1915-14C>A n.1885-14C>A | dbSNP |
19 | g.1226440C= | CA2317593635 | STK11 | c.*2696C= (n.*2696C=) c.737-14C= (n.737-14C=) c.935-14C= (n.935-14C=) c.1109-14C= (n.1109-14C=) n.2828C= n.1807-14C= c.1109-19C= (n.1109-19C=) c.887-19C= (n.887-19C=) n.1915-14C= n.1885-14C= | |
19 | g.1226440C>G | CA2735343280 | STK11 | c.*2696C>G (n.*2696C>G) c.737-14C>G (n.737-14C>G) c.935-14C>G (n.935-14C>G) c.1109-14C>G (n.1109-14C>G) n.2828C>G n.1807-14C>G c.1109-19C>G (n.1109-19C>G) c.887-19C>G (n.887-19C>G) n.1915-14C>G n.1885-14C>G | dbSNP |
19 | g.1226440C>T | CA045396 | STK11 | c.*2696C>T (n.*2696C>T) c.737-14C>T (n.737-14C>T) c.935-14C>T (n.935-14C>T) c.1109-14C>T (n.1109-14C>T) n.2828C>T n.1807-14C>T c.1109-19C>T (n.1109-19C>T) c.887-19C>T (n.887-19C>T) n.1915-14C>T n.1885-14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226441G>A | CA045385 | STK11 | c.*2697G>A (n.*2697G>A) c.737-13G>A (n.737-13G>A) c.935-13G>A (n.935-13G>A) c.1109-13G>A (n.1109-13G>A) n.2829G>A n.1807-13G>A c.1109-18G>A (n.1109-18G>A) c.887-18G>A (n.887-18G>A) n.1915-13G>A n.1885-13G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226441G>C | CA2697555609 | STK11 | c.*2697G>C (n.*2697G>C) c.737-13G>C (n.737-13G>C) c.935-13G>C (n.935-13G>C) c.1109-13G>C (n.1109-13G>C) n.2829G>C n.1807-13G>C c.1109-18G>C (n.1109-18G>C) c.887-18G>C (n.887-18G>C) n.1915-13G>C n.1885-13G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226441G= | CA2317593636 | STK11 | c.*2697G= (n.*2697G=) c.737-13G= (n.737-13G=) c.935-13G= (n.935-13G=) c.1109-13G= (n.1109-13G=) n.2829G= n.1807-13G= c.1109-18G= (n.1109-18G=) c.887-18G= (n.887-18G=) n.1915-13G= n.1885-13G= | |
19 | g.1226441G>T | CA16608093 | STK11 | c.*2697G>T (n.*2697G>T) c.737-13G>T (n.737-13G>T) c.935-13G>T (n.935-13G>T) c.1109-13G>T (n.1109-13G>T) n.2829G>T n.1807-13G>T c.1109-18G>T (n.1109-18G>T) c.887-18G>T (n.887-18G>T) n.1915-13G>T n.1885-13G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226442T>C | CA022310 | STK11 | c.*2698T>C (n.*2698T>C) c.737-12T>C (n.737-12T>C) c.935-12T>C (n.935-12T>C) c.1109-12T>C (n.1109-12T>C) n.2830T>C n.1807-12T>C c.1109-17T>C (n.1109-17T>C) c.887-17T>C (n.887-17T>C) n.1915-12T>C n.1885-12T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226442T= | CA2317593637 | STK11 | c.*2698T= (n.*2698T=) c.737-12T= (n.737-12T=) c.935-12T= (n.935-12T=) c.1109-12T= (n.1109-12T=) n.2830T= n.1807-12T= c.1109-17T= (n.1109-17T=) c.887-17T= (n.887-17T=) n.1915-12T= n.1885-12T= | |
19 | g.1226443C>A | CA2582597200 | STK11 | c.*2699C>A (n.*2699C>A) c.737-11C>A (n.737-11C>A) c.935-11C>A (n.935-11C>A) c.1109-11C>A (n.1109-11C>A) n.2831C>A n.1807-11C>A c.1109-16C>A (n.1109-16C>A) c.887-16C>A (n.887-16C>A) n.1915-11C>A n.1885-11C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226443C= | CA2317593638 | STK11 | c.*2699C= (n.*2699C=) c.737-11C= (n.737-11C=) c.935-11C= (n.935-11C=) c.1109-11C= (n.1109-11C=) n.2831C= n.1807-11C= c.1109-16C= (n.1109-16C=) c.887-16C= (n.887-16C=) n.1915-11C= n.1885-11C= | |
19 | g.1226443C>G | CA2580096022 | STK11 | c.*2699C>G (n.*2699C>G) c.737-11C>G (n.737-11C>G) c.935-11C>G (n.935-11C>G) c.1109-11C>G (n.1109-11C>G) n.2831C>G n.1807-11C>G c.1109-16C>G (n.1109-16C>G) c.887-16C>G (n.887-16C>G) n.1915-11C>G n.1885-11C>G | ClinVar |
19 | g.1226443C>T | CA992493832 | STK11 | c.*2699C>T (n.*2699C>T) c.737-11C>T (n.737-11C>T) c.935-11C>T (n.935-11C>T) c.1109-11C>T (n.1109-11C>T) n.2831C>T n.1807-11C>T c.1109-16C>T (n.1109-16C>T) c.887-16C>T (n.887-16C>T) n.1915-11C>T n.1885-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226444T>C | CA2735564695 | STK11 | c.*2700T>C (n.*2700T>C) c.737-10T>C (n.737-10T>C) c.935-10T>C (n.935-10T>C) c.1109-10T>C (n.1109-10T>C) n.2832T>C n.1807-10T>C c.1109-15T>C (n.1109-15T>C) c.887-15T>C (n.887-15T>C) n.1915-10T>C n.1885-10T>C | dbSNP |
19 | g.1226445C>A | CA2735341124 | STK11 | c.*2701C>A (n.*2701C>A) c.737-9C>A (n.737-9C>A) c.935-9C>A (n.935-9C>A) c.1109-9C>A (n.1109-9C>A) n.2833C>A n.1807-9C>A c.1109-14C>A (n.1109-14C>A) c.887-14C>A (n.887-14C>A) n.1915-9C>A n.1885-9C>A | dbSNP |
19 | g.1226445C= | CA2317593639 | STK11 | c.*2701C= (n.*2701C=) c.737-9C= (n.737-9C=) c.935-9C= (n.935-9C=) c.1109-9C= (n.1109-9C=) n.2833C= n.1807-9C= c.1109-14C= (n.1109-14C=) c.887-14C= (n.887-14C=) n.1915-9C= n.1885-9C= | |
19 | g.1226445C>G | CA658656789 | STK11 | c.*2701C>G (n.*2701C>G) c.737-9C>G (n.737-9C>G) c.935-9C>G (n.935-9C>G) c.1109-9C>G (n.1109-9C>G) n.2833C>G n.1807-9C>G c.1109-14C>G (n.1109-14C>G) c.887-14C>G (n.887-14C>G) n.1915-9C>G n.1885-9C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226445C>T | CA045488 | STK11 | c.*2701C>T (n.*2701C>T) c.737-9C>T (n.737-9C>T) c.935-9C>T (n.935-9C>T) c.1109-9C>T (n.1109-9C>T) n.2833C>T n.1807-9C>T c.1109-14C>T (n.1109-14C>T) c.887-14C>T (n.887-14C>T) n.1915-9C>T n.1885-9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226446C>A | CA2735368521 | STK11 | c.*2702C>A (n.*2702C>A) c.737-8C>A (n.737-8C>A) c.935-8C>A (n.935-8C>A) c.1109-8C>A (n.1109-8C>A) n.2834C>A n.1807-8C>A c.1109-13C>A (n.1109-13C>A) c.887-13C>A (n.887-13C>A) n.1915-8C>A n.1885-8C>A | dbSNP |
19 | g.1226446C= | CA2317593640 | STK11 | c.*2702C= (n.*2702C=) c.737-8C= (n.737-8C=) c.935-8C= (n.935-8C=) c.1109-8C= (n.1109-8C=) n.2834C= n.1807-8C= c.1109-13C= (n.1109-13C=) c.887-13C= (n.887-13C=) n.1915-8C= n.1885-8C= | |
19 | g.1226446C>T | CA658684216 | STK11 | c.*2702C>T (n.*2702C>T) c.737-8C>T (n.737-8C>T) c.935-8C>T (n.935-8C>T) c.1109-8C>T (n.1109-8C>T) n.2834C>T n.1807-8C>T c.1109-13C>T (n.1109-13C>T) c.887-13C>T (n.887-13C>T) n.1915-8C>T n.1885-8C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226447C>A | CA2582597204 | STK11 | c.*2703C>A (n.*2703C>A) c.737-7C>A (n.737-7C>A) c.935-7C>A (n.935-7C>A) c.1109-7C>A (n.1109-7C>A) n.2835C>A n.1807-7C>A c.1109-12C>A (n.1109-12C>A) c.887-12C>A (n.887-12C>A) n.1915-7C>A n.1885-7C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226447C= | CA2317593641 | STK11 | c.*2703C= (n.*2703C=) c.737-7C= (n.737-7C=) c.935-7C= (n.935-7C=) c.1109-7C= (n.1109-7C=) n.2835C= n.1807-7C= c.1109-12C= (n.1109-12C=) c.887-12C= (n.887-12C=) n.1915-7C= n.1885-7C= | |
19 | g.1226447C>G | CA2499225356 | STK11 | c.*2703C>G (n.*2703C>G) c.737-7C>G (n.737-7C>G) c.935-7C>G (n.935-7C>G) c.1109-7C>G (n.1109-7C>G) n.2835C>G n.1807-7C>G c.1109-12C>G (n.1109-12C>G) c.887-12C>G (n.887-12C>G) n.1915-7C>G n.1885-7C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226447C>T | CA304033453 | STK11 | c.*2703C>T (n.*2703C>T) c.737-7C>T (n.737-7C>T) c.935-7C>T (n.935-7C>T) c.1109-7C>T (n.1109-7C>T) n.2835C>T n.1807-7C>T c.1109-12C>T (n.1109-12C>T) c.887-12C>T (n.887-12C>T) n.1915-7C>T n.1885-7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226449C= | CA2317593642 | STK11 | c.*2705C= (n.*2705C=) c.737-5C= (n.737-5C=) c.935-5C= (n.935-5C=) c.1109-5C= (n.1109-5C=) n.2837C= n.1807-5C= c.1109-10C= (n.1109-10C=) c.887-10C= (n.887-10C=) n.1915-5C= n.1885-5C= | |
19 | g.1226449C>T | CA022315 | STK11 | c.*2705C>T (n.*2705C>T) c.737-5C>T (n.737-5C>T) c.935-5C>T (n.935-5C>T) c.1109-5C>T (n.1109-5C>T) n.2837C>T n.1807-5C>T c.1109-10C>T (n.1109-10C>T) c.887-10C>T (n.887-10C>T) n.1915-5C>T n.1885-5C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226451del | CA2499225357 | STK11 | c.*2707del (n.*2707del) c.737-3del (n.737-3del) c.935-3del (n.935-3del) c.1109-3del (n.1109-3del) n.2839del n.1807-3del c.1109-8del (n.1109-8del) c.887-8del (n.887-8del) n.1915-3del n.1885-3del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226450C>A | CA2499225358 | STK11 | c.*2706C>A (n.*2706C>A) c.737-4C>A (n.737-4C>A) c.935-4C>A (n.935-4C>A) c.1109-4C>A (n.1109-4C>A) n.2838C>A n.1807-4C>A c.1109-9C>A (n.1109-9C>A) c.887-9C>A (n.887-9C>A) n.1915-4C>A n.1885-4C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226450C= | CA2317593643 | STK11 | c.*2706C= (n.*2706C=) c.737-4C= (n.737-4C=) c.935-4C= (n.935-4C=) c.1109-4C= (n.1109-4C=) n.2838C= n.1807-4C= c.1109-9C= (n.1109-9C=) c.887-9C= (n.887-9C=) n.1915-4C= n.1885-4C= | |
19 | g.1226450C>G | CA2735370762 | STK11 | c.*2706C>G (n.*2706C>G) c.737-4C>G (n.737-4C>G) c.935-4C>G (n.935-4C>G) c.1109-4C>G (n.1109-4C>G) n.2838C>G n.1807-4C>G c.1109-9C>G (n.1109-9C>G) c.887-9C>G (n.887-9C>G) n.1915-4C>G n.1885-4C>G | dbSNP |
19 | g.1226450C>T | CA631033964 | STK11 | c.*2706C>T (n.*2706C>T) c.737-4C>T (n.737-4C>T) c.935-4C>T (n.935-4C>T) c.1109-4C>T (n.1109-4C>T) n.2838C>T n.1807-4C>T c.1109-9C>T (n.1109-9C>T) c.887-9C>T (n.887-9C>T) n.1915-4C>T n.1885-4C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226451C>A | CA2582597213 | STK11 | c.*2707C>A (n.*2707C>A) c.737-3C>A (n.737-3C>A) c.935-3C>A (n.935-3C>A) c.1109-3C>A (n.1109-3C>A) n.2839C>A n.1807-3C>A c.1109-8C>A (n.1109-8C>A) c.887-8C>A (n.887-8C>A) n.1915-3C>A n.1885-3C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226451C= | CA2317593644 | STK11 | c.*2707C= (n.*2707C=) c.737-3C= (n.737-3C=) c.935-3C= (n.935-3C=) c.1109-3C= (n.1109-3C=) n.2839C= n.1807-3C= c.1109-8C= (n.1109-8C=) c.887-8C= (n.887-8C=) n.1915-3C= n.1885-3C= | |
19 | g.1226451C>T | CA348022 | STK11 | c.*2707C>T (n.*2707C>T) c.737-3C>T (n.737-3C>T) c.935-3C>T (n.935-3C>T) c.1109-3C>T (n.1109-3C>T) n.2839C>T n.1807-3C>T c.1109-8C>T (n.1109-8C>T) c.887-8C>T (n.887-8C>T) n.1915-3C>T n.1885-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226452A>C | CA402953092 | STK11 | c.*2708A>C (n.*2708A>C) c.737-2A>C (n.737-2A>C) c.935-2A>C (n.935-2A>C) c.1109-2A>C (n.1109-2A>C) n.2840A>C n.1807-2A>C c.1109-7A>C (n.1109-7A>C) c.887-7A>C (n.887-7A>C) n.1915-2A>C n.1885-2A>C | dbSNP |
19 | g.1226452A>G | CA402953091 | STK11 | c.*2708A>G (n.*2708A>G) c.737-2A>G (n.737-2A>G) c.935-2A>G (n.935-2A>G) c.1109-2A>G (n.1109-2A>G) n.2840A>G n.1807-2A>G c.1109-7A>G (n.1109-7A>G) c.887-7A>G (n.887-7A>G) n.1915-2A>G n.1885-2A>G | |
19 | g.1226452A>T | CA402953089 | STK11 | c.*2708A>T (n.*2708A>T) c.737-2A>T (n.737-2A>T) c.935-2A>T (n.935-2A>T) c.1109-2A>T (n.1109-2A>T) n.2840A>T n.1807-2A>T c.1109-7A>T (n.1109-7A>T) c.887-7A>T (n.887-7A>T) n.1915-2A>T n.1885-2A>T | dbSNP |
19 | g.1226453G>A | CA402953093 | STK11 | c.*2709G>A (n.*2709G>A) c.737-1G>A (n.737-1G>A) c.935-1G>A (n.935-1G>A) c.1109-1G>A (n.1109-1G>A) n.2841G>A n.1807-1G>A c.1109-6G>A (n.1109-6G>A) c.887-6G>A (n.887-6G>A) n.1915-1G>A n.1885-1G>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226453G>C | CA402953094 | STK11 | c.*2709G>C (n.*2709G>C) c.737-1G>C (n.737-1G>C) c.935-1G>C (n.935-1G>C) c.1109-1G>C (n.1109-1G>C) n.2841G>C n.1807-1G>C c.1109-6G>C (n.1109-6G>C) c.887-6G>C (n.887-6G>C) n.1915-1G>C n.1885-1G>C | dbSNP |
19 | g.1226453G>T | CA402953095 | STK11 | c.*2709G>T (n.*2709G>T) c.737-1G>T (n.737-1G>T) c.935-1G>T (n.935-1G>T) c.1109-1G>T (n.1109-1G>T) n.2841G>T n.1807-1G>T c.1109-6G>T (n.1109-6G>T) c.887-6G>T (n.887-6G>T) n.1915-1G>T n.1885-1G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226454G>A | CA402953096 | STK11 | c.*2710G>A (n.*2710G>A) c.737G>A (p.Gly246Glu) c.935G>A (p.Gly312Glu) c.1109G>A (p.Gly370Glu) n.2842G>A n.1807G>A c.1109-5G>A (n.1109-5G>A) c.887-5G>A (n.887-5G>A) n.1915G>A n.1885G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226454G>C | CA402953097 | STK11 | c.*2710G>C (n.*2710G>C) c.737G>C (p.Gly246Ala) c.935G>C (p.Gly312Ala) c.1109G>C (p.Gly370Ala) n.2842G>C n.1807G>C c.1109-5G>C (n.1109-5G>C) c.887-5G>C (n.887-5G>C) n.1915G>C n.1885G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226454G= | CA2317593645 | STK11 | c.*2710G= (n.*2710G=) c.737G= (p.Gly246=) c.935G= (p.Gly312=) c.1109G= (p.Gly370=) n.2842G= n.1807G= c.1109-5G= (n.1109-5G=) c.887-5G= (n.887-5G=) n.1915G= n.1885G= | |
19 | g.1226454G>T | CA402953099 | STK11 | c.*2710G>T (n.*2710G>T) c.737G>T (p.Gly246Val) c.935G>T (p.Gly312Val) c.1109G>T (p.Gly370Val) n.2842G>T n.1807G>T c.1109-5G>T (n.1109-5G>T) c.887-5G>T (n.887-5G>T) n.1915G>T n.1885G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1226455A>C | CA504708340 | STK11 | c.*2711A>C (n.*2711A>C) c.738A>C (p.Gly246=) c.936A>C (p.Gly312=) c.1110A>C (p.Gly370=) n.2843A>C n.1808A>C c.1109-4A>C (n.1109-4A>C) c.887-4A>C (n.887-4A>C) n.1916A>C n.1886A>C | |
19 | g.1226455A>G | CA504708338 | STK11 | c.*2711A>G (n.*2711A>G) c.738A>G (p.Gly246=) c.936A>G (p.Gly312=) c.1110A>G (p.Gly370=) n.2843A>G n.1808A>G c.1109-4A>G (n.1109-4A>G) c.887-4A>G (n.887-4A>G) n.1916A>G n.1886A>G | ClinVar |
19 | g.1226455A>T | CA504708336 | STK11 | c.*2711A>T (n.*2711A>T) c.738A>T (p.Gly246=) c.936A>T (p.Gly312=) c.1110A>T (p.Gly370=) n.2843A>T n.1808A>T c.1109-4A>T (n.1109-4A>T) c.887-4A>T (n.887-4A>T) n.1916A>T n.1886A>T | dbSNP |
19 | g.1226456C>A | CA402953101 | STK11 | c.*2712C>A (n.*2712C>A) c.739C>A (p.Gln247Lys) c.937C>A (p.Gln313Lys) c.1111C>A (p.Gln371Lys) n.2844C>A n.1809C>A c.1109-3C>A (n.1109-3C>A) c.887-3C>A (n.887-3C>A) n.1917C>A n.1887C>A | |
19 | g.1226456C= | CA2317593646 | STK11 | c.*2712C= (n.*2712C=) c.739C= (p.Gln247=) c.937C= (p.Gln313=) c.1111C= (p.Gln371=) n.2844C= n.1809C= c.1109-3C= (n.1109-3C=) c.887-3C= (n.887-3C=) n.1917C= n.1887C= | |
19 | g.1226456C>G | CA402953102 | STK11 | c.*2712C>G (n.*2712C>G) c.739C>G (p.Gln247Glu) c.937C>G (p.Gln313Glu) c.1111C>G (p.Gln371Glu) n.2844C>G n.1809C>G c.1109-3C>G (n.1109-3C>G) c.887-3C>G (n.887-3C>G) n.1917C>G n.1887C>G | dbSNP |
19 | g.1226456C>T | CA402953106 | STK11 | c.*2712C>T (n.*2712C>T) c.739C>T (p.Gln247Ter) c.937C>T (p.Gln313Ter) c.1111C>T (p.Gln371Ter) n.2844C>T n.1809C>T c.1109-3C>T (n.1109-3C>T) c.887-3C>T (n.887-3C>T) n.1917C>T n.1887C>T | dbSNP |
19 | g.1226457A= | CA2317593647 | STK11 | c.*2713A= (n.*2713A=) c.740A= (p.Gln247=) c.938A= (p.Gln313=) c.1112A= (p.Gln371=) n.2845A= n.1810A= c.1109-2A= (n.1109-2A=) c.887-2A= (n.887-2A=) n.1918A= n.1888A= | |
19 | g.1226457A>C | CA402953108 | STK11 | c.*2713A>C (n.*2713A>C) c.740A>C (p.Gln247Pro) c.938A>C (p.Gln313Pro) c.1112A>C (p.Gln371Pro) n.2845A>C n.1810A>C c.1109-2A>C (n.1109-2A>C) c.887-2A>C (n.887-2A>C) n.1918A>C n.1888A>C | |
19 | g.1226457A>G | CA402953111 | STK11 | c.*2713A>G (n.*2713A>G) c.740A>G (p.Gln247Arg) c.938A>G (p.Gln313Arg) c.1112A>G (p.Gln371Arg) n.2845A>G n.1810A>G c.1109-2A>G (n.1109-2A>G) c.887-2A>G (n.887-2A>G) n.1918A>G n.1888A>G | dbSNP |
19 | g.1226457A>T | CA16616034 | STK11 | c.*2713A>T (n.*2713A>T) c.740A>T (p.Gln247Leu) c.938A>T (p.Gln313Leu) c.1112A>T (p.Gln371Leu) n.2845A>T n.1810A>T c.1109-2A>T (n.1109-2A>T) c.887-2A>T (n.887-2A>T) n.1918A>T n.1888A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226458G>A | CA022319 | STK11 | c.*2714G>A (n.*2714G>A) c.741G>A (p.Gln247=) c.939G>A (p.Gln313=) c.1113G>A (p.Gln371=) n.2846G>A n.1811G>A c.1109-1G>A (n.1109-1G>A) c.887-1G>A (n.887-1G>A) n.1919G>A n.1889G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226458G>C | CA402953119 | STK11 | c.*2714G>C (n.*2714G>C) c.741G>C (p.Gln247His) c.939G>C (p.Gln313His) c.1113G>C (p.Gln371His) n.2846G>C n.1811G>C c.1109-1G>C (n.1109-1G>C) c.887-1G>C (n.887-1G>C) n.1919G>C n.1889G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226458G= | CA2317593648 | STK11 | c.*2714G= (n.*2714G=) c.741G= (p.Gln247=) c.939G= (p.Gln313=) c.1113G= (p.Gln371=) n.2846G= n.1811G= c.1109-1G= (n.1109-1G=) c.887-1G= (n.887-1G=) n.1919G= n.1889G= | |
19 | g.1226458G>T | CA402953115 | STK11 | c.*2714G>T (n.*2714G>T) c.741G>T (p.Gln247His) c.939G>T (p.Gln313His) c.1113G>T (p.Gln371His) n.2846G>T n.1811G>T c.1109-1G>T (n.1109-1G>T) c.887-1G>T (n.887-1G>T) n.1919G>T n.1889G>T | |
19 | g.1226459G>A | CA402953124 | STK11 | c.*2715G>A (n.*2715G>A) c.742G>A (p.Val248Ile) c.940G>A (p.Val314Ile) c.1114G>A (p.Val372Ile) n.2847G>A n.1812G>A c.1109G>A (p.Gly370Asp) c.887G>A (p.Gly296Asp) n.1920G>A n.1890G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226459G>C | CA402953128 | STK11 | c.*2715G>C (n.*2715G>C) c.742G>C (p.Val248Leu) c.940G>C (p.Val314Leu) c.1114G>C (p.Val372Leu) n.2847G>C n.1812G>C c.1109G>C (p.Gly370Ala) c.887G>C (p.Gly296Ala) n.1920G>C n.1890G>C | dbSNP |
19 | g.1226459G= | CA2317593649 | STK11 | c.*2715G= (n.*2715G=) c.742G= (p.Val248=) c.940G= (p.Val314=) c.1114G= (p.Val372=) n.2847G= n.1812G= c.1109G= (p.Gly370=) c.887G= (p.Gly296=) n.1920G= n.1890G= | |
19 | g.1226459G>T | CA402953125 | STK11 | c.*2715G>T (n.*2715G>T) c.742G>T (p.Val248Phe) c.940G>T (p.Val314Phe) c.1114G>T (p.Val372Phe) n.2847G>T n.1812G>T c.1109G>T (p.Gly370Val) c.887G>T (p.Gly296Val) n.1920G>T n.1890G>T | |
19 | g.1226460T>A | CA402953131 | STK11 | c.*2716T>A (n.*2716T>A) c.743T>A (p.Val248Asp) c.941T>A (p.Val314Asp) c.1115T>A (p.Val372Asp) n.2848T>A n.1813T>A c.1110T>A (p.Gly370=) c.888T>A (p.Gly296=) n.1921T>A n.1891T>A | dbSNP |
19 | g.1226460T>C | CA402953134 | STK11 | c.*2716T>C (n.*2716T>C) c.743T>C (p.Val248Ala) c.941T>C (p.Val314Ala) c.1115T>C (p.Val372Ala) n.2848T>C n.1813T>C c.1110T>C (p.Gly370=) c.888T>C (p.Gly296=) n.1921T>C n.1891T>C | dbSNP |
19 | g.1226460T>G | CA402953135 | STK11 | c.*2716T>G (n.*2716T>G) c.743T>G (p.Val248Gly) c.941T>G (p.Val314Gly) c.1115T>G (p.Val372Gly) n.2848T>G n.1813T>G c.1110T>G (p.Gly370=) c.888T>G (p.Gly296=) n.1921T>G n.1891T>G | dbSNP |
19 | g.1226461C>A | CA504708350 | STK11 | c.*2717C>A (n.*2717C>A) c.744C>A (p.Val248=) c.942C>A (p.Val314=) c.1116C>A (p.Val372=) n.2849C>A n.1814C>A c.1111C>A (p.Pro371Thr) c.889C>A (p.Pro297Thr) n.1922C>A n.1892C>A | |
19 | g.1226461C>G | CA504708351 | STK11 | c.*2717C>G (n.*2717C>G) c.744C>G (p.Val248=) c.942C>G (p.Val314=) c.1116C>G (p.Val372=) n.2849C>G n.1814C>G c.1111C>G (p.Pro371Ala) c.889C>G (p.Pro297Ala) n.1922C>G n.1892C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226461C>T | CA504708353 | STK11 | c.*2717C>T (n.*2717C>T) c.744C>T (p.Val248=) c.942C>T (p.Val314=) c.1116C>T (p.Val372=) n.2849C>T n.1814C>T c.1111C>T (p.Pro371Ser) c.889C>T (p.Pro297Ser) n.1922C>T n.1892C>T | dbSNP |
19 | g.1226462C>A | CA402953138 | STK11 | c.*2718C>A (n.*2718C>A) c.745C>A (p.Pro249Thr) c.943C>A (p.Pro315Thr) c.1117C>A (p.Pro373Thr) n.2850C>A n.1815C>A c.1112C>A (p.Pro371His) c.890C>A (p.Pro297His) n.1923C>A n.1893C>A | dbSNP |
19 | g.1226462C= | CA2317593650 | STK11 | c.*2718C= (n.*2718C=) c.745C= (p.Pro249=) c.943C= (p.Pro315=) c.1117C= (p.Pro373=) n.2850C= n.1815C= c.1112C= (p.Pro371=) c.890C= (p.Pro297=) n.1923C= n.1893C= | |
19 | g.1226462C>G | CA402953140 | STK11 | c.*2718C>G (n.*2718C>G) c.745C>G (p.Pro249Ala) c.943C>G (p.Pro315Ala) c.1117C>G (p.Pro373Ala) n.2850C>G n.1815C>G c.1112C>G (p.Pro371Arg) c.890C>G (p.Pro297Arg) n.1923C>G n.1893C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1226462C>T | CA402953142 | STK11 | c.*2718C>T (n.*2718C>T) c.745C>T (p.Pro249Ser) c.943C>T (p.Pro315Ser) c.1117C>T (p.Pro373Ser) n.2850C>T n.1815C>T c.1112C>T (p.Pro371Leu) c.890C>T (p.Pro297Leu) n.1923C>T n.1893C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226463C>A | CA402953144 | STK11 | c.*2719C>A (n.*2719C>A) c.746C>A (p.Pro249Gln) c.944C>A (p.Pro315Gln) c.1118C>A (p.Pro373Gln) n.2851C>A n.1816C>A c.1113C>A (p.Pro371=) c.891C>A (p.Pro297=) n.1924C>A n.1894C>A | |
19 | g.1226463C= | CA2317593651 | STK11 | c.*2719C= (n.*2719C=) c.746C= (p.Pro249=) c.944C= (p.Pro315=) c.1118C= (p.Pro373=) n.2851C= n.1816C= c.1113C= (p.Pro371=) c.891C= (p.Pro297=) n.1924C= n.1894C= | |
19 | g.1226463C>G | CA402953145 | STK11 | c.*2719C>G (n.*2719C>G) c.746C>G (p.Pro249Arg) c.944C>G (p.Pro315Arg) c.1118C>G (p.Pro373Arg) n.2851C>G n.1816C>G c.1113C>G (p.Pro371=) c.891C>G (p.Pro297=) n.1924C>G n.1894C>G | |
19 | g.1226463C>T | CA10577599 | STK11 | c.*2719C>T (n.*2719C>T) c.746C>T (p.Pro249Leu) c.944C>T (p.Pro315Leu) c.1118C>T (p.Pro373Leu) n.2851C>T n.1816C>T c.1113C>T (p.Pro371=) c.891C>T (p.Pro297=) n.1924C>T n.1894C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226464A>C | CA504708359 | STK11 | c.*2720A>C (n.*2720A>C) c.747A>C (p.Pro249=) c.945A>C (p.Pro315=) c.1119A>C (p.Pro373=) n.2852A>C n.1817A>C c.1114A>C (p.Arg372=) c.892A>C (p.Arg298=) n.1925A>C n.1895A>C | ClinVar |
19 | g.1226464A>G | CA504708360 | STK11 | c.*2720A>G (n.*2720A>G) c.747A>G (p.Pro249=) c.945A>G (p.Pro315=) c.1119A>G (p.Pro373=) n.2852A>G n.1817A>G c.1114A>G (p.Arg372Gly) c.892A>G (p.Arg298Gly) n.1925A>G n.1895A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226464A>T | CA504708361 | STK11 | c.*2720A>T (n.*2720A>T) c.747A>T (p.Pro249=) c.945A>T (p.Pro315=) c.1119A>T (p.Pro373=) n.2852A>T n.1817A>T c.1114A>T (p.Arg372Ter) c.892A>T (p.Arg298Ter) n.1925A>T n.1895A>T | dbSNP |
19 | g.1226465G>A | CA402953158 | STK11 | c.*2721G>A (n.*2721G>A) c.748G>A (p.Glu250Lys) c.946G>A (p.Glu316Lys) c.1120G>A (p.Glu374Lys) n.2853G>A n.1818G>A c.1115G>A (p.Arg372Lys) c.893G>A (p.Arg298Lys) n.1926G>A n.1896G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226465G>C | CA022324 | STK11 | c.*2721G>C (n.*2721G>C) c.748G>C (p.Glu250Gln) c.946G>C (p.Glu316Gln) c.1120G>C (p.Glu374Gln) n.2853G>C n.1818G>C c.1115G>C (p.Arg372Thr) c.893G>C (p.Arg298Thr) n.1926G>C n.1896G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226465G= | CA2317593652 | STK11 | c.*2721G= (n.*2721G=) c.748G= (p.Glu250=) c.946G= (p.Glu316=) c.1120G= (p.Glu374=) n.2853G= n.1818G= c.1115G= (p.Arg372=) c.893G= (p.Arg298=) n.1926G= n.1896G= | |
19 | g.1226465G>T | CA402953168 | STK11 | c.*2721G>T (n.*2721G>T) c.748G>T (p.Glu250Ter) c.946G>T (p.Glu316Ter) c.1120G>T (p.Glu374Ter) n.2853G>T n.1818G>T c.1115G>T (p.Arg372Ile) c.893G>T (p.Arg298Ile) n.1926G>T n.1896G>T | dbSNP |
19 | g.1226466A= | CA2317593653 | STK11 | c.*2722A= (n.*2722A=) c.749A= (p.Glu250=) c.947A= (p.Glu316=) c.1121A= (p.Glu374=) n.2854A= n.1819A= c.1116A= (p.Arg372=) c.894A= (p.Arg298=) n.1927A= n.1897A= | |
19 | g.1226466A>C | CA402953173 | STK11 | c.*2722A>C (n.*2722A>C) c.749A>C (p.Glu250Ala) c.947A>C (p.Glu316Ala) c.1121A>C (p.Glu374Ala) n.2854A>C n.1819A>C c.1116A>C (p.Arg372Ser) c.894A>C (p.Arg298Ser) n.1927A>C n.1897A>C | |
19 | g.1226466A>G | CA402953177 | STK11 | c.*2722A>G (n.*2722A>G) c.749A>G (p.Glu250Gly) c.947A>G (p.Glu316Gly) c.1121A>G (p.Glu374Gly) n.2854A>G n.1819A>G c.1116A>G (p.Arg372=) c.894A>G (p.Arg298=) n.1927A>G n.1897A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226466A>T | CA402953176 | STK11 | c.*2722A>T (n.*2722A>T) c.749A>T (p.Glu250Val) c.947A>T (p.Glu316Val) c.1121A>T (p.Glu374Val) n.2854A>T n.1819A>T c.1116A>T (p.Arg372Ser) c.894A>T (p.Arg298Ser) n.1927A>T n.1897A>T | |
19 | g.1226467A= | CA2317593655 | STK11 | c.*2723A= (n.*2723A=) c.750A= (p.Glu250=) c.948A= (p.Glu316=) c.1122A= (p.Glu374=) n.2855A= n.1820A= c.1117A= (p.Arg373=) c.895A= (p.Arg299=) n.1928A= n.1898A= | |
19 | g.1226467A>C | CA402953181 | STK11 | c.*2723A>C (n.*2723A>C) c.750A>C (p.Glu250Asp) c.948A>C (p.Glu316Asp) c.1122A>C (p.Glu374Asp) n.2855A>C n.1820A>C c.1117A>C (p.Arg373=) c.895A>C (p.Arg299=) n.1928A>C n.1898A>C | |
19 | g.1226467A>G | CA504708368 | STK11 | c.*2723A>G (n.*2723A>G) c.750A>G (p.Glu250=) c.948A>G (p.Glu316=) c.1122A>G (p.Glu374=) n.2855A>G n.1820A>G c.1117A>G (p.Arg373Gly) c.895A>G (p.Arg299Gly) n.1928A>G n.1898A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226467A>T | CA402953188 | STK11 | c.*2723A>T (n.*2723A>T) c.750A>T (p.Glu250Asp) c.948A>T (p.Glu316Asp) c.1122A>T (p.Glu374Asp) n.2855A>T n.1820A>T c.1117A>T (p.Arg373Ter) c.895A>T (p.Arg299Ter) n.1928A>T n.1898A>T | |
19 | g.1226467_1226470delinsAGAG | CA2317593654 | STK11 | c.*2723_*2726delinsAGAG (n.*2723_*2726delinsAGAG) c.750_753delinsAGAG (p.Glu250=) c.948_951delinsAGAG (p.Glu316=) c.1122_1125delinsAGAG (p.Glu374=) n.2855_2858delinsAGAG n.1820_1823delinsAGAG c.1117_1120delinsAGAG (p.Arg373=) c.895_898delinsAGAG (p.Arg299=) n.1928_1931delinsAGAG n.1898_1901delinsAGAG | |
19 | g.1226468G>A | CA402953192 | STK11 | c.*2724G>A (n.*2724G>A) c.751G>A (p.Glu251Lys) c.949G>A (p.Glu317Lys) c.1123G>A (p.Glu375Lys) n.2856G>A n.1821G>A c.1118G>A (p.Arg373Lys) c.896G>A (p.Arg299Lys) n.1929G>A n.1899G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226468G>C | CA402953194 | STK11 | c.*2724G>C (n.*2724G>C) c.751G>C (p.Glu251Gln) c.949G>C (p.Glu317Gln) c.1123G>C (p.Glu375Gln) n.2856G>C n.1821G>C c.1118G>C (p.Arg373Thr) c.896G>C (p.Arg299Thr) n.1929G>C n.1899G>C | |
19 | g.1226468G= | CA2317593656 | STK11 | c.*2724G= (n.*2724G=) c.751G= (p.Glu251=) c.949G= (p.Glu317=) c.1123G= (p.Glu375=) n.2856G= n.1821G= c.1118G= (p.Arg373=) c.896G= (p.Arg299=) n.1929G= n.1899G= | |
19 | g.1226468G>T | CA402953197 | STK11 | c.*2724G>T (n.*2724G>T) c.751G>T (p.Glu251Ter) c.949G>T (p.Glu317Ter) c.1123G>T (p.Glu375Ter) n.2856G>T n.1821G>T c.1118G>T (p.Arg373Ile) c.896G>T (p.Arg299Ile) n.1929G>T n.1899G>T | dbSNP |
19 | g.1226472_1226474dup | CA2735355489 | STK11 | c.*2728_*2730dup (n.*2728_*2730dup) c.755_757dup (p.Glu252_Ala253insGlu) c.953_955dup (p.Glu318_Ala319insGlu) c.1127_1129dup (p.Glu376_Ala377insGlu) n.2860_2862dup n.1825_1827dup c.1122_1124dup (p.Gly375_Gln376insGly) c.900_902dup (p.Gly301_Gln302insGly) n.1933_1935dup n.1903_1905dup | dbSNP |
19 | g.1226472_1226474del | CA16620757 | STK11 | c.*2728_*2730del (n.*2728_*2730del) c.755_757del (p.Glu252del) c.953_955del (p.Glu318del) c.1127_1129del (p.Glu376del) n.2860_2862del n.1825_1827del c.1122_1124del (p.Gly375del) c.900_902del (p.Gly301del) n.1933_1935del n.1903_1905del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226469A= | CA2317593657 | STK11 | c.*2725A= (n.*2725A=) c.752A= (p.Glu251=) c.950A= (p.Glu317=) c.1124A= (p.Glu375=) n.2857A= n.1822A= c.1119A= (p.Arg373=) c.897A= (p.Arg299=) n.1930A= n.1900A= | |
19 | g.1226469A>C | CA402953199 | STK11 | c.*2725A>C (n.*2725A>C) c.752A>C (p.Glu251Ala) c.950A>C (p.Glu317Ala) c.1124A>C (p.Glu375Ala) n.2857A>C n.1822A>C c.1119A>C (p.Arg373Ser) c.897A>C (p.Arg299Ser) n.1930A>C n.1900A>C | ClinVar |
19 | g.1226469A>G | CA16616035 | STK11 | c.*2725A>G (n.*2725A>G) c.752A>G (p.Glu251Gly) c.950A>G (p.Glu317Gly) c.1124A>G (p.Glu375Gly) n.2857A>G n.1822A>G c.1119A>G (p.Arg373=) c.897A>G (p.Arg299=) n.1930A>G n.1900A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226469A>T | CA402953204 | STK11 | c.*2725A>T (n.*2725A>T) c.752A>T (p.Glu251Val) c.950A>T (p.Glu317Val) c.1124A>T (p.Glu375Val) n.2857A>T n.1822A>T c.1119A>T (p.Arg373Ser) c.897A>T (p.Arg299Ser) n.1930A>T n.1900A>T | ClinVar |
19 | g.1226470G>A | CA504708375 | STK11 | c.*2726G>A (n.*2726G>A) c.753G>A (p.Glu251=) c.951G>A (p.Glu317=) c.1125G>A (p.Glu375=) n.2858G>A n.1823G>A c.1120G>A (p.Gly374Arg) c.898G>A (p.Gly300Arg) n.1931G>A n.1901G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226470G>C | CA402953206 | STK11 | c.*2726G>C (n.*2726G>C) c.753G>C (p.Glu251Asp) c.951G>C (p.Glu317Asp) c.1125G>C (p.Glu375Asp) n.2858G>C n.1823G>C c.1120G>C (p.Gly374Arg) c.898G>C (p.Gly300Arg) n.1931G>C n.1901G>C | |
19 | g.1226470G= | CA2317593658 | STK11 | c.*2726G= (n.*2726G=) c.753G= (p.Glu251=) c.951G= (p.Glu317=) c.1125G= (p.Glu375=) n.2858G= n.1823G= c.1120G= (p.Gly374=) c.898G= (p.Gly300=) n.1931G= n.1901G= | |
19 | g.1226470G>T | CA402953209 | STK11 | c.*2726G>T (n.*2726G>T) c.753G>T (p.Glu251Asp) c.951G>T (p.Glu317Asp) c.1125G>T (p.Glu375Asp) n.2858G>T n.1823G>T c.1120G>T (p.Gly374Ter) c.898G>T (p.Gly300Ter) n.1931G>T n.1901G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226471G>A | CA402953213 | STK11 | c.*2727G>A (n.*2727G>A) c.754G>A (p.Glu252Lys) c.952G>A (p.Glu318Lys) c.1126G>A (p.Glu376Lys) n.2859G>A n.1824G>A c.1121G>A (p.Gly374Glu) c.899G>A (p.Gly300Glu) n.1932G>A n.1902G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226471G>C | CA402953216 | STK11 | c.*2727G>C (n.*2727G>C) c.754G>C (p.Glu252Gln) c.952G>C (p.Glu318Gln) c.1126G>C (p.Glu376Gln) n.2859G>C n.1824G>C c.1121G>C (p.Gly374Ala) c.899G>C (p.Gly300Ala) n.1932G>C n.1902G>C | dbSNP |
19 | g.1226471G= | CA2317593659 | STK11 | c.*2727G= (n.*2727G=) c.754G= (p.Glu252=) c.952G= (p.Glu318=) c.1126G= (p.Glu376=) n.2859G= n.1824G= c.1121G= (p.Gly374=) c.899G= (p.Gly300=) n.1932G= n.1902G= | |
19 | g.1226471G>T | CA402953211 | STK11 | c.*2727G>T (n.*2727G>T) c.754G>T (p.Glu252Ter) c.952G>T (p.Glu318Ter) c.1126G>T (p.Glu376Ter) n.2859G>T n.1824G>T c.1121G>T (p.Gly374Val) c.899G>T (p.Gly300Val) n.1932G>T n.1902G>T | dbSNP |
19 | g.1226472A= | CA2317593660 | STK11 | c.*2728A= (n.*2728A=) c.755A= (p.Glu252=) c.953A= (p.Glu318=) c.1127A= (p.Glu376=) n.2860A= n.1825A= c.1122A= (p.Gly374=) c.900A= (p.Gly300=) n.1933A= n.1903A= | |
19 | g.1226472A>C | CA022329 | STK11 | c.*2728A>C (n.*2728A>C) c.755A>C (p.Glu252Ala) c.953A>C (p.Glu318Ala) c.1127A>C (p.Glu376Ala) n.2860A>C n.1825A>C c.1122A>C (p.Gly374=) c.900A>C (p.Gly300=) n.1933A>C n.1903A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226472A>G | CA402953219 | STK11 | c.*2728A>G (n.*2728A>G) c.755A>G (p.Glu252Gly) c.953A>G (p.Glu318Gly) c.1127A>G (p.Glu376Gly) n.2860A>G n.1825A>G c.1122A>G (p.Gly374=) c.900A>G (p.Gly300=) n.1933A>G n.1903A>G | dbSNP |
19 | g.1226472A>T | CA402953221 | STK11 | c.*2728A>T (n.*2728A>T) c.755A>T (p.Glu252Val) c.953A>T (p.Glu318Val) c.1127A>T (p.Glu376Val) n.2860A>T n.1825A>T c.1122A>T (p.Gly374=) c.900A>T (p.Gly300=) n.1933A>T n.1903A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226473G>A | CA022336 | STK11 | c.*2729G>A (n.*2729G>A) c.756G>A (p.Glu252=) c.954G>A (p.Glu318=) c.1128G>A (p.Glu376=) n.2861G>A n.1826G>A c.1123G>A (p.Gly375Ser) c.901G>A (p.Gly301Ser) n.1934G>A n.1904G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226473G>C | CA402953225 | STK11 | c.*2729G>C (n.*2729G>C) c.756G>C (p.Glu252Asp) c.954G>C (p.Glu318Asp) c.1128G>C (p.Glu376Asp) n.2861G>C n.1826G>C c.1123G>C (p.Gly375Arg) c.901G>C (p.Gly301Arg) n.1934G>C n.1904G>C | gnomAD v4 |
19 | g.1226473G= | CA2317593661 | STK11 | c.*2729G= (n.*2729G=) c.756G= (p.Glu252=) c.954G= (p.Glu318=) c.1128G= (p.Glu376=) n.2861G= n.1826G= c.1123G= (p.Gly375=) c.901G= (p.Gly301=) n.1934G= n.1904G= | |
19 | g.1226473G>T | CA402953228 | STK11 | c.*2729G>T (n.*2729G>T) c.756G>T (p.Glu252Asp) c.954G>T (p.Glu318Asp) c.1128G>T (p.Glu376Asp) n.2861G>T n.1826G>T c.1123G>T (p.Gly375Cys) c.901G>T (p.Gly301Cys) n.1934G>T n.1904G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226474G>A | CA304033486 | STK11 | c.*2730G>A (n.*2730G>A) c.757G>A (p.Ala253Thr) c.955G>A (p.Ala319Thr) c.1129G>A (p.Ala377Thr) n.2862G>A n.1827G>A c.1124G>A (p.Gly375Asp) c.902G>A (p.Gly301Asp) n.1935G>A n.1905G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226474G>C | CA045509 | STK11 | c.*2730G>C (n.*2730G>C) c.757G>C (p.Ala253Pro) c.955G>C (p.Ala319Pro) c.1129G>C (p.Ala377Pro) n.2862G>C n.1827G>C c.1124G>C (p.Gly375Ala) c.902G>C (p.Gly301Ala) n.1935G>C n.1905G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226474G= | CA2317593662 | STK11 | c.*2730G= (n.*2730G=) c.757G= (p.Ala253=) c.955G= (p.Ala319=) c.1129G= (p.Ala377=) n.2862G= n.1827G= c.1124G= (p.Gly375=) c.902G= (p.Gly301=) n.1935G= n.1905G= | |
19 | g.1226474G>T | CA402953234 | STK11 | c.*2730G>T (n.*2730G>T) c.757G>T (p.Ala253Ser) c.955G>T (p.Ala319Ser) c.1129G>T (p.Ala377Ser) n.2862G>T n.1827G>T c.1124G>T (p.Gly375Val) c.902G>T (p.Gly301Val) n.1935G>T n.1905G>T | |
19 | g.1226475C>A | CA402953237 | STK11 | c.*2731C>A (n.*2731C>A) c.758C>A (p.Ala253Asp) c.956C>A (p.Ala319Asp) c.1130C>A (p.Ala377Asp) n.2863C>A n.1828C>A c.1125C>A (p.Gly375=) c.903C>A (p.Gly301=) n.1936C>A n.1906C>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1226475C= | CA2317593663 | STK11 | c.*2731C= (n.*2731C=) c.758C= (p.Ala253=) c.956C= (p.Ala319=) c.1130C= (p.Ala377=) n.2863C= n.1828C= c.1125C= (p.Gly375=) c.903C= (p.Gly301=) n.1936C= n.1906C= | |
19 | g.1226475C>G | CA402953238 | STK11 | c.*2731C>G (n.*2731C>G) c.758C>G (p.Ala253Gly) c.956C>G (p.Ala319Gly) c.1130C>G (p.Ala377Gly) n.2863C>G n.1828C>G c.1125C>G (p.Gly375=) c.903C>G (p.Gly301=) n.1936C>G n.1906C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226475C>T | CA022340 | STK11 | c.*2731C>T (n.*2731C>T) c.758C>T (p.Ala253Val) c.956C>T (p.Ala319Val) c.1130C>T (p.Ala377Val) n.2863C>T n.1828C>T c.1125C>T (p.Gly375=) c.903C>T (p.Gly301=) n.1936C>T n.1906C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226476C>A | CA504708381 | STK11 | c.*2732C>A (n.*2732C>A) c.759C>A (p.Ala253=) c.957C>A (p.Ala319=) c.1131C>A (p.Ala377=) n.2864C>A n.1829C>A c.1126C>A (p.Gln376Lys) c.904C>A (p.Gln302Lys) n.1937C>A n.1907C>A | |
19 | g.1226476C= | CA2317593664 | STK11 | c.*2732C= (n.*2732C=) c.759C= (p.Ala253=) c.957C= (p.Ala319=) c.1131C= (p.Ala377=) n.2864C= n.1829C= c.1126C= (p.Gln376=) c.904C= (p.Gln302=) n.1937C= n.1907C= | |
19 | g.1226476C>G | CA504708383 | STK11 | c.*2732C>G (n.*2732C>G) c.759C>G (p.Ala253=) c.957C>G (p.Ala319=) c.1131C>G (p.Ala377=) n.2864C>G n.1829C>G c.1126C>G (p.Gln376Glu) c.904C>G (p.Gln302Glu) n.1937C>G n.1907C>G | dbSNP |
19 | g.1226476C>T | CA504708384 | STK11 | c.*2732C>T (n.*2732C>T) c.759C>T (p.Ala253=) c.957C>T (p.Ala319=) c.1131C>T (p.Ala377=) n.2864C>T n.1829C>T c.1126C>T (p.Gln376Ter) c.904C>T (p.Gln302Ter) n.1937C>T n.1907C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226477A>C | CA402953245 | STK11 | c.*2733A>C (n.*2733A>C) c.760A>C (p.Ser254Arg) c.958A>C (p.Ser320Arg) c.1132A>C (p.Ser378Arg) n.2865A>C n.1830A>C c.1127A>C (p.Gln376Pro) c.905A>C (p.Gln302Pro) n.1938A>C n.1908A>C | |
19 | g.1226477A>G | CA402953247 | STK11 | c.*2733A>G (n.*2733A>G) c.760A>G (p.Ser254Gly) c.958A>G (p.Ser320Gly) c.1132A>G (p.Ser378Gly) n.2865A>G n.1830A>G c.1127A>G (p.Gln376Arg) c.905A>G (p.Gln302Arg) n.1938A>G n.1908A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226477A>T | CA402953241 | STK11 | c.*2733A>T (n.*2733A>T) c.760A>T (p.Ser254Cys) c.958A>T (p.Ser320Cys) c.1132A>T (p.Ser378Cys) n.2865A>T n.1830A>T c.1127A>T (p.Gln376Leu) c.905A>T (p.Gln302Leu) n.1938A>T n.1908A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226478G>A | CA402953249 | STK11 | c.*2734G>A (n.*2734G>A) c.761G>A (p.Ser254Asn) c.959G>A (p.Ser320Asn) c.1133G>A (p.Ser378Asn) n.2866G>A n.1831G>A c.1128G>A (p.Gln376=) c.906G>A (p.Gln302=) n.1939G>A n.1909G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226478G>C | CA402953250 | STK11 | c.*2734G>C (n.*2734G>C) c.761G>C (p.Ser254Thr) c.959G>C (p.Ser320Thr) c.1133G>C (p.Ser378Thr) n.2866G>C n.1831G>C c.1128G>C (p.Gln376His) c.906G>C (p.Gln302His) n.1939G>C n.1909G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226478G= | CA2317593665 | STK11 | c.*2734G= (n.*2734G=) c.761G= (p.Ser254=) c.959G= (p.Ser320=) c.1133G= (p.Ser378=) n.2866G= n.1831G= c.1128G= (p.Gln376=) c.906G= (p.Gln302=) n.1939G= n.1909G= | |
19 | g.1226478G>T | CA402953251 | STK11 | c.*2734G>T (n.*2734G>T) c.761G>T (p.Ser254Ile) c.959G>T (p.Ser320Ile) c.1133G>T (p.Ser378Ile) n.2866G>T n.1831G>T c.1128G>T (p.Gln376His) c.906G>T (p.Gln302His) n.1939G>T n.1909G>T | |
19 | g.1226479T>A | CA402953253 | STK11 | c.*2735T>A (n.*2735T>A) c.762T>A (p.Ser254Arg) c.960T>A (p.Ser320Arg) c.1134T>A (p.Ser378Arg) n.2867T>A n.1832T>A c.1129T>A (p.Ser377Thr) c.907T>A (p.Ser303Thr) n.1940T>A n.1910T>A | dbSNP |
19 | g.1226479T>C | CA504708389 | STK11 | c.*2735T>C (n.*2735T>C) c.762T>C (p.Ser254=) c.960T>C (p.Ser320=) c.1134T>C (p.Ser378=) n.2867T>C n.1832T>C c.1129T>C (p.Ser377Pro) c.907T>C (p.Ser303Pro) n.1940T>C n.1910T>C | |
19 | g.1226479T>G | CA402953255 | STK11 | c.*2735T>G (n.*2735T>G) c.762T>G (p.Ser254Arg) c.960T>G (p.Ser320Arg) c.1134T>G (p.Ser378Arg) n.2867T>G n.1832T>G c.1129T>G (p.Ser377Ala) c.907T>G (p.Ser303Ala) n.1940T>G n.1910T>G | dbSNP |
19 | g.1226480C>A | CA045534 | STK11 | c.*2736C>A (n.*2736C>A) c.763C>A (p.His255Asn) c.961C>A (p.His321Asn) c.1135C>A (p.His379Asn) n.2868C>A n.1833C>A c.1130C>A (p.Ser377Ter) c.908C>A (p.Ser303Ter) n.1941C>A n.1911C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226480C= | CA2317593666 | STK11 | c.*2736C= (n.*2736C=) c.763C= (p.His255=) c.961C= (p.His321=) c.1135C= (p.His379=) n.2868C= n.1833C= c.1130C= (p.Ser377=) c.908C= (p.Ser303=) n.1941C= n.1911C= | |
19 | g.1226480C>G | CA402953257 | STK11 | c.*2736C>G (n.*2736C>G) c.763C>G (p.His255Asp) c.961C>G (p.His321Asp) c.1135C>G (p.His379Asp) n.2868C>G n.1833C>G c.1130C>G (p.Ser377Ter) c.908C>G (p.Ser303Ter) n.1941C>G n.1911C>G | dbSNP |
19 | g.1226480C>T | CA402953259 | STK11 | c.*2736C>T (n.*2736C>T) c.763C>T (p.His255Tyr) c.961C>T (p.His321Tyr) c.1135C>T (p.His379Tyr) n.2868C>T n.1833C>T c.1130C>T (p.Ser377Leu) c.908C>T (p.Ser303Leu) n.1941C>T n.1911C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226481A= | CA2317593667 | STK11 | c.*2737A= (n.*2737A=) c.764A= (p.His255=) c.962A= (p.His321=) c.1136A= (p.His379=) n.2869A= n.1834A= c.1131A= (p.Ser377=) c.909A= (p.Ser303=) n.1942A= n.1912A= | |
19 | g.1226481A>C | CA402953262 | STK11 | c.*2737A>C (n.*2737A>C) c.764A>C (p.His255Pro) c.962A>C (p.His321Pro) c.1136A>C (p.His379Pro) n.2869A>C n.1834A>C c.1131A>C (p.Ser377=) c.909A>C (p.Ser303=) n.1942A>C n.1912A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226481A>G | CA402953265 | STK11 | c.*2737A>G (n.*2737A>G) c.764A>G (p.His255Arg) c.962A>G (p.His321Arg) c.1136A>G (p.His379Arg) n.2869A>G n.1834A>G c.1131A>G (p.Ser377=) c.909A>G (p.Ser303=) n.1942A>G n.1912A>G | dbSNP |
19 | g.1226481A>T | CA402953268 | STK11 | c.*2737A>T (n.*2737A>T) c.764A>T (p.His255Leu) c.962A>T (p.His321Leu) c.1136A>T (p.His379Leu) n.2869A>T n.1834A>T c.1131A>T (p.Ser377=) c.909A>T (p.Ser303=) n.1942A>T n.1912A>T | dbSNP |
19 | g.1226482C>A | CA402953270 | STK11 | c.*2738C>A (n.*2738C>A) c.765C>A (p.His255Gln) c.963C>A (p.His321Gln) c.1137C>A (p.His379Gln) n.2870C>A n.1835C>A c.1132C>A (p.Gln378Lys) c.910C>A (p.Gln304Lys) n.1943C>A n.1913C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226482C= | CA2317593668 | STK11 | c.*2738C= (n.*2738C=) c.765C= (p.His255=) c.963C= (p.His321=) c.1137C= (p.His379=) n.2870C= n.1835C= c.1132C= (p.Gln378=) c.910C= (p.Gln304=) n.1943C= n.1913C= | |
19 | g.1226482C>G | CA402953274 | STK11 | c.*2738C>G (n.*2738C>G) c.765C>G (p.His255Gln) c.963C>G (p.His321Gln) c.1137C>G (p.His379Gln) n.2870C>G n.1835C>G c.1132C>G (p.Gln378Glu) c.910C>G (p.Gln304Glu) n.1943C>G n.1913C>G | dbSNP |
19 | g.1226482C>T | CA022346 | STK11 | c.*2738C>T (n.*2738C>T) c.765C>T (p.His255=) c.963C>T (p.His321=) c.1137C>T (p.His379=) n.2870C>T n.1835C>T c.1132C>T (p.Gln378Ter) c.910C>T (p.Gln304Ter) n.1943C>T n.1913C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226483A= | CA2317593669 | STK11 | c.*2739A= (n.*2739A=) c.766A= (p.Asn256=) c.964A= (p.Asn322=) c.1138A= (p.Asn380=) n.2871A= n.1836A= c.1133A= (p.Gln378=) c.911A= (p.Gln304=) n.1944A= n.1914A= | |
19 | g.1226483A>C | CA402953282 | STK11 | c.*2739A>C (n.*2739A>C) c.766A>C (p.Asn256His) c.964A>C (p.Asn322His) c.1138A>C (p.Asn380His) n.2871A>C n.1836A>C c.1133A>C (p.Gln378Pro) c.911A>C (p.Gln304Pro) n.1944A>C n.1914A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226483A>G | CA402953283 | STK11 | c.*2739A>G (n.*2739A>G) c.766A>G (p.Asn256Asp) c.964A>G (p.Asn322Asp) c.1138A>G (p.Asn380Asp) n.2871A>G n.1836A>G c.1133A>G (p.Gln378Arg) c.911A>G (p.Gln304Arg) n.1944A>G n.1914A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226483A>T | CA402953280 | STK11 | c.*2739A>T (n.*2739A>T) c.766A>T (p.Asn256Tyr) c.964A>T (p.Asn322Tyr) c.1138A>T (p.Asn380Tyr) n.2871A>T n.1836A>T c.1133A>T (p.Gln378Leu) c.911A>T (p.Gln304Leu) n.1944A>T n.1914A>T | dbSNP |
19 | g.1226484A= | CA2317593670 | STK11 | c.*2740A= (n.*2740A=) c.767A= (p.Asn256=) c.965A= (p.Asn322=) c.1139A= (p.Asn380=) n.2872A= n.1837A= c.1134A= (p.Gln378=) c.912A= (p.Gln304=) n.1945A= n.1915A= | |
19 | g.1226484A>C | CA402953285 | STK11 | c.*2740A>C (n.*2740A>C) c.767A>C (p.Asn256Thr) c.965A>C (p.Asn322Thr) c.1139A>C (p.Asn380Thr) n.2872A>C n.1837A>C c.1134A>C (p.Gln378His) c.912A>C (p.Gln304His) n.1945A>C n.1915A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226484A>G | CA402953284 | STK11 | c.*2740A>G (n.*2740A>G) c.767A>G (p.Asn256Ser) c.965A>G (p.Asn322Ser) c.1139A>G (p.Asn380Ser) n.2872A>G n.1837A>G c.1134A>G (p.Gln378=) c.912A>G (p.Gln304=) n.1945A>G n.1915A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226484A>T | CA402953286 | STK11 | c.*2740A>T (n.*2740A>T) c.767A>T (p.Asn256Ile) c.965A>T (p.Asn322Ile) c.1139A>T (p.Asn380Ile) n.2872A>T n.1837A>T c.1134A>T (p.Gln378His) c.912A>T (p.Gln304His) n.1945A>T n.1915A>T | dbSNP |
19 | g.1226485T>A | CA402953287 | STK11 | c.*2741T>A (n.*2741T>A) c.768T>A (p.Asn256Lys) c.966T>A (p.Asn322Lys) c.1140T>A (p.Asn380Lys) n.2873T>A n.1838T>A c.1135T>A (p.Trp379Arg) c.913T>A (p.Trp305Arg) n.1946T>A n.1916T>A | |
19 | g.1226485T>C | CA16608848 | STK11 | c.*2741T>C (n.*2741T>C) c.768T>C (p.Asn256=) c.966T>C (p.Asn322=) c.1140T>C (p.Asn380=) n.2873T>C n.1838T>C c.1135T>C (p.Trp379Arg) c.913T>C (p.Trp305Arg) n.1946T>C n.1916T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226485T>G | CA402953290 | STK11 | c.*2741T>G (n.*2741T>G) c.768T>G (p.Asn256Lys) c.966T>G (p.Asn322Lys) c.1140T>G (p.Asn380Lys) n.2873T>G n.1838T>G c.1135T>G (p.Trp379Gly) c.913T>G (p.Trp305Gly) n.1946T>G n.1916T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226485T= | CA2317593671 | STK11 | c.*2741T= (n.*2741T=) c.768T= (p.Asn256=) c.966T= (p.Asn322=) c.1140T= (p.Asn380=) n.2873T= n.1838T= c.1135T= (p.Trp379=) c.913T= (p.Trp305=) n.1946T= n.1916T= | |
19 | g.1226486G>A | CA402953306 | STK11 | c.*2742G>A (n.*2742G>A) c.769G>A (p.Gly257Arg) c.967G>A (p.Gly323Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) n.2874G>A n.1839G>A c.1136G>A (p.Trp379Ter) c.914G>A (p.Trp305Ter) n.1947G>A n.1917G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226486G>C | CA402953311 | STK11 | c.*2742G>C (n.*2742G>C) c.769G>C (p.Gly257Arg) c.967G>C (p.Gly323Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) n.2874G>C n.1839G>C c.1136G>C (p.Trp379Ser) c.914G>C (p.Trp305Ser) n.1947G>C n.1917G>C | dbSNP |
19 | g.1226486G= | CA2317593672 | STK11 | c.*2742G= (n.*2742G=) c.769G= (p.Gly257=) c.967G= (p.Gly323=) c.1141G= (p.Gly381=) n.2874G= n.1839G= c.1136G= (p.Trp379=) c.914G= (p.Trp305=) n.1947G= n.1917G= | |
19 | g.1226486G>T | CA402953308 | STK11 | c.*2742G>T (n.*2742G>T) c.769G>T (p.Gly257Ter) c.967G>T (p.Gly323Ter) c.1141G>T (p.Gly381Ter) n.2874G>T n.1839G>T c.1136G>T (p.Trp379Leu) c.914G>T (p.Trp305Leu) n.1947G>T n.1917G>T | dbSNP |
19 | g.1226487G>A | CA16616239 | STK11 | c.*2743G>A (n.*2743G>A) c.770G>A (p.Gly257Glu) c.968G>A (p.Gly323Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) n.2875G>A n.1840G>A c.1137G>A (p.Trp379Ter) c.915G>A (p.Trp305Ter) n.1948G>A n.1918G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226487G>C | CA022351 | STK11 | c.*2743G>C (n.*2743G>C) c.770G>C (p.Gly257Ala) c.968G>C (p.Gly323Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) n.2875G>C n.1840G>C c.1137G>C (p.Trp379Cys) c.915G>C (p.Trp305Cys) n.1948G>C n.1918G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226487G= | CA2317593673 | STK11 | c.*2743G= (n.*2743G=) c.770G= (p.Gly257=) c.968G= (p.Gly323=) c.1142G= (p.Gly381=) n.2875G= n.1840G= c.1137G= (p.Trp379=) c.915G= (p.Trp305=) n.1948G= n.1918G= | |
19 | g.1226487G>T | CA402953335 | STK11 | c.*2743G>T (n.*2743G>T) c.770G>T (p.Gly257Val) c.968G>T (p.Gly323Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) n.2875G>T n.1840G>T c.1137G>T (p.Trp379Cys) c.915G>T (p.Trp305Cys) n.1948G>T n.1918G>T | dbSNP |
19 | g.1226488A= | CA2317593674 | STK11 | c.*2744A= (n.*2744A=) c.771A= (p.Gly257=) c.969A= (p.Gly323=) c.1143A= (p.Gly381=) n.2876A= n.1841A= c.1138A= (p.Thr380=) c.916A= (p.Thr306=) n.1949A= n.1919A= | |
19 | g.1226488A>C | CA504708404 | STK11 | c.*2744A>C (n.*2744A>C) c.771A>C (p.Gly257=) c.969A>C (p.Gly323=) c.1143A>C (p.Gly381=) n.2876A>C n.1841A>C c.1138A>C (p.Thr380Pro) c.916A>C (p.Thr306Pro) n.1949A>C n.1919A>C | dbSNP |
19 | g.1226488A>G | CA504708406 | STK11 | c.*2744A>G (n.*2744A>G) c.771A>G (p.Gly257=) c.969A>G (p.Gly323=) c.1143A>G (p.Gly381=) n.2876A>G n.1841A>G c.1138A>G (p.Thr380Ala) c.916A>G (p.Thr306Ala) n.1949A>G n.1919A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226488A>T | CA504708408 | STK11 | c.*2744A>T (n.*2744A>T) c.771A>T (p.Gly257=) c.969A>T (p.Gly323=) c.1143A>T (p.Gly381=) n.2876A>T n.1841A>T c.1138A>T (p.Thr380Ser) c.916A>T (p.Thr306Ser) n.1949A>T n.1919A>T | dbSNP |
19 | g.1226489C>A | CA402953339 | STK11 | c.*2745C>A (n.*2745C>A) c.772C>A (p.Gln258Lys) c.970C>A (p.Gln324Lys) c.1144C>A (p.Gln382Lys) n.2877C>A n.1842C>A c.1139C>A (p.Thr380Lys) c.917C>A (p.Thr306Lys) n.1950C>A n.1920C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226489C= | CA2317593675 | STK11 | c.*2745C= (n.*2745C=) c.772C= (p.Gln258=) c.970C= (p.Gln324=) c.1144C= (p.Gln382=) n.2877C= n.1842C= c.1139C= (p.Thr380=) c.917C= (p.Thr306=) n.1950C= n.1920C= | |
19 | g.1226489C>G | CA402953341 | STK11 | c.*2745C>G (n.*2745C>G) c.772C>G (p.Gln258Glu) c.970C>G (p.Gln324Glu) c.1144C>G (p.Gln382Glu) n.2877C>G n.1842C>G c.1139C>G (p.Thr380Arg) c.917C>G (p.Thr306Arg) n.1950C>G n.1920C>G | dbSNP |
19 | g.1226489C>T | CA402953344 | STK11 | c.*2745C>T (n.*2745C>T) c.772C>T (p.Gln258Ter) c.970C>T (p.Gln324Ter) c.1144C>T (p.Gln382Ter) n.2877C>T n.1842C>T c.1139C>T (p.Thr380Ile) c.917C>T (p.Thr306Ile) n.1950C>T n.1920C>T | dbSNP |
19 | g.1226490A= | CA2317593676 | STK11 | c.*2746A= (n.*2746A=) c.773A= (p.Gln258=) c.971A= (p.Gln324=) c.1145A= (p.Gln382=) n.2878A= n.1843A= c.1140A= (p.Thr380=) c.918A= (p.Thr306=) n.1951A= n.1921A= | |
19 | g.1226490A>C | CA402953347 | STK11 | c.*2746A>C (n.*2746A>C) c.773A>C (p.Gln258Pro) c.971A>C (p.Gln324Pro) c.1145A>C (p.Gln382Pro) n.2878A>C n.1843A>C c.1140A>C (p.Thr380=) c.918A>C (p.Thr306=) n.1951A>C n.1921A>C | |
19 | g.1226490A>G | CA304033496 | STK11 | c.*2746A>G (n.*2746A>G) c.773A>G (p.Gln258Arg) c.971A>G (p.Gln324Arg) c.1145A>G (p.Gln382Arg) n.2878A>G n.1843A>G c.1140A>G (p.Thr380=) c.918A>G (p.Thr306=) n.1951A>G n.1921A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226490A>T | CA402953352 | STK11 | c.*2746A>T (n.*2746A>T) c.773A>T (p.Gln258Leu) c.971A>T (p.Gln324Leu) c.1145A>T (p.Gln382Leu) n.2878A>T n.1843A>T c.1140A>T (p.Thr380=) c.918A>T (p.Thr306=) n.1951A>T n.1921A>T | dbSNP |
19 | g.1226491G>A | CA045595 | STK11 | c.*2747G>A (n.*2747G>A) c.774G>A (p.Gln258=) c.972G>A (p.Gln324=) c.1146G>A (p.Gln382=) n.2879G>A n.1844G>A c.1141G>A (p.Ala381Thr) c.919G>A (p.Ala307Thr) n.1952G>A n.1922G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226491G>C | CA402953356 | STK11 | c.*2747G>C (n.*2747G>C) c.774G>C (p.Gln258His) c.972G>C (p.Gln324His) c.1146G>C (p.Gln382His) n.2879G>C n.1844G>C c.1141G>C (p.Ala381Pro) c.919G>C (p.Ala307Pro) n.1952G>C n.1922G>C | dbSNP |
19 | g.1226491G= | CA2317593677 | STK11 | c.*2747G= (n.*2747G=) c.774G= (p.Gln258=) c.972G= (p.Gln324=) c.1146G= (p.Gln382=) n.2879G= n.1844G= c.1141G= (p.Ala381=) c.919G= (p.Ala307=) n.1952G= n.1922G= | |
19 | g.1226491G>T | CA402953359 | STK11 | c.*2747G>T (n.*2747G>T) c.774G>T (p.Gln258His) c.972G>T (p.Gln324His) c.1146G>T (p.Gln382His) n.2879G>T n.1844G>T c.1141G>T (p.Ala381Ser) c.919G>T (p.Ala307Ser) n.1952G>T n.1922G>T | dbSNP |
19 | g.1226492C>A | CA402953363 | STK11 | c.*2748C>A (n.*2748C>A) c.775C>A (p.Arg259Ser) c.973C>A (p.Arg325Ser) c.1147C>A (p.Arg383Ser) n.2880C>A n.1845C>A c.1142C>A (p.Ala381Glu) c.920C>A (p.Ala307Glu) n.1953C>A n.1923C>A | dbSNP |
19 | g.1226492C= | CA2317593678 | STK11 | c.*2748C= (n.*2748C=) c.775C= (p.Arg259=) c.973C= (p.Arg325=) c.1147C= (p.Arg383=) n.2880C= n.1845C= c.1142C= (p.Ala381=) c.920C= (p.Ala307=) n.1953C= n.1923C= | |
19 | g.1226492C>G | CA402953367 | STK11 | c.*2748C>G (n.*2748C>G) c.775C>G (p.Arg259Gly) c.973C>G (p.Arg325Gly) c.1147C>G (p.Arg383Gly) n.2880C>G n.1845C>G c.1142C>G (p.Ala381Gly) c.920C>G (p.Ala307Gly) n.1953C>G n.1923C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226492C>T | CA022357 | STK11 | c.*2748C>T (n.*2748C>T) c.775C>T (p.Arg259Cys) c.973C>T (p.Arg325Cys) c.1147C>T (p.Arg383Cys) n.2880C>T n.1845C>T c.1142C>T (p.Ala381Val) c.920C>T (p.Ala307Val) n.1953C>T n.1923C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226493G>A | CA022363 | STK11 | c.*2749G>A (n.*2749G>A) c.776G>A (p.Arg259His) c.974G>A (p.Arg325His) c.1148G>A (p.Arg383His) n.2881G>A n.1846G>A c.1143G>A (p.Ala381=) c.921G>A (p.Ala307=) n.1954G>A n.1924G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226493G>C | CA402953373 | STK11 | c.*2749G>C (n.*2749G>C) c.776G>C (p.Arg259Pro) c.974G>C (p.Arg325Pro) c.1148G>C (p.Arg383Pro) n.2881G>C n.1846G>C c.1143G>C (p.Ala381=) c.921G>C (p.Ala307=) n.1954G>C n.1924G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226493G= | CA2317593679 | STK11 | c.*2749G= (n.*2749G=) c.776G= (p.Arg259=) c.974G= (p.Arg325=) c.1148G= (p.Arg383=) n.2881G= n.1846G= c.1143G= (p.Ala381=) c.921G= (p.Ala307=) n.1954G= n.1924G= | |
19 | g.1226493G>T | CA402953375 | STK11 | c.*2749G>T (n.*2749G>T) c.776G>T (p.Arg259Leu) c.974G>T (p.Arg325Leu) c.1148G>T (p.Arg383Leu) n.2881G>T n.1846G>T c.1143G>T (p.Ala381=) c.921G>T (p.Ala307=) n.1954G>T n.1924G>T | |
19 | g.1226494C>A | CA504708418 | STK11 | c.*2750C>A (n.*2750C>A) c.777C>A (p.Arg259=) c.975C>A (p.Arg325=) c.1149C>A (p.Arg383=) n.2882C>A n.1847C>A c.1144C>A (p.Pro382Thr) c.922C>A (p.Pro308Thr) n.1955C>A n.1925C>A | |
19 | g.1226494C>G | CA504708419 | STK11 | c.*2750C>G (n.*2750C>G) c.777C>G (p.Arg259=) c.975C>G (p.Arg325=) c.1149C>G (p.Arg383=) n.2882C>G n.1847C>G c.1144C>G (p.Pro382Ala) c.922C>G (p.Pro308Ala) n.1955C>G n.1925C>G | dbSNP |
19 | g.1226494C>T | CA504708420 | STK11 | c.*2750C>T (n.*2750C>T) c.777C>T (p.Arg259=) c.975C>T (p.Arg325=) c.1149C>T (p.Arg383=) n.2882C>T n.1847C>T c.1144C>T (p.Pro382Ser) c.922C>T (p.Pro308Ser) n.1955C>T n.1925C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226495C>A | CA504708422 | STK11 | c.*2751C>A (n.*2751C>A) c.778C>A (p.Arg260=) c.976C>A (p.Arg326=) c.1150C>A (p.Arg384=) n.2883C>A n.1848C>A c.1145C>A (p.Pro382Gln) c.923C>A (p.Pro308Gln) n.1956C>A n.1926C>A | |
19 | g.1226495C= | CA2317593680 | STK11 | c.*2751C= (n.*2751C=) c.778C= (p.Arg260=) c.976C= (p.Arg326=) c.1150C= (p.Arg384=) n.2883C= n.1848C= c.1145C= (p.Pro382=) c.923C= (p.Pro308=) n.1956C= n.1926C= | |
19 | g.1226495C>G | CA402953378 | STK11 | c.*2751C>G (n.*2751C>G) c.778C>G (p.Arg260Gly) c.976C>G (p.Arg326Gly) c.1150C>G (p.Arg384Gly) n.2883C>G n.1848C>G c.1145C>G (p.Pro382Arg) c.923C>G (p.Pro308Arg) n.1956C>G n.1926C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226495C>T | CA045625 | STK11 | c.*2751C>T (n.*2751C>T) c.778C>T (p.Arg260Trp) c.976C>T (p.Arg326Trp) c.1150C>T (p.Arg384Trp) n.2883C>T n.1848C>T c.1145C>T (p.Pro382Leu) c.923C>T (p.Pro308Leu) n.1956C>T n.1926C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226496G>A | CA022368 | STK11 | c.*2752G>A (n.*2752G>A) c.779G>A (p.Arg260Gln) c.977G>A (p.Arg326Gln) c.1151G>A (p.Arg384Gln) n.2884G>A n.1849G>A c.1146G>A (p.Pro382=) c.924G>A (p.Pro308=) n.1957G>A n.1927G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226496G>C | CA402953384 | STK11 | c.*2752G>C (n.*2752G>C) c.779G>C (p.Arg260Pro) c.977G>C (p.Arg326Pro) c.1151G>C (p.Arg384Pro) n.2884G>C n.1849G>C c.1146G>C (p.Pro382=) c.924G>C (p.Pro308=) n.1957G>C n.1927G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226496G= | CA2317593681 | STK11 | c.*2752G= (n.*2752G=) c.779G= (p.Arg260=) c.977G= (p.Arg326=) c.1151G= (p.Arg384=) n.2884G= n.1849G= c.1146G= (p.Pro382=) c.924G= (p.Pro308=) n.1957G= n.1927G= | |
19 | g.1226496G>T | CA402953387 | STK11 | c.*2752G>T (n.*2752G>T) c.779G>T (p.Arg260Leu) c.977G>T (p.Arg326Leu) c.1151G>T (p.Arg384Leu) n.2884G>T n.1849G>T c.1146G>T (p.Pro382=) c.924G>T (p.Pro308=) n.1957G>T n.1927G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226499del | CA2582597429 | STK11 | c.*2755del (n.*2755del) c.782del (p.Gly261AlafsTer8) c.980del (p.Gly327AlafsTer8) c.1154del (p.Gly385AlafsTer8) n.2887del n.1852del c.1149del (p.Pro384LeufsTer?) c.927del (p.Pro310LeufsTer?) n.1960del n.1930del | gnomAD v4 |
19 | g.1226497G>A | CA504708427 | STK11 | c.*2753G>A (n.*2753G>A) c.780G>A (p.Arg260=) c.978G>A (p.Arg326=) c.1152G>A (p.Arg384=) n.2885G>A n.1850G>A c.1147G>A (p.Gly383Arg) c.925G>A (p.Gly309Arg) n.1958G>A n.1928G>A | ClinVar |
19 | g.1226497G>C | CA504708430 | STK11 | c.*2753G>C (n.*2753G>C) c.780G>C (p.Arg260=) c.978G>C (p.Arg326=) c.1152G>C (p.Arg384=) n.2885G>C n.1850G>C c.1147G>C (p.Gly383Arg) c.925G>C (p.Gly309Arg) n.1958G>C n.1928G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226497G= | CA2317593682 | STK11 | c.*2753G= (n.*2753G=) c.780G= (p.Arg260=) c.978G= (p.Arg326=) c.1152G= (p.Arg384=) n.2885G= n.1850G= c.1147G= (p.Gly383=) c.925G= (p.Gly309=) n.1958G= n.1928G= | |
19 | g.1226497G>T | CA022373 | STK11 | c.*2753G>T (n.*2753G>T) c.780G>T (p.Arg260=) c.978G>T (p.Arg326=) c.1152G>T (p.Arg384=) n.2885G>T n.1850G>T c.1147G>T (p.Gly383Trp) c.925G>T (p.Gly309Trp) n.1958G>T n.1928G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226498G>A | CA045647 | STK11 | c.*2754G>A (n.*2754G>A) c.781G>A (p.Gly261Ser) c.979G>A (p.Gly327Ser) c.1153G>A (p.Gly385Ser) n.2886G>A n.1851G>A c.1148G>A (p.Gly383Glu) c.926G>A (p.Gly309Glu) n.1959G>A n.1929G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226498G>C | CA402953395 | STK11 | c.*2754G>C (n.*2754G>C) c.781G>C (p.Gly261Arg) c.979G>C (p.Gly327Arg) c.1153G>C (p.Gly385Arg) n.2886G>C n.1851G>C c.1148G>C (p.Gly383Ala) c.926G>C (p.Gly309Ala) n.1959G>C n.1929G>C | |
19 | g.1226498G= | CA2317593683 | STK11 | c.*2754G= (n.*2754G=) c.781G= (p.Gly261=) c.979G= (p.Gly327=) c.1153G= (p.Gly385=) n.2886G= n.1851G= c.1148G= (p.Gly383=) c.926G= (p.Gly309=) n.1959G= n.1929G= | |
19 | g.1226498G>T | CA402953392 | STK11 | c.*2754G>T (n.*2754G>T) c.781G>T (p.Gly261Cys) c.979G>T (p.Gly327Cys) c.1153G>T (p.Gly385Cys) n.2886G>T n.1851G>T c.1148G>T (p.Gly383Val) c.926G>T (p.Gly309Val) n.1959G>T n.1929G>T | |
19 | g.1226499G>A | CA402953399 | STK11 | c.*2755G>A (n.*2755G>A) c.782G>A (p.Gly261Asp) c.980G>A (p.Gly327Asp) c.1154G>A (p.Gly385Asp) n.2887G>A n.1852G>A c.1149G>A (p.Gly383=) c.927G>A (p.Gly309=) n.1960G>A n.1930G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226499G>C | CA402953401 | STK11 | c.*2755G>C (n.*2755G>C) c.782G>C (p.Gly261Ala) c.980G>C (p.Gly327Ala) c.1154G>C (p.Gly385Ala) n.2887G>C n.1852G>C c.1149G>C (p.Gly383=) c.927G>C (p.Gly309=) n.1960G>C n.1930G>C | dbSNP |
19 | g.1226499G= | CA2317593684 | STK11 | c.*2755G= (n.*2755G=) c.782G= (p.Gly261=) c.980G= (p.Gly327=) c.1154G= (p.Gly385=) n.2887G= n.1852G= c.1149G= (p.Gly383=) c.927G= (p.Gly309=) n.1960G= n.1930G= | |
19 | g.1226499G>T | CA402953404 | STK11 | c.*2755G>T (n.*2755G>T) c.782G>T (p.Gly261Val) c.980G>T (p.Gly327Val) c.1154G>T (p.Gly385Val) n.2887G>T n.1852G>T c.1149G>T (p.Gly383=) c.927G>T (p.Gly309=) n.1960G>T n.1930G>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226500C>A | CA504708437 | STK11 | c.*2756C>A (n.*2756C>A) c.783C>A (p.Gly261=) c.981C>A (p.Gly327=) c.1155C>A (p.Gly385=) n.2888C>A n.1853C>A c.1150C>A (p.Pro384Thr) c.928C>A (p.Pro310Thr) n.1961C>A n.1931C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226500C>G | CA504708438 | STK11 | c.*2756C>G (n.*2756C>G) c.783C>G (p.Gly261=) c.981C>G (p.Gly327=) c.1155C>G (p.Gly385=) n.2888C>G n.1853C>G c.1150C>G (p.Pro384Ala) c.928C>G (p.Pro310Ala) n.1961C>G n.1931C>G | dbSNP |
19 | g.1226500C>T | CA504708440 | STK11 | c.*2756C>T (n.*2756C>T) c.783C>T (p.Gly261=) c.981C>T (p.Gly327=) c.1155C>T (p.Gly385=) n.2888C>T n.1853C>T c.1150C>T (p.Pro384Ser) c.928C>T (p.Pro310Ser) n.1961C>T n.1931C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226501C>A | CA402953408 | STK11 | c.*2757C>A (n.*2757C>A) c.784C>A (p.Leu262Ile) c.982C>A (p.Leu328Ile) c.1156C>A (p.Leu386Ile) n.2889C>A n.1854C>A c.1151C>A (p.Pro384His) c.929C>A (p.Pro310His) n.1962C>A n.1932C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226501C>G | CA402953410 | STK11 | c.*2757C>G (n.*2757C>G) c.784C>G (p.Leu262Val) c.982C>G (p.Leu328Val) c.1156C>G (p.Leu386Val) n.2889C>G n.1854C>G c.1151C>G (p.Pro384Arg) c.929C>G (p.Pro310Arg) n.1962C>G n.1932C>G | |
19 | g.1226501C>T | CA402953414 | STK11 | c.*2757C>T (n.*2757C>T) c.784C>T (p.Leu262Phe) c.982C>T (p.Leu328Phe) c.1156C>T (p.Leu386Phe) n.2889C>T n.1854C>T c.1151C>T (p.Pro384Leu) c.929C>T (p.Pro310Leu) n.1962C>T n.1932C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226502T>A | CA402953417 | STK11 | c.*2758T>A (n.*2758T>A) c.785T>A (p.Leu262His) c.983T>A (p.Leu328His) c.1157T>A (p.Leu386His) n.2890T>A n.1855T>A c.1152T>A (p.Pro384=) c.930T>A (p.Pro310=) n.1963T>A n.1933T>A | |
19 | g.1226502T>C | CA402953419 | STK11 | c.*2758T>C (n.*2758T>C) c.785T>C (p.Leu262Pro) c.983T>C (p.Leu328Pro) c.1157T>C (p.Leu386Pro) n.2890T>C n.1855T>C c.1152T>C (p.Pro384=) c.930T>C (p.Pro310=) n.1963T>C n.1933T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226502T>G | CA10581018 | STK11 | c.*2758T>G (n.*2758T>G) c.785T>G (p.Leu262Arg) c.983T>G (p.Leu328Arg) c.1157T>G (p.Leu386Arg) n.2890T>G n.1855T>G c.1152T>G (p.Pro384=) c.930T>G (p.Pro310=) n.1963T>G n.1933T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226502T= | CA2317593685 | STK11 | c.*2758T= (n.*2758T=) c.785T= (p.Leu262=) c.983T= (p.Leu328=) c.1157T= (p.Leu386=) n.2890T= n.1855T= c.1152T= (p.Pro384=) c.930T= (p.Pro310=) n.1963T= n.1933T= | |
19 | g.1226503C>A | CA504708445 | STK11 | c.*2759C>A (n.*2759C>A) c.786C>A (p.Leu262=) c.984C>A (p.Leu328=) c.1158C>A (p.Leu386=) n.2891C>A n.1856C>A c.1153C>A (p.Pro385Thr) c.931C>A (p.Pro311Thr) n.1964C>A n.1934C>A | |
19 | g.1226503C= | CA2317593686 | STK11 | c.*2759C= (n.*2759C=) c.786C= (p.Leu262=) c.984C= (p.Leu328=) c.1158C= (p.Leu386=) n.2891C= n.1856C= c.1153C= (p.Pro385=) c.931C= (p.Pro311=) n.1964C= n.1934C= | |
19 | g.1226503C>G | CA504708447 | STK11 | c.*2759C>G (n.*2759C>G) c.786C>G (p.Leu262=) c.984C>G (p.Leu328=) c.1158C>G (p.Leu386=) n.2891C>G n.1856C>G c.1153C>G (p.Pro385Ala) c.931C>G (p.Pro311Ala) n.1964C>G n.1934C>G | dbSNP |
19 | g.1226503C>T | CA504708449 | STK11 | c.*2759C>T (n.*2759C>T) c.786C>T (p.Leu262=) c.984C>T (p.Leu328=) c.1158C>T (p.Leu386=) n.2891C>T n.1856C>T c.1153C>T (p.Pro385Ser) c.931C>T (p.Pro311Ser) n.1964C>T n.1934C>T | dbSNP |
19 | g.1226504C>A | CA402953424 | STK11 | c.*2760C>A (n.*2760C>A) c.787C>A (p.Pro263Thr) c.985C>A (p.Pro329Thr) c.1159C>A (p.Pro387Thr) n.2892C>A n.1857C>A c.1154C>A (p.Pro385His) c.932C>A (p.Pro311His) n.1965C>A n.1935C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226504C>G | CA402953426 | STK11 | c.*2760C>G (n.*2760C>G) c.787C>G (p.Pro263Ala) c.985C>G (p.Pro329Ala) c.1159C>G (p.Pro387Ala) n.2892C>G n.1857C>G c.1154C>G (p.Pro385Arg) c.932C>G (p.Pro311Arg) n.1965C>G n.1935C>G | |
19 | g.1226504C>T | CA402953429 | STK11 | c.*2760C>T (n.*2760C>T) c.787C>T (p.Pro263Ser) c.985C>T (p.Pro329Ser) c.1159C>T (p.Pro387Ser) n.2892C>T n.1857C>T c.1154C>T (p.Pro385Leu) c.932C>T (p.Pro311Leu) n.1965C>T n.1935C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C>A | CA402953438 | STK11 | c.*2761C>A (n.*2761C>A) c.788C>A (p.Pro263His) c.986C>A (p.Pro329His) c.1160C>A (p.Pro387His) n.2893C>A n.1858C>A c.1155C>A (p.Pro385=) c.933C>A (p.Pro311=) n.1966C>A n.1936C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C= | CA2317593687 | STK11 | c.*2761C= (n.*2761C=) c.788C= (p.Pro263=) c.986C= (p.Pro329=) c.1160C= (p.Pro387=) n.2893C= n.1858C= c.1155C= (p.Pro385=) c.933C= (p.Pro311=) n.1966C= n.1936C= | |
19 | g.1226505C>G | CA402953433 | STK11 | c.*2761C>G (n.*2761C>G) c.788C>G (p.Pro263Arg) c.986C>G (p.Pro329Arg) c.1160C>G (p.Pro387Arg) n.2893C>G n.1858C>G c.1155C>G (p.Pro385=) c.933C>G (p.Pro311=) n.1966C>G n.1936C>G | dbSNP |
19 | g.1226505C>T | CA022378 | STK11 | c.*2761C>T (n.*2761C>T) c.788C>T (p.Pro263Leu) c.986C>T (p.Pro329Leu) c.1160C>T (p.Pro387Leu) n.2893C>T n.1858C>T c.1155C>T (p.Pro385=) c.933C>T (p.Pro311=) n.1966C>T n.1936C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C>A | CA504708458 | STK11 | c.*2762C>A (n.*2762C>A) c.789C>A (p.Pro263=) c.987C>A (p.Pro329=) c.1161C>A (p.Pro387=) n.2894C>A n.1859C>A c.1156C>A (p.Gln386Lys) c.934C>A (p.Gln312Lys) n.1967C>A n.1937C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C= | CA2317593688 | STK11 | c.*2762C= (n.*2762C=) c.789C= (p.Pro263=) c.987C= (p.Pro329=) c.1161C= (p.Pro387=) n.2894C= n.1859C= c.1156C= (p.Gln386=) c.934C= (p.Gln312=) n.1967C= n.1937C= | |
19 | g.1226506C>G | CA504708459 | STK11 | c.*2762C>G (n.*2762C>G) c.789C>G (p.Pro263=) c.987C>G (p.Pro329=) c.1161C>G (p.Pro387=) n.2894C>G n.1859C>G c.1156C>G (p.Gln386Glu) c.934C>G (p.Gln312Glu) n.1967C>G n.1937C>G | |
19 | g.1226506C>T | CA504708456 | STK11 | c.*2762C>T (n.*2762C>T) c.789C>T (p.Pro263=) c.987C>T (p.Pro329=) c.1161C>T (p.Pro387=) n.2894C>T n.1859C>T c.1156C>T (p.Gln386Ter) c.934C>T (p.Gln312Ter) n.1967C>T n.1937C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226507A= | CA2317593689 | STK11 | c.*2763A= (n.*2763A=) c.790A= (p.Lys264=) c.988A= (p.Lys330=) c.1162A= (p.Lys388=) n.2895A= n.1860A= c.1157A= (p.Gln386=) c.935A= (p.Gln312=) n.1968A= n.1938A= | |
19 | g.1226507A>C | CA402953441 | STK11 | c.*2763A>C (n.*2763A>C) c.790A>C (p.Lys264Gln) c.988A>C (p.Lys330Gln) c.1162A>C (p.Lys388Gln) n.2895A>C n.1860A>C c.1157A>C (p.Gln386Pro) c.935A>C (p.Gln312Pro) n.1968A>C n.1938A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>G | CA402953447 | STK11 | c.*2763A>G (n.*2763A>G) c.790A>G (p.Lys264Glu) c.988A>G (p.Lys330Glu) c.1162A>G (p.Lys388Glu) n.2895A>G n.1860A>G c.1157A>G (p.Gln386Arg) c.935A>G (p.Gln312Arg) n.1968A>G n.1938A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>T | CA10583792 | STK11 | c.*2763A>T (n.*2763A>T) c.790A>T (p.Lys264Ter) c.988A>T (p.Lys330Ter) c.1162A>T (p.Lys388Ter) n.2895A>T n.1860A>T c.1157A>T (p.Gln386Leu) c.935A>T (p.Gln312Leu) n.1968A>T n.1938A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226508A= | CA2317593690 | STK11 | c.*2764A= (n.*2764A=) c.791A= (p.Lys264=) c.989A= (p.Lys330=) c.1163A= (p.Lys388=) n.2896A= n.1861A= c.1158A= (p.Gln386=) c.936A= (p.Gln312=) n.1969A= n.1939A= | |
19 | g.1226508A>C | CA402953450 | STK11 | c.*2764A>C (n.*2764A>C) c.791A>C (p.Lys264Thr) c.989A>C (p.Lys330Thr) c.1163A>C (p.Lys388Thr) n.2896A>C n.1861A>C c.1158A>C (p.Gln386His) c.936A>C (p.Gln312His) n.1969A>C n.1939A>C | dbSNP |
19 | g.1226508A>G | CA045677 | STK11 | c.*2764A>G (n.*2764A>G) c.791A>G (p.Lys264Arg) c.989A>G (p.Lys330Arg) c.1163A>G (p.Lys388Arg) n.2896A>G n.1861A>G c.1158A>G (p.Gln386=) c.936A>G (p.Gln312=) n.1969A>G n.1939A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226508A>T | CA402953454 | STK11 | c.*2764A>T (n.*2764A>T) c.791A>T (p.Lys264Met) c.989A>T (p.Lys330Met) c.1163A>T (p.Lys388Met) n.2896A>T n.1861A>T c.1158A>T (p.Gln386His) c.936A>T (p.Gln312His) n.1969A>T n.1939A>T | dbSNP |
19 | g.1226509G>A | CA022383 | STK11 | c.*2765G>A (n.*2765G>A) c.792G>A (p.Lys264=) c.990G>A (p.Lys330=) c.1164G>A (p.Lys388=) n.2897G>A n.1862G>A c.1159G>A (p.Gly387Ser) c.937G>A (p.Gly313Ser) n.1970G>A n.1940G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226509G>C | CA402953460 | STK11 | c.*2765G>C (n.*2765G>C) c.792G>C (p.Lys264Asn) c.990G>C (p.Lys330Asn) c.1164G>C (p.Lys388Asn) n.2897G>C n.1862G>C c.1159G>C (p.Gly387Arg) c.937G>C (p.Gly313Arg) n.1970G>C n.1940G>C | |
19 | g.1226509G= | CA2317593691 | STK11 | c.*2765G= (n.*2765G=) c.792G= (p.Lys264=) c.990G= (p.Lys330=) c.1164G= (p.Lys388=) n.2897G= n.1862G= c.1159G= (p.Gly387=) c.937G= (p.Gly313=) n.1970G= n.1940G= | |
19 | g.1226509G>T | CA402953461 | STK11 | c.*2765G>T (n.*2765G>T) c.792G>T (p.Lys264Asn) c.990G>T (p.Lys330Asn) c.1164G>T (p.Lys388Asn) n.2897G>T n.1862G>T c.1159G>T (p.Gly387Cys) c.937G>T (p.Gly313Cys) n.1970G>T n.1940G>T | |
19 | g.1226510G>A | CA402953464 | STK11 | c.*2766G>A (n.*2766G>A) c.793G>A (p.Ala265Thr) c.991G>A (p.Ala331Thr) c.1165G>A (p.Ala389Thr) n.2898G>A n.1863G>A c.1160G>A (p.Gly387Asp) c.938G>A (p.Gly313Asp) n.1971G>A n.1941G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226510G>C | CA402953467 | STK11 | c.*2766G>C (n.*2766G>C) c.793G>C (p.Ala265Pro) c.991G>C (p.Ala331Pro) c.1165G>C (p.Ala389Pro) n.2898G>C n.1863G>C c.1160G>C (p.Gly387Ala) c.938G>C (p.Gly313Ala) n.1971G>C n.1941G>C | dbSNP |
19 | g.1226510G= | CA2317593692 | STK11 | c.*2766G= (n.*2766G=) c.793G= (p.Ala265=) c.991G= (p.Ala331=) c.1165G= (p.Ala389=) n.2898G= n.1863G= c.1160G= (p.Gly387=) c.938G= (p.Gly313=) n.1971G= n.1941G= | |
19 | g.1226510G>T | CA402953471 | STK11 | c.*2766G>T (n.*2766G>T) c.793G>T (p.Ala265Ser) c.991G>T (p.Ala331Ser) c.1165G>T (p.Ala389Ser) n.2898G>T n.1863G>T c.1160G>T (p.Gly387Val) c.938G>T (p.Gly313Val) n.1971G>T n.1941G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226511C>A | CA402953476 | STK11 | c.*2767C>A (n.*2767C>A) c.794C>A (p.Ala265Asp) c.992C>A (p.Ala331Asp) c.1166C>A (p.Ala389Asp) n.2899C>A n.1864C>A c.1161C>A (p.Gly387=) c.939C>A (p.Gly313=) n.1972C>A n.1942C>A | dbSNP |
19 | g.1226511C>G | CA402953479 | STK11 | c.*2767C>G (n.*2767C>G) c.794C>G (p.Ala265Gly) c.992C>G (p.Ala331Gly) c.1166C>G (p.Ala389Gly) n.2899C>G n.1864C>G c.1161C>G (p.Gly387=) c.939C>G (p.Gly313=) n.1972C>G n.1942C>G | dbSNP |
19 | g.1226511C>T | CA402953474 | STK11 | c.*2767C>T (n.*2767C>T) c.794C>T (p.Ala265Val) c.992C>T (p.Ala331Val) c.1166C>T (p.Ala389Val) n.2899C>T n.1864C>T c.1161C>T (p.Gly387=) c.939C>T (p.Gly313=) n.1972C>T n.1942C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>A | CA304033527 | STK11 | c.*2768C>A (n.*2768C>A) c.795C>A (p.Ala265=) c.993C>A (p.Ala331=) c.1167C>A (p.Ala389=) n.2900C>A n.1865C>A c.1162C>A (p.Arg388Ser) c.940C>A (p.Arg314Ser) n.1973C>A n.1943C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C= | CA2317593693 | STK11 | c.*2768C= (n.*2768C=) c.795C= (p.Ala265=) c.993C= (p.Ala331=) c.1167C= (p.Ala389=) n.2900C= n.1865C= c.1162C= (p.Arg388=) c.940C= (p.Arg314=) n.1973C= n.1943C= | |
19 | g.1226512C>G | CA022388 | STK11 | c.*2768C>G (n.*2768C>G) c.795C>G (p.Ala265=) c.993C>G (p.Ala331=) c.1167C>G (p.Ala389=) n.2900C>G n.1865C>G c.1162C>G (p.Arg388Gly) c.940C>G (p.Arg314Gly) n.1973C>G n.1943C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>T | CA045712 | STK11 | c.*2768C>T (n.*2768C>T) c.795C>T (p.Ala265=) c.993C>T (p.Ala331=) c.1167C>T (p.Ala389=) n.2900C>T n.1865C>T c.1162C>T (p.Arg388Cys) c.940C>T (p.Arg314Cys) n.1973C>T n.1943C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G>A | CA022393 | STK11 | c.*2769G>A (n.*2769G>A) c.796G>A (p.Val266Met) c.994G>A (p.Val332Met) c.1168G>A (p.Val390Met) n.2901G>A n.1866G>A c.1163G>A (p.Arg388His) c.941G>A (p.Arg314His) n.1974G>A n.1944G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226513G>C | CA16620758 | STK11 | c.*2769G>C (n.*2769G>C) c.796G>C (p.Val266Leu) c.994G>C (p.Val332Leu) c.1168G>C (p.Val390Leu) n.2901G>C n.1866G>C c.1163G>C (p.Arg388Pro) c.941G>C (p.Arg314Pro) n.1974G>C n.1944G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G= | CA2317593694 | STK11 | c.*2769G= (n.*2769G=) c.796G= (p.Val266=) c.994G= (p.Val332=) c.1168G= (p.Val390=) n.2901G= n.1866G= c.1163G= (p.Arg388=) c.941G= (p.Arg314=) n.1974G= n.1944G= | |
19 | g.1226513G>T | CA402953489 | STK11 | c.*2769G>T (n.*2769G>T) c.796G>T (p.Val266Leu) c.994G>T (p.Val332Leu) c.1168G>T (p.Val390Leu) n.2901G>T n.1866G>T c.1163G>T (p.Arg388Leu) c.941G>T (p.Arg314Leu) n.1974G>T n.1944G>T | ClinVar |
19 | g.1226514T>A | CA402953492 | STK11 | c.*2770T>A (n.*2770T>A) c.797T>A (p.Val266Glu) c.995T>A (p.Val332Glu) c.1169T>A (p.Val390Glu) n.2902T>A n.1867T>A c.1164T>A (p.Arg388=) c.942T>A (p.Arg314=) n.1975T>A n.1945T>A | dbSNP |
19 | g.1226514T>C | CA402953497 | STK11 | c.*2770T>C (n.*2770T>C) c.797T>C (p.Val266Ala) c.995T>C (p.Val332Ala) c.1169T>C (p.Val390Ala) n.2902T>C n.1867T>C c.1164T>C (p.Arg388=) c.942T>C (p.Arg314=) n.1975T>C n.1945T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226514T>G | CA402953499 | STK11 | c.*2770T>G (n.*2770T>G) c.797T>G (p.Val266Gly) c.995T>G (p.Val332Gly) c.1169T>G (p.Val390Gly) n.2902T>G n.1867T>G c.1164T>G (p.Arg388=) c.942T>G (p.Arg314=) n.1975T>G n.1945T>G | dbSNP |
19 | g.1226515G>A | CA022403 | STK11 | c.*2771G>A (n.*2771G>A) c.798G>A (p.Val266=) c.996G>A (p.Val332=) c.1170G>A (p.Val390=) n.2903G>A n.1868G>A c.1165G>A (p.Val389Met) c.943G>A (p.Val315Met) n.1976G>A n.1946G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226515G>C | CA504708478 | STK11 | c.*2771G>C (n.*2771G>C) c.798G>C (p.Val266=) c.996G>C (p.Val332=) c.1170G>C (p.Val390=) n.2903G>C n.1868G>C c.1165G>C (p.Val389Leu) c.943G>C (p.Val315Leu) n.1976G>C n.1946G>C | dbSNP |
19 | g.1226515G= | CA2317593695 | STK11 | c.*2771G= (n.*2771G=) c.798G= (p.Val266=) c.996G= (p.Val332=) c.1170G= (p.Val390=) n.2903G= n.1868G= c.1165G= (p.Val389=) c.943G= (p.Val315=) n.1976G= n.1946G= | |
19 | g.1226515G>T | CA504708479 | STK11 | c.*2771G>T (n.*2771G>T) c.798G>T (p.Val266=) c.996G>T (p.Val332=) c.1170G>T (p.Val390=) n.2903G>T n.1868G>T c.1165G>T (p.Val389Leu) c.943G>T (p.Val315Leu) n.1976G>T n.1946G>T | |
19 | g.1226516T>A | CA402953503 | STK11 | c.*2772T>A (n.*2772T>A) c.799T>A (p.Cys267Ser) c.997T>A (p.Cys333Ser) c.1171T>A (p.Cys391Ser) n.2904T>A n.1869T>A c.1166T>A (p.Val389Glu) c.944T>A (p.Val315Glu) n.1977T>A n.1947T>A | dbSNP |
19 | g.1226516T>C | CA402953504 | STK11 | c.*2772T>C (n.*2772T>C) c.799T>C (p.Cys267Arg) c.997T>C (p.Cys333Arg) c.1171T>C (p.Cys391Arg) n.2904T>C n.1869T>C c.1166T>C (p.Val389Ala) c.944T>C (p.Val315Ala) n.1977T>C n.1947T>C | dbSNP |
19 | g.1226516T>G | CA402953505 | STK11 | c.*2772T>G (n.*2772T>G) c.799T>G (p.Cys267Gly) c.997T>G (p.Cys333Gly) c.1171T>G (p.Cys391Gly) n.2904T>G n.1869T>G c.1166T>G (p.Val389Gly) c.944T>G (p.Val315Gly) n.1977T>G n.1947T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226516T= | CA2317593696 | STK11 | c.*2772T= (n.*2772T=) c.799T= (p.Cys267=) c.997T= (p.Cys333=) c.1171T= (p.Cys391=) n.2904T= n.1869T= c.1166T= (p.Val389=) c.944T= (p.Val315=) n.1977T= n.1947T= | |
19 | g.1226517G>A | CA402953509 | STK11 | c.*2773G>A (n.*2773G>A) c.800G>A (p.Cys267Tyr) c.998G>A (p.Cys333Tyr) c.1172G>A (p.Cys391Tyr) n.2905G>A n.1870G>A c.1167G>A (p.Val389=) c.945G>A (p.Val315=) n.1978G>A n.1948G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226517G>C | CA402953507 | STK11 | c.*2773G>C (n.*2773G>C) c.800G>C (p.Cys267Ser) c.998G>C (p.Cys333Ser) c.1172G>C (p.Cys391Ser) n.2905G>C n.1870G>C c.1167G>C (p.Val389=) c.945G>C (p.Val315=) n.1978G>C n.1948G>C | |
19 | g.1226517G= | CA2317593697 | STK11 | c.*2773G= (n.*2773G=) c.800G= (p.Cys267=) c.998G= (p.Cys333=) c.1172G= (p.Cys391=) n.2905G= n.1870G= c.1167G= (p.Val389=) c.945G= (p.Val315=) n.1978G= n.1948G= | |
19 | g.1226517G>T | CA402953506 | STK11 | c.*2773G>T (n.*2773G>T) c.800G>T (p.Cys267Phe) c.998G>T (p.Cys333Phe) c.1172G>T (p.Cys391Phe) n.2905G>T n.1870G>T c.1167G>T (p.Val389=) c.945G>T (p.Val315=) n.1978G>T n.1948G>T | dbSNP |
19 | g.1226518T>A | CA402953511 | STK11 | c.*2774T>A (n.*2774T>A) c.801T>A (p.Cys267Ter) c.999T>A (p.Cys333Ter) c.1173T>A (p.Cys391Ter) n.2906T>A n.1871T>A c.1168T>A (p.Tyr390Asn) c.946T>A (p.Tyr316Asn) n.1979T>A n.1949T>A | dbSNP |
19 | g.1226518T>C | CA504708485 | STK11 | c.*2774T>C (n.*2774T>C) c.801T>C (p.Cys267=) c.999T>C (p.Cys333=) c.1173T>C (p.Cys391=) n.2906T>C n.1871T>C c.1168T>C (p.Tyr390His) c.946T>C (p.Tyr316His) n.1979T>C n.1949T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226518T>G | CA402953514 | STK11 | c.*2774T>G (n.*2774T>G) c.801T>G (p.Cys267Trp) c.999T>G (p.Cys333Trp) c.1173T>G (p.Cys391Trp) n.2906T>G n.1871T>G c.1168T>G (p.Tyr390Asp) c.946T>G (p.Tyr316Asp) n.1979T>G n.1949T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226518T= | CA2317593698 | STK11 | c.*2774T= (n.*2774T=) c.801T= (p.Cys267=) c.999T= (p.Cys333=) c.1173T= (p.Cys391=) n.2906T= n.1871T= c.1168T= (p.Tyr390=) c.946T= (p.Tyr316=) n.1979T= n.1949T= | |
19 | g.1226519A= | CA2317593699 | STK11 | c.*2775A= (n.*2775A=) c.802A= (p.Met268=) c.1000A= (p.Met334=) c.1174A= (p.Met392=) n.2907A= n.1872A= c.1169A= (p.Tyr390=) c.947A= (p.Tyr316=) n.1980A= n.1950A= | |
19 | g.1226519A>C | CA402953517 | STK11 | c.*2775A>C (n.*2775A>C) c.802A>C (p.Met268Leu) c.1000A>C (p.Met334Leu) c.1174A>C (p.Met392Leu) n.2907A>C n.1872A>C c.1169A>C (p.Tyr390Ser) c.947A>C (p.Tyr316Ser) n.1980A>C n.1950A>C | |
19 | g.1226519A>G | CA045732 | STK11 | c.*2775A>G (n.*2775A>G) c.802A>G (p.Met268Val) c.1000A>G (p.Met334Val) c.1174A>G (p.Met392Val) n.2907A>G n.1872A>G c.1169A>G (p.Tyr390Cys) c.947A>G (p.Tyr316Cys) n.1980A>G n.1950A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226519A>T | CA402953520 | STK11 | c.*2775A>T (n.*2775A>T) c.802A>T (p.Met268Leu) c.1000A>T (p.Met334Leu) c.1174A>T (p.Met392Leu) n.2907A>T n.1872A>T c.1169A>T (p.Tyr390Phe) c.947A>T (p.Tyr316Phe) n.1980A>T n.1950A>T | dbSNP |
19 | g.1226520_1226522del | CA2582597430 | STK11 | c.*2776_*2778del (n.*2776_*2778del) c.803_805del (p.Met268del) c.1001_1003del (p.Met334del) c.1175_1177del (p.Met392del) n.2908_2910del n.1873_1875del c.1170_1172del (p.Tyr390Ter) c.948_950del (p.Tyr316Ter) n.1981_1983del n.1951_1953del | gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>A | CA402953524 | STK11 | c.*2776T>A (n.*2776T>A) c.803T>A (p.Met268Lys) c.1001T>A (p.Met334Lys) c.1175T>A (p.Met392Lys) n.2908T>A n.1873T>A c.1170T>A (p.Tyr390Ter) c.948T>A (p.Tyr316Ter) n.1981T>A n.1951T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T>C | CA10577600 | STK11 | c.*2776T>C (n.*2776T>C) c.803T>C (p.Met268Thr) c.1001T>C (p.Met334Thr) c.1175T>C (p.Met392Thr) n.2908T>C n.1873T>C c.1170T>C (p.Tyr390=) c.948T>C (p.Tyr316=) n.1981T>C n.1951T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>G | CA402953527 | STK11 | c.*2776T>G (n.*2776T>G) c.803T>G (p.Met268Arg) c.1001T>G (p.Met334Arg) c.1175T>G (p.Met392Arg) n.2908T>G n.1873T>G c.1170T>G (p.Tyr390Ter) c.948T>G (p.Tyr316Ter) n.1981T>G n.1951T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T= | CA2317593700 | STK11 | c.*2776T= (n.*2776T=) c.803T= (p.Met268=) c.1001T= (p.Met334=) c.1175T= (p.Met392=) n.2908T= n.1873T= c.1170T= (p.Tyr390=) c.948T= (p.Tyr316=) n.1981T= n.1951T= | |
19 | g.1226521G>A | CA045737 | STK11 | c.*2777G>A (n.*2777G>A) c.804G>A (p.Met268Ile) c.1002G>A (p.Met334Ile) c.1176G>A (p.Met392Ile) n.2909G>A n.1874G>A c.1171G>A (p.Glu391Lys) c.949G>A (p.Glu317Lys) n.1982G>A n.1952G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226521G>C | CA402953533 | STK11 | c.*2777G>C (n.*2777G>C) c.804G>C (p.Met268Ile) c.1002G>C (p.Met334Ile) c.1176G>C (p.Met392Ile) n.2909G>C n.1874G>C c.1171G>C (p.Glu391Gln) c.949G>C (p.Glu317Gln) n.1982G>C n.1952G>C | dbSNP |
19 | g.1226521G= | CA2317593701 | STK11 | c.*2777G= (n.*2777G=) c.804G= (p.Met268=) c.1002G= (p.Met334=) c.1176G= (p.Met392=) n.2909G= n.1874G= c.1171G= (p.Glu391=) c.949G= (p.Glu317=) n.1982G= n.1952G= | |
19 | g.1226521G>T | CA402953534 | STK11 | c.*2777G>T (n.*2777G>T) c.804G>T (p.Met268Ile) c.1002G>T (p.Met334Ile) c.1176G>T (p.Met392Ile) n.2909G>T n.1874G>T c.1171G>T (p.Glu391Ter) c.949G>T (p.Glu317Ter) n.1982G>T n.1952G>T | ClinVar |
19 | g.1226522A>C | CA402953536 | STK11 | c.*2778A>C (n.*2778A>C) c.805A>C (p.Asn269His) c.1003A>C (p.Asn335His) c.1177A>C (p.Asn393His) n.2910A>C n.1875A>C c.1172A>C (p.Glu391Ala) c.950A>C (p.Glu317Ala) n.1983A>C n.1953A>C | dbSNP |
19 | g.1226522A>G | CA402953539 | STK11 | c.*2778A>G (n.*2778A>G) c.805A>G (p.Asn269Asp) c.1003A>G (p.Asn335Asp) c.1177A>G (p.Asn393Asp) n.2910A>G n.1875A>G c.1172A>G (p.Glu391Gly) c.950A>G (p.Glu317Gly) n.1983A>G n.1953A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226522A>T | CA402953540 | STK11 | c.*2778A>T (n.*2778A>T) c.805A>T (p.Asn269Tyr) c.1003A>T (p.Asn335Tyr) c.1177A>T (p.Asn393Tyr) n.2910A>T n.1875A>T c.1172A>T (p.Glu391Val) c.950A>T (p.Glu317Val) n.1983A>T n.1953A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A= | CA2317593702 | STK11 | c.*2779A= (n.*2779A=) c.806A= (p.Asn269=) c.1004A= (p.Asn335=) c.1178A= (p.Asn393=) n.2911A= n.1876A= c.1173A= (p.Glu391=) c.951A= (p.Glu317=) n.1984A= n.1954A= | |
19 | g.1226523A>C | CA16616240 | STK11 | c.*2779A>C (n.*2779A>C) c.806A>C (p.Asn269Thr) c.1004A>C (p.Asn335Thr) c.1178A>C (p.Asn393Thr) n.2911A>C n.1876A>C c.1173A>C (p.Glu391Asp) c.951A>C (p.Glu317Asp) n.1984A>C n.1954A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>G | CA402953549 | STK11 | c.*2779A>G (n.*2779A>G) c.806A>G (p.Asn269Ser) c.1004A>G (p.Asn335Ser) c.1178A>G (p.Asn393Ser) n.2911A>G n.1876A>G c.1173A>G (p.Glu391=) c.951A>G (p.Glu317=) n.1984A>G n.1954A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>T | CA402953544 | STK11 | c.*2779A>T (n.*2779A>T) c.806A>T (p.Asn269Ile) c.1004A>T (p.Asn335Ile) c.1178A>T (p.Asn393Ile) n.2911A>T n.1876A>T c.1173A>T (p.Glu391Asp) c.951A>T (p.Glu317Asp) n.1984A>T n.1954A>T | |
19 | g.1226524C>A | CA402953551 | STK11 | c.*2780C>A (n.*2780C>A) c.807C>A (p.Asn269Lys) c.1005C>A (p.Asn335Lys) c.1179C>A (p.Asn393Lys) n.2912C>A n.1877C>A c.1174C>A (p.Arg392=) c.952C>A (p.Arg318=) n.1985C>A n.1955C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C= | CA2317593703 | STK11 | c.*2780C= (n.*2780C=) c.807C= (p.Asn269=) c.1005C= (p.Asn335=) c.1179C= (p.Asn393=) n.2912C= n.1877C= c.1174C= (p.Arg392=) c.952C= (p.Arg318=) n.1985C= n.1955C= | |
19 | g.1226524C>G | CA402953554 | STK11 | c.*2780C>G (n.*2780C>G) c.807C>G (p.Asn269Lys) c.1005C>G (p.Asn335Lys) c.1179C>G (p.Asn393Lys) n.2912C>G n.1877C>G c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.952C>G (p.Arg318Gly) n.1985C>G n.1955C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C>T | CA337738 | STK11 | c.*2780C>T (n.*2780C>T) c.807C>T (p.Asn269=) c.1005C>T (p.Asn335=) c.1179C>T (p.Asn393=) n.2912C>T n.1877C>T c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.952C>T (p.Arg318Trp) n.1985C>T n.1955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>A | CA022410 | STK11 | c.*2781G>A (n.*2781G>A) c.808G>A (p.Gly270Ser) c.1006G>A (p.Gly336Ser) c.1180G>A (p.Gly394Ser) n.2913G>A n.1878G>A c.1175G>A (p.Arg392Gln) c.953G>A (p.Arg318Gln) n.1986G>A n.1956G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>C | CA045760 | STK11 | c.*2781G>C (n.*2781G>C) c.808G>C (p.Gly270Arg) c.1006G>C (p.Gly336Arg) c.1180G>C (p.Gly394Arg) n.2913G>C n.1878G>C c.1175G>C (p.Arg392Pro) c.953G>C (p.Arg318Pro) n.1986G>C n.1956G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G= | CA2317593704 | STK11 | c.*2781G= (n.*2781G=) c.808G= (p.Gly270=) c.1006G= (p.Gly336=) c.1180G= (p.Gly394=) n.2913G= n.1878G= c.1175G= (p.Arg392=) c.953G= (p.Arg318=) n.1986G= n.1956G= | |
19 | g.1226525G>T | CA402953570 | STK11 | c.*2781G>T (n.*2781G>T) c.808G>T (p.Gly270Cys) c.1006G>T (p.Gly336Cys) c.1180G>T (p.Gly394Cys) n.2913G>T n.1878G>T c.1175G>T (p.Arg392Leu) c.953G>T (p.Arg318Leu) n.1986G>T n.1956G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>A | CA402953573 | STK11 | c.*2782G>A (n.*2782G>A) c.809G>A (p.Gly270Asp) c.1007G>A (p.Gly336Asp) c.1181G>A (p.Gly394Asp) n.2914G>A n.1879G>A c.1176G>A (p.Arg392=) c.954G>A (p.Arg318=) n.1987G>A n.1957G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>C | CA402953578 | STK11 | c.*2782G>C (n.*2782G>C) c.809G>C (p.Gly270Ala) c.1007G>C (p.Gly336Ala) c.1181G>C (p.Gly394Ala) n.2914G>C n.1879G>C c.1176G>C (p.Arg392=) c.954G>C (p.Arg318=) n.1987G>C n.1957G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>T | CA402953581 | STK11 | c.*2782G>T (n.*2782G>T) c.809G>T (p.Gly270Val) c.1007G>T (p.Gly336Val) c.1181G>T (p.Gly394Val) n.2914G>T n.1879G>T c.1176G>T (p.Arg392=) c.954G>T (p.Arg318=) n.1987G>T n.1957G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226527C>A | CA504708501 | STK11 | c.*2783C>A (n.*2783C>A) c.810C>A (p.Gly270=) c.1008C>A (p.Gly336=) c.1182C>A (p.Gly394=) n.2915C>A n.1880C>A c.1177C>A (p.His393Asn) c.955C>A (p.His319Asn) n.1988C>A n.1958C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226527C= | CA2317593705 | STK11 | c.*2783C= (n.*2783C=) c.810C= (p.Gly270=) c.1008C= (p.Gly336=) c.1182C= (p.Gly394=) n.2915C= n.1880C= c.1177C= (p.His393=) c.955C= (p.His319=) n.1988C= n.1958C= | |
19 | g.1226527C>G | CA504708503 | STK11 | c.*2783C>G (n.*2783C>G) c.810C>G (p.Gly270=) c.1008C>G (p.Gly336=) c.1182C>G (p.Gly394=) n.2915C>G n.1880C>G c.1177C>G (p.His393Asp) c.955C>G (p.His319Asp) n.1988C>G n.1958C>G | dbSNP |
19 | g.1226527C>T | CA045771 | STK11 | c.*2783C>T (n.*2783C>T) c.810C>T (p.Gly270=) c.1008C>T (p.Gly336=) c.1182C>T (p.Gly394=) n.2915C>T n.1880C>T c.1177C>T (p.His393Tyr) c.955C>T (p.His319Tyr) n.1988C>T n.1958C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226529_1226530del | CA2580612584 | STK11 | c.*2785_*2786del (n.*2785_*2786del) c.812_813del (p.Thr271ArgfsTer?) c.1010_1011del (p.Thr337ArgfsTer?) c.1184_1185del (p.Thr395ArgfsTer?) n.2917_2918del n.1882_1883del c.1179_1180del (p.His393GlnfsTer6) c.957_958del (p.His319GlnfsTer6) n.1990_1991del n.1960_1961del | ClinVar |
19 | g.1226528A= | CA2317593706 | STK11 | c.*2784A= (n.*2784A=) c.811A= (p.Thr271=) c.1009A= (p.Thr337=) c.1183A= (p.Thr395=) n.2916A= n.1881A= c.1178A= (p.His393=) c.956A= (p.His319=) n.1989A= n.1959A= | |
19 | g.1226528A>C | CA402953584 | STK11 | c.*2784A>C (n.*2784A>C) c.811A>C (p.Thr271Pro) c.1009A>C (p.Thr337Pro) c.1183A>C (p.Thr395Pro) n.2916A>C n.1881A>C c.1178A>C (p.His393Pro) c.956A>C (p.His319Pro) n.1989A>C n.1959A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226528A>G | CA022417 | STK11 | c.*2784A>G (n.*2784A>G) c.811A>G (p.Thr271Ala) c.1009A>G (p.Thr337Ala) c.1183A>G (p.Thr395Ala) n.2916A>G n.1881A>G c.1178A>G (p.His393Arg) c.956A>G (p.His319Arg) n.1989A>G n.1959A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226528A>T | CA402953588 | STK11 | c.*2784A>T (n.*2784A>T) c.811A>T (p.Thr271Ser) c.1009A>T (p.Thr337Ser) c.1183A>T (p.Thr395Ser) n.2916A>T n.1881A>T c.1178A>T (p.His393Leu) c.956A>T (p.His319Leu) n.1989A>T n.1959A>T | dbSNP |
19 | g.1226529C>A | CA402953593 | STK11 | c.*2785C>A (n.*2785C>A) c.812C>A (p.Thr271Lys) c.1010C>A (p.Thr337Lys) c.1184C>A (p.Thr395Lys) n.2917C>A n.1882C>A c.1179C>A (p.His393Gln) c.957C>A (p.His319Gln) n.1990C>A n.1960C>A | |
19 | g.1226529C= | CA2317593707 | STK11 | c.*2785C= (n.*2785C=) c.812C= (p.Thr271=) c.1010C= (p.Thr337=) c.1184C= (p.Thr395=) n.2917C= n.1882C= c.1179C= (p.His393=) c.957C= (p.His319=) n.1990C= n.1960C= | |
19 | g.1226529C>G | CA402953590 | STK11 | c.*2785C>G (n.*2785C>G) c.812C>G (p.Thr271Arg) c.1010C>G (p.Thr337Arg) c.1184C>G (p.Thr395Arg) n.2917C>G n.1882C>G c.1179C>G (p.His393Gln) c.957C>G (p.His319Gln) n.1990C>G n.1960C>G | dbSNP |
19 | g.1226529C>T | CA045790 | STK11 | c.*2785C>T (n.*2785C>T) c.812C>T (p.Thr271Ile) c.1010C>T (p.Thr337Ile) c.1184C>T (p.Thr395Ile) n.2917C>T n.1882C>T c.1179C>T (p.His393=) c.957C>T (p.His319=) n.1990C>T n.1960C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A= | CA2317593708 | STK11 | c.*2786A= (n.*2786A=) c.813A= (p.Thr271=) c.1011A= (p.Thr337=) c.1185A= (p.Thr395=) n.2918A= n.1883A= c.1180A= (p.Arg394=) c.958A= (p.Arg320=) n.1991A= n.1961A= | |
19 | g.1226530A>C | CA504708508 | STK11 | c.*2786A>C (n.*2786A>C) c.813A>C (p.Thr271=) c.1011A>C (p.Thr337=) c.1185A>C (p.Thr395=) n.2918A>C n.1883A>C c.1180A>C (p.Arg394=) c.958A>C (p.Arg320=) n.1991A>C n.1961A>C | |
19 | g.1226530A>G | CA022422 | STK11 | c.*2786A>G (n.*2786A>G) c.813A>G (p.Thr271=) c.1011A>G (p.Thr337=) c.1185A>G (p.Thr395=) n.2918A>G n.1883A>G c.1180A>G (p.Arg394Gly) c.958A>G (p.Arg320Gly) n.1991A>G n.1961A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A>T | CA504708510 | STK11 | c.*2786A>T (n.*2786A>T) c.813A>T (p.Thr271=) c.1011A>T (p.Thr337=) c.1185A>T (p.Thr395=) n.2918A>T n.1883A>T c.1180A>T (p.Arg394Ter) c.958A>T (p.Arg320Ter) n.1991A>T n.1961A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226531G>A | CA402953595 | STK11 | c.*2787G>A (n.*2787G>A) c.814G>A (p.Glu272Lys) c.1012G>A (p.Glu338Lys) c.1186G>A (p.Glu396Lys) n.2919G>A n.1884G>A c.1181G>A (p.Arg394Lys) c.959G>A (p.Arg320Lys) n.1992G>A n.1962G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226531G>C | CA045807 | STK11 | c.*2787G>C (n.*2787G>C) c.814G>C (p.Glu272Gln) c.1012G>C (p.Glu338Gln) c.1186G>C (p.Glu396Gln) n.2919G>C n.1884G>C c.1181G>C (p.Arg394Thr) c.959G>C (p.Arg320Thr) n.1992G>C n.1962G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226531G= | CA2317593709 | STK11 | c.*2787G= (n.*2787G=) c.814G= (p.Glu272=) c.1012G= (p.Glu338=) c.1186G= (p.Glu396=) n.2919G= n.1884G= c.1181G= (p.Arg394=) c.959G= (p.Arg320=) n.1992G= n.1962G= | |
19 | g.1226531G>T | CA402953598 | STK11 | c.*2787G>T (n.*2787G>T) c.814G>T (p.Glu272Ter) c.1012G>T (p.Glu338Ter) c.1186G>T (p.Glu396Ter) n.2919G>T n.1884G>T c.1181G>T (p.Arg394Ile) c.959G>T (p.Arg320Ile) n.1992G>T n.1962G>T | |
19 | g.1226532A>C | CA402953600 | STK11 | c.*2788A>C (n.*2788A>C) c.815A>C (p.Glu272Ala) c.1013A>C (p.Glu338Ala) c.1187A>C (p.Glu396Ala) n.2920A>C n.1885A>C c.1182A>C (p.Arg394Ser) c.960A>C (p.Arg320Ser) n.1993A>C n.1963A>C | |
19 | g.1226532A>G | CA402953602 | STK11 | c.*2788A>G (n.*2788A>G) c.815A>G (p.Glu272Gly) c.1013A>G (p.Glu338Gly) c.1187A>G (p.Glu396Gly) n.2920A>G n.1885A>G c.1182A>G (p.Arg394=) c.960A>G (p.Arg320=) n.1993A>G n.1963A>G | dbSNP |
19 | g.1226532A>T | CA402953605 | STK11 | c.*2788A>T (n.*2788A>T) c.815A>T (p.Glu272Val) c.1013A>T (p.Glu338Val) c.1187A>T (p.Glu396Val) n.2920A>T n.1885A>T c.1182A>T (p.Arg394Ser) c.960A>T (p.Arg320Ser) n.1993A>T n.1963A>T | |
19 | g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | CA2317593710 | STK11 | c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG) c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=) c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=) c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=) n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=) c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=) n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | |
19 | g.1226533G>A | CA504708517 | STK11 | c.*2789G>A (n.*2789G>A) c.816G>A (p.Glu272=) c.1014G>A (p.Glu338=) c.1188G>A (p.Glu396=) n.2921G>A n.1886G>A c.1183G>A (p.Gly395Ser) c.961G>A (p.Gly321Ser) n.1994G>A n.1964G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G>C | CA402953607 | STK11 | c.*2789G>C (n.*2789G>C) c.816G>C (p.Glu272Asp) c.1014G>C (p.Glu338Asp) c.1188G>C (p.Glu396Asp) n.2921G>C n.1886G>C c.1183G>C (p.Gly395Arg) c.961G>C (p.Gly321Arg) n.1994G>C n.1964G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G= | CA2317593712 | STK11 | c.*2789G= (n.*2789G=) c.816G= (p.Glu272=) c.1014G= (p.Glu338=) c.1188G= (p.Glu396=) n.2921G= n.1886G= c.1183G= (p.Gly395=) c.961G= (p.Gly321=) n.1994G= n.1964G= | |
19 | g.1226533G>T | CA402953609 | STK11 | c.*2789G>T (n.*2789G>T) c.816G>T (p.Glu272Asp) c.1014G>T (p.Glu338Asp) c.1188G>T (p.Glu396Asp) n.2921G>T n.1886G>T c.1183G>T (p.Gly395Cys) c.961G>T (p.Gly321Cys) n.1994G>T n.1964G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226538_1226564del | CA2317593711 | STK11 | c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del) c.821_847del (p.Ala274_Ala282del) c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del) c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del) n.2926_2952del n.1891_1917del c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del) c.966_992del (p.Ala323_Gly331del) n.1999_2025del n.1969_1995del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226534G>A | CA402953611 | STK11 | c.*2790G>A (n.*2790G>A) c.817G>A (p.Ala273Thr) c.1015G>A (p.Ala339Thr) c.1189G>A (p.Ala397Thr) n.2922G>A n.1887G>A c.1184G>A (p.Gly395Asp) c.962G>A (p.Gly321Asp) n.1995G>A n.1965G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226534G>C | CA402953613 | STK11 | c.*2790G>C (n.*2790G>C) c.817G>C (p.Ala273Pro) c.1015G>C (p.Ala339Pro) c.1189G>C (p.Ala397Pro) n.2922G>C n.1887G>C c.1184G>C (p.Gly395Ala) c.962G>C (p.Gly321Ala) n.1995G>C n.1965G>C | |
19 | g.1226534G= | CA2317593713 | STK11 | c.*2790G= (n.*2790G=) c.817G= (p.Ala273=) c.1015G= (p.Ala339=) c.1189G= (p.Ala397=) n.2922G= n.1887G= c.1184G= (p.Gly395=) c.962G= (p.Gly321=) n.1995G= n.1965G= | |
19 | g.1226534G>T | CA022429 | STK11 | c.*2790G>T (n.*2790G>T) c.817G>T (p.Ala273Ser) c.1015G>T (p.Ala339Ser) c.1189G>T (p.Ala397Ser) n.2922G>T n.1887G>T c.1184G>T (p.Gly395Val) c.962G>T (p.Gly321Val) n.1995G>T n.1965G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226534_1226535delinsTT | CA2697555610 | STK11 | c.*2790_*2791delinsTT (n.*2790_*2791delinsTT) c.817_818delinsTT (p.Ala273Leu) c.1015_1016delinsTT (p.Ala339Leu) c.1189_1190delinsTT (p.Ala397Leu) n.2922_2923delinsTT n.1887_1888delinsTT c.1184_1185delinsTT (p.Gly395Val) c.962_963delinsTT (p.Gly321Val) n.1995_1996delinsTT n.1965_1966delinsTT | ClinVar |