Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122455673G=CA1941454095ARMS2c.297+649G= (n.297+649G=)
n.1827+2822C=
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n.1828-652C=
n.1855+2822C=
n.1580+2822C=
n.1856-652C=
10g.122455673G>TCA1941454096ARMS2c.297+649G>T (n.297+649G>T)
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n.1576+2822C>A
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n.1855+2822C>A
n.1580+2822C>A
n.1856-652C>A
 dbSNP
10g.122455676C>GCA2569623741ARMS2c.297+652C>G (n.297+652C>G)
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n.1856-655G>C
10g.122455678T>CCA2549194237ARMS2c.297+654T>C (n.297+654T>C)
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n.1856-657A>G
10g.122455681_122455684dupCA2789779750ARMS2c.297+657_297+660dup (n.297+657_297+660dup)
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n.1856-663_1856-660dup
10g.122455682A=CA1941454097ARMS2c.297+658A= (n.297+658A=)
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10g.122455682A>CCA2580968107ARMS2c.297+658A>C (n.297+658A>C)
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n.1856-661T>G
10g.122455682A>GCA16404341ARMS2c.297+658A>G (n.297+658A>G)
n.1827+2813T>C
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n.1580+2813T>C
n.1856-661T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455682A>TCA2580968106ARMS2c.297+658A>T (n.297+658A>T)
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n.1856-661T>A
10g.122455687A=CA1941454098ARMS2c.297+663A= (n.297+663A=)
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n.1856-666T=
10g.122455687A>GCA214411492ARMS2c.297+663A>G (n.297+663A>G)
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n.1580+2808T>C
n.1856-666T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455688T>CCA933337127ARMS2c.297+664T>C (n.297+664T>C)
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n.1856-667A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455688T=CA1941454099ARMS2c.297+664T= (n.297+664T=)
n.1827+2807A=
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10g.122455688_122455689insCCA2535375092ARMS2c.297+664_297+665insC (n.297+664_297+665insC)
n.1827+2806_1827+2807insG
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n.1856-668_1856-667insG
10g.122455689A=CA1941454100ARMS2c.297+665A= (n.297+665A=)
n.1827+2806T=
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n.1856-668T=
10g.122455689A>GCA660898253ARMS2c.297+665A>G (n.297+665A>G)
n.1827+2806T>C
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n.1828-668T>C
n.1855+2806T>C
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n.1856-668T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455692T>CCA214411498ARMS2c.297+668T>C (n.297+668T>C)
n.1827+2803A>G
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n.1856-671A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455692T=CA1941454101ARMS2c.297+668T= (n.297+668T=)
n.1827+2803A=
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n.1828-671A=
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n.1856-671A=
10g.122455695T>ACA1941454104ARMS2c.297+671T>A (n.297+671T>A)
n.1827+2800A>T
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n.1856-674A>T
 dbSNP
10g.122455695T>CCA16404342ARMS2c.297+671T>C (n.297+671T>C)
n.1827+2800A>G
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n.1856-674A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455695T>GCA1941454102ARMS2c.297+671T>G (n.297+671T>G)
n.1827+2800A>C
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n.1856-674A>C
 dbSNP
10g.122455695T=CA1941454103ARMS2c.297+671T= (n.297+671T=)
n.1827+2800A=
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n.1828-674A=
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n.1580+2800A=
n.1856-674A=
10g.122455701A=CA1941454105ARMS2c.297+677A= (n.297+677A=)
n.1827+2794T=
n.1576+2794T=
n.1828-680T=
n.1855+2794T=
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n.1856-680T=
10g.122455701A>CCA596378204ARMS2c.297+677A>C (n.297+677A>C)
n.1827+2794T>G
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n.1856-680T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455707G>CCA214411520ARMS2c.297+683G>C (n.297+683G>C)
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n.1856-686C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455707G=CA1941454106ARMS2c.297+683G= (n.297+683G=)
n.1827+2788C=
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10g.122455709G=CA1941454107ARMS2c.297+685G= (n.297+685G=)
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10g.122455709G>TCA1941454108ARMS2c.297+685G>T (n.297+685G>T)
n.1827+2786C>A
n.1576+2786C>A
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n.1856-688C>A
 dbSNP
10g.122455714_122455715dupCA2516883979ARMS2c.297+690_297+691dup (n.297+690_297+691dup)
n.1827+2783_1827+2784dup
n.1576+2783_1576+2784dup
n.1828-691_1828-690dup
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n.1580+2783_1580+2784dup
n.1856-691_1856-690dup
10g.122455713A=CA1941454109ARMS2c.297+689A= (n.297+689A=)
n.1827+2782T=
n.1576+2782T=
n.1828-692T=
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n.1580+2782T=
n.1856-692T=
10g.122455713A>GCA1941454110ARMS2c.297+689A>G (n.297+689A>G)
n.1827+2782T>C
n.1576+2782T>C
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n.1856-692T>C
 dbSNP
10g.122455713A>TCA2722806097ARMS2c.297+689A>T (n.297+689A>T)
n.1827+2782T>A
n.1576+2782T>A
n.1828-692T>A
n.1855+2782T>A
n.1580+2782T>A
n.1856-692T>A
 dbSNP
10g.122455718G>CCA933337138ARMS2c.297+694G>C (n.297+694G>C)
n.1827+2777C>G
n.1576+2777C>G
n.1828-697C>G
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n.1580+2777C>G
n.1856-697C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455718G=CA1941454111ARMS2c.297+694G= (n.297+694G=)
n.1827+2777C=
n.1576+2777C=
n.1828-697C=
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n.1580+2777C=
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10g.122455719G=CA1941454112ARMS2c.297+695G= (n.297+695G=)
n.1827+2776C=
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n.1828-698C=
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n.1580+2776C=
n.1856-698C=
10g.122455719G>TCA214411524ARMS2c.297+695G>T (n.297+695G>T)
n.1827+2776C>A
n.1576+2776C>A
n.1828-698C>A
n.1855+2776C>A
n.1580+2776C>A
n.1856-698C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455720_122455733delinsTTGAACCCCTTCCCCA1941454113ARMS2c.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC (n.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC)
n.1827+2762_1827+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA
n.1576+2762_1576+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA
n.1828-712_1828-699delinsGGGAAGGGGTTCAA
n.1855+2762_1855+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA
n.1580+2762_1580+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA
n.1856-712_1856-699delinsGGGAAGGGGTTCAA
10g.122455721T>GCA933337140ARMS2c.297+697T>G (n.297+697T>G)
n.1827+2774A>C
n.1576+2774A>C
n.1828-700A>C
n.1855+2774A>C
n.1580+2774A>C
n.1856-700A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455721T=CA1941454114ARMS2c.297+697T= (n.297+697T=)
n.1827+2774A=
n.1576+2774A=
n.1828-700A=
n.1855+2774A=
n.1580+2774A=
n.1856-700A=
10g.122455722_122455734delCA660898260ARMS2c.297+698_297+710del (n.297+698_297+710del)
n.1827+2762_1827+2774del
n.1576+2762_1576+2774del
n.1828-712_1828-700del
n.1855+2762_1855+2774del
n.1580+2762_1580+2774del
n.1856-712_1856-700del
 dbSNP
10g.122455726C=CA1941454115ARMS2c.297+702C= (n.297+702C=)
n.1827+2769G=
n.1576+2769G=
n.1828-705G=
n.1855+2769G=
n.1580+2769G=
n.1856-705G=
10g.122455726C>GCA933337142ARMS2c.297+702C>G (n.297+702C>G)
n.1827+2769G>C
n.1576+2769G>C
n.1828-705G>C
n.1855+2769G>C
n.1580+2769G>C
n.1856-705G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455726C>TCA214411526ARMS2c.297+702C>T (n.297+702C>T)
n.1827+2769G>A
n.1576+2769G>A
n.1828-705G>A
n.1855+2769G>A
n.1580+2769G>A
n.1856-705G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455727C=CA1941454116ARMS2c.297+703C= (n.297+703C=)
n.1827+2768G=
n.1576+2768G=
n.1828-706G=
n.1855+2768G=
n.1580+2768G=
n.1856-706G=
10g.122455727C>GCA660898267ARMS2c.297+703C>G (n.297+703C>G)
n.1827+2768G>C
n.1576+2768G>C
n.1828-706G>C
n.1855+2768G>C
n.1580+2768G>C
n.1856-706G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455727C>TCA214411529ARMS2c.297+703C>T (n.297+703C>T)
n.1827+2768G>A
n.1576+2768G>A
n.1828-706G>A
n.1855+2768G>A
n.1580+2768G>A
n.1856-706G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455728C=CA1941454117ARMS2c.297+704C= (n.297+704C=)
n.1827+2767G=
n.1576+2767G=
n.1828-707G=
n.1855+2767G=
n.1580+2767G=
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10g.122455728C>GCA1941454118ARMS2c.297+704C>G (n.297+704C>G)
n.1827+2767G>C
n.1576+2767G>C
n.1828-707G>C
n.1855+2767G>C
n.1580+2767G>C
n.1856-707G>C
 dbSNP
10g.122455733C=CA1941454119ARMS2c.297+709C= (n.297+709C=)
n.1827+2762G=
n.1576+2762G=
n.1828-712G=
n.1855+2762G=
n.1580+2762G=
n.1856-712G=
10g.122455733C>GCA1941454120ARMS2c.297+709C>G (n.297+709C>G)
n.1827+2762G>C
n.1576+2762G>C
n.1828-712G>C
n.1855+2762G>C
n.1580+2762G>C
n.1856-712G>C
 dbSNP
10g.122455733C>TCA933337145ARMS2c.297+709C>T (n.297+709C>T)
n.1827+2762G>A
n.1576+2762G>A
n.1828-712G>A
n.1855+2762G>A
n.1580+2762G>A
n.1856-712G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455737C=CA1941454121ARMS2c.297+713C= (n.297+713C=)
n.1827+2758G=
n.1576+2758G=
n.1828-716G=
n.1855+2758G=
n.1580+2758G=
n.1856-716G=
10g.122455737C>TCA214411536ARMS2c.297+713C>T (n.297+713C>T)
n.1827+2758G>A
n.1576+2758G>A
n.1828-716G>A
n.1855+2758G>A
n.1580+2758G>A
n.1856-716G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455737_122455739delinsCTTCA1941454122ARMS2c.297+713_297+715delinsCTT (n.297+713_297+715delinsCTT)
n.1827+2756_1827+2758delinsAAG
n.1576+2756_1576+2758delinsAAG
n.1828-718_1828-716delinsAAG
n.1855+2756_1855+2758delinsAAG
n.1580+2756_1580+2758delinsAAG
n.1856-718_1856-716delinsAAG
10g.122455737_122455742delinsCTTAATCA1941454123ARMS2c.297+713_297+718delinsCTTAAT (n.297+713_297+718delinsCTTAAT)
n.1827+2753_1827+2758delinsATTAAG
n.1576+2753_1576+2758delinsATTAAG
n.1828-721_1828-716delinsATTAAG
n.1855+2753_1855+2758delinsATTAAG
n.1580+2753_1580+2758delinsATTAAG
n.1856-721_1856-716delinsATTAAG
10g.122455738_122455739delCA933337146ARMS2c.297+714_297+715del (n.297+714_297+715del)
n.1827+2756_1827+2757del
n.1576+2756_1576+2757del
n.1828-718_1828-717del
n.1855+2756_1855+2757del
n.1580+2756_1580+2757del
n.1856-718_1856-717del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455740_122455744delCA596378205ARMS2c.297+716_297+720del (n.297+716_297+720del)
n.1827+2753_1827+2757del
n.1576+2753_1576+2757del
n.1828-721_1828-717del
n.1855+2753_1855+2757del
n.1580+2753_1580+2757del
n.1856-721_1856-717del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455747G=CA1941454124ARMS2c.297+723G= (n.297+723G=)
n.1827+2748C=
n.1576+2748C=
n.1828-726C=
n.1855+2748C=
n.1580+2748C=
n.1856-726C=
10g.122455753dupCA653746412ARMS2c.297+729dup (n.297+729dup)
n.1827+2747dup
n.1576+2747dup
n.1828-727dup
n.1855+2747dup
n.1580+2747dup
n.1856-727dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.122455759C=CA1941454125ARMS2c.297+735C= (n.297+735C=)
n.1827+2736G=
n.1576+2736G=
n.1828-738G=
n.1855+2736G=
n.1580+2736G=
n.1856-738G=
10g.122455759C>GCA214411541ARMS2c.297+735C>G (n.297+735C>G)
n.1827+2736G>C
n.1576+2736G>C
n.1828-738G>C
n.1855+2736G>C
n.1580+2736G>C
n.1856-738G>C
 dbSNP
10g.122455767A=CA1941454126ARMS2c.297+743A= (n.297+743A=)
n.1827+2728T=
n.1576+2728T=
n.1828-746T=
n.1855+2728T=
n.1580+2728T=
n.1856-746T=
10g.122455767A>GCA1941454127ARMS2c.297+743A>G (n.297+743A>G)
n.1827+2728T>C
n.1576+2728T>C
n.1828-746T>C
n.1855+2728T>C
n.1580+2728T>C
n.1856-746T>C
 dbSNP
10g.122455770T>CCA933337149ARMS2c.297+746T>C (n.297+746T>C)
n.1827+2725A>G
n.1576+2725A>G
n.1828-749A>G
n.1855+2725A>G
n.1580+2725A>G
n.1856-749A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122455770T=CA1941454128ARMS2c.297+746T= (n.297+746T=)
n.1827+2725A=
n.1576+2725A=
n.1828-749A=
n.1855+2725A=
n.1580+2725A=
n.1856-749A=
10g.122455772C>ACA1941454130ARMS2c.297+748C>A (n.297+748C>A)
n.1827+2723G>T
n.1576+2723G>T
n.1828-751G>T
n.1855+2723G>T
n.1580+2723G>T
n.1856-751G>T
 dbSNP
10g.122455772C=CA1941454129ARMS2c.297+748C= (n.297+748C=)
n.1827+2723G=
n.1576+2723G=
n.1828-751G=
n.1855+2723G=
n.1580+2723G=
n.1856-751G=

Number of alleles fetched