UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122455720_122455733delinsTTGAACCCCTTCCC | CA1941454113 | ARMS2 | c.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC (n.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC) n.1827+2762_1827+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1576+2762_1576+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1828-712_1828-699delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1855+2762_1855+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1580+2762_1580+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1856-712_1856-699delinsGGGAAGGGGTTCAA | |
| 10 | g.122455722_122455734del | CA660898260 | ARMS2 | c.297+698_297+710del (n.297+698_297+710del) n.1827+2762_1827+2774del n.1576+2762_1576+2774del n.1828-712_1828-700del n.1855+2762_1855+2774del n.1580+2762_1580+2774del n.1856-712_1856-700del | dbSNP |
| 10 | g.122455733C= | CA1941454119 | ARMS2 | c.297+709C= (n.297+709C=) n.1827+2762G= n.1576+2762G= n.1828-712G= n.1855+2762G= n.1580+2762G= n.1856-712G= | |
| 10 | g.122455733C>G | CA1941454120 | ARMS2 | c.297+709C>G (n.297+709C>G) n.1827+2762G>C n.1576+2762G>C n.1828-712G>C n.1855+2762G>C n.1580+2762G>C n.1856-712G>C | dbSNP |
| 10 | g.122455733C>T | CA933337145 | ARMS2 | c.297+709C>T (n.297+709C>T) n.1827+2762G>A n.1576+2762G>A n.1828-712G>A n.1855+2762G>A n.1580+2762G>A n.1856-712G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455737C= | CA1941454121 | ARMS2 | c.297+713C= (n.297+713C=) n.1827+2758G= n.1576+2758G= n.1828-716G= n.1855+2758G= n.1580+2758G= n.1856-716G= | |
| 10 | g.122455737C>T | CA214411536 | ARMS2 | c.297+713C>T (n.297+713C>T) n.1827+2758G>A n.1576+2758G>A n.1828-716G>A n.1855+2758G>A n.1580+2758G>A n.1856-716G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455737_122455739delinsCTT | CA1941454122 | ARMS2 | c.297+713_297+715delinsCTT (n.297+713_297+715delinsCTT) n.1827+2756_1827+2758delinsAAG n.1576+2756_1576+2758delinsAAG n.1828-718_1828-716delinsAAG n.1855+2756_1855+2758delinsAAG n.1580+2756_1580+2758delinsAAG n.1856-718_1856-716delinsAAG | |
| 10 | g.122455737_122455742delinsCTTAAT | CA1941454123 | ARMS2 | c.297+713_297+718delinsCTTAAT (n.297+713_297+718delinsCTTAAT) n.1827+2753_1827+2758delinsATTAAG n.1576+2753_1576+2758delinsATTAAG n.1828-721_1828-716delinsATTAAG n.1855+2753_1855+2758delinsATTAAG n.1580+2753_1580+2758delinsATTAAG n.1856-721_1856-716delinsATTAAG | |
| 10 | g.122455738_122455739del | CA933337146 | ARMS2 | c.297+714_297+715del (n.297+714_297+715del) n.1827+2756_1827+2757del n.1576+2756_1576+2757del n.1828-718_1828-717del n.1855+2756_1855+2757del n.1580+2756_1580+2757del n.1856-718_1856-717del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455740_122455744del | CA596378205 | ARMS2 | c.297+716_297+720del (n.297+716_297+720del) n.1827+2753_1827+2757del n.1576+2753_1576+2757del n.1828-721_1828-717del n.1855+2753_1855+2757del n.1580+2753_1580+2757del n.1856-721_1856-717del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455747G= | CA1941454124 | ARMS2 | c.297+723G= (n.297+723G=) n.1827+2748C= n.1576+2748C= n.1828-726C= n.1855+2748C= n.1580+2748C= n.1856-726C= | |
| 10 | g.122455753dup | CA653746412 | ARMS2 | c.297+729dup (n.297+729dup) n.1827+2747dup n.1576+2747dup n.1828-727dup n.1855+2747dup n.1580+2747dup n.1856-727dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.122455759C= | CA1941454125 | ARMS2 | c.297+735C= (n.297+735C=) n.1827+2736G= n.1576+2736G= n.1828-738G= n.1855+2736G= n.1580+2736G= n.1856-738G= | |
| 10 | g.122455759C>G | CA214411541 | ARMS2 | c.297+735C>G (n.297+735C>G) n.1827+2736G>C n.1576+2736G>C n.1828-738G>C n.1855+2736G>C n.1580+2736G>C n.1856-738G>C | dbSNP |
| 10 | g.122455767A= | CA1941454126 | ARMS2 | c.297+743A= (n.297+743A=) n.1827+2728T= n.1576+2728T= n.1828-746T= n.1855+2728T= n.1580+2728T= n.1856-746T= | |
| 10 | g.122455767A>G | CA1941454127 | ARMS2 | c.297+743A>G (n.297+743A>G) n.1827+2728T>C n.1576+2728T>C n.1828-746T>C n.1855+2728T>C n.1580+2728T>C n.1856-746T>C | dbSNP |
| 10 | g.122455770T>C | CA933337149 | ARMS2 | c.297+746T>C (n.297+746T>C) n.1827+2725A>G n.1576+2725A>G n.1828-749A>G n.1855+2725A>G n.1580+2725A>G n.1856-749A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455770T= | CA1941454128 | ARMS2 | c.297+746T= (n.297+746T=) n.1827+2725A= n.1576+2725A= n.1828-749A= n.1855+2725A= n.1580+2725A= n.1856-749A= | |
| 10 | g.122455772C>A | CA1941454130 | ARMS2 | c.297+748C>A (n.297+748C>A) n.1827+2723G>T n.1576+2723G>T n.1828-751G>T n.1855+2723G>T n.1580+2723G>T n.1856-751G>T | dbSNP |
| 10 | g.122455772C= | CA1941454129 | ARMS2 | c.297+748C= (n.297+748C=) n.1827+2723G= n.1576+2723G= n.1828-751G= n.1855+2723G= n.1580+2723G= n.1856-751G= | |
| 10 | g.122455775del | CA933337153 | ARMS2 | c.297+751del (n.297+751del) n.1827+2721del n.1576+2721del n.1828-753del n.1855+2721del n.1580+2721del n.1856-753del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455776C= | CA1941454131 | ARMS2 | c.297+752C= (n.297+752C=) n.1827+2719G= n.1576+2719G= n.1828-755G= n.1855+2719G= n.1580+2719G= n.1856-755G= | |
| 10 | g.122455776C>T | CA660898283 | ARMS2 | c.297+752C>T (n.297+752C>T) n.1827+2719G>A n.1576+2719G>A n.1828-755G>A n.1855+2719G>A n.1580+2719G>A n.1856-755G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455777T>C | CA596378206 | ARMS2 | c.297+753T>C (n.297+753T>C) n.1827+2718A>G n.1576+2718A>G n.1828-756A>G n.1855+2718A>G n.1580+2718A>G n.1856-756A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455777T= | CA1941454132 | ARMS2 | c.297+753T= (n.297+753T=) n.1827+2718A= n.1576+2718A= n.1828-756A= n.1855+2718A= n.1580+2718A= n.1856-756A= | |
| 10 | g.122455782A= | CA1941454133 | ARMS2 | c.297+758A= (n.297+758A=) n.1827+2713T= n.1576+2713T= n.1828-761T= n.1855+2713T= n.1580+2713T= n.1856-761T= | |
| 10 | g.122455782A>G | CA214411546 | ARMS2 | c.297+758A>G (n.297+758A>G) n.1827+2713T>C n.1576+2713T>C n.1828-761T>C n.1855+2713T>C n.1580+2713T>C n.1856-761T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455783T>C | CA660898286 | ARMS2 | c.297+759T>C (n.297+759T>C) n.1827+2712A>G n.1576+2712A>G n.1828-762A>G n.1855+2712A>G n.1580+2712A>G n.1856-762A>G | dbSNP |
| 10 | g.122455783T= | CA1941454134 | ARMS2 | c.297+759T= (n.297+759T=) n.1827+2712A= n.1576+2712A= n.1828-762A= n.1855+2712A= n.1580+2712A= n.1856-762A= | |
| 10 | g.122455787C>A | CA2520205761 | ARMS2 | c.297+763C>A (n.297+763C>A) n.1827+2708G>T n.1576+2708G>T n.1828-766G>T n.1855+2708G>T n.1580+2708G>T n.1856-766G>T | |
| 10 | g.122455790G>C | CA214411560 | ARMS2 | c.297+766G>C (n.297+766G>C) n.1827+2705C>G n.1576+2705C>G n.1828-769C>G n.1855+2705C>G n.1580+2705C>G n.1856-769C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455790G= | CA1941454135 | ARMS2 | c.297+766G= (n.297+766G=) n.1827+2705C= n.1576+2705C= n.1828-769C= n.1855+2705C= n.1580+2705C= n.1856-769C= | |
| 10 | g.122455790G>T | CA2789779751 | ARMS2 | c.297+766G>T (n.297+766G>T) n.1827+2705C>A n.1576+2705C>A n.1828-769C>A n.1855+2705C>A n.1580+2705C>A n.1856-769C>A | |
| 10 | g.122455791dup | CA596378208 | ARMS2 | c.297+767dup (n.297+767dup) n.1827+2704dup n.1576+2704dup n.1828-770dup n.1855+2704dup n.1580+2704dup n.1856-770dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455794C>A | CA1941454137 | ARMS2 | c.297+770C>A (n.297+770C>A) n.1827+2701G>T n.1576+2701G>T n.1828-773G>T n.1855+2701G>T n.1580+2701G>T n.1856-773G>T | dbSNP |
| 10 | g.122455794C= | CA1941454136 | ARMS2 | c.297+770C= (n.297+770C=) n.1827+2701G= n.1576+2701G= n.1828-773G= n.1855+2701G= n.1580+2701G= n.1856-773G= | |
| 10 | g.122455794C>T | CA214411564 | ARMS2 | c.297+770C>T (n.297+770C>T) n.1827+2701G>A n.1576+2701G>A n.1828-773G>A n.1855+2701G>A n.1580+2701G>A n.1856-773G>A | dbSNP |
| 10 | g.122455797T>C | CA660898302 | ARMS2 | c.297+773T>C (n.297+773T>C) n.1827+2698A>G n.1576+2698A>G n.1828-776A>G n.1855+2698A>G n.1580+2698A>G n.1856-776A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455797T>G | CA2722681537 | ARMS2 | c.297+773T>G (n.297+773T>G) n.1827+2698A>C n.1576+2698A>C n.1828-776A>C n.1855+2698A>C n.1580+2698A>C n.1856-776A>C | dbSNP |
| 10 | g.122455797T= | CA1941454138 | ARMS2 | c.297+773T= (n.297+773T=) n.1827+2698A= n.1576+2698A= n.1828-776A= n.1855+2698A= n.1580+2698A= n.1856-776A= | |
| 10 | g.122455798G>A | CA933337164 | ARMS2 | c.297+774G>A (n.297+774G>A) n.1827+2697C>T n.1576+2697C>T n.1828-777C>T n.1855+2697C>T n.1580+2697C>T n.1856-777C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455798G= | CA1941454139 | ARMS2 | c.297+774G= (n.297+774G=) n.1827+2697C= n.1576+2697C= n.1828-777C= n.1855+2697C= n.1580+2697C= n.1856-777C= | |
| 10 | g.122455799T>A | CA2580968109 | ARMS2 | c.297+775T>A (n.297+775T>A) n.1827+2696A>T n.1576+2696A>T n.1828-778A>T n.1855+2696A>T n.1580+2696A>T n.1856-778A>T | |
| 10 | g.122455799T>C | CA2580968108 | ARMS2 | c.297+775T>C (n.297+775T>C) n.1827+2696A>G n.1576+2696A>G n.1828-778A>G n.1855+2696A>G n.1580+2696A>G n.1856-778A>G | |
| 10 | g.122455799T>G | CA16404343 | ARMS2 | c.297+775T>G (n.297+775T>G) n.1827+2696A>C n.1576+2696A>C n.1828-778A>C n.1855+2696A>C n.1580+2696A>C n.1856-778A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455799T= | CA1941454140 | ARMS2 | c.297+775T= (n.297+775T=) n.1827+2696A= n.1576+2696A= n.1828-778A= n.1855+2696A= n.1580+2696A= n.1856-778A= | |
| 10 | g.122455799_122455800del | CA2722917475 | ARMS2 | c.297+775_297+776del (n.297+775_297+776del) n.1827+2695_1827+2696del n.1576+2695_1576+2696del n.1828-779_1828-778del n.1855+2695_1855+2696del n.1580+2695_1580+2696del n.1856-779_1856-778del | dbSNP |
| 10 | g.122455801A>G | CA2722917484 | ARMS2 | c.297+777A>G (n.297+777A>G) n.1827+2694T>C n.1576+2694T>C n.1828-780T>C n.1855+2694T>C n.1580+2694T>C n.1856-780T>C | dbSNP |
| 10 | g.122455803del | CA2789779752 | ARMS2 | c.297+779del (n.297+779del) n.1827+2694del n.1576+2694del n.1828-780del n.1855+2694del n.1580+2694del n.1856-780del | |
| 10 | g.122455802_122455804del | CA2722918451 | ARMS2 | c.297+778_297+780del (n.297+778_297+780del) n.1827+2691_1827+2693del n.1576+2691_1576+2693del n.1828-783_1828-781del n.1855+2691_1855+2693del n.1580+2691_1580+2693del n.1856-783_1856-781del | dbSNP |
| 10 | g.122455808_122455810del | CA2722918453 | ARMS2 | c.297+784_297+786del (n.297+784_297+786del) n.1827+2686_1827+2688del n.1576+2686_1576+2688del n.1828-788_1828-786del n.1855+2686_1855+2688del n.1580+2686_1580+2688del n.1856-788_1856-786del | dbSNP |
| 10 | g.122455813C= | CA1941454141 | ARMS2 | c.297+789C= (n.297+789C=) n.1827+2682G= n.1576+2682G= n.1828-792G= n.1855+2682G= n.1580+2682G= n.1856-792G= | |
| 10 | g.122455813C>T | CA1941454142 | ARMS2 | c.297+789C>T (n.297+789C>T) n.1827+2682G>A n.1576+2682G>A n.1828-792G>A n.1855+2682G>A n.1580+2682G>A n.1856-792G>A | dbSNP |
| 10 | g.122455815A= | CA1941454143 | ARMS2 | c.297+791A= (n.297+791A=) n.1827+2680T= n.1576+2680T= n.1828-794T= n.1855+2680T= n.1580+2680T= n.1856-794T= | |
| 10 | g.122455815A>G | CA214411571 | ARMS2 | c.297+791A>G (n.297+791A>G) n.1827+2680T>C n.1576+2680T>C n.1828-794T>C n.1855+2680T>C n.1580+2680T>C n.1856-794T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455819G= | CA1941454144 | ARMS2 | c.297+795G= (n.297+795G=) n.1827+2676C= n.1576+2676C= n.1828-798C= n.1855+2676C= n.1580+2676C= n.1856-798C= | |
| 10 | g.122455820G>A | CA1941454146 | ARMS2 | c.297+796G>A (n.297+796G>A) n.1827+2675C>T n.1576+2675C>T n.1828-799C>T n.1855+2675C>T n.1580+2675C>T n.1856-799C>T | dbSNP |
| 10 | g.122455820G= | CA1941454145 | ARMS2 | c.297+796G= (n.297+796G=) n.1827+2675C= n.1576+2675C= n.1828-799C= n.1855+2675C= n.1580+2675C= n.1856-799C= | |
| 10 | g.122455823_122455825dup | CA660898308 | ARMS2 | c.297+799_297+801dup (n.297+799_297+801dup) n.1827+2673_1827+2675dup n.1576+2673_1576+2675dup n.1828-801_1828-799dup n.1855+2673_1855+2675dup n.1580+2673_1580+2675dup n.1856-801_1856-799dup | dbSNP |
| 10 | g.122455821C= | CA1941454148 | ARMS2 | c.297+797C= (n.297+797C=) n.1827+2674G= n.1576+2674G= n.1828-800G= n.1855+2674G= n.1580+2674G= n.1856-800G= | |
| 10 | g.122455821C>T | CA1941454147 | ARMS2 | c.297+797C>T (n.297+797C>T) n.1827+2674G>A n.1576+2674G>A n.1828-800G>A n.1855+2674G>A n.1580+2674G>A n.1856-800G>A | dbSNP |
| 10 | g.122455825A= | CA1941454149 | ARMS2 | c.297+801A= (n.297+801A=) n.1827+2670T= n.1576+2670T= n.1828-804T= n.1855+2670T= n.1580+2670T= n.1856-804T= | |
| 10 | g.122455825A>C | CA596378209 | ARMS2 | c.297+801A>C (n.297+801A>C) n.1827+2670T>G n.1576+2670T>G n.1828-804T>G n.1855+2670T>G n.1580+2670T>G n.1856-804T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455827G= | CA1941454150 | ARMS2 | c.297+803G= (n.297+803G=) n.1827+2668C= n.1576+2668C= n.1828-806C= n.1855+2668C= n.1580+2668C= n.1856-806C= | |
| 10 | g.122455827G>T | CA660898312 | ARMS2 | c.297+803G>T (n.297+803G>T) n.1827+2668C>A n.1576+2668C>A n.1828-806C>A n.1855+2668C>A n.1580+2668C>A n.1856-806C>A | dbSNP |
| 10 | g.122455829T>C | CA1941454152 | ARMS2 | c.297+805T>C (n.297+805T>C) n.1827+2666A>G n.1576+2666A>G n.1828-808A>G n.1855+2666A>G n.1580+2666A>G n.1856-808A>G | dbSNP |
| 10 | g.122455829T= | CA1941454151 | ARMS2 | c.297+805T= (n.297+805T=) n.1827+2666A= n.1576+2666A= n.1828-808A= n.1855+2666A= n.1580+2666A= n.1856-808A= |