Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
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n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
 ClinVar
19g.1221905A>CCA2735569166STK11c.863-44A>C (n.863-44A>C)
c.491-44A>C (n.491-44A>C)
c.689-44A>C (n.689-44A>C)
n.761-44A>C
n.1517A>C
n.834-44A>C
c.641-44A>C (n.641-44A>C)
n.1639-44A>C
n.1669-44A>C
 dbSNP
19g.1221905A>GCA2582593799STK11c.863-44A>G (n.863-44A>G)
c.491-44A>G (n.491-44A>G)
c.689-44A>G (n.689-44A>G)
n.761-44A>G
n.1517A>G
n.834-44A>G
c.641-44A>G (n.641-44A>G)
n.1639-44A>G
n.1669-44A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221905A>TCA2735569197STK11c.863-44A>T (n.863-44A>T)
c.491-44A>T (n.491-44A>T)
c.689-44A>T (n.689-44A>T)
n.761-44A>T
n.1517A>T
n.834-44A>T
c.641-44A>T (n.641-44A>T)
n.1639-44A>T
n.1669-44A>T
 dbSNP
19g.1221906G>ACA2813249072STK11c.863-43G>A (n.863-43G>A)
c.491-43G>A (n.491-43G>A)
c.689-43G>A (n.689-43G>A)
n.761-43G>A
n.1518G>A
n.834-43G>A
c.641-43G>A (n.641-43G>A)
n.1639-43G>A
n.1669-43G>A
19g.1221906G>TCA2582593800STK11c.863-43G>T (n.863-43G>T)
c.491-43G>T (n.491-43G>T)
c.689-43G>T (n.689-43G>T)
n.761-43G>T
n.1518G>T
n.834-43G>T
c.641-43G>T (n.641-43G>T)
n.1639-43G>T
n.1669-43G>T
 gnomAD v4
19g.1221907G>ACA304027400STK11c.863-42G>A (n.863-42G>A)
c.491-42G>A (n.491-42G>A)
c.689-42G>A (n.689-42G>A)
n.761-42G>A
n.1519G>A
n.834-42G>A
c.641-42G>A (n.641-42G>A)
n.1639-42G>A
n.1669-42G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221907G>CCA2735347698STK11c.863-42G>C (n.863-42G>C)
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c.689-42G>C (n.689-42G>C)
n.761-42G>C
n.1519G>C
n.834-42G>C
c.641-42G>C (n.641-42G>C)
n.1639-42G>C
n.1669-42G>C
 dbSNP
19g.1221907G=CA2317590729STK11c.863-42G= (n.863-42G=)
c.491-42G= (n.491-42G=)
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n.834-42G=
c.641-42G= (n.641-42G=)
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19g.1221907G>TCA2735347699STK11c.863-42G>T (n.863-42G>T)
c.491-42G>T (n.491-42G>T)
c.689-42G>T (n.689-42G>T)
n.761-42G>T
n.1519G>T
n.834-42G>T
c.641-42G>T (n.641-42G>T)
n.1639-42G>T
n.1669-42G>T
 dbSNP
19g.1221908C>ACA2582593801STK11c.863-41C>A (n.863-41C>A)
c.491-41C>A (n.491-41C>A)
c.689-41C>A (n.689-41C>A)
n.761-41C>A
n.1520C>A
n.834-41C>A
c.641-41C>A (n.641-41C>A)
n.1639-41C>A
n.1669-41C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221908C=CA2317590730STK11c.863-41C= (n.863-41C=)
c.491-41C= (n.491-41C=)
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n.1639-41C=
n.1669-41C=
19g.1221908C>TCA631033007STK11c.863-41C>T (n.863-41C>T)
c.491-41C>T (n.491-41C>T)
c.689-41C>T (n.689-41C>T)
n.761-41C>T
n.1520C>T
n.834-41C>T
c.641-41C>T (n.641-41C>T)
n.1639-41C>T
n.1669-41C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221909C>ACA2576546386STK11c.863-40C>A (n.863-40C>A)
c.491-40C>A (n.491-40C>A)
c.689-40C>A (n.689-40C>A)
n.761-40C>A
n.1521C>A
n.834-40C>A
c.641-40C>A (n.641-40C>A)
n.1639-40C>A
n.1669-40C>A
 dbSNP
19g.1221909C>TCA2582593802STK11c.863-40C>T (n.863-40C>T)
c.491-40C>T (n.491-40C>T)
c.689-40C>T (n.689-40C>T)
n.761-40C>T
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n.834-40C>T
c.641-40C>T (n.641-40C>T)
n.1639-40C>T
n.1669-40C>T
 gnomAD v4
19g.1221910T>ACA2735569250STK11c.863-39T>A (n.863-39T>A)
c.491-39T>A (n.491-39T>A)
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n.761-39T>A
n.1522T>A
n.834-39T>A
c.641-39T>A (n.641-39T>A)
n.1639-39T>A
n.1669-39T>A
 dbSNP
19g.1221910T>CCA2735569251STK11c.863-39T>C (n.863-39T>C)
c.491-39T>C (n.491-39T>C)
c.689-39T>C (n.689-39T>C)
n.761-39T>C
n.1522T>C
n.834-39T>C
c.641-39T>C (n.641-39T>C)
n.1639-39T>C
n.1669-39T>C
 dbSNP
19g.1221911G>ACA2735569257STK11c.863-38G>A (n.863-38G>A)
c.491-38G>A (n.491-38G>A)
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n.761-38G>A
n.1523G>A
n.834-38G>A
c.641-38G>A (n.641-38G>A)
n.1639-38G>A
n.1669-38G>A
 dbSNP
19g.1221911G>CCA2735569256STK11c.863-38G>C (n.863-38G>C)
c.491-38G>C (n.491-38G>C)
c.689-38G>C (n.689-38G>C)
n.761-38G>C
n.1523G>C
n.834-38G>C
c.641-38G>C (n.641-38G>C)
n.1639-38G>C
n.1669-38G>C
 dbSNP
19g.1221911_1221913delCA2813249073STK11c.863-38_863-36del (n.863-38_863-36del)
c.491-38_491-36del (n.491-38_491-36del)
c.689-38_689-36del (n.689-38_689-36del)
n.761-38_761-36del
n.1523_1525del
n.834-38_834-36del
c.641-38_641-36del (n.641-38_641-36del)
n.1639-38_1639-36del
n.1669-38_1669-36del
19g.1221912T>ACA2735569320STK11c.863-37T>A (n.863-37T>A)
c.491-37T>A (n.491-37T>A)
c.689-37T>A (n.689-37T>A)
n.761-37T>A
n.1524T>A
n.834-37T>A
c.641-37T>A (n.641-37T>A)
n.1639-37T>A
n.1669-37T>A
 dbSNP
19g.1221912T>CCA2735569265STK11c.863-37T>C (n.863-37T>C)
c.491-37T>C (n.491-37T>C)
c.689-37T>C (n.689-37T>C)
n.761-37T>C
n.1524T>C
n.834-37T>C
c.641-37T>C (n.641-37T>C)
n.1639-37T>C
n.1669-37T>C
 dbSNP
19g.1221912T>GCA2735569274STK11c.863-37T>G (n.863-37T>G)
c.491-37T>G (n.491-37T>G)
c.689-37T>G (n.689-37T>G)
n.761-37T>G
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n.834-37T>G
c.641-37T>G (n.641-37T>G)
n.1639-37T>G
n.1669-37T>G
 dbSNP
19g.1221913G>ACA2317590732STK11c.863-36G>A (n.863-36G>A)
c.491-36G>A (n.491-36G>A)
c.689-36G>A (n.689-36G>A)
n.761-36G>A
n.1525G>A
n.834-36G>A
c.641-36G>A (n.641-36G>A)
n.1639-36G>A
n.1669-36G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221913G>CCA2735397064STK11c.863-36G>C (n.863-36G>C)
c.491-36G>C (n.491-36G>C)
c.689-36G>C (n.689-36G>C)
n.761-36G>C
n.1525G>C
n.834-36G>C
c.641-36G>C (n.641-36G>C)
n.1639-36G>C
n.1669-36G>C
 dbSNP
19g.1221913G=CA2317590731STK11c.863-36G= (n.863-36G=)
c.491-36G= (n.491-36G=)
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n.834-36G=
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n.1639-36G=
n.1669-36G=
19g.1221913G>TCA2582593803STK11c.863-36G>T (n.863-36G>T)
c.491-36G>T (n.491-36G>T)
c.689-36G>T (n.689-36G>T)
n.761-36G>T
n.1525G>T
n.834-36G>T
c.641-36G>T (n.641-36G>T)
n.1639-36G>T
n.1669-36G>T
 gnomAD v4
19g.1221914C>ACA2582593804STK11c.863-35C>A (n.863-35C>A)
c.491-35C>A (n.491-35C>A)
c.689-35C>A (n.689-35C>A)
n.761-35C>A
n.1526C>A
n.834-35C>A
c.641-35C>A (n.641-35C>A)
n.1639-35C>A
n.1669-35C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221914C>GCA2735569347STK11c.863-35C>G (n.863-35C>G)
c.491-35C>G (n.491-35C>G)
c.689-35C>G (n.689-35C>G)
n.761-35C>G
n.1526C>G
n.834-35C>G
c.641-35C>G (n.641-35C>G)
n.1639-35C>G
n.1669-35C>G
 dbSNP
19g.1221914C>TCA2582593805STK11c.863-35C>T (n.863-35C>T)
c.491-35C>T (n.491-35C>T)
c.689-35C>T (n.689-35C>T)
n.761-35C>T
n.1526C>T
n.834-35C>T
c.641-35C>T (n.641-35C>T)
n.1639-35C>T
n.1669-35C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221915C>ACA2582593806STK11c.863-34C>A (n.863-34C>A)
c.491-34C>A (n.491-34C>A)
c.689-34C>A (n.689-34C>A)
n.761-34C>A
n.1527C>A
n.834-34C>A
c.641-34C>A (n.641-34C>A)
n.1639-34C>A
n.1669-34C>A
 gnomAD v4
19g.1221915C>TCA2735569682STK11c.863-34C>T (n.863-34C>T)
c.491-34C>T (n.491-34C>T)
c.689-34C>T (n.689-34C>T)
n.761-34C>T
n.1527C>T
n.834-34C>T
c.641-34C>T (n.641-34C>T)
n.1639-34C>T
n.1669-34C>T
 dbSNP
19g.1221916C>ACA2735344927STK11c.863-33C>A (n.863-33C>A)
c.491-33C>A (n.491-33C>A)
c.689-33C>A (n.689-33C>A)
n.761-33C>A
n.1528C>A
n.834-33C>A
c.641-33C>A (n.641-33C>A)
n.1639-33C>A
n.1669-33C>A
 dbSNP
19g.1221916C=CA2317590733STK11c.863-33C= (n.863-33C=)
c.491-33C= (n.491-33C=)
c.689-33C= (n.689-33C=)
n.761-33C=
n.1528C=
n.834-33C=
c.641-33C= (n.641-33C=)
n.1639-33C=
n.1669-33C=
19g.1221916C>TCA304027401STK11c.863-33C>T (n.863-33C>T)
c.491-33C>T (n.491-33C>T)
c.689-33C>T (n.689-33C>T)
n.761-33C>T
n.1528C>T
n.834-33C>T
c.641-33C>T (n.641-33C>T)
n.1639-33C>T
n.1669-33C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221917A>TCA2735569684STK11c.863-32A>T (n.863-32A>T)
c.491-32A>T (n.491-32A>T)
c.689-32A>T (n.689-32A>T)
n.761-32A>T
n.1529A>T
n.834-32A>T
c.641-32A>T (n.641-32A>T)
n.1639-32A>T
n.1669-32A>T
 dbSNP
19g.1221918G>ACA2735569687STK11c.863-31G>A (n.863-31G>A)
c.491-31G>A (n.491-31G>A)
c.689-31G>A (n.689-31G>A)
n.761-31G>A
n.1530G>A
n.834-31G>A
c.641-31G>A (n.641-31G>A)
n.1639-31G>A
n.1669-31G>A
 dbSNP
19g.1221918G>CCA2735569773STK11c.863-31G>C (n.863-31G>C)
c.491-31G>C (n.491-31G>C)
c.689-31G>C (n.689-31G>C)
n.761-31G>C
n.1530G>C
n.834-31G>C
c.641-31G>C (n.641-31G>C)
n.1639-31G>C
n.1669-31G>C
 dbSNP
19g.1221918G>TCA2576546387STK11c.863-31G>T (n.863-31G>T)
c.491-31G>T (n.491-31G>T)
c.689-31G>T (n.689-31G>T)
n.761-31G>T
n.1530G>T
n.834-31G>T
c.641-31G>T (n.641-31G>T)
n.1639-31G>T
n.1669-31G>T
 dbSNP
19g.1221919C>ACA2582593807STK11c.863-30C>A (n.863-30C>A)
c.491-30C>A (n.491-30C>A)
c.689-30C>A (n.689-30C>A)
n.761-30C>A
n.1531C>A
n.834-30C>A
c.641-30C>A (n.641-30C>A)
n.1639-30C>A
n.1669-30C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221919C>TCA2582593808STK11c.863-30C>T (n.863-30C>T)
c.491-30C>T (n.491-30C>T)
c.689-30C>T (n.689-30C>T)
n.761-30C>T
n.1531C>T
n.834-30C>T
c.641-30C>T (n.641-30C>T)
n.1639-30C>T
n.1669-30C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221920T>ACA2735342546STK11c.863-29T>A (n.863-29T>A)
c.491-29T>A (n.491-29T>A)
c.689-29T>A (n.689-29T>A)
n.761-29T>A
n.1532T>A
n.834-29T>A
c.641-29T>A (n.641-29T>A)
n.1639-29T>A
n.1669-29T>A
 dbSNP
19g.1221920T>CCA049336STK11c.863-29T>C (n.863-29T>C)
c.491-29T>C (n.491-29T>C)
c.689-29T>C (n.689-29T>C)
n.761-29T>C
n.1532T>C
n.834-29T>C
c.641-29T>C (n.641-29T>C)
n.1639-29T>C
n.1669-29T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221920T=CA2317590734STK11c.863-29T= (n.863-29T=)
c.491-29T= (n.491-29T=)
c.689-29T= (n.689-29T=)
n.761-29T=
n.1532T=
n.834-29T=
c.641-29T= (n.641-29T=)
n.1639-29T=
n.1669-29T=
19g.1221921G>ACA2317590736STK11c.863-28G>A (n.863-28G>A)
c.491-28G>A (n.491-28G>A)
c.689-28G>A (n.689-28G>A)
n.761-28G>A
n.1533G>A
n.834-28G>A
c.641-28G>A (n.641-28G>A)
n.1639-28G>A
n.1669-28G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221921G>CCA2735397066STK11c.863-28G>C (n.863-28G>C)
c.491-28G>C (n.491-28G>C)
c.689-28G>C (n.689-28G>C)
n.761-28G>C
n.1533G>C
n.834-28G>C
c.641-28G>C (n.641-28G>C)
n.1639-28G>C
n.1669-28G>C
 dbSNP
19g.1221921G=CA2317590735STK11c.863-28G= (n.863-28G=)
c.491-28G= (n.491-28G=)
c.689-28G= (n.689-28G=)
n.761-28G=
n.1533G=
n.834-28G=
c.641-28G= (n.641-28G=)
n.1639-28G=
n.1669-28G=
19g.1221921G>TCA2582593809STK11c.863-28G>T (n.863-28G>T)
c.491-28G>T (n.491-28G>T)
c.689-28G>T (n.689-28G>T)
n.761-28G>T
n.1533G>T
n.834-28G>T
c.641-28G>T (n.641-28G>T)
n.1639-28G>T
n.1669-28G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221922A>CCA2735569829STK11c.863-27A>C (n.863-27A>C)
c.491-27A>C (n.491-27A>C)
c.689-27A>C (n.689-27A>C)
n.761-27A>C
n.1534A>C
n.834-27A>C
c.641-27A>C (n.641-27A>C)
n.1639-27A>C
n.1669-27A>C
 dbSNP
19g.1221922A>GCA2735569837STK11c.863-27A>G (n.863-27A>G)
c.491-27A>G (n.491-27A>G)
c.689-27A>G (n.689-27A>G)
n.761-27A>G
n.1534A>G
n.834-27A>G
c.641-27A>G (n.641-27A>G)
n.1639-27A>G
n.1669-27A>G
 dbSNP
19g.1221922A>TCA2735569881STK11c.863-27A>T (n.863-27A>T)
c.491-27A>T (n.491-27A>T)
c.689-27A>T (n.689-27A>T)
n.761-27A>T
n.1534A>T
n.834-27A>T
c.641-27A>T (n.641-27A>T)
n.1639-27A>T
n.1669-27A>T
 dbSNP
19g.1221923C=CA2317590737STK11c.863-26C= (n.863-26C=)
c.491-26C= (n.491-26C=)
c.689-26C= (n.689-26C=)
n.761-26C=
n.1535C=
n.834-26C=
c.641-26C= (n.641-26C=)
n.1639-26C=
n.1669-26C=
19g.1221923C>GCA2735397067STK11c.863-26C>G (n.863-26C>G)
c.491-26C>G (n.491-26C>G)
c.689-26C>G (n.689-26C>G)
n.761-26C>G
n.1535C>G
n.834-26C>G
c.641-26C>G (n.641-26C>G)
n.1639-26C>G
n.1669-26C>G
 dbSNP
19g.1221923C>TCA992491482STK11c.863-26C>T (n.863-26C>T)
c.491-26C>T (n.491-26C>T)
c.689-26C>T (n.689-26C>T)
n.761-26C>T
n.1535C>T
n.834-26C>T
c.641-26C>T (n.641-26C>T)
n.1639-26C>T
n.1669-26C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221924A>GCA2576546388STK11c.863-25A>G (n.863-25A>G)
c.491-25A>G (n.491-25A>G)
c.689-25A>G (n.689-25A>G)
n.761-25A>G
n.1536A>G
n.834-25A>G
c.641-25A>G (n.641-25A>G)
n.1639-25A>G
n.1669-25A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221924A>TCA2735569896STK11c.863-25A>T (n.863-25A>T)
c.491-25A>T (n.491-25A>T)
c.689-25A>T (n.689-25A>T)
n.761-25A>T
n.1536A>T
n.834-25A>T
c.641-25A>T (n.641-25A>T)
n.1639-25A>T
n.1669-25A>T
 dbSNP
19g.1221925G>CCA2735372113STK11c.863-24G>C (n.863-24G>C)
c.491-24G>C (n.491-24G>C)
c.689-24G>C (n.689-24G>C)
n.761-24G>C
n.1537G>C
n.834-24G>C
c.641-24G>C (n.641-24G>C)
n.1639-24G>C
n.1669-24G>C
 dbSNP
19g.1221925G=CA2317590738STK11c.863-24G= (n.863-24G=)
c.491-24G= (n.491-24G=)
c.689-24G= (n.689-24G=)
n.761-24G=
n.1537G=
n.834-24G=
c.641-24G= (n.641-24G=)
n.1639-24G=
n.1669-24G=
19g.1221925G>TCA631033008STK11c.863-24G>T (n.863-24G>T)
c.491-24G>T (n.491-24G>T)
c.689-24G>T (n.689-24G>T)
n.761-24G>T
n.1537G>T
n.834-24G>T
c.641-24G>T (n.641-24G>T)
n.1639-24G>T
n.1669-24G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221926G>ACA2582593810STK11c.863-23G>A (n.863-23G>A)
c.491-23G>A (n.491-23G>A)
c.689-23G>A (n.689-23G>A)
n.761-23G>A
n.1538G>A
n.834-23G>A
c.641-23G>A (n.641-23G>A)
n.1639-23G>A
n.1669-23G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221926G>CCA783336267STK11c.863-23G>C (n.863-23G>C)
c.491-23G>C (n.491-23G>C)
c.689-23G>C (n.689-23G>C)
n.761-23G>C
n.1538G>C
n.834-23G>C
c.641-23G>C (n.641-23G>C)
n.1639-23G>C
n.1669-23G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221926G=CA2317590739STK11c.863-23G= (n.863-23G=)
c.491-23G= (n.491-23G=)
c.689-23G= (n.689-23G=)
n.761-23G=
n.1538G=
n.834-23G=
c.641-23G= (n.641-23G=)
n.1639-23G=
n.1669-23G=
19g.1221926G>TCA2582593811STK11c.863-23G>T (n.863-23G>T)
c.491-23G>T (n.491-23G>T)
c.689-23G>T (n.689-23G>T)
n.761-23G>T
n.1538G>T
n.834-23G>T
c.641-23G>T (n.641-23G>T)
n.1639-23G>T
n.1669-23G>T
 gnomAD v4
19g.1221927C>ACA2582593812STK11c.863-22C>A (n.863-22C>A)
c.491-22C>A (n.491-22C>A)
c.689-22C>A (n.689-22C>A)
n.761-22C>A
n.1539C>A
n.834-22C>A
c.641-22C>A (n.641-22C>A)
n.1639-22C>A
n.1669-22C>A
 gnomAD v4
19g.1221927C>GCA2735569914STK11c.863-22C>G (n.863-22C>G)
c.491-22C>G (n.491-22C>G)
c.689-22C>G (n.689-22C>G)
n.761-22C>G
n.1539C>G
n.834-22C>G
c.641-22C>G (n.641-22C>G)
n.1639-22C>G
n.1669-22C>G
 dbSNP
19g.1221928T>ACA2735569917STK11c.863-21T>A (n.863-21T>A)
c.491-21T>A (n.491-21T>A)
c.689-21T>A (n.689-21T>A)
n.761-21T>A
n.1540T>A
n.834-21T>A
c.641-21T>A (n.641-21T>A)
n.1639-21T>A
n.1669-21T>A
 dbSNP
19g.1221928T>CCA2735569918STK11c.863-21T>C (n.863-21T>C)
c.491-21T>C (n.491-21T>C)
c.689-21T>C (n.689-21T>C)
n.761-21T>C
n.1540T>C
n.834-21T>C
c.641-21T>C (n.641-21T>C)
n.1639-21T>C
n.1669-21T>C
 dbSNP
19g.1221929C>ACA2582593813STK11c.863-20C>A (n.863-20C>A)
c.491-20C>A (n.491-20C>A)
c.689-20C>A (n.689-20C>A)
n.761-20C>A
n.1541C>A
n.834-20C>A
c.641-20C>A (n.641-20C>A)
n.1639-20C>A
n.1669-20C>A
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221929C=CA2317590740STK11c.863-20C= (n.863-20C=)
c.491-20C= (n.491-20C=)
c.689-20C= (n.689-20C=)
n.761-20C=
n.1541C=
n.834-20C=
c.641-20C= (n.641-20C=)
n.1639-20C=
n.1669-20C=
19g.1221929C>GCA2556270011STK11c.863-20C>G (n.863-20C>G)
c.491-20C>G (n.491-20C>G)
c.689-20C>G (n.689-20C>G)
n.761-20C>G
n.1541C>G
n.834-20C>G
c.641-20C>G (n.641-20C>G)
n.1639-20C>G
n.1669-20C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221929C>TCA631033010STK11c.863-20C>T (n.863-20C>T)
c.491-20C>T (n.491-20C>T)
c.689-20C>T (n.689-20C>T)
n.761-20C>T
n.1541C>T
n.834-20C>T
c.641-20C>T (n.641-20C>T)
n.1639-20C>T
n.1669-20C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221930C>GCA2580096120STK11c.863-19C>G (n.863-19C>G)
c.491-19C>G (n.491-19C>G)
c.689-19C>G (n.689-19C>G)
n.761-19C>G
n.1542C>G
n.834-19C>G
c.641-19C>G (n.641-19C>G)
n.1639-19C>G
n.1669-19C>G
 ClinVar
19g.1221930C>TCA2735569921STK11c.863-19C>T (n.863-19C>T)
c.491-19C>T (n.491-19C>T)
c.689-19C>T (n.689-19C>T)
n.761-19C>T
n.1542C>T
n.834-19C>T
c.641-19C>T (n.641-19C>T)
n.1639-19C>T
n.1669-19C>T
 dbSNP
19g.1221931T>ACA2582593814STK11c.863-18T>A (n.863-18T>A)
c.491-18T>A (n.491-18T>A)
c.689-18T>A (n.689-18T>A)
n.761-18T>A
n.1543T>A
n.834-18T>A
c.641-18T>A (n.641-18T>A)
n.1639-18T>A
n.1669-18T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221931T>CCA2735569927STK11c.863-18T>C (n.863-18T>C)
c.491-18T>C (n.491-18T>C)
c.689-18T>C (n.689-18T>C)
n.761-18T>C
n.1543T>C
n.834-18T>C
c.641-18T>C (n.641-18T>C)
n.1639-18T>C
n.1669-18T>C
 dbSNP
19g.1221932C>ACA2582593815STK11c.863-17C>A (n.863-17C>A)
c.491-17C>A (n.491-17C>A)
c.689-17C>A (n.689-17C>A)
n.761-17C>A
n.1544C>A
n.834-17C>A
c.641-17C>A (n.641-17C>A)
n.1639-17C>A
n.1669-17C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221932C=CA2317590741STK11c.863-17C= (n.863-17C=)
c.491-17C= (n.491-17C=)
c.689-17C= (n.689-17C=)
n.761-17C=
n.1544C=
n.834-17C=
c.641-17C= (n.641-17C=)
n.1639-17C=
n.1669-17C=
19g.1221932C>GCA631033012STK11c.863-17C>G (n.863-17C>G)
c.491-17C>G (n.491-17C>G)
c.689-17C>G (n.689-17C>G)
n.761-17C>G
n.1544C>G
n.834-17C>G
c.641-17C>G (n.641-17C>G)
n.1639-17C>G
n.1669-17C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221932C>TCA16608074STK11c.863-17C>T (n.863-17C>T)
c.491-17C>T (n.491-17C>T)
c.689-17C>T (n.689-17C>T)
n.761-17C>T
n.1544C>T
n.834-17C>T
c.641-17C>T (n.641-17C>T)
n.1639-17C>T
n.1669-17C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221933G>ACA049331STK11c.863-16G>A (n.863-16G>A)
c.491-16G>A (n.491-16G>A)
c.689-16G>A (n.689-16G>A)
n.761-16G>A
n.1545G>A
n.834-16G>A
c.641-16G>A (n.641-16G>A)
n.1639-16G>A
n.1669-16G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221933G>CCA2582593816STK11c.863-16G>C (n.863-16G>C)
c.491-16G>C (n.491-16G>C)
c.689-16G>C (n.689-16G>C)
n.761-16G>C
n.1545G>C
n.834-16G>C
c.641-16G>C (n.641-16G>C)
n.1639-16G>C
n.1669-16G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221933G=CA2317590742STK11c.863-16G= (n.863-16G=)
c.491-16G= (n.491-16G=)
c.689-16G= (n.689-16G=)
n.761-16G=
n.1545G=
n.834-16G=
c.641-16G= (n.641-16G=)
n.1639-16G=
n.1669-16G=
19g.1221933G>TCA2573155770STK11c.863-16G>T (n.863-16G>T)
c.491-16G>T (n.491-16G>T)
c.689-16G>T (n.689-16G>T)
n.761-16G>T
n.1545G>T
n.834-16G>T
c.641-16G>T (n.641-16G>T)
n.1639-16G>T
n.1669-16G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221934C>ACA2573155771STK11c.863-15C>A (n.863-15C>A)
c.491-15C>A (n.491-15C>A)
c.689-15C>A (n.689-15C>A)
n.761-15C>A
n.1546C>A
n.834-15C>A
c.641-15C>A (n.641-15C>A)
n.1639-15C>A
n.1669-15C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221934C>GCA2735569969STK11c.863-15C>G (n.863-15C>G)
c.491-15C>G (n.491-15C>G)
c.689-15C>G (n.689-15C>G)
n.761-15C>G
n.1546C>G
n.834-15C>G
c.641-15C>G (n.641-15C>G)
n.1639-15C>G
n.1669-15C>G
 dbSNP
19g.1221934C>TCA2580096121STK11c.863-15C>T (n.863-15C>T)
c.491-15C>T (n.491-15C>T)
c.689-15C>T (n.689-15C>T)
n.761-15C>T
n.1546C>T
n.834-15C>T
c.641-15C>T (n.641-15C>T)
n.1639-15C>T
n.1669-15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221935delCA2582593817STK11c.863-14del (n.863-14del)
c.491-14del (n.491-14del)
c.689-14del (n.689-14del)
n.761-14del
n.1547del
n.834-14del
c.641-14del (n.641-14del)
n.1639-14del
n.1669-14del
 gnomAD v4
19g.1221939_1221990delCA2695227903STK11c.863-10_904del
c.491-10_532del
c.689-10_730del
n.1551_1602del
n.834-10_875del
c.641-10_682del
n.1639-10_1680del
n.1669-10_1710del
19g.1221935C>ACA2582593818STK11c.863-14C>A (n.863-14C>A)
c.491-14C>A (n.491-14C>A)
c.689-14C>A (n.689-14C>A)
n.761-14C>A
n.1547C>A
n.834-14C>A
c.641-14C>A (n.641-14C>A)
n.1639-14C>A
n.1669-14C>A
 gnomAD v4
19g.1221935C=CA2317590743STK11c.863-14C= (n.863-14C=)
c.491-14C= (n.491-14C=)
c.689-14C= (n.689-14C=)
n.761-14C=
n.1547C=
n.834-14C=
c.641-14C= (n.641-14C=)
n.1639-14C=
n.1669-14C=
19g.1221935C>GCA16620752STK11c.863-14C>G (n.863-14C>G)
c.491-14C>G (n.491-14C>G)
c.689-14C>G (n.689-14C>G)
n.761-14C>G
n.1547C>G
n.834-14C>G
c.641-14C>G (n.641-14C>G)
n.1639-14C>G
n.1669-14C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221935C>TCA049320STK11c.863-14C>T (n.863-14C>T)
c.491-14C>T (n.491-14C>T)
c.689-14C>T (n.689-14C>T)
n.761-14C>T
n.1547C>T
n.834-14C>T
c.641-14C>T (n.641-14C>T)
n.1639-14C>T
n.1669-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221936G>ACA992491497STK11c.863-13G>A (n.863-13G>A)
c.491-13G>A (n.491-13G>A)
c.689-13G>A (n.689-13G>A)
n.761-13G>A
n.1548G>A
n.834-13G>A
c.641-13G>A (n.641-13G>A)
n.1639-13G>A
n.1669-13G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221936G>CCA2697555603STK11c.863-13G>C (n.863-13G>C)
c.491-13G>C (n.491-13G>C)
c.689-13G>C (n.689-13G>C)
n.761-13G>C
n.1548G>C
n.834-13G>C
c.641-13G>C (n.641-13G>C)
n.1639-13G>C
n.1669-13G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221936G=CA2317590744STK11c.863-13G= (n.863-13G=)
c.491-13G= (n.491-13G=)
c.689-13G= (n.689-13G=)
n.761-13G=
n.1548G=
n.834-13G=
c.641-13G= (n.641-13G=)
n.1639-13G=
n.1669-13G=
19g.1221936G>TCA049307STK11c.863-13G>T (n.863-13G>T)
c.491-13G>T (n.491-13G>T)
c.689-13G>T (n.689-13G>T)
n.761-13G>T
n.1548G>T
n.834-13G>T
c.641-13G>T (n.641-13G>T)
n.1639-13G>T
n.1669-13G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1221937G>ACA049298STK11c.863-12G>A (n.863-12G>A)
c.491-12G>A (n.491-12G>A)
c.689-12G>A (n.689-12G>A)
n.761-12G>A
n.1549G>A
n.834-12G>A
c.641-12G>A (n.641-12G>A)
n.1639-12G>A
n.1669-12G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221937G>CCA2735341465STK11c.863-12G>C (n.863-12G>C)
c.491-12G>C (n.491-12G>C)
c.689-12G>C (n.689-12G>C)
n.761-12G>C
n.1549G>C
n.834-12G>C
c.641-12G>C (n.641-12G>C)
n.1639-12G>C
n.1669-12G>C
 dbSNP
19g.1221937G=CA2317590745STK11c.863-12G= (n.863-12G=)
c.491-12G= (n.491-12G=)
c.689-12G= (n.689-12G=)
n.761-12G=
n.1549G=
n.834-12G=
c.641-12G= (n.641-12G=)
n.1639-12G=
n.1669-12G=
19g.1221937G>TCA2582593819STK11c.863-12G>T (n.863-12G>T)
c.491-12G>T (n.491-12G>T)
c.689-12G>T (n.689-12G>T)
n.761-12G>T
n.1549G>T
n.834-12G>T
c.641-12G>T (n.641-12G>T)
n.1639-12G>T
n.1669-12G>T
 gnomAD v4
19g.1221941_1221956delCA2695227905STK11c.863-8_870del
c.491-8_498del
c.689-8_696del
n.761-8_768del
n.1553_1568del
n.834-8_841del
c.641-8_648del
n.1639-8_1646del
n.1669-8_1676del
19g.1221938C>ACA2582593820STK11c.863-11C>A (n.863-11C>A)
c.491-11C>A (n.491-11C>A)
c.689-11C>A (n.689-11C>A)
n.761-11C>A
n.1550C>A
n.834-11C>A
c.641-11C>A (n.641-11C>A)
n.1639-11C>A
n.1669-11C>A
 gnomAD v4
19g.1221938C>GCA2735569989STK11c.863-11C>G (n.863-11C>G)
c.491-11C>G (n.491-11C>G)
c.689-11C>G (n.689-11C>G)
n.761-11C>G
n.1550C>G
n.834-11C>G
c.641-11C>G (n.641-11C>G)
n.1639-11C>G
n.1669-11C>G
 dbSNP
19g.1221938C>TCA2573155772STK11c.863-11C>T (n.863-11C>T)
c.491-11C>T (n.491-11C>T)
c.689-11C>T (n.689-11C>T)
n.761-11C>T
n.1550C>T
n.834-11C>T
c.641-11C>T (n.641-11C>T)
n.1639-11C>T
n.1669-11C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221939T>ACA2735366707STK11c.863-10T>A (n.863-10T>A)
c.491-10T>A (n.491-10T>A)
c.689-10T>A (n.689-10T>A)
n.761-10T>A
n.1551T>A
n.834-10T>A
c.641-10T>A (n.641-10T>A)
n.1639-10T>A
n.1669-10T>A
 dbSNP
19g.1221939T>CCA631033079STK11c.863-10T>C (n.863-10T>C)
c.491-10T>C (n.491-10T>C)
c.689-10T>C (n.689-10T>C)
n.761-10T>C
n.1551T>C
n.834-10T>C
c.641-10T>C (n.641-10T>C)
n.1639-10T>C
n.1669-10T>C
 dbSNP gnomAD v2
19g.1221939T>GCA658799091STK11c.863-10T>G (n.863-10T>G)
c.491-10T>G (n.491-10T>G)
c.689-10T>G (n.689-10T>G)
n.761-10T>G
n.1551T>G
n.834-10T>G
c.641-10T>G (n.641-10T>G)
n.1639-10T>G
n.1669-10T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221939T=CA2317590746STK11c.863-10T= (n.863-10T=)
c.491-10T= (n.491-10T=)
c.689-10T= (n.689-10T=)
n.761-10T=
n.1551T=
n.834-10T=
c.641-10T= (n.641-10T=)
n.1639-10T=
n.1669-10T=
19g.1221940T>CCA658656763STK11c.863-9T>C (n.863-9T>C)
c.491-9T>C (n.491-9T>C)
c.689-9T>C (n.689-9T>C)
n.761-9T>C
n.1552T>C
n.834-9T>C
c.641-9T>C (n.641-9T>C)
n.1639-9T>C
n.1669-9T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221940T>GCA2735375689STK11c.863-9T>G (n.863-9T>G)
c.491-9T>G (n.491-9T>G)
c.689-9T>G (n.689-9T>G)
n.761-9T>G
n.1552T>G
n.834-9T>G
c.641-9T>G (n.641-9T>G)
n.1639-9T>G
n.1669-9T>G
 dbSNP
19g.1221940T=CA2317590748STK11c.863-9T= (n.863-9T=)
c.491-9T= (n.491-9T=)
c.689-9T= (n.689-9T=)
n.761-9T=
n.1552T=
n.834-9T=
c.641-9T= (n.641-9T=)
n.1639-9T=
n.1669-9T=
19g.1221940_1221943delinsTCTCCA2317590747STK11c.863-9_863-6delinsTCTC (n.863-9_863-6delinsTCTC)
c.491-9_491-6delinsTCTC (n.491-9_491-6delinsTCTC)
c.689-9_689-6delinsTCTC (n.689-9_689-6delinsTCTC)
n.761-9_761-6delinsTCTC
n.1552_1555delinsTCTC
n.834-9_834-6delinsTCTC
c.641-9_641-6delinsTCTC (n.641-9_641-6delinsTCTC)
n.1639-9_1639-6delinsTCTC
n.1669-9_1669-6delinsTCTC
19g.1221941C>ACA2582593821STK11c.863-8C>A (n.863-8C>A)
c.491-8C>A (n.491-8C>A)
c.689-8C>A (n.689-8C>A)
n.761-8C>A
n.1553C>A
n.834-8C>A
c.641-8C>A (n.641-8C>A)
n.1639-8C>A
n.1669-8C>A
 gnomAD v4
19g.1221941C=CA2317590749STK11c.863-8C= (n.863-8C=)
c.491-8C= (n.491-8C=)
c.689-8C= (n.689-8C=)
n.761-8C=
n.1553C=
n.834-8C=
c.641-8C= (n.641-8C=)
n.1639-8C=
n.1669-8C=
19g.1221941C>GCA2735359999STK11c.863-8C>G (n.863-8C>G)
c.491-8C>G (n.491-8C>G)
c.689-8C>G (n.689-8C>G)
n.761-8C>G
n.1553C>G
n.834-8C>G
c.641-8C>G (n.641-8C>G)
n.1639-8C>G
n.1669-8C>G
 dbSNP
19g.1221941C>TCA631033080STK11c.863-8C>T (n.863-8C>T)
c.491-8C>T (n.491-8C>T)
c.689-8C>T (n.689-8C>T)
n.761-8C>T
n.1553C>T
n.834-8C>T
c.641-8C>T (n.641-8C>T)
n.1639-8C>T
n.1669-8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221944_1221946delCA049370STK11c.863-5_863-3del (n.863-5_863-3del)
c.491-5_491-3del (n.491-5_491-3del)
c.689-5_689-3del (n.689-5_689-3del)
n.761-5_761-3del
n.1556_1558del
n.834-5_834-3del
c.641-5_641-3del (n.641-5_641-3del)
n.1639-5_1639-3del
n.1669-5_1669-3del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221942T>CCA915951591STK11c.863-7T>C (n.863-7T>C)
c.491-7T>C (n.491-7T>C)
c.689-7T>C (n.689-7T>C)
n.761-7T>C
n.1554T>C
n.834-7T>C
c.641-7T>C (n.641-7T>C)
n.1639-7T>C
n.1669-7T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221942T=CA2317590750STK11c.863-7T= (n.863-7T=)
c.491-7T= (n.491-7T=)
c.689-7T= (n.689-7T=)
n.761-7T=
n.1554T=
n.834-7T=
c.641-7T= (n.641-7T=)
n.1639-7T=
n.1669-7T=
19g.1221943C>ACA2582593822STK11c.863-6C>A (n.863-6C>A)
c.491-6C>A (n.491-6C>A)
c.689-6C>A (n.689-6C>A)
n.761-6C>A
n.1555C>A
n.834-6C>A
c.641-6C>A (n.641-6C>A)
n.1639-6C>A
n.1669-6C>A
 gnomAD v4
19g.1221943C=CA2317590751STK11c.863-6C= (n.863-6C=)
c.491-6C= (n.491-6C=)
c.689-6C= (n.689-6C=)
n.761-6C=
n.1555C=
n.834-6C=
c.641-6C= (n.641-6C=)
n.1639-6C=
n.1669-6C=
19g.1221943C>GCA2735341815STK11c.863-6C>G (n.863-6C>G)
c.491-6C>G (n.491-6C>G)
c.689-6C>G (n.689-6C>G)
n.761-6C>G
n.1555C>G
n.834-6C>G
c.641-6C>G (n.641-6C>G)
n.1639-6C>G
n.1669-6C>G
 dbSNP
19g.1221943C>TCA049355STK11c.863-6C>T (n.863-6C>T)
c.491-6C>T (n.491-6C>T)
c.689-6C>T (n.689-6C>T)
n.761-6C>T
n.1555C>T
n.834-6C>T
c.641-6C>T (n.641-6C>T)
n.1639-6C>T
n.1669-6C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221944delCA2573155773STK11c.863-5del (n.863-5del)
c.491-5del (n.491-5del)
c.689-5del (n.689-5del)
n.761-5del
n.1556del
n.834-5del
c.641-5del (n.641-5del)
n.1639-5del
n.1669-5del
 ClinVar dbSNP
19g.1221944C>ACA2582593823STK11c.863-5C>A (n.863-5C>A)
c.491-5C>A (n.491-5C>A)
c.689-5C>A (n.689-5C>A)
n.761-5C>A
n.1556C>A
n.834-5C>A
c.641-5C>A (n.641-5C>A)
n.1639-5C>A
n.1669-5C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221944C=CA2317590752STK11c.863-5C= (n.863-5C=)
c.491-5C= (n.491-5C=)
c.689-5C= (n.689-5C=)
n.761-5C=
n.1556C=
n.834-5C=
c.641-5C= (n.641-5C=)
n.1639-5C=
n.1669-5C=
19g.1221944C>TCA915951592STK11c.863-5C>T (n.863-5C>T)
c.491-5C>T (n.491-5C>T)
c.689-5C>T (n.689-5C>T)
n.761-5C>T
n.1556C>T
n.834-5C>T
c.641-5C>T (n.641-5C>T)
n.1639-5C>T
n.1669-5C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221945T>ACA2735343275STK11c.863-4T>A (n.863-4T>A)
c.491-4T>A (n.491-4T>A)
c.689-4T>A (n.689-4T>A)
n.761-4T>A
n.1557T>A
n.834-4T>A
c.641-4T>A (n.641-4T>A)
n.1639-4T>A
n.1669-4T>A
 dbSNP
19g.1221945T>CCA049349STK11c.863-4T>C (n.863-4T>C)
c.491-4T>C (n.491-4T>C)
c.689-4T>C (n.689-4T>C)
n.761-4T>C
n.1557T>C
n.834-4T>C
c.641-4T>C (n.641-4T>C)
n.1639-4T>C
n.1669-4T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221945T>GCA2580096125STK11c.863-4T>G (n.863-4T>G)
c.491-4T>G (n.491-4T>G)
c.689-4T>G (n.689-4T>G)
n.761-4T>G
n.1557T>G
n.834-4T>G
c.641-4T>G (n.641-4T>G)
n.1639-4T>G
n.1669-4T>G
 ClinVar
19g.1221945T=CA2317590753STK11c.863-4T= (n.863-4T=)
c.491-4T= (n.491-4T=)
c.689-4T= (n.689-4T=)
n.761-4T=
n.1557T=
n.834-4T=
c.641-4T= (n.641-4T=)
n.1639-4T=
n.1669-4T=
19g.1221946C>ACA2582593824STK11c.863-3C>A (n.863-3C>A)
c.491-3C>A (n.491-3C>A)
c.689-3C>A (n.689-3C>A)
n.761-3C>A
n.1558C>A
n.834-3C>A
c.641-3C>A (n.641-3C>A)
n.1639-3C>A
n.1669-3C>A
 gnomAD v4
19g.1221946C=CA2317590754STK11c.863-3C= (n.863-3C=)
c.491-3C= (n.491-3C=)
c.689-3C= (n.689-3C=)
n.761-3C=
n.1558C=
n.834-3C=
c.641-3C= (n.641-3C=)
n.1639-3C=
n.1669-3C=
19g.1221946C>TCA915951593STK11c.863-3C>T (n.863-3C>T)
c.491-3C>T (n.491-3C>T)
c.689-3C>T (n.689-3C>T)
n.761-3C>T
n.1558C>T
n.834-3C>T
c.641-3C>T (n.641-3C>T)
n.1639-3C>T
n.1669-3C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221946_1221947dupCA1139666156STK11c.863-3_863-2dup (n.863-3_863-2dup)
c.491-3_491-2dup (n.491-3_491-2dup)
c.689-3_689-2dup (n.689-3_689-2dup)
n.761-3_761-2dup
n.1558_1559dup
n.834-3_834-2dup
c.641-3_641-2dup (n.641-3_641-2dup)
n.1639-3_1639-2dup
n.1669-3_1669-2dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221946_1221948delinsCAGCA2317590755STK11c.863-3_863-1delinsCAG (n.863-3_863-1delinsCAG)
c.491-3_491-1delinsCAG (n.491-3_491-1delinsCAG)
c.689-3_689-1delinsCAG (n.689-3_689-1delinsCAG)
n.761-3_761-1delinsCAG
n.1558_1560delinsCAG
n.834-3_834-1delinsCAG
c.641-3_641-1delinsCAG (n.641-3_641-1delinsCAG)
n.1639-3_1639-1delinsCAG
n.1669-3_1669-1delinsCAG
19g.1221947A=CA2317590756STK11c.863-2A= (n.863-2A=)
c.491-2A= (n.491-2A=)
c.689-2A= (n.689-2A=)
n.761-2A=
n.1559A=
n.834-2A=
c.641-2A= (n.641-2A=)
n.1639-2A=
n.1669-2A=
19g.1221947A>CCA402951134STK11c.863-2A>C (n.863-2A>C)
c.491-2A>C (n.491-2A>C)
c.689-2A>C (n.689-2A>C)
n.761-2A>C
n.1559A>C
n.834-2A>C
c.641-2A>C (n.641-2A>C)
n.1639-2A>C
n.1669-2A>C
19g.1221947A>GCA402951135STK11c.863-2A>G (n.863-2A>G)
c.491-2A>G (n.491-2A>G)
c.689-2A>G (n.689-2A>G)
n.761-2A>G
n.1559A>G
n.834-2A>G
c.641-2A>G (n.641-2A>G)
n.1639-2A>G
n.1669-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221947A>TCA402951137STK11c.863-2A>T (n.863-2A>T)
c.491-2A>T (n.491-2A>T)
c.689-2A>T (n.689-2A>T)
n.761-2A>T
n.1559A>T
n.834-2A>T
c.641-2A>T (n.641-2A>T)
n.1639-2A>T
n.1669-2A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221947_1221948delCA1139666157STK11c.863-2_863-1del (n.863-2_863-1del)
c.491-2_491-1del (n.491-2_491-1del)
c.689-2_689-1del (n.689-2_689-1del)
n.761-2_761-1del
n.1559_1560del
n.834-2_834-1del
c.641-2_641-1del (n.641-2_641-1del)
n.1639-2_1639-1del
n.1669-2_1669-1del
 ClinVar dbSNP
19g.1221948G>ACA336282STK11c.863-1G>A (n.863-1G>A)
c.491-1G>A (n.491-1G>A)
c.689-1G>A (n.689-1G>A)
n.761-1G>A
n.1560G>A
n.834-1G>A
c.641-1G>A (n.641-1G>A)
n.1639-1G>A
n.1669-1G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221948G>CCA402951139STK11c.863-1G>C (n.863-1G>C)
c.491-1G>C (n.491-1G>C)
c.689-1G>C (n.689-1G>C)
n.761-1G>C
n.1560G>C
n.834-1G>C
c.641-1G>C (n.641-1G>C)
n.1639-1G>C
n.1669-1G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221948G=CA2317590757STK11c.863-1G= (n.863-1G=)
c.491-1G= (n.491-1G=)
c.689-1G= (n.689-1G=)
n.761-1G=
n.1560G=
n.834-1G=
c.641-1G= (n.641-1G=)
n.1639-1G=
n.1669-1G=
19g.1221948G>TCA402951141STK11c.863-1G>T (n.863-1G>T)
c.491-1G>T (n.491-1G>T)
c.689-1G>T (n.689-1G>T)
n.761-1G>T
n.1560G>T
n.834-1G>T
c.641-1G>T (n.641-1G>T)
n.1639-1G>T
n.1669-1G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221949G>ACA402951142STK11c.863G>A (p.Gly288Glu)
c.491G>A (p.Gly164Glu)
c.689G>A (p.Gly230Glu)
n.761G>A
n.1561G>A
n.834G>A
c.641G>A (p.Gly214Glu)
n.1639G>A
n.1669G>A
 dbSNP
19g.1221949G>CCA402951144STK11c.863G>C (p.Gly288Ala)
c.491G>C (p.Gly164Ala)
c.689G>C (p.Gly230Ala)
n.761G>C
n.1561G>C
n.834G>C
c.641G>C (p.Gly214Ala)
n.1639G>C
n.1669G>C
 dbSNP
19g.1221949G>TCA402951145STK11c.863G>T (p.Gly288Val)
c.491G>T (p.Gly164Val)
c.689G>T (p.Gly230Val)
n.761G>T
n.1561G>T
n.834G>T
c.641G>T (p.Gly214Val)
n.1639G>T
n.1669G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221950G>ACA504707675STK11c.864G>A (p.Gly288=)
c.492G>A (p.Gly164=)
c.690G>A (p.Gly230=)
n.762G>A
n.1562G>A
n.835G>A
c.642G>A (p.Gly214=)
n.1640G>A
n.1670G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221950G>CCA504707676STK11c.864G>C (p.Gly288=)
c.492G>C (p.Gly164=)
c.690G>C (p.Gly230=)
n.762G>C
n.1562G>C
n.835G>C
c.642G>C (p.Gly214=)
n.1640G>C
n.1670G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221950G=CA2317590758STK11c.864G= (p.Gly288=)
c.492G= (p.Gly164=)
c.690G= (p.Gly230=)
n.762G=
n.1562G=
n.835G=
c.642G= (p.Gly214=)
n.1640G=
n.1670G=
19g.1221950G>TCA504707677STK11c.864G>T (p.Gly288=)
c.492G>T (p.Gly164=)
c.690G>T (p.Gly230=)
n.762G>T
n.1562G>T
n.835G>T
c.642G>T (p.Gly214=)
n.1640G>T
n.1670G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221951A>CCA402951149STK11c.865A>C (p.Met289Leu)
c.493A>C (p.Met165Leu)
c.691A>C (p.Met231Leu)
n.763A>C
n.1563A>C
n.836A>C
c.643A>C (p.Met215Leu)
n.1641A>C
n.1671A>C
19g.1221951A>GCA402951148STK11c.865A>G (p.Met289Val)
c.493A>G (p.Met165Val)
c.691A>G (p.Met231Val)
n.763A>G
n.1563A>G
n.836A>G
c.643A>G (p.Met215Val)
n.1641A>G
n.1671A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221951A>TCA402951147STK11c.865A>T (p.Met289Leu)
c.493A>T (p.Met165Leu)
c.691A>T (p.Met231Leu)
n.763A>T
n.1563A>T
n.836A>T
c.643A>T (p.Met215Leu)
n.1641A>T
n.1671A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221952T>ACA402951151STK11c.866T>A (p.Met289Lys)
c.494T>A (p.Met165Lys)
c.692T>A (p.Met231Lys)
n.764T>A
n.1564T>A
n.837T>A
c.644T>A (p.Met215Lys)
n.1642T>A
n.1672T>A
 dbSNP
19g.1221952T>CCA402951152STK11c.866T>C (p.Met289Thr)
c.494T>C (p.Met165Thr)
c.692T>C (p.Met231Thr)
n.764T>C
n.1564T>C
n.837T>C
c.644T>C (p.Met215Thr)
n.1642T>C
n.1672T>C
 gnomAD v4
19g.1221952T>GCA402951154STK11c.866T>G (p.Met289Arg)
c.494T>G (p.Met165Arg)
c.692T>G (p.Met231Arg)
n.764T>G
n.1564T>G
n.837T>G
c.644T>G (p.Met215Arg)
n.1642T>G
n.1672T>G
 dbSNP
19g.1221953G>ACA402951156STK11c.867G>A (p.Met289Ile)
c.495G>A (p.Met165Ile)
c.693G>A (p.Met231Ile)
n.765G>A
n.1565G>A
n.838G>A
c.645G>A (p.Met215Ile)
n.1643G>A
n.1673G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221953G>CCA402951157STK11c.867G>C (p.Met289Ile)
c.495G>C (p.Met165Ile)
c.693G>C (p.Met231Ile)
n.765G>C
n.1565G>C
n.838G>C
c.645G>C (p.Met215Ile)
n.1643G>C
n.1673G>C
 dbSNP
19g.1221953G>TCA402951158STK11c.867G>T (p.Met289Ile)
c.495G>T (p.Met165Ile)
c.693G>T (p.Met231Ile)
n.765G>T
n.1565G>T
n.838G>T
c.645G>T (p.Met215Ile)
n.1643G>T
n.1673G>T
 gnomAD v4
19g.1221955_1221970delCA2695227906STK11c.869_884del (p.Leu290ProfsTer?)
c.497_512del (p.Leu166ProfsTer?)
c.695_710del (p.Leu232ProfsTer?)
n.1567_1582del
n.840_855del
c.647_662del (p.Leu216ProfsTer?)
n.1645_1660del
n.1675_1690del
19g.1221954C>ACA402951161STK11c.868C>A (p.Leu290Ile)
c.496C>A (p.Leu166Ile)
c.694C>A (p.Leu232Ile)
n.766C>A
n.1566C>A
n.839C>A
c.646C>A (p.Leu216Ile)
n.1644C>A
n.1674C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221954C>GCA402951162STK11c.868C>G (p.Leu290Val)
c.496C>G (p.Leu166Val)
c.694C>G (p.Leu232Val)
n.766C>G
n.1566C>G
n.839C>G
c.646C>G (p.Leu216Val)
n.1644C>G
n.1674C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221954C>TCA402951164STK11c.868C>T (p.Leu290Phe)
c.496C>T (p.Leu166Phe)
c.694C>T (p.Leu232Phe)
n.766C>T
n.1566C>T
n.839C>T
c.646C>T (p.Leu216Phe)
n.1644C>T
n.1674C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221955T>ACA402951165STK11c.869T>A (p.Leu290His)
c.497T>A (p.Leu166His)
c.695T>A (p.Leu232His)
n.767T>A
n.1567T>A
n.840T>A
c.647T>A (p.Leu216His)
n.1645T>A
n.1675T>A
 dbSNP
19g.1221955T>CCA16608838STK11c.869T>C (p.Leu290Pro)
c.497T>C (p.Leu166Pro)
c.695T>C (p.Leu232Pro)
n.767T>C
n.1567T>C
n.840T>C
c.647T>C (p.Leu216Pro)
n.1645T>C
n.1675T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221955T>GCA402951167STK11c.869T>G (p.Leu290Arg)
c.497T>G (p.Leu166Arg)
c.695T>G (p.Leu232Arg)
n.767T>G
n.1567T>G
n.840T>G
c.647T>G (p.Leu216Arg)
n.1645T>G
n.1675T>G
19g.1221955T=CA2317590759STK11c.869T= (p.Leu290=)
c.497T= (p.Leu166=)
c.695T= (p.Leu232=)
n.767T=
n.1567T=
n.840T=
c.647T= (p.Leu216=)
n.1645T=
n.1675T=
19g.1221956dupCA1139770807STK11c.870dup (p.Glu291Ter)
c.498dup (p.Glu167Ter)
c.696dup (p.Glu233Ter)
n.768dup
n.1568dup
n.841dup
c.648dup (p.Glu217Ter)
n.1646dup
n.1676dup
19g.1221955_1221958delinsTTGACA2317590760STK11c.869_872delinsTTGA (p.Leu290=)
c.497_500delinsTTGA (p.Leu166=)
c.695_698delinsTTGA (p.Leu232=)
n.767_770delinsTTGA
n.1567_1570delinsTTGA
n.840_843delinsTTGA
c.647_650delinsTTGA (p.Leu216=)
n.1645_1648delinsTTGA
n.1675_1678delinsTTGA
19g.1221956T>ACA504707678STK11c.870T>A (p.Leu290=)
c.498T>A (p.Leu166=)
c.696T>A (p.Leu232=)
n.768T>A
n.1568T>A
n.841T>A
c.648T>A (p.Leu216=)
n.1646T>A
n.1676T>A
 dbSNP COSMIC
19g.1221956T>CCA504707679STK11c.870T>C (p.Leu290=)
c.498T>C (p.Leu166=)
c.696T>C (p.Leu232=)
n.768T>C
n.1568T>C
n.841T>C
c.648T>C (p.Leu216=)
n.1646T>C
n.1676T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221956T>GCA10581011STK11c.870T>G (p.Leu290=)
c.498T>G (p.Leu166=)
c.696T>G (p.Leu232=)
n.768T>G
n.1568T>G
n.841T>G
c.648T>G (p.Leu216=)
n.1646T>G
n.1676T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221956T=CA2317590761STK11c.870T= (p.Leu290=)
c.498T= (p.Leu166=)
c.696T= (p.Leu232=)
n.768T=
n.1568T=
n.841T=
c.648T= (p.Leu216=)
n.1646T=
n.1676T=
19g.1221956_1221958delCA16620753STK11c.870_872del (p.Glu291del)
c.498_500del (p.Glu167del)
c.696_698del (p.Glu233del)
n.768_770del
n.1568_1570del
n.841_843del
c.648_650del (p.Glu217del)
n.1646_1648del
n.1676_1678del
 ClinVar dbSNP
19g.1221957G>ACA402951171STK11c.871G>A (p.Glu291Lys)
c.499G>A (p.Glu167Lys)
c.697G>A (p.Glu233Lys)
n.769G>A
n.1569G>A
n.842G>A
c.649G>A (p.Glu217Lys)
n.1647G>A
n.1677G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221957G>CCA402951173STK11c.871G>C (p.Glu291Gln)
c.499G>C (p.Glu167Gln)
c.697G>C (p.Glu233Gln)
n.769G>C
n.1569G>C
n.842G>C
c.649G>C (p.Glu217Gln)
n.1647G>C
n.1677G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221957G>TCA402951170STK11c.871G>T (p.Glu291Ter)
c.499G>T (p.Glu167Ter)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
n.769G>T
n.1569G>T
n.842G>T
c.649G>T (p.Glu217Ter)
n.1647G>T
n.1677G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221958A>CCA402951175STK11c.872A>C (p.Glu291Ala)
c.500A>C (p.Glu167Ala)
c.698A>C (p.Glu233Ala)
n.770A>C
n.1570A>C
n.843A>C
c.650A>C (p.Glu217Ala)
n.1648A>C
n.1678A>C
19g.1221958A>GCA402951177STK11c.872A>G (p.Glu291Gly)
c.500A>G (p.Glu167Gly)
c.698A>G (p.Glu233Gly)
n.770A>G
n.1570A>G
n.843A>G
c.650A>G (p.Glu217Gly)
n.1648A>G
n.1678A>G
 dbSNP
19g.1221958A>TCA402951178STK11c.872A>T (p.Glu291Val)
c.500A>T (p.Glu167Val)
c.698A>T (p.Glu233Val)
n.770A>T
n.1570A>T
n.843A>T
c.650A>T (p.Glu217Val)
n.1648A>T
n.1678A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221959G>ACA504707680STK11c.873G>A (p.Glu291=)
c.501G>A (p.Glu167=)
c.699G>A (p.Glu233=)
n.1571G>A
n.844G>A
c.651G>A (p.Glu217=)
n.1649G>A
n.1679G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221959G>CCA402951179STK11c.873G>C (p.Glu291Asp)
c.501G>C (p.Glu167Asp)
c.699G>C (p.Glu233Asp)
n.1571G>C
n.844G>C
c.651G>C (p.Glu217Asp)
n.1649G>C
n.1679G>C
 dbSNP
19g.1221959G>TCA402951181STK11c.873G>T (p.Glu291Asp)
c.501G>T (p.Glu167Asp)
c.699G>T (p.Glu233Asp)
n.1571G>T
n.844G>T
c.651G>T (p.Glu217Asp)
n.1649G>T
n.1679G>T
 gnomAD v4
19g.1221960T>ACA402951186STK11c.874T>A (p.Tyr292Asn)
c.502T>A (p.Tyr168Asn)
c.700T>A (p.Tyr234Asn)
n.1572T>A
n.845T>A
c.652T>A (p.Tyr218Asn)
n.1650T>A
n.1680T>A
 dbSNP
19g.1221960T>CCA402951185STK11c.874T>C (p.Tyr292His)
c.502T>C (p.Tyr168His)
c.700T>C (p.Tyr234His)
n.1572T>C
n.845T>C
c.652T>C (p.Tyr218His)
n.1650T>C
n.1680T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221960T>GCA402951183STK11c.874T>G (p.Tyr292Asp)
c.502T>G (p.Tyr168Asp)
c.700T>G (p.Tyr234Asp)
n.1572T>G
n.845T>G
c.652T>G (p.Tyr218Asp)
n.1650T>G
n.1680T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221961A=CA2317590762STK11c.875A= (p.Tyr292=)
c.503A= (p.Tyr168=)
c.701A= (p.Tyr234=)
n.1573A=
n.846A=
c.653A= (p.Tyr218=)
n.1651A=
n.1681A=
19g.1221961A>CCA402951188STK11c.875A>C (p.Tyr292Ser)
c.503A>C (p.Tyr168Ser)
c.701A>C (p.Tyr234Ser)
n.1573A>C
n.846A>C
c.653A>C (p.Tyr218Ser)
n.1651A>C
n.1681A>C
 dbSNP
19g.1221961A>GCA16616231STK11c.875A>G (p.Tyr292Cys)
c.503A>G (p.Tyr168Cys)
c.701A>G (p.Tyr234Cys)
n.1573A>G
n.846A>G
c.653A>G (p.Tyr218Cys)
n.1651A>G
n.1681A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221961A>TCA023316STK11c.875A>T (p.Tyr292Phe)
c.503A>T (p.Tyr168Phe)
c.701A>T (p.Tyr234Phe)
n.1573A>T
n.846A>T
c.653A>T (p.Tyr218Phe)
n.1651A>T
n.1681A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221961_1221962delinsACCA2317590763STK11c.875_876delinsAC (p.Tyr292=)
c.503_504delinsAC (p.Tyr168=)
c.701_702delinsAC (p.Tyr234=)
n.1573_1574delinsAC
n.846_847delinsAC
c.653_654delinsAC (p.Tyr218=)
n.1651_1652delinsAC
n.1681_1682delinsAC
19g.1221962delCA645369739STK11c.876del (p.Tyr292Ter)
c.504del (p.Tyr168Ter)
c.702del (p.Tyr234Ter)
n.1574del
n.847del
c.654del (p.Tyr218Ter)
n.1652del
n.1682del
 ClinVar dbSNP
19g.1221962C>ACA402951191STK11c.876C>A (p.Tyr292Ter)
c.504C>A (p.Tyr168Ter)
c.702C>A (p.Tyr234Ter)
n.1574C>A
n.847C>A
c.654C>A (p.Tyr218Ter)
n.1652C>A
n.1682C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221962C=CA2317590764STK11c.876C= (p.Tyr292=)
c.504C= (p.Tyr168=)
c.702C= (p.Tyr234=)
n.1574C=
n.847C=
c.654C= (p.Tyr218=)
n.1652C=
n.1682C=
19g.1221962C>GCA402951192STK11c.876C>G (p.Tyr292Ter)
c.504C>G (p.Tyr168Ter)
c.702C>G (p.Tyr234Ter)
n.1574C>G
n.847C>G
c.654C>G (p.Tyr218Ter)
n.1652C>G
n.1682C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221962C>TCA023318STK11c.876C>T (p.Tyr292=)
c.504C>T (p.Tyr168=)
c.702C>T (p.Tyr234=)
n.1574C>T
n.847C>T
c.654C>T (p.Tyr218=)
n.1652C>T
n.1682C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221963G>ACA023320STK11c.877G>A (p.Glu293Lys)
c.505G>A (p.Glu169Lys)
c.703G>A (p.Glu235Lys)
n.1575G>A
n.848G>A
c.655G>A (p.Glu219Lys)
n.1653G>A
n.1683G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221963G>CCA402951196STK11c.877G>C (p.Glu293Gln)
c.505G>C (p.Glu169Gln)
c.703G>C (p.Glu235Gln)
n.1575G>C
n.848G>C
c.655G>C (p.Glu219Gln)
n.1653G>C
n.1683G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221963G=CA2317590765STK11c.877G= (p.Glu293=)
c.505G= (p.Glu169=)
c.703G= (p.Glu235=)
n.1575G=
n.848G=
c.655G= (p.Glu219=)
n.1653G=
n.1683G=
19g.1221963G>TCA023322STK11c.877G>T (p.Glu293Ter)
c.505G>T (p.Glu169Ter)
c.703G>T (p.Glu235Ter)
n.1575G>T
n.848G>T
c.655G>T (p.Glu219Ter)
n.1653G>T
n.1683G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221964A>CCA402951197STK11c.878A>C (p.Glu293Ala)
c.506A>C (p.Glu169Ala)
c.704A>C (p.Glu235Ala)
n.1576A>C
n.849A>C
c.656A>C (p.Glu219Ala)
n.1654A>C
n.1684A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221964A>GCA402951201STK11c.878A>G (p.Glu293Gly)
c.506A>G (p.Glu169Gly)
c.704A>G (p.Glu235Gly)
n.1576A>G
n.849A>G
c.656A>G (p.Glu219Gly)
n.1654A>G
n.1684A>G
 dbSNP
19g.1221964A>TCA402951199STK11c.878A>T (p.Glu293Val)
c.506A>T (p.Glu169Val)
c.704A>T (p.Glu235Val)
n.1576A>T
n.849A>T
c.656A>T (p.Glu219Val)
n.1654A>T
n.1684A>T
 dbSNP
19g.1221965dupCA645604094STK11c.879dup (p.Pro294ThrfsTer24)
c.507dup (p.Pro170ThrfsTer24)
c.705dup (p.Pro236ThrfsTer24)
n.1577dup
n.850dup
c.657dup (p.Pro220ThrfsTer24)
n.1655dup
n.1685dup
 COSMIC
19g.1221965A=CA2317590766STK11c.879A= (p.Glu293=)
c.507A= (p.Glu169=)
c.705A= (p.Glu235=)
n.1577A=
n.850A=
c.657A= (p.Glu219=)
n.1655A=
n.1685A=
19g.1221965A>CCA402951202STK11c.879A>C (p.Glu293Asp)
c.507A>C (p.Glu169Asp)
c.705A>C (p.Glu235Asp)
n.1577A>C
n.850A>C
c.657A>C (p.Glu219Asp)
n.1655A>C
n.1685A>C
 dbSNP
19g.1221965A>GCA504707681STK11c.879A>G (p.Glu293=)
c.507A>G (p.Glu169=)
c.705A>G (p.Glu235=)
n.1577A>G
n.850A>G
c.657A>G (p.Glu219=)
n.1655A>G
n.1685A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221965A>TCA402951203STK11c.879A>T (p.Glu293Asp)
c.507A>T (p.Glu169Asp)
c.705A>T (p.Glu235Asp)
n.1577A>T
n.850A>T
c.657A>T (p.Glu219Asp)
n.1655A>T
n.1685A>T
 dbSNP
19g.1221965_1221967delCA1139771887STK11c.879_881del (p.Pro294del)
c.507_509del (p.Pro170del)
c.705_707del (p.Pro236del)
n.1577_1579del
n.850_852del
c.657_659del (p.Pro220del)
n.1655_1657del
n.1685_1687del
19g.1221966C>ACA402951205STK11c.880C>A (p.Pro294Thr)
c.508C>A (p.Pro170Thr)
c.706C>A (p.Pro236Thr)
n.1578C>A
n.851C>A
c.658C>A (p.Pro220Thr)
n.1656C>A
n.1686C>A
 gnomAD v4
19g.1221966C>GCA402951208STK11c.880C>G (p.Pro294Ala)
c.508C>G (p.Pro170Ala)
c.706C>G (p.Pro236Ala)
n.1578C>G
n.851C>G
c.658C>G (p.Pro220Ala)
n.1656C>G
n.1686C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221966C>TCA402951206STK11c.880C>T (p.Pro294Ser)
c.508C>T (p.Pro170Ser)
c.706C>T (p.Pro236Ser)
n.1578C>T
n.851C>T
c.658C>T (p.Pro220Ser)
n.1656C>T
n.1686C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221966_1221969delinsCCGGCA2317590767STK11c.880_883delinsCCGG (p.Pro294=)
c.508_511delinsCCGG (p.Pro170=)
c.706_709delinsCCGG (p.Pro236=)
n.1578_1581delinsCCGG
n.851_854delinsCCGG
c.658_661delinsCCGG (p.Pro220=)
n.1656_1659delinsCCGG
n.1686_1689delinsCCGG
19g.1221966_1221967insACA504707682STK11c.880_881insA (p.Pro294HisfsTer24)
c.508_509insA (p.Pro170HisfsTer24)
c.706_707insA (p.Pro236HisfsTer24)
n.1578_1579insA
n.851_852insA
c.658_659insA (p.Pro220HisfsTer24)
n.1656_1657insA
n.1686_1687insA
19g.1221967C>ACA304027473STK11c.881C>A (p.Pro294Gln)
c.509C>A (p.Pro170Gln)
c.707C>A (p.Pro236Gln)
n.1579C>A
n.852C>A
c.659C>A (p.Pro220Gln)
n.1657C>A
n.1687C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221967C=CA2317590768STK11c.881C= (p.Pro294=)
c.509C= (p.Pro170=)
c.707C= (p.Pro236=)
n.1579C=
n.852C=
c.659C= (p.Pro220=)
n.1657C=
n.1687C=
19g.1221967C>GCA402951212STK11c.881C>G (p.Pro294Arg)
c.509C>G (p.Pro170Arg)
c.707C>G (p.Pro236Arg)
n.1579C>G
n.852C>G
c.659C>G (p.Pro220Arg)
n.1657C>G
n.1687C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221967C>TCA402951210STK11c.881C>T (p.Pro294Leu)
c.509C>T (p.Pro170Leu)
c.707C>T (p.Pro236Leu)
n.1579C>T
n.852C>T
c.659C>T (p.Pro220Leu)
n.1657C>T
n.1687C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1221968_1221970delCA10581012STK11c.882_884del (p.Ala295del)
c.510_512del (p.Ala171del)
c.708_710del (p.Ala237del)
n.1580_1582del
n.853_855del
c.660_662del (p.Ala221del)
n.1658_1660del
n.1688_1690del
 ClinVar dbSNP
19g.1221968G>ACA023324STK11c.882G>A (p.Pro294=)
c.510G>A (p.Pro170=)
c.708G>A (p.Pro236=)
n.1580G>A
n.853G>A
c.660G>A (p.Pro220=)
n.1658G>A
n.1688G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221968G>CCA504707683STK11c.882G>C (p.Pro294=)
c.510G>C (p.Pro170=)
c.708G>C (p.Pro236=)
n.1580G>C
n.853G>C
c.660G>C (p.Pro220=)
n.1658G>C
n.1688G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221968G=CA2317590769STK11c.882G= (p.Pro294=)
c.510G= (p.Pro170=)
c.708G= (p.Pro236=)
n.1580G=
n.853G=
c.660G= (p.Pro220=)
n.1658G=
n.1688G=
19g.1221968G>TCA504707684STK11c.882G>T (p.Pro294=)
c.510G>T (p.Pro170=)
c.708G>T (p.Pro236=)
n.1580G>T
n.853G>T
c.660G>T (p.Pro220=)
n.1658G>T
n.1688G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221968_1221973delinsGGCCAACA2317590770STK11c.882_887delinsGGCCAA (p.Pro294=)
c.510_515delinsGGCCAA (p.Pro170=)
c.708_713delinsGGCCAA (p.Pro236=)
n.1580_1585delinsGGCCAA
n.853_858delinsGGCCAA
c.660_665delinsGGCCAA (p.Pro220=)
n.1658_1663delinsGGCCAA
n.1688_1693delinsGGCCAA
19g.1221969G>ACA402951216STK11c.883G>A (p.Ala295Thr)
c.511G>A (p.Ala171Thr)
c.709G>A (p.Ala237Thr)
n.1581G>A
n.854G>A
c.661G>A (p.Ala221Thr)
n.1659G>A
n.1689G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221969G>CCA402951214STK11c.883G>C (p.Ala295Pro)
c.511G>C (p.Ala171Pro)
c.709G>C (p.Ala237Pro)
n.1581G>C
n.854G>C
c.661G>C (p.Ala221Pro)
n.1659G>C
n.1689G>C
 dbSNP
19g.1221969G>TCA402951217STK11c.883G>T (p.Ala295Ser)
c.511G>T (p.Ala171Ser)
c.709G>T (p.Ala237Ser)
n.1581G>T
n.854G>T
c.661G>T (p.Ala221Ser)
n.1659G>T
n.1689G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221970_1221974delCA658656766STK11c.884_888del (p.Ala295GlufsTer21)
c.512_516del (p.Ala171GlufsTer21)
c.710_714del (p.Ala237GlufsTer21)
n.1582_1586del
n.855_859del
c.662_666del (p.Ala221GlufsTer21)
n.1660_1664del
n.1690_1694del
 ClinVar dbSNP
19g.1221970C>ACA304027481STK11c.884C>A (p.Ala295Asp)
c.512C>A (p.Ala171Asp)
c.710C>A (p.Ala237Asp)
n.1582C>A
n.855C>A
c.662C>A (p.Ala221Asp)
n.1660C>A
n.1690C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221970C=CA2317590771STK11c.884C= (p.Ala295=)
c.512C= (p.Ala171=)
c.710C= (p.Ala237=)
n.1582C=
n.855C=
c.662C= (p.Ala221=)
n.1660C=
n.1690C=
19g.1221970C>GCA402951220STK11c.884C>G (p.Ala295Gly)
c.512C>G (p.Ala171Gly)
c.710C>G (p.Ala237Gly)
n.1582C>G
n.855C>G
c.662C>G (p.Ala221Gly)
n.1660C>G
n.1690C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221970C>TCA402951221STK11c.884C>T (p.Ala295Val)
c.512C>T (p.Ala171Val)
c.710C>T (p.Ala237Val)
n.1582C>T
n.855C>T
c.662C>T (p.Ala221Val)
n.1660C>T
n.1690C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221971delCA2580096127STK11c.885del (p.Lys296ArgfsTer?)
c.513del (p.Lys172ArgfsTer?)
c.711del (p.Lys238ArgfsTer?)
n.1583del
n.856del
c.663del (p.Lys222ArgfsTer?)
n.1661del
n.1691del
 ClinVar
19g.1221971C>ACA504707686STK11c.885C>A (p.Ala295=)
c.513C>A (p.Ala171=)
c.711C>A (p.Ala237=)
n.1583C>A
n.856C>A
c.663C>A (p.Ala221=)
n.1661C>A
n.1691C>A
 gnomAD v4
19g.1221971C=CA2317590772STK11c.885C= (p.Ala295=)
c.513C= (p.Ala171=)
c.711C= (p.Ala237=)
n.1583C=
n.856C=
c.663C= (p.Ala221=)
n.1661C=
n.1691C=
19g.1221971C>GCA504707687STK11c.885C>G (p.Ala295=)
c.513C>G (p.Ala171=)
c.711C>G (p.Ala237=)
n.1583C>G
n.856C>G
c.663C>G (p.Ala221=)
n.1661C>G
n.1691C>G
19g.1221971C>TCA504707688STK11c.885C>T (p.Ala295=)
c.513C>T (p.Ala171=)
c.711C>T (p.Ala237=)
n.1583C>T
n.856C>T
c.663C>T (p.Ala221=)
n.1661C>T
n.1691C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221972A>CCA402951223STK11c.886A>C (p.Lys296Gln)
c.514A>C (p.Lys172Gln)
c.712A>C (p.Lys238Gln)
n.1584A>C
n.857A>C
c.664A>C (p.Lys222Gln)
n.1662A>C
n.1692A>C
 dbSNP
19g.1221972A>GCA402951225STK11c.886A>G (p.Lys296Glu)
c.514A>G (p.Lys172Glu)
c.712A>G (p.Lys238Glu)
n.1584A>G
n.857A>G
c.664A>G (p.Lys222Glu)
n.1662A>G
n.1692A>G
 gnomAD v4
19g.1221972A>TCA402951226STK11c.886A>T (p.Lys296Ter)
c.514A>T (p.Lys172Ter)
c.712A>T (p.Lys238Ter)
n.1584A>T
n.857A>T
c.664A>T (p.Lys222Ter)
n.1662A>T
n.1692A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1221973delCA2576546389STK11c.887del (p.Lys296ArgfsTer?)
c.515del (p.Lys172ArgfsTer?)
c.713del (p.Lys238ArgfsTer?)
n.1585del
n.858del
c.665del (p.Lys222ArgfsTer?)
n.1663del
n.1693del
19g.1221972_1221990delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGCCA2317590773STK11c.886_904delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC (p.Lys296=)
c.514_532delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC (p.Lys172=)
c.712_730delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC (p.Lys238=)
n.1584_1602delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC
n.857_875delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC
c.664_682delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC (p.Lys222=)
n.1662_1680delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC
n.1692_1710delinsAAGAGGTTCTCCATCCGGC
19g.1221973A>CCA402951228STK11c.887A>C (p.Lys296Thr)
c.515A>C (p.Lys172Thr)
c.713A>C (p.Lys238Thr)
n.1585A>C
n.858A>C
c.665A>C (p.Lys222Thr)
n.1663A>C
n.1693A>C
19g.1221973A>GCA402951229STK11c.887A>G (p.Lys296Arg)
c.515A>G (p.Lys172Arg)
c.713A>G (p.Lys238Arg)
n.1585A>G
n.858A>G
c.665A>G (p.Lys222Arg)
n.1663A>G
n.1693A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221973A>TCA402951231STK11c.887A>T (p.Lys296Met)
c.515A>T (p.Lys172Met)
c.713A>T (p.Lys238Met)
n.1585A>T
n.858A>T
c.665A>T (p.Lys222Met)
n.1663A>T
n.1693A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221975_1221976delCA2580613014STK11c.889_890del (p.Arg297ValfsTer20)
c.517_518del (p.Arg173ValfsTer20)
c.715_716del (p.Arg239ValfsTer20)
n.1587_1588del
n.860_861del
c.667_668del (p.Arg223ValfsTer20)
n.1665_1666del
n.1695_1696del
 ClinVar dbSNP
19g.1221976_1221993delCA645369740STK11c.890_907del (p.Arg297_Gln302del)
c.518_535del (p.Arg173_Gln178del)
c.716_733del (p.Arg239_Gln244del)
n.1588_1605del
n.861_878del
c.668_685del (p.Arg223_Gln228del)
n.1666_1683del
n.1696_1713del
 ClinVar dbSNP
19g.1221974G>ACA504707689STK11c.888G>A (p.Lys296=)
c.516G>A (p.Lys172=)
c.714G>A (p.Lys238=)
n.1586G>A
n.859G>A
c.666G>A (p.Lys222=)
n.1664G>A
n.1694G>A
 gnomAD v4
19g.1221974G>CCA402951233STK11c.888G>C (p.Lys296Asn)
c.516G>C (p.Lys172Asn)
c.714G>C (p.Lys238Asn)
n.1586G>C
n.859G>C
c.666G>C (p.Lys222Asn)
n.1664G>C
n.1694G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221974G=CA2317590774STK11c.888G= (p.Lys296=)
c.516G= (p.Lys172=)
c.714G= (p.Lys238=)
n.1586G=
n.859G=
c.666G= (p.Lys222=)
n.1664G=
n.1694G=
19g.1221974G>TCA402951234STK11c.888G>T (p.Lys296Asn)
c.516G>T (p.Lys172Asn)
c.714G>T (p.Lys238Asn)
n.1586G>T
n.859G>T
c.666G>T (p.Lys222Asn)
n.1664G>T
n.1694G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221975A=CA2317590776STK11c.889A= (p.Arg297=)
c.517A= (p.Arg173=)
c.715A= (p.Arg239=)
n.1587A=
n.860A=
c.667A= (p.Arg223=)
n.1665A=
n.1695A=
19g.1221975A>CCA16616234STK11c.889A>C (p.Arg297=)
c.517A>C (p.Arg173=)
c.715A>C (p.Arg239=)
n.1587A>C
n.860A>C
c.667A>C (p.Arg223=)
n.1665A>C
n.1695A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221975A>GCA023325STK11c.889A>G (p.Arg297Gly)
c.517A>G (p.Arg173Gly)
c.715A>G (p.Arg239Gly)
n.1587A>G
n.860A>G
c.667A>G (p.Arg223Gly)
n.1665A>G
n.1695A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221975A>TCA402951235STK11c.889A>T (p.Arg297Trp)
c.517A>T (p.Arg173Trp)
c.715A>T (p.Arg239Trp)
n.1587A>T
n.860A>T
c.667A>T (p.Arg223Trp)
n.1665A>T
n.1695A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221975_1221976delinsAGCA2317590775STK11c.889_890delinsAG (p.Arg297=)
c.517_518delinsAG (p.Arg173=)
c.715_716delinsAG (p.Arg239=)
n.1587_1588delinsAG
n.860_861delinsAG
c.667_668delinsAG (p.Arg223=)
n.1665_1666delinsAG
n.1695_1696delinsAG
19g.1221975_1221979dupCA2695227909STK11c.889_893dup (p.Phe298LeufsTer?)
c.517_521dup (p.Phe174LeufsTer?)
c.715_719dup (p.Phe240LeufsTer?)
n.1587_1591dup
n.860_864dup
c.667_671dup (p.Phe224LeufsTer?)
n.1665_1669dup
n.1695_1699dup
19g.1221975_1221976insCTTCA2695227910STK11c.889_890insCTT (p.Arg297delinsThrTrp)
c.517_518insCTT (p.Arg173delinsThrTrp)
c.715_716insCTT (p.Arg239delinsThrTrp)
n.1587_1588insCTT
n.860_861insCTT
c.667_668insCTT (p.Arg223delinsThrTrp)
n.1665_1666insCTT
n.1695_1696insCTT
19g.1221976G>ACA402951238STK11c.890G>A (p.Arg297Lys)
c.518G>A (p.Arg173Lys)
c.716G>A (p.Arg239Lys)
n.1588G>A
n.861G>A
c.668G>A (p.Arg223Lys)
n.1666G>A
n.1696G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221976G>CCA402951239STK11c.890G>C (p.Arg297Thr)
c.518G>C (p.Arg173Thr)
c.716G>C (p.Arg239Thr)
n.1588G>C
n.861G>C
c.668G>C (p.Arg223Thr)
n.1666G>C
n.1696G>C
19g.1221976G=CA2317590777STK11c.890G= (p.Arg297=)
c.518G= (p.Arg173=)
c.716G= (p.Arg239=)
n.1588G=
n.861G=
c.668G= (p.Arg223=)
n.1666G=
n.1696G=
19g.1221976G>TCA402951241STK11c.890G>T (p.Arg297Met)
c.518G>T (p.Arg173Met)
c.716G>T (p.Arg239Met)
n.1588G>T
n.861G>T
c.668G>T (p.Arg223Met)
n.1666G>T
n.1696G>T
 gnomAD v4
19g.1221977delCA023327STK11c.891del (p.Arg297SerfsTer?)
c.519del (p.Arg173SerfsTer?)
c.717del (p.Arg239SerfsTer?)
n.1589del
n.862del
c.669del (p.Arg223SerfsTer?)
n.1667del
n.1697del
 ClinVar dbSNP
19g.1221978_1221989dupCA2580096128STK11c.892_903dup (p.Arg301_Gln302insPheSerIleArg)
c.520_531dup (p.Arg177_Gln178insPheSerIleArg)
c.718_729dup (p.Arg243_Gln244insPheSerIleArg)
n.1590_1601dup
n.863_874dup
c.670_681dup (p.Arg227_Gln228insPheSerIleArg)
n.1668_1679dup
n.1698_1709dup
 ClinVar
19g.1221977G>ACA504707691STK11c.891G>A (p.Arg297=)
c.519G>A (p.Arg173=)
c.717G>A (p.Arg239=)
n.1589G>A
n.862G>A
c.669G>A (p.Arg223=)
n.1667G>A
n.1697G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221977G>CCA402951243STK11c.891G>C (p.Arg297Ser)
c.519G>C (p.Arg173Ser)
c.717G>C (p.Arg239Ser)
n.1589G>C
n.862G>C
c.669G>C (p.Arg223Ser)
n.1667G>C
n.1697G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1221977G=CA2317590778STK11c.891G= (p.Arg297=)
c.519G= (p.Arg173=)
c.717G= (p.Arg239=)
n.1589G=
n.862G=
c.669G= (p.Arg223=)
n.1667G=
n.1697G=
19g.1221977G>TCA023329STK11c.891G>T (p.Arg297Ser)
c.519G>T (p.Arg173Ser)
c.717G>T (p.Arg239Ser)
n.1589G>T
n.862G>T
c.669G>T (p.Arg223Ser)
n.1667G>T
n.1697G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221978T>ACA402951245STK11c.892T>A (p.Phe298Ile)
c.520T>A (p.Phe174Ile)
c.718T>A (p.Phe240Ile)
n.1590T>A
n.863T>A
c.670T>A (p.Phe224Ile)
n.1668T>A
n.1698T>A
 dbSNP
19g.1221978T>CCA402951246STK11c.892T>C (p.Phe298Leu)
c.520T>C (p.Phe174Leu)
c.718T>C (p.Phe240Leu)
n.1590T>C
n.863T>C
c.670T>C (p.Phe224Leu)
n.1668T>C
n.1698T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1221978T>GCA402951247STK11c.892T>G (p.Phe298Val)
c.520T>G (p.Phe174Val)
c.718T>G (p.Phe240Val)
n.1590T>G
n.863T>G
c.670T>G (p.Phe224Val)
n.1668T>G
n.1698T>G
 dbSNP
19g.1221978_1221979insCCA2695227911STK11c.892_893insC (p.Phe298SerfsTer20)
c.520_521insC (p.Phe174SerfsTer20)
c.718_719insC (p.Phe240SerfsTer20)
n.1590_1591insC
n.863_864insC
c.670_671insC (p.Phe224SerfsTer20)
n.1668_1669insC
n.1698_1699insC
19g.1221979T>ACA402951250STK11c.893T>A (p.Phe298Tyr)
c.521T>A (p.Phe174Tyr)
c.719T>A (p.Phe240Tyr)
n.1591T>A
n.864T>A
c.671T>A (p.Phe224Tyr)
n.1669T>A
n.1699T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221979T>CCA402951251STK11c.893T>C (p.Phe298Ser)
c.521T>C (p.Phe174Ser)
c.719T>C (p.Phe240Ser)
n.1591T>C
n.864T>C
c.671T>C (p.Phe224Ser)
n.1669T>C
n.1699T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221979T>GCA402951253STK11c.893T>G (p.Phe298Cys)
c.521T>G (p.Phe174Cys)
c.719T>G (p.Phe240Cys)
n.1591T>G
n.864T>G
c.671T>G (p.Phe224Cys)
n.1669T>G
n.1699T>G
 dbSNP
19g.1221979T=CA2317590779STK11c.893T= (p.Phe298=)
c.521T= (p.Phe174=)
c.719T= (p.Phe240=)
n.1591T=
n.864T=
c.671T= (p.Phe224=)
n.1669T=
n.1699T=
19g.1221980C>ACA023331STK11c.894C>A (p.Phe298Leu)
c.522C>A (p.Phe174Leu)
c.720C>A (p.Phe240Leu)
n.1592C>A
n.865C>A
c.672C>A (p.Phe224Leu)
n.1670C>A
n.1700C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1221980C=CA2317590780STK11c.894C= (p.Phe298=)
c.522C= (p.Phe174=)
c.720C= (p.Phe240=)
n.1592C=
n.865C=
c.672C= (p.Phe224=)
n.1670C=
n.1700C=
19g.1221980C>GCA402951255STK11c.894C>G (p.Phe298Leu)
c.522C>G (p.Phe174Leu)
c.720C>G (p.Phe240Leu)
n.1592C>G
n.865C>G
c.672C>G (p.Phe224Leu)
n.1670C>G
n.1700C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221980C>TCA504707692STK11c.894C>T (p.Phe298=)
c.522C>T (p.Phe174=)
c.720C>T (p.Phe240=)
n.1592C>T
n.865C>T
c.672C>T (p.Phe224=)
n.1670C>T
n.1700C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221981_1221987dupCA658799092STK11c.895_901dup (p.Arg301LeufsTer19)
c.523_529dup (p.Arg177LeufsTer19)
c.721_727dup (p.Arg243LeufsTer19)
n.1593_1599dup
n.866_872dup
c.673_679dup (p.Arg227LeufsTer19)
n.1671_1677dup
n.1701_1707dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221981T>ACA402951257STK11c.895T>A (p.Ser299Thr)
c.523T>A (p.Ser175Thr)
c.721T>A (p.Ser241Thr)
n.1593T>A
n.866T>A
c.673T>A (p.Ser225Thr)
n.1671T>A
n.1701T>A
 gnomAD v4
19g.1221981T>CCA402951259STK11c.895T>C (p.Ser299Pro)
c.523T>C (p.Ser175Pro)
c.721T>C (p.Ser241Pro)
n.1593T>C
n.866T>C
c.673T>C (p.Ser225Pro)
n.1671T>C
n.1701T>C
 gnomAD v4
19g.1221981T>GCA402951261STK11c.895T>G (p.Ser299Ala)
c.523T>G (p.Ser175Ala)
c.721T>G (p.Ser241Ala)
n.1593T>G
n.866T>G
c.673T>G (p.Ser225Ala)
n.1671T>G
n.1701T>G
19g.1221982C>ACA402951262STK11c.896C>A (p.Ser299Tyr)
c.524C>A (p.Ser175Tyr)
c.722C>A (p.Ser241Tyr)
n.1594C>A
n.867C>A
c.674C>A (p.Ser225Tyr)
n.1672C>A
n.1702C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221982C>GCA402951264STK11c.896C>G (p.Ser299Cys)
c.524C>G (p.Ser175Cys)
c.722C>G (p.Ser241Cys)
n.1594C>G
n.867C>G
c.674C>G (p.Ser225Cys)
n.1672C>G
n.1702C>G
 dbSNP
19g.1221982C>TCA402951265STK11c.896C>T (p.Ser299Phe)
c.524C>T (p.Ser175Phe)
c.722C>T (p.Ser241Phe)
n.1594C>T
n.867C>T
c.674C>T (p.Ser225Phe)
n.1672C>T
n.1702C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221983delCA2735572922STK11c.897del (p.Ile300SerfsTer?)
c.525del (p.Ile176SerfsTer?)
c.723del (p.Ile242SerfsTer?)
n.1595del
n.868del
c.675del (p.Ile226SerfsTer?)
n.1673del
n.1703del
 dbSNP
19g.1221983C>ACA504707693STK11c.897C>A (p.Ser299=)
c.525C>A (p.Ser175=)
c.723C>A (p.Ser241=)
n.1595C>A
n.868C>A
c.675C>A (p.Ser225=)
n.1673C>A
n.1703C>A
 gnomAD v4
19g.1221983C=CA2317590781STK11c.897C= (p.Ser299=)
c.525C= (p.Ser175=)
c.723C= (p.Ser241=)
n.1595C=
n.868C=
c.675C= (p.Ser225=)
n.1673C=
n.1703C=
19g.1221983C>GCA504707694STK11c.897C>G (p.Ser299=)
c.525C>G (p.Ser175=)
c.723C>G (p.Ser241=)
n.1595C>G
n.868C>G
c.675C>G (p.Ser225=)
n.1673C>G
n.1703C>G
19g.1221983C>TCA023333STK11c.897C>T (p.Ser299=)
c.525C>T (p.Ser175=)
c.723C>T (p.Ser241=)
n.1595C>T
n.868C>T
c.675C>T (p.Ser225=)
n.1673C>T
n.1703C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221983_1221991delCA2697555604STK11c.897_905del (p.Ile300_Gln302del)
c.525_533del (p.Ile176_Gln178del)
c.723_731del (p.Ile242_Gln244del)
n.1595_1603del
n.868_876del
c.675_683del (p.Ile226_Gln228del)
n.1673_1681del
n.1703_1711del
 ClinVar
19g.1221984A=CA2317590783STK11c.898A= (p.Ile300=)
c.526A= (p.Ile176=)
c.724A= (p.Ile242=)
n.1596A=
n.869A=
c.676A= (p.Ile226=)
n.1674A=
n.1704A=
19g.1221984A>CCA402951267STK11c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.526A>C (p.Ile176Leu)
c.724A>C (p.Ile242Leu)
n.1596A>C
n.869A>C
c.676A>C (p.Ile226Leu)
n.1674A>C
n.1704A>C
 dbSNP
19g.1221984A>GCA402951269STK11c.898A>G (p.Ile300Val)
c.526A>G (p.Ile176Val)
c.724A>G (p.Ile242Val)
n.1596A>G
n.869A>G
c.676A>G (p.Ile226Val)
n.1674A>G
n.1704A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221984A>TCA402951271STK11c.898A>T (p.Ile300Phe)
c.526A>T (p.Ile176Phe)
c.724A>T (p.Ile242Phe)
n.1596A>T
n.869A>T
c.676A>T (p.Ile226Phe)
n.1674A>T
n.1704A>T
 dbSNP
19g.1221984_1221985delinsATCA2317590782STK11c.898_899delinsAT (p.Ile300=)
c.526_527delinsAT (p.Ile176=)
c.724_725delinsAT (p.Ile242=)
n.1596_1597delinsAT
n.869_870delinsAT
c.676_677delinsAT (p.Ile226=)
n.1674_1675delinsAT
n.1704_1705delinsAT
19g.1221993_1222001dupCA2580613015STK11c.907_915dup (p.Gln305_His306insIleArgGln)
c.535_543dup (p.Gln181_His182insIleArgGln)
c.733_741dup (p.Gln247_His248insIleArgGln)
n.1605_1613dup
n.878_886dup
c.685_693dup (p.Gln231_His232insIleArgGln)
n.1683_1691dup
n.1713_1721dup
 ClinVar dbSNP
19g.1221993_1222001delCA2580613016STK11c.907_915del (p.Ile303_Gln305del)
c.535_543del (p.Ile179_Gln181del)
c.733_741del (p.Ile245_Gln247del)
n.1605_1613del
n.878_886del
c.685_693del (p.Ile229_Gln231del)
n.1683_1691del
n.1713_1721del
 ClinVar dbSNP
19g.1221985delCA023335STK11c.899del (p.Ile300ThrfsTer?)
c.527del (p.Ile176ThrfsTer?)
c.725del (p.Ile242ThrfsTer?)
n.1597del
n.870del
c.677del (p.Ile226ThrfsTer?)
n.1675del
n.1705del
 ClinVar dbSNP
19g.1221985T>ACA402951275STK11c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.527T>A (p.Ile176Asn)
c.725T>A (p.Ile242Asn)
n.1597T>A
n.870T>A
c.677T>A (p.Ile226Asn)
n.1675T>A
n.1705T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1221985T>CCA402951274STK11c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.527T>C (p.Ile176Thr)
c.725T>C (p.Ile242Thr)
n.1597T>C
n.870T>C
c.677T>C (p.Ile226Thr)
n.1675T>C
n.1705T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221985T>GCA402951273STK11c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.527T>G (p.Ile176Ser)
c.725T>G (p.Ile242Ser)
n.1597T>G
n.870T>G
c.677T>G (p.Ile226Ser)
n.1675T>G
n.1705T>G
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221986C>ACA504707695STK11c.900C>A (p.Ile300=)
c.528C>A (p.Ile176=)
c.726C>A (p.Ile242=)
n.1598C>A
n.871C>A
c.678C>A (p.Ile226=)
n.1676C>A
n.1706C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221986C=CA2317590784STK11c.900C= (p.Ile300=)
c.528C= (p.Ile176=)
c.726C= (p.Ile242=)
n.1598C=
n.871C=
c.678C= (p.Ile226=)
n.1676C=
n.1706C=
19g.1221986C>GCA402951277STK11c.900C>G (p.Ile300Met)
c.528C>G (p.Ile176Met)
c.726C>G (p.Ile242Met)
n.1598C>G
n.871C>G
c.678C>G (p.Ile226Met)
n.1676C>G
n.1706C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221986C>TCA023339STK11c.900C>T (p.Ile300=)
c.528C>T (p.Ile176=)
c.726C>T (p.Ile242=)
n.1598C>T
n.871C>T
c.678C>T (p.Ile226=)
n.1676C>T
n.1706C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221987delCA913188987STK11c.901del (p.Arg301GlyfsTer?)
c.529del (p.Arg177GlyfsTer?)
c.727del (p.Arg243GlyfsTer?)
n.1599del
n.872del
c.679del (p.Arg227GlyfsTer?)
n.1677del
n.1707del
 ClinVar
19g.1221987C>ACA504707696STK11c.901C>A (p.Arg301=)
c.529C>A (p.Arg177=)
c.727C>A (p.Arg243=)
n.1599C>A
n.872C>A
c.679C>A (p.Arg227=)
n.1677C>A
n.1707C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221987C=CA2317590785STK11c.901C= (p.Arg301=)
c.529C= (p.Arg177=)
c.727C= (p.Arg243=)
n.1599C=
n.872C=
c.679C= (p.Arg227=)
n.1677C=
n.1707C=
19g.1221987C>GCA049466STK11c.901C>G (p.Arg301Gly)
c.529C>G (p.Arg177Gly)
c.727C>G (p.Arg243Gly)
n.1599C>G
n.872C>G
c.679C>G (p.Arg227Gly)
n.1677C>G
n.1707C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1221987C>TCA023340STK11c.901C>T (p.Arg301Trp)
c.529C>T (p.Arg177Trp)
c.727C>T (p.Arg243Trp)
n.1599C>T
n.872C>T
c.679C>T (p.Arg227Trp)
n.1677C>T
n.1707C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221988G>ACA049476STK11c.902G>A (p.Arg301Gln)
c.530G>A (p.Arg177Gln)
c.728G>A (p.Arg243Gln)
n.1600G>A
n.873G>A
c.680G>A (p.Arg227Gln)
n.1678G>A
n.1708G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221988G>CCA402951280STK11c.902G>C (p.Arg301Pro)
c.530G>C (p.Arg177Pro)
c.728G>C (p.Arg243Pro)
n.1600G>C
n.873G>C
c.680G>C (p.Arg227Pro)
n.1678G>C
n.1708G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221988G=CA2317590786STK11c.902G= (p.Arg301=)
c.530G= (p.Arg177=)
c.728G= (p.Arg243=)
n.1600G=
n.873G=
c.680G= (p.Arg227=)
n.1678G=
n.1708G=
19g.1221988G>TCA402951281STK11c.902G>T (p.Arg301Leu)
c.530G>T (p.Arg177Leu)
c.728G>T (p.Arg243Leu)
n.1600G>T
n.873G>T
c.680G>T (p.Arg227Leu)
n.1678G>T
n.1708G>T
 gnomAD v4
19g.1221989delCA2695227913STK11c.903del (p.Gln302ArgfsTer?)
c.531del (p.Gln178ArgfsTer?)
c.729del (p.Gln244ArgfsTer?)
n.1601del
n.874del
c.681del (p.Gln228ArgfsTer?)
n.1679del
n.1709del
19g.1221989G>ACA504707697STK11c.903G>A (p.Arg301=)
c.531G>A (p.Arg177=)
c.729G>A (p.Arg243=)
n.1601G>A
n.874G>A
c.681G>A (p.Arg227=)
n.1679G>A
n.1709G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221989G>CCA504707698STK11c.903G>C (p.Arg301=)
c.531G>C (p.Arg177=)
c.729G>C (p.Arg243=)
n.1601G>C
n.874G>C
c.681G>C (p.Arg227=)
n.1679G>C
n.1709G>C
 dbSNP
19g.1221989G>TCA504707699STK11c.903G>T (p.Arg301=)
c.531G>T (p.Arg177=)
c.729G>T (p.Arg243=)
n.1601G>T
n.874G>T
c.681G>T (p.Arg227=)
n.1679G>T
n.1709G>T
 gnomAD v4
19g.1221990C>ACA402951283STK11c.904C>A (p.Gln302Lys)
c.532C>A (p.Gln178Lys)
c.730C>A (p.Gln244Lys)
n.1602C>A
n.875C>A
c.682C>A (p.Gln228Lys)
n.1680C>A
n.1710C>A
 gnomAD v4
19g.1221990C=CA2317590787STK11c.904C= (p.Gln302=)
c.532C= (p.Gln178=)
c.730C= (p.Gln244=)
n.1602C=
n.875C=
c.682C= (p.Gln228=)
n.1680C=
n.1710C=
19g.1221990C>GCA402951284STK11c.904C>G (p.Gln302Glu)
c.532C>G (p.Gln178Glu)
c.730C>G (p.Gln244Glu)
n.1602C>G
n.875C>G
c.682C>G (p.Gln228Glu)
n.1680C>G
n.1710C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221990C>TCA402951286STK11c.904C>T (p.Gln302Ter)
c.532C>T (p.Gln178Ter)
c.730C>T (p.Gln244Ter)
n.1602C>T
n.875C>T
c.682C>T (p.Gln228Ter)
n.1680C>T
n.1710C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221991A>CCA402951288STK11c.905A>C (p.Gln302Pro)
c.533A>C (p.Gln178Pro)
c.731A>C (p.Gln244Pro)
n.1603A>C
n.876A>C
c.683A>C (p.Gln228Pro)
n.1681A>C
n.1711A>C
 COSMIC COSMIC
19g.1221991A>GCA402951289STK11c.905A>G (p.Gln302Arg)
c.533A>G (p.Gln178Arg)
c.731A>G (p.Gln244Arg)
n.1603A>G
n.876A>G
c.683A>G (p.Gln228Arg)
n.1681A>G
n.1711A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221991A>TCA402951291STK11c.905A>T (p.Gln302Leu)
c.533A>T (p.Gln178Leu)
c.731A>T (p.Gln244Leu)
n.1603A>T
n.876A>T
c.683A>T (p.Gln228Leu)
n.1681A>T
n.1711A>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1221992G>ACA504707700STK11c.906G>A (p.Gln302=)
c.534G>A (p.Gln178=)
c.732G>A (p.Gln244=)
n.1604G>A
n.877G>A
c.684G>A (p.Gln228=)
n.1682G>A
n.1712G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221992G>CCA402951294STK11c.906G>C (p.Gln302His)
c.534G>C (p.Gln178His)
c.732G>C (p.Gln244His)
n.1604G>C
n.877G>C
c.684G>C (p.Gln228His)
n.1682G>C
n.1712G>C
 dbSNP
19g.1221992G=CA2317590788STK11c.906G= (p.Gln302=)
c.534G= (p.Gln178=)
c.732G= (p.Gln244=)
n.1604G=
n.877G=
c.684G= (p.Gln228=)
n.1682G=
n.1712G=
19g.1221992G>TCA402951293STK11c.906G>T (p.Gln302His)
c.534G>T (p.Gln178His)
c.732G>T (p.Gln244His)
n.1604G>T
n.877G>T
c.684G>T (p.Gln228His)
n.1682G>T
n.1712G>T
 gnomAD v4
19g.1221993A>CCA402951296STK11c.907A>C (p.Ile303Leu)
c.535A>C (p.Ile179Leu)
c.733A>C (p.Ile245Leu)
n.1605A>C
n.878A>C
c.685A>C (p.Ile229Leu)
n.1683A>C
n.1713A>C
 dbSNP
19g.1221993A>GCA402951298STK11c.907A>G (p.Ile303Val)
c.535A>G (p.Ile179Val)
c.733A>G (p.Ile245Val)
n.1605A>G
n.878A>G
c.685A>G (p.Ile229Val)
n.1683A>G
n.1713A>G
19g.1221993A>TCA402951297STK11c.907A>T (p.Ile303Phe)
c.535A>T (p.Ile179Phe)
c.733A>T (p.Ile245Phe)
n.1605A>T
n.878A>T
c.685A>T (p.Ile229Phe)
n.1683A>T
n.1713A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221993_1222002delinsATCCGGCAGCCA2317590789STK11c.907_916delinsATCCGGCAGC (p.Ile303=)
c.535_544delinsATCCGGCAGC (p.Ile179=)
c.733_742delinsATCCGGCAGC (p.Ile245=)
n.1605_1614delinsATCCGGCAGC
n.878_887delinsATCCGGCAGC
c.685_694delinsATCCGGCAGC (p.Ile229=)
n.1683_1692delinsATCCGGCAGC
n.1713_1722delinsATCCGGCAGC
19g.1221994T>ACA402951300STK11c.908T>A (p.Ile303Asn)
c.536T>A (p.Ile179Asn)
c.734T>A (p.Ile245Asn)
n.1606T>A
n.879T>A
c.686T>A (p.Ile229Asn)
n.1684T>A
n.1714T>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1221994T>CCA402951301STK11c.908T>C (p.Ile303Thr)
c.536T>C (p.Ile179Thr)
c.734T>C (p.Ile245Thr)
n.1606T>C
n.879T>C
c.686T>C (p.Ile229Thr)
n.1684T>C
n.1714T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221994T>GCA023344STK11c.908T>G (p.Ile303Ser)
c.536T>G (p.Ile179Ser)
c.734T>G (p.Ile245Ser)
n.1606T>G
n.879T>G
c.686T>G (p.Ile229Ser)
n.1684T>G
n.1714T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221994T=CA2317590790STK11c.908T= (p.Ile303=)
c.536T= (p.Ile179=)
c.734T= (p.Ile245=)
n.1606T=
n.879T=
c.686T= (p.Ile229=)
n.1684T=
n.1714T=
19g.1221994_1221995delinsTCCA2317590791STK11c.908_909delinsTC (p.Ile303=)
c.536_537delinsTC (p.Ile179=)
c.734_735delinsTC (p.Ile245=)
n.1606_1607delinsTC
n.879_880delinsTC
c.686_687delinsTC (p.Ile229=)
n.1684_1685delinsTC
n.1714_1715delinsTC
19g.1221994_1222002delCA023342STK11c.908_916del (p.Ile303_His306delinsAsn)
c.536_544del (p.Ile179_His182delinsAsn)
c.734_742del (p.Ile245_His248delinsAsn)
n.1606_1614del
n.879_887del
c.686_694del (p.Ile229_His232delinsAsn)
n.1684_1692del
n.1714_1722del
 ClinVar dbSNP
19g.1221995C>ACA504707701STK11c.909C>A (p.Ile303=)
c.537C>A (p.Ile179=)
c.735C>A (p.Ile245=)
n.1607C>A
n.880C>A
c.687C>A (p.Ile229=)
n.1685C>A
n.1715C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1221995C=CA2317590792STK11c.909C= (p.Ile303=)
c.537C= (p.Ile179=)
c.735C= (p.Ile245=)
n.1607C=
n.880C=
c.687C= (p.Ile229=)
n.1685C=
n.1715C=
19g.1221995C>GCA402951304STK11c.909C>G (p.Ile303Met)
c.537C>G (p.Ile179Met)
c.735C>G (p.Ile245Met)
n.1607C>G
n.880C>G
c.687C>G (p.Ile229Met)
n.1685C>G
n.1715C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221995C>TCA504707702STK11c.909C>T (p.Ile303=)
c.537C>T (p.Ile179=)
c.735C>T (p.Ile245=)
n.1607C>T
n.880C>T
c.687C>T (p.Ile229=)
n.1685C>T
n.1715C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221996delCA16620754STK11c.910del (p.Arg304GlyfsTer?)
c.538del (p.Arg180GlyfsTer?)
c.736del (p.Arg246GlyfsTer?)
n.1608del
n.881del
c.688del (p.Arg230GlyfsTer?)
n.1686del
n.1716del
 ClinVar dbSNP
19g.1221996C>ACA504707703STK11c.910C>A (p.Arg304=)
c.538C>A (p.Arg180=)
c.736C>A (p.Arg246=)
n.1608C>A
n.881C>A
c.688C>A (p.Arg230=)
n.1686C>A
n.1716C>A
 gnomAD v4
19g.1221996C=CA2317590793STK11c.910C= (p.Arg304=)
c.538C= (p.Arg180=)
c.736C= (p.Arg246=)
n.1608C=
n.881C=
c.688C= (p.Arg230=)
n.1686C=
n.1716C=
19g.1221996C>GCA402951306STK11c.910C>G (p.Arg304Gly)
c.538C>G (p.Arg180Gly)
c.736C>G (p.Arg246Gly)
n.1608C>G
n.881C>G
c.688C>G (p.Arg230Gly)
n.1686C>G
n.1716C>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221996C>TCA023348STK11c.910C>T (p.Arg304Trp)
c.538C>T (p.Arg180Trp)
c.736C>T (p.Arg246Trp)
n.1608C>T
n.881C>T
c.688C>T (p.Arg230Trp)
n.1686C>T
n.1716C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1221997G>ACA049492STK11c.911G>A (p.Arg304Gln)
c.539G>A (p.Arg180Gln)
c.737G>A (p.Arg246Gln)
n.1609G>A
n.882G>A
c.689G>A (p.Arg230Gln)
n.1687G>A
n.1717G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221997G>CCA402951309STK11c.911G>C (p.Arg304Pro)
c.539G>C (p.Arg180Pro)
c.737G>C (p.Arg246Pro)
n.1609G>C
n.882G>C
c.689G>C (p.Arg230Pro)
n.1687G>C
n.1717G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221997G=CA2317590794STK11c.911G= (p.Arg304=)
c.539G= (p.Arg180=)
c.737G= (p.Arg246=)
n.1609G=
n.882G=
c.689G= (p.Arg230=)
n.1687G=
n.1717G=
19g.1221997G>TCA402951310STK11c.911G>T (p.Arg304Leu)
c.539G>T (p.Arg180Leu)
c.737G>T (p.Arg246Leu)
n.1609G>T
n.882G>T
c.689G>T (p.Arg230Leu)
n.1687G>T
n.1717G>T
 gnomAD v4
19g.1221998G>ACA504707704STK11c.912G>A (p.Arg304=)
c.540G>A (p.Arg180=)
c.738G>A (p.Arg246=)
n.1610G>A
n.883G>A
c.690G>A (p.Arg230=)
n.1688G>A
n.1718G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221998G>CCA504707706STK11c.912G>C (p.Arg304=)
c.540G>C (p.Arg180=)
c.738G>C (p.Arg246=)
n.1610G>C
n.883G>C
c.690G>C (p.Arg230=)
n.1688G>C
n.1718G>C
 dbSNP
19g.1221998G=CA2317590795STK11c.912G= (p.Arg304=)
c.540G= (p.Arg180=)
c.738G= (p.Arg246=)
n.1610G=
n.883G=
c.690G= (p.Arg230=)
n.1688G=
n.1718G=
19g.1221998G>TCA504707705STK11c.912G>T (p.Arg304=)
c.540G>T (p.Arg180=)
c.738G>T (p.Arg246=)
n.1610G>T
n.883G>T
c.690G>T (p.Arg230=)
n.1688G>T
n.1718G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221999C>ACA402951312STK11c.913C>A (p.Gln305Lys)
c.541C>A (p.Gln181Lys)
c.739C>A (p.Gln247Lys)
n.1611C>A
n.884C>A
c.691C>A (p.Gln231Lys)
n.1689C>A
n.1719C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221999C=CA2317590796STK11c.913C= (p.Gln305=)
c.541C= (p.Gln181=)
c.739C= (p.Gln247=)
n.1611C=
n.884C=
c.691C= (p.Gln231=)
n.1689C=
n.1719C=
19g.1221999C>GCA402951314STK11c.913C>G (p.Gln305Glu)
c.541C>G (p.Gln181Glu)
c.739C>G (p.Gln247Glu)
n.1611C>G
n.884C>G
c.691C>G (p.Gln231Glu)
n.1689C>G
n.1719C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1221999C>TCA402951315STK11c.913C>T (p.Gln305Ter)
c.541C>T (p.Gln181Ter)
c.739C>T (p.Gln247Ter)
n.1611C>T
n.884C>T
c.691C>T (p.Gln231Ter)
n.1689C>T
n.1719C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222000delCA2695227918STK11c.914del (p.Gln305ArgfsTer?)
c.542del (p.Gln181ArgfsTer?)
c.740del (p.Gln247ArgfsTer?)
n.1612del
n.885del
c.692del (p.Gln231ArgfsTer?)
n.1690del
n.1720del
19g.1222000A=CA2317590797STK11c.914A= (p.Gln305=)
c.542A= (p.Gln181=)
c.740A= (p.Gln247=)
n.1612A=
n.885A=
c.692A= (p.Gln231=)
n.1690A=
n.1720A=
19g.1222000A>CCA402951316STK11c.914A>C (p.Gln305Pro)
c.542A>C (p.Gln181Pro)
c.740A>C (p.Gln247Pro)
n.1612A>C
n.885A>C
c.692A>C (p.Gln231Pro)
n.1690A>C
n.1720A>C
 ClinVar
19g.1222000A>GCA402951319STK11c.914A>G (p.Gln305Arg)
c.542A>G (p.Gln181Arg)
c.740A>G (p.Gln247Arg)
n.1612A>G
n.885A>G
c.692A>G (p.Gln231Arg)
n.1690A>G
n.1720A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222000A>TCA402951317STK11c.914A>T (p.Gln305Leu)
c.542A>T (p.Gln181Leu)
c.740A>T (p.Gln247Leu)
n.1612A>T
n.885A>T
c.692A>T (p.Gln231Leu)
n.1690A>T
n.1720A>T
19g.1222001G>ACA504707707STK11c.915G>A (p.Gln305=)
c.543G>A (p.Gln181=)
c.741G>A (p.Gln247=)
n.1613G>A
n.886G>A
c.693G>A (p.Gln231=)
n.1691G>A
n.1721G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222001G>CCA402951320STK11c.915G>C (p.Gln305His)
c.543G>C (p.Gln181His)
c.741G>C (p.Gln247His)
n.1613G>C
n.886G>C
c.693G>C (p.Gln231His)
n.1691G>C
n.1721G>C
 dbSNP
19g.1222001G=CA2317590798STK11c.915G= (p.Gln305=)
c.543G= (p.Gln181=)
c.741G= (p.Gln247=)
n.1613G=
n.886G=
c.693G= (p.Gln231=)
n.1691G=
n.1721G=
19g.1222001G>TCA402951322STK11c.915G>T (p.Gln305His)
c.543G>T (p.Gln181His)
c.741G>T (p.Gln247His)
n.1613G>T
n.886G>T
c.693G>T (p.Gln231His)
n.1691G>T
n.1721G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222001_1222011delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATCCA2739276340STK11c.915_920+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
c.543_548+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
c.741_746+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
n.1613_1618+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
n.886_891+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
c.693_698+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
n.1691_1696+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
n.1721_1726+5delinsCATCCGGCAGATCCGGCAGATGCCGGCAGATCCGGCAGATCCGGCAGATC
 ClinVar
19g.1222002C>ACA402951323STK11c.916C>A (p.His306Asn)
c.544C>A (p.His182Asn)
c.742C>A (p.His248Asn)
n.1614C>A
n.887C>A
c.694C>A (p.His232Asn)
n.1692C>A
n.1722C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222002C>GCA402951324STK11c.916C>G (p.His306Asp)
c.544C>G (p.His182Asp)
c.742C>G (p.His248Asp)
n.1614C>G
n.887C>G
c.694C>G (p.His232Asp)
n.1692C>G
n.1722C>G
 dbSNP
19g.1222002C>TCA402951325STK11c.916C>T (p.His306Tyr)
c.544C>T (p.His182Tyr)
c.742C>T (p.His248Tyr)
n.1614C>T
n.887C>T
c.694C>T (p.His232Tyr)
n.1692C>T
n.1722C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222003A=CA2317590799STK11c.917A= (p.His306=)
c.545A= (p.His182=)
c.743A= (p.His248=)
n.1615A=
n.888A=
c.695A= (p.His232=)
n.1693A=
n.1723A=
19g.1222003A>CCA402951327STK11c.917A>C (p.His306Pro)
c.545A>C (p.His182Pro)
c.743A>C (p.His248Pro)
n.1615A>C
n.888A>C
c.695A>C (p.His232Pro)
n.1693A>C
n.1723A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222003A>GCA402951329STK11c.917A>G (p.His306Arg)
c.545A>G (p.His182Arg)
c.743A>G (p.His248Arg)
n.1615A>G
n.888A>G
c.695A>G (p.His232Arg)
n.1693A>G
n.1723A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222003A>TCA402951330STK11c.917A>T (p.His306Leu)
c.545A>T (p.His182Leu)
c.743A>T (p.His248Leu)
n.1615A>T
n.888A>T
c.695A>T (p.His232Leu)
n.1693A>T
n.1723A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222003_1222005delinsACACA2317590800STK11c.917_919delinsACA (p.His306=)
c.545_547delinsACA (p.His182=)
c.743_745delinsACA (p.His248=)
n.1615_1617delinsACA
n.888_890delinsACA
c.695_697delinsACA (p.His232=)
n.1693_1695delinsACA
n.1723_1725delinsACA
19g.1222004C>ACA402951332STK11c.918C>A (p.His306Gln)
c.546C>A (p.His182Gln)
c.744C>A (p.His248Gln)
n.1616C>A
n.889C>A
c.696C>A (p.His232Gln)
n.1694C>A
n.1724C>A
 gnomAD v4
19g.1222004C=CA2317590801STK11c.918C= (p.His306=)
c.546C= (p.His182=)
c.744C= (p.His248=)
n.1616C=
n.889C=
c.696C= (p.His232=)
n.1694C=
n.1724C=
19g.1222004C>GCA402951333STK11c.918C>G (p.His306Gln)
c.546C>G (p.His182Gln)
c.744C>G (p.His248Gln)
n.1616C>G
n.889C>G
c.696C>G (p.His232Gln)
n.1694C>G
n.1724C>G
 gnomAD v4
19g.1222004C>TCA504707708STK11c.918C>T (p.His306=)
c.546C>T (p.His182=)
c.744C>T (p.His248=)
n.1616C>T
n.889C>T
c.696C>T (p.His232=)
n.1694C>T
n.1724C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222004_1222005delinsTCCCA658799093STK11c.918_919delinsTCC (p.Ser307ProfsTer11)
c.546_547delinsTCC (p.Ser183ProfsTer11)
c.744_745delinsTCC (p.Ser249ProfsTer11)
n.1616_1617delinsTCC
n.889_890delinsTCC
c.696_697delinsTCC (p.Ser233ProfsTer11)
n.1694_1695delinsTCC
n.1724_1725delinsTCC
 ClinVar dbSNP
19g.1222005A>CCA402951337STK11c.919A>C (p.Ser307Arg)
c.547A>C (p.Ser183Arg)
c.745A>C (p.Ser249Arg)
n.1617A>C
n.890A>C
c.697A>C (p.Ser233Arg)
n.1695A>C
n.1725A>C
19g.1222005A>GCA402951336STK11c.919A>G (p.Ser307Gly)
c.547A>G (p.Ser183Gly)
c.745A>G (p.Ser249Gly)
n.1617A>G
n.890A>G
c.697A>G (p.Ser233Gly)
n.1695A>G
n.1725A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222005A>TCA402951335STK11c.919A>T (p.Ser307Cys)
c.547A>T (p.Ser183Cys)
c.745A>T (p.Ser249Cys)
n.1617A>T
n.890A>T
c.697A>T (p.Ser233Cys)
n.1695A>T
n.1725A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222005_1222006delinsAGCA2317590802STK11c.919_920delinsAG (p.Ser307=)
c.547_548delinsAG (p.Ser183=)
c.745_746delinsAG (p.Ser249=)
n.1617_1618delinsAG
n.890_891delinsAG
c.697_698delinsAG (p.Ser233=)
n.1695_1696delinsAG
n.1725_1726delinsAG

Number of alleles fetched